Gebruik maken van het Michigan Neuropathy Screening Instrument voor vroege detectie van diabetische neuropathie
Gebruik maken van het Michigan Neuropathy Screening Instrument, Routine Zenuwgeleidingsonderzoek (NCS) en Zenuwechografie voor vroege detectie van diabetische neuropathie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Reda Khalaf Allah Khalil, Resident
- Telefoonnummer: 0102 006 5913
- E-mail: redakhalaf@med.sohag.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Werving
- Faculty of medecine Sohag university
-
Contact:
- Reda Khalil, Resident
- Telefoonnummer: 0102 006 5913
- E-mail: redakhalaf@med.sohag.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Studieplaats: Deelnemers worden gerekruteerd uit de diabeteskliniek van het Sohag universitair ziekenhuis.
- Type onderzoek: Cross-sectioneel vergelijkend onderzoek.
- Patiënten:
v Studiegroep: deelnemers aan het onderzoek voldoen aan de volgende criteria:
Ø Opnamecriteria:
ü Leeftijd: 30-55 jaar
üType diabetes: Type 2
ü Duur van de diabetes: binnen 1 jaar na de diagnose van diabetes mellitus type 2 volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie uit 1999
ü Geslacht: zowel mannen als vrouwen
Ø Uitsluitingscriteria:
Patiënten die aandoeningen hadden gekend die zich konden uiten in de vorm van neuropathie, zoals erfelijke sensorische neuropathie, vitamine B12- of folaatdeficiëntie, paraneoplastische aandoeningen, auto-immuunziekten, uremie, hypothyreoïdie en ethanolmisbruik.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ü Leeftijd: 30-55 jaar
üType diabetes: Type 2
ü Duur van de diabetes: binnen 1 jaar na de diagnose van diabetes mellitus type 2 volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie uit 1999
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die aandoeningen hadden gekend die zich konden uiten in de vorm van neuropathie, zoals erfelijke sensorische neuropathie, vitamine B12- of folaatdeficiëntie, paraneoplastische aandoeningen, auto-immuunziekten, uremie, hypothyreoïdie en ethanolmisbruik.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiëntengroep
Studiepopulatie: Studieplaats: Deelnemers worden gerekruteerd uit de diabeteskliniek van het Sohag universitair ziekenhuis. Type onderzoek: Cross-sectioneel vergelijkend onderzoek. Patiënten: v Studiegroep: deelnemers aan het onderzoek voldoen aan de volgende criteria: Ø Opnamecriteria: ü Leeftijd: 30-55 jaar üType diabetes: Type 2 ü Duur van de diabetes: binnen 1 jaar na de diagnose van diabetes mellitus type 2 volgens de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie uit 1999 ü Geslacht: zowel mannen als vrouwen Ø Uitsluitingscriteria: Patiënten die aandoeningen hadden gekend die zich konden uiten in de vorm van neuropathie, zoals erfelijke sensorische neuropathie, vitamine B12- of folaatdeficiëntie, paraneoplastische aandoeningen, auto-immuunziekten, uremie, hypothyreoïdie en ethanolmisbruik. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vroege detectie van diabetische neuropathie
Tijdsspanne: Zoeken naar patiënten die binnen 1 jaar of minder zijn gediagnosticeerd
|
Gebruikmakend van het Michigan Neuropathy Screening Instrument, routinematig zenuwgeleidingsonderzoek en zenuw-echografie voor vroege detectie van diabetische neuropathie
|
Zoeken naar patiënten die binnen 1 jaar of minder zijn gediagnosticeerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-24-06-01MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .