Mycobacteria Registry Study: Prospective Observational Study Itävallassa
maanantai 22. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Robab Breyer-Kohansal, Ludwig Boltzmann Institute for Lung Health
Tämän ei-interventiorekisteritutkimuksen tavoitteena on kerätä systemaattisesti epidemiologista ja kliinistä tietoa koko hoitojakson ajan saadakseen tietoa hoitojen tehokkuudesta. Dokumentoimme hoidon luonnollisen kulun ilman lisätoimenpiteitä. Tärkein vastaus kysymykseen on:
Mitkä ovat Mycobacteria tuberculosis (TB)- tai Nontuberculous mycobacteria (NTM) -infektion aiheuttaman kuolleisuuden riskitekijät Itävallassa?
Tietoja kerätään osallistujista, jotka ovat jo saaneet hoitoa osana säännöllistä TB- tai NTM-infektioiden hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1130
- Rekrytointi
- Klinik Hietzing
-
Ottaa yhteyttä:
- Robab Breyer-Kohansal
- Puhelinnumero: +431 80110 2472
- Sähköposti: robab.breyer-kohansal@lunghealth.lbg.ac.at
-
Ottaa yhteyttä:
- Carmen Maria Bereuter
- Puhelinnumero: +431 80110 2472
- Sähköposti: carmen.bereuter@gesundheitsverbund.at
-
Vienna, Itävalta, 1140
- Rekrytointi
- Klinik Penzing
-
Ottaa yhteyttä:
- Marie-Kathrin Breyer
- Puhelinnumero: +431 91060 42002
- Sähköposti: marie-kathrin.breyer@lunghealth.lbg.ac.at
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael Knappik
- Puhelinnumero: +431 91060 41420
- Sähköposti: michael.knappik@gesundheitsverbund.at
-
Vienna, Itävalta, 1140
- Rekrytointi
- Ludwig Boltzmann Institut for Lung Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Robab Breyer-Kohansal
- Puhelinnumero: +431 80110 2472
- Sähköposti: robab.breyer-kohansal@lunghealth.lbg.ac.at
-
Ottaa yhteyttä:
- Marie-Kathrin Breyer
- Puhelinnumero: +431 91060 42002
- Sähköposti: marie-kathrin.breyer@lunghealth.lbg.ac.at
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saapuvat Klink Penzingin tai Klinik Hietzingin poliklinikalle tai osastolle Mycobacteria-infektion vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilailla, joilla on diagnosoitu Mycobacterium tuberculosis tai ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-infektio
- 18 vuotta täyttäneet henkilöt
- kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- olla ymmärtämättä ja perustellusti arvioimatta osallistumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 vuotta
|
Tuberkuloosi- tai NTM-infektioon aiheuttama kuolleisuus Itävallassa
|
30 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleisyys
Aikaikkuna: 30 vuotta
|
Mykobakteeri-infektioiden esiintyvyys Itävallassa
|
30 vuotta
|
|
Potilaskohortti
Aikaikkuna: 30 vuotta
|
Kuvaus potilasryhmästä
|
30 vuotta
|
|
Riskitekijät
Aikaikkuna: 30 vuotta
|
Hoidon epäonnistumisen ja komplikaatioiden riskitekijöiden tunnistaminen
|
30 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2053
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2053
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TBC-NTM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .