Mycobacteria Registry Study: Prospektiv observationsstudie i Österrike
Målet med denna icke-interventionella registerstudie är att systematiskt samla in epidemiologiska och kliniska data under hela behandlingskursen för att lära sig om behandlingarnas effektivitet. Vi kommer att dokumentera det naturliga terapiförloppet utan ytterligare ingrepp. Huvudfrågan att besvara är:
Vilka är riskfaktorerna för dödlighet på grund av infektion med Mycobacteria tuberculosis (TB) eller Nontuberculous mycobacteria (NTM) i Österrike?
Data från deltagare som redan får behandling som en del av sin vanliga medicinska vård för TB- eller NTM-infektioner kommer att samlas in.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, 1130
- Rekrytering
- Klinik Hietzing
-
Kontakt:
- Robab Breyer-Kohansal
- Telefonnummer: +431 80110 2472
- E-post: robab.breyer-kohansal@lunghealth.lbg.ac.at
-
Kontakt:
- Carmen Maria Bereuter
- Telefonnummer: +431 80110 2472
- E-post: carmen.bereuter@gesundheitsverbund.at
-
Vienna, Österrike, 1140
- Rekrytering
- Klinik Penzing
-
Kontakt:
- Marie-Kathrin Breyer
- Telefonnummer: +431 91060 42002
- E-post: marie-kathrin.breyer@lunghealth.lbg.ac.at
-
Kontakt:
- Michael Knappik
- Telefonnummer: +431 91060 41420
- E-post: michael.knappik@gesundheitsverbund.at
-
Vienna, Österrike, 1140
- Rekrytering
- Ludwig Boltzmann Institut for Lung Health
-
Kontakt:
- Robab Breyer-Kohansal
- Telefonnummer: +431 80110 2472
- E-post: robab.breyer-kohansal@lunghealth.lbg.ac.at
-
Kontakt:
- Marie-Kathrin Breyer
- Telefonnummer: +431 91060 42002
- E-post: marie-kathrin.breyer@lunghealth.lbg.ac.at
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som diagnostiserats med Mycobacterium tuberculosis eller icke-tuberkulös mykobakterieinfektion
- personer som är 18 år eller äldre
- skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- att inte förstå och rättmätigt bedöma deltagande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 30 år
|
Dödlighet på grund av tuberkulos eller NTM-infektion i Österrike
|
30 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbredning
Tidsram: 30 år
|
Prevalens av mykobakteriella infektioner i Österrike
|
30 år
|
|
Patientkohort
Tidsram: 30 år
|
Beskrivning av patientkohorten
|
30 år
|
|
Riskfaktorer
Tidsram: 30 år
|
Identifiering av riskfaktorer för behandlingsmisslyckande och komplikationer
|
30 år
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TBC-NTM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .