Sumamos Excelencia -projekti: Parhaiden käytäntöjen käyttöönotto kliinisissä käytännöissä (kolmas painos) (SE24)
keskiviikko 24. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Teresa Moreno Casbas, Instituto de Salud Carlos III
SUMAMOS EXCELENCIA -projekti: Parhaiden käytäntöjen täytäntöönpanon arviointi kansallisessa terveydenhuoltojärjestelmässä (kolmas painos)
Tutkimuksen ja kliinisen käytännön välillä on kuilu, mikä johtaa vaihteluun päätöksenteossa.
Monipuoliset toteutusstrategiat ovat parhaiden käytäntöjen täytäntöönpanon parantamiseksi.
Melko kokeellinen, monikeskus, ennen ja jälkeen.
Perushoito, sairaalayksiköt ja hoitokodit sekä potilaat molemmissa.
Näyttöön perustuvien suositusten toteuttaminen soveltamalla monipuolista toteutusstrategiaa (koulutus, auditointi, kontekstianalyysi, paikallisten strategioiden suunnittelu, palaute, fasilitointi).
Tiedot kerätään lähtötilanteessa ja ensimmäisen seurantavuoden aikana kuukausina (4,8,12)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Arvioida näyttöön perustuvien suositusten toimeenpanon tehokkuutta käyttämällä monipuolista potilastuloksia ja terveydenhuollon laatua koskevaa toteutusstrategiaa. Suunnittelu: Lähes kokeellinen, monikeskus, ennen ja jälkeen. Menetelmät: NHS:n yksiköt ja hoitokodit, niiden hoidossa olevat potilaat ja suosituksia toteuttavat ammattilaiset. Interventio: näyttöön perustuvan suosituksen toteuttaminen monitahoisella toteutusstrategialla (koulutus, auditointi, kontekstianalyysi, paikallisten strategioiden suunnittelu, palaute, fasilitointi). Muuttujat: Kivun arviointiin ja hoitoon liittyvät prosessi- ja tuloskriteerit, virtsankarkailun hallinta, lasten liikalihavuuden ehkäisy, imetyksen edistäminen, käsihygienian edistäminen, tupakoinnin lopettaminen, painevammojen ehkäisy, putoamisen ehkäisy, näyttöön perustuva osaaminen käytännöt, täytäntöönpanon esteet ja strategiat niiden voittamiseksi. Tiedot kerätään lähtötilanteessa ja ensimmäisen seurantavuoden aikana kuukausina 4, 8 ja 12, ja tiedot potilaista ja indikaattoreista saadaan kliinisistä historiasta ja tietueista. Toimenpiteen tehokkuuden kuvaava analyysi ja vertailu päättelyanalyysin ja seurannan kehityssuuntausten analysoinnin avulla. 95% luottamustaso. Tätä hanketta rahoittaa osittain Espanjan todisteisiin perustuva hoito- ja terveydenhuoltokeskus. Hankkeen kesto 2024-2025.
Tämä projekti on kolmas painos SUMAMOS EXCELENCIA Project: Assessment of Implementation of Best Practices in a National Health System (NCT05466656) parannetulla suunnittelulla ja uusilla suositusaiheilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
- Puhelinnumero: 644617184
- Sähköposti: l.bernues@isciii.es
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Esther González-María, PhD
- Puhelinnumero: 0034918222548
- Sähköposti: esthergomaria@isciii.es
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28029
- Rekrytointi
- Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
-
Ottaa yhteyttä:
- Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
- Puhelinnumero: 0034-918222539
- Sähköposti: l.bernues@isciii.es
-
Ottaa yhteyttä:
- Esther González-María, Doctor
- Puhelinnumero: 0034918222548
- Sähköposti: esthergomaria@isciii.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Yksikön sisällyttämiskriteerit:
- NHS:n yksiköt ja vanhainkodit, jotka liittyvät hankkeeseen vapaaehtoisesti.
- NHS:n yksiköt ja hoitokodit tarjoavat suoraa potilaiden hoitoa ja sitoutuvat toteuttamaan näyttöön perustuvia suosituksia käsihygieniasta ja jostakin seuraavista aiheista: kivun arviointi ja hallinta, virtsankarkailun hallinta, liikalihavuuden ehkäisy ja imetyksen edistäminen, tupakoinnin lopettaminen, kaatumisten ehkäisy, painevammat ehkäisy. Tässä tutkimuksessa "yksikkö" määritellään palveluksi, keskukseksi tai laitokseksi, joka tarjoaa terveyspalveluja homogeeniselle potilasryhmälle, jolla on samanlaiset ominaisuudet.
Potilaiden osallistumiskriteerit: Tutkimukseen otetaan mukaan kaikki tutkimukseen osallistuvien yksiköiden potilaat, jotka täyttävät seuraavat kriteerit kunkin yksikön suositusten mukaan:
Kipu:
- Ihmiset, jotka ovat alttiita kärsimään jonkinlaisesta kivusta iästä riippumatta.
- Potilaat, joita hoidetaan akuuteissa tai kroonisissa terveyslaitoksissa (sairaalat, hoitokodit tai perusterveydenhuolto).
Virtsankarkailu:
- 18 vuotta täyttäneet potilaat.
- Potilaat, joilla on mutkaton stressi-, pakko- tai sekamuotoinen virtsankarkailu
- Vähintään 7 päivää vastaanottoa tai mahdollisuus hoidon jatkumiseen mieluiten 6 viikkoon asti.
Liikalihavuus:
- Vauvat ja esikoululaiset alle 12-vuotiaat.
- 2–12-vuotiaat (mukaan lukien) lapset eivät saa olla ylipainoisia tai lihavia 1 vuotta ennen lähtötason mittausta (helmikuussa 2021 tai lähimpänä helmikuuta 2021 tarkasteltaessa, jolloin BMI kirjataan).
- Hyvä yleinen terveys.
Imetys:
- Imettävät ihmiset.
- Terveet vastasyntyneet, joiden raskausikä on yli 36 viikkoa ja syntymäpaino suurempi tai yhtä suuri kuin 2500 g.
- Parit ja sukulaiset tukiverkostossa.
- Synnytyksen jälkeinen ajanjakso ja vauvan elinikä enintään 6 kuukautta (183 elinpäivää mukaan lukien).
- Perusterveydenhuoltoon sisällytetään vain ei-kiireellinen hoito.
Tupakoinnin lopettaminen:
- ≥ 18 vuotta
- Tupakoitsijat
Painevammojen ehkäisy:
- Aikuiset (≥ 18 vuotta).
- Päästetään sairaaloihin, hoitokodeihin tai kotihoitoohjelmiin.
- Potilaat, joilla on riski saada painevammoja.
Putoamisen ehkäisy:
- 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset sekä 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, joilla saattaa olla kävelyongelmia neurologisten tai traumaattisten sairauksien, lääkityksen vuoksi tai jotka kärsivät voimien menetyksestä tai uneliaisuudesta.
Käsihygienia:
- Kaikki terveydenhuollon ammattilaiset, jotka hoitavat potilaita tutkimukseen osallistuvissa yksiköissä.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: lähes kokeellinen hallitsematon, ennen ja jälkeen.
Interventio muodostuu jatkuvan laadun parantamisen syklimalliin ja kliinisessä käytännössä kehitettävien tieteellisten teorioiden, mallin ja viitekehysten toteuttamiseen perustuvan monitahoisen toteutusstrategian käyttämisestä kyseessä olevan opintokokonaisuuden ja toiminta-alueen mukaan.
|
Monipuolinen toteutusstrategia koostuu parannusprosessista, joka perustuu edeltävään kliiniseen perustarkastukseen.
Se edellyttää paikallista kontekstianalyysiä, kliinisen käytännön parantamisen esteiden tunnistamista sekä toimintasuunnitelman kehittämistä ja toteuttamista ennalta asetettujen kriteerien noudattamisen parantamiseksi.
Tavoitteena on luoda ryhmien sisäisiä ammatillisia prosesseja, jotta voidaan: tutkia esteitä, jotka haittaavat todisteiden käyttöä parhaiden käytäntöjen edistämisessä; ja edistää täytäntöönpanoohjelmien kehittämistä tällaisten esteiden voittamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suunniteltu virtsaaminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Käytä sanallisia ja fyysisiä kehotteita tai signaaleja saadakseen ihmiset kiinnittämään huomiota kuivaan/kosteaan tilanteeseensa ja tarpeeseensa käydä vessassa.
(Potilaiden kokonaismäärä, joilla on aikataulun mukainen virtsanhoitosuunnitelma, ja se on rekisteröity / Tiedonkeruujakson aikana kotiutettujen tai hoidettujen potilaiden kokonaismäärä, joilla on virtsanpidätyskyvyttömyys ja 3 päivän virtsaamispäiväkirja) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Virtsarakon koulutus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Koulutusohjelma ja ohjelmoitu evakuointi, jossa virtsaamisvälejä säädetään asteittain.
(Potilaiden kokonaismäärä, joilla on virtsarakon harjoitushoitosuunnitelma, ja se on rekisteröity / Potilaiden kokonaismäärä, joilla on virtsanpidätyskyvyttömyys ja 3 päivän virtsytyspäiväkirja, kotiutettu tai ollut paikalla tiedonkeruujaksolla) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Lantionpohjan harjoitukset
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lantionpohjan harjoitusten yksilöllinen koulutus ja valmennus.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on lantionpohjan liikuntahoitosuunnitelma, ja se on rekisteröity / Tiedonkeruujaksolla kotiutuneiden tai 3 päivän virtsytyspäiväkirjaa sairastavien potilaiden kokonaismäärä) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Vakavuus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Virtsankarkailun vaikeusaste.
Potilaiden kokonaismäärä, joilla on erilainen virtsankarkailu 24 tuntia ennen arviointia / Virtsankarkailusta kärsineiden potilaiden kokonaismäärä tiedonkeruujakson aikana) x 100
|
15 kuukautta
|
|
Vaikutus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Virtsankarkailun vaikutus.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joiden virtsanpidätyskyvyttömyydellä on vaikutusta heidän elämänlaatuunsa, arviointia edeltäneiden 24 tunnin aikana / Virtsanpidätyskyvyttömyydestä kärsineiden potilaiden kokonaismäärä tiedonkeruujakson aikana) x 100
|
15 kuukautta
|
|
Parantaminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Virtsankarkailun paranemisen käsitys.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, jotka havaitsivat paranemisen 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen / virtsankarkailusta kärsivien potilaiden kokonaismäärä ennen toimenpiteen aloittamista) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kivun havaitseminen vastaanoton yhteydessä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kivun havaitseminen vastaanoton yhteydessä.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joille kivun havaitseminen tehtiin saapumisen yhteydessä tai hoidon alussa ja se on rekisteröity / Kotiutuneiden tai vastaanotettujen potilaiden kokonaismäärä keräysjakson tiedoissa) x100
|
15 kuukautta
|
|
Todennäköisesti kipua aiheuttavaan toimenpiteeseen liittyvä kipu
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Todennäköisesti kipua aiheuttavaan toimenpiteeseen liittyvän kivun havaitseminen.
Tämä indikaattori arvioi, tehdäänkö kivuliaaseen toimenpiteeseen liittyvän kivun arviointi ennen ja jälkeen toimenpiteen, on myös suositeltavaa arvioida kipua toimenpiteen aikana, mikäli se on mahdollista.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla kipua todennäköisesti aiheuttavan toimenpiteen jälkeen on havaittu ja rekisteröity / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joille kipua todennäköisesti aiheuttava toimenpide on suoritettu tiedonkeruujakson tiedoissa) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kipu potilaan kliinisen tilanteen muutoksen jälkeen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kivun havaitseminen potilaan kliinisen tilanteen muutoksen jälkeen (kliininen tilanne: merkittävä kliininen muutos, potilaan yleistilassa tai hänen kivussaan, mikä edellyttää potilaan lähettämistä asian ratkaisemiseen pätevän ammattilaisen puoleen).
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla kipua on havaittu kliinisen tilanteen muutoksen jälkeen ja se rekisteröidään / Potilaiden kokonaismäärä, joiden kliininen tilanne on muuttunut tiedonkeruujaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kivun voimakkuuden arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kivun arviointi mitataan kivun voimakkuuden arviointityökalulla.
(Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on arvio kivun voimakkuudesta, ja se kirjataan / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on positiivinen kipu havaittu tiedonkeruujaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kattava kivun arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kattavassa kivun arvioinnissa otetaan huomioon erilaiset kipuun liittyvät tekijät, mukaan lukien: kivun sijainti, kivun alkamiseen liittyvät olosuhteet, kivun tyyppi, kivun voimakkuus, siihen liittyvät oireet, kivun vaikutus toimintaan, kivun vaikutus potilaan lepoon ja uneen , hoito, asiaankuuluva sairaushistoria, kivunhallintaan vaikuttavat tekijät.
Jotta arviointi olisi kattava, vähintään 60 % 10 kriteeristä on suoritettava ja kirjattava.
(Kattavan kivunarvioinnin tehneiden potilaiden kokonaismäärä ja se rekisteröidään / Potilaiden kokonaismäärä, joilla kivun havaitseminen positiivinen tiedonkeruujaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kivunhallintasuunnitelma
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaalle laaditaan ja toteutetaan henkilön arvioinnin tulosten perusteella kivunhallintasuunnitelma, joka sisältää: farmakologiset ja ei-lääketieteelliset toimenpiteet, henkilön tavoitteet sekä asianmukaiset ja tehokkaat kivunhallintastrategiat.
(Akuutin tai kroonisen kivun hoitosuunnitelman saaneiden potilaiden kokonaismäärä ja se on rekisteröity / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on positiivinen kipu havaittu tai kipuun altis tiedonkeruujakson aikana) x100
|
15 kuukautta
|
|
Potilaan tai/tai hoitajan koulutus kivusta
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaan tai/tai hoitajan koulutus kivun viestinnän tärkeydestä, farmakologisista, fyysisistä ja psyykkisistä kivun hallintavaihtoehdoista, analgeettisen lääkkeen ottamisesta, mahdollisten sivuvaikutusten hallinnasta ja siitä, miten seuranta tehdään ja kenen kanssa voidaan neuvotella epäilyksiä.
(Niiden potilaiden, perheenjäsenten tai omaishoitajien kokonaismäärä, jotka ovat saaneet koulutusta kivun hallintaan, vähintään kerran hoitoprosessin aikana ja se rekisteröidään / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla kipu havaittiin positiivisesti tai joilla on todennäköisesti kipua tiedonkeruujaksolla ) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kivun voimakkuus vastaanoton yhteydessä tai ensimmäisten 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen tai hoidon alussa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kivun voimakkuus vastaanoton yhteydessä tai 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen tai hoidon alkaessa mitattuna numeerisessa muodossa, arvolla, joka vastaa kivun arviointiyksikössä käytettyä asteikkoa, yksiköissä on ilmoitettava lomakkeella asteikko he ovat käyttäneet.
(Kivun voimakkuuden summa potilaista, joilla on positiivinen kivun havaitseminen tai joilla on todennäköisesti kipua / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla on arvioitu kivun voimakkuutta tiedonkeruujaksolla)
|
15 kuukautta
|
|
Suurin kipu
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden ilmoittama ja sairaanhoitajien rekisteröimä enimmäispistemäärä kivun voimakkuuden arvioinnin jälkeen arviointityökalulla.
Yksiköiden on ilmoitettava lomakkeella käyttämänsä arviointityökalu.
(Kivun enimmäisintensiteetin summa oleskelun tai hoidon aikana potilailla, joilla kipu on todettu positiivisesti tai joilla on todennäköisesti kipua / Tiedonkeruujaksolla arvioitujen potilaiden kokonaismäärä, joiden kivun voimakkuus on arvioitu)
|
15 kuukautta
|
|
Iho-ihokosketus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Iho-ihokosketus on vastasyntyneen, alasti tai vaippa- ja lippalakki, asettamista makuuasentoon ihmisen paljaalle rinnalle, peitettynä aiemmin lämmitetyllä huovalla lämmönhukan estämiseksi.
Se tulee helpottaa välittömästi (enintään 1 tunti) syntymän jälkeen tai kun lapsi ja imettävä henkilö ovat kliinisesti vakaat.
(Imeväisten lukumäärä, jotka esiintyvät ihosta iholle välittömästi syntymän jälkeen tai joilla on kliinisesti vakaa dyadi / imeväisten kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyksen seuranta perusterveydenhuollossa (9 päivästä 6 kuukauteen)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Perusterveydenhuollossa seuranta-arviointi suoritetaan vastasyntyneen 9 päivän ja 6 kuukauden/183 päivän välillä (sisältää).
Arvioinnin suorittamiseen voidaan käyttää imetyksen arviointityökalua.
(Imetysprosessissa arvioitujen diadien lukumäärä 9 päivästä 6 kuukauteen / Diadien kokonaismäärä 9 päivästä 6 kuukauden ikään vastasyntyneen) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat sitoa toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi sairaalahoidon aikana. (Pelkäimeen, sekaimetystä saavien tai ei-ruokittujen vauvojen lukumäärä sairaalahoidon aikana / kotiutuneiden imeväisten kokonaismäärä) x100 Yksinomainen imetys: Vauva saa suoraan tai epäsuorasti äidinmaitoa. Hän ei saa muuta kiinteää tai nestemäistä ruokaa. Sekaimettäminen: Vauva saa rintamaitoa sekä muita kiinteitä ja nestemäisiä ruokia (mukaan lukien vesi), mukaan lukien muu kuin ihmisen maito tai korvike. Ei-imettäminen: Vauva saa keinomaitoa ja/tai eläinmaitoa. Vauva ei saa rintamaitoa. |
15 kuukautta
|
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi varhaisessa vaiheessa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi syntymästä 8 elinpäivään, arvioitu Perusterveydenhuollossa. (Vastasyntyneiden lukumäärä, jotka olivat yksinomaan rintaruokinnassa, saivat sekaimetystä tai joita ei ollut imetetty syntymästä 8 päivään / vastasyntyneiden kokonaismäärä 0-8 elinpäivän välillä) x100 Yksinomainen imetys: Vauva saa suoraan tai epäsuorasti äidinmaitoa. Hän ei saa muuta kiinteää tai nestemäistä ruokaa. Sekaimettäminen: Vauva saa rintamaitoa sekä muita kiinteitä ja nestemäisiä ruokia (mukaan lukien vesi), mukaan lukien muu kuin ihmisen maito tai korvike. Ei-imettäminen: Vauva saa keinomaitoa ja/tai eläinmaitoa. Vauva ei saa rintamaitoa. |
15 kuukautta
|
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi seurannassa 1
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi 9-90 ikäisenä, arvioituna perusterveydenhuollossa. (yksinomaan imettävien, sekaimetystä saavien tai imettämättömien imeväisten lukumäärä 9 päivästä 90 päivään / imeväisten kokonaismäärä 9 - 90 elinpäivänä) x100 Yksinomainen imetys: Vauva saa suoraan tai epäsuorasti äidinmaitoa. Hän ei saa muuta kiinteää tai nestemäistä ruokaa. Sekaimettäminen: Vauva saa rintamaitoa sekä muita kiinteitä ja nestemäisiä ruokia (mukaan lukien vesi), mukaan lukien muu kuin ihmisen maito tai korvike. Ei-imettäminen: Vauva saa keinomaitoa ja/tai eläinmaitoa. Vauva ei saa rintamaitoa. |
15 kuukautta
|
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi seurannassa 2
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen imetyksen tyyppi 91 - 182 elinpäivänä arvioituna Perushoidossa (yksinomaan imettäneiden, sekaimetystä saaneiden tai ei-imettävien vastasyntyneiden lukumäärä 91 päivästä 182 päivään / vastasyntyneiden kokonaismäärä 91 - 182 päivää elämän) x100 Yksinomainen imetys: Vauva saa suoraan tai epäsuorasti äidinmaitoa. Hän ei saa muuta kiinteää tai nestemäistä ruokaa. Sekaimettäminen: Vauva saa rintamaitoa sekä muita kiinteitä ja nestemäisiä ruokia (mukaan lukien vesi), mukaan lukien muu kuin ihmisen maito tai korvike. Ei-imettäminen: Vauva saa keinomaitoa ja/tai eläinmaitoa. Vauva ei saa rintamaitoa. |
15 kuukautta
|
|
Yksinomainen imetys 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden vastasyntyneiden määrä, jotka saivat yksinimetyksen 183. elinpäivänä (Niiden vastasyntyneiden määrä, jotka saivat yksinimetyksen 183. elinpäivänä / Vastasyntyneiden kokonaismäärä, kun 183 päivää oli täytetty) x100
|
15 kuukautta
|
|
Ainutlaatuinen imetys, lapset syntymästä 6 kuukauden ikään
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lapset 0–183 päivää mukaan lukien, jotka ovat saaneet yksinomaista imetystä suoraan rinnasta tai varastoituina.
(Niiden lasten lukumäärä 0-6 kuukautta (tai -183 päivää), jotka ovat saaneet YKSINOMAISTA imetystä edellisen 24 tunnin aikana ja on rekisteröity / 0-6 kuukauden ikäisten lasten kokonaismäärä, joilla on yksi tai useampi käynti, hyvin vauva-lapsi seuranta vuonna edellinen vuosi) x100
|
15 kuukautta
|
|
Imetys, lapset 6 kuukauden iästä 2 vuoteen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Yli 183 päivää eläneet lapset, jotka ovat saaneet imetyksen suoraan rinnasta tai varastoituina.
(yli 6 kk ja enintään 2-vuotiaiden (yli 183 päivää-2 vuotta) lasten lukumäärä, jotka ovat imettäneet edellisen 24 tunnin aikana ja ovat rekisteröityneet / Yli 6 kk - ja enintään 2-vuotiaiden lasten lukumäärä, joilla on yksi tai useampi hyvinvoiva vauva-lapsi seurantakäynnit edellisenä vuonna) x100
|
15 kuukautta
|
|
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden lasten määrä syntymästä 12-vuotiaisiin, jotka viettivät ikäänsä nähden suositeltua aikaa näytön edessä.
(Lasten lukumäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joiden päivittäinen näyttöaika on ikänsä suositeltu, vanhempien ilmoituksen mukaan ja rekisteröity / Lasten kokonaismäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joilla on yksi tai useampi seuraaja edellisen vuoden käynnit hyvinvoivan lapsen luona, näyttöajan arviointi tai kattava arviointi) x100
|
15 kuukautta
|
|
Teho-osaston sängyt alkoholipohjaisilla valmisteilla hoitopisteessä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden saatavuus teho-osastoilla (sairaalahoidolla) mahdollisimman lähellä paikkaa, jossa aiotaan suorittaa toiminta, joka vaatii kontaktia potilaan ja/tai hänen lähiympäristönsä kanssa, ja ilman, että joudut poistumaan potilaan alueelle.
Hoitopiste on paikka, jossa potilas, terveydenhuollon ammattilainen ja hoito tai hoito, johon liittyy kontakti potilaan kanssa, kohtaavat.
(Teho-osaston sänkyjen lukumäärä yksikössä, perusalkoholivalmisteilla hoitopisteessä / tehoosaston sänkyjen lukumäärä yksikössä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisilla valmisteilla varustetut sairaalasängyt hoitopaikalla
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden saatavuus sairaalan yksiköissä (pois lukien teho-osaston vuodepaikat) mahdollisimman lähellä paikkaa, jossa aiotaan suorittaa toiminta, joka vaatii kontaktia potilaaseen ja/tai hänen lähiympäristöön, ilman, että joudut poistumaan sairaalasta. potilaan alueelle.
Hoitopiste on paikka, jossa potilas, terveydenhuollon ammattilainen ja hoito tai hoito, johon liittyy kontakti potilaan kanssa, kohtaavat.
(sairaalasänkyjen määrä yksikössä, alkoholipohjaisilla valmisteilla hoitopisteessä)/(Vuoteiden lukumäärä yksikössä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden kulutus perusterveydenhuollon keskuksissa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Perusterveydenhuollon keskuksissa kulutettuja alkoholipohjaisia valmisteita litraa.
(Perusterveydenhuollossa toimitettujen alkoholipohjaisten valmisteiden litramäärä / käyntien kokonaismäärä arvioidulla ajanjaksolla) x10000
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden nauttiminen sairaalan yksiköissä ilman vastaanottoa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalan yksiköissä ilman vastaanottoa kulutettuja alkoholipohjaisia valmisteita litraa (avohoito, päiväsairaala jne.).
(Alkoholipohjaisten valmisteiden litramäärä@sairaalayksikössä ilman vastaanottoa / Konsultaatioiden kokonaismäärä arvioidulla ajanjaksolla) x1000
|
15 kuukautta
|
|
Alkoholipohjaisten valmisteiden kulutus hoitokodeissa.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Hoitokodeissa kulutettuja alkoholipohjaisia valmisteita litraa (Hoivakodeissa toimitettujen alkoholipohjaisten valmisteiden litramäärä / Asukkaiden kokonaismäärä arvioidulla ajanjaksolla) x100
|
15 kuukautta
|
|
Kvantitiivinen arviointi aktiivisilla tupakoitsijoilla
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kvantitatiivinen arvio tupakan tai tupakkatuotteiden käytön intensiteetistä mitattuna validoidulla työkalulla (Kvantitatiivisen arvioinnin suorittaneiden potilaiden kokonaismäärä ja se kirjataan )/(Potilaiden kokonaismäärä, joilla aktiivinen tupakointi havaittiin @ datajaksolla kokoelma ) x100 Aktiivinen tupakoitsija: henkilö, joka tupakoi parhaillaan tai on tupakoinut viimeisten 30 päivän aikana. Ei-aktiivinen tupakoitsija: poltti viimeisen savukkeen tai vastaavan tuotteen yli 30 päivää mutta alle 183 päivää (6 kuukautta) sitten. |
15 kuukautta
|
|
Aktiivisten tupakoitsijoiden kattava arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Arviointi suoritettu kokonaisvaltaisella ja systemaattisella lähestymistavalla ottaen huomioon erilaiset tupakointiin liittyvät tekijät, kuten: Motivaatio tupakoinnin lopettamiseen (mitattuna Richmondin testillä); Nikotiiniriippuvuuden aste (mitattuna täydellä Fagerströmin testillä); Nykyiset nikotiinin vieroitusoireet; Aiemmat lopetusyritykset; Nykyinen tupakoinnin lopettamishoitojen tarve; Potilaan käyttäytymiseen vaikuttavat tekijät muuttuvat. Kriteeri täyttyy, kun vähintään 50 % 6 kriteeristä (vähintään 3) täyttyy ja kirjataan (potilaiden kokonaismäärä, joille on tehty kattava tupakointiarviointi ja kirjattu muistiin)/(Aktiivisen tupakoinnin positiivisen seulonnan saaneiden potilaiden kokonaismäärä tiedonkeruujaksolla )/(Aktiivisen tupakoinnin positiivisen seulonnan saaneiden potilaiden kokonaismäärä tiedonkeruujaksolla ) x100 Aktiivinen tupakoitsija: henkilö, joka tupakoi parhaillaan tai on tupakoinut viimeisten 30 päivän aikana. |
15 kuukautta
|
|
Ei-aktiivisen tupakoijan kattava arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Arviointi toteutettu kokonaisvaltaisella ja systemaattisella lähestymistavalla ottaen huomioon erilaiset tupakointiin liittyvät tekijät, kuten: Nykyisten nikotiinin vieroitusoireiden olemassaolo vai ei; Relapset; Nykyinen muutosvaihe; Muut oireet. Kriteeri täyttyy, kun vähintään 3 viidestä kriteeristä täyttyy ja kirjataan (Kattava ei-aktiivisen tupakoinnin arvioinnin suorittaneiden potilaiden kokonaismäärä ja kirjataan) / (Tiedoissa ei-aktiivisten tupakoivien potilaiden kokonaismäärä keräysaika) x100 Aktiivinen tupakoitsija: henkilö, joka tupakoi parhaillaan tai on tupakoinut viimeisten 30 päivän aikana. Ei-aktiivinen tupakoitsija: poltti viimeisen savukkeen tai vastaavan tuotteen yli 30 päivää mutta alle 183 päivää (6 kuukautta) sitten. |
15 kuukautta
|
|
Lyhyet interventiot suoritettu
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lyhyiden interventioiden (BI) määrä perustuen tupakoiville potilaille suoritettuihin 5 As:aan ja 5 R:ään. Jotta BI katsottaisiin suoritetuksi, hoitajan tulee ainakin: välittää neuvoja "lopettaa tupakointi", neuvoa potilasta tupakoinnin lopettamisessa, tarjota tukea ja saattajaa sekä erityisiä kommentteja tupakointiin liittyvistä terveysriskeistä ja tupakoinnin lopettamisesta. tupakoinnin lopettamiseen liittyvät edut. (Tupakointipotilaiden määrä, joille on tehty lyhyt interventio)/(Tupakointipotilaiden kokonaismäärä tiedonkeruujaksolla) x100 Lyhyt interventio (BI): Interventio, jossa terveydenhuollon välillä on lyhyt (alle viisi minuuttia) kontakti palveluntarjoaja ja potilas. Aktiivinen tupakoitsija: henkilö, joka tupakoi parhaillaan tai on tupakoinut viimeisten 30 päivän aikana. Ei-aktiivinen tupakoitsija: poltti viimeisen savukkeen tai vastaavan tuotteen yli 30 päivää mutta alle 183 päivää (6 kuukautta) sitten. |
15 kuukautta
|
|
Aktiivisesti tupakoivan potilaan johtaminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Tupakoinnin lopettamisen seurantakonsultaatioon lähetteen katsotaan olevan lähete perusterveydenhuollon konsultaatioihin ja/tai erityisiin monografisiin tupakoinnin lopettamiseen liittyviin konsultaatioihin. Jos yksikkö pystyy suorittamaan seurannan, suositus katsotaan annetuksi, kun seurantaa suunnitellaan samassa yksikössä (Tupakointiseurantaan lähetettyjen tupakoivien potilaiden määrä näkemisen jälkeen/(Yht. tiedonkeruun aikana havaittujen tupakoivien potilaiden määrä) x100 Aktiivinen tupakoitsija: henkilö, joka tupakoi parhaillaan tai on tupakoinut viimeisten 30 päivän aikana. Ei-aktiivinen tupakoitsija: poltti viimeisen savukkeen tai vastaavan tuotteen yli 30 päivää mutta alle 183 päivää (6 kuukautta) sitten. |
15 kuukautta
|
|
Ilmoitettu halu lopettaa tupakointi (aktiiviset tupakoitsijat)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Dokumentoitua näyttöä potilaan ilmaisusta halusta lopettaa tupakointi lyhyen toimenpiteen jälkeen (niiden potilaiden kokonaismäärä, jotka ovat ilmaisseet halunsa lopettaa tupakoinnin lyhyen toimenpiteen jälkeen)/(Positiivisen tupakointiseulonnan saaneiden potilaiden kokonaismäärä, joille on tehty BI tiedonkeruujakso)/(Positiivisen tupakointiseulonnan saaneiden potilaiden kokonaismäärä, joille on tehty BI tiedonkeruujakson aikana) x 100 Aktiivinen tupakoitsija: henkilö, joka tupakoi parhaillaan tai on tupakoinut viimeisten 30 päivän aikana. Ei-aktiivinen tupakoitsija: poltti viimeisen savukkeen tai vastaavan tuotteen yli 30 päivää mutta alle 183 päivää (6 kuukautta) sitten. Lyhyt interventio: Interventio, jossa terveydenhuollon tarjoajan ja potilaan välillä on lyhyt (alle viisi minuuttia) kontakti. |
15 kuukautta
|
|
Halu pysyä savuttomana (ei-aktiiviset tupakoitsijat)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Dokumentoitua näyttöä ei-aktiivisen tupakoivan potilaan ilmaisusta halusta säilyttää halukkuutensa pysyä tupakoimattomana kattavan arvioinnin jälkeen. (Niiden potilaiden kokonaismäärä, jotka säilyttävät halukkuutensa lopettaa tupakointi aktiivisen tupakoinnin kattavan arvioinnin jälkeen)/(Tiedonkeruujakson aikana kattavan arvioinnin läpikäyneiden ei-aktiivisten tupakoivien potilaiden kokonaismäärä) x 100 Aktiivinen tupakoitsija: henkilö, joka tupakoi parhaillaan tai on tupakoinut viimeisten 30 päivän aikana. Ei-aktiivinen tupakoitsija: poltti viimeisen savukkeen tai vastaavan tuotteen yli 30 päivää mutta alle 183 päivää (6 kuukautta) sitten. |
15 kuukautta
|
|
Painevammojen riskinarviointi hoidon alussa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Painevammojen riskin arviointi ensimmäisten 24 tunnin aikana vastaanotosta, hoidon aloittamisen tai perusterveydenhuollon ensimmäisen käynnin jälkeen jäsennellyllä, validoidulla ja luotettavalla työkalulla sekä kliininen arviointi (henkilöiden kokonaismäärä, jolla on täydellinen painearviointi vammat vastaanoton tai hoidon aloittamisen yhteydessä)/(terveydenhuollon saaneiden kokonaismäärä) x100.
|
15 kuukautta
|
|
Painevammojen riskin uudelleenarviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
PBI-riskin uudelleenarviointi: Painehaavojen riskin uudelleenarviointi henkilön yleistilan merkittävän kliinisen muutoksen, hoitajan vaihdon, paikan tai hoitoyksikön vaihdon ja kotiutumisen yhteydessä; jäsennellyllä, validoidulla ja luotettavalla työkalulla sekä kliinisellä arvioinnilla.
(Painohaavojen uudelleenarvioinnin saaneiden ihmisten kokonaismäärä)/(Terveydenhuollon saaneiden kokonaismäärä) x100.
|
15 kuukautta
|
|
Painevammojen vaarassa olevan henkilön ravitsemusseulonta
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Painevammojen riskissä olevan henkilön ravitsemusseulonta jäsennellyllä, validoidulla ja luotettavalla työkalulla.
(ravitsemusseulonnan saaneiden painevammojen vaarassa olevien henkilöiden kokonaismäärä)/(painevammojen vaarassa olevien henkilöiden kokonaismäärä) x100.
|
15 kuukautta
|
|
Tukipinnat painevammojen ehkäisyyn
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kirjaaminen, onko henkilön tarpeita vastaavaa tukipintaa käytetty painevammojen syntymisen estämiseksi (painevammojen vaarassa olevien henkilöiden kokonaismäärä, joilla on tukipinta)/(painevammojen vaarassa olevien henkilöiden kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Painevammojen ehkäisysuunnitelma
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Painevammojen ehkäisysuunnitelman laatiminen ja toteuttaminen potilaan arvioinnin tulosten perusteella, joka sisältää: kokonaisvaltaisen ihon ja kudosten arvioinnin; ennaltaehkäisevä ihon ja kudosten hoito; varhainen mobilisointi; paineenalennuslaitteiden/tukipintojen käyttö; terveysopetus.
(Ihmisten kokonaismäärä, joilla on painevammojen ehkäisysuunnitelma) / (Painevammojen vaarassa olevien ihmisten kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Painevammojen yleisyys
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Painevamman saaneiden potilaiden määrä hoidon alussa (yhden tai useamman painevamman saaneiden kokonaismäärä)/(terveydenhuollon saaneiden kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Hoitoon liittyvät painevammat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden ihmisten kokonaismäärä, joille on kehittynyt yksi tai useampi painevamma hoidon aikana (henkilöiden kokonaismäärä, joille on kehittynyt yksi tai useampi painevamma saapumisen tai hoidon alkamisen jälkeen)/(terveydenhuollon saaneiden kokonaismäärä) x 100
|
15 kuukautta
|
|
Terveydenhuoltoon liittyvät painevammat riskiryhmissä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden henkilöiden kokonaismäärä, joille kehittyy yksi tai useampi painevamma hoidon aikana ja joiden on arvioitu olevan vaarassa saada painevammoja (yhden tai useamman painevamman saaneiden henkilöiden kokonaismäärä hoidon tai hoidon aloittamisen jälkeen)/(Henkilöiden kokonaismäärä PBI-riskissä terveydenhuollon kanssa) x 100
|
15 kuukautta
|
|
Vakavimman painevamman vaihe:
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vakavimman painevamman vaihe, jonka ovat kehittäneet potilaat, jotka on luokiteltu painevammojen riskiin tai ei.
|
15 kuukautta
|
|
Putoamisriskin seulonta
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kaatumisriskiseulonta tehdään kaikille 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille heidän kaatumisriskinsä määrittämiseksi.
(Kaatumisriskiseulonnassa kirjattujen ihmisten kokonaismäärä)/(Henkilöiden kokonaismäärä) x100.
|
15 kuukautta
|
|
Monitekijäinen kaatumisriskin arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Monitekijäinen kaatumisriskin arviointi potilaille, joilla on korkea kaatumisriski.
Tähän tulee sisältyä vähintään: liikkuvuus, päivittäiset toimet ja kognitiiviset toiminnot (henkilöiden kokonaismäärä, joilla on kirjattu kaatumisriskin arviointi)/(Kaatumisvaarassa olevien ihmisten kokonaismäärä) x100.
|
15 kuukautta
|
|
Kaatumisten ehkäisysuunnitelma
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Yksilöllinen kaatumis- ja vammojen ehkäisysuunnitelma kaatumisvaarassa oleville henkilöille huomioiden hoidon laajuus ja sen mahdollisuudet, potilaan mieltymykset ja ammattilaisten monitekijäinen arviointi (Korkean kaatumisriskin omaavien henkilöiden kokonaismäärä kirjatulla kaatumisen ehkäisysuunnitelmalla)/ (Ihmisten kokonaismäärä, joilla on suuri kaatumisriski) x100
|
15 kuukautta
|
|
Putoamisriskin uudelleenarviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Riskin uudelleenarvioinnit, jotka tehdään kaatumisen jälkeen tapahtuneen merkittävän terveydellisen muutoksen jälkeen, 30–90 päivän kuluttua kaatumisriskistä korkealle tai yhden vuoden kuluttua edellisestä uudelleenarvioinnista vähäriskisille henkilöille.
(Kaatumisriskin uudelleenarvioinnin saaneiden ihmisten kokonaismäärä kirjattu)/(riskin uudelleenarviointiin kelpoisten ihmisten kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Harjoitusinterventiot
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Pohtii, onko putoamisvaarassa olevia henkilöitä lähetetty erikoislääkärille harjoitteluun vai onko harjoitustoimenpiteitä toteutettu.
(Ihmisten lukumäärä, joilla on suuri kaatumisriski ja jotka ovat osallistuneet @harjoitus- ja fyysiseen harjoitteluun)/(Ihmisten kokonaismäärä, joilla on suuri kaatumisriski, jos indikaattori on voimassa) x100
|
15 kuukautta
|
|
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalahoidon tai hoidon keston aikana sattuneiden kaatumisten määrä. (Yhteensä
kaatuneiden määrä)/(henkilöiden kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Putoamisesta aiheutuneet vammat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Putoamisesta aiheutuneet vammat seuraavan asteikon mukaan: Ei yhtään, lievä vamma, kohtalainen vamma, vakava loukkaantuminen, putoamisen pelko, kuolema.
(Kaatuneiden henkilöiden kokonaismäärä, jolla on ollut seurauksia)/(Kaatuneiden kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Virtsankarkailun alkuarviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Virtsankarkailun alkuarviointi.
Niiden potilaiden kokonaismäärä, joilla virtsankarkailu on alun perin arvioitu ja jotka on rekisteröity / Niiden potilaiden kokonaismäärä, joiden virtsanpidätyskyvyttömyys on todettu positiivisesti tiedonkeruujakson aikana) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Tyhjennyspäiväkirja
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Kirjaa kaikki virtsaamiset ja vuodot 3 peräkkäisenä päivänä ennen toimenpidettä ja sen jälkeen.
(3 päivän tyhjennyspäiväkirjaan kirjattujen potilaiden kokonaismäärä / tiedonkeruujakson aikana kotiutuneiden tai virtsanpidätyskyvyttömyydestä kärsineiden potilaiden kokonaismäärä) * 100
|
15 kuukautta
|
|
Kattava arviointi (lihavuus)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Edellyttää toteuttamista ja dokumentointia kattavan lasten arvioinnin syntymästä 12-vuotiaaksi on tehty ottaen huomioon kaikki seuraavat tekijät: Kasvu; Ruokinta / imetys (tarvittaessa); Liikunta; Istuva käyttäytyminen / ruutuaika; Perheympäristö.
(Lasten lukumäärä syntymästä 12-vuotiaaksi (ja vanhemmat tai huoltajat), joille on tehty täydellinen arviointi)/(Lasten määrä syntymästä 12-vuotiaaksi ) x100.
|
15 kuukautta
|
|
Terveellisen käyttäytymisen edistäminen
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Ikäkohtaisten terveellisen käytöksen edistämissuositusten toimittaminen ja dokumentointi (esim.: Imetyksen tuki, yksin- tai täydennysruokinta (jos tarpeen); Terveellisen käytöksen edistäminen ruokinnassa; Terveellisen käytöksen edistäminen fyysisessä aktiivisuudessa; Terveellisen käytöksen edistäminen istuma-/ruutuajalla.
(Lasten määrä syntymästä 12-vuotiaaksi (ja vanhemmat/hoitajat), jotka ovat saaneet terveellistä käyttäytymistä edistäviä interventioita)/(Lasten määrä syntymästä 12-vuotiaisiin) x100
|
15 kuukautta
|
|
Koulutus ja tuki
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vaatii dokumentoitua näyttöä siitä, että vanhemmat/perushoitajat ovat saaneet ikään sopivaa koulutusta jostakin seuraavista aiheista: imetys, roolimallit, lasten ruokintakäytännöt, perheen fyysinen aktiivisuus; näyttöaika, fyysinen aktiivisuus, terveellinen ruokailu.
(Synnystä 12-vuotiaiden lasten vanhempien tai huoltajien määrä, joille on annettu koulutusta ja tukea terveiden tapojen ylläpitämiseksi)/(Lasten määrä syntymästä 12-vuotiaaksi ) x100
|
15 kuukautta
|
|
Päivittäinen fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Niiden lasten lukumäärä syntymästä 0–12-vuotiaille, jotka täyttävät päivittäisen fyysisen aktiivisuuden suositukset.
(Synnystä 12-vuotiaisiin päivittäisen liikunnan määräsuositukset täyttävien ja rekisteröityneiden lasten lukumäärä / Niiden lasten kokonaismäärä syntymästä 12-vuotiaaksi, joilla on yksi tai useampi seurantakäynti terveen vauva-lapsen kanssa edellisenä vuonna fyysisen aktiivisuuden arvioinnin tai kokonaisarvioinnin kera) x100
|
15 kuukautta
|
|
Hedelmien ja vihannesten syönti
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Hedelmiä ja vihanneksia päivittäin ja enintään 5 kertaa päivässä syövien 2-12-vuotiaiden lasten lukumäärä ja kirjattu (2-12-vuotiaiden hedelmiä ja vihanneksia syövien lasten lukumäärä päivittäin tai enintään 5 kertaa päivässä)/(2-vuotiaiden lasten määrä -12) x100
|
15 kuukautta
|
|
Äidin imetysaikomusten arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Edellyttää, että vastasyntyneiden äitien aikomus imettää on arvioitu synnytyksen aikana sairaalassa (imettävien äitien lukumäärä)/(äitien kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Imetyksen jälkeinen arviointi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Imetyksen arviointi suoritettiin vastasyntyneen elämän ensimmäisten 24 tunnin aikana.
Sen tulisi sisältää kaikki seuraavat osat: tieto ja asenteet; itsetehokkuuden tai itseluottamuksen taso imetyksen suhteen; huolenaiheet; tukiverkosto; imetystekniikka asennon, lukituksen, tehokkaan maidonsiirron suhteen; vastasyntyneen/vauvan arviointi (imettämisen osalta).
Arvioinnin suorittamiseen voidaan käyttää imetyksen arviointityökalua.
(Imetysprosessissa arvioitujen diadien lukumäärä ensimmäisen 24 tunnin aikana/Dyadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetykseen liittyvä tiedotus ja koulutus sekä imetysprosessin tuki (sairaala).
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalahoidossa se katsotaan suoritetuksi, jos ammatillinen ryhmä on antanut äidille synnytyksen jälkeistä koulutusta ja resursseja imettämisestä ennen sairaalasta kotiutumista.
Erityiset komponentit ovat: Lukitus/synnytyksen jälkeinen ja lukitus; Maidon siirto; Imetys, joka perustuu vauvan vihjeisiin; muu.
((Imetyksestä tietoa ja koulutusta ja tukea imetysprosessiin saaneiden äitien lukumäärä)/ Diadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, joka koostuu äidistä ja imettävästä vauvasta, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyskoulutus ja tuki perheenjäsenille (sairaala)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalahoidossa katsotaan suoritetuksi, jos perheenjäsenille on annettu koulutusta ja tukea imetykseen ennen kotiutumista.
(Dyadien lukumäärä, joiden perhe on saanut koulutusta ja tukea imetykseen / Diadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetys ensimmäisen ruokinnan yhteydessä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vaatii, että vauva on imetetty ensimmäisen ruokinnan aikana syntymän jälkeen (ensimmäisen ruokinnan aikana imetettyjen imeväisten määrä) / (Kotiutettujen imeväisten kokonaismäärä) x100
|
15 kuukautta
|
|
Imetyksen varhainen arviointi perusterveydenhuollossa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Perusterveydenhuollossa varhainen arviointi katsotaan suoritetuksi sairaalasta kotiutumisen ja vastasyntyneen 8. päivän välisenä aikana (sisältää).
Arvioinnin suorittamiseen voidaan käyttää imetyksen arviointityökalua.
(Imetysprosessin varhaisessa vaiheessa arvioitujen diadien määrä (sairaalasta kotiutumisen ja 8 elinpäivän välillä / Diadien kokonaismäärä sairaalasta kotiuttamisen ja vastasyntyneen 8 päivän välillä) x 100 Dyadi: äidin ja imettävän muodostama pari vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyskoulutus imettävälle henkilölle (Perushoito)
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Perusterveydenhuollossa se katsotaan suoritetuksi, jos ammatillinen imetystiimi on suorittanut koulutusta ja antanut äidille resursseja sairaalasta kotiutumisen jälkeen vähintään kerran kotiutuksen jälkeisenä aikana 8 päivään tai 9 päivän aikana. 6 kuukauteen, samalla käynnillä tai peräkkäisillä vierailuilla.
(Imetyskoulutuksen saaneiden imettävien henkilöiden lukumäärä / Diadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
|
Imetyskoulutus ja tuki perheenjäsenille
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Perusterveydenhuollossa se katsotaan toteutuneeksi, jos perheenjäsenille on annettu imetyskoulutusta ja -tukea vähintään kerran kotiutuksen jälkeisenä aikana 8 päivään tai 9 päivän ja 6 kuukauden välisenä aikana, samalla käynnillä tai peräkkäisillä käynneillä. .
(Dyadien lukumäärä, joiden perhe on saanut koulutusta ja tukea imetykseen / Diadien kokonaismäärä) x100 Dyad: Pari, jonka muodostavat äiti ja imettävä vauva, jotka muodostavat siteen toisiinsa.
|
15 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laitoksen tyyppi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Sairaalayksikkö, perusterveydenhuoltoyksikkö tai hoitokodin yksikkö.
|
15 kuukautta
|
|
Yksikön tyyppi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Yksikössä säännöllisesti hoidettujen potilaiden ikä, terveysongelmat ja hoitotarpeet.
|
15 kuukautta
|
|
Purkamispäivämäärä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden kotiutuspäivä, jos he joutuvat sairaalaan.
|
15 kuukautta
|
|
Huomiopäivämäärä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Päivämäärä, jolloin potilaat olivat hoidossa perushoidon tapauksessa.
|
15 kuukautta
|
|
Asumispäivä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Päivämäärä, jolloin potilaat olivat asukkaita sosiaali- ja terveyskeskusten tapauksessa.
|
15 kuukautta
|
|
Äidin ikä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Äidin ikä.
|
15 kuukautta
|
|
Imetys ensimmäistä kertaa
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Ensimmäinen kerta, kun äiti kohtaa imetyksen vai ei.
|
15 kuukautta
|
|
Syntymätyyppi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Tapa, jolla vastasyntynyt syntyi: emättimen synnytys, instrumentaalinen synnytys, keisarileikkaus.
|
15 kuukautta
|
|
Raskausviikkoja
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Raskausviikkojen lukumäärä.
|
15 kuukautta
|
|
Paino syntyessään
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Vastasyntyneen syntymäpaino grammoina.
|
15 kuukautta
|
|
Lapsen paino
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lapsen paino kilogrammoina.
|
15 kuukautta
|
|
Sisäänpääsyn/konsultoinnin syy
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden vastaanoton/konsultoinnin syy.
Potilaan sairaalahoitoon tai konsultaatioon osallistumisen syy.
|
15 kuukautta
|
|
Joukkueen johtajan rooli
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Esimies, keskitason johtaja, korkean tason johtaja, sairaanhoitaja, muu rooli laitoksessa
|
15 kuukautta
|
|
Joukkueen jäsenet rol
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Esimies, keskitason johtaja, korkean tason johtaja, sairaanhoitaja, muu rooli laitoksessa
|
15 kuukautta
|
|
Potilaiden ikä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden ikä.
|
15 kuukautta
|
|
Potilaat Seksi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaiden sukupuoli.
|
15 kuukautta
|
|
Inkontinenssin tyyppi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Inkontinenssin tyyppi, jonka potilas on arvioitu inkontinenssipotilaaksi.
Se voi olla stressiä, pakkoa tai sekalaista inkontinenssia.
|
15 kuukautta
|
|
Inkontinenssin laukaisevat tekijät.
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Tekijät, jotka saavat potilaan kokemaan inkontinenssijaksoja.
Ne voivat olla: Monitekijäiset syyt (kognitiiviset, aiemmat virtsaamisongelmat, neurologiset syyt, pahanlaatuisuus, leikkaus); Lääkitys; Ylipaino/lihavuus; Tupakan käyttö; Elämäntavat ja nesteen saanti.
|
15 kuukautta
|
|
Lapsen pituus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Lapsen pituus senttimetreinä mitattuna.
|
15 kuukautta
|
|
Aikaisempi kipuhistoria
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaan aiemmat tuskalliset kokemukset.
|
15 kuukautta
|
|
Tupakoittajan tyyppi
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Polttaa tällä hetkellä tai olet lopettanut alle 1 kuukausi sitten tai ei aktiivinen, jos lopetti yli 1 kuukausi mutta alle 6 kuukautta sitten.
|
15 kuukautta
|
|
Tupakointi uusiutuu
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Relapsien määrä potilaan tupakoinnin lopettamisen jälkeen
|
15 kuukautta
|
|
Aiemmat painevammat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaan painevammojen lukumäärä hoidon alussa
|
15 kuukautta
|
|
Muutoksen vaihe
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaan muutosvaihe Prochaska y Diclementen mukaan
|
15 kuukautta
|
|
Tupakan käyttö
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Potilaan käyttämien savukkeiden tai johdannaisten lukumäärä päivässä ja vuodessa
|
15 kuukautta
|
|
Rajat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Esteitä näyttöön perustuvien suositusten toteuttamiselle yksiköissä, joita arvioitiin kyselylomakkeella, joka on mukautettu käytäntöön vaikuttavien tekijöiden kattavasta, integroidusta tarkistuslistasta (TICD-tarkistuslista) ja Consolidated Framework for Implementation Research.
|
15 kuukautta
|
|
Strategiat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Näyttöön perustuvien suositusten toteuttamiseen suunnitellut strategiat yksiköissä, joita arvioitiin ERIC-asiantuntijasuosituksista muokatulla kyselylomakkeella.
|
15 kuukautta
|
|
Näyttöön perustuvan käytännön kompetenssit
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Näyttöön perustuvia suosituksia toteuttavissa yksiköissä työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten osaaminen näyttöön perustuvassa työssä arvioituna kyselylomakkeella EBP-COQ Prof©.
|
15 kuukautta
|
|
Kliiniset johtamistaidot
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Näyttöön perustuvia suosituksia toteuttavissa yksiköissä työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten kliinisen johtamisen taidot arvioituna kliinisen johtajuustutkimuksen© avulla.
|
15 kuukautta
|
|
Valtuutus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Näyttöön perustuvia suosituksia toteuttavissa yksiköissä työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten voimaannuttaminen, arvioituna Työn tehokkuuskyselyllä - II ©.
|
15 kuukautta
|
|
Evidence Based Practice (EBP) -ilmasto ja johtajuus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
EBP-ilmasto ja johtajuus hankkeeseen osallistuvissa yksiköissä mitattiin näyttöön perustuvalla hoitotyön johtajuus- ja työympäristöasteikoilla ©.
|
15 kuukautta
|
|
Ammattilaisten seksiä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Paikalliseen toteutusryhmään osallistuvien ammattilaisten sukupuoli
|
15 kuukautta
|
|
Ammattilaisen ikä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Paikalliseen toteutusryhmään osallistuvien ammattilaisten ikä
|
15 kuukautta
|
|
Ammattilaisen pätevyys
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Paikalliseen toteutusryhmään osallistuvien ammattilaisten ammattipätevyys
|
15 kuukautta
|
|
Ammattilaisen kokemus
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Ammattilaisen kokemus paikalliseen toteutusryhmään osallistuvista ammattilaisista
|
15 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
- Opintojohtaja: María Teresa Moreno-Casbas, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Päätutkija: Esther González-María, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Opintojen puheenjohtaja: Laura Albornos-Muñoz, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Opintojen puheenjohtaja: Alba Ayala, PhD, Instituto de Salud Carlos III
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Duenas M, Salazar A, Ojeda B, Fernandez-Palacin F, Mico JA, Torres LM, Failde I. A nationwide study of chronic pain prevalence in the general spanish population: identifying clinical subgroups through cluster analysis. Pain Med. 2015 Apr;16(4):811-22. doi: 10.1111/pme.12640. Epub 2014 Dec 19.
- Ivers N, Jamtvedt G, Flottorp S, Young JM, Odgaard-Jensen J, French SD, O'Brien MA, Johansen M, Grimshaw J, Oxman AD. Audit and feedback: effects on professional practice and healthcare outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jun 13;(6):CD000259. doi: 10.1002/14651858.CD000259.pub3.
- Morris ZS, Wooding S, Grant J. The answer is 17 years, what is the question: understanding time lags in translational research. J R Soc Med. 2011 Dec;104(12):510-20. doi: 10.1258/jrsm.2011.110180.
- Baker R, Camosso-Stefinovic J, Gillies C, Shaw EJ, Cheater F, Flottorp S, Robertson N. Tailored interventions to overcome identified barriers to change: effects on professional practice and health care outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD005470. doi: 10.1002/14651858.CD005470.pub2.
- Powell BJ, McMillen JC, Proctor EK, Carpenter CR, Griffey RT, Bunger AC, Glass JE, York JL. A compilation of strategies for implementing clinical innovations in health and mental health. Med Care Res Rev. 2012 Apr;69(2):123-57. doi: 10.1177/1077558711430690. Epub 2011 Dec 26.
- Flottorp SA, Oxman AD, Krause J, Musila NR, Wensing M, Godycki-Cwirko M, Baker R, Eccles MP. A checklist for identifying determinants of practice: a systematic review and synthesis of frameworks and taxonomies of factors that prevent or enable improvements in healthcare professional practice. Implement Sci. 2013 Mar 23;8:35. doi: 10.1186/1748-5908-8-35.
- Kreindler SA. What if implementation is not the problem? Exploring the missing links between knowledge and action. Int J Health Plann Manage. 2016 Apr;31(2):208-26. doi: 10.1002/hpm.2277. Epub 2014 Nov 25.
- Squires JE, Estabrooks CA, Gustavsson P, Wallin L. Individual determinants of research utilization by nurses: a systematic review update. Implement Sci. 2011 Jan 5;6:1. doi: 10.1186/1748-5908-6-1.
- Meijers JM, Janssen MA, Cummings GG, Wallin L, Estabrooks CA, Y G Halfens R. Assessing the relationships between contextual factors and research utilization in nursing: systematic literature review. J Adv Nurs. 2006 Sep;55(5):622-35. doi: 10.1111/j.1365-2648.2006.03954.x.
- Ortuno-Soriano I, Munoz-Jimenez D, Moreno-Casbas T, Albornos-Munoz L, Gonzalez-Maria E; en nombre del Grupo de Trabajo del Programa de implantacion de buenas practicas en Centros Comprometidos con la Excelencia en Cuidados(R). Evaluation of implementation strategies of the Best Practices Spotlight Organisations (BPSO) Project in Spain. Enferm Clin (Engl Ed). 2020 May-Jun;30(3):222-230. doi: 10.1016/j.enfcli.2019.10.027. Epub 2020 May 7. English, Spanish.
- Powell BJ, Fernandez ME, Williams NJ, Aarons GA, Beidas RS, Lewis CC, McHugh SM, Weiner BJ. Enhancing the Impact of Implementation Strategies in Healthcare: A Research Agenda. Front Public Health. 2019 Jan 22;7:3. doi: 10.3389/fpubh.2019.00003. eCollection 2019.
- Lewis CC, Boyd MR, Walsh-Bailey C, Lyon AR, Beidas R, Mittman B, Aarons GA, Weiner BJ, Chambers DA. A systematic review of empirical studies examining mechanisms of implementation in health. Implement Sci. 2020 Apr 16;15(1):21. doi: 10.1186/s13012-020-00983-3.
- Allen P, Pilar M, Walsh-Bailey C, Hooley C, Mazzucca S, Lewis CC, Mettert KD, Dorsey CN, Purtle J, Kepper MM, Baumann AA, Brownson RC. Quantitative measures of health policy implementation determinants and outcomes: a systematic review. Implement Sci. 2020 Jun 19;15(1):47. doi: 10.1186/s13012-020-01007-w.
- Moreno-Casbas T. Perspectives: Implementation strategies to adopt and integrate evidence-based nursing. What are we doing? J. Res. Nurs. 2015;20:729-33.
- Lau R, Stevenson F, Ong BN, Dziedzic K, Treweek S, Eldridge S, Everitt H, Kennedy A, Qureshi N, Rogers A, Peacock R, Murray E. Achieving change in primary care--causes of the evidence to practice gap: systematic reviews of reviews. Implement Sci. 2016 Mar 22;11:40. doi: 10.1186/s13012-016-0396-4.
- Almazrou SH, Alfaifi SI, Alfaifi SH, Hakami LE, Al-Aqeel SA. Barriers to and Facilitators of Adherence to Clinical Practice Guidelines in the Middle East and North Africa Region: A Systematic Review. Healthcare (Basel). 2020 Dec 15;8(4):564. doi: 10.3390/healthcare8040564.
- Davies B, Edwards N, Ploeg J, Virani T. Insights about the process and impact of implementing nursing guidelines on delivery of care in hospitals and community settings. BMC Health Serv Res. 2008 Feb 2;8:29. doi: 10.1186/1472-6963-8-29.
- Ploeg J, Davies B, Edwards N, Gifford W, Miller PE. Factors influencing best-practice guideline implementation: lessons learned from administrators, nursing staff, and project leaders. Worldviews Evid Based Nurs. 2007;4(4):210-9. doi: 10.1111/j.1741-6787.2007.00106.x.
- Mickan S, Burls A, Glasziou P. Patterns of 'leakage' in the utilisation of clinical guidelines: a systematic review. Postgrad Med J. 2011 Oct;87(1032):670-9. doi: 10.1136/pgmj.2010.116012. Epub 2011 Jun 29.
- Fleiszer AR, Semenic SE, Ritchie JA, Richer MC, Denis JL. A unit-level perspective on the long-term sustainability of a nursing best practice guidelines program: An embedded multiple case study. Int J Nurs Stud. 2016 Jan;53:204-18. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2015.09.004. Epub 2015 Sep 8.
- Flodgren G, Deane K, Dickinson HO, Kirk S, Alberti H, Beyer FR, Brown JG, Penney TL, Summerbell CD, Eccles MP. Interventions to change the behaviour of health professionals and the organisation of care to promote weight reduction in overweight and obese people. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD000984. doi: 10.1002/14651858.CD000984.pub2.
- Esposito P, Dal Canton A. Clinical audit, a valuable tool to improve quality of care: General methodology and applications in nephrology. World J Nephrol. 2014 Nov 6;3(4):249-55. doi: 10.5527/wjn.v3.i4.249.
- Wentland BA, Hinderer KA. A Nursing Research and Evidence-Based Practice Fellowship Program in a Magnet(R)-designated pediatric medical center. Appl Nurs Res. 2020 Oct;55:151287. doi: 10.1016/j.apnr.2020.151287. Epub 2020 May 15.
- Holmes BJ, Best A, Davies H, Hunter D, Kelly MP, Marshall M, Rycroft-Malone J. Mobilising knowledge in complex health systems: A call to action. Evid. Policy 2017;13:539-60.
- Sinuff T, Muscedere J, Rozmovits L, Dale CM, Scales DC. A qualitative study of the variable effects of audit and feedback in the ICU. BMJ Qual Saf. 2015 Jun;24(6):393-9. doi: 10.1136/bmjqs-2015-003978. Epub 2015 Apr 27.
- Munoz Jimenez D. From evidence-based nursing to healthcare practice: The evaluation of results as an integrating element. Enferm Clin (Engl Ed). 2018 May-Jun;28(3):149-153. doi: 10.1016/j.enfcli.2018.04.004. No abstract available. English, Spanish.
- Christina V, Baldwin K, Biron A, Emed J, Lepage K. Factors influencing the effectiveness of audit and feedback: nurses' perceptions. J Nurs Manag. 2016 Nov;24(8):1080-1087. doi: 10.1111/jonm.12409. Epub 2016 Jun 16.
- García FJ, Salinas J, Madurga B, Cózar JM, Esteban M. Guía de atención a personas con incontinencia urinaria [internet]. Madrid: Asociación Española de Urología; Enero 2020 [consultado abril de 2021]. Available in: https://www.consejogeneralenfermeria.org/documentos-de-interes/guias-clinicas/send/67-guias-clinicas/908-guia-de-atencion-a-personas-con-incontinencia-urinaria
- Dufour S, Wu M. No. 397 - Conservative Care of Urinary Incontinence in Women. J Obstet Gynaecol Can. 2020 Apr;42(4):510-522. doi: 10.1016/j.jogc.2019.04.009.
- Estudio ALADINO 2019: Estudio sobre Alimentación, Actividad Física, Desarrollo Infantil y Obesidad en España 2019. Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. Ministerio de Consumo. Madrid, 2020
- Departamento de Salud del Gobierno Vasco. Estrategia de prevención de la obesidad infantil en Euskadi. PLAN SANO. 2019. Editado por Servicio Central de publicaciones del Gobierno Vasco. Disponible en: https://www.euskadi.eus/estrategia/prevencion-de-la-obesidad-infantil-en-euskadi/web01-a2osabiz/es/
- World Health Organization. Infant and young child feeding. Ginebra: WHO; 2021 [acceso12/11/2021]. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/infant-and-young-child-feeding.
- Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitarios. Programa Higiene de manos del SNS. Informe de indicadores 2019. Madrid. 2020
- Estudio APEAS. Estudio sobre la seguridad de los pacientes en atención primaria de salud. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2008.
- Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Gonzalez-Maria E, Martinez-Gimeno ML, Sanchez-Pablo C, Orts-Cortes I. The SUMAMOS EXCELENCIA Project. J Adv Nurs. 2019 Jul;75(7):1575-1584. doi: 10.1111/jan.13988. Epub 2019 Apr 2.
- Martinez-Gimeno ML, Fernandez-Martinez N, Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Brito-Brito PR, Caperos JM. SUMAMOS EXCELENCIA(R) Project: Results of the Implementation of Best Practice in a Spanish National Health System (NHS). Healthcare (Basel). 2021 Mar 28;9(4):374. doi: 10.3390/healthcare9040374.
- GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016 Oct 8;388(10053):1545-1602. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. Erratum In: Lancet. 2017 Jan 7;389(10064):e1. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32606-X.
- Encuesta Nacional de Salud de España 2017. Instituto nacional de estadística. [acceso 25/08/2019]. Available in: https://www.mscbs.gob.es/estadEstudios/estadisticas/encuestaNacional/encuesta2017.htm
- OMS, Ministerio de Sanidad. La higiene de las manos en la asistencia ambulatoria y domiciliaria y en los cuidados de larga duración. Guía de aplicación de la estrategia multimodal de la OMS para la mejora de la higiene de las manos y del modelo
- Estudio nacional de vigilancia de infección nosocomial en servicios de medicina intensiva. Vall d'hebron. Barcelona; 2019. Available in: https://hws.vhebron.net/envin-helics/
- Ministerio de Sanidad - Gobierno de España. Encuesta sobre alcohol y otras drogas en ESpaña (EDADES) 1995-2022. 2022.
- Ministerio de Sanidad - Gobierno de España. Muertes atribuibles al consumo de tabaco en España, 2000-2014. 2017.
- VH R, LF S. Intervenciones de enfermería para el abandono del hábito de fumar (Cochrane). La Bibl Cochrane Plus. 2008;2.
- Lindson N, Pritchard G, Hong B, Fanshawe TR, Pipe A, Papadakis S. Strategies to improve smoking cessation rates in primary care. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Sep 6;9(9):CD011556. doi: 10.1002/14651858.CD011556.pub2.
- Pancorbo-Hidalgo PL, García-Fernández FP, Pérez-López C y Soldevilla Agreda JJ. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en población adulta en hospitales españoles: resultados del 5º Estudio Nacional de 2017. Available in: https://gneaupp.info/wp-content/uploads/2021/11/30-2-2019-076.pdf
- García-Fernández F.P, Torra i Bou J.E, Soldevilla-Agreda JJ, Verdú Soriano J, Torra i Bou J.E. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en centros de atención primaria de salud de España en 2017. Available in: http://gerokomos.com/wp-content/uploads/2019/10/30-3-2019-134.pdf
- Soldevilla-Agreda JJ, García-Fernández F.P, Rodríguez-Palma M, Pancorbo Hidalgo PL. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en residencias de mayores y centros sociosanitarios de España en 2017. Gerokomos. 2019;30(4):192-199. Available in: http://gerokomos.com/wp-content/uploads/2019/12/30-4-2019-192.pdf
- Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud Período 2015-2020. Comité Institucional de la Estrategia de Seguridad del Paciente. Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud del día 29 de julio de 2015. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Available in: https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/docs/Estrategia_Seguridad_del_Paciente_2015-2020.pdf
- Sinn CL, Tran J, Pauley T, Hirdes J. Predicting Adverse Outcomes After Discharge From Complex Continuing Care Hospital Settings to the Community. Prof Case Manag. 2016 May-Jun;21(3):127-36; quiz E3-4. doi: 10.1097/NCM.0000000000000148.
- Pancorbo-Hidalgo, P. L., García-Fernández, F. P., Torra i Bou, J.-E., Verdú Soriano, J., & Soldevilla-Agreda, J. J. (2014). Epidemiología de las úlceras por presión en España en 2013: 4.o Estudio Nacional de Prevalencia. Gerokomos, 25(4), 162-170.
- Jiang Q, Li X, Qu X, Liu Y, Zhang L, Su C, Guo X, Chen Y, Zhu Y, Jia J, Bo S, Liu L, Zhang R, Xu L, Wu L, Wang H, Wang J. The incidence, risk factors and characteristics of pressure ulcers in hospitalized patients in China. Int J Clin Exp Pathol. 2014 Apr 15;7(5):2587-94. eCollection 2014.
- Rubenstein LZ, Josephson KR. The epidemiology of falls and syncope. Clin Geriatr Med. 2002 May;18(2):141-58. doi: 10.1016/s0749-0690(02)00002-2.
- World Health Organization. WHO global report on falls prevention in older age. 2007. Available in: https://www.who.int/publications/i/item/9789241563536
- Rubenstein LZ, Powers CM, MacLean CH. Quality indicators for the management and prevention of falls and mobility problems in vulnerable elders. Ann Intern Med. 2001 Oct 16;135(8 Pt 2):686-93. doi: 10.7326/0003-4819-135-8_part_2-200110161-00007. No abstract available.
- LeLaurin JH, Shorr RI. Preventing Falls in Hospitalized Patients: State of the Science. Clin Geriatr Med. 2019 May;35(2):273-283. doi: 10.1016/j.cger.2019.01.007. Epub 2019 Mar 1.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Ihosairaudet
- Urologiset sairaudet
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Haavat ja vammat
- Ihon haavauma
- Yliravitsemus
- Ravitsemushäiriöt
- Ylipainoinen
- Kehon paino
- Virtsaamishäiriöt
- Lihavuus
- Eliminaatiohäiriöt
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsankarkailu
- Lasten liikalihavuus
- Enureesi
- Murskaa vammat
- Painehaava
Muut tutkimustunnusnumerot
- SE_CECBE_2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .