Sumamos Excelencia-Projekt: Implementierung von Best Practices in der klinischen Praxis (dritte Ausgabe) (SE24)

Experimental: Experimentell: Quasi-experimentell unkontrolliert, Vorher-Nachher.

Die Intervention besteht aus der Verwendung einer vielschichtigen Implementierungsstrategie, die auf dem Modell des kontinuierlichen Qualitätsverbesserungszyklus und auf umsetzungswissenschaftlichen Theorien, Modellen und Rahmenwerken basiert, die in der klinischen Praxis entsprechend der betreffenden Studieneinheit und dem Aktionsumfang entwickelt werden sollen.

Sonstiges: Vielfältige Umsetzungsstrategie

Die vielschichtige Implementierungsstrategie besteht aus einem Verbesserungsprozess unter Bezugnahme auf ein vorheriges klinisches Basisaudit. Dazu gehört eine lokale Kontextanalyse, die Identifizierung von Hindernissen für Verbesserungen in der klinischen Praxis sowie die Entwicklung und Umsetzung eines Aktionsplans zur Verbesserung der Einhaltung vorab festgelegter Kriterien. Das Ziel besteht darin, interprofessionelle Prozesse innerhalb der Teams zu etablieren, um: die Hindernisse zu untersuchen, die die Nutzung von Beweisen bei der Förderung bewährter Verfahren behindern; und zur Entwicklung von Umsetzungsprogrammen zur Überwindung solcher Hindernisse beizutragen.

Geplantes Wasserlassen

Verwendung von verbalen und körperlichen Aufforderungen oder Signalen, um Menschen dazu zu bringen, auf ihre Trocken-/Nass-Situation und die Notwendigkeit, auf die Toilette zu gehen, aufmerksam zu machen. (Gesamtzahl der Patienten mit geplantem Urinierungsplan, und es ist registriert / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz und einem 3-tägigen Miktionstagebuch, die im Datenerhebungszeitraum entlassen oder besucht wurden) * 100

Blasentraining

Erziehungsprogramm und programmierte Entleerung, bei der die Miktionsintervalle schrittweise angepasst werden. (Gesamtzahl der Patienten mit einem Blasentrainingsplan, und es ist registriert / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz und einem 3-tägigen Miktionstagebuch, die im Datenerhebungszeitraum entlassen oder besucht wurden) * 100

Beckenbodenübungen

Die individualisierte Aus- und Weiterbildung von Beckenbodengymnastik. (Gesamtzahl der Patienten mit einem Beckenbodengymnastik-Pflegeplan, und es ist registriert / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz und einem 3-tägigen Miktionstagebuch, die im Datenerhebungszeitraum entlassen oder besucht wurden) * 100

Schwere

Schweregrad der Harninkontinenz. Gesamtzahl der Patienten mit unterschiedlich starker Harninkontinenz 24 Stunden vor der Untersuchung / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz während des Datenerhebungszeitraums) x 100

Auswirkung

Auswirkungen der Harninkontinenz. (Gesamtzahl der Patienten, deren Harninkontinenz Auswirkungen auf ihre Lebensqualität hat, in den 24 Stunden vor der Bewertung / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz während des Datenerhebungszeitraums) x 100

Verbesserung

Wahrnehmung einer Besserung der Harninkontinenz. (Gesamtzahl der Patienten, die 6 Wochen nach dem Eingriff eine Besserung wahrnehmen / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz vor Beginn des Eingriffs) x100

Erkennung von Schmerzen bei der Aufnahme

Erkennung von Schmerzen bei der Aufnahme. (Gesamtzahl der Patienten, bei denen bei der Aufnahme oder zu Beginn der Behandlung eine Schmerzerkennung durchgeführt wurde und die registriert sind / Gesamtzahl der Patienten, die im Erfassungszeitraum entlassen oder betreut wurden) x100

Schmerzen im Zusammenhang mit einem Eingriff, der wahrscheinlich Schmerzen verursacht

Erkennung von Schmerzen im Zusammenhang mit einem Eingriff, der wahrscheinlich Schmerzen verursacht. Dieser Indikator bewertet, ob die mit dem schmerzhaften Eingriff verbundene Schmerzbewertung vor und nach dem Eingriff durchgeführt wird. Es wird auch empfohlen, die Schmerzen während des Eingriffs zu bewerten, sofern dies möglich ist. (Gesamtzahl der Patienten, bei denen Schmerzen nach einem wahrscheinlich schmerzverursachenden Eingriff festgestellt und registriert wurden / Gesamtzahl der Patienten, bei denen im Datenerhebungszeitraum ein wahrscheinlich schmerzverursachender Eingriff durchgeführt wurde) x100

Schmerzen nach einer Änderung der klinischen Situation des Patienten

Erkennen von Schmerzen nach einer Änderung der klinischen Situation des Patienten (klinische Situation: signifikante klinische Änderung des Allgemeinzustands des Patienten oder seiner Schmerzen, die die Überweisung des Patienten an einen Fachmann mit den Fähigkeiten zu seiner Lösung erfordert). (Gesamtzahl der Patienten, bei denen Schmerzen nach einer Änderung ihrer klinischen Situation festgestellt und registriert wurden / Gesamtzahl der Patienten mit einer Änderung ihrer klinischen Situation im Erhebungszeitraum) x100

Bewertung der Schmerzintensität

Schmerzbewertung gemessen mit einem Instrument zur Bewertung der Schmerzintensität. (Gesamtzahl der Patienten, die eine Bewertung der Schmerzintensität haben und diese aufgezeichnet wird / Gesamtzahl der Patienten mit positiver Schmerzerkennung im Datenerhebungszeitraum) x100

Umfassende Schmerzbeurteilung

Eine umfassende Schmerzbeurteilung berücksichtigt verschiedene schmerzbezogene Faktoren, darunter: Ort des Schmerzes, Umstände im Zusammenhang mit dem Einsetzen des Schmerzes, Art des Schmerzes, Schmerzintensität, damit verbundene Symptome, Auswirkung des Schmerzes auf Aktivitäten, Auswirkung des Schmerzes auf Ruhe und Schlaf des Patienten , Behandlung, relevante Krankengeschichte, Faktoren, die die Schmerzbehandlung beeinflussen. Um als umfassende Bewertung zu gelten, müssen mindestens 60 % der 10 Kriterien durchgeführt und aufgezeichnet werden. (Gesamtzahl der Patienten, die eine umfassende Schmerzbewertung durchgeführt haben und diese registriert ist / Gesamtzahl der Patienten mit positiver Schmerzerkennung im Datenerhebungszeitraum) x100

Pflegeplan zur Schmerzbehandlung

Erstellung und Umsetzung eines Schmerzbehandlungsplans für den Patienten auf der Grundlage der Ergebnisse der Beurteilung der Person, der Folgendes umfassen würde: pharmakologische und nicht-pharmakologische Maßnahmen, die Ziele der Person und angemessene und wirksame Schmerzbehandlungsstrategien. (Gesamtzahl der Patienten mit einem Behandlungsplan für akute oder chronische Schmerzen, und es ist registriert / Gesamtzahl der Patienten mit positivem Schmerznachweis oder Schmerzanfälligkeit im Datenerhebungszeitraum) x100

Aufklärung des Patienten und/oder der Pflegeperson über Schmerzen

Patienten- und/oder Pflegepersonalschulung über die Bedeutung der Schmerzkommunikation, pharmakologische, physische und psychologische Schmerzbehandlungsmöglichkeiten, wie man die analgetischen Medikamente einnimmt, mit möglichen Nebenwirkungen umgeht und wie die Nachsorge durchgeführt wird und mit wem sie möglicherweise konsultiert werden können Zweifel. (Gesamtzahl der Patienten, Familienmitglieder oder Betreuer, die mindestens einmal während des Pflegeprozesses eine Schulung zur Schmerzbehandlung erhalten haben und registriert wurden / Gesamtzahl der Patienten mit positivem Nachweis von Schmerzen oder wahrscheinlich Schmerzen im Zeitraum der Datenerhebung ) x100

Schmerzintensität bei Aufnahme oder in den ersten 24 Stunden nach der Operation oder bei Behandlungsbeginn

Schmerzintensität bei der Aufnahme oder in den ersten 24 Stunden nach der Operation oder zu Beginn der Behandlung, gemessen in numerischem Format, wobei der Wert der Skala entspricht, die in der Einheit zur Beurteilung von Schmerzen verwendet wird, Einheiten müssen auf dem Formular die Skala angeben sie haben verwendet. (Summe der Schmerzintensität der Patienten mit positivem Schmerznachweis oder Schmerzen wahrscheinlich / Gesamtzahl der Patienten mit eingeschätzter Schmerzintensität im Erhebungszeitraum)

Maximaler Schmerz

Maximale Punktzahl, die von Patienten gemeldet und von Pflegekräften nach Bewertung der Schmerzintensität mit einem Bewertungstool registriert wurde. Die Einheiten müssen auf dem Formular angeben, welches Bewertungsinstrument sie verwendet haben. (Summe der maximalen Schmerzintensität während des Aufenthaltes bzw. der Betreuung von Patienten mit positivem Schmerznachweis oder Schmerzwahrscheinlichkeit / Gesamtzahl der Patienten mit erhobener Schmerzintensität im Erhebungszeitraum)

Hautkontakt

Haut-zu-Haut-Kontakt ist das Platzieren eines Neugeborenen, nackt oder mit Windel und Mütze, in Bauchlage auf der nackten Brust einer Person, bedeckt mit einer zuvor erwärmten Decke, um Wärmeverlust zu verhindern. Sie sollte unmittelbar (bis zu 1 Stunde) nach der Geburt durchgeführt werden oder sobald das Kind und die pflegende Person klinisch stabil sind. (Anzahl der Säuglinge, die Haut-an-Haut unmittelbar nach der Geburt oder mit klinisch stabiler Dyade durchführen /Gesamtzahl der Säuglinge) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem stillenden Baby besteht, die eine Bindung zueinander aufbauen.

Nachuntersuchung des Stillens in der Hausarztpraxis (ab 9 Lebenstagen bis 6 Monate)

In der Primärversorgung erfolgt die Nachuntersuchung zwischen 9 Lebenstagen und 6 Monaten/183 Lebenstagen des Neugeborenen (inklusive). Zur Durchführung der Bewertung kann ein Stillbewertungstool verwendet werden. (Anzahl der Dyaden, bewertet nach dem Stillprozess von 9 Lebenstagen bis 6 Monaten / Gesamtzahl der Dyaden von 9 Lebenstagen bis 6 Monaten des Neugeborenen) x100 Dyade: Ein Paar, gebildet aus der Mutter und dem stillenden Baby, die a miteinander verbinden.

Art des Stillens des Neugeborenen während des Krankenhausaufenthaltes

Art des Stillens des Neugeborenen während des Krankenhausaufenthaltes. (Anzahl der ausschließlich gestillten, gemischt gestillten oder während des Krankenhausaufenthalts nicht gestillten Säuglinge / Gesamtzahl der entlassenen Säuglinge) x100 Ausschließliches Stillen: Der Säugling erhält direkt oder indirekt Muttermilch. Er erhält keine andere Art von fester oder flüssiger Nahrung.

Mischstillen: Der Säugling erhält Muttermilch sowie andere feste und flüssige Nahrungsmittel (einschließlich Wasser), einschließlich nicht-menschlicher Milch oder Säuglingsnahrung.

Nicht-Stillen: Der Säugling erhält künstliche Milch und/oder tierische Milch. Der Säugling erhält keine Muttermilch.

Art des Stillens des Neugeborenen im Frühstadium

Art des Stillens des Neugeborenen von der Geburt bis zum 8. Lebenstag, bewertet in der Primärversorgung. (Anzahl der Neugeborenen, die von der Geburt bis zum 8. Lebenstag ausschließlich gestillt, gemischt gestillt oder nicht gestillt wurden / Gesamtzahl der Neugeborenen zwischen 0 und 8 Lebenstagen) x100 Ausschließliches Stillen: Der Säugling erhält direkt oder indirekt Muttermilch. Er erhält keine andere Art von fester oder flüssiger Nahrung.

Mischstillen: Der Säugling erhält Muttermilch sowie andere feste und flüssige Nahrungsmittel (einschließlich Wasser), einschließlich nicht-menschlicher Milch oder Säuglingsnahrung.

Nicht-Stillen: Der Säugling erhält künstliche Milch und/oder tierische Milch. Der Säugling erhält keine Muttermilch.

Art des Stillens des Neugeborenen in der Nachsorge 1

Art des Stillens des Neugeborenen von 9 bis 90 Lebenstagen, bewertet in der Primärversorgung. (Anzahl der ausschließlich gestillten, gemischt gestillten oder nicht gestillten Säuglinge vom 9. bis 90. Lebenstag / Gesamtzahl der Säuglinge vom 9. bis 90. Lebenstag) x100 Ausschließliches Stillen: Der Säugling erhält direkt oder indirekt Muttermilch. Er erhält keine andere Art von fester oder flüssiger Nahrung.

Mischstillen: Der Säugling erhält Muttermilch sowie andere feste und flüssige Nahrungsmittel (einschließlich Wasser), einschließlich nicht-menschlicher Milch oder Säuglingsnahrung.

Nicht-Stillen: Der Säugling erhält künstliche Milch und/oder tierische Milch. Der Säugling erhält keine Muttermilch.

Art des Stillens des Neugeborenen in der Nachsorge 2

Art des Stillens des Neugeborenen von 91 bis 182 Lebenstagen, bewertet in der Primärversorgung (Anzahl der Neugeborenen, die von 91 bis 182 Lebenstagen ausschließlich gestillt, gemischt gestillt oder nicht gestillt wurden / Gesamtzahl der Neugeborenen von 91 bis 182 Tagen des Lebens) x100 Ausschließliches Stillen: Der Säugling erhält direkt oder indirekt Muttermilch. Er erhält keine andere Art von fester oder flüssiger Nahrung.

Mischstillen: Der Säugling erhält Muttermilch sowie andere feste und flüssige Nahrungsmittel (einschließlich Wasser), einschließlich nicht-menschlicher Milch oder Säuglingsnahrung.

Nicht-Stillen: Der Säugling erhält künstliche Milch und/oder tierische Milch. Der Säugling erhält keine Muttermilch.

Ausschließliches Stillen mit 6 Monaten

Anzahl der Neugeborenen, die am 183. Lebenstag ausschließlich gestillt wurden (Anzahl der Neugeborenen, die am 183. Lebenstag ausschließlich gestillt wurden / Gesamtzahl der Neugeborenen mit vollendetem 183. Lebenstag) x 100

Ausschließliches Stillen, Kinder von der Geburt bis zum 6. Lebensmonat

Kinder von 0 bis einschließlich 183 Tagen, die ausschließlich gestillt wurden, direkt von der Brust oder gespeichert. (Anzahl der Kinder im Alter von 0–6 Monaten (oder –183 Tagen), die in den letzten 24 Stunden AUSSCHLIESSLICH gestillt wurden und registriert sind / Gesamtzahl der Kinder im Alter von 0–6 Monaten mit einem oder mehreren Besuchen in der Säuglings-Kind-Nachsorge des Vorjahres) x100

Stillen, Kinder ab 6 Monaten bis 2 Jahre

Kinder mit mehr als 183 Lebenstagen, die direkt an der Brust gestillt oder gespeichert wurden. (Anzahl der Kinder > 6 Monate und bis zu 2 Jahren (mehr als 183 Tage bis 2 Jahre), die in den letzten 24 Stunden gestillt wurden und registriert sind / Gesamtzahl der Kinder > 6 Monate - und bis zu 2 Jahren mit einem oder mehreren gut-Säugling-Kind-Follow-up-Besuche im Vorjahr) x100

Sitzendes Verhalten

Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren, die die für ihr Alter empfohlene Zeit vor einem Bildschirm verbracht haben. (Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr, deren tägliche Bildschirmzeit laut Elternerklärung der Altersempfehlung entspricht und registriert ist / Gesamtzahl der Kinder von der Geburt bis zum 12. Lebensjahr mit einem oder mehreren Folge- Besuche beim gesunden Säugling im Vorjahr, mit Bewertung der Bildschirmzeit oder einer umfassenden Bewertung) x100

Intensivbetten mit alkoholischen Präparaten am Point of Care

Verfügbarkeit der alkoholischen Präparate auf den Intensivstationen (Krankenhausversorgung) so nah wie möglich an dem Ort, an dem eine Tätigkeit durchgeführt werden soll, die einen Kontakt mit dem Patienten und/oder seiner unmittelbaren Umgebung erfordert, und ohne dass diese verlassen werden müssen Bereich des Patienten. Point of Care ist der Ort, an dem der Patient, die medizinische Fachkraft und die Pflege oder Behandlung, die den Kontakt mit dem Patienten beinhaltet, zusammenfallen. (Anzahl der Betten auf der Intensivstation auf der Station mit basischen alkoholischen Zubereitungen am Point of Care / Anzahl der Betten auf der Intensivstation auf der Station) x100

Krankenhausbetten mit alkoholischen Präparaten am Point of Care

Verfügbarkeit der alkoholischen Präparate in den Krankenhauseinheiten (ohne Intensivbetten) so nah wie möglich an dem Ort, an dem eine Tätigkeit durchgeführt werden soll, die einen Kontakt mit dem Patienten und/oder seiner unmittelbaren Umgebung erfordert, und ohne dass dieser verlassen werden muss Bereich des Patienten. Point of Care ist der Ort, an dem der Patient, die medizinische Fachkraft und die Pflege oder Behandlung, die den Kontakt mit dem Patienten beinhaltet, zusammenfallen. (Anzahl der Krankenhausbetten auf der Station mit alkoholischen Präparaten am Point of Care)/(Anzahl der Betten auf der Station) x100

Konsum von alkoholischen Präparaten in Primärversorgungszentren

Liter alkoholhaltiger Zubereitungen, die in Primärversorgungszentren konsumiert werden. (Anzahl der in der Grundversorgung abgegebenen Liter alkoholhaltiger Präparate / Gesamtzahl der Konsultationen im Auswertungszeitraum) x10000

Konsum von alkoholischen Präparaten in Krankenstationen ohne Aufnahme

Literweise konsumierte alkoholische Präparate in Krankenhauseinheiten ohne Aufnahme (ambulante Sprechstunden, Tagesklinik etc.). (Anzahl Liter alkoholhaltiger Präparate@abgegeben in einer Krankenstation ohne Aufnahme / Gesamtzahl der Konsultationen im Auswertungszeitraum) x1000

Konsum von alkoholischen Präparaten in Pflegeheimen.

In Pflegeheimen konsumierte Liter alkoholhaltiger Präparate (Anzahl der in Pflegeheimen abgegebenen Liter alkoholhaltiger Präparate / Gesamtzahl der Bewohner im Auswertungszeitraum) x100

Quantifizierungsbewertung bei aktiven Rauchern

Quantitative Bewertung der Intensität des Tabak- oder Tabakproduktkonsums, gemessen mit einem validierten Tool (Gesamtzahl der Patienten, die sich einer Quantifizierungsbewertung unterzogen haben und diese aufgezeichnet wird)/(Gesamtzahl der Patienten mit positivem Nachweis von aktivem Rauchen @ im Datenzeitraum Sammlung) x100 Aktiver Raucher: Person, die derzeit raucht oder in den letzten 30 Tagen geraucht hat.

Nichtaktiver Raucher: hat die letzte Zigarette oder ein ähnliches Produkt vor mehr als 30 Tagen, aber weniger als 183 Tagen (6 Monaten) geraucht.

Umfassende Beurteilung aktiver Raucher

Die Bewertung erfolgt mit einem umfassenden und systematischen Ansatz und berücksichtigt verschiedene Faktoren im Zusammenhang mit dem Rauchen, wie zum Beispiel: Motivation, mit dem Rauchen aufzuhören (gemessen mit dem Richmond-Test); Grad der Nikotinabhängigkeit (gemessen mit dem vollständigen Fagerström-Test); Aktuelle Nikotinentzugssymptome; Frühere Abbruchversuche; Aktueller Bedarf an Behandlungen zur Raucherentwöhnung; Faktoren, die die Verhaltensänderung des Patienten beeinflussen. Das Kriterium ist erfüllt, wenn mindestens 50 % der 6 Kriterien (mindestens 3) erfüllt und erfasst sind (Gesamtzahl der Patienten, bei denen eine umfassende Raucherbewertung durchgeführt und aufgezeichnet wurde)/(Gesamtzahl der Patienten mit positivem Screening auf aktives Rauchen). im Datenerfassungszeitraum)/(Gesamtzahl der Patienten mit einem positiven Screening auf aktives Rauchen im Datenerfassungszeitraum) x100

Aktiver Raucher: Person, die derzeit raucht oder in den letzten 30 Tagen geraucht hat.

Umfassende Beurteilung des nichtaktiven Rauchers

Die Bewertung erfolgt mit einem umfassenden und systematischen Ansatz und berücksichtigt verschiedene Faktoren im Zusammenhang mit dem Rauchen, wie zum Beispiel: Vorhandensein oder Nichtvorhandensein aktueller Nikotinentzugssymptome; Rückfälle; Aktueller Stand der Veränderung; Andere Symptome. Das Kriterium ist erfüllt, wenn mindestens 3 der 5 Kriterien erfüllt und erfasst sind (Gesamtzahl der Patienten, die sich einer „umfassenden Beurteilung des Nichtrauchens“ unterzogen haben und erfasst werden) / (Gesamtzahl der nicht aktiv rauchenden Patienten in den Daten). Sammelzeitraum) x100

Aktiver Raucher: Person, die derzeit raucht oder in den letzten 30 Tagen geraucht hat.

Nichtaktiver Raucher: hat die letzte Zigarette oder ein ähnliches Produkt vor mehr als 30 Tagen, aber weniger als 183 Tagen (6 Monaten) geraucht.

Kurzinterventionen durchgeführt

Anzahl der Kurzinterventionen (BI) basierend auf den 5 As und 5 Rs, die bei rauchenden Patienten durchgeführt wurden. Damit eine BI als durchgeführt gilt, muss die Pflegekraft mindestens: den Rat geben, mit dem Rauchen aufzuhören, den Patienten zur Raucherentwöhnung beraten, Unterstützung und Begleitung anbieten und sich konkret zu den Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit dem Rauchen äußern Vorteile im Zusammenhang mit der Raucherentwöhnung. (Anzahl der rauchenden Patienten, die sich einer Kurzintervention unterzogen haben)/(Gesamtzahl der im Datenerfassungszeitraum gesehenen rauchenden Patienten) x100 Kurzintervention (BI): Intervention, bei der ein kurzer (weniger als fünf Minuten) Kontakt zwischen dem Gesundheitspersonal besteht Anbieter und Patient.

Aktiver Raucher: Person, die derzeit raucht oder in den letzten 30 Tagen geraucht hat.

Nichtaktiver Raucher: hat die letzte Zigarette oder ein ähnliches Produkt vor mehr als 30 Tagen, aber weniger als 183 Tagen (6 Monaten) geraucht.

Ableitung des aktiv rauchenden Patienten

Als Überweisung zu weiterführenden Konsultationen zur Raucherentwöhnung gilt die Überweisung zu Konsultationen in der Grundversorgung und/oder zu spezifischen monografischen Konsultationen zur Raucherentwöhnung. Wenn die Einheit in der Lage ist, die Nachsorge durchzuführen, gilt die Empfehlung als ausgesprochen, wenn die Nachsorge in derselben Einheit geplant ist (Anzahl der rauchenden Patienten, die nach der Untersuchung zur Raucher-Nachsorge überwiesen wurden/(Gesamt). Anzahl der rauchenden Patienten im Zeitraum der Datenerhebung) x100

Aktiver Raucher: Person, die derzeit raucht oder in den letzten 30 Tagen geraucht hat.

Nichtaktiver Raucher: hat die letzte Zigarette oder ein ähnliches Produkt vor mehr als 30 Tagen, aber weniger als 183 Tagen (6 Monaten) geraucht.

Geäußerter Wunsch, mit dem Rauchen aufzuhören (aktive Raucher)

Dokumentierte Belege für den geäußerten Wunsch des Patienten, nach der kurzen Intervention mit dem Rauchen aufzuhören (Gesamtzahl der Patienten, die nach der kurzen Intervention den geäußerten Wunsch geäußert haben, mit dem Rauchen aufzuhören)/(Gesamtzahl der Patienten mit positivem Raucherscreening, die sich im Jahr 2019 einem BI unterzogen haben). Datenerhebungszeitraum)/(Gesamtzahl der Patienten mit positivem Raucherscreening, die sich im Datenerhebungszeitraum einem BI unterzogen haben) x 100

Aktiver Raucher: Person, die derzeit raucht oder in den letzten 30 Tagen geraucht hat.

Nichtaktiver Raucher: hat die letzte Zigarette oder ein ähnliches Produkt vor mehr als 30 Tagen, aber weniger als 183 Tagen (6 Monaten) geraucht.

Kurzintervention: Intervention, bei der ein kurzer (weniger als fünf Minuten) Kontakt zwischen dem Gesundheitsdienstleister und dem Patienten besteht.

Aufrechterhaltung der Bereitschaft, rauchfrei zu bleiben (Nicht-Aktivraucher)

Dokumentierte Beweise für den geäußerten Wunsch des nicht aktiven Rauchers, seine Bereitschaft, nach der umfassenden Beurteilung weiterhin rauchfrei zu bleiben, aufrechtzuerhalten. (Gesamtzahl der Patienten, die nach einer umfassenden Beurteilung des aktiven Rauchens weiterhin bereit sind, mit dem Rauchen aufzuhören)/(Gesamtzahl der nicht aktiv rauchenden Patienten, die sich im Datenerhebungszeitraum einer umfassenden Beurteilung unterzogen haben) x 100

Aktiver Raucher: Person, die derzeit raucht oder in den letzten 30 Tagen geraucht hat.

Nichtaktiver Raucher: hat die letzte Zigarette oder ein ähnliches Produkt vor mehr als 30 Tagen, aber weniger als 183 Tagen (6 Monaten) geraucht.

Beurteilung des Risikos von Druckverletzungen zu Beginn der Behandlung

Bewertung des Risikos von Druckverletzungen in den ersten 24 Stunden nach der Aufnahme, nach Beginn der Behandlung oder dem ersten Besuch in der Primärversorgung mit einem strukturierten, validierten und zuverlässigen Tool, zusammen mit einer klinischen Beurteilung (Gesamtzahl der Personen mit vollständiger Druckbeurteilung). Verletzungen bei Aufnahme oder Beginn der Pflege)/(Gesamtzahl der Personen mit Gesundheitsversorgung) x100.

Neubewertung des Risikos von Dekubitusverletzungen

Neubewertung des PBI-Risikos: Neubewertung des Risikos der Entwicklung von Druckgeschwüren bei einer signifikanten klinischen Veränderung des Allgemeinzustands der Person, einem Wechsel der Pflegekraft, einem Wechsel der Einrichtung oder Pflegestation und bei der Entlassung; mit einem strukturierten, validierten und zuverlässigen Tool, zusammen mit klinischer Beurteilung. (Gesamtzahl der Personen mit Neubeurteilung von Druckgeschwüren)/(Gesamtzahl der Personen mit Gesundheitsversorgung) x100.

Ernährungsscreening der Person, bei der ein Dekubitusrisiko besteht

Ernährungsscreening der Person, bei der das Risiko einer Dekubitusentwicklung besteht, mit einem strukturierten, validierten und zuverlässigen Tool. (Gesamtzahl der Personen mit einem Risiko für Druckverletzungen, die einem Ernährungsscreening unterzogen wurden)/(Gesamtzahl der Personen mit dem Risiko für Druckverletzungen) x100.

Auflageflächen zur Vorbeugung von Druckverletzungen

Aufzeichnung, ob eine den Bedürfnissen der Person entsprechende Stützfläche verwendet wurde, um das Auftreten von Druckverletzungen zu verhindern (Gesamtzahl der Personen mit Druckverletzungsrisiko, die eine Stützfläche haben)/(Gesamtzahl der Personen mit Druckverletzungsrisiko) x100

Pflegeplan zur Vorbeugung von Druckverletzungen

Erstellen und Umsetzen eines Versorgungsplans zur Dekubitusprävention für den Patienten auf der Grundlage der Ergebnisse der Beurteilung des Patienten, der Folgendes umfassen würde: umfassende Haut- und Gewebebeurteilung; vorbeugende Haut- und Gewebepflege; frühe Mobilisierung; Einsatz von Druckentlastungseinrichtungen/Auflageflächen; Gesundheitserziehung. (Gesamtzahl der Personen mit einem Pflegeplan zur Dekubitusprävention)/(Gesamtzahl der Personen, bei denen das Risiko von Dekubitusverletzungen besteht) x100

Prävalenz von Druckverletzungen

Anzahl der Patienten mit einer Dekubitusverletzung zu Beginn der Behandlung (Gesamtzahl der Personen mit einer oder mehreren Dekubitusverletzungen)/(Gesamtzahl der Personen mit medizinischer Versorgung) x100

Druckverletzungen im Zusammenhang mit der Pflege

Gesamtzahl der Personen, die während der Pflege eine oder mehrere Druckverletzungen entwickeln (Gesamtzahl der Personen, die seit Aufnahme oder Beginn der Pflege eine oder mehrere Druckverletzungen entwickeln)/(Gesamtzahl der Personen mit Gesundheitsversorgung) x 100

Gesundheitsbedingte Druckverletzungen bei Risikopersonen

Gesamtzahl der Personen, die während der Pflege eine oder mehrere Druckverletzungen entwickeln und bei denen das Risiko einer Druckverletzung eingeschätzt wurde (Gesamtzahl der Personen, die seit Aufnahme oder Beginn der Pflege eine oder mehrere Druckverletzungen entwickelten)/(Gesamtzahl der Personen Risiko einer PBI bei Gesundheitsversorgung) x 100

Stadium der schwersten Dekubitusverletzung:

Stadium der schwersten Druckverletzung bei Patienten, die als gefährdet oder nicht gefährdet für die Entwicklung von Druckverletzungen eingestuft wurden.

Sturzrisiko-Screening

Bei allen Patienten ab 65 Jahren wird ein Sturzrisiko-Screening durchgeführt, um ihr Sturzrisiko zu ermitteln. (Gesamtzahl der erfassten Personen mit Sturzrisiko-Screening)/(Gesamtzahl der Personen) x100.

Multifaktorielle Sturzrisikobewertung

Multifaktorielle Sturzrisikobewertung bei Patienten mit hohem Sturzrisiko. Dies sollte mindestens Folgendes umfassen: Mobilität, Aktivitäten des täglichen Lebens und kognitive Funktion (Gesamtzahl der Personen mit aufgezeichneter Sturzrisikobewertung)/(Gesamtzahl der Personen mit Sturzrisiko) x100.

Pflegeplan zur Sturzprävention

Individueller Sturz- und Verletzungspräventionsplan für sturzgefährdete Personen unter Berücksichtigung des Umfangs der Versorgung und ihrer Möglichkeiten, Patientenpräferenzen und multifaktorieller Beurteilung durch Fachkräfte (Gesamtzahl der Personen mit hohem Sturzrisiko mit einem erfassten Sturzpräventionsplan)/ (Gesamtzahl der Personen mit hohem Sturzrisiko) x100

Neubewertung des Sturzrisikos

Neubewertungen des Risikos erfolgen nach jeder wesentlichen Veränderung des Gesundheitszustands nach einem Sturz, 30–90 Tage für Personen mit hohem Sturzrisiko oder ein Jahr seit der letzten Neubewertung für Personen mit geringem Risiko. (Gesamtzahl der erfassten Personen mit einer Neubewertung des Sturzrisikos)/(Gesamtzahl der Personen, die für eine Neubewertung des Sturzrisikos in Frage kommen) x100

Übungsinterventionen

Berücksichtigt, ob sturzgefährdete Personen zum Training an einen Spezialisten überwiesen wurden oder ob Trainingsinterventionen durchgeführt wurden. (Anzahl der Personen mit hohem Sturzrisiko, die an Übungen und körperlichen Trainingsmaßnahmen teilgenommen haben)/(Gesamtzahl der Personen mit hohem Sturzrisiko, für die der Indikator gilt) x100

Anzahl der Stürze

Anzahl der Stürze, die während des Krankenhausaufenthaltes bzw. der Pflegedauer aufgetreten sind. (Gesamt Anzahl der Gestürzten)/(Gesamtzahl der Personen) x100

Verletzungen durch Stürze

Durch den Sturz verursachte Verletzungen nach folgender Skala: Keine, leichte Verletzung, mittelschwere Verletzung, schwere Verletzung, Sturzangst, Tod. (Gesamtzahl der Personen mit Stürzen, die Folgen hatten)/(Gesamtzahl der Personen, die gestürzt sind) x100

Erste Beurteilung der Harninkontinenz

Erste Beurteilung des Vorliegens einer Harninkontinenz. Gesamtzahl der Patienten, bei denen zunächst das Vorliegen einer Harninkontinenz festgestellt wurde und die registriert sind / Gesamtzahl der Patienten mit positivem Nachweis einer Harninkontinenz während des Datenerfassungszeitraums) * 100

Entleerungstagebuch

Aufzeichnung aller Urinausscheidungen und Leckagen an drei aufeinanderfolgenden Tagen vor und nach dem Eingriff. (Gesamtzahl der Patienten mit einem aufgezeichneten Miktionstagebuch von 3 Tagen / Gesamtzahl der Patienten mit Harninkontinenz, die während des Datenerfassungszeitraums entlassen oder betreut wurden) * 100

Umfassende Beurteilung (Adipositas)

Erfordert die Durchführung und Dokumentation einer umfassenden Beurteilung von Kindern von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren, die unter Berücksichtigung aller folgenden Elemente durchgeführt wurde: Wachstum; Füttern/Stillen (je nach Bedarf); Physische Aktivität; Sitzendes Verhalten/Bildschirmzeit; Familienumgebung. (Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren (und Eltern oder Betreuer), die eine vollständige Beurteilung erhalten haben)/(Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren) x100.

Förderung gesunder Verhaltensweisen

Bereitstellung und Dokumentation von altersgerechten Empfehlungen zur Förderung eines gesunden Verhaltens (z. B. Unterstützung beim Stillen, Allein- oder Ergänzungsfütterung (falls zutreffend); Förderung eines gesunden Verhaltens beim Füttern; Förderung eines gesunden Verhaltens bei körperlicher Aktivität; Förderung eines gesunden Verhaltens bei sitzender Tätigkeit/Zeit vor dem Bildschirm. (Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren (und Eltern/Betreuer), die Interventionen zur Förderung eines gesunden Verhaltens erhalten haben)/(Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren) x100

Bildung und Unterstützung

Erfordert einen dokumentierten Nachweis, dass Eltern/Hauptbetreuer eine altersgerechte Aufklärung zu einem der folgenden Themen erhalten haben: Stillen, Vorbildfunktion, Ernährungspraktiken von Kindern, körperliche Aktivität in der Familie; Bildschirmzeit, körperliche Aktivität, gesunde Ernährung. (Anzahl der Eltern oder Betreuer von Kindern von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren, die Bildung und Unterstützung zur Aufrechterhaltung gesunder Gewohnheiten erhalten haben)/(Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren) x100

Tägliche körperliche Aktivität

Anzahl der Kinder von Geburt an im Alter von 0 bis 12 Jahren, die die Empfehlungen zum Umfang der täglichen körperlichen Aktivität erfüllen. (Anzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren, die die Empfehlungen zum Umfang der täglichen Bewegung erfüllen und registriert sind / Gesamtzahl der Kinder von der Geburt bis zum Alter von 12 Jahren mit einer oder mehreren Nachuntersuchungen des gesunden Kleinkindes im Vorjahr, mit Beurteilung der körperlichen Aktivität oder Gesamtbeurteilung) x100

Verzehr von Obst und Gemüse

Anzahl der Kinder im Alter von 2–12 Jahren, die täglich und bis zu 5 Mal am Tag Obst und Gemüse verzehren, und erfasst (Anzahl der Kinder im Alter von 2–12 Jahren, die täglich oder bis zu 5 Mal am Tag Obst und Gemüse verzehren)/(Anzahl der Kinder im Alter von 2 Jahren -12 ) x100

Beurteilung der Stillabsicht der Mutter

Erfordert, dass Mütter von Neugeborenen während der Krankenhauseinweisung zur Entbindung auf ihre Stillabsicht untersucht wurden (Anzahl der Mütter, die auf ihre Stillabsicht untersucht wurden)/(Gesamtzahl der Mütter) x100

Beurteilung des Stillens nach der Geburt

Die Beurteilung des Stillens erfolgte innerhalb der ersten 24 Stunden nach dem Neugeborenenleben. Es sollte alle folgenden Komponenten umfassen: Wissen und Einstellungen; Grad der Selbstwirksamkeit bzw. des Selbstvertrauens bezüglich des Stillens; Anliegen; Unterstützungsnetzwerk; Stilltechnik in Bezug auf Positionierung, Anlegen und effektiven Milchtransfer; Beurteilung des Neugeborenen/Säuglings (hinsichtlich des Stillens). Zur Durchführung der Beurteilung kann ein Stillbewertungstool verwendet werden. (Anzahl der Dyaden, die während des Stillvorgangs in den ersten 24 Stunden beurteilt wurden/Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem gestillten Baby besteht und eine Bindung zueinander eingeht.

Informationen und Aufklärung zum Thema Stillen sowie Unterstützung beim Stillprozess (Krankenhaus).

In der Krankenhausversorgung gilt es als abgeschlossen, wenn der Mutter vor der Entlassung aus dem Krankenhaus vom interprofessionellen Team eine postpartale Schulung und Ressourcen zum Thema Stillen zur Verfügung gestellt wurden. Die spezifischen Komponenten sind: Einrasten/Postpartum und Einrasten; Milchtransfer; Stillen basierend auf den Hinweisen des Säuglings; Andere. ((Anzahl der Mütter, die Informationen und Aufklärung zum Stillen und Unterstützung beim Stillprozess erhalten)/ Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Paar bestehend aus Mutter und stillendem Säugling, die eine Bindung zueinander eingehen.

Stillerziehung und Unterstützung für Familienangehörige (Krankenhaus)

In der Krankenhauspflege gilt es als abgeschlossen, wenn vor der Entlassung aus dem Krankenhaus eine Aufklärung und Stillunterstützung für Familienangehörige durchgeführt wurde. (Anzahl der Dyaden, deren Familien Aufklärung und Unterstützung beim Stillen erhalten haben / Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem stillenden Baby besteht und eine Bindung zueinander eingeht.

Stillen beim ersten Füttern

Erfordert, dass der Säugling bei der ersten Fütterung nach der Geburt gestillt wurde (Anzahl der Säuglinge, die bei der ersten Fütterung gestillt wurden)/(Gesamtzahl der entlassenen Säuglinge) x100

Frühzeitige Beurteilung des Stillens in der Primärversorgung

In der Primärversorgung gilt die Frühbeurteilung zwischen der Entlassung aus dem Krankenhaus und dem achten Lebenstag des Neugeborenen (einschließlich) als abgeschlossen. Zur Durchführung der Beurteilung kann ein Stillbewertungstool verwendet werden. (Anzahl der Dyaden, die zu Beginn des Stillprozesses beurteilt wurden (zwischen der Entlassung aus dem Krankenhaus und dem 8. Lebenstag des Neugeborenen / Gesamtzahl der Dyaden zwischen der Entlassung aus dem Krankenhaus und dem 8. Lebenstag des Neugeborenen) x 100 Dyade: Ein Paar, das von der Mutter und dem Stillenden gebildet wird Baby, die eine Bindung zueinander eingehen.

Stillerziehung für die stillende Person (Grundversorgung)

In der Grundversorgung gilt es als abgeschlossen, wenn mindestens einmal im Zeitraum nach der Entlassung bis 8 Tage oder im Zeitraum ab 9 Tagen eine Schulung durchgeführt und der Mutter nach der Entlassung aus dem Krankenhaus durch das interprofessionelle Stillteam Ressourcen zur Verfügung gestellt wurden bis zu 6 Monate, im selben Besuch oder in aufeinanderfolgenden Besuchen. (Anzahl der stillenden Personen, die eine Stillausbildung erhalten / Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem stillenden Baby besteht und eine Bindung zueinander eingeht.

Stillerziehung und Unterstützung für Familienmitglieder

In der Primärversorgung gilt dies als erfüllt, wenn den Familienmitgliedern mindestens einmal in der Zeit nach der Entlassung bis zu 8 Tagen oder in der Zeit von 9 Tagen bis zu 6 Monaten beim selben Besuch oder bei aufeinanderfolgenden Besuchen Aufklärung über das Stillen und Unterstützung gegeben wurde . (Anzahl der Dyaden, deren Familien Aufklärung und Unterstützung beim Stillen erhalten haben / Gesamtzahl der Dyaden) x100 Dyade: Ein Paar, das aus der Mutter und dem stillenden Baby besteht und eine Bindung zueinander eingeht.

Art der Einrichtung

Krankenhauseinheit, Primärversorgungseinheit oder Pflegeheimeinheit.

Art der Einheit

Alter, gesundheitliche Probleme und Pflegebedarf der regelmäßig betreuten Patienten.

Datum der Entlassung

Entlassungsdatum des Patienten bei Krankenhauseinweisungen.

Datum der Aufmerksamkeit

Datum, an dem Patienten im Falle der Primärversorgung besucht wurden.

Datum des Wohnsitzes

Datum, an dem Patienten im Fall von Sozial-Gesundheitszentren stationär waren.

Alter der Mutter

Alter der Mutter.

Zum ersten Mal stillen

Das erste Mal, wenn die Mutter mit dem Stillen konfrontiert ist oder nicht.

Art der Geburt

Art und Weise, wie das Neugeborene geboren wurde: vaginale Entbindung, instrumentelle Geburt, Kaiserschnitt.

Schwangerschaftswochen

Anzahl der Schwangerschaftswochen.

Gewicht bei der Geburt

Gewicht des Neugeborenen bei der Geburt, gemessen in Gramm.

Gewicht des Kindes

Gewicht des Kindes in Kilogramm gemessen.

Grund der Aufnahme/Beratung

Grund der Aufnahme/Konsultation von Patienten. Grund für die Aufnahme des Patienten in das Krankenhaus oder die Teilnahme an der Konsultation.

Rolle des Teamleiters

Vorgesetzter, Führungskraft auf mittlerer Ebene, Führungskraft auf hoher Ebene, klinische Krankenschwester, andere Rollen in der Einrichtung

Rolle der Teammitglieder

Vorgesetzter, Führungskraft auf mittlerer Ebene, Führungskraft auf hoher Ebene, klinische Krankenschwester, andere Rollen in der Einrichtung

Alter des Patienten

Alter der Patienten.

Sex der Patienten

Geschlecht der Patienten.

Art der Inkontinenz

Art der Inkontinenz des Patienten, der als inkontinenter Patient eingestuft wurde. Es kann sich um Stress-, Drang- oder Mischinkontinenz handeln.

Inkontinenz auslösende Faktoren.

Faktoren, die dazu führen, dass beim Patienten Inkontinenzepisoden auftreten. Dies können sein: Multifaktorielle Ursachen (kognitive, frühere Harnprobleme, neurologische Ursachen, Malignität, Operation); Medikamente; Übergewicht/Fettleibigkeit; Tabakkonsum; Lebensstil und Flüssigkeitsaufnahme.

Größe des Kindes

Die Größe des Kindes wird in Zentimetern gemessen.

Vorgeschichte von Schmerzen

Vorgeschichte früherer schmerzhafter Erfahrungen des Patienten.

Art des Rauchers

Derzeit rauchen Sie oder haben vor weniger als einem Monat mit dem Rauchen aufgehört oder sind nicht aktiv, wenn Sie vor mehr als einem Monat, aber vor weniger als 6 Monaten mit dem Rauchen aufgehört haben.

Raucherrückfälle

Anzahl der Rückfälle, seit der Patient mit dem Rauchen aufgehört hat

Vorherige Druckverletzungen

Anzahl der Druckverletzungen, die der Patient zu Beginn der Behandlung hatte

Stadium der Veränderung

Veränderungsstadium des Patienten nach Prochaska y Diclemente

Tabakkonsum

Anzahl der vom Patienten pro Tag und Jahr konsumierten Zigaretten oder Derivate

Barrieren

Hindernisse für die Umsetzung evidenzbasierter Empfehlungen in den Einheiten, die anhand eines Fragebogens bewertet wurden, der auf der umfassenden, integrierten Checkliste der Determinanten der Praxis (TICD-Checkliste) und dem konsolidierten Rahmen für Umsetzungsforschung basiert.

Strategien

Strategien zur Umsetzung evidenzbasierter Empfehlungen in den Einheiten, die anhand eines Fragebogens bewertet wurden, der an die Expert Recommendations for Implementing Change (ERIC) angelehnt ist.

Evidence Based Practice-Kompetenzen

Kompetenzen in der evidenzbasierten Praxis der medizinischen Fachkräfte, die in den Einheiten arbeiten, die evidenzbasierte Empfehlungen umsetzen, bewertet mit dem Fragebogen EBP-COQ Prof©.

Klinische Führungsqualitäten

Klinische Führungskompetenzen der medizinischen Fachkräfte, die in den Einheiten arbeiten, die evidenzbasierte Empfehlungen umsetzen, bewertet mit der klinischen Führungsumfrage©.

Ermächtigung

Befähigung der medizinischen Fachkräfte, die in den Einheiten arbeiten, die evidenzbasierte Empfehlungen umsetzen, bewertet mit dem Fragebogen „Bedingungen zur Arbeitseffektivität“ – II ©.

Evidence Based Practice (EBP) Klima und Führung

EBP-Klima und Führung in den am Projekt teilnehmenden Einheiten, gemessen anhand der evidenzbasierten Skalen für Führungsqualitäten und Arbeitsumfeld in der Praxis ©.

Das Geschlecht eines Profis

Geschlecht der Fachkräfte, die am lokalen Implementierungsteam teilnehmen

Alter des Berufstätigen

Alter der Fachkräfte, die am lokalen Implementierungsteam teilnehmen

Berufsqualifikationen

Fachliche Qualifikationen der am lokalen Umsetzungsteam beteiligten Fachkräfte

Berufserfahrung

Fachliche Erfahrung der am lokalen Implementierungsteam beteiligten Fachkräfte