Sumamos Excelencia Project: Implementation of Best Practices in Clinical Practice (Tredje utgåvan) (SE24)

Experimentell: Experimentell: Kvasiexperimentell okontrollerad, före och efter.

Interventionen kommer att bestå av användningen av en mångfacetterad implementeringsstrategi baserad i cykelmodellen för kontinuerlig kvalitetsförbättring och i implementeringsvetenskapliga teorier, modell och ramverk som ska utvecklas i klinisk praxis enligt den aktuella studieenheten och handlingsområdet.

Övrig: Mångfacetterad implementeringsstrategi

Den mångfacetterade implementeringsstrategin består av en förbättringsprocess med hänvisning till en tidigare klinisk baslinjerevision. Det innebär en lokal kontextanalys, identifiera hinder för förbättringar i klinisk praxis, och utveckla och implementera en handlingsplan för att förbättra efterlevnaden av förutbestämda kriterier. Målet är att etablera tvärprofessionella processer inom teamen, för att: undersöka de hinder som hindrar användningen av bevis för att främja bästa praxis; och bidra till utvecklingen av genomförandeprogram för att övervinna sådana hinder.

Schemalagd urinering

Att använda verbala och fysiska uppmaningar eller signaler för att få människor att uppmärksamma sin torra/våta situation och behovet av att gå på toaletten. (Totalt antal patienter med en schemalagd urineringsvårdsplan, och den är registrerad / Totalt antal patienter med urininkontinens och en 3-dagars tömningsdagbok som skrivs ut eller behandlas under datainsamlingsperioden) * 100

Blåsträning

Utbildningsprogram och programmerad evakuering där intervallen för urinering gradvis anpassas. (Totalt antal patienter med en blåsträningsvårdplan, och den är registrerad / Totalt antal patienter med urininkontinens och en 3-dagars tömningsdagbok som skrivs ut eller besöks under datainsamlingsperioden) * 100

Bäckenbottenövningar

Individuell utbildning och träning av bäckenbottenövningar. (Totalt antal patienter med en vårdplan för bäckenbottenträning, och den är registrerad / Totalt antal patienter med urininkontinens och en 3-dagars tömningsdagbok som skrivs ut eller behandlas under datainsamlingsperioden) * 100

Allvarlighetsgrad

Svårighetsgraden av urininkontinens. Totalt antal patienter med olika nivåer av urininkontinens 24 timmar före bedömning / Totalt antal patienter med urininkontinens under datainsamlingsperioden) x 100

Påverkan

Effekten av urininkontinens. (Totalt antal patienter vars urininkontinens har en inverkan på deras livskvalitet, under 24 timmar före bedömningen / Totalt antal patienter med urininkontinens under datainsamlingsperioden) x 100

Förbättring

Uppfattning om förbättring av urininkontinens. (Totalt antal patienter som upplever en förbättring 6 veckor efter ingreppet / Totalt antal patienter med urininkontinens innan ingreppets start) x100

Detektering av smärta vid inläggning

Detektering av smärta vid inläggning. (Totalt antal patienter hos vilka smärtdetektering utfördes vid inläggning eller i början av vård, och det är registrerat / Totalt antal patienter utskrivna eller behandlade i insamlingsperiodens data) x100

Smärta relaterad till en procedur som sannolikt orsakar smärta

Detektering av smärta relaterad till en procedur som sannolikt orsakar smärta. Denna indikator utvärderar om bedömningen av smärta kopplad till det smärtsamma ingreppet görs före och efter ingreppet, det rekommenderas även att bedöma smärta under ingreppet i de fall det är möjligt. (Totalt antal patienter hos vilka smärta har upptäckts efter en procedur som sannolikt orsakar smärta, och är registrerad / Totalt antal patienter hos vilka en procedur som sannolikt kommer att orsaka smärta har utförts i datainsamlingsperiodens data) x100

Smärta efter en förändring i patientens kliniska situation

Detektering av smärta efter en förändring i patientens kliniska situation (klinisk situation: betydande klinisk förändring, i patientens allmänna tillstånd eller i deras smärta, vilket kräver remiss av patienten till en professionell med kompetens att lösa det). (Totalt antal patienter hos vilka smärta har upptäckts efter en förändring i deras kliniska situation, och det är registrerat / Totalt antal patienter med en förändring i deras kliniska situation under datainsamlingsperioden) x100

Smärtintensitetsbedömning

Smärtbedömning mätt med ett verktyg för bedömning av smärtintensitet. (Totalt antal patienter som har en bedömning av smärtintensitet, och det registreras / Totalt antal patienter med positiv upptäckt av smärta under datainsamlingsperioden) x100

Omfattande smärtbedömning

En omfattande smärtbedömning tar hänsyn till olika faktorer relaterade till smärta, inklusive: lokalisering av smärta, omständigheter relaterade till uppkomsten av smärta, typ av smärta, smärtintensitet, associerade symtom, effekt av smärta på aktiviteter, effekt av smärta på patientens vila och sömn , behandling, relevant medicinsk historia, faktorer som påverkar smärtbehandling. För att betraktas som en heltäckande bedömning måste minst 60 % av de 10 kriterierna utföras och registreras. (Totalt antal patienter som har gjort en omfattande smärtbedömning, och den är registrerad / Totalt antal patienter med positiv smärtdetektering under datainsamlingsperioden) x100

Vårdplan för smärtlindring

Att upprätta och implementera en smärtbehandlingsplan för patienten baserad på resultaten av personens bedömning, vilken skulle innefatta: farmakologiska och icke-farmakologiska åtgärder, personens mål och lämpliga och effektiva smärtbehandlingsstrategier. (Totalt antal patienter med en vårdplan för akut eller kronisk smärta, och den är registrerad / Totalt antal patienter med positiv upptäckt av smärta eller känsliga för smärta under datainsamlingsperioden) x100

Patient- eller/och vårdgivare utbildning om smärta

Patient- eller/och vårdgivareutbildning om vikten av att kommunicera smärta, farmakologiska, fysiska och psykologiska smärtbehandlingsmöjligheter, hur man tar den smärtstillande medicinen, hanterar eventuella biverkningar och hur uppföljningen kommer att göras och vem som kan rådfrågas med ev. tvivel. (Totalt antal patienter, familjemedlemmar eller vårdgivare som har fått utbildning i smärthantering, minst en gång under vårdprocessen, och det är registrerat / Totalt antal patienter med positiv upptäckt av smärta eller sannolikt har smärta under datainsamlingsperioden ) x100

Smärtans intensitet vid inläggning eller under de första 24 timmarna efter operationen eller vid vårdstart

Smärtans intensitet vid inläggning eller under de första 24 timmarna efter operation eller vid vårdstart mätt i sifferformat, med det värde som motsvarar den skala som används i enheten för bedömning av smärta, enheter ska på formuläret ange skalan de har använt. (Summa av smärtintensitet hos patienter med positiv smärtdetektering eller sannolikt att ha smärta / Totalt antal patienter med bedömd smärtintensitet under datainsamlingsperioden)

Maximal smärta

Maximal poäng rapporterats av patienter och registrerats av sjuksköterskor efter smärtintensitetsbedömning med hjälp av ett bedömningsverktyg. Enheterna ska på blanketten ange vilket bedömningsverktyg de har använt. (Summa av den maximala smärtintensiteten under vistelsen eller vården av patienter med positiv upptäckt av smärta eller sannolikt att ha smärta / Totalt antal patienter med smärtintensitet bedömt under datainsamlingsperioden)

Hud-mot-hud-kontakt

Hud-mot-hud-kontakt är placeringen av en nyfödd, naken eller med blöja och mössa, i liggande läge på en persons bara bröst, täckt med en tidigare uppvärmd filt för att förhindra värmeförlust. Det bör underlättas omedelbart (upp till 1 timme) efter födseln eller när barnet och den ammande är kliniskt stabila. (Antal spädbarn som utför hud-mot-hud direkt efter födseln eller med kliniskt stabil dyad /Totalt antal spädbarn) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.

Uppföljande bedömning av amning i primärvården (från 9 dagar i livet till 6 månader)

Inom primärvården görs uppföljningsutvärderingen mellan 9 levnadsdagar och 6 månader/183 levnadsdagar för den nyfödda (inklusive). För att genomföra bedömningen kan ett amningsutvärderingsverktyg användas. (Antal dyader bedömt på amningsprocessen från 9 dagar i livet till 6 månader / Totalt antal dyader från 9 dagar i livet till 6 månader av den nyfödda) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar en binda med varandra.

Typ av amning av den nyfödda under sjukhusvistelsen

Typ av amning av den nyfödda under sjukhusvistelsen. (Antal spädbarn som uteslutande ammar, får blandad amning eller inte ammar under sjukhusvistelse / Totalt antal utskrivna spädbarn) x100 Exklusiv amning: Spädbarnet får direkt eller indirekt bröstmjölk. Han får ingen annan typ av fast eller flytande föda.

Blandad amning: Spädbarnet får bröstmjölk samt annan fast och flytande föda (inklusive vatten), inklusive icke-human mjölk eller formel.

Icke-amning: Spädbarnet får konstgjord mjölk och/eller djurmjölk. Spädbarnet får inte bröstmjölk.

Typ av amning av den nyfödda i tidigt skede

Typ av amning av den nyfödda från födseln till 8 dagar i livet bedöms i primärvården. (Antal nyfödda som uteslutande ammades, fick blandad amning eller inte ammades från födseln till 8 dagar i livet / Totalt antal nyfödda mellan 0 och 8 dagar i livet) x100 Exklusiv amning: Spädbarnet får direkt eller indirekt bröstmjölk. Han får ingen annan typ av fast eller flytande föda.

Blandad amning: Spädbarnet får bröstmjölk samt annan fast och flytande föda (inklusive vatten), inklusive icke-human mjölk eller formel.

Icke-amning: Spädbarnet får konstgjord mjölk och/eller djurmjölk. Spädbarnet får inte bröstmjölk.

Typ av amning av den nyfödda i uppföljning 1

Typ av amning av den nyfödda från 9 till 90 dagar av livet, bedömd i primärvården. (Antal spädbarn som uteslutande ammar, får blandad amning eller inte ammar från 9 dagar till 90 dagar i livet / Totalt antal spädbarn från 9 till 90 dagar av livet) x100 Exklusiv amning: Spädbarnet får direkt eller indirekt bröstmjölk. Han får ingen annan typ av fast eller flytande föda.

Blandad amning: Spädbarnet får bröstmjölk samt annan fast och flytande föda (inklusive vatten), inklusive icke-human mjölk eller formel.

Icke-amning: Spädbarnet får konstgjord mjölk och/eller djurmjölk. Spädbarnet får inte bröstmjölk.

Typ av amning av den nyfödda vid uppföljning 2

Typ av amning av den nyfödda från 91 till 182 levnadsdagar bedömd i primärvården (Antal nyfödda som fått exklusiv amning, som får blandad amning eller inte ammat från 91 dagar till 182 dagar i livet / Totalt antal nyfödda från 91 till 182 dagar of life) x100 Exklusiv amning: Spädbarnet får direkt eller indirekt bröstmjölk. Han får ingen annan typ av fast eller flytande föda.

Blandad amning: Spädbarnet får bröstmjölk samt annan fast och flytande föda (inklusive vatten), inklusive icke-human mjölk eller formel.

Icke-amning: Spädbarnet får konstgjord mjölk och/eller djurmjölk. Spädbarnet får inte bröstmjölk.

Exklusiv amning vid 6 månader

Antal nyfödda som fick exklusiv amning på levnadsdagen 183 (Antal nyfödda som fick exklusiv amning på levnadsdagen 183 / Totalt antal nyfödda med 183 dagar avklarade) x100

Exklusiv amning, barn från födseln till 6 månaders ålder

Barn från 0 till 183 dagar inklusive som har fått exklusiv amning, direkt från bröstet eller förvaras. (Antal barn 0-6 månader (eller-183 dagar) som fått EXKLUSIV amning under de senaste 24 timmarna, och är registrerade / Totalt antal barn 0-6 månader med ett eller flera besök väl spädbarn-barn uppföljning i föregående år) x100

Amning, barn från 6 månaders ålder upp till 2 år

Barn med mer än 183 levnadsdagar som fått amning direkt från bröstet eller lagras. (Antal barn >6 månader och upp till 2 år (mer än 183 dagar-2 år) som fått amning under de senaste 24 timmarna, och är registrerade / Totalt antal barn >6 månader - och upp till 2 år med en eller flera väl spädbarn-barn uppföljningsbesök under föregående år) x100

Stillasittande beteende

Antal barn från födseln till 12 år som tillbringade den rekommenderade tiden för sin ålder framför en skärm. (Antal barn från födseln till 12 år, vars dagliga skärmtid är den rekommenderade för deras ålder, enligt föräldrarnas deklaration, och är registrerat / Totalt antal barn från födseln upp till 12 år med en eller flera uppföljningar- upp besök hos det välmående barnet under föregående år, med bedömning av skärmtid eller omfattande bedömning) x100

ICU-sängar med alkoholbaserade preparat vid vården

Tillgänglighet av de alkoholbaserade preparaten på intensivvårdsavdelningarna (sjukhus) så nära som möjligt till den plats där en verksamhet som kräver kontakt med patienten och/eller dennes närmiljö ska bedrivas och utan att behöva lämna patientens område. Vårdpunkt är den plats där patienten, vårdpersonalen och den vård eller behandling som innebär kontakt med patienten sammanfaller. (Antal intensivvårdsplatser på enheten, med basalkoholiska preparat vid vårdplatsen / Antal intensivvårdsplatser på enheten) x100

Sjukhussängar med alkoholbaserade preparat på vårdstället

Tillgång till de alkoholbaserade preparaten på sjukhusenheterna (exklusive ICU-sängar) så nära som möjligt den plats där en aktivitet som kräver kontakt med patienten och/eller dennes närmiljö ska utföras och utan att behöva lämna patientens område. Vårdpunkt är den plats där patienten, vårdpersonalen och den vård eller behandling som innebär kontakt med patienten sammanfaller. (Antal vårdplatser på avdelningen, med alkoholbaserade preparat på vårdplatsen)/(Antal vårdplatser i avdelningen) x100

Konsumtion av alkoholbaserade preparat på Primärvårdscentraler

Liter alkoholbaserade preparat som konsumeras på primärvårdscentraler. (Antal liter alkoholbaserade preparat levererade i primärvården / Totalt antal konsultationer under den utvärderade perioden) x10000

Konsumtion av alkoholbaserade preparat på sjukhusenheter utan intagning

Liter alkoholbaserade preparat som konsumeras på sjukhusenheter utan inläggning (polikliniska konsultationer, dagsjukhus etc.). (Antal liter alkoholbaserade preparat@levereras på sjukhusenhet utan inläggning / Totalt antal konsultationer under den utvärderade perioden) x1000

Konsumtion av alkoholbaserade preparat på äldreboenden.

Liter alkoholbaserade preparat som konsumerats i vårdhem (Antal liter alkoholbaserade preparat levererade i vårdhem / Totalt antal boende under den utvärderade perioden) x100

Kvantifieringsbedömning hos aktiva rökare

Kvantitativ bedömning av intensiteten av tobaks- eller tobaksvaruanvändning mätt med ett validerat verktyg (Totalt antal patienter som har genomgått en kvantifieringsbedömning och den registreras)/(Totalt antal patienter med positiv upptäckt av aktiv rökning @ under dataperioden samling ) x100 Aktiv rökare: person som för närvarande röker eller har rökt under de senaste 30 dagarna.

Icke-aktiv rökare: rökte den sista cigaretten eller liknande produkt för mer än 30 dagar men mindre än 183 dagar (6 månader) sedan.

Omfattande bedömning av aktiva rökare

Bedömning utförd med ett heltäckande och systematiskt tillvägagångssätt, med hänsyn till olika faktorer relaterade till rökning, såsom: Motivation att sluta röka (mätt med Richmond-testet); Grad av nikotinberoende (mätt med fullständigt Fagerströmtest); Aktuella nikotinabstinenssymptom; Tidigare sluta försök; Aktuellt behov av rökavvänjningsbehandlingar; Faktorer som påverkar patientens beteende förändras. Kriteriet är uppfyllt när minst 50 % av de 6 kriterierna (minst 3) är uppfyllda och registrerade (Totalt antal patienter som har fått en omfattande rökbedömning utförd och registrerad)/(Totalt antal patienter med positiv screening för aktiv rökning i datainsamlingsperioden )/(Totalt antal patienter med positiv screening för aktiv rökning under datainsamlingsperioden ) x100

Aktiv rökare: person som för närvarande röker eller har rökt under de senaste 30 dagarna.

Omfattande bedömning av den icke-aktiva rökaren

Bedömning utförd med ett omfattande och systematiskt tillvägagångssätt, med hänsyn till olika faktorer relaterade till rökning, såsom: Förekomst eller inte av nuvarande nikotinabstinenssymptom; Återfall; Nuvarande förändringsstadium; Andra symtom. Kriteriet är uppfyllt när minst 3 av de 5 kriterierna är uppfyllda och registrerade (Totalt antal patienter som har genomgått en 'omfattande bedömning av icke-aktiv rökning' och är registrerade) / (Totalt antal icke-aktiva rökande patienter i data insamlingsperiod) x100

Aktiv rökare: person som för närvarande röker eller har rökt under de senaste 30 dagarna.

Icke-aktiv rökare: rökte den sista cigaretten eller liknande produkt för mer än 30 dagar men mindre än 183 dagar (6 månader) sedan.

Korta ingrepp utförda

Antal korta interventioner (BI) baserat på de 5 As och 5 R utförda hos rökande patienter. För att en BI ska anses ha genomförts måste sjuksköterskan åtminstone: förmedla rådet att "sluta röka", ge patienten råd om rökavvänjning, erbjuda stöd och ledsagning samt specifika kommentarer om hälsoriskerna relaterade till rökning och fördelar relaterade till rökavvänjning. (Antal rökande patienter som har genomgått en kort intervention)/(Totalt antal rökande patienter som setts under datainsamlingsperioden) x100 Kort intervention (BI): Intervention där det är en kort (mindre än fem minuter) kontakt mellan sjukvården vårdgivaren och patienten.

Aktiv rökare: person som för närvarande röker eller har rökt under de senaste 30 dagarna.

Icke-aktiv rökare: rökte den sista cigaretten eller liknande produkt för mer än 30 dagar men mindre än 183 dagar (6 månader) sedan.

Härledning av den aktiva rökande patienten

Remiss till rökavvänjningskonsultationer anses vara remiss till primärvårdskonsultationer och/eller specifika monografiska rökavvänjningskonsultationer. Om enheten är kapabel att genomföra uppföljningen anses rekommendationen vara gjord när uppföljningen planeras på samma enhet (Antal rökpatienter som remitterats till rökuppföljning efter tillsyn/(Totalt antal rökande patienter sett under perioden för datainsamling) x100

Aktiv rökare: person som för närvarande röker eller har rökt under de senaste 30 dagarna.

Icke-aktiv rökare: rökte den sista cigaretten eller liknande produkt för mer än 30 dagar men mindre än 183 dagar (6 månader) sedan.

Uttryckt önskan att sluta röka (aktiva rökare)

Dokumenterade bevis på patientens uttryckta önskan att sluta röka efter den korta interventionen (Totalt antal patienter som har uttryckt en uttryckt önskan att sluta röka efter den korta interventionen)/(Totalt antal patienter med positiv rökscreening som har genomgått en BI i datainsamlingsperiod)/(Totalt antal patienter med positiv rökningsscreening som har genomgått en BI under datainsamlingsperioden)x100

Aktiv rökare: person som för närvarande röker eller har rökt under de senaste 30 dagarna.

Icke-aktiv rökare: rökte den sista cigaretten eller liknande produkt för mer än 30 dagar men mindre än 183 dagar (6 månader) sedan.

Kort intervention: Intervention där det är en kort (mindre än fem minuter) kontakt mellan vårdgivaren och patienten.

Upprätthållande av viljan att förbli rökfri (icke-aktiva rökare)

Dokumenterade bevis på den icke-aktiva rökarpatientens uttryckta önskan att behålla sin vilja att förbli rökfri efter den omfattande bedömningen. (Totalt antal patienter som bibehåller sin vilja att sluta röka efter en omfattande bedömning av aktiv rökning)/(Totalt antal icke-aktiva rökande patienter som har genomgått en omfattande bedömning under datainsamlingsperioden)x100

Aktiv rökare: person som för närvarande röker eller har rökt under de senaste 30 dagarna.

Icke-aktiv rökare: rökte den sista cigaretten eller liknande produkt för mer än 30 dagar men mindre än 183 dagar (6 månader) sedan.

Tryckskador riskbedömning vid vårdstart

Bedömning av risken för tryckskador under de första 24 timmarna av inläggningen, efter påbörjad vård eller första besöket i primärvården med ett strukturerat, validerat och tillförlitligt verktyg, tillsammans med klinisk bedömning (Totalt antal personer med fullständig bedömning av trycket skador vid intagning eller påbörjad vård)/(Totalt antal personer med hälso- och sjukvård) x100.

Omvärdering av risken för tryckskador

Omvärdering av risken för PBI: omvärdering av risken för att utveckla trycksår ​​vid en betydande klinisk förändring av personens allmäntillstånd, byte av vårdgivare, byte av miljö eller vårdenhet och vid utskrivning; med ett strukturerat, validerat och tillförlitligt verktyg, tillsammans med kliniskt omdöme. (Totalt antal personer med omprövning av trycksår)/(Totalt antal personer med hälsovård) x100.

Näringsscreening av den person som riskerar tryckskador

Nutritionsscreening av den person som riskerar att utveckla tryckskador med ett strukturerat, validerat och pålitligt verktyg. (Totalt antal personer med risk för tryckskador som har genomgått näringsundersökning)/(Totalt antal personer med risk för tryckskador) x100.

Stödytor för att förhindra tryckskador

Registrering av om en stödyta som tillgodoser personens behov har använts för att förhindra uppkomsten av tryckskador (Totalt antal personer med risk för tryckskador som får en stödyta applicerad)/(Totalt antal personer med risk för tryckskador) x100

Tryckskadeförebyggande vårdplan

Upprätta och implementera en vårdplan för förebyggande av tryckskador för patienten baserad på resultaten av personens bedömning, vilken skulle innefatta: omfattande hud- och vävnadsbedömning; förebyggande hud- och vävnadsvård; tidig mobilisering; användning av tryckavlastningsanordningar/stödytor; hälsoutbildning. (Totalt antal personer med tryckskadeförebyggande vårdplan)/(Totalt antal personer med risk för tryckskador) x100

Prevalens av tryckskador

Antal patienter som uppvisar en tryckskada vid vårdstart (Totalt antal personer med en eller flera tryckskador)/(Totalt antal personer med sjukvård) x100

Tryckskador i samband med vård

Totalt antal personer som utvecklar en eller flera tryckskador under vården (Totalt antal personer som utvecklar en eller flera tryckskador sedan inläggning eller vårdstart)/(Totalt antal personer med sjukvård ) x 100

Vårdrelaterade tryckskador hos personer i riskzonen

Totalt antal personer som utvecklar en eller flera tryckskador under vården och som hade bedömts riskera att utveckla tryckskador (Totalt antal personer som utvecklar en eller flera tryckskador sedan inläggning eller vårdstart)/(Totalt antal personer med risk för PBI med sjukvård) x 100

Stadium av den allvarligaste tryckskadan:

Stadium av den allvarligaste tryckskadan utvecklad av patienter som klassificeras som i riskzonen eller inte riskerar att utveckla tryckskador.

Fall riskerar screening

Fallriskscreening utförs på alla patienter i åldern 65 år och äldre för att fastställa deras risk att falla. (Totalt antal personer med fall riskscreening registreras)/(Totalt antal personer) x100.

Multifaktoriell fallriskbedömning

Multifaktoriell fallriskbedömning utförd på patienter med hög fallrisk. Detta bör åtminstone inkludera: rörlighet, dagliga aktiviteter och kognitiv funktion (Totalt antal personer med registrerad fallriskbedömning)/(Totalt antal personer som riskerar att falla) x100.

Fallförebyggande vårdplan

Individuell plan för att förebygga fall och skador för personer som riskerar att falla, med hänsyn till vårdens omfattning och dess möjligheter, patientpreferenser och multifaktoriell bedömning av professionella (Totalt antal personer med hög fallrisk med en registrerad fallförebyggande vårdplan)/ (Totalt antal personer med hög fallrisk) x100

Fallrisk omvärdering

Riskomvärderingar gjorda efter en signifikant förändring av hälsan efter ett fall, vid 30-90 dagar för personer med hög fallrisk eller ett år sedan den senaste omvärderingen för personer med låg risk. (Totalt antal personer med fallriskomvärdering registrerats)/(Totalt antal personer som är berättigade till riskomvärdering) x100

Träningsinsatser

Funderar på om personer med fallrisk har remitterats till en specialist för träning eller om träningsinsatser har genomförts. (Antal personer med hög fallrisk som har deltagit i @tränings- och fysisk träningsintervention)/(Totalt antal personer med hög fallrisk där indikatorn gäller) x100

Antal fall

Antal fall som har inträffat under sjukhusvistelsen eller vårdtiden.(Totalt antal personer som har fallit)/(Totalt antal personer) x100

Skador till följd av fall

Skador till följd av fall, enligt följande skala: Ingen, lätt skada, måttlig skada, svår skada, rädsla för att falla, död. (Totalt antal personer med fall som har fått konsekvenser)/(Totalt antal personer som har fallit) x100

Urininkontinens initial bedömning

Initial bedömning av förekomst av urininkontinens. Totalt antal patienter hos vilka förekomsten av urininkontinens har utvärderats initialt, och som är registrerade / Totalt antal patienter med positiv upptäckt av urininkontinens under datainsamlingsperioden) * 100

Annullering av dagbok

Registrera all urinering och läckage under 3 dagar i följd före och efter interventionen. (Totalt antal patienter med en tömningsdagbok på 3 dagar registrerad / Totalt antal patienter med urininkontinens utskrivna eller behandlade under datainsamlingsperioden) * 100

Omfattande bedömning (fetma)

Kräver förverkligande och dokumentation av en omfattande bedömning av barn från födseln till 12 år har genomförts med hänsyn till alla följande faktorer: Tillväxt; Amning/amning (efter behov); Fysisk aktivitet; Stillasittande beteende / skärmtid; Familjemiljö. (Antal barn från födseln till 12 år (och föräldrar eller vårdare) som har gjort en fullständig bedömning)/(Antal barn från födseln till 12 år ) x100.

Främjande av hälsosamma beteenden

Leverans och dokumentation av åldersanpassade rekommendationer för främjande av hälsosamt beteende (t.ex.: Stöd för amning, exklusiv eller kompletterande utfodring (om så är lämpligt); Främjande av hälsosamt beteende vid utfodring; Främjande av hälsosamt beteende vid fysisk aktivitet; Främjande av hälsosamt beteende vid stillasittande/skärmtid. (Antal barn från födseln till 12 år (och föräldrar/vårdgivare) som har fått insatser för främjande av hälsosamt beteende)/(Antal barn från födseln till 12 år) x100

Utbildning och stöd

Kräver dokumenterade bevis på att föräldrar/primärvårdare har fått åldersanpassad utbildning i något av följande ämnen: amning, förebilder, barnmatningsmetoder, familjens fysiska aktivitet; skärmtid, fysisk aktivitet, hälsosam kost. (Antal föräldrar eller vårdgivare till barn från födseln till 12 år som har fått utbildning och stöd för att upprätthålla hälsosamma vanor)/(Antal barn från födseln till 12 år ) x100

Daglig fysisk aktivitet

Antal barn från födseln från 0 till 12 år som uppfyller rekommendationerna om mängd daglig fysisk aktivitet. (Antal barn från födsel till 12 års ålder som uppfyller rekommendationerna om mängd daglig träning, och är registrerade / Totalt antal barn från födsel till 12 års ålder med ett eller flera uppföljningsbesök av det friska spädbarnet-barnet föregående år, med bedömning av fysisk aktivitet eller omfattande bedömning) x100

Intag av frukt och grönsaker

Antal barn i åldern 2-12 som konsumerar frukt och grönsaker dagligen och upp till 5 gånger om dagen, och registrerat (Antal barn i åldern 2-12 som konsumerar frukt och grönsaker dagligen eller upp till 5 gånger om dagen)/(Antal barn i åldern 2 år) -12) x100

Bedömning av moderns avsikt att amma

Kräver att mödrar till nyfödda har bedömts för sin avsikt att amma under sjukhusinläggning för förlossning (Antal mödrar bedömda för sin avsikt att amma)/(Totalt antal mammor) x100

Postpartum bedömning av amning

Bedömning av amning avslutad inom de första 24 timmarna av det nyfödda livet. Den bör innehålla alla följande komponenter: kunskap och attityder; nivå av själveffektivitet eller självförtroende när det gäller amning; bekymmer; stödnätverk; amningsteknik i förhållande till positionering, låsning, effektiv mjölköverföring; bedömning av nyfödd/spädbarn (avseende amning). För att genomföra bedömningen kan ett amningsutvärderingsverktyg användas. (Antal dyader bedömt på amningsprocessen under de första 24 timmarna/Totalt antal dyads) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.

Information och utbildning om amning, samt stöd för amningsprocessen (sjukhus).

Inom sjukhusvård anses det avslutat om postpartum utbildning och resurser har tillförts mamman av det interprofessionella teamet om amning innan sjukhusutskrivning. De specifika komponenterna är: Latching/postpartum och latch-on; Mjölköverföring; Amning baserad på spädbarnssignaler; Övrig. ((Antal mammor som får information och utbildning om amning och stöd för amningsprocessen)/ Totalt antal dyader) x100 Dyad: Par bestående av mamma och ammande spädbarn som bildar ett band med varandra.

Amningsutbildning och stöd för familjemedlemmar (sjukhus)

Inom sjukhusvård anses det avslutat om utbildning och stöd i amning har genomförts för familjemedlemmar före sjukhusutskrivning. (Antal dyader vars familj har fått utbildning och stöd i amning / Totalt antal dyader) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.

Amning vid första matningen

Kräver att spädbarnet har ammats för den första matningen efter födseln (antal spädbarn som ammades för den första matningen)/(Totalt antal utskrivna spädbarn) x100

Tidig bedömning av amning i primärvården

Inom primärvården anses tidig bedömning vara avslutad mellan utskrivning från sjukhus och dag 8 i den nyföddas liv (ingår). För att genomföra bedömningen kan ett amningsutvärderingsverktyg användas. (Antal dyader utvärderade tidigt under amningsprocessen (mellan sjukhusutskrivning och 8 dagars liv / Totalt antal dyader mellan sjukhusutskrivning och 8 dagars livstid för den nyfödda) x 100 Dyad: Ett par som bildas av modern och ammande bebis som bildar ett band med varandra.

Amningsutbildning för den ammande (Primärvården)

Inom Primärvården anses det avslutat om utbildning genomförts och resurser tillförts modern efter sjukhusutskrivning av det interprofessionella teamet vid amning, minst en gång under perioden efter utskrivning till 8 dagar eller under perioden från 9 dagar till 6 månader, vid samma besök eller vid på varandra följande besök. (Antal ammande personer som får utbildning i amning / Totalt antal dyader) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.

Amningsutbildning och stöd för familjemedlemmar

Inom primärvården anses det fullbordat om amningsutbildning och -stöd har getts familjemedlemmar, minst en gång under perioden efter utskrivning till 8 dagar eller under perioden från 9 dagar till 6 månader, vid samma besök eller vid på varandra följande besök . (Antal dyader vars familj har fått utbildning och stöd i amning / Totalt antal dyader) x100 Dyad: Ett par som bildas av mamman och det ammande barnet som bildar ett band med varandra.

Typ av institution

Sjukhusenhet, primärvårdsenhet eller vårdhemsenhet.

Typ av enhet

Ålder, hälsoproblem och vård som krävs av de patienter som regelbundet besöks av enheten.

Utskrivningsdatum

Utskrivningsdatum för patienter vid sjukhusinläggning.

Datum för uppmärksamhet

Datum när patienterna bemöts vid primärvård.

Bosättningsdatum

Datum då patienter var bosatta vid socio-vårdcentraler.

Moderns ålder

Moderns ålder.

Ammar för första gången

Första gången mamman står inför amning eller inte.

Typ av födelse

Sätt på vilket den nyfödda föddes: vaginal förlossning, instrumentell födelse, kejsarsnitt.

Graviditetsveckor

Antal graviditetsveckor.

Vikt vid födseln

Den nyföddas vikt vid födseln, mätt i gram.

Barnvikt

Barnets vikt mätt i kilogram.

Antagningsanledning/konsultation

Anledning till intagning/konsultation av patienter. Anledning för att patienten ska läggas in på sjukhuset eller närvara vid konsultationen.

Team Leader roll

Handledare, mellannivåledare, högnivåledare, klinisk sjuksköterska, annan roll på institutionen

Teammedlemmar roll

Handledare, mellannivåledare, högnivåledare, klinisk sjuksköterska, annan roll på institutionen

Patienternas ålder

Patienternas ålder.

Patienter Sex

Sex av patienter.

Typ av inkontinens

Typ av inkontinens presenterad av patienten som har bedömts som inkontinenspatient. Det kan vara stress, trängsel eller blandad inkontinens.

Inkontinensutlösande faktorer.

Faktorer som gör att patienten upplever episoder av inkontinens. De kan vara: Multifaktoriella orsaker (kognitiva, tidigare urinproblem, neurologiska orsaker, malignitet, kirurgi); Medicin; Övervikt/fetma; Användning av tobak; Livsstil och vätskeintag.

Barnets längd

Barnets längd mätt i centimeter.

Tidigare historia av smärta

Historik om tidigare smärtsamma upplevelser av patienten.

Typ av rökare

För närvarande röker eller har slutat för mindre än 1 månad sedan eller icke-aktiv om du slutade för mer än 1 månad sedan men för mindre än 6 månader sedan.

Rökning återfall

Antal skov sedan patienten slutade röka

Tidigare tryckskador

Antal tryckskador som patienten hade vid vårdstart

Stadium av förändring

Patientens förändringsstadium enligt Prochaska y Diclemente

Användning av tobak

Antal cigaretter eller derivat som konsumeras av patienten per dag och år

Barriärer

Hinder för implementering av evidensbaserade rekommendationer i de enheter som bedöms med hjälp av ett frågeformulär anpassat från Den omfattande, integrerade checklistan över praktikens bestämningsfaktorer (TICD checklista) och Consolidated Framework for Implementation Research.

Strategier

Strategier utformade för implementering av evidensbaserade rekommendationer i de enheter som bedöms med hjälp av ett frågeformulär anpassat från Expert Recommendations for Implementing Change (ERIC).

Evidensbaserad övningskompetens

Kompetenser i evidensbaserad praktik hos vårdpersonal som arbetar på de enheter som implementerar evidensbaserade rekommendationer, bedömd med frågeformuläret EBP-COQ Prof©.

Klinisk ledarskapsförmåga

Klinisk ledarskapsförmåga hos vårdpersonal som arbetar på de enheter som implementerar evidensbaserade rekommendationer, bedömd med den kliniska ledarskapsundersökningen©.

Bemyndigande

Bemyndigande av vårdpersonal som arbetar på de enheter som implementerar evidensbaserade rekommendationer, utvärderade med Villkor för arbetseffektivitetsfrågeformulär - II ©.

Evidence Based Practice (EBP) klimat och ledarskap

EBP-klimat och ledarskap i de enheter som deltar i projektet mätt med de evidensbaserade praktiken omvårdnadsledarskap och arbetsmiljöskalorna ©.

Professionells sex

Kön på de professionella som deltar i det lokala implementeringsteamet

Professionell ålder

Ålder på de yrkesverksamma som deltar i det lokala implementeringsteamet

Professionella kvalifikationer

Professionals kvalifikationer för de professionella som deltar i det lokala implementeringsteamet

Professionell erfarenhet

Professionals erfarenhet av de professionella som deltar i det lokala implementeringsteamet