Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Projet Sumamos Excelencia : Mise en œuvre des meilleures pratiques en pratique clinique (troisième édition) (SE24)

24 juillet 2024 mis à jour par: Teresa Moreno Casbas, Instituto de Salud Carlos III

Projet SUMAMOS EXCELENCIA : Évaluation de la mise en œuvre des meilleures pratiques dans un système de santé national (troisième édition)

Il existe un écart entre la recherche et la pratique clinique, ce qui entraîne une variabilité dans la prise de décision. Les stratégies de mise en œuvre à multiples facettes visent à améliorer la mise en œuvre des meilleures pratiques. Quasi-expérimental, multicentrique, avant et après. Soins primaires, unités hospitalières et maisons de retraite, ainsi que les patients soignés dans les deux. Mise en œuvre de recommandations fondées sur des preuves par l'application d'une stratégie de mise en œuvre à multiples facettes (formation, audit, analyse du contexte, conception de stratégies locales, retour d'information, facilitation). Les données seront collectées au départ et, au cours de la première année de suivi, tous les mois (4,8,12)

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : Évaluer l'efficacité de la mise en œuvre de recommandations fondées sur des données probantes à l'aide d'une stratégie de mise en œuvre à multiples facettes sur les résultats pour les patients et la qualité des soins de santé. Conception : Quasi-expérimentale, multicentrique, avant-après. Méthodes : unités du NHS et maisons de retraite, patients soignés par eux et professionnels mettant en œuvre les recommandations. Intervention : mise en œuvre de recommandations fondées sur des preuves avec une stratégie de mise en œuvre multiforme (formation, audit, analyse du contexte, conception de stratégies locales, feedback, facilitation). Variables : Critères de processus et de résultats en ce qui concerne l'évaluation et la gestion de la douleur, la gestion de l'incontinence urinaire, la prévention de l'obésité infantile, la promotion de l'allaitement maternel, la promotion de l'hygiène des mains, l'intervention en matière d'abandon du tabac, la prévention des escarres, la prévention des chutes, les compétences en matière de connaissances fondées sur des données probantes. pratiques, les obstacles à la mise en œuvre et les stratégies pour les surmonter. Les données seront collectées au départ et, au cours de la première année de suivi, aux mois 4, 8 et 12, les données sur les patients et les indicateurs étant tirées des antécédents et des dossiers cliniques. Analyse descriptive et comparaison de l'efficacité de l'intervention au moyen d'une analyse inférentielle et d'une analyse des tendances tout au long du suivi. Niveau de confiance de 95 %. Ce projet est partiellement financé par le Centre espagnol pour les soins infirmiers et les soins de santé fondés sur des preuves. Durée du projet 2024-2025.

Ce projet est une troisième édition du projet SUMAMOS EXCELENCIA : Évaluation de la mise en œuvre des meilleures pratiques dans un système de santé national (NCT05466656), avec une conception améliorée et de nouveaux sujets de recommandation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
  • Numéro de téléphone: 644617184
  • E-mail: l.bernues@isciii.es

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Madrid, Espagne, 28029
        • Recrutement
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
        • Contact:
          • Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
          • Numéro de téléphone: 0034-918222539
          • E-mail: l.bernues@isciii.es
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Critères d'inclusion de l'unité :

    • Les unités du NHS et les maisons de retraite qui adhèrent volontairement au projet.
    • Les unités du NHS et les maisons de retraite fournissent des soins directs aux patients et s'engagent à mettre en œuvre des recommandations fondées sur des données probantes sur l'hygiène des mains et sur l'un des sujets suivants : évaluation et gestion de la douleur, gestion de l'incontinence urinaire, prévention de l'obésité et promotion de l'allaitement maternel, abandon du tabac, prévention des chutes, escarres. la prévention. Aux fins de cette étude, une « unité » est définie comme tout service, centre ou institution qui dispense des services de santé à un groupe homogène de patients partageant des caractéristiques similaires.

  2. Critères d'inclusion des patients : L'étude inclura tous les patients suivis dans les unités participant à l'étude, qui répondent aux critères suivants, en fonction des recommandations à mettre en œuvre dans chaque unité :

    1. Douleur:

      • Personnes susceptibles de souffrir d’un certain type de douleur, quel que soit leur âge.
      • Patients traités dans des établissements de santé aiguë ou chronique (hôpitaux, maisons de retraite ou soins primaires).

    2. Incontinence urinaire:

      - Patients de 18 ans ou plus.

      - Patients souffrant d'incontinence urinaire d'effort, par impériosité ou mixte sans complication

      - Au moins 7 jours d'admission ou possibilité de continuité des soins de préférence jusqu'à 6 semaines.

    3. Obésité:

      • Bébés et enfants d'âge préscolaire jusqu'à 12 ans.
      • Pour les enfants âgés de 2 à 12 ans (inclus), les enfants ne doivent pas être en surpoids ou obèses 1 an avant la mesure de base (en février 2021 ou lors de l'examen le plus proche de février 2021 au cours duquel l'IMC est enregistré).
      • Bonne santé générale.

    4. Allaitement maternel:

      • Les personnes allaitantes.
      • Nouveau-nés en bonne santé d'âge gestationnel supérieur à 36 semaines, avec un poids de naissance supérieur ou égal à 2500 gr.
      • Couples et proches au sein du réseau de soutien.
      • Période post-partum et jusqu'à 6 mois de vie du bébé (183 jours de vie inclus).
      • En soins primaires, seuls les soins non urgents seront inclus.

    5. Sevrage tabagique:

      - ≥ 18 ans

      • Les fumeurs

    6. Prévention des escarres :

      - Population adulte (≥ 18 ans).

      • Admis dans les hôpitaux, les maisons de retraite ou inclus dans les programmes de soins à domicile.
      • Patients à risque de développer des escarres.

    7. Prévention des chutes :

      • Adultes âgés de 65 ans ou plus et adultes âgés de 18 ans ou plus qui peuvent potentiellement présenter des problèmes de marche en raison de maladies neurologiques ou traumatiques, de médicaments ou qui souffrent d'une perte de force ou de somnolence.

    8. Hygiène des mains:

      - Tous les professionnels de santé qui soignent les patients dans les unités participant à l'étude.

      Critère d'exclusion:

      -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Quasi-expérimental non contrôlé, avant et après.
L'intervention consistera en l'utilisation d'une stratégie de mise en œuvre à multiples facettes basée sur le modèle de cycle d'amélioration continue de la qualité et sur les théories, modèles et cadres scientifiques de mise en œuvre à développer dans la pratique clinique selon l'unité d'étude en question et le champ d'action.
Autre: Stratégie de mise en œuvre à multiples facettes
La stratégie de mise en œuvre à multiples facettes consiste en un processus d'amélioration par référence à un audit clinique de base préalable. Cela implique une analyse du contexte local, l'identification des obstacles à l'amélioration de la pratique clinique, ainsi que l'élaboration et la mise en œuvre d'un plan d'action pour améliorer l'adhésion aux critères préétablis. L'objectif est d'établir des processus interprofessionnels au sein des équipes, afin de : examiner les obstacles qui entravent l'utilisation des données probantes pour favoriser les meilleures pratiques ; et contribuer à l’élaboration de programmes de mise en œuvre pour surmonter ces obstacles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Miction programmée
Délai: 15 mois
Utiliser des invites ou des signaux verbaux et physiques pour amener les gens à prêter attention à leur situation sèche/humide et à la nécessité d'aller aux toilettes. (Nombre total de patients avec un plan de soins de miction programmé, et il est enregistré / Nombre total de patients souffrant d'incontinence urinaire et un journal de miction de 3 jours sortis ou assistés pendant la période de collecte de données) * 100
15 mois
Entraînement de la vessie
Délai: 15 mois
Programme d'éducation et d'évacuation programmée dans lequel les intervalles de miction sont progressivement ajustés. (Nombre total de patients avec un plan de soins d'entraînement de la vessie, et il est enregistré / Nombre total de patients souffrant d'incontinence urinaire et un journal mictionnel de 3 jours sortis ou assistés pendant la période de collecte de données) * 100
15 mois
Exercices du plancher pelvien
Délai: 15 mois
L'éducation et l'entraînement individualisés des exercices du plancher pelvien. (Nombre total de patients avec un plan de soins d'exercice du plancher pelvien, et il est enregistré / Nombre total de patients souffrant d'incontinence urinaire et un journal mictionnel de 3 jours sortis ou assistés pendant la période de collecte de données) * 100
15 mois
Gravité
Délai: 15 mois
Sévérité de l'incontinence urinaire. Nombre total de patients présentant différents niveaux d'incontinence urinaire 24 heures avant l'évaluation / Nombre total de patients souffrant d'incontinence urinaire pendant la période de collecte des données) x 100
15 mois
Impact
Délai: 15 mois
Impact de l'incontinence urinaire. (Nombre total de patients dont l'incontinence urinaire a un impact sur leur qualité de vie, dans les 24 heures précédant l'évaluation / Nombre total de patients ayant une incontinence urinaire pendant la période de collecte des données) x 100
15 mois
Amélioration
Délai: 15 mois
Perception de l'amélioration de l'incontinence urinaire. (Nombre total de patients qui perçoivent une amélioration 6 semaines après l'intervention / Nombre total de patients ayant une incontinence urinaire avant le début de l'intervention) x100
15 mois
Détection de la douleur à l'admission
Délai: 15 mois
Détection de la douleur à l'admission. (Nombre total de patients chez qui la détection de la douleur a été effectuée à l'admission ou au début des soins, et elle est enregistrée / Nombre total de patients sortis ou assistés dans les données de la période de collecte) x100
15 mois
Douleur liée à une intervention susceptible de causer de la douleur
Délai: 15 mois
Détection de la douleur liée à une procédure susceptible de provoquer de la douleur. Cet indicateur évalue si l'évaluation de la douleur liée à l'acte douloureux est réalisée avant et après l'acte, il est également recommandé d'évaluer la douleur pendant l'acte dans les cas où cela est possible. (Nombre total de patients chez qui une douleur a été détectée après une procédure susceptible de provoquer des douleurs, et est enregistrée / Nombre total de patients chez lesquels une procédure susceptible de provoquer des douleurs a été réalisée dans les données de la période de collecte des données) x100
15 mois
Douleur après un changement de la situation clinique du patient
Délai: 15 mois
Détection de la douleur après une modification de la situation clinique du patient (situation clinique : modification clinique importante, de l'état général du patient ou de sa douleur, qui nécessite l'orientation du patient vers un professionnel ayant les compétences pour y remédier). (Nombre total de patients chez qui une douleur a été détectée après un changement de leur situation clinique, et elle est enregistrée / Nombre total de patients avec un changement de leur situation clinique dans la période de collecte des données) x100
15 mois
Évaluation de l'intensité de la douleur
Délai: 15 mois
Évaluation de la douleur mesurée avec un outil d'évaluation de l'intensité de la douleur. (Nombre total de patients qui ont une évaluation de l'intensité de la douleur, et celle-ci est enregistrée / Nombre total de patients avec une détection positive de la douleur au cours de la période de collecte des données) x100
15 mois
Évaluation complète de la douleur
Délai: 15 mois
L'évaluation complète de la douleur prend en compte divers facteurs liés à la douleur, notamment : la localisation de la douleur, les circonstances liées à l'apparition de la douleur, le type de douleur, l'intensité de la douleur, les symptômes associés, l'effet de la douleur sur les activités, l'effet de la douleur sur le repos et le sommeil du patient , traitement, antécédents médicaux pertinents, facteurs qui influencent la gestion de la douleur. Pour être considérée comme une évaluation complète, au moins 60 % des 10 critères doivent être effectués et enregistrés. (Nombre total de patients ayant effectué une évaluation complète de la douleur, et celle-ci est enregistrée / Nombre total de patients avec une détection positive de la douleur au cours de la période de collecte des données) x100
15 mois
Plan de soins de gestion de la douleur
Délai: 15 mois
Établir et mettre en œuvre un plan de soins de gestion de la douleur pour le patient en fonction des résultats de l'évaluation de la personne, qui comprendrait : des mesures pharmacologiques et non pharmacologiques, les objectifs de la personne et des stratégies de gestion de la douleur appropriées et efficaces. (Nombre total de patients avec un plan de soins pour la douleur aiguë ou chronique, et il est enregistré / Nombre total de patients avec une détection positive de la douleur ou susceptibles d'avoir de la douleur dans la période de collecte des données) x100
15 mois
Éducation du patient ou/et de l'aidant sur la douleur
Délai: 15 mois
Éducation du patient ou/et de l'aidant sur l'importance de communiquer la douleur, les options pharmacologiques, physiques et psychologiques de gestion de la douleur, comment prendre le médicament analgésique, gérer les effets secondaires possibles et comment le suivi sera effectué et qui peut être consulté avec d'éventuels les doutes. (Nombre total de patients, de membres de la famille ou de soignants ayant reçu une formation sur la gestion de la douleur, au moins une fois au cours du processus de soins, et celle-ci est enregistrée / Nombre total de patients avec une détection positive de la douleur ou susceptibles de ressentir de la douleur au cours de la période de collecte des données ) x100
15 mois
Intensité de la douleur à l'admission ou dans les 24 premières heures après la chirurgie ou au début des soins
Délai: 15 mois
Intensité de la douleur à l'admission ou dans les 24 premières heures après la chirurgie ou au début des soins mesurée sous forme numérique, avec la valeur qui correspond à l'échelle utilisée dans l'unité pour l'évaluation de la douleur, les unités doivent indiquer sur le formulaire l'échelle ils ont utilisé. (Somme de l'intensité de la douleur des patients avec une détection positive de la douleur ou susceptibles d'avoir de la douleur / Nombre total de patients avec une intensité de la douleur évaluée au cours de la période de collecte des données)
15 mois
Douleur maximale
Délai: 15 mois
Note maximale rapportée par les patients et enregistrée par les infirmières après évaluation de l'intensité de la douleur à l'aide d'un outil d'évaluation. Les unités doivent indiquer sur le formulaire l'outil d'évaluation qu'elles ont utilisé. (Somme de l'intensité maximale de la douleur pendant le séjour ou la prise en charge des patients avec une détection positive de la douleur ou susceptibles d'avoir des douleurs / Nombre total de patients avec une intensité de la douleur évaluée dans la période de collecte des données)
15 mois
Contact peau à peau
Délai: 15 mois
Le contact peau à peau est le placement d'un nouveau-né, nu ou avec une couche et un bonnet, en position couchée sur le torse nu d'une personne, recouvert d'une couverture préalablement chauffée pour éviter les pertes de chaleur. Elle doit être facilitée immédiatement (jusqu'à 1 heure) après la naissance ou une fois que l'enfant et la personne qui allaite sont cliniquement stables. (Nombre de nourrissons pratiquant le peau à peau immédiatement après la naissance ou avec une dyade cliniquement stable /Nombre total de nourrissons) x100 Dyade : Un couple formé par la mère et le bébé allaité qui forment un lien l'un avec l'autre.
15 mois
Évaluation du suivi de l'allaitement en soins primaires (de 9 jours de vie à 6 mois)
Délai: 15 mois
En médecine générale, l'évaluation de suivi est réalisée entre 9 jours de vie et 6 mois/183 jours de vie du nouveau-né (inclus). Pour effectuer l'évaluation, un outil d'évaluation de l'allaitement peut être utilisé. (Nombre de dyades évaluées sur le processus d'allaitement de 9 jours de vie à 6 mois / Nombre total de dyades de 9 jours de vie à 6 mois du nouveau-né) x100 Dyade : Un couple formé par la mère et le bébé allaité qui forment un lien les uns avec les autres.
15 mois
Type d'allaitement du nouveau-né pendant le séjour à l'hôpital
Délai: 15 mois

Type d'allaitement du nouveau-né pendant le séjour à l'hôpital. (Nombre de nourrissons exclusivement allaités, recevant un allaitement mixte ou non allaités pendant le séjour à l'hôpital / Nombre total de nourrissons sortis) x100 Allaitement maternel exclusif : Le nourrisson reçoit directement ou indirectement du lait maternel. Il ne reçoit aucun autre type de nourriture solide ou liquide.

Allaitement mixte : Le nourrisson reçoit du lait maternel ainsi que d'autres aliments solides et liquides (y compris de l'eau), y compris du lait non humain ou du lait maternisé.

Non allaité : Le nourrisson reçoit du lait artificiel et/ou du lait animal. Le nourrisson ne reçoit pas de lait maternel.
15 mois
Type d'allaitement du nouveau-né au stade précoce
Délai: 15 mois

Type d'allaitement du nouveau-né de la naissance à 8 jours de vie évalué en soins primaires. (Nombre de nouveau-nés qui ont été exclusivement allaités, ont reçu un allaitement mixte ou n'ont pas été allaités de la naissance à 8 jours de vie / Nombre total de nouveau-nés entre 0 et 8 jours de vie) x100 Allaitement exclusif : Le nourrisson reçoit directement ou indirectement du lait maternel. Il ne reçoit aucun autre type de nourriture solide ou liquide.

Allaitement mixte : Le nourrisson reçoit du lait maternel ainsi que d'autres aliments solides et liquides (y compris de l'eau), y compris du lait non humain ou du lait maternisé.

Non allaité : Le nourrisson reçoit du lait artificiel et/ou du lait animal. Le nourrisson ne reçoit pas de lait maternel.
15 mois
Type d'allaitement du nouveau-né au suivi 1
Délai: 15 mois

Type d'allaitement du nouveau-né de 9 à 90 jours de vie, évalué en soins primaires. (Nombre de nourrissons exclusivement allaités, recevant un allaitement mixte ou non allaités de 9 jours à 90 jours de vie / Nombre total de nourrissons de 9 à 90 jours de vie) x100 Allaitement maternel exclusif : Le nourrisson reçoit directement ou indirectement du lait maternel. Il ne reçoit aucun autre type de nourriture solide ou liquide.

Allaitement mixte : Le nourrisson reçoit du lait maternel ainsi que d'autres aliments solides et liquides (y compris de l'eau), y compris du lait non humain ou du lait maternisé.

Non allaité : Le nourrisson reçoit du lait artificiel et/ou du lait animal. Le nourrisson ne reçoit pas de lait maternel.
15 mois
Type d'allaitement du nouveau-né au suivi 2
Délai: 15 mois

Type d'allaitement du nouveau-né de 91 à 182 jours de vie évalué en Soins primaires (Nombre de nouveau-nés ayant reçu un allaitement exclusif, recevant un allaitement mixte ou non allaités de 91 jours à 182 jours de vie / Nombre total de nouveau-nés de 91 à 182 jours de vie) x100 Allaitement maternel exclusif : Le nourrisson reçoit directement ou indirectement du lait maternel. Il ne reçoit aucun autre type de nourriture solide ou liquide.

Allaitement mixte : Le nourrisson reçoit du lait maternel ainsi que d'autres aliments solides et liquides (y compris de l'eau), y compris du lait non humain ou du lait maternisé.

Non allaité : Le nourrisson reçoit du lait artificiel et/ou du lait animal. Le nourrisson ne reçoit pas de lait maternel.
15 mois
Allaitement exclusif à 6 mois
Délai: 15 mois
Nombre de nouveau-nés qui ont reçu l'allaitement exclusif au jour 183 de la vie (Nombre de nouveau-nés qui ont reçu l'allaitement exclusif au jour 183 de la vie / Nombre total de nouveau-nés avec 183 jours révolus) x100
15 mois
Allaitement maternel exclusif, enfants de la naissance à 6 mois
Délai: 15 mois
Enfants de 0 à 183 jours inclus ayant reçu un allaitement exclusif, directement au sein ou stocké. (Nombre d'enfants de 0-6 mois (ou -183 jours) ayant bénéficié d'un allaitement EXCLUSIF dans les 24 heures précédentes, et qui sont enregistrés / Nombre total d'enfants de 0-6 mois avec une ou plusieurs visites de suivi nourrisson-enfant bien portant en l'année précédente) x100
15 mois
Allaitement, enfants de 6 mois à 2 ans
Délai: 15 mois
Enfants ayant plus de 183 jours de vie qui ont été allaités directement au sein ou conservés. (Nombre d'enfants >6 mois et jusqu'à 2 ans (plus de 183 jours-2 ans) qui ont été allaités dans les 24 heures précédentes, et sont enregistrés / Nombre total d'enfants >6 mois - et jusqu'à 2 ans avec un ou plusieurs visites de suivi nourrisson-enfant bien portant au cours de l'année précédente) x100
15 mois
Comportement sédentaire
Délai: 15 mois
Nombre d'enfants de la naissance à 12 ans qui ont passé le temps recommandé pour leur âge devant un écran. (Nombre d'enfants de la naissance à 12 ans, dont le temps d'écran quotidien est le temps recommandé pour leur âge, à la déclaration des parents, et est enregistré / Nombre total d'enfants de la naissance à 12 ans avec un ou plusieurs suivis jusqu'à 1 000 visites chez le nourrisson en bonne santé au cours de l'année précédente, avec évaluation du temps passé devant un écran ou évaluation complète) x 100
15 mois
Lits de soins intensifs avec préparations à base d'alcool au point de service
Délai: 15 mois
Disponibilité des préparations à base d'alcool dans les unités de soins intensifs (soins hospitaliers) au plus près du lieu où va se dérouler une activité nécessitant un contact avec le patient et/ou son environnement immédiat et sans avoir à quitter le zone du patient. Le point de service est le lieu où coïncident le patient, le professionnel de la santé et les soins ou traitements impliquant un contact avec le patient. (Nombre de lits de soins intensifs dans l'unité, avec des préparations alcoolisées de base au point de service / Nombre de lits de soins intensifs dans l'unité) x100
15 mois
Lits d'hôpitaux avec préparations à base d'alcool au point de service
Délai: 15 mois
Disponibilité des préparations alcooliques dans les unités hospitalières (hors lits de réanimation) au plus près du lieu où va se dérouler une activité nécessitant un contact avec le patient et/ou son environnement immédiat et sans avoir à quitter le zone du patient. Le point de service est le lieu où coïncident le patient, le professionnel de la santé et les soins ou traitements impliquant un contact avec le patient. (Nombre de lits d'hospitalisation dans l'unité, avec des préparations à base d'alcool au point de service)/(Nombre de lits dans l'unité) x100
15 mois
Consommation de préparations à base d'alcool dans les centres de soins primaires
Délai: 15 mois
Litres de préparations à base d'alcool consommés dans les centres de soins primaires. (Nombre de litres de préparations alcoolisées délivrés en soins primaires / Nombre total de consultations sur la période évaluée) x10000
15 mois
Consommation de préparations à base d'alcool dans les unités hospitalières sans admission
Délai: 15 mois
Litres de préparations à base d'alcool consommés dans les services hospitaliers sans admission (consultations ambulatoires, hôpital de jour, etc.). (Nombre de litres de préparations à base d'alcool@délivrés en unité hospitalière sans admission / Nombre total de consultations sur la période évaluée) x1000
15 mois
Consommation de préparations à base d'alcool dans les EHPAD.
Délai: 15 mois
Litres de préparations à base d'alcool consommés en EHPAD (Nombre de litres de préparations à base d'alcool livrés en EHPAD / Nombre total de résidents sur la période évaluée) x100
15 mois
Évaluation de la quantification chez les fumeurs actifs
Délai: 15 mois

Évaluation quantitative de l'intensité de la consommation de tabac ou de produits du tabac mesurée avec un outil validé (Nombre total de patients ayant subi une évaluation quantifiée et enregistrée)/(Nombre total de patients avec détection positive de tabagisme actif @ au cours de la période de données collection ) x100 Fumeur actif : personne qui fume actuellement ou a fumé au cours des 30 derniers jours.

Fumeur non actif : a fumé la dernière cigarette ou produit similaire il y a plus de 30 jours mais moins de 183 jours (6 mois).
15 mois
Évaluation complète des fumeurs actifs
Délai: 15 mois

Évaluation réalisée selon une approche globale et systématique, prenant en compte divers facteurs liés au tabagisme, tels que : La motivation à arrêter de fumer (mesurée avec le test de Richmond) ; Degré de dépendance à la nicotine (mesuré avec le test complet de Fagerström) ; Symptômes actuels de sevrage à la nicotine ; Tentatives d'arrêt précédentes ; Besoin actuel de traitements pour arrêter de fumer ; Facteurs influençant le changement de comportement des patients. Le critère est rempli lorsqu'au moins 50 % des 6 critères (au moins 3) sont remplis et enregistrés (Nombre total de patients ayant fait l'objet d'une évaluation complète du tabagisme réalisée et enregistrée)/(Nombre total de patients avec un dépistage positif du tabagisme actif au cours de la période de collecte de données )/(Nombre total de patients avec un dépistage positif du tabagisme actif au cours de la période de collecte de données ) x100

Fumeur actif : personne qui fume actuellement ou a fumé au cours des 30 derniers jours.
15 mois
Évaluation complète du fumeur inactif
Délai: 15 mois

Évaluation réalisée selon une approche globale et systématique, prenant en compte différents facteurs liés au tabagisme, tels que : Existence ou non de symptômes de sevrage nicotinique actuels ; Rechutes ; Stade actuel du changement ; Autres symptômes. Le critère est rempli lorsqu'au moins 3 des 5 critères sont remplis et enregistrés (Nombre total de patients ayant subi une « évaluation complète du tabagisme non actif » et enregistrés) / (Nombre total de patients fumeurs non actifs dans les données période de collecte) x100

Fumeur actif : personne qui fume actuellement ou a fumé au cours des 30 derniers jours.

Fumeur non actif : a fumé la dernière cigarette ou produit similaire il y a plus de 30 jours mais moins de 183 jours (6 mois).
15 mois
Brèves interventions réalisées
Délai: 15 mois

Nombre d'interventions brèves (BI) basées sur les 5 As et 5 R réalisées chez des patients fumeurs. Pour qu'une IB soit considérée comme réalisée, l'infirmière doit au minimum : transmettre les conseils « d'arrêter de fumer », conseiller le patient sur l'arrêt du tabac, proposer un soutien et un accompagnement et des commentaires précis sur les risques sanitaires liés au tabagisme et aux bénéfices liés à l’arrêt du tabac. (Nombre de patients fumeurs ayant subi une intervention brève)/(Nombre total de patients fumeurs vus au cours de la période de collecte de données) x100 Intervention brève (BI) : Intervention au cours de laquelle il y a un bref contact (moins de cinq minutes) entre le personnel soignant le prestataire et le patient.

Fumeur actif : personne qui fume actuellement ou a fumé au cours des 30 derniers jours.

Fumeur non actif : a fumé la dernière cigarette ou produit similaire il y a plus de 30 jours mais moins de 183 jours (6 mois).
15 mois
Dérivation du patient fumeur actif
Délai: 15 mois

L’orientation vers des consultations de suivi de sevrage tabagique est considérée comme une référence vers des consultations de soins primaires et/ou des consultations monographiques spécifiques de sevrage tabagique. Si l'unité est capable d'effectuer le suivi, la recommandation sera considérée comme formulée lorsque le suivi est prévu dans la même unité (Nombre de patients fumeurs référés pour un suivi fumeur après avoir été vu/(Total nombre de patients fumeurs vus au cours de la période de collecte de données) x100

Fumeur actif : personne qui fume actuellement ou a fumé au cours des 30 derniers jours.

Fumeur non actif : a fumé la dernière cigarette ou produit similaire il y a plus de 30 jours mais moins de 183 jours (6 mois).
15 mois
Désir exprimé d’arrêter de fumer (fumeurs actifs)
Délai: 15 mois

Preuve documentée du désir exprimé par le patient d'arrêter de fumer après la brève intervention (Nombre total de patients ayant exprimé le désir d'arrêter de fumer après la brève intervention)/(Nombre total de patients avec un dépistage positif du tabagisme qui ont subi un BI au cours de la période de collecte de données)/(Nombre total de patients avec un dépistage positif du tabagisme qui ont subi un BI au cours de la période de collecte de données)x100

Fumeur actif : personne qui fume actuellement ou a fumé au cours des 30 derniers jours.

Fumeur non actif : a fumé la dernière cigarette ou produit similaire il y a plus de 30 jours mais moins de 183 jours (6 mois).

Intervention brève : Intervention au cours de laquelle il y a un bref contact (moins de cinq minutes) entre le prestataire de soins de santé et le patient.
15 mois
Maintien de la volonté de ne pas fumer (fumeurs non actifs)
Délai: 15 mois

Preuve documentée du désir exprimé par le patient fumeur non actif de maintenir sa volonté de rester sans fumée après l'évaluation complète. (Nombre total de patients qui maintiennent leur volonté d'arrêter de fumer après une évaluation complète du tabagisme actif)/(Nombre total de patients fumeurs non actifs qui ont fait l'objet d'une évaluation complète au cours de la période de collecte de données)x100

Fumeur actif : personne qui fume actuellement ou a fumé au cours des 30 derniers jours.

Fumeur non actif : a fumé la dernière cigarette ou produit similaire il y a plus de 30 jours mais moins de 183 jours (6 mois).
15 mois
Évaluation du risque d’escarres au début des soins
Délai: 15 mois
Évaluation du risque d'escarres dans les 24 premières heures d'admission, après le début des soins ou la première visite en soins primaires avec un outil structuré, validé et fiable, accompagné d'un jugement clinique (Nombre total de personnes avec évaluation complète de la pression blessures à l’admission ou au début des soins)/(Nombre total de personnes bénéficiant de soins de santé) x100.
15 mois
Réévaluation du risque d'escarres
Délai: 15 mois
Réévaluation du risque de PBI : réévaluation du risque de développer des escarres lors d'un changement clinique significatif de l'état général de la personne, d'un changement d'aidant, d'un changement d'établissement ou d'unité de soins et à la sortie ; avec un outil structuré, validé et fiable, accompagné d'un jugement clinique. (Nombre total de personnes ayant bénéficié d'une réévaluation des escarres)/(Nombre total de personnes bénéficiant de soins de santé) x100.
15 mois
Dépistage nutritionnel de la personne à risque d'escarres
Délai: 15 mois
Dépistage nutritionnel de la personne à risque de développer des escarres avec un outil structuré, validé et fiable. (Nombre total de personnes à risque d'escarres qui ont fait l'objet d'un dépistage nutritionnel)/(Nombre total de personnes à risque d'escarres) x100.
15 mois
Surfaces d'appui pour la prévention des escarres
Délai: 15 mois
Enregistrer si une surface d'appui répondant aux besoins de la personne a été utilisée pour prévenir l'apparition d'escarres (Nombre total de personnes à risque d'escarres sur lesquelles une surface d'appui est appliquée)/(Nombre total de personnes à risque d'escarres) x100
15 mois
Plan de soins de prévention des escarres
Délai: 15 mois
Établir et mettre en œuvre un plan de soins de prévention des escarres pour le patient, basé sur les résultats de l'évaluation de la personne, qui comprendrait : une évaluation complète de la peau et des tissus ; soins préventifs de la peau et des tissus; mobilisation précoce ; utilisation de dispositifs de décompression/surfaces d'appui ; éducation à la santé. (Nombre total de personnes bénéficiant d'un plan de soins de prévention des escarres)/(Nombre total de personnes présentant un risque d'escarres) x100
15 mois
Prévalence des escarres
Délai: 15 mois
Nombre de patients présentant une escarre au début des soins (Nombre total de personnes présentant une ou plusieurs escarres)/(Nombre total de personnes bénéficiant d'une prestation de soins) x100
15 mois
Escarres associées aux soins
Délai: 15 mois
Nombre total de personnes ayant développé une ou plusieurs escarres au cours des soins (Nombre total de personnes ayant développé une ou plusieurs escarres depuis l'admission ou le début des soins)/(Nombre total de personnes bénéficiant de soins de santé) x 100
15 mois
Escarres nosocomiales chez les personnes à risque
Délai: 15 mois
Nombre total de personnes ayant développé une ou plusieurs escarres au cours des soins et qui ont été évaluées comme présentant un risque de développer des escarres (Nombre total de personnes ayant développé une ou plusieurs escarres depuis leur admission ou le début des soins)/(Nombre total de personnes à risque de PBI avec prestation de soins de santé) x 100
15 mois
Stade de l’escarre la plus grave :
Délai: 15 mois
Stade de l'escarre la plus grave développée par les patients classés comme à risque ou non à risque de développer des escarres.
15 mois
Dépistage des risques de chute
Délai: 15 mois
Dépistage du risque de chute réalisé sur tous les patients âgés de 65 ans et plus pour déterminer leur risque de chute. (Nombre total de personnes ayant fait l'objet d'un dépistage du risque de chute enregistré)/(Nombre total de personnes) x100.
15 mois
Évaluation multifactorielle du risque de chute
Délai: 15 mois
Évaluation multifactorielle du risque de chute réalisée sur des patients à haut risque de chute. Cela devrait inclure au moins : la mobilité, les activités de la vie quotidienne et la fonction cognitive (Nombre total de personnes pour lesquelles une évaluation du risque de chute a été enregistrée)/(Nombre total de personnes présentant un risque de chute) x100.
15 mois
Plan de soins de prévention des chutes
Délai: 15 mois
Plan individualisé de prévention des chutes et des blessures pour les personnes à risque de chute, prenant en compte l'étendue des soins et leurs possibilités, les préférences des patients et l'évaluation multifactorielle des professionnels (Nombre total de personnes à haut risque de chute avec un plan de soins de prévention des chutes enregistré)/ (Nombre total de personnes à haut risque de chute) x100
15 mois
Réévaluation du risque de chute
Délai: 15 mois
Réévaluations des risques effectuées après tout changement significatif dans l'état de santé suite à une chute, 30 à 90 jours pour les personnes à haut risque de chute ou un an après la dernière réévaluation pour les personnes à faible risque. (Nombre total de personnes avec une réévaluation du risque de chute enregistrée)/(Nombre total de personnes éligibles à une réévaluation du risque) x100
15 mois
Interventions d'exercice
Délai: 15 mois
Détermine si les personnes présentant un risque de chute ont été orientées vers un spécialiste pour faire de l'exercice ou si des interventions en matière d'exercice ont été mises en œuvre. (Nombre de personnes à haut risque de chutes ayant participé à des interventions d'exercice et d'entraînement physique)/(Nombre total de personnes à haut risque de chutes lorsque l'indicateur s'applique) x100
15 mois
Nombre de chutes
Délai: 15 mois
Nombre de chutes survenues pendant le séjour à l'hôpital ou la durée des soins. (Total nombre de personnes tombées)/(Nombre total de personnes) x100
15 mois
Blessures résultant de chutes
Délai: 15 mois
Blessures résultant de la chute, selon l'échelle suivante : Aucune, blessure légère, blessure modérée, blessure grave, peur de tomber, décès. (Nombre total de personnes ayant subi une/des chute(s) ayant eu des conséquences)/(Nombre total de personnes ayant chuté) x100
15 mois
Bilan initial de l'incontinence urinaire
Délai: 15 mois
Évaluation initiale de la présence d'une incontinence urinaire. Nombre total de patients chez lesquels la présence d'une incontinence urinaire a été initialement évaluée et qui sont enregistrés / Nombre total de patients avec une détection positive d'incontinence urinaire au cours de la période de collecte des données) * 100
15 mois
Journal d'annulation
Délai: 15 mois
Enregistrement de toutes les mictions et fuites pendant 3 jours consécutifs avant et après l'intervention. (Nombre total de patients avec un journal mictionnel de 3 jours enregistré / Nombre total de patients souffrant d'incontinence urinaire sortis ou soignés pendant la période de collecte de données) * 100
15 mois
Évaluation complète (obésité)
Délai: 15 mois
Nécessite la réalisation et la documentation d'une évaluation complète des enfants de la naissance à 12 ans qui a été réalisée en tenant compte de tous les éléments suivants : Croissance ; Alimentation/allaitement (le cas échéant) ; Activité physique; Comportement sédentaire / temps passé devant un écran ; Environnement familial. (Nombre d'enfants de la naissance à 12 ans (et parents ou tuteurs) qui ont fait l'objet d'une évaluation complète)/(Nombre d'enfants de la naissance à 12 ans) x100.
15 mois
Promotion de comportements sains
Délai: 15 mois
Livraison et documentation de recommandations de promotion de comportements sains adaptées à l'âge (par exemple : soutien à l'allaitement maternel, à l'alimentation exclusive ou complémentaire (le cas échéant) ; promotion de comportements sains en matière d'alimentation ; promotion de comportements sains en matière d'activité physique ; (Nombre d'enfants de la naissance à 12 ans (et parents/tuteurs) qui ont bénéficié d'interventions de promotion de comportements sains)/(Nombre d'enfants de la naissance à 12 ans) x100
15 mois
Éducation et soutien
Délai: 15 mois
Nécessite des preuves documentées que les parents/tuteurs principaux ont reçu une éducation adaptée à leur âge sur l'un des sujets suivants : allaitement maternel, modèles de rôle, pratiques d'alimentation des enfants, activité physique familiale ; temps passé devant un écran, activité physique, alimentation saine. (Nombre de parents ou tuteurs d'enfants de la naissance à 12 ans qui ont reçu une éducation et un soutien pour maintenir des habitudes saines)/(Nombre d'enfants de la naissance à 12 ans) x100
15 mois
Activité physique quotidienne
Délai: 15 mois
Nombre d'enfants de 0 à 12 ans qui répondent aux recommandations en matière d'activité physique quotidienne. (Nombre d'enfants de la naissance à 12 ans qui répondent aux recommandations sur la quantité d'exercice quotidien et sont enregistrés / Nombre total d'enfants de la naissance à 12 ans avec une ou plusieurs visites de suivi du nourrisson-enfant en bonne santé l'année précédente, avec évaluation de l'activité physique ou évaluation globale) x100
15 mois
Consommation de fruits et légumes
Délai: 15 mois
Nombre d'enfants âgés de 2 à 12 ans consommant des fruits et légumes quotidiennement et jusqu'à 5 fois par jour, et enregistré (Nombre d'enfants âgés de 2 à 12 ans consommant des fruits et légumes quotidiennement ou jusqu'à 5 fois par jour)/(Nombre d'enfants âgés de 2 ans -12 )x100
15 mois
Évaluation de l'intention de la mère d'allaiter
Délai: 15 mois
Exige que les mères de nouveau-nés aient été évaluées pour leur intention d'allaiter lors de leur admission à l'hôpital pour l'accouchement (Nombre de mères évaluées pour leur intention d'allaiter)/(Nombre total de mères) x100
15 mois
Évaluation post-partum de l'allaitement
Délai: 15 mois
Évaluation de l'allaitement effectuée dans les 24 premières heures de la vie du nouveau-né. Il doit inclure tous les éléments suivants : connaissances et attitudes ; niveau d'auto-efficacité ou de confiance en soi concernant l'allaitement maternel ; préoccupations; réseau de soutien; technique d'allaitement en relation avec le positionnement, la prise du sein et le transfert efficace du lait ; évaluation du nouveau-né/nourrisson (en ce qui concerne l’allaitement). Pour réaliser l’évaluation, un outil d’évaluation de l’allaitement peut être utilisé. (Nombre de dyades évaluées sur le processus d'allaitement au cours des premières 24 heures/Nombre total de dyades) x100 Dyade : Un couple formé par la mère et le bébé allaité qui forment un lien l'un avec l'autre.
15 mois
Information et éducation sur l'allaitement maternel et soutien au processus d'allaitement (hôpital).
Délai: 15 mois
En soins hospitaliers, il est considéré comme terminé si une formation et des ressources post-partum ont été fournies à la mère par l'équipe interprofessionnelle sur l'allaitement avant la sortie de l'hôpital. Les composants spécifiques sont : prise du sein/post-partum et prise du sein ; Transfert de lait ; Allaitement basé sur des signaux du nourrisson ; Autre. ((Nombre de mères recevant des informations et une éducation sur l'allaitement maternel et un soutien pour le processus d'allaitement)/Nombre total de dyades) x100 Dyade : Paire composé d'une mère et d'un enfant allaité qui forment un lien l'un avec l'autre.
15 mois
Éducation à l'allaitement et soutien aux membres de la famille (hôpital)
Délai: 15 mois
Dans les soins hospitaliers, il est considéré comme terminé si une éducation et un soutien à l'allaitement maternel ont été dispensés aux membres de la famille avant la sortie de l'hôpital. (Nombre de dyades dont la famille a reçu une éducation et un accompagnement en matière d'allaitement / Nombre total de dyades) x100 Dyade : Un couple formé par la mère et le bébé allaité qui tissent un lien entre eux.
15 mois
Allaitement dès la première tétée
Délai: 15 mois
Nécessite que le nourrisson ait été allaité pour la première tétée après la naissance (Nombre de nourrissons allaités pour la première tétée)/(Nombre total de nourrissons sortis) x100
15 mois
Évaluation précoce de l'allaitement maternel en soins primaires
Délai: 15 mois
En soins primaires, l'évaluation précoce est considérée comme terminée entre la sortie de l'hôpital et le huitième jour de la vie du nouveau-né (inclus). Pour réaliser l’évaluation, un outil d’évaluation de l’allaitement peut être utilisé. (Nombre de dyades évaluées précocement dans le processus d'allaitement (entre la sortie de l'hôpital et les 8 jours de vie / Nombre total de dyades entre la sortie de l'hôpital et les 8 jours de vie du nouveau-né) x 100 Dyade : Un couple formé par la mère et l'infirmière bébé qui forme un lien les uns avec les autres.
15 mois
Éducation à l'allaitement pour la personne qui allaite (Soins primaires)
Délai: 15 mois
En soins primaires, il est considéré comme terminé si une formation a été réalisée et des ressources ont été fournies à la mère après la sortie de l'hôpital par l'équipe interprofessionnelle en allaitement, au moins une fois dans la période allant de la sortie à 8 jours ou à partir de 9 jours. à 6 mois, lors d'une même visite ou en visites successives. (Nombre de personnes allaitantes recevant une formation en allaitement / Nombre total de dyades) x100 Dyade : Un couple formé par la mère et le bébé allaité qui forment un lien l'un avec l'autre.
15 mois
Éducation à l'allaitement et soutien aux membres de la famille
Délai: 15 mois
En soins primaires, cela est considéré comme accompli si une éducation et un soutien à l'allaitement ont été fournis aux membres de la famille, au moins une fois dans la période allant de la sortie à 8 jours ou dans la période de 9 jours à 6 mois, au cours de la même visite ou lors de visites successives. . (Nombre de dyades dont la famille a reçu une éducation et un accompagnement en matière d'allaitement / Nombre total de dyades) x100 Dyade : Un couple formé par la mère et le bébé allaité qui tissent un lien entre eux.
15 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type d'établissement
Délai: 15 mois
Unité hospitalière, unité de soins primaires ou unité de maison de retraite.
15 mois
Type d'unité
Délai: 15 mois
L'âge, les problèmes de santé et les soins requis par les patients fréquentés régulièrement par l'unité.
15 mois
Date de sortie
Délai: 15 mois
Date de sortie des patients en cas d'hospitalisation.
15 mois
Date d'attention
Délai: 15 mois
Date à laquelle les patients ont été pris en charge en cas de soins primaires.
15 mois
Date de résidence
Délai: 15 mois
Date à laquelle les patients étaient résidents en cas de centres socio-sanitaires.
15 mois
Âge de la mère
Délai: 15 mois
Âge de la mère.
15 mois
Allaiter pour la première fois
Délai: 15 mois
Première fois que la mère est confrontée à l'allaitement ou non.
15 mois
Type de naissance
Délai: 15 mois
Manière dont le nouveau-né est né : accouchement vaginal, accouchement instrumental, césarienne.
15 mois
Semaines de gestation
Délai: 15 mois
Nombre de semaines de grossesse.
15 mois
Poids à la naissance
Délai: 15 mois
Poids du nouveau-né à la naissance, mesuré en grammes.
15 mois
Poids de l'enfant
Délai: 15 mois
Poids de l'enfant mesuré en kilogrammes.
15 mois
Motif d'admission/consultation
Délai: 15 mois
Raison de l'admission/consultation des patients. Raison pour laquelle le patient est admis à l'hôpital ou pour assister à la consultation.
15 mois
Rôle de chef d'équipe
Délai: 15 mois
Superviseur, leader de niveau intermédiaire, leader de haut niveau, infirmière clinicienne, autre rôle dans l'établissement
15 mois
Rôle des membres de l'équipe
Délai: 15 mois
Superviseur, leader de niveau intermédiaire, leader de haut niveau, infirmière clinicienne, autre rôle dans l'établissement
15 mois
Âge des patients
Délai: 15 mois
Âge des patients.
15 mois
Sexe des patients
Délai: 15 mois
Sexe des patients.
15 mois
Type d'incontinence
Délai: 15 mois
Type d'incontinence présenté par le patient qui a été évalué comme patient incontinent. Il peut s’agir d’une incontinence d’effort, d’impériosité ou mixte.
15 mois
Facteurs déclenchants de l’incontinence.
Délai: 15 mois
Facteurs qui amènent le patient à connaître des épisodes d'incontinence. Il peut s'agir de : Causes multifactorielles (cognitives, problèmes urinaires antérieurs, causes neurologiques, tumeur maligne, intervention chirurgicale) ; Médicament; Surpoids/obésité ; Consommation de tabac ; Mode de vie et apport hydrique.
15 mois
Taille de l'enfant
Délai: 15 mois
Taille de l'enfant mesurée en centimètres.
15 mois
Antécédents de douleur
Délai: 15 mois
Antécédents d'expériences douloureuses antérieures du patient.
15 mois
Type de fumeur
Délai: 15 mois
Vous fumez actuellement ou avez arrêté il y a moins d'un mois ou vous êtes inactif si vous avez arrêté il y a plus d'un mois mais moins de 6 mois.
15 mois
Rechutes de tabagisme
Délai: 15 mois
Nombre de rechutes depuis que le patient a arrêté de fumer
15 mois
Antécédents de plaies de pression
Délai: 15 mois
Nombre de plaies de pression que le patient avait au début des soins
15 mois
Étape du changement
Délai: 15 mois
Stade de changement du patient selon Prochaska y Diclemente
15 mois
Consommation de tabac
Délai: 15 mois
Nombre de cigarettes ou dérivés consommés par le patient par jour et par an
15 mois
Barrières
Délai: 15 mois
Obstacles à la mise en œuvre de recommandations fondées sur des données probantes dans les unités évaluées à l'aide d'un questionnaire adapté de la liste de contrôle complète et intégrée des déterminants de la pratique (liste de contrôle TICD) et du cadre consolidé pour la recherche sur la mise en œuvre.
15 mois
Stratégies
Délai: 15 mois
Stratégies conçues pour la mise en œuvre de recommandations fondées sur des preuves dans les unités évaluées à l'aide d'un questionnaire adapté des recommandations d'experts pour la mise en œuvre du changement (ERIC).
15 mois
Compétences en matière de pratique fondée sur des données probantes
Délai: 15 mois
Compétences en pratique factuelle des professionnels de santé travaillant dans les unités qui mettent en œuvre les recommandations fondées sur des preuves, évaluées à l'aide du questionnaire EBP-COQ Prof©.
15 mois
Compétences en leadership clinique
Délai: 15 mois
Compétences en leadership clinique des professionnels de la santé travaillant dans les unités qui mettent en œuvre des recommandations fondées sur des preuves, évaluées à l'aide de l'enquête sur le leadership clinique©.
15 mois
Autonomisation
Délai: 15 mois
Autonomisation des professionnels de santé travaillant dans les unités qui mettent en œuvre des recommandations fondées sur des preuves, évaluées avec le Questionnaire Conditions d'Efficacité du Travail - II ©.
15 mois
Climat et leadership de la pratique fondée sur des données probantes (EBP)
Délai: 15 mois
Le climat et le leadership EBP dans les unités participant au projet ont été mesurés à l'aide des échelles de leadership et d'environnement de travail fondées sur des données probantes ©.
15 mois
Le sexe du professionnel
Délai: 15 mois
Sexe des professionnels participant à l’équipe locale de mise en œuvre
15 mois
Âge du professionnel
Délai: 15 mois
Âge des professionnels participant à l’équipe locale de mise en œuvre
15 mois
Qualifications du professionnel
Délai: 15 mois
Qualifications professionnelles des professionnels participant à l'équipe locale de mise en œuvre
15 mois
Expérience du professionnel
Délai: 15 mois
Expérience professionnelle des professionnels participant à l'équipe locale de mise en œuvre
15 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Instituto de Salud Carlos III

Collaborateurs

The Spanish Centre for Evidence Based Nursing and Healthcare

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Directeur d'études: María Teresa Moreno-Casbas, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Chercheur principal: Esther González-María, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Chaise d'étude: Laura Albornos-Muñoz, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Chaise d'étude: Alba Ayala, PhD, Instituto de Salud Carlos III

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2024

Première publication (Réel)

26 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SE_CECBE_2024

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner