Sumamos Excelencia Project: Implementation of Best Practices in Clinical Practice (Thrid Edition) (SE24)

Eksperimentel: Eksperimentel: Kvasi-eksperimentel ukontrolleret, før-og-efter.

Interventionen vil bestå af brugen af ​​en mangefacetteret implementeringsstrategi baseret på den kontinuerlige kvalitetsforbedringscyklusmodel og i implementeringsvidenskabsteorier, model og rammer, der skal udvikles i klinisk praksis i henhold til den pågældende studieenhed og indsatsomfang.

Andet: Mangefacetteret implementeringsstrategi

Den mangefacetterede implementeringsstrategi består i en forbedringsproces med henvisning til en forudgående klinisk audit. Det indebærer en lokal kontekstanalyse, identificering af barrierer for forbedringer i klinisk praksis og udvikling og implementering af en handlingsplan for at forbedre overholdelse af forudfastsatte kriterier. Målet er at etablere tværprofessionelle processer inden for teamene for at: undersøge de barrierer, der hindrer brugen af ​​evidens til at fremme bedste praksis; og bidrage til udviklingen af ​​implementeringsprogrammer for at overvinde sådanne hindringer.

Planlagt vandladning

Brug af verbale og fysiske tilskyndelser eller signaler til at få folk til at være opmærksomme på deres tørre/våde situation og behovet for at gå på toilettet. (Samlet antal patienter med en planlagt vandladningsplejeplan, og den er registreret / Samlet antal patienter med urininkontinens og en 3-dages tømningsdagbog, der er udskrevet eller behandlet i dataindsamlingsperioden) * 100

Blæretræning

Uddannelsesprogram og programmeret evakuering, hvor intervallerne for vandladning gradvist justeres. (Samlet antal patienter med en blæretræningsplan, og den er registreret / Samlet antal patienter med urininkontinens og en 3-dages tømningsdagbog, der er udskrevet eller behandlet i dataindsamlingsperioden) * 100

Bækkenbundsøvelser

Den individualiserede undervisning og træning af bækkenbundsøvelser. (Samlet antal patienter med en plejeplan for bækkenbundstræning, og den er registreret / Samlet antal patienter med urininkontinens og en 3-dages tømningsdagbog, der er udskrevet eller behandlet i dataindsamlingsperioden) * 100

Alvorlighed

Sværhedsgraden af ​​urininkontinens. Samlet antal patienter med forskellige niveauer af urininkontinens 24 timer før vurdering / Samlet antal patienter med urininkontinens i løbet af dataindsamlingsperioden) x 100

Indvirkning

Påvirkning af urininkontinens. (Samlet antal patienter, hvis urininkontinens har indflydelse på deres livskvalitet, i de 24 timer forud for vurderingen / Samlet antal patienter med urininkontinens i dataindsamlingsperioden) x 100

Forbedring

Opfattelse af forbedring af urininkontinens. (Samlet antal patienter, der oplever en bedring 6 uger efter interventionen / Samlet antal patienter med urininkontinens før start af interventionen) x100

Påvisning af smerte ved indlæggelse

Påvisning af smerte ved indlæggelse. (Samlet antal patienter, hvor smertepåvisning er foretaget ved indlæggelse eller ved plejestart, og det er registreret / Samlet antal patienter, der er udskrevet eller behandlet i indsamlingsperiodens data) x100

Smerter relateret til en procedure, der sandsynligvis vil forårsage smerte

Påvisning af smerte relateret til en procedure, der sandsynligvis vil forårsage smerte. Denne indikator vurderer, om vurderingen af ​​smerte forbundet med det smertefulde indgreb udføres før og efter indgrebet, det anbefales også at vurdere smerte under indgrebet i tilfælde, hvor det er muligt. (Totalt antal patienter, hos hvem smerte er blevet opdaget efter en procedure, der sandsynligvis vil forårsage smerte, og er registreret / Samlet antal patienter, hvor en procedure, der sandsynligvis vil forårsage smerte, er blevet udført i dataindsamlingsperiodens data) x100

Smerter efter ændring i patientens kliniske situation

Påvisning af smerte efter en ændring i patientens kliniske situation (klinisk situation: væsentlig klinisk ændring, i patientens almentilstand eller i dennes smerte, hvilket kræver henvisning af patienten til en professionel med kompetencer til at løse det). (Samlet antal patienter, hos hvem smerte er blevet opdaget efter ændring i deres kliniske situation, og det er registreret / Samlet antal patienter med ændring i deres kliniske situation i dataindsamlingsperioden) x100

Vurdering af smerteintensitet

Smertevurdering målt med et smerteintensitetsvurderingsværktøj. (Samlet antal patienter, der har en vurdering af smerteintensitet, og det er registreret / Samlet antal patienter med positiv smertepåvisning i dataindsamlingsperioden) x100

Omfattende smertevurdering

Omfattende smertevurdering tager højde for forskellige faktorer relateret til smerte, herunder: lokalisering af smerte, omstændigheder relateret til smertestart, smertetype, smerteintensitet, associerede symptomer, effekt af smerte på aktiviteter, effekt af smerte på patientens hvile og søvn , behandling, relevant sygehistorie, faktorer, der påvirker smertebehandling. For at blive betragtet som en samlet vurdering skal mindst 60 % af de 10 kriterier udføres og registreres. (Samlet antal patienter, der har lavet en omfattende smertevurdering, og den er registreret / Samlet antal patienter med positiv smertepåvisning i dataindsamlingsperioden) x100

Smertebehandlingsplan

Etablering og implementering af en smertebehandlingsplan for patienten baseret på resultaterne af personens vurdering, som vil omfatte: farmakologiske og ikke-farmakologiske foranstaltninger, personens mål og passende og effektive smertebehandlingsstrategier. (Samlet antal patienter med en plejeplan for akutte eller kroniske smerter, og det er registreret / Samlet antal patienter med positiv smertepåvisning eller modtagelige for at have smerter i dataindsamlingsperioden) x100

Patient- eller/og pårørendeuddannelse om smerte

Patient- eller/og pårørendeundervisning om vigtigheden af ​​at formidle smerte, farmakologiske, fysiske og psykiske smertebehandlingsmuligheder, hvordan man tager den smertestillende medicin, håndterer de mulige bivirkninger og hvordan opfølgningen vil ske og hvem der kan konsulteres med evt. tvivl. (Samlet antal patienter, familiemedlemmer eller omsorgspersoner, der har modtaget undervisning i smertebehandling, mindst én gang i løbet af plejeprocessen, og det er registreret / Samlet antal patienter med positiv smertepåvisning eller sandsynligvis have smerter i dataindsamlingsperioden ) x100

Intensitet af smerte ved indlæggelse eller i de første 24 timer efter operationen eller ved plejestart

Intensitet af smerte ved indlæggelse eller i de første 24 timer efter operation eller ved plejestart målt i numerisk format, med den værdi, der svarer til den skala, der anvendes i enheden til vurdering af smerte, skal enheder på skemaet angive skalaen de har brugt. (Summen af ​​smerteintensitet hos patienter med positiv smertepåvisning eller sandsynligt at have smerter / Samlet antal patienter med vurderet smerteintensitet i dataindsamlingsperioden)

Maksimal smerte

Maksimal score rapporteret af patienter og registreret af sygeplejersker efter smerteintensitetsvurdering ved hjælp af et vurderingsværktøj. Enhederne skal på skemaet angive det vurderingsværktøj, de har brugt. (Summen af ​​den maksimale smerteintensitet under opholdet eller plejen af ​​patienter med positiv påvisning af smerte eller sandsynligvis vil have smerte / Samlet antal patienter med smerteintensitet vurderet i dataindsamlingsperioden)

Hud-mod-hud kontakt

Hud-mod-hud-kontakt er placeringen af ​​en nyfødt, nøgen eller med ble og kasket, i liggende stilling på en persons bare bryst, dækket af et tidligere opvarmet tæppe for at forhindre varmetab. Det bør faciliteres umiddelbart (op til 1 time) efter fødslen, eller når barnet og den plejende er klinisk stabile. (Antal spædbørn, der udfører hud-mod-hud umiddelbart efter fødslen eller med klinisk stabil dyade /Samlet antal spædbørn) x100 Dyade: Et par dannet af moderen og den ammende baby, som danner et bånd med hinanden.

Opfølgende vurdering af amning i primærpleje (fra 9 levedage til 6 måneder)

I Primary Care udføres den opfølgende evaluering mellem 9 levedage og 6 måneder/183 levedage for den nyfødte (inkluderet). Til at gennemføre vurderingen kan der anvendes et ammevurderingsværktøj. (Antal dyader vurderet på ammeprocessen fra 9 dage af livet til 6 måneder / Samlet antal dyader fra 9 dage af livet til 6 måneder af den nyfødte) x100 Dyad: Et par dannet af moderen og den ammende baby, som danner en bånd til hinanden.

Type af amning af den nyfødte under indlæggelsen

Type af amning af den nyfødte under indlæggelsen. (Antal spædbørn, der udelukkende ammes, får blandet amning eller ikke ammes under hospitalsophold / Samlet antal udskrevet spædbørn) x100 Eksklusiv amning: Spædbarnet får direkte eller indirekte modermælk. Han modtager ingen anden form for fast eller flydende føde.

Blandet amning: Spædbarnet får modermælk samt andre faste og flydende fødevarer (inklusive vand), herunder ikke-human mælk eller modermælkserstatning.

Ikke-amning: Spædbarnet får kunstig mælk og/eller animalsk mælk. Spædbarnet får ikke modermælk.

Type af amning af den nyfødte i det tidlige stadie

Amning af den nyfødte fra fødslen til 8 dages levetid vurderet i primærplejen. (Antal nyfødte, der udelukkende blev ammet, modtog blandet amning eller ikke blev ammet fra fødslen til 8 levedage / Samlet antal nyfødte mellem 0 og 8 levedage) x100 Eksklusiv amning: Spædbarnet får direkte eller indirekte modermælk. Han modtager ingen anden form for fast eller flydende føde.

Blandet amning: Spædbarnet får modermælk samt andre faste og flydende fødevarer (inklusive vand), herunder ikke-human mælk eller modermælkserstatning.

Ikke-amning: Spædbarnet får kunstig mælk og/eller animalsk mælk. Spædbarnet får ikke modermælk.

Type af amning af den nyfødte i opfølgning 1

Type af amning af den nyfødte fra 9 til 90 dage af livet, vurderet i Primary Care. (Antal spædbørn, der udelukkende ammes, får blandet amning eller ikke ammes fra 9 dage til 90 dage af livet / Samlet antal spædbørn fra 9 til 90 dage af livet) x100 Eksklusiv amning: Spædbarnet modtager direkte eller indirekte modermælk. Han modtager ingen anden form for fast eller flydende føde.

Blandet amning: Spædbarnet får modermælk samt andre faste og flydende fødevarer (inklusive vand), herunder ikke-human mælk eller modermælkserstatning.

Ikke-amning: Spædbarnet får kunstig mælk og/eller animalsk mælk. Spædbarnet får ikke modermælk.

Type af amning af den nyfødte i opfølgning 2

Type af amning af den nyfødte fra 91 til 182 dage af livet vurderet i primærpleje (Antal nyfødte, der modtog eksklusiv amning, modtog blandet amning eller ikke ammet fra 91 dage til 182 dage af livet / Samlet antal nyfødte fra 91 til 182 dage of life) x100 Eksklusiv amning: Spædbarnet får direkte eller indirekte modermælk. Han modtager ingen anden form for fast eller flydende føde.

Blandet amning: Spædbarnet får modermælk samt andre faste og flydende fødevarer (inklusive vand), herunder ikke-human mælk eller modermælkserstatning.

Ikke-amning: Spædbarnet får kunstig mælk og/eller animalsk mælk. Spædbarnet får ikke modermælk.

Eksklusiv amning ved 6 måneder

Antal nyfødte, der modtog eksklusiv amning på livets dag 183 (Antal nyfødte, der modtog eksklusiv amning på livets dag 183 / Samlet antal nyfødte med 183 dage afsluttet) x100

Eksklusiv amning, børn fra fødslen til 6 måneders alderen

Børn fra 0 til 183 dage inklusive, som har modtaget eksklusiv amning, direkte fra brystet eller opbevaret. (Antal børn 0-6 måneder (eller-183 dage), som har modtaget EKSKLUSIV amning i de foregående 24 timer, og er registreret / Samlet antal børn 0-6 måneder med et eller flere besøg godt spædbarn-barn opfølgning i det foregående år) x100

Amning, børn fra 6 måneder op til 2 år

Børn med mere end 183 levedage, som modtog amning direkte fra brystet eller opbevaret. (Antal børn >6 måneder og op til 2 år (mere end 183 dage-2 år), som har fået amning inden for de foregående 24 timer, og er registreret / Samlet antal børn >6 måneder - og opefter 2 år med en eller flere vel-spædbarn-barn opfølgningsbesøg i det foregående år) x100

Stillesiddende adfærd

Antal børn fra fødsel til 12 år, der brugte den anbefalede tid for deres alder foran en skærm. (Antal børn fra fødslen til 12 år, hvis daglige skærmtid er den anbefalede for deres alder, som forældrenes erklæring, og er registreret / Samlet antal børn fra fødsler op til 12 år med en eller flere følge- op til besøg hos det raske barn i det foregående år, med vurdering af skærmtid eller omfattende vurdering) x100

ICU senge med alkoholbaserede præparater på plejestedet

Tilgængeligheden af ​​de alkoholbaserede præparater på intensivafdelingerne (hospital) så tæt som muligt på det sted, hvor en aktivitet, der kræver kontakt med patienten og/eller dennes nærmiljø, skal udføres og uden at skulle forlade patientens område. Point of care er det sted, hvor patienten, den sundhedsprofessionelle og den pleje eller behandling, der involverer kontakt med patienten, er sammenfaldende. (Antal intensivsenge i afdelingen, med alkoholbaserede præparater på plejestedet / Antal intensivsenge i afdelingen) x100

Hospitalssenge med alkoholbaserede præparater på plejestedet

Tilgængelighed af de alkoholbaserede præparater på sygehusenhederne (ekskl. ICU-senge) så tæt som muligt på det sted, hvor en aktivitet, der kræver kontakt med patienten og/eller dennes nærmiljø, skal udføres og uden at skulle forlade patientens område. Point of care er det sted, hvor patienten, den sundhedsprofessionelle og den pleje eller behandling, der involverer kontakt med patienten, er sammenfaldende. (Antal indlæggelsessenge i afdelingen, med alkoholbaserede præparater på plejestedet)/(Antal senge i afdelingen) x100

Forbrug af alkoholbaserede præparater i primærplejecentre

Liter alkoholbaserede præparater indtaget i primærplejecentre. (Antal liter alkoholbaserede præparater leveret i primærpleje / Samlet antal konsultationer i den evaluerede periode) x10000

Indtagelse af alkoholbaserede præparater på hospitalsenheder uden indlæggelse

Liter alkoholbaserede præparater indtaget på hospitalsenheder uden indlæggelse (ambulant konsultationer, daghospital mv.). (Antal liter alkoholbaserede præparater@afleveret på hospitalsenhed uden indlæggelse / Samlet antal konsultationer i den vurderede periode) x1000

Forbrug af alkoholbaserede præparater på plejehjem.

Liter alkoholbaserede præparater indtaget på plejehjem (Antal liter alkoholbaserede præparater leveret på plejehjem / Samlet antal beboere i den evaluerede periode) x100

Kvantificeringsvurdering hos aktive rygere

Kvantitativ vurdering af intensiteten af ​​brugen af ​​tobak eller tobaksprodukter målt med et valideret værktøj (Samlet antal patienter, der har gennemgået en kvantificeringsvurdering, og den er registreret )/(Samlet antal patienter med positiv påvisning af aktiv rygning @ i dataperioden samling ) x100 Aktiv ryger: person, der i øjeblikket ryger eller har røget inden for de sidste 30 dage.

Ikke-aktiv ryger: røg den sidste cigaret eller lignende produkt for mere end 30 dage, men mindre end 183 dage (6 måneder) siden.

Omfattende vurdering af aktive rygere

Vurdering udført med en omfattende og systematisk tilgang, der tager højde for forskellige faktorer relateret til rygning, såsom: Motivation til at holde op med at ryge (målt med Richmond-testen); Grad af nikotinafhængighed (målt med den fulde Fagerström-test); Aktuelle nikotin abstinenssymptomer; Tidligere forsøg på at afslutte; Aktuelt behov for rygestopbehandlinger; Faktorer, der påvirker patientens adfærd ændrer sig. Kriteriet er opfyldt, når mindst 50 % af de 6 kriterier (mindst 3) er opfyldt og registreret (Samlet antal patienter, der har fået foretaget og registreret en omfattende rygevurdering)/(Samlet antal patienter med positiv screening for aktiv rygning i dataindsamlingsperioden )/(Samlet antal patienter med positiv screening for aktiv rygning i dataindsamlingsperioden ) x100

Aktiv ryger: person, der i øjeblikket ryger eller har røget inden for de sidste 30 dage.

Omfattende vurdering af den ikke-aktive ryger

Vurdering udført med en omfattende og systematisk tilgang under hensyntagen til forskellige faktorer relateret til rygning, såsom: Eksistens eller ej af aktuelle nikotinabstinenssymptomer; Tilbagefald; Nuværende forandringsstadie; Andre symptomer. Kriteriet er opfyldt, når mindst 3 af de 5 kriterier er opfyldt og registreret (Samlet antal patienter, der har gennemgået en 'omfattende ikke-aktiv rygevurdering' og er registreret) / (Samlet antal ikke-aktive rygende patienter i dataene indsamlingsperiode) x100

Aktiv ryger: person, der i øjeblikket ryger eller har røget inden for de sidste 30 dage.

Ikke-aktiv ryger: røg den sidste cigaret eller lignende produkt for mere end 30 dage, men mindre end 183 dage (6 måneder) siden.

Korte indgreb udført

Antal korte interventioner (BI) baseret på de 5 As og 5 R udført hos rygende patienter. For at en BI kan anses for gennemført, skal sygeplejersken som minimum: formidle rådet om at 'stop med at ryge', rådgive patienten om rygestop, tilbyde støtte og ledsagelse samt konkrete kommentarer til sundhedsrisici forbundet med rygning og fordele forbundet med rygestop. (Antal rygende patienter, der har gennemgået kort intervention)/(Samlet antal rygende patienter set i dataindsamlingsperioden) x100 Kort intervention (BI): Intervention, hvor der er en kort (mindre end fem minutter) kontakt mellem sundhedsvæsenet udbyder og patient.

Aktiv ryger: person, der i øjeblikket ryger eller har røget inden for de sidste 30 dage.

Ikke-aktiv ryger: røg den sidste cigaret eller lignende produkt for mere end 30 dage, men mindre end 183 dage (6 måneder) siden.

Afledning af den aktive rygende patient

Henvisning til opfølgende rygestopkonsultationer anses for at være henvisning til primære sundhedskonsultationer og/eller specifikke monografiske rygestopkonsultationer. Hvis enheden er i stand til at udføre opfølgningen, anses anbefalingen for afgivet, når opfølgningen planlægges i samme enhed (Antal rygende patienter henvist til rygeopfølgning efter tilsyn/(I alt antal rygende patienter set i dataindsamlingsperioden) x100

Aktiv ryger: person, der i øjeblikket ryger eller har røget inden for de sidste 30 dage.

Ikke-aktiv ryger: røg den sidste cigaret eller lignende produkt for mere end 30 dage, men mindre end 183 dage (6 måneder) siden.

Udtrykt ønske om at holde op med at ryge (aktive rygere)

Dokumenteret dokumentation for patientens udtrykte ønske om at holde op med at ryge efter den korte intervention (Samlet antal patienter, der har udtrykt et udtrykt ønske om at holde op med at ryge efter den korte intervention)/(Samlet antal patienter med positiv rygescreening, der har gennemgået en BI i dataindsamlingsperiode)/(Samlet antal patienter med positiv rygescreening, som har gennemgået en BI i dataindsamlingsperioden)x100

Aktiv ryger: person, der i øjeblikket ryger eller har røget inden for de sidste 30 dage.

Ikke-aktiv ryger: røg den sidste cigaret eller lignende produkt for mere end 30 dage, men mindre end 183 dage (6 måneder) siden.

Kort intervention: Intervention, hvor der er en kort (mindre end fem minutter) kontakt mellem sundhedsplejersken og patienten.

Opretholdelse af viljen til at forblive røgfri (ikke-aktive rygere)

Dokumenteret dokumentation for den ikke-aktive rygerpatients udtrykte ønske om at bevare deres vilje til at forblive røgfri efter den omfattende vurdering. (Samlet antal patienter, der fastholder deres villighed til at holde op med at ryge efter en omfattende vurdering af aktiv rygning)/(Samlet antal ikke-aktive rygende patienter, der har gennemgået en omfattende vurdering i dataindsamlingsperioden)x100

Aktiv ryger: person, der i øjeblikket ryger eller har røget inden for de sidste 30 dage.

Ikke-aktiv ryger: røg den sidste cigaret eller lignende produkt for mere end 30 dage, men mindre end 183 dage (6 måneder) siden.

Trykskader risikovurdering ved plejestart

Vurdering af risikoen for trykskader i de første 24 timer efter indlæggelsen, efter påbegyndelse af pleje eller første besøg i primærplejen med et struktureret, valideret og pålideligt værktøj, sammen med klinisk vurdering (Samlet antal personer med fuldstændig vurdering af tryk skader ved indlæggelse eller påbegyndelse af pleje)/(Samlet antal personer med sundhedsydelser) x100.

Revurdering af risikoen for trykskader

Revurdering af risikoen for PBI: revurdering af risikoen for at udvikle tryksår ved en væsentlig klinisk ændring i personens almentilstand, skift af omsorgsperson, ændring af indstilling eller plejeenhed og ved udskrivelse; med et struktureret, valideret og pålideligt værktøj, sammen med klinisk dømmekraft. (Samlet antal personer med revurdering af tryksår)/(Samlet antal personer med sundhedsydelser) x100.

Ernæringsscreening af personen med risiko for trykskader

Ernæringsscreening af personen med risiko for at udvikle trykskader med et struktureret, valideret og pålideligt værktøj. (Samlet antal personer med risiko for trykskader, som er ernæringsscreenet)/(Totalt antal personer med risiko for trykskader) x100.

Støtteflader til forebyggelse af trykskader

Registrering af, om en støtteflade, der opfylder personens behov, er brugt til at forhindre opståen af ​​trykskader (Samlet antal personer i risiko for trykskader, som får påført en støtteflade)/(Total antal personer med risiko for trykskader) x100

Plejeplan for forebyggelse af trykskader

Etablering og implementering af en plejeplan for forebyggelse af trykskader for patienten baseret på resultaterne af personens vurdering, som vil omfatte: omfattende hud- og vævsvurdering; forebyggende hud- og vævspleje; tidlig mobilisering; brug af trykaflastningsanordninger/støtteflader; sundhedsuddannelse. (Samlet antal personer med en plejeplan til forebyggelse af trykskader)/(Samlet antal personer med risiko for trykskader) x100

Forekomst af trykskader

Antal patienter med en trykskade ved plejestart (Samlet antal personer med en eller flere trykskader)/(Samlet antal personer med sundhedsydelser) x100

Trykskader forbundet med pleje

Samlet antal personer, der udvikler en eller flere trykskader under plejen (Samlet antal personer, der udvikler en eller flere trykskader siden indlæggelse eller plejestart)/(Samlet antal personer med sundhedsydelser ) x 100

Sundhedsrelaterede trykskader hos risikopersoner

Samlet antal personer, der udvikler en eller flere trykskader under plejen, og som er vurderet til at være i risiko for at udvikle trykskader (Samlet antal personer, der udvikler en eller flere trykskader siden indlæggelse eller plejestart)/(Samlet antal personer med risiko for PBI med sundhedsydelser) x 100

Stadium af den mest alvorlige trykskade:

Stadium af den mest alvorlige trykskade udviklet af patienter, der er klassificeret som i risiko for eller ikke i risiko for at udvikle trykskader.

Fald risikerer screening

Fallrisikoscreening udført på alle patienter i alderen 65 år og derover for at bestemme deres risiko for at falde. (Samlet antal personer med faldrisiko screening registreret)/(Samlet antal personer) x100.

Multifaktoriel faldrisikovurdering

Multifaktoriel faldrisikovurdering udført på patienter med høj risiko for fald. Dette bør mindst omfatte: mobilitet, daglige aktiviteter og kognitiv funktion (samlet antal personer med registreret faldrisikovurdering)/(samlet antal personer med risiko for fald) x100.

Plan for forebyggelse af fald

Individualiseret fald- og skadesforebyggelsesplan for personer, der er i risiko for at falde, under hensyntagen til omfanget af plejen og dens muligheder, patientpræferencer og multifaktoriel vurdering af fagfolk (samlet antal personer med høj risiko for fald med en registreret faldforebyggende plejeplan)/ (Samlet antal personer med høj risiko for fald) x100

Revurdering af faldrisiko

Risikorevurderinger foretaget efter enhver væsentlig ændring i helbredet efter et fald, efter 30-90 dage for personer med høj risiko for fald eller et år siden sidste revurdering for personer med lav risiko. (Samlet antal personer med faldrisikorevurdering registreret)/(Samlet antal personer, der er berettiget til risikorevurdering) x100

Træningsinterventioner

Overvejer om personer med risiko for fald er blevet henvist til speciallæge for træning eller om der er gennemført træningsinterventioner. (Antal personer med høj risiko for fald, som har deltaget i @motion og fysisk træningsintervention)/(Samlet antal personer med høj risiko for fald, hvor indikatoren gælder) x100

Antal fald

Antal fald, der er sket under hospitalsopholdet eller plejens varighed.(I alt antal personer, der er faldet)/(Samlet antal personer) x100

Skader som følge af fald

Skader som følge af fald i henhold til følgende skala: Ingen, let tilskadekomst, moderat tilskadekomst, alvorlig skade, frygt for at falde, død. (Samlet antal personer med fald, der har haft konsekvenser)/(Samlet antal personer, der er faldet) x100

Urininkontinens indledende vurdering

Indledende vurdering af tilstedeværelse af urininkontinens. Samlet antal patienter, hvor tilstedeværelsen af ​​urininkontinens er blevet vurderet indledningsvis, og som er registreret / Samlet antal patienter med positiv påvisning af urininkontinens i løbet af dataindsamlingsperioden) * 100

Annullering af dagbog

Registrer al vandladning og lækage i 3 på hinanden følgende dage før og efter indgrebet. (Samlet antal patienter med en tømningsdagbog på 3 dage registreret / Samlet antal patienter med urininkontinens udskrevet eller behandlet i dataindsamlingsperioden) * 100

Omfattende vurdering (fedme)

Kræver realisering og dokumentation af en samlet vurdering af børn fra fødslen til 12 år er gennemført under hensyntagen til alle følgende elementer: Vækst; Fodring / amning (alt efter behov); Fysisk aktivitet; Stillesiddende adfærd / skærmtid; Familiemiljø. (Antal børn fra fødslen til 12 år (og forældre eller omsorgspersoner), der har fået en fuldstændig vurdering)/(Antal børn fra fødslen til 12 år ) x100.

Fremme af sund adfærd

Levering og dokumentation af alderssvarende anbefalinger til fremme af sund adfærd (f.eks.: Støtte til amning, eksklusiv eller supplerende fodring (hvis relevant); Fremme af sund adfærd ved fodring; Fremme af sund adfærd ved fysisk aktivitet; Fremme af sund adfærd ved stillesiddende/skærmtid. (Antal børn fra fødslen til 12 år (og forældre/plejere), der har modtaget tiltag til fremme af sund adfærd)/(Antal børn fra fødslen til 12 år) x100

Uddannelse og støtte

Kræver dokumenteret dokumentation for, at forældre/primære omsorgspersoner har modtaget alderssvarende undervisning om et af følgende emner: amning, rollemodeller, børns madningspraksis, familiens fysiske aktivitet; skærmtid, fysisk aktivitet, sund kost. (Antal forældre eller omsorgspersoner til børn fra fødslen til 12 år, som har fået undervisning og støtte til at opretholde sunde vaner)/(Antal børn fra fødslen til 12 år ) x100

Daglig fysisk aktivitet

Antal børn fra fødslen fra 0 til 12 år, der opfylder anbefalingerne om mængden af ​​daglig fysisk aktivitet. (Antal børn fra fødslen til 12 år, der opfylder anbefalingerne om mængden af ​​daglig motion, og er registreret / Samlet antal børn fra fødslen til 12 år med et eller flere opfølgningsbesøg af det raske spædbarn-barn i det foregående år, med vurdering af fysisk aktivitet eller omfattende vurdering) x100

Indtag af frugt og grønt

Antal børn i alderen 2-12, der indtager frugt og grøntsager dagligt og op til 5 gange om dagen, og registreret (Antal børn i alderen 2-12, der indtager frugt og grøntsager dagligt eller op til 5 gange om dagen)/(Antal børn i alderen 2 -12) x100

Vurdering af mors hensigt om at amme

Kræver, at mødre til nyfødte er blevet vurderet for deres intention om at amme under hospitalsindlæggelse til fødslen (Antal mødre vurderet for deres intention om at amme)/(samlet antal mødre) x100

Postpartum vurdering af amning

Vurdering af amning afsluttet inden for de første 24 timer af det nyfødte liv. Det bør omfatte alle følgende komponenter: viden og holdninger; niveau af selveffektivitet eller selvtillid med hensyn til amning; bekymringer; støtte netværk; ammeteknik i forhold til positionering, latch-on, effektiv mælkeoverførsel; vurdering af nyfødt/spædbarn (vedrørende amning). Til at gennemføre vurderingen kan der anvendes et ammevurderingsværktøj. (Antal dyader vurderet på ammeprocessen i de første 24 timer/Samlet antal dyader) x100 Dyader: Et par dannet af moderen og den ammende baby, som danner et bånd med hinanden.

Information og undervisning om amning, og støtte til ammeforløbet (hospitalet).

I Hospitalsplejen anses det for afsluttet, hvis der er givet efterfødselstræning og ressourcer til moderen af ​​det tværprofessionelle team om amning inden udskrivelse. De specifikke komponenter er: Latching/postpartum og latch-on; Overførsel af mælk; Amning baseret på spædbørns signaler; Andet. ((Antal mødre, der modtager information og undervisning om amning og støtte til ammeprocessen)/ Samlet antal dyader) x100 Dyader: Par bestående af mor og ammende spædbarn, som danner et bånd med hinanden.

Amningsundervisning og støtte til familiemedlemmer (hospital)

I sygehusplejen anses det for afsluttet, hvis der er gennemført undervisning og støtte i amning til familiemedlemmer inden udskrivelse. (Antal dyader, hvis familie har modtaget undervisning og støtte i amning / Samlet antal dyader) x100 Dyader: Et par dannet af moderen og den ammende baby, som danner et bånd med hinanden.

Amning ved første fodring

Kræver, at spædbarnet er blevet ammet til den første fodring efter fødslen (Antal spædbørn, der blev ammet til den første fodring)/(samlet antal udskrevet spædbørn) x100

Tidlig vurdering af amning i primærpleje

I Primary Care anses tidlig vurdering for afsluttet mellem hospitalsudskrivning og dag 8 i den nyfødtes liv (inkluderet). Til at gennemføre vurderingen kan der anvendes et ammevurderingsværktøj. (Antal dyader vurderet tidligt på ammeprocessen (mellem hospitalsudskrivelse og 8 dage af livet / Samlet antal dyader mellem hospitalsudskrivning og 8 dages levetid for den nyfødte) x 100 Dyad: Et par dannet af moderen og plejen baby, der danner et bånd til hinanden.

Ammeundervisning for den ammende (Primærpleje)

I Primary Care anses det for afsluttet, hvis der er gennemført træning og tilført ressourcer til moderen efter hospitalsudskrivning af det tværprofessionelle team i amning, mindst én gang i perioden efter udskrivelse til 8 dage eller i perioden fra 9 dage. til 6 måneder, i samme besøg eller i successive besøg. (Antal ammende personer, der modtager undervisning i amning / Samlet antal dyader) x100 Dyade: Et par dannet af moderen og den ammende baby, som danner et bånd med hinanden.

Amningsundervisning og støtte til familiemedlemmer

I Primary Care anses det for gennemført, hvis der er givet ammeundervisning og -støtte til familiemedlemmer, mindst én gang i perioden efter udskrivelse til 8 dage eller i perioden fra 9 dage til 6 måneder, i samme besøg eller ved successive besøg . (Antal dyader, hvis familie har modtaget undervisning og støtte i amning / Samlet antal dyader) x100 Dyader: Et par dannet af moderen og den ammende baby, som danner et bånd med hinanden.

Type institution

Sygehusenhed, primærafdeling eller plejehjemsenhed.

Type enhed

Alder, helbredsproblemer og pleje, der kræves af de patienter, der regelmæssigt behandles af enheden.

Udskrivelsesdato

Patienters udskrivningsdato i tilfælde af hospitalsindlæggelser.

Dato for opmærksomhed

Dato for, hvornår patienterne blev behandlet i tilfælde af primær pleje.

Bopælsdato

Dato for, hvornår patienterne var hjemmehørende i tilfælde af socio-sundhedscentre.

Mors alder

Moderens alder.

Amning for første gang

Første gang moderen står over for amning eller ej.

Type fødsel

Måden, hvorpå den nyfødte blev født: vaginal fødsel, instrumentel fødsel, kejsersnit.

Svangerskabsuger

Antal uger af graviditeten.

Vægt ved fødslen

Vægt af den nyfødte ved fødslen, målt i gram.

Barnets vægt

Barnets vægt målt i kilogram.

Årsag til optagelse/konsultation

Årsag til indlæggelse/konsultation af patienter. Begrundelse for, at patienten skal indlægges på sygehuset eller møde op til konsultationen.

Teamleder rolle

Supervisor, mellemleder, højtstående leder, klinisk sygeplejerske, anden rolle i institutionen

Teammedlemmers rolle

Supervisor, mellemleder, højtstående leder, klinisk sygeplejerske, anden rolle i institutionen

Patienternes alder

Patienternes alder.

Patienter Sex

Køn af patienter.

Type af inkontinens

Type inkontinens præsenteret af patienten, der er blevet vurderet som inkontinenspatient. Det kan være stress, trang eller blandet inkontinens.

Inkontinensudløsende faktorer.

Faktorer, der får patienten til at opleve episoder med inkontinens. De kan være: Multifaktorielle årsager (kognitive, tidligere vandladningsproblemer, neurologiske årsager, malignitet, kirurgi); Medicin; Overvægt/fedme; Brug af tobak; Livsstil og væskeindtag.

Barnets højde

Barnets højde målt i centimeter.

Tidligere smertehistorie

Historie om tidligere smertefulde oplevelser af patienten.

Type ryger

Ryger i øjeblikket eller er holdt op for mindre end 1 måned siden eller ikke-aktiv, hvis du holdt op for mere end 1 måned siden, men for mindre end 6 måneder siden.

Rygning vender tilbage

Antal tilbagefald siden patient holdt op med at ryge

Tidligere trykskader

Antal trykskader, som patienten havde ved plejestart

Stadie af forandring

Patientens ændringsstadium ifølge Prochaska y Diclemente

Brug af tobak

Antal cigaretter eller derivater, som patienten indtager pr. dag og år

Barrierer

Barrierer for implementering af evidensbaserede anbefalinger i de enheder, der vurderes ved hjælp af et spørgeskema tilpasset fra Den omfattende, integrerede tjekliste over praksisdeterminanter (TICD-tjekliste) og Consolidated Framework for Implementation Research.

Strategier

Strategier designet til implementering af evidensbaserede anbefalinger i enhederne vurderet ved hjælp af et spørgeskema tilpasset fra Expert Recommendations for Implementing Change (ERIC).

Evidensbaseret praksis kompetencer

Kompetencer i evidensbaseret praksis hos de sundhedsprofessionelle, der arbejder i de enheder, der implementerer evidensbaserede anbefalinger, vurderet med spørgeskemaet EBP-COQ Prof©.

Kliniske lederevner

Kliniske lederevner hos de sundhedsprofessionelle, der arbejder i de enheder, der implementerer evidensbaserede anbefalinger, vurderet med den kliniske lederskabsundersøgelse©.

Empowerment

Empowerment af sundhedspersonalet, der arbejder i de enheder, der implementerer evidensbaserede anbefalinger, vurderet med Conditions for Work Effectiveness Questionnaire - II ©.

Evidence Based Practice (EBP) klima og ledelse

EBP klima og ledelse i de enheder, der deltager i projektet målt med de evidensbaserede praksis sygeplejerske ledelse og arbejdsmiljø skalaer ©.

Professionel køn

Køn på de professionelle, der deltager i det lokale implementeringsteam

Professionel alder

Alder på de professionelle, der deltager i det lokale implementeringsteam

Faglige kvalifikationer

Professionelles kvalifikationer hos de fagfolk, der deltager i det lokale implementeringsteam

Professionel erfaring

Fagpersonens oplevelse af de professionelle, der deltager i det lokale implementeringsteam