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Proyecto Sumamos Excelencia: Implementación de Mejores Prácticas en la Práctica Clínica (Tercera Edición) (SE24)

24 de julio de 2024 actualizado por: Teresa Moreno Casbas, Instituto de Salud Carlos III

Proyecto SUMAMOS EXCELENCIA: Evaluación de la Implementación de Mejores Prácticas en un Sistema Nacional de Salud (Tercera Edición)

Existe una brecha entre la investigación y la práctica clínica, lo que genera variabilidad en la toma de decisiones. Las estrategias de implementación multifacéticas tienen como objetivo mejorar la implementación de las mejores prácticas. Cuasiexperimental, multicéntrico, antes y después. Atención primaria, unidades hospitalarias y residencias de mayores, y pacientes atendidos en ambas. Implementación de recomendaciones basadas en evidencia mediante la aplicación de una estrategia de implementación multifacética (capacitación, auditoría, análisis de contexto, diseño de estrategias locales, retroalimentación, facilitación). Los datos se recopilarán al inicio y, durante el primer año de seguimiento, a los meses (4,8,12)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: evaluar la eficacia de la implementación de recomendaciones basadas en evidencia utilizando una estrategia de implementación multifacética sobre los resultados de los pacientes y la calidad de la atención médica. Diseño: Cuasiexperimental, multicéntrico, antes y después. Métodos: unidades del SNS y residencias de mayores, pacientes atendidos por las mismas y profesionales que aplican las recomendaciones. Intervención: implementación de recomendaciones basadas en evidencia con una estrategia de implementación multifacética (capacitación, auditoría, análisis de contexto, diseño de estrategias locales, retroalimentación, facilitación). Variables: Criterios de proceso y resultado con respecto a la evaluación y manejo del dolor, manejo de la incontinencia urinaria, prevención de la obesidad infantil, promoción de la lactancia materna, promoción de la higiene de manos, intervención para dejar de fumar, prevención de lesiones por presión, prevención de caídas, competencias basadas en evidencia. práctica, barreras para la implementación y estrategias para superarlas. Los datos se recopilarán al inicio y, durante el primer año de seguimiento, en los meses 4, 8 y 12, y los datos sobre los pacientes y los indicadores se extraerán de historias y registros clínicos. Análisis descriptivo y comparación de la efectividad de la intervención mediante análisis inferencial y análisis de tendencias a lo largo del seguimiento. Nivel de confianza del 95%. Este proyecto está parcialmente financiado por el Centro Español de Enfermería y Atención Sanitaria Basada en la Evidencia. Duración del proyecto 2024-2025.

Este proyecto es una tercera edición del Proyecto SUMAMOS EXCELENCIA: Evaluación de la Implementación de Mejores Prácticas en un Sistema Nacional de Salud (NCT05466656), con un diseño mejorado y nuevos temas de recomendación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
  • Número de teléfono: 644617184
  • Correo electrónico: l.bernues@isciii.es

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Esther González-María, PhD
  • Número de teléfono: 0034918222548
  • Correo electrónico: esthergomaria@isciii.es

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28029
        • Reclutamiento
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
        • Contacto:
          • Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
          • Número de teléfono: 0034-918222539
          • Correo electrónico: l.bernues@isciii.es
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Criterios de inclusión de unidades:

    • Unidades del NHS y residencias de ancianos que se adhieran voluntariamente al proyecto.
    • Unidades del NHS y hogares de ancianos que brindan atención directa al paciente y se comprometen a implementar recomendaciones basadas en evidencia sobre higiene de manos y uno de los siguientes temas: evaluación y manejo del dolor, manejo de la incontinencia urinaria, prevención de la obesidad y promoción de la lactancia materna, dejar de fumar, prevención de caídas, lesiones por presión. prevención. Para los efectos de este estudio, se define "unidad" como cualquier servicio, centro o institución que presta servicios de salud a un grupo homogéneo de pacientes que comparten características similares.
  2. Criterios de inclusión de pacientes: El estudio incluirá a todos los pacientes atendidos en las unidades participantes en el estudio, que cumplan los siguientes criterios, en función de las recomendaciones a implementar en cada unidad:

    1. Dolor:

      • Personas susceptibles de sufrir algún tipo de dolor sin importar la edad.
      • Pacientes atendidos en instituciones de salud agudas o crónicas (Hospitales, Residencias o Atención Primaria).
    2. Incontinencia urinaria:

      - Pacientes de 18 años o más.

      - Pacientes con incontinencia urinaria de esfuerzo, de urgencia o mixta no complicada.

      - Al menos 7 días de ingreso o posibilidad de continuidad de la atención preferiblemente hasta 6 semanas.

    3. Obesidad:

      • Bebés y niños preescolares hasta 12 años.
      • Para las edades de 2 a 12 años (inclusive), los niños no deben tener sobrepeso ni obesidad 1 año antes de la medición inicial (en febrero de 2021 o en la revisión más cercana a febrero de 2021 en la que se registra el IMC).
      • Buena salud general.
    4. Amamantamiento:

      • Personas lactantes.
      • Recién nacidos sanos con edad gestacional mayor a 36 semanas, con peso al nacer mayor o igual a 2500 gr.
      • Parejas y familiares dentro de la red de apoyo.
      • Periodo posparto y hasta los 6 meses de vida del bebé (183 días de vida, incluidos).
      • En atención primaria sólo se incluirá la atención no urgente.
    5. Dejar de fumar:

      - ≥ 18 años

      • Fumadores
    6. Prevención de lesiones por presión:

      - Población adulta (≥ 18 años).

      • Ingresados ​​en hospitales, residencias de ancianos o incluidos en programas de atención domiciliaria.
      • Pacientes con riesgo de desarrollar lesiones por presión.
    7. Prevención de caídas:

      • Adultos de 65 años o más, y adultos de 18 años o más que puedan presentar potencialmente problemas para caminar como consecuencia de enfermedades neurológicas, traumáticas, medicamentos o que sufran pérdida de fuerzas o somnolencia.
    8. Higiene de manos:

      - Todos los profesionales sanitarios que atienden a pacientes en las unidades participantes en el estudio.

      Criterio de exclusión:

      -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: Cuasiexperimental no controlado, antes y después.
La intervención consistirá en el uso de una estrategia de implementación multifacética basada en el modelo de ciclo de mejora continua de la calidad y en teorías, modelos y marcos de la ciencia de implementación a desarrollar en la práctica clínica según la unidad de estudio en cuestión y el ámbito de actuación.
La estrategia de implementación multifacética consiste en un proceso de mejora en referencia a una auditoría clínica de referencia previa. Implica un análisis del contexto local, identificar barreras para mejorar la práctica clínica y desarrollar e implementar un plan de acción para mejorar el cumplimiento de los criterios preestablecidos. El objetivo es establecer procesos interprofesionales dentro de los equipos, con el fin de: examinar las barreras que obstaculizan el uso de la evidencia para fomentar las mejores prácticas; y contribuir al desarrollo de programas de implementación para superar dichos obstáculos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Micción programada
Periodo de tiempo: 15 meses
Usar indicaciones o señales verbales y físicas para hacer que las personas presten atención a su situación seca/húmeda y la necesidad de ir al baño. (Número total de pacientes con plan de atención de micción programada y se encuentra registrado / Número total de pacientes con incontinencia urinaria y diario miccional de 3 días dados de alta o atendidos en el período de recolección de datos) * 100
15 meses
Entrenamiento de la vejiga
Periodo de tiempo: 15 meses
Programa de educación y evacuación programada en el que se ajustan gradualmente los intervalos de micción. (Número total de pacientes con plan de cuidados de entrenamiento vesical y está registrado / Número total de pacientes con incontinencia urinaria y diario miccional de 3 días dados de alta o atendidos en el período de recolección de datos) * 100
15 meses
Ejercicios del suelo pélvico
Periodo de tiempo: 15 meses
La educación y entrenamiento individualizado de los ejercicios del suelo pélvico. (Número total de pacientes con plan de atención de ejercicios de suelo pélvico y está registrado / Número total de pacientes con incontinencia urinaria y diario miccional de 3 días dados de alta o atendidos en el período de recolección de datos) * 100
15 meses
Gravedad
Periodo de tiempo: 15 meses
Gravedad de la incontinencia urinaria. Número total de pacientes con diferentes niveles de incontinencia urinaria 24 horas antes de la evaluación / Número total de pacientes con incontinencia urinaria durante el período de recolección de datos) x 100
15 meses
Impacto
Periodo de tiempo: 15 meses
Impacto de la incontinencia urinaria. (Número total de pacientes cuya incontinencia urinaria tiene impacto en su calidad de vida, en las 24 horas previas a la evaluación / Número total de pacientes con incontinencia urinaria durante el período de recolección de datos) x 100
15 meses
Mejora
Periodo de tiempo: 15 meses
Percepción de mejoría en la incontinencia urinaria. (Número total de pacientes que perciben mejoría a las 6 semanas de la intervención / Número total de pacientes con incontinencia urinaria antes del inicio de la intervención) x100
15 meses
Detección de dolor al ingreso.
Periodo de tiempo: 15 meses
Detección de dolor al ingreso. (Número total de pacientes en quienes se realizó detección de dolor al ingreso o al inicio de la atención y se registra / Número total de pacientes dados de alta o atendidos en el período de recolección de datos) x100
15 meses
Dolor relacionado con un procedimiento que probablemente cause dolor
Periodo de tiempo: 15 meses
Detección de dolor relacionado con un procedimiento que probablemente cause dolor. Este indicador evalúa si la valoración del dolor ligado al procedimiento doloroso se realiza antes y después del procedimiento, también se recomienda valorar el dolor durante el procedimiento en los casos en que sea posible. (Número total de pacientes en los que se ha detectado dolor después de un procedimiento con probabilidad de causar dolor y se registra / Número total de pacientes en los que se ha realizado un procedimiento con probabilidad de causar dolor en el período de recolección de datos) x100
15 meses
Dolor tras un cambio en la situación clínica del paciente
Periodo de tiempo: 15 meses
Detección de dolor tras un cambio en la situación clínica del paciente (situación clínica: cambio clínico significativo, en el estado general del paciente o en su dolor, que requiere la derivación del paciente a un profesional con habilidades para resolverlo). (Número total de pacientes en los que se ha detectado dolor tras un cambio de situación clínica y se registra / Número total de pacientes con cambio de situación clínica en el periodo de recogida de datos) x100
15 meses
Evaluación de la intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 15 meses
Evaluación del dolor medida con una herramienta de evaluación de la intensidad del dolor. (Número total de pacientes que tienen una valoración de la intensidad del dolor y se registra / Número total de pacientes con detección positiva de dolor en el período de recolección de datos) x100
15 meses
Evaluación integral del dolor
Periodo de tiempo: 15 meses
La evaluación integral del dolor tiene en cuenta varios factores relacionados con el dolor, que incluyen: la ubicación del dolor, las circunstancias relacionadas con la aparición del dolor, el tipo de dolor, la intensidad del dolor, los síntomas asociados, el efecto del dolor en las actividades, el efecto del dolor en el descanso y el sueño del paciente , tratamiento, antecedentes médicos relevantes, factores que influyen en el manejo del dolor. Para que se considere una evaluación integral, se debe realizar y registrar al menos el 60 % de los 10 criterios. (Número total de pacientes a los que se les ha realizado una evaluación integral del dolor y está registrado / Número total de pacientes con detección positiva del dolor en el período de recolección de datos) x100
15 meses
Plan de cuidados para el manejo del dolor
Periodo de tiempo: 15 meses
Establecer e implementar un plan de cuidados para el manejo del dolor del paciente basado en los resultados de la evaluación de la persona, que incluiría: medidas farmacológicas y no farmacológicas, los objetivos de la persona y estrategias adecuadas y efectivas para el manejo del dolor. (Número total de pacientes con plan de cuidados para el dolor agudo o crónico y está registrado / Número total de pacientes con detección positiva de dolor o susceptibles de tener dolor en el período de recolección de datos) x100
15 meses
Educación del paciente y/o cuidador sobre el dolor
Periodo de tiempo: 15 meses
Educación del paciente y/o cuidador sobre la importancia de comunicar el dolor, las opciones de manejo farmacológico, físico y psicológico del dolor, cómo tomar la medicación analgésica, manejar los posibles efectos secundarios y cómo se hará el seguimiento y a quién se puede consultar con los posibles dudas. (Número total de pacientes, familiares o cuidadores que han recibido educación sobre el manejo del dolor, al menos una vez durante el proceso de atención, y está registrado / Número total de pacientes con detección positiva de dolor o con probabilidad de tener dolor en el período de recolección de datos) ) x100
15 meses
Intensidad del dolor al ingreso o en las primeras 24 h tras la cirugía o al inicio de la atención
Periodo de tiempo: 15 meses
Intensidad del dolor al ingreso o en las primeras 24 horas posteriores a la cirugía o al inicio de la atención medido en formato numérico, con el valor que corresponda a la escala utilizada en la unidad para la valoración del dolor, unidades que se deben indicar en el formulario de la escala han usado (Suma de la intensidad del dolor de los pacientes con detección positiva del dolor o con probabilidad de tener dolor / Número total de pacientes con intensidad del dolor evaluada en el período de recolección de datos)
15 meses
Dolor maximo
Periodo de tiempo: 15 meses
Puntaje máximo informado por los pacientes y registrado por las enfermeras después de la evaluación de la intensidad del dolor utilizando una herramienta de evaluación. Las unidades deberán indicar en el formulario la herramienta de evaluación que han utilizado. (Sumatoria de la intensidad máxima del dolor durante la estancia o atención de los pacientes con detección positiva de dolor o susceptibles de tener dolor / Número total de pacientes con intensidad del dolor valorada en el periodo de recogida de datos)
15 meses
Contacto piel a piel
Periodo de tiempo: 15 meses
El contacto piel con piel es la colocación de un recién nacido, desnudo o con pañal y gorro, en posición decúbito prono sobre el pecho desnudo de una persona, cubierto con una manta previamente calentada para evitar la pérdida de calor. Debe facilitarse inmediatamente (hasta 1 hora) después del nacimiento o una vez que el niño y la persona lactante estén clínicamente estables. (Número de lactantes que realizan contacto piel con piel inmediatamente después del nacimiento o con díada clínicamente estable /Número total de lactantes) x100 Díada: Pareja formada por la madre y el lactante que forman un vínculo entre sí.
15 meses
Evaluación de seguimiento de la lactancia materna en atención primaria (desde los 9 días de vida hasta los 6 meses)
Periodo de tiempo: 15 meses
En Atención Primaria, la evaluación de seguimiento se realiza entre los 9 días de vida y los 6 meses/183 días de vida del neonato (incluidos). Para llevar a cabo la evaluación, se puede utilizar una herramienta de evaluación de la lactancia. (Número de díadas evaluadas en el proceso de lactancia desde los 9 días de vida hasta los 6 meses / Número total de díadas desde los 9 días de vida hasta los 6 meses del recién nacido) x100 Díada: Pareja formada por la madre y el lactante que forman un vincularse entre sí.
15 meses
Tipo de lactancia del recién nacido durante la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 15 meses

Tipo de lactancia del recién nacido durante la estancia hospitalaria. (Número de lactantes amamantados exclusivamente, recibiendo lactancia mixta o no amamantados durante la estancia hospitalaria / Número total de lactantes dados de alta) x100 Lactancia materna exclusiva: El lactante recibe directa o indirectamente leche materna. No recibe ningún otro tipo de alimento sólido o líquido.

Lactancia mixta: el lactante recibe leche materna y otros alimentos sólidos y líquidos (incluida el agua), incluida la leche no humana o la fórmula.

No lactancia: El lactante recibe leche artificial y/o leche animal. El bebé no recibe leche materna.

15 meses
Tipo de lactancia del recién nacido en etapa temprana
Periodo de tiempo: 15 meses

Tipo de lactancia del recién nacido desde el nacimiento hasta los 8 días de vida valorado en Atención Primaria. (Número de recién nacidos que fueron amamantados exclusivamente, recibieron lactancia mixta o no fueron amamantados desde el nacimiento hasta los 8 días de vida / Número total de recién nacidos entre 0 y 8 días de vida) x100 Lactancia materna exclusiva: El lactante recibe directa o indirectamente leche materna. No recibe ningún otro tipo de alimento sólido o líquido.

Lactancia mixta: el lactante recibe leche materna y otros alimentos sólidos y líquidos (incluida el agua), incluida la leche no humana o la fórmula.

No lactancia: El lactante recibe leche artificial y/o leche animal. El bebé no recibe leche materna.

15 meses
Tipo de lactancia del recién nacido en seguimiento 1
Periodo de tiempo: 15 meses

Tipo de lactancia del recién nacido de 9 a 90 días de vida, valorado en Atención Primaria. (Número de lactantes amamantados exclusivamente, recibiendo lactancia mixta o no amamantados de 9 a 90 días de vida / Total de lactantes de 9 a 90 días de vida) x100 Lactancia materna exclusiva: El lactante recibe directa o indirectamente leche materna. No recibe ningún otro tipo de alimento sólido o líquido.

Lactancia mixta: el lactante recibe leche materna y otros alimentos sólidos y líquidos (incluida el agua), incluida la leche no humana o la fórmula.

No lactancia: El lactante recibe leche artificial y/o leche animal. El bebé no recibe leche materna.

15 meses
Tipo de lactancia del recién nacido en seguimiento 2
Periodo de tiempo: 15 meses

Tipo de lactancia del recién nacido de 91 a 182 días de vida valorado en Atención Primaria (Número de recién nacidos que recibieron lactancia materna exclusiva, recibiendo lactancia mixta o no amamantados de 91 a 182 días de vida / Número total de recién nacidos de 91 a 182 días de vida) x100 Lactancia materna exclusiva: El lactante recibe directa o indirectamente leche materna. No recibe ningún otro tipo de alimento sólido o líquido.

Lactancia mixta: el lactante recibe leche materna y otros alimentos sólidos y líquidos (incluida el agua), incluida la leche no humana o la fórmula.

No lactancia: El lactante recibe leche artificial y/o leche animal. El bebé no recibe leche materna.

15 meses
Lactancia materna exclusiva a los 6 meses.
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de recién nacidos que recibieron lactancia materna exclusiva el día 183 de vida (Número de recién nacidos que recibieron lactancia materna exclusiva el día 183 de vida / Número total de recién nacidos con 183 días cumplidos) x100
15 meses
Lactancia materna exclusiva, niños desde el nacimiento hasta los 6 meses de edad
Periodo de tiempo: 15 meses
Niños de 0 a 183 días inclusive que hayan recibido lactancia materna exclusiva, directamente del pecho o almacenada. (Número de niños de 0 a 6 meses (o -183 días) que recibieron lactancia materna EXCLUSIVA en las últimas 24 horas y se encuentran registrados / Número total de niños de 0 a 6 meses con una o más visitas de seguimiento de niño sano en el año anterior) x100
15 meses
Lactancia materna, niños desde los 6 meses hasta los 2 años
Periodo de tiempo: 15 meses
Niños con más de 183 días de vida que recibieron lactancia materna directa o almacenada. (Número de niños >6 meses y hasta 2 años (más de 183 días-2 años) que recibieron lactancia materna en las últimas 24 horas, y está registrado / Número total de niños >6 meses - y hasta 2 años con uno o más visitas de seguimiento de niño sano en el año anterior) x100
15 meses
Comportamiento sedentario
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de niños desde el nacimiento hasta los 12 años que pasaron el tiempo recomendado para su edad frente a una pantalla. (Número de niños desde el nacimiento hasta los 12 años, cuyo tiempo de pantalla diario es el recomendado para su edad, según declaración de los padres, y está registrado / Número total de niños desde el nacimiento hasta los 12 años con uno o más seguimientos) hasta visitas al niño sano en el año anterior, con valoración de tiempo de pantalla o valoración integral) x100
15 meses
Camas de UCI con preparaciones a base de alcohol en el punto de atención
Periodo de tiempo: 15 meses
Disponibilidad de los preparados en base alcohólica en las Unidades de Cuidados Intensivos (Cuidados Hospitalarios) lo más cerca posible del lugar donde se vaya a realizar una actividad que requiera contacto con el paciente y/o su entorno inmediato y sin tener que salir del área del paciente. El punto de atención es el lugar donde coinciden el paciente, el profesional sanitario y el cuidado o tratamiento que implica el contacto con el paciente. (Número de camas de UCI en la unidad con preparaciones alcohólicas base en el punto de atención / Número de camas de UCI en la unidad) x100
15 meses
Camas hospitalarias con preparados a base de alcohol en el punto de atención
Periodo de tiempo: 15 meses
Disponibilidad de los preparados en base alcohólica en las unidades hospitalarias (excluidas las camas de UCI) lo más cerca posible del lugar donde se vaya a realizar una actividad que requiera contacto con el paciente y/o su entorno inmediato y sin tener que salir del área del paciente. El punto de atención es el lugar donde coinciden el paciente, el profesional sanitario y el cuidado o tratamiento que implica el contacto con el paciente. (Número de camas de hospitalización en la unidad, con preparados a base de alcohol en el punto de atención)/(Número de camas en la unidad) x100
15 meses
Consumo de preparados alcohólicos en centros de Atención Primaria
Periodo de tiempo: 15 meses
Litros de preparados alcohólicos consumidos en los centros de atención primaria. (Número de litros de preparados a base de alcohol entregados en atención primaria / Número total de consultas en el período evaluado) x10000
15 meses
Consumo de preparados a base de alcohol en unidades hospitalarias sin ingreso
Periodo de tiempo: 15 meses
Litros de preparados alcohólicos consumidos en unidades hospitalarias sin ingreso (consultas externas, hospital de día, etc.). (Número de litros de preparados alcohólicos entregados en una unidad hospitalaria sin ingreso / Número total de consultas en el período evaluado) x1000
15 meses
Consumo de preparados alcohólicos en Residencias de Mayores.
Periodo de tiempo: 15 meses
Litros de preparados alcohólicos consumidos en Residencias de Ancianos (Número de litros de preparados alcohólicos entregados en Residencias de Ancianos / Número total de residentes en el período evaluado) x100
15 meses
Evaluación de cuantificación en fumadores activos.
Periodo de tiempo: 15 meses

Evaluación cuantitativa de la intensidad del consumo de tabaco o productos del tabaco medida con una herramienta validada (Número total de pacientes a los que se les ha realizado una evaluación de cuantificación y se registra)/(Número total de pacientes con detección positiva de tabaquismo activo@ en el periodo de datos colección) x100 Fumador activo: persona que fuma actualmente o ha fumado en los últimos 30 días.

Fumador no activo: fumó el último cigarrillo o producto similar hace más de 30 días pero menos de 183 días (6 meses).

15 meses
Evaluación integral de fumadores activos
Periodo de tiempo: 15 meses

Evaluación realizada con un enfoque integral y sistemático, teniendo en cuenta diversos factores relacionados con el tabaquismo, tales como: Motivación para dejar de fumar (medida con la prueba de Richmond); Grado de dependencia de la nicotina (medido con la prueba completa de Fagerström); Síntomas actuales de abstinencia de nicotina; Intentos previos para dejar de fumar; Necesidad actual de tratamientos para dejar de fumar; Factores que influyen en el cambio de comportamiento del paciente. El criterio se cumple cuando al menos el 50% de los 6 criterios (al menos 3) se cumplen y se registran (Número total de pacientes a los que se les ha realizado y registrado una evaluación integral del tabaquismo)/(Número total de pacientes con detección positiva de tabaquismo activo en el periodo de recogida de datos)/(Número total de pacientes con cribado positivo de tabaquismo activo en el periodo de recogida de datos) x100

Fumador activo: persona que fuma actualmente o ha fumado en los últimos 30 días.

15 meses
Evaluación integral del fumador no activo
Periodo de tiempo: 15 meses

Evaluación realizada con un enfoque integral y sistemático, teniendo en cuenta diversos factores relacionados con el tabaquismo, tales como: Existencia o no de síntomas de abstinencia de nicotina actuales; Recaídas; Etapa actual de cambio; Otros síntomas. El criterio se cumple cuando se cumplen y registran al menos 3 de los 5 criterios (Número total de pacientes que se han sometido a una 'evaluación integral de fumadores no activos' y están registrados) / (Número total de pacientes fumadores no activos en los datos período de recogida) x100

Fumador activo: persona que fuma actualmente o ha fumado en los últimos 30 días.

Fumador no activo: fumó el último cigarrillo o producto similar hace más de 30 días pero menos de 183 días (6 meses).

15 meses
Intervenciones breves realizadas
Periodo de tiempo: 15 meses

Número de intervenciones breves (BI) basadas en las 5 A y las 5 R realizadas en pacientes fumadores. Para que se considere realizada una IB, la enfermera debe al menos: transmitir el consejo de 'dejar de fumar', asesorar al paciente sobre el abandono del hábito tabáquico, ofrecer apoyo y acompañamiento y comentarios específicos sobre los riesgos para la salud relacionados con el tabaquismo y la Beneficios relacionados con dejar de fumar. (Número de pacientes fumadores que han sido sometidos a una Intervención Breve)/(Número total de pacientes fumadores atendidos en el periodo de recogida de datos) x100 Intervención breve (BI): Intervención en la que hay un contacto breve (menos de cinco minutos) entre el personal sanitario proveedor y el paciente.

Fumador activo: persona que fuma actualmente o ha fumado en los últimos 30 días.

Fumador no activo: fumó el último cigarrillo o producto similar hace más de 30 días pero menos de 183 días (6 meses).

15 meses
Derivación del paciente fumador activo
Periodo de tiempo: 15 meses

Se considera derivación a consultas de seguimiento de cesación tabáquica la derivación a consultas de atención primaria y/o consultas monográficas específicas de cesación tabáquica. Si la unidad es capaz de realizar el seguimiento, se considerará realizada la recomendación cuando se planifique el seguimiento en la misma unidad (Número de pacientes fumadores remitidos para seguimiento del tabaquismo tras ser atendidos/(Total número de pacientes fumadores atendidos en el período de recopilación de datos) x100

Fumador activo: persona que fuma actualmente o ha fumado en los últimos 30 días.

Fumador no activo: fumó el último cigarrillo o producto similar hace más de 30 días pero menos de 183 días (6 meses).

15 meses
Deseo expresado de dejar de fumar (fumadores activos)
Periodo de tiempo: 15 meses

Evidencia documentada del deseo expresado por el paciente de dejar de fumar después de la intervención breve (Número total de pacientes que han expresado un deseo expresado de dejar de fumar después de la intervención breve)/(Número total de pacientes con cribado de tabaquismo positivo que se han sometido a un BI en el período de recopilación de datos)/(Número total de pacientes con cribado de tabaquismo positivo que se han sometido a un IB en el período de recopilación de datos)x100

Fumador activo: persona que fuma actualmente o ha fumado en los últimos 30 días.

Fumador no activo: fumó el último cigarrillo o producto similar hace más de 30 días pero menos de 183 días (6 meses).

Intervención breve: Intervención en la que hay un contacto breve (menos de cinco minutos) entre el profesional sanitario y el paciente.

15 meses
Mantenimiento de la voluntad de permanecer libre de humo (fumadores no activos)
Periodo de tiempo: 15 meses

Evidencia documentada del deseo expresado por el paciente fumador no activo de mantener su voluntad de permanecer libre de humo después de la evaluación integral. (Número total de pacientes que mantienen su voluntad de dejar de fumar tras una evaluación integral del tabaquismo activo)/(Número total de pacientes fumadores no activos que se han sometido a una evaluación integral en el periodo de recogida de datos)x100

Fumador activo: persona que fuma actualmente o ha fumado en los últimos 30 días.

Fumador no activo: fumó el último cigarrillo o producto similar hace más de 30 días pero menos de 183 días (6 meses).

15 meses
Evaluación del riesgo de lesiones por presión al inicio de la atención.
Periodo de tiempo: 15 meses
Evaluación del riesgo de lesiones por presión en las primeras 24 horas del ingreso, tras el inicio de la atención o la primera visita en atención primaria con una herramienta estructurada, validada y fiable, junto con el juicio clínico (Número total de personas con valoración completa de las lesiones por presión lesiones al ingreso o inicio de la atención)/(Número total de personas con prestación de atención sanitaria) x100.
15 meses
Reevaluación del riesgo de lesiones por presión.
Periodo de tiempo: 15 meses
Reevaluación del riesgo de PBI: reevaluación del riesgo de desarrollar úlceras por presión ante un cambio clínico significativo en el estado general de la persona, cambio de cuidador, cambio de entorno o unidad de atención y al alta; con una herramienta estructurada, validada y fiable, junto con el criterio clínico. (Número total de personas con revaloración de úlceras por presión)/(Número total de personas con prestación sanitaria) x100.
15 meses
Cribado nutricional de la persona con riesgo de sufrir lesiones por presión
Periodo de tiempo: 15 meses
Cribado nutricional de la persona con riesgo de desarrollar lesiones por presión con una herramienta estructurada, validada y fiable. (Número total de personas con riesgo de sufrir lesiones por presión que han sido examinadas nutricionalmente)/(Número total de personas con riesgo de sufrir lesiones por presión) x100.
15 meses
Superficies de apoyo para la prevención de lesiones por presión
Periodo de tiempo: 15 meses
Registrar si se ha utilizado una superficie de apoyo que satisfaga las necesidades de la persona para prevenir la aparición de lesiones por presión (Número total de personas con riesgo de sufrir lesiones por presión a las que se les ha aplicado una superficie de apoyo)/(Número total de personas con riesgo de sufrir lesiones por presión) x100
15 meses
Plan de cuidados para la prevención de lesiones por presión
Periodo de tiempo: 15 meses
Establecer e implementar un plan de atención de prevención de lesiones por presión para el paciente basado en los resultados de la evaluación de la persona, que incluiría: evaluación integral de la piel y los tejidos; cuidado preventivo de la piel y los tejidos; movilización temprana; uso de dispositivos de alivio de presión/superficies de soporte; educación para la salud. (Número total de personas con un plan de atención de prevención de lesiones por presión)/(Número total de personas en riesgo de sufrir lesiones por presión) x100
15 meses
Prevalencia de lesiones por presión
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de pacientes que presentan una lesión por presión al inicio de la atención (Número total de personas con una o más lesiones por presión)/(Número total de personas con prestación de atención médica) x100
15 meses
Lesiones por presión asociadas al cuidado
Periodo de tiempo: 15 meses
Número total de personas que desarrollan una o más lesiones por presión durante la atención (Número total de personas que desarrollan una o más lesiones por presión desde el ingreso o inicio de la atención)/(Número total de personas con prestación de atención médica) x 100
15 meses
Lesiones por presión asociadas a la asistencia sanitaria en personas de riesgo
Periodo de tiempo: 15 meses
Número total de personas que desarrollan una o más lesiones por presión durante la atención y que han sido evaluadas como en riesgo de desarrollar lesiones por presión (Número total de personas que desarrollan una o más lesiones por presión desde el ingreso o el inicio de la atención)/(Número total de personas en riesgo de PBI con prestación sanitaria) x 100
15 meses
Etapa de la lesión por presión más grave:
Periodo de tiempo: 15 meses
Etapa de la lesión por presión más grave que desarrollan los pacientes clasificados como de riesgo o sin riesgo de desarrollar lesiones por presión.
15 meses
Detección de riesgo de caídas
Periodo de tiempo: 15 meses
Cribado de riesgo de caídas realizado a todos los pacientes de 65 años y más para determinar su riesgo de caídas. (Número total de personas con detección de riesgo de caídas registradas)/(Número total de personas) x100.
15 meses
Evaluación multifactorial del riesgo de caídas
Periodo de tiempo: 15 meses
Evaluación multifactorial del riesgo de caídas realizada en pacientes con alto riesgo de caídas. Esto debe incluir al menos: movilidad, actividades de la vida diaria y función cognitiva (Número total de personas con evaluación de riesgo de caídas registradas)/(Número total de personas con riesgo de caídas) x100.
15 meses
Plan de cuidados para la prevención de caídas.
Periodo de tiempo: 15 meses
Plan de prevención de caídas y lesiones individualizado para personas con riesgo de caídas, teniendo en cuenta el alcance de la atención y sus posibilidades, las preferencias del paciente y la valoración multifactorial por parte de los profesionales (Número total de personas con alto riesgo de caídas con un plan de cuidados de prevención de caídas registrado)/ (Número total de personas con alto riesgo de caídas) x100
15 meses
Reevaluación del riesgo de caídas
Periodo de tiempo: 15 meses
Reevaluaciones de riesgo realizadas después de cualquier cambio significativo en la salud después de una caída, entre 30 y 90 días para personas con alto riesgo de caídas o al año desde la última reevaluación para personas con bajo riesgo. (Número total de personas con reevaluación del riesgo de caídas registradas)/(Número total de personas elegibles para la reevaluación del riesgo) x100
15 meses
Intervenciones de ejercicio
Periodo de tiempo: 15 meses
Considera si las personas con riesgo de caídas han sido remitidas a un especialista para hacer ejercicio o si se han implementado intervenciones con ejercicio. (Número de personas con alto riesgo de caídas que han participado en intervenciones de @ejercicio y entrenamiento físico)/(Número total de personas con alto riesgo de caídas donde se aplica el indicador) x100
15 meses
Número de caídas
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de caídas que han ocurrido durante la estancia hospitalaria o duración de la atención. (Total número de personas que se han caído)/(Número total de personas) x100
15 meses
Lesiones resultantes de caídas.
Periodo de tiempo: 15 meses
Lesiones derivadas de la caída, según la siguiente escala: Ninguna, lesión leve, lesión moderada, lesión grave, miedo a caer, muerte. (Número total de personas con caída/s que han tenido consecuencias)/(Número total de personas que se han caído) x100
15 meses
Evaluación inicial de incontinencia urinaria
Periodo de tiempo: 15 meses
Valoración inicial de presencia de incontinencia urinaria. Número total de pacientes en los que se ha valorado inicialmente la presencia de incontinencia urinaria, y que están registrados / Número total de pacientes con detección positiva de incontinencia urinaria durante el periodo de recogida de datos) * 100
15 meses
Diario miccional
Periodo de tiempo: 15 meses
Registro de todas las micciones y fugas durante 3 días consecutivos antes y después de la intervención. (Número total de pacientes con diario miccional de 3 días registrados / Número total de pacientes con incontinencia urinaria dados de alta o atendidos durante el período de recolección de datos) * 100
15 meses
Evaluación integral (obesidad)
Periodo de tiempo: 15 meses
Se requiere la realización y documentación de una evaluación integral de los niños desde el nacimiento hasta los 12 años que se haya realizado considerando todos los siguientes elementos: Crecimiento; Alimentación/amamantamiento (según corresponda); Actividad física; Comportamiento sedentario/tiempo frente a la pantalla; Ambiente familiar. (Número de niños desde el nacimiento hasta los 12 años (y padres o cuidadores) que han tenido una evaluación completa)/(Número de niños desde el nacimiento hasta los 12 años) x100.
15 meses
Promoción de conductas saludables
Periodo de tiempo: 15 meses
Entrega y documentación de recomendaciones de promoción de conductas saludables apropiadas para la edad (por ejemplo: apoyo a la lactancia materna, alimentación exclusiva o complementaria (si corresponde); promoción de conductas saludables en la alimentación; promoción de conductas saludables en la actividad física; promoción de conductas saludables en el tiempo sedentario/ante la pantalla. (Número de niños desde el nacimiento hasta los 12 años (y padres/cuidadores) que han recibido intervenciones de promoción de conductas saludables)/(Número de niños desde el nacimiento hasta los 12 años) x100
15 meses
Educación y apoyo
Periodo de tiempo: 15 meses
Requiere evidencia documentada de que los padres/cuidadores primarios hayan recibido educación apropiada para su edad sobre cualquiera de los siguientes temas: lactancia materna, modelos a seguir, prácticas de alimentación infantil, actividad física familiar; tiempo frente a la pantalla, actividad física, alimentación saludable. (Número de padres o cuidadores de niños desde el nacimiento hasta los 12 años a quienes se les ha brindado educación y apoyo para mantener hábitos saludables)/(Número de niños desde el nacimiento hasta los 12 años) x100
15 meses
Actividad física diaria
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de niños desde el nacimiento de 0 a 12 años que cumplen con las recomendaciones sobre cantidad de actividad física diaria. (Número de niños desde el nacimiento hasta los 12 años que cumplen con las recomendaciones sobre cantidad de ejercicio diario, y están registrados / Número total de niños desde el nacimiento hasta los 12 años con una o más visitas de seguimiento del lactante-niño sano en el año anterior, con valoración de actividad física o valoración integral) x100
15 meses
Ingesta de frutas y verduras
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de niños de 2 a 12 años que consumen frutas y verduras diariamente y hasta 5 veces al día, y registrados (Número de niños de 2 a 12 años que consumen frutas y verduras diariamente o hasta 5 veces al día)/(Número de niños de 2 años -12 ) x100
15 meses
Evaluación de la intención de la madre de amamantar
Periodo de tiempo: 15 meses
Requiere que las madres de recién nacidos hayan sido evaluadas sobre su intención de amamantar durante el ingreso hospitalario para el parto (Número de madres evaluadas sobre su intención de amamantar)/(Número total de madres) x100
15 meses
Evaluación posparto de la lactancia materna
Periodo de tiempo: 15 meses
Evaluación de la lactancia materna realizada dentro de las primeras 24 horas de vida del recién nacido. Debe incluir todos los componentes siguientes: conocimientos y actitudes; nivel de autoeficacia o confianza en sí misma respecto a la lactancia materna; preocupaciones; Red de soporte; técnica de lactancia materna en relación con la posición, el agarre y la transferencia eficaz de leche; Evaluación del recién nacido/lactante (con respecto a la lactancia materna). Para realizar la valoración se podrá utilizar una herramienta de evaluación de la lactancia materna. (Número de díadas evaluadas en el proceso de lactancia materna en las primeras 24 horas/Número total de díadas) x100 Díada: Pareja formada por la madre y el bebé lactante que forman un vínculo entre sí.
15 meses
Información y educación sobre lactancia materna, y apoyo al proceso de lactancia materna (hospital).
Periodo de tiempo: 15 meses
En Atención Hospitalaria se considera finalizada si se ha proporcionado a la madre formación y recursos posparto por parte del equipo interprofesional sobre lactancia materna antes del alta hospitalaria. Los componentes específicos son: Prensión/posparto y prensión; Transferencia de leche; Lactancia materna basada en señales infantiles; Otro. ((Número de madres que reciben información y educación sobre lactancia materna y apoyo al proceso de lactancia materna)/Número total de díadas) x100 Díada: Pareja formada por madre y lactante que forman un vínculo entre sí.
15 meses
Educación sobre lactancia materna y apoyo a familiares (hospital)
Periodo de tiempo: 15 meses
En la atención hospitalaria se considera completada si se ha realizado educación y apoyo en lactancia materna a los familiares antes del alta hospitalaria. (Número de díadas cuya familia ha recibido educación y apoyo en lactancia materna / Número total de díadas) x100 Díada: Pareja formada por la madre y el bebé lactante que forman un vínculo entre sí.
15 meses
Lactancia materna en la primera toma
Periodo de tiempo: 15 meses
Requiere que el lactante haya sido amamantado en la primera toma después del nacimiento (Número de lactantes que fueron amamantados en la primera toma)/(Número total de lactantes dados de alta) x100
15 meses
Evaluación temprana de la lactancia materna en atención primaria
Periodo de tiempo: 15 meses
En Atención Primaria la evaluación precoz se considera realizada entre el alta hospitalaria y el día 8 de vida del neonato (incluido). Para realizar la valoración se podrá utilizar una herramienta de evaluación de la lactancia materna. (Número de díadas evaluadas tempranamente en el proceso de lactancia materna (entre el alta hospitalaria y los 8 días de vida / Número total de díadas entre el alta hospitalaria y los 8 días de vida del recién nacido) x 100 Díada: Pareja formada por la madre y el lactante bebé que forman un vínculo entre sí.
15 meses
Educación sobre lactancia materna para la persona que amamanta (Atención primaria)
Periodo de tiempo: 15 meses
En Atención Primaria se considera completada si se ha realizado formación y se han proporcionado recursos a la madre tras el alta hospitalaria por parte del equipo interprofesional en lactancia materna, al menos una vez en el periodo posterior al alta a los 8 días o en el periodo a partir de los 9 días. a 6 meses, en la misma visita o en visitas sucesivas. (Número de personas lactantes que reciben educación en lactancia materna / Número total de díadas) x100 Díada: Pareja formada por la madre y el bebé lactante que forman un vínculo entre sí.
15 meses
Educación sobre lactancia materna y apoyo a los familiares.
Periodo de tiempo: 15 meses
En Atención Primaria se considera cumplida si se ha brindado educación y apoyo a la lactancia materna a los familiares, al menos una vez en el período posterior al alta a los 8 días o en el período de 9 días a 6 meses, en la misma visita o en visitas sucesivas. . (Número de díadas cuya familia ha recibido educación y apoyo en lactancia materna / Número total de díadas) x100 Díada: Pareja formada por la madre y el bebé lactante que forman un vínculo entre sí.
15 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipo de institución
Periodo de tiempo: 15 meses
Unidad hospitalaria, unidad de atención primaria o unidad geriátrica.
15 meses
Tipo de unidad
Periodo de tiempo: 15 meses
Edad, problemas de salud y cuidados requeridos por los pacientes atendidos por la unidad de forma habitual.
15 meses
Fecha de la baja
Periodo de tiempo: 15 meses
Fecha de alta de los pacientes en caso de ingresos hospitalarios.
15 meses
Fecha de atención
Periodo de tiempo: 15 meses
Fecha en que se atendió a los pacientes en caso de atención primaria.
15 meses
Fecha de residencia
Periodo de tiempo: 15 meses
Fecha de residencia del paciente en caso de centros sociosanitarios.
15 meses
Edad de la madre
Periodo de tiempo: 15 meses
Edad de la madre.
15 meses
Amamantar por primera vez
Periodo de tiempo: 15 meses
Primera vez que la madre se enfrenta a la lactancia o no.
15 meses
Tipo de nacimiento
Periodo de tiempo: 15 meses
Forma en que nació el recién nacido: parto vaginal, parto instrumental, cesárea.
15 meses
Semanas de gestación
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de semanas de embarazo.
15 meses
Peso al nacer
Periodo de tiempo: 15 meses
Peso del recién nacido al nacer, medido en gramos.
15 meses
Peso del niño
Periodo de tiempo: 15 meses
Peso del niño medido en kilogramos.
15 meses
Motivo de ingreso/consulta
Periodo de tiempo: 15 meses
Motivo de ingreso/consulta de los pacientes. Motivo de ingreso del paciente en el Hospital o para acudir a la consulta.
15 meses
Rol de líder de equipo
Periodo de tiempo: 15 meses
Supervisor, líder de nivel medio, líder de alto nivel, enfermera clínica, otro rol en la institución
15 meses
Rol de los miembros del equipo
Periodo de tiempo: 15 meses
Supervisor, líder de nivel medio, líder de alto nivel, enfermera clínica, otro rol en la institución
15 meses
Edad de los pacientes
Periodo de tiempo: 15 meses
Edad de los pacientes.
15 meses
Sexo de los pacientes
Periodo de tiempo: 15 meses
Sexo de los pacientes.
15 meses
Tipo de incontinencia
Periodo de tiempo: 15 meses
Tipo de incontinencia que presenta el paciente que ha sido valorado como paciente incontinente. Puede ser incontinencia de esfuerzo, de urgencia o mixta.
15 meses
Factores desencadenantes de la incontinencia.
Periodo de tiempo: 15 meses
Factores que hacen que el paciente experimente episodios de incontinencia. Pueden ser: Causas multifactoriales (cognitivas, problemas urinarios previos, causas neurológicas, malignidad, cirugía); Medicamento; Sobrepeso/Obesidad; El consumo de tabaco; Estilo de vida e ingesta de líquidos.
15 meses
Altura del niño
Periodo de tiempo: 15 meses
Altura del niño medida en centímetros.
15 meses
Historia previa de dolor.
Periodo de tiempo: 15 meses
Historia de experiencias dolorosas previas del paciente.
15 meses
Tipo de fumador
Periodo de tiempo: 15 meses
Fumar actualmente o haber dejado de fumar hace menos de 1 mes o no activo si dejó de fumar hace más de 1 mes pero hace menos de 6 meses.
15 meses
Recaídas en el tabaquismo
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de recaídas desde que el paciente dejó de fumar
15 meses
Previo de lesiones por presión
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de lesiones por presión que tenía el paciente al inicio de la atención
15 meses
Etapa de cambio
Periodo de tiempo: 15 meses
La etapa de cambio del paciente según Prochaska y Diclemente
15 meses
El consumo de tabaco
Periodo de tiempo: 15 meses
Número de cigarrillos o derivados consumidos por el paciente por día y año
15 meses
Barreras
Periodo de tiempo: 15 meses
Barreras para la implementación de recomendaciones basadas en evidencia en las unidades evaluadas mediante un cuestionario adaptado de la lista de verificación integral e integrada de determinantes de la práctica (lista de verificación TICD) y el Marco consolidado para la investigación de implementación.
15 meses
Estrategias
Periodo de tiempo: 15 meses
Estrategias diseñadas para la implementación de recomendaciones basadas en evidencia en las unidades evaluadas mediante un cuestionario adaptado del Expert Recommendations for Implementing Change (ERIC).
15 meses
Competencias de la práctica basada en la evidencia
Periodo de tiempo: 15 meses
Competencias en la práctica basada en la evidencia de los profesionales sanitarios que trabajan en las unidades que están implementando recomendaciones basadas en la evidencia, evaluadas con el cuestionario EBP-COQ Prof©.
15 meses
Habilidades de liderazgo clínico.
Periodo de tiempo: 15 meses
Habilidades de liderazgo clínico de los profesionales sanitarios que trabajan en las unidades que están implementando recomendaciones basadas en evidencia, evaluadas con la encuesta de liderazgo clínico©.
15 meses
Empoderamiento
Periodo de tiempo: 15 meses
Empoderamiento de los profesionales de salud que trabajan en las unidades que están implementando recomendaciones basadas en evidencia, evaluadas con el Cuestionario de Condiciones de Efectividad en el Trabajo - II ©.
15 meses
Clima y liderazgo de la práctica basada en la evidencia (PBE)
Periodo de tiempo: 15 meses
Clima y liderazgo de PBE en las unidades participantes en el proyecto medidos con las escalas de liderazgo y clima laboral de enfermería de práctica basada en evidencia ©.
15 meses
Sexo del profesional
Periodo de tiempo: 15 meses
Sexo de los profesionales que participan en el equipo de implementación local
15 meses
Edad del profesional
Periodo de tiempo: 15 meses
Edad de los profesionales que participan en el equipo de implementación local
15 meses
Cualificaciones del profesional
Periodo de tiempo: 15 meses
Cualificaciones profesionales de los profesionales que participan en el equipo de implementación local.
15 meses
Experiencia del profesional
Periodo de tiempo: 15 meses
Experiencia profesional de los profesionales que participan en el equipo de implementación local.
15 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Director de estudio: María Teresa Moreno-Casbas, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Investigador principal: Esther González-María, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Silla de estudio: Laura Albornos-Muñoz, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Silla de estudio: Alba Ayala, PhD, Instituto de Salud Carlos III

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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