Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект Sumamos Excelencia: внедрение лучших практик в клиническую практику (третье издание) (SE24)

24 июля 2024 г. обновлено: Teresa Moreno Casbas, Instituto de Salud Carlos III

Проект SUMAMOS EXCELENCIA: Оценка внедрения передового опыта в национальной системе здравоохранения (третье издание)

Существует разрыв между исследованиями и клинической практикой, что приводит к вариативности в принятии решений. Многогранные стратегии реализации предназначены для улучшения внедрения передового опыта. Квазиэкспериментальный, многоцентровый, до и после. Первичная медико-санитарная помощь, больничные отделения и дома престарелых, а также пациенты, посещавшие оба учреждения. Реализация рекомендаций, основанных на фактических данных, путем применения многогранной стратегии реализации (обучение, аудит, анализ контекста, разработка местных стратегий, обратная связь, содействие). Данные будут собираться исходно и в течение первого года наблюдения через месяцы (4,8,12).

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: оценить эффективность внедрения научно обоснованных рекомендаций с использованием многогранной стратегии внедрения в отношении результатов лечения пациентов и качества здравоохранения. Дизайн: Квазиэкспериментальный, многоцентровый, «до и после». Методы: отделения Национальной службы здравоохранения и дома престарелых, пациенты, посещаемые ими, и специалисты, выполняющие рекомендации. Вмешательство: реализация рекомендаций, основанных на фактических данных, с многогранной стратегией реализации (обучение, аудит, анализ контекста, разработка местных стратегий, обратная связь, содействие). Переменные: критерии процесса и результата в отношении оценки и лечения боли, лечения недержания мочи, профилактики детского ожирения, пропаганды грудного вскармливания, пропаганды гигиены рук, мер по прекращению курения, профилактики пролежней, предотвращения падений, компетентности в области доказательной медицины. практика, препятствия на пути реализации и стратегии их преодоления. Данные будут собираться на исходном уровне и в течение первого года наблюдения на 4, 8 и 12 месяцах, при этом данные о пациентах и ​​показателях будут взяты из историй болезни и записей. Описательный анализ и сравнение эффективности вмешательства посредством логического анализа и анализа тенденций в ходе последующего наблюдения. Уровень доверия 95%. Этот проект частично финансируется Испанским центром доказательного сестринского дела и здравоохранения. Срок реализации проекта 2024-2025 гг.

Этот проект представляет собой третье издание проекта SUMAMOS EXCELENCIA: Оценка внедрения передового опыта в национальной системе здравоохранения (NCT05466656) с улучшенным дизайном и новыми темами рекомендаций.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
  • Номер телефона: 644617184
  • Электронная почта: l.bernues@isciii.es

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Esther González-María, PhD
  • Номер телефона: 0034918222548
  • Электронная почта: esthergomaria@isciii.es

Места учебы

      • Madrid, Испания, 28029
        • Рекрутинг
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
        • Контакт:
          • Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
          • Номер телефона: 0034-918222539
          • Электронная почта: l.bernues@isciii.es
        • Контакт:
          • Esther González-María, Doctor
          • Номер телефона: 0034918222548
          • Электронная почта: esthergomaria@isciii.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Критерии включения единицы:

    • Подразделения Национальной службы здравоохранения и дома престарелых, добровольно присоединившиеся к проекту.
    • Подразделения Национальной службы здравоохранения и дома престарелых оказывают непосредственный уход за пациентами и обязуются выполнять научно обоснованные рекомендации по гигиене рук и одной из следующих тем: оценка и лечение боли, лечение недержания мочи, профилактика ожирения и пропаганда грудного вскармливания, отказ от курения, предотвращение падений, пролежни. профилактика. Для целей настоящего исследования «подразделение» определяется как любая служба, центр или учреждение, которое предоставляет медицинские услуги однородной группе пациентов, имеющих схожие характеристики.
  2. Критерии включения пациентов: В исследование будут включены все пациенты, посещающие отделения, участвующие в исследовании, которые соответствуют следующим критериям, в зависимости от рекомендаций, которые будут реализованы в каждом отделении:

    1. Боль:

      • Люди, восприимчивые к страданиям того или иного типа боли, независимо от возраста.
      • Пациенты, находящиеся на лечении в учреждениях здравоохранения с острыми или хроническими заболеваниями (больницы, дома престарелых или учреждения первичной медико-санитарной помощи).
    2. Недержание мочи:

      - Пациенты 18 лет и старше.

      - Пациенты с неосложненным стрессовым, позывным или смешанным недержанием мочи.

      - Минимум 7 дней приема или возможность непрерывного лечения, желательно до 6 недель.

    3. Ожирение:

      • Новорожденные и дети дошкольного возраста до 12 лет.
      • В возрасте от 2 до 12 лет (включительно) дети не должны иметь избыточную массу тела или ожирение за 1 год до базового измерения (в феврале 2021 г. или при ближайшем обзоре к февралю 2021 г., когда регистрируется ИМТ).
      • Хорошее общее состояние здоровья.
    4. Грудное вскармливание:

      • Кормящие люди.
      • Здоровые новорожденные со сроком беременности более 36 недель и массой тела при рождении более 2500 г.
      • Пары и родственники в сети поддержки.
      • Послеродовой период и до 6 месяцев жизни ребенка (включительно 183 дня жизни).
      • В первичную помощь будет включена только несрочная помощь.
    5. Отказ от курения:

      - ≥ 18 лет

      • Курильщики
    6. Профилактика пролежней:

      - Взрослое население (≥ 18 лет).

      • Госпитализированы в больницы, дома престарелых или включены в программы ухода на дому.
      • Пациенты с риском развития пролежней.
    7. Предотвращение падений:

      • Взрослые в возрасте 65 лет и старше, а также взрослые в возрасте 18 лет и старше, у которых потенциально могут возникнуть проблемы при ходьбе в результате неврологических или травматических заболеваний, приема лекарств или которые страдают от упадка сил или сонливости.
    8. Гигиена рук:

      - Все медицинские работники, осуществляющие уход за пациентами в отделениях, участвующих в исследовании.

      Критерий исключения:

      -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный: квазиэкспериментальный, неконтролируемый, до и после.
Вмешательство будет состоять из использования многогранной стратегии внедрения, основанной на модели цикла непрерывного улучшения качества, а также на теориях, моделях и структурах науки внедрения, которые будут разработаны в клинической практике в соответствии с рассматриваемым исследовательским подразделением и объемом действий.
Многогранная стратегия реализации заключается в процессе улучшения на основе предыдущего базового клинического аудита. Это подразумевает анализ местного контекста, выявление препятствий на пути улучшения клинической практики, а также разработку и реализацию плана действий по улучшению соблюдения заранее установленных критериев. Цель состоит в том, чтобы наладить межпрофессиональные процессы внутри команд, чтобы: изучить барьеры, которые мешают использованию фактических данных для продвижения передового опыта; и способствовать разработке программ реализации для преодоления таких препятствий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Запланированное мочеиспускание
Временное ограничение: 15 месяцев
Использование словесных и физических подсказок или сигналов, чтобы заставить людей обратить внимание на то, что у них сухо/влажно, и на необходимость сходить в туалет. (Общее количество пациентов с запланированным планом ухода за мочеиспусканием, и он зарегистрирован / Общее количество пациентов с недержанием мочи и 3-дневным дневником мочеиспускания, выписанных или посещаемых в период сбора данных) * 100
15 месяцев
Тренировка мочевого пузыря
Временное ограничение: 15 месяцев
Программа обучения и запрограммированная эвакуация, при которой интервалы мочеиспускания постепенно регулируются. (Общее количество пациентов с планом ухода за мочевым пузырем, и он зарегистрирован / Общее количество пациентов с недержанием мочи и 3-дневным дневником мочеиспускания, выписанных или посещаемых в период сбора данных) * 100
15 месяцев
Упражнения для тазового дна
Временное ограничение: 15 месяцев
Индивидуальное обучение и тренировка упражнений для мышц тазового дна. (Общее количество пациентов с планом упражнений для мышц тазового дна, и он зарегистрирован / Общее количество пациентов с недержанием мочи и 3-дневным дневником мочеиспускания, выписанных или посещаемых в период сбора данных) * 100
15 месяцев
Строгость
Временное ограничение: 15 месяцев
Тяжесть недержания мочи. Общее количество пациентов с различными уровнями недержания мочи за 24 часа до оценки / Общее количество пациентов с недержанием мочи в течение периода сбора данных) x 100
15 месяцев
Влияние
Временное ограничение: 15 месяцев
Последствия недержания мочи. (Общее количество пациентов, у которых недержание мочи влияет на качество их жизни, за 24 часа до оценки / Общее количество пациентов с недержанием мочи в течение периода сбора данных) x 100
15 месяцев
Улучшение
Временное ограничение: 15 месяцев
Восприятие улучшения недержания мочи. (Общее количество пациентов, у которых наблюдалось улучшение через 6 недель после вмешательства / Общее количество пациентов с недержанием мочи до начала вмешательства) x100
15 месяцев
Обнаружение боли при поступлении
Временное ограничение: 15 месяцев
Выявление боли при поступлении. (Общее количество пациентов, у которых выявление боли проводилось при поступлении или в начале лечения, и оно зарегистрировано / Общее количество пациентов, выписанных или пролеченных в период сбора данных) x100
15 месяцев
Боль, связанная с процедурой, которая может вызвать боль
Временное ограничение: 15 месяцев
Обнаружение боли, связанной с процедурой, которая может вызвать боль. Этот показатель оценивает, проводится ли оценка боли, связанной с болезненной процедурой, до и после процедуры, также рекомендуется оценивать боль во время процедуры в тех случаях, когда это возможно. (Общее количество пациентов, у которых была обнаружена боль после процедуры, которая может вызвать боль, и которая зарегистрирована / Общее количество пациентов, у которых была выполнена процедура, которая может вызвать боль, в данных периода сбора данных) x100
15 месяцев
Боль после изменения клинической ситуации пациента
Временное ограничение: 15 месяцев
Выявление болей после изменения клинической ситуации больного (клиническая ситуация: значительное клиническое изменение, общего состояния больного или его боли, требующее направления больного к специалисту, обладающему навыками ее устранения). (Общее количество пациентов, у которых выявлена ​​боль после изменения их клинической ситуации, и она зарегистрирована / Общее количество пациентов с изменением их клинической ситуации в период сбора данных) x100
15 месяцев
Оценка интенсивности боли
Временное ограничение: 15 месяцев
Оценка боли, измеренная с помощью инструмента оценки интенсивности боли. (Общее количество пациентов, у которых есть оценка интенсивности боли и она зафиксирована / Общее количество пациентов с положительным выявлением боли в период сбора данных) x100
15 месяцев
Комплексная оценка боли
Временное ограничение: 15 месяцев
Комплексная оценка боли учитывает различные факторы, связанные с болью, в том числе: локализацию боли, обстоятельства, связанные с возникновением боли, тип боли, интенсивность боли, сопутствующие симптомы, влияние боли на деятельность, влияние боли на отдых и сон пациента. , лечение, соответствующий анамнез, факторы, влияющие на обезболивание. Чтобы считаться комплексной оценкой, необходимо выполнить и записать не менее 60% из 10 критериев. (Общее количество пациентов, которым была проведена комплексная оценка боли и она зарегистрирована / Общее количество пациентов с положительным выявлением боли в период сбора данных) x100
15 месяцев
План лечения боли
Временное ограничение: 15 месяцев
Разработка и реализация плана лечения боли для пациента на основе результатов оценки человека, который будет включать: фармакологические и немедикаментозные меры, цели человека и соответствующие и эффективные стратегии лечения боли. (Общее количество пациентов, у которых есть план лечения острой или хронической боли, и он зарегистрирован / Общее количество пациентов с положительным выявлением боли или подверженных боли в период сбора данных) x100
15 месяцев
Обучение пациентов и/или лиц, осуществляющих уход, в отношении боли
Временное ограничение: 15 месяцев
Обучение пациента и/или лица, осуществляющего уход, важности информирования о боли, фармакологических, физических и психологических способах лечения боли, приема обезболивающих препаратов, управления возможными побочными эффектами, а также того, как будет проводиться последующее наблюдение и с кем можно проконсультироваться сомнения. (Общее количество пациентов, членов семьи или лиц, осуществляющих уход, которые прошли обучение по обезболиванию хотя бы один раз в процессе лечения и были зарегистрированы / Общее количество пациентов с положительным выявлением боли или с вероятностью боли в период сбора данных ) х100
15 месяцев
Интенсивность боли при поступлении или в первые 24 часа после операции или в начале лечения
Временное ограничение: 15 месяцев
Интенсивность боли при поступлении или в первые 24 часа после операции или в начале оказания помощи измеряют в числовом формате, при этом значение, соответствующее шкале, используемой в отделении для оценки боли, единицы должны быть указаны в бланке шкалы они использовали. (Сумма интенсивности боли у пациентов с положительным определением боли или у пациентов, которые могут испытывать боль / Общее количество пациентов с оцененной интенсивностью боли в период сбора данных)
15 месяцев
Максимальная боль
Временное ограничение: 15 месяцев
Максимальный балл, о котором сообщают пациенты и регистрируют медсестры после оценки интенсивности боли с использованием инструмента оценки. Подразделения должны указать в форме инструмент оценки, который они использовали. (Сумма максимальной интенсивности боли во время пребывания или ухода за пациентами с положительным обнаружением боли или с вероятностью возникновения боли / Общее количество пациентов с интенсивностью боли, оцененных в период сбора данных)
15 месяцев
Контакт кожа к коже
Временное ограничение: 15 месяцев
Контакт «кожа к коже» — это укладывание новорожденного, обнаженного или в пеленке и чепчике, в положении лежа на голой груди человека, накрытого предварительно подогретым одеялом для предотвращения потери тепла. Это должно быть облегчено сразу (до 1 часа) после рождения или после того, как ребенок и кормящее лицо клинически стабилизируются. (Количество младенцев, которым проводится контакт «кожа к коже» сразу после рождения или с клинически стабильной диадой / Общее число младенцев) x100 Диада: пара, образованная матерью и грудным ребенком, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Последующая оценка грудного вскармливания в условиях первичного звена (с 9 дней жизни до 6 месяцев)
Временное ограничение: 15 месяцев
В первичной медико-санитарной помощи последующая оценка проводится между 9 днями жизни и 6 месяцами/183 днями жизни новорожденного (включительно). Для проведения оценки можно использовать инструмент оценки грудного вскармливания. (Количество диад, оцененных в процессе грудного вскармливания с 9 дней жизни до 6 месяцев / Общее количество диад с 9 дней жизни до 6 месяцев новорожденного) x100 Диада: Пара, образованная матерью и грудным ребенком, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Тип грудного вскармливания новорожденного во время пребывания в стационаре
Временное ограничение: 15 месяцев

Тип грудного вскармливания новорожденного во время пребывания в стационаре. (Число младенцев, находящихся исключительно на грудном вскармливании, находящихся на смешанном грудном вскармливании или не получавших грудного вскармливания во время пребывания в больнице / Общее число младенцев, выписанных из больницы) x100 Исключительно грудное вскармливание: младенец прямо или косвенно получает грудное молоко. Никакой другой твердой или жидкой пищи он не получает.

Смешанное грудное вскармливание: младенец получает грудное молоко, а также другую твердую и жидкую пищу (включая воду), в том числе нечеловеческое молоко или смесь.

Не на грудном вскармливании: младенец получает искусственное молоко и/или молоко животных. Младенец не получает грудного молока.

15 месяцев
Тип грудного вскармливания новорожденного на раннем сроке
Временное ограничение: 15 месяцев

Тип грудного вскармливания новорожденного от рождения до 8 дней жизни оценивают в первичной медико-санитарной помощи. (Количество новорожденных, находившихся на исключительно грудном вскармливании, получавших смешанное грудное вскармливание или не получавших грудного вскармливания с рождения до 8 дней жизни / Общее число новорожденных в возрасте от 0 до 8 дней жизни) x100 Исключительно грудное вскармливание: младенец прямо или косвенно получает грудное молоко. Никакой другой твердой или жидкой пищи он не получает.

Смешанное грудное вскармливание: младенец получает грудное молоко, а также другую твердую и жидкую пищу (включая воду), в том числе нечеловеческое молоко или смесь.

Не на грудном вскармливании: младенец получает искусственное молоко и/или молоко животных. Младенец не получает грудного молока.

15 месяцев
Тип грудного вскармливания новорожденного в диспансерном наблюдении 1
Временное ограничение: 15 месяцев

Тип грудного вскармливания новорожденного от 9 до 90 дней жизни, оцениваемый в первичной медико-санитарной помощи. (Количество детей, находящихся на исключительно грудном вскармливании, находящихся на смешанном грудном вскармливании или не получающих грудного вскармливания в возрасте от 9 до 90 дней жизни / Общее количество детей в возрасте от 9 до 90 дней жизни) x100 Исключительно грудное вскармливание: младенец получает прямо или косвенно грудное молоко. Никакой другой твердой или жидкой пищи он не получает.

Смешанное грудное вскармливание: младенец получает грудное молоко, а также другую твердую и жидкую пищу (включая воду), в том числе нечеловеческое молоко или смесь.

Не на грудном вскармливании: младенец получает искусственное молоко и/или молоко животных. Младенец не получает грудного молока.

15 месяцев
Тип грудного вскармливания новорожденного в диспансерном наблюдении 2
Временное ограничение: 15 месяцев

Тип грудного вскармливания новорожденного в возрасте от 91 до 182 дней жизни, оцененный в первичной медико-санитарной помощи (Количество новорожденных, находящихся на исключительно грудном вскармливании, получающих смешанное грудное вскармливание или не получающих грудного вскармливания в возрасте от 91 до 182 дней жизни / Общее количество новорожденных в возрасте от 91 до 182 дней жизни) x100 Исключительно грудное вскармливание: младенец прямо или косвенно получает грудное молоко. Никакой другой твердой или жидкой пищи он не получает.

Смешанное грудное вскармливание: младенец получает грудное молоко, а также другую твердую и жидкую пищу (включая воду), в том числе нечеловеческое молоко или смесь.

Не на грудном вскармливании: младенец получает искусственное молоко и/или молоко животных. Младенец не получает грудного молока.

15 месяцев
Исключительно грудное вскармливание в 6 месяцев
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество новорожденных, получавших исключительно грудное вскармливание на 183-й день жизни (Число новорожденных, получавших исключительно грудное вскармливание на 183-й день жизни / Общее число новорожденных, проживших 183 дня) x100
15 месяцев
Исключительно грудное вскармливание, дети от рождения до 6 месяцев
Временное ограничение: 15 месяцев
Дети в возрасте от 0 до 183 дней включительно, находящиеся на исключительно грудном вскармливании, непосредственно из груди или на хранении. (Количество детей в возрасте 0–6 месяцев (или–183 дня), получавших ИСКЛЮЧИТЕЛЬНОЕ грудное вскармливание в течение предыдущих 24 часов и зарегистрированных / Общее количество детей в возрасте 0–6 месяцев с одним или предыдущий год) х100
15 месяцев
Грудное вскармливание, дети от 6 месяцев до 2 лет
Временное ограничение: 15 месяцев
Дети со сроком жизни более 183 дней, получавшие грудное вскармливание непосредственно из груди или хранящиеся. (Число детей от 6 мес до 2 лет (более 183 дней-2 лет), получавших грудное вскармливание в предыдущие 24 часа и состоящих на учете / Общее количество детей от 6 мес до 2 лет с одним или более повторные визиты здорового младенца-ребенка в предыдущем году) x100
15 месяцев
Сидячий образ жизни
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество детей от рождения до 12 лет, которые провели рекомендованное для их возраста время перед экраном. (Число детей от рождения до 12 лет, чье ежедневное время перед экраном соответствует рекомендуемому для их возраста по заявлению родителей и зарегистрировано / Общее количество детей от рождения до 12 лет с одним или несколькими последующими количество посещений здорового ребенка в предыдущем году с оценкой экранного времени или комплексной оценкой) x100
15 месяцев
Кровати интенсивной терапии со спиртосодержащими препаратами в местах оказания медицинской помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
Наличие спиртосодержащих препаратов в отделениях интенсивной терапии (стационарной помощи) как можно ближе к месту, где будет осуществляться деятельность, требующая контакта с пациентом и/или его ближайшим окружением, и без необходимости покидать помещение. зона пациента. Пункт оказания медицинской помощи – это место, где пациент, медицинский работник и уход или лечение, связанные с контактом с пациентом, совпадают. (Количество коек ОРИТ в отделении с базисными алкогольными препаратами на месте оказания медицинской помощи/Количество коек ОРИТ в отделении) x100
15 месяцев
Больничные койки со спиртосодержащими препаратами в местах оказания помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
Наличие спиртосодержащих препаратов в отделениях стационара (за исключением коек ОИТ) как можно ближе к месту, где будет осуществляться деятельность, требующая контакта с пациентом и/или его ближайшим окружением, и без необходимости покидать помещение. зона пациента. Пункт оказания медицинской помощи – это место, где пациент, медицинский работник и уход или лечение, связанные с контактом с пациентом, совпадают. (Количество коек в отделении со спиртосодержащими препаратами на месте)/(Количество коек в отделении) x100
15 месяцев
Употребление препаратов на спиртовой основе в центрах первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
Литры препаратов на спиртовой основе, потребляемых в центрах первичной медико-санитарной помощи. (Количество литров препаратов на спиртовой основе, доставленных в учреждения первичной медико-санитарной помощи / Общее количество консультаций за оцениваемый период) x10000
15 месяцев
Употребление спиртосодержащих препаратов в отделениях стационара без госпитализации
Временное ограничение: 15 месяцев
Литров спиртосодержащих препаратов, потребляемых в стационарных отделениях без госпитализации (амбулаторно-поликлинические консультации, дневной стационар и др.). (Количество литров спиртосодержащих препаратов, доставленных в стационар без госпитализации / Общее количество консультаций в оцениваемом периоде) x1000
15 месяцев
Употребление спиртосодержащих препаратов в домах престарелых.
Временное ограничение: 15 месяцев
Литры спиртосодержащих препаратов, потребленных в домах престарелых (количество литров спиртосодержащих препаратов, доставленных в дома престарелых / общее количество проживающих в оцениваемом периоде) x100
15 месяцев
Количественная оценка у активных курильщиков
Временное ограничение: 15 месяцев

Количественная оценка интенсивности употребления табака или табачных изделий, измеренная с помощью валидированного инструмента (Общее количество пациентов, прошедших количественную оценку и зафиксированное)/(Общее количество пациентов с положительным выявлением активного курения @ за период сбора данных) коллекция) x100 Активный курильщик: человек, который курит в настоящее время или курил в течение последних 30 дней.

Неактивный курильщик: выкурил последнюю сигарету или аналогичный продукт более 30 дней, но менее 183 дней (6 месяцев) назад.

15 месяцев
Комплексное обследование активных курильщиков
Временное ограничение: 15 месяцев

Оценка проводится с использованием комплексного и систематического подхода с учетом различных факторов, связанных с курением, таких как: Мотивация бросить курить (измеряется с помощью теста Ричмонда); Степень никотиновой зависимости (измеряется с помощью полного теста Фагерстрема); Текущие симптомы никотиновой абстиненции; Предыдущие попытки бросить курить; Текущая потребность в лечении для прекращения курения; Факторы, влияющие на изменение поведения пациента. Критерий считается выполненным, когда не менее 50% из 6 критериев (минимум 3) выполнены и зарегистрированы (Общее количество пациентов, у которых была проведена и зарегистрирована комплексная оценка курения)/(Общее количество пациентов с положительным результатом скрининга на активное курение за период сбора данных)/(Общее количество пациентов с положительным результатом скрининга на активное курение за период сбора данных) x100

Активный курильщик: человек, который курит в настоящее время или курил в течение последних 30 дней.

15 месяцев
Комплексная оценка неактивного курильщика
Временное ограничение: 15 месяцев

Оценка проводится с использованием комплексного и систематического подхода с учетом различных факторов, связанных с курением, таких как: наличие или отсутствие текущих симптомов отмены никотина; Рецидивы; Текущая стадия изменений; Другие симптомы. Критерий считается выполненным, если хотя бы 3 из 5 критериев выполнены и зарегистрированы (Общее количество пациентов, которые прошли «комплексную оценку неактивного курения» и зарегистрированы) / (Общее количество пациентов, неактивно курящих в данных период сбора) x100

Активный курильщик: человек, который курит в настоящее время или курил в течение последних 30 дней.

Неактивный курильщик: выкурил последнюю сигарету или аналогичный продукт более 30 дней, но менее 183 дней (6 месяцев) назад.

15 месяцев
Краткие вмешательства проведены
Временное ограничение: 15 месяцев

Количество краткосрочных вмешательств (BI) по 5 As и 5 Rs, проведенных у курящих пациентов. Чтобы BI считалось проведенным, медсестра должна как минимум: передать совет «бросить курить», проконсультировать пациента о прекращении курения, предложить поддержку и сопровождение, а также конкретные комментарии о рисках для здоровья, связанных с курением и льготы, связанные с отказом от курения. (Количество курящих пациентов, прошедших краткосрочное вмешательство)/(Общее количество курящих пациентов, наблюдавшихся за период сбора данных) x100 Кратковременное вмешательство (BI): Вмешательство, при котором происходит краткий (менее пяти минут) контакт между медицинскими работниками. поставщик и пациент.

Активный курильщик: человек, который курит в настоящее время или курил в течение последних 30 дней.

Неактивный курильщик: выкурил последнюю сигарету или аналогичный продукт более 30 дней, но менее 183 дней (6 месяцев) назад.

15 месяцев
Выведение пациента, активно курящего
Временное ограничение: 15 месяцев

Направление на последующие консультации по прекращению курения считается направлением на консультации первичной медико-санитарной помощи и/или на специальные монографические консультации по прекращению курения. Если отделение способно проводить последующее наблюдение, рекомендация будет считаться сделанной, если последующее наблюдение планируется в том же отделении (Количество курящих пациентов, направленных на последующее наблюдение за курением после осмотра/(Всего количество курящих пациентов, наблюдавшихся за период сбора данных) x100

Активный курильщик: человек, который курит в настоящее время или курил в течение последних 30 дней.

Неактивный курильщик: выкурил последнюю сигарету или аналогичный продукт более 30 дней, но менее 183 дней (6 месяцев) назад.

15 месяцев
Выраженное желание бросить курить (активные курильщики)
Временное ограничение: 15 месяцев

Документированные доказательства выраженного желания пациента бросить курить после краткосрочного вмешательства (Общее количество пациентов, выразивших выраженное желание бросить курить после краткосрочного вмешательства)/(Общее количество пациентов с положительным результатом скрининга на курение, прошедших BI в период сбора данных)/(Общее количество пациентов с положительным результатом скрининга курения, прошедших BI в период сбора данных) x 100

Активный курильщик: человек, который курит в настоящее время или курил в течение последних 30 дней.

Неактивный курильщик: выкурил последнюю сигарету или аналогичный продукт более 30 дней, но менее 183 дней (6 месяцев) назад.

Кратковременное вмешательство: Вмешательство, при котором происходит краткий (менее пяти минут) контакт между поставщиком медицинских услуг и пациентом.

15 месяцев
Поддержание готовности оставаться свободными от курения (неактивные курильщики)
Временное ограничение: 15 месяцев

Документированные доказательства выраженного желания пациента, неактивного курильщика, сохранить свое желание оставаться свободным от курения после комплексной оценки. (Общее количество пациентов, сохранивших готовность бросить курить после комплексной оценки активного курения)/(Общее количество неактивно курящих пациентов, прошедших комплексную оценку в период сбора данных) x 100

Активный курильщик: человек, который курит в настоящее время или курил в течение последних 30 дней.

Неактивный курильщик: выкурил последнюю сигарету или аналогичный продукт более 30 дней, но менее 183 дней (6 месяцев) назад.

15 месяцев
Оценка риска пролежней в начале оказания помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
Оценка риска пролежней в первые 24 часа после поступления, после начала оказания помощи или первого посещения учреждения первичной медико-санитарной помощи с использованием структурированного, проверенного и надежного инструмента, а также клинической оценки (Общее количество людей с полной оценкой пролежней) травмы при поступлении или начале оказания помощи)/(Общее количество людей, которым оказывается медицинская помощь) x100.
15 месяцев
Переоценка риска пролежней
Временное ограничение: 15 месяцев
Переоценка риска ПБИ: повторная оценка риска развития пролежней при значительном клиническом изменении общего состояния человека, смене лица, осуществляющего уход, смене условий или отделения ухода и при выписке; с помощью структурированного, проверенного и надежного инструмента, а также клинической оценки. (Общее количество людей с повторной оценкой пролежней)/(Общее количество людей, которым оказывается медицинская помощь) x100.
15 месяцев
Пищевой скрининг человека, подверженного риску пролежней
Временное ограничение: 15 месяцев
Скрининг питания человека, подверженного риску развития пролежней, с помощью структурированного, проверенного и надежного инструмента. (Общее количество лиц, подвергающихся риску пролежней, прошедших проверку питания)/(Общее количество лиц, подвергающихся риску пролежней) x100.
15 месяцев
Опорные поверхности для предотвращения пролежней
Временное ограничение: 15 месяцев
Регистрация того, использовалась ли опорная поверхность, отвечающая потребностям человека, для предотвращения возникновения пролежней (Общее количество людей, подверженных риску пролежней, у которых применена опорная поверхность)/(Общее количество людей, подвергающихся риску пролежней) x100
15 месяцев
План профилактики пролежней
Временное ограничение: 15 месяцев
Разработка и реализация плана профилактики пролежней для пациента на основе результатов обследования человека, который будет включать: комплексную оценку кожи и тканей; профилактический уход за кожей и тканями; ранняя мобилизация; использование устройств сброса давления/опорных поверхностей; санитарное просвещение. (Общее количество людей, имеющих план профилактики пролежней)/(Общее количество людей, подвергающихся риску пролежней) x100
15 месяцев
Распространенность пролежней
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество пациентов с пролежней на момент начала оказания помощи (Общее количество людей с одной или несколькими пролежнями)/(Общее количество людей, которым оказывается медицинская помощь) x100
15 месяцев
Пролежни, связанные с уходом
Временное ограничение: 15 месяцев
Общее количество людей, у которых развилась одна или несколько пролежней во время оказания помощи (Общее количество людей, у которых развилась одна или несколько пролежней с момента поступления или начала оказания помощи)/(Общее количество людей, получивших медицинскую помощь) x 100
15 месяцев
Пролежни, связанные с оказанием медицинской помощи, у лиц из группы риска
Временное ограничение: 15 месяцев
Общее число лиц, у которых во время оказания помощи развилась одна или несколько пролежней и которые были оценены как находящиеся в группе риска развития пролежней (Общее число лиц, у которых развилась одна или несколько пролежней с момента поступления или начала оказания помощи)/(Общее число лиц при риске ПБИ при оказании медицинской помощи) x 100
15 месяцев
Стадия наиболее тяжелой пролежней:
Временное ограничение: 15 месяцев
Стадия наиболее тяжелой пролежней, развивающаяся у пациентов, отнесенных к группе риска или не относящейся к группе риска развития пролежней.
15 месяцев
Проверка риска падения
Временное ограничение: 15 месяцев
Скрининг риска падений проводился у всех пациентов в возрасте 65 лет и старше для определения риска падения. (Общее количество людей, прошедших проверку на риск падений)/(Общее количество людей) x100.
15 месяцев
Многофакторная оценка риска падений
Временное ограничение: 15 месяцев
Многофакторная оценка риска падений проведена у пациентов с высоким риском падений. Это должно включать как минимум: мобильность, повседневную активность и когнитивные функции (Общее количество людей с зарегистрированной оценкой риска падений)/(Общее количество людей, подвергающихся риску падений) x100.
15 месяцев
План действий по предотвращению падений
Временное ограничение: 15 месяцев
Индивидуальный план профилактики падений и травм для людей, подверженных риску падения, с учетом объема медицинской помощи и ее возможностей, предпочтений пациента и многофакторной оценки специалистов (Общее количество людей с высоким риском падений, имеющих зарегистрированный план профилактики падений)/ (Общее количество людей с высоким риском падений) x100
15 месяцев
Переоценка риска падения
Временное ограничение: 15 месяцев
Повторная оценка риска проводится после любого значительного изменения состояния здоровья после падения, через 30–90 дней для людей с высоким риском падений или через год после последней повторной оценки для людей с низким риском. (Общее количество людей, прошедших повторную оценку риска падений)/(Общее количество людей, имеющих право на повторную оценку риска) x100
15 месяцев
Упражнения
Временное ограничение: 15 месяцев
Учитывает, были ли люди, подверженные риску падений, направлены к специалисту для занятий спортом или были ли проведены вмешательства в области физических упражнений. (Количество людей с высоким риском падений, принимавших участие в упражнениях и физической подготовке)/(Общее количество людей с высоким риском падений, где применяется показатель) x100
15 месяцев
Количество падений
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество падений, произошедших во время пребывания в больнице или во время лечения. (Всего количество упавших людей)/(Общее количество людей) x100
15 месяцев
Травмы в результате падений
Временное ограничение: 15 месяцев
Травмы, полученные в результате падения, оцениваются по следующей шкале: нет, легкая травма, средняя травма, тяжелая травма, страх падения, смерть. (Общее число лиц, упавших/павших с последствиями)/(Общее количество упавших) x100
15 месяцев
Первоначальная оценка недержания мочи
Временное ограничение: 15 месяцев
Первичная оценка наличия недержания мочи. Общее количество пациентов, у которых первично выявлено наличие недержания мочи и которые поставлены на учет / Общее количество пациентов с положительным выявлением недержания мочи за период сбора данных) * 100
15 месяцев
Дневник мочеиспускания
Временное ограничение: 15 месяцев
Запись всех мочеиспусканий и подтеканий в течение 3 дней подряд до и после вмешательства. (Общее количество пациентов с дневником мочеиспускания в течение 3 дней / Общее количество пациентов с недержанием мочи, выписанных или посещаемых в течение периода сбора данных) * 100
15 месяцев
Комплексное обследование (ожирение)
Временное ограничение: 15 месяцев
Требуется проведение и документальное оформление комплексной оценки детей от рождения до 12 лет, проводимой с учетом всех следующих элементов: Рост; Кормление/грудное вскармливание (по необходимости); Физическая активность; Сидячий образ жизни/время перед экраном; Семейная обстановка. (Количество детей от рождения до 12 лет (а также родителей или опекунов), прошедших полную оценку)/(Количество детей от рождения до 12 лет) x100.
15 месяцев
Пропаганда здорового образа жизни
Временное ограничение: 15 месяцев
Предоставление и документирование соответствующих возрасту рекомендаций по пропаганде здорового поведения (например: поддержка грудного вскармливания, исключительного или дополнительного питания (если применимо); пропаганда здорового поведения при кормлении; пропаганда здорового поведения при физической активности; пропаганда здорового поведения при сидячем положении/экранном режиме. (Количество детей от рождения до 12 лет (и родителей/опекунов), прошедших мероприятия по пропаганде здорового поведения)/(Число детей от рождения до 12 лет) x100
15 месяцев
Обучение и поддержка
Временное ограничение: 15 месяцев
Требуются документальные доказательства того, что родители/основные опекуны получили соответствующее возрасту образование по любой из следующих тем: грудное вскармливание, подражание, практика кормления детей, физическая активность семьи; экранное время, физическая активность, здоровое питание. (Число родителей или опекунов детей от рождения до 12 лет, которым было предоставлено образование и поддержка для поддержания здоровых привычек)/(Число детей от рождения до 12 лет) x100
15 месяцев
Ежедневная физическая активность
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество детей от рождения от 0 до 12 лет, соответствующих рекомендациям по объему ежедневной физической активности. (Количество детей от рождения до 12 лет, соответствующих рекомендациям по объему ежедневных физических упражнений и состоящих на учете / Общее количество детей от рождения до 12 лет, прошедших одно или несколько контрольных посещений здорового ребенка грудного возраста в предыдущем году при оценке физической активности или комплексной оценке) х100
15 месяцев
Употребление фруктов и овощей
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество зарегистрированных детей в возрасте 2–12 лет, потребляющих фрукты и овощи ежедневно и до 5 раз в день (Число детей в возрасте 2–12 лет, потребляющих фрукты и овощи ежедневно или до 5 раз в день)/(Число детей в возрасте 2 лет -12 ) х100
15 месяцев
Оценка намерения матери кормить грудью
Временное ограничение: 15 месяцев
Требуется, чтобы матери новорожденных были оценены на предмет их намерения кормить грудью во время госпитализации для родов (Количество матерей, оцененных на предмет их намерения кормить грудью)/(Общее количество матерей) x100
15 месяцев
Послеродовая оценка грудного вскармливания
Временное ограничение: 15 месяцев
Оценка грудного вскармливания завершена в течение первых 24 часов жизни новорожденного. Оно должно включать все следующие компоненты: знания и отношения; уровень самоэффективности или уверенности в себе в отношении грудного вскармливания; обеспокоенность; сеть поддержки; техника грудного вскармливания в отношении позиционирования, захвата груди и эффективной передачи молока; оценка состояния новорожденного/младенца (в отношении грудного вскармливания). Для проведения оценки можно использовать инструмент оценки грудного вскармливания. (Количество диад, оцененное в процессе грудного вскармливания в первые 24 часа/Общее количество диад) x100 Диада: пара, состоящая из матери и грудного ребенка, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Информация и обучение по вопросам грудного вскармливания, а также поддержка процесса грудного вскармливания (больница).
Временное ограничение: 15 месяцев
В сфере стационарного ухода оно считается завершенным, если до выписки из больницы межпрофессиональная команда специалистов по грудному вскармливанию предоставила матери послеродовое обучение и ресурсы. Конкретными компонентами являются: прикладывание/послеродовое и прикладывание к груди; Передача молока; Грудное вскармливание на основе сигналов младенца; Другой. ((Количество матерей, получающих информацию и обучение по вопросам грудного вскармливания и поддержку процесса грудного вскармливания)/ Общее количество диад) x100 Диада: пара, состоящая из матери и грудного ребенка, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Обучение грудному вскармливанию и поддержка членов семьи (больница)
Временное ограничение: 15 месяцев
В стационарном лечении оно считается завершенным, если до выписки из больницы было проведено обучение и поддержка членов семьи в вопросах грудного вскармливания. (Количество диад, семья которых получила образование и поддержку в области грудного вскармливания / Общее количество диад) x100 Диада: пара, состоящая из матери и грудного ребенка, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Грудное вскармливание при первом кормлении
Временное ограничение: 15 месяцев
Требуется, чтобы ребенок находился на грудном вскармливании при первом кормлении после рождения (Количество младенцев, которых кормили грудью при первом кормлении)/(Общее количество выписанных младенцев) x100
15 месяцев
Ранняя оценка грудного вскармливания в учреждениях первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: 15 месяцев
В первичной медико-санитарной помощи ранняя оценка считается завершенной между выпиской из больницы и 8-м днем ​​жизни новорожденного (включительно). Для проведения оценки можно использовать инструмент оценки грудного вскармливания. (Количество диад, оцененное на ранних этапах процесса грудного вскармливания (между выпиской из больницы и 8-ми днями жизни / Общее количество диад между выпиской из больницы и 8-ми днями жизни новорожденного) x 100 Диада: пара, образованная матерью и кормящим грудью ребенок, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Обучение кормящих грудью по вопросам грудного вскармливания (Первичная медико-санитарная помощь)
Временное ограничение: 15 месяцев
В сфере первичной медицинской помощи она считается завершенной, если обучение было проведено и ресурсы были предоставлены матери после выписки из стационара межпрофессиональной командой по грудному вскармливанию хотя бы один раз в период после выписки до 8 дней или в период от 9 дней. до 6 месяцев, за один и тот же визит или за несколько последующих визитов. (Количество кормящих женщин, получающих образование по грудному вскармливанию / Общее количество диад) x100 Диада: пара, состоящая из матери и грудного ребенка, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев
Обучение грудному вскармливанию и поддержка членов семьи
Временное ограничение: 15 месяцев
В рамках первичной медицинской помощи она считается выполненной, если членам семьи было предоставлено обучение и поддержка по вопросам грудного вскармливания, по крайней мере, один раз в период после выписки до 8 дней или в период от 9 дней до 6 месяцев, во время одного и того же визита или при последующих визитах. . (Количество диад, семья которых получила образование и поддержку в области грудного вскармливания / Общее количество диад) x100 Диада: пара, состоящая из матери и грудного ребенка, которые образуют связь друг с другом.
15 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тип учреждения
Временное ограничение: 15 месяцев
Больничное отделение, отделение первичной медико-санитарной помощи или отделение дома престарелых.
15 месяцев
Тип агрегата
Временное ограничение: 15 месяцев
Возраст, проблемы со здоровьем и уход, требуемый пациентами, регулярно посещаемыми отделением.
15 месяцев
Дата выписки
Временное ограничение: 15 месяцев
Дата выписки пациента в случае госпитализации.
15 месяцев
Дата внимания
Временное ограничение: 15 месяцев
Дата, когда пациенты были осмотрены в случае первичной помощи.
15 месяцев
Дата проживания
Временное ограничение: 15 месяцев
Дата, когда пациенты были резидентами в случае социально-медицинских центров.
15 месяцев
Возраст матери
Временное ограничение: 15 месяцев
Возраст матери.
15 месяцев
Кормление грудью в первый раз
Временное ограничение: 15 месяцев
Первый раз мать сталкивается с грудным вскармливанием или нет.
15 месяцев
Тип рождения
Временное ограничение: 15 месяцев
Способ рождения новорожденного: вагинальные роды, инструментальные роды, кесарево сечение.
15 месяцев
Недели беременности
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество недель беременности.
15 месяцев
Вес при рождении
Временное ограничение: 15 месяцев
Масса новорожденного при рождении, измеренная в граммах.
15 месяцев
Вес ребенка
Временное ограничение: 15 месяцев
Вес ребенка измеряется в килограммах.
15 месяцев
Причина госпитализации/консультации
Временное ограничение: 15 месяцев
Причина госпитализации/консультации пациентов. Причина госпитализации пациента в больницу или посещения консультации.
15 месяцев
Роль руководителя группы
Временное ограничение: 15 месяцев
Супервайзер, руководитель среднего звена, руководитель высшего звена, клиническая медсестра, другие роли в учреждении
15 месяцев
Члены команды играют роль
Временное ограничение: 15 месяцев
Супервайзер, руководитель среднего звена, руководитель высшего звена, клиническая медсестра, другие роли в учреждении
15 месяцев
Возраст пациентов
Временное ограничение: 15 месяцев
Возраст пациентов.
15 месяцев
Пол пациентов
Временное ограничение: 15 месяцев
Пол пациентов.
15 месяцев
Тип недержания
Временное ограничение: 15 месяцев
Тип недержания, представленный пациентом, который был оценен как пациент с недержанием. Это может быть стрессовое, позывное или смешанное недержание.
15 месяцев
Факторы, провоцирующие недержание.
Временное ограничение: 15 месяцев
Факторы, которые заставляют пациента испытывать эпизоды недержания. Это могут быть: Многофакторные причины (когнитивные, предыдущие проблемы с мочеиспусканием, неврологические причины, злокачественные новообразования, хирургическое вмешательство); Медикамент; Избыточный вес/ожирение; Употребление табака; Образ жизни и потребление жидкости.
15 месяцев
Рост ребенка
Временное ограничение: 15 месяцев
Рост ребенка измеряется в сантиметрах.
15 месяцев
Предыдущая история боли
Временное ограничение: 15 месяцев
История предыдущих болезненных переживаний пациента.
15 месяцев
Тип курильщика
Временное ограничение: 15 месяцев
Курит в настоящее время или бросил курить менее 1 месяца назад, или неактивен, если бросил курить более 1 месяца назад, но менее 6 месяцев назад.
15 месяцев
Рецидивы курения
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество рецидивов с момента прекращения курения пациентом
15 месяцев
Предыдущие пролежни
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество пролежней, перенесенных пациентом на момент начала оказания помощи
15 месяцев
Стадия перемен
Временное ограничение: 15 месяцев
Стадия изменения пациента по Прочаске и Диклементе
15 месяцев
Употребление табака
Временное ограничение: 15 месяцев
Количество сигарет или их производных, потребляемых пациентом в день и год
15 месяцев
Барьеры
Временное ограничение: 15 месяцев
Барьеры на пути внедрения научно обоснованных рекомендаций в подразделениях, оцениваемых с использованием вопросника, адаптированного на основе Комплексного интегрированного контрольного списка определяющих практики (контрольный список TICD) и Консолидированной структуры исследований по внедрению.
15 месяцев
Стратегии
Временное ограничение: 15 месяцев
Стратегии, разработанные для реализации научно обоснованных рекомендаций в подразделениях, оцениваемых с использованием вопросника, адаптированного на основе «Рекомендаций экспертов по осуществлению изменений» (ERIC).
15 месяцев
Компетенции в области доказательной практики
Временное ограничение: 15 месяцев
Компетенции в доказательной практике медицинских работников, работающих в подразделениях, реализующих научно обоснованные рекомендации, оцениваются с помощью опросника EBP-COQ Prof©.
15 месяцев
Клинические лидерские навыки
Временное ограничение: 15 месяцев
Клинические лидерские навыки медицинских работников, работающих в подразделениях, реализующих научно обоснованные рекомендации, оценивались с помощью опроса клинического лидерства©.
15 месяцев
Расширение прав и возможностей
Временное ограничение: 15 месяцев
Расширение прав и возможностей медицинских работников, работающих в подразделениях, реализующих научно обоснованные рекомендации, оцениваемые с помощью Анкеты условий эффективности работы - II ©.
15 месяцев
Климат и лидерство на основе доказательной практики (EBP)
Временное ограничение: 15 месяцев
Климат и лидерство EBP в подразделениях, участвующих в проекте, измеряются с помощью шкал доказательной практики сестринского лидерства и рабочей среды ©.
15 месяцев
Профессиональный пол
Временное ограничение: 15 месяцев
Пол специалистов, участвующих в местной группе внедрения
15 месяцев
Возраст профессионала
Временное ограничение: 15 месяцев
Возраст специалистов, участвующих в местной команде внедрения
15 месяцев
Профессиональная квалификация
Временное ограничение: 15 месяцев
Профессиональная квалификация специалистов, участвующих в местной команде внедрения
15 месяцев
Опыт профессионала
Временное ограничение: 15 месяцев
Профессиональный опыт специалистов, участвующих в местной команде внедрения
15 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Директор по исследованиям: María Teresa Moreno-Casbas, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Главный следователь: Esther González-María, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Учебный стул: Laura Albornos-Muñoz, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Учебный стул: Alba Ayala, PhD, Instituto de Salud Carlos III

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться