- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06522529
Projekt Sumamos Excelencia: Wdrażanie najlepszych praktyk w praktyce klinicznej (wydanie trzecie) (SE24)
Projekt SUMAMOS EXCELENCIA: Ocena wdrażania najlepszych praktyk w krajowym systemie opieki zdrowotnej (wydanie trzecie)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel: Ocena skuteczności wdrażania zaleceń opartych na dowodach przy użyciu wieloaspektowej strategii wdrażania dotyczącej wyników leczenia pacjentów i jakości opieki zdrowotnej. Projekt: Quasi-eksperymentalny, wieloośrodkowy, przed i po. Metody: Jednostki NHS i Domy Pomocy Społecznej, przebywający w nich pacjenci oraz specjaliści wdrażający zalecenia. Interwencja: wdrożenie rekomendacji opartej na dowodach z wieloaspektową strategią wdrażania (szkolenia, audyt, analiza kontekstu, projektowanie strategii lokalnych, informacja zwrotna, facylitacja). Zmienne: Kryteria procesu i wyniku w odniesieniu do oceny i leczenia bólu, leczenia nietrzymania moczu, zapobiegania otyłości u dzieci, promowania karmienia piersią, promowania higieny rąk, interwencji w rzucaniu palenia, zapobiegania urazom uciskowym, zapobiegania upadkom, kompetencji w zakresie wiedzy opartej na dowodach praktyka, bariery we wdrażaniu i strategie ich pokonywania. Dane będą zbierane na początku badania oraz w pierwszym roku obserwacji, w miesiącach 4, 8 i 12, przy czym dane dotyczące pacjentów i wskaźniki zostaną zaczerpnięte z historii i dokumentacji klinicznej. Analiza opisowa i porównanie skuteczności interwencji za pomocą analizy wnioskowania i analizy trendów w okresie obserwacji. Poziom ufności 95%. Projekt ten jest częściowo finansowany przez Hiszpańskie Centrum Pielęgniarstwa i Opieki Zdrowotnej Oparte na Dowodach. Czas trwania projektu 2024-2025.
Ten projekt jest trzecią edycją projektu SUMAMOS EXCELENCIA: Ocena wdrożenia najlepszych praktyk w krajowym systemie opieki zdrowotnej (NCT05466656), z ulepszonym projektem i nowymi tematami zaleceń.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
- Numer telefonu: 644617184
- E-mail: l.bernues@isciii.es
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Esther González-María, PhD
- Numer telefonu: 0034918222548
- E-mail: esthergomaria@isciii.es
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28029
- Rekrutacyjny
- Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
-
Kontakt:
- Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
- Numer telefonu: 0034-918222539
- E-mail: l.bernues@isciii.es
-
Kontakt:
- Esther González-María, Doctor
- Numer telefonu: 0034918222548
- E-mail: esthergomaria@isciii.es
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kryteria włączenia jednostki:
- Jednostki NHS i domy opieki, które dobrowolnie przystąpią do projektu.
- Jednostki NHS i domy opieki zapewniające bezpośrednią opiekę nad pacjentem i zobowiązują się do wdrożenia opartych na dowodach zaleceń dotyczących higieny rąk i jednego z następujących tematów: ocena bólu i leczenie, leczenie nietrzymania moczu, zapobieganie otyłości i promocja karmienia piersią, rzucenie palenia, zapobieganie upadkom, urazy uciskowe zapobieganie. Na potrzeby niniejszego badania „jednostkę” definiuje się jako dowolną usługę, ośrodek lub instytucję świadczącą usługi zdrowotne jednorodnej grupie pacjentów o podobnych cechach.
Kryteria włączenia pacjentów: Do badania zostaną włączeni wszyscy pacjenci przebywający w oddziałach biorących udział w badaniu, którzy spełniają następujące kryteria, w zależności od zaleceń, które mają być realizowane w każdym oddziale:
Ból:
- Osoby podatne na odczuwanie pewnego rodzaju bólu, niezależnie od wieku.
- Pacjenci leczeni w placówkach intensywnej lub przewlekłej opieki zdrowotnej (szpitale, domy opieki lub podstawowa opieka zdrowotna).
Niemożność utrzymania moczu:
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi.
- Pacjenci z niepowikłanym wysiłkowym, naglącym lub mieszanym nietrzymaniem moczu
- Minimum 7 dni od przyjęcia lub możliwość kontynuacji opieki najlepiej do 6 tygodni.
Otyłość:
- Niemowlęta i dzieci w wieku przedszkolnym do 12 roku życia.
- W przypadku dzieci w wieku od 2 do 12 lat (włącznie) dzieci nie mogą mieć nadwagi ani otyłości na 1 rok przed pomiarem wyjściowym (w lutym 2021 r. lub podczas przeglądu najbliższego lutowi 2021 r., w którym rejestruje się BMI).
- Dobry ogólny stan zdrowia.
Karmienie piersią:
- Osoby karmiące piersią.
- Zdrowe noworodki w wieku ciążowym dłuższym niż 36 tygodni, z masą urodzeniową większą lub równą 2500 gr.
- Pary i krewni w ramach sieci wsparcia.
- Okres poporodowy i do 6 miesięcy życia dziecka (w tym 183 dni życia).
- W ramach podstawowej opieki zdrowotnej uwzględniana będzie wyłącznie opieka niepilna.
Zaprzestanie palenia:
- ≥ 18 lat
- Palacze
Zapobieganie urazom uciskowym:
- Populacja dorosłych (≥ 18 lat).
- Przyjęci do szpitali, domów opieki lub objęci programami opieki domowej.
- Pacjenci narażeni na ryzyko wystąpienia urazów uciskowych.
Zapobieganie upadkom:
- Dorośli w wieku 65 lat lub starsi oraz dorośli w wieku 18 lat lub starsi, którzy mogą potencjalnie powodować problemy z chodzeniem w wyniku chorób neurologicznych lub urazowych, przyjmowania leków lub którzy cierpią z powodu utraty sił lub senności.
Higiena dłoni:
- Wszyscy pracownicy służby zdrowia sprawujący opiekę nad pacjentami w jednostkach biorących udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Quasi-eksperymentalne, niekontrolowane, przed i po.
Interwencja będzie polegać na zastosowaniu wieloaspektowej strategii wdrażania opartej na modelu cyklu ciągłego doskonalenia jakości oraz na teoriach naukowych, modelach i ramach wdrożeniowych, które zostaną opracowane w praktyce klinicznej zgodnie z daną jednostką badawczą i zakresem działania.
|
Wieloaspektowa strategia wdrażania polega na procesie doskonalenia poprzez odniesienie do wcześniejszego bazowego audytu klinicznego.
Oznacza to analizę kontekstu lokalnego, identyfikację barier utrudniających ulepszenia praktyki klinicznej oraz opracowanie i wdrożenie planu działania w celu poprawy przestrzegania wcześniej ustalonych kryteriów.
Celem jest ustanowienie procesów międzybranżowych w zespołach, aby: zbadać bariery utrudniające wykorzystanie dowodów w promowaniu najlepszych praktyk; oraz przyczyniać się do rozwoju programów wdrożeniowych pozwalających pokonać takie przeszkody.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaplanowane oddawanie moczu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Używanie werbalnych i fizycznych podpowiedzi lub sygnałów, aby ludzie zwracali uwagę na swoją suchą/mokrą sytuację i potrzebę pójścia do łazienki.
(Całkowita liczba pacjentów z zaplanowanym planem opieki nad oddawaniem moczu i jest on zarejestrowany / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu i 3-dniowym dzienniczkiem mikcji wypisanych lub przyjętych w okresie zbierania danych) * 100
|
15 miesięcy
|
|
Trening pęcherza
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Program edukacji i zaprogramowanej ewakuacji, w którym stopniowo dostosowuje się odstępy między oddawaniem moczu.
(Całkowita liczba pacjentów z planem pielęgnacji pęcherza moczowego i jest zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu i 3-dniowym dzienniczkiem mikcji wypisanych lub leczonych w okresie zbierania danych) * 100
|
15 miesięcy
|
|
Ćwiczenia dna miednicy
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Zindywidualizowana edukacja i trening ćwiczeń dna miednicy.
(Całkowita liczba pacjentek z zarejestrowanym planem ćwiczeń mięśni dna miednicy / Całkowita liczba pacjentek z nietrzymaniem moczu i 3-dniowym dzienniczkiem mikcji wypisanych lub leczonych w okresie zbierania danych) * 100
|
15 miesięcy
|
|
Powaga
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Nasilenie nietrzymania moczu.
Całkowita liczba pacjentów z różnym stopniem nietrzymania moczu 24 godziny przed oceną / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu w okresie zbierania danych) x 100
|
15 miesięcy
|
|
Uderzenie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wpływ nietrzymania moczu.
(Całkowita liczba pacjentów, u których nietrzymanie moczu ma wpływ na jakość ich życia, w ciągu 24 godzin poprzedzających ocenę / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu w okresie zbierania danych) x 100
|
15 miesięcy
|
|
Poprawa
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Postrzeganie poprawy w nietrzymaniu moczu.
(Całkowita liczba pacjentów, u których nastąpiła poprawa po 6 tygodniach od interwencji / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu przed rozpoczęciem interwencji) x100
|
15 miesięcy
|
|
Wykrywanie bólu przy przyjęciu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wykrywanie bólu przy przyjęciu.
(Całkowita liczba pacjentów, u których wykonano wykrywanie bólu przy przyjęciu lub na początku opieki i jest zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów wypisanych lub leczonych w okresie zbierania danych) x100
|
15 miesięcy
|
|
Ból związany z zabiegiem, który może powodować ból
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wykrywanie bólu związanego z procedurą, która może powodować ból.
Wskaźnik ten ocenia, czy ocena bólu związanego z bolesnym zabiegiem wykonywana jest przed i po zabiegu, zaleca się również ocenę bólu w trakcie zabiegu w przypadkach, gdy jest to możliwe.
(Całkowita liczba pacjentów, u których wykryto ból po zabiegu mogącym powodować ból i jest zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów, u których wykonano zabieg mogący powodować ból w okresie zbierania danych) x100
|
15 miesięcy
|
|
Ból po zmianie sytuacji klinicznej pacjenta
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wykrywanie bólu po zmianie sytuacji klinicznej pacjenta (sytuacja kliniczna: istotna zmiana kliniczna, w stanie ogólnym pacjenta lub w jego dolegliwościach bólowych, która wymaga skierowania pacjenta do specjalisty posiadającego umiejętności ich rozwiązania).
(Całkowita liczba pacjentów, u których wykryto ból po zmianie ich sytuacji klinicznej i jest on zarejestrowany / Całkowita liczba pacjentów, u których nastąpiła zmiana ich sytuacji klinicznej w okresie zbierania danych) x100
|
15 miesięcy
|
|
Ocena natężenia bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ocena bólu mierzona za pomocą narzędzia do oceny intensywności bólu.
(Całkowita liczba pacjentów, u których dokonano oceny natężenia bólu i jest ona rejestrowana / Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu w okresie zbierania danych) x100
|
15 miesięcy
|
|
Kompleksowa ocena bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Kompleksowa ocena bólu uwzględnia różne czynniki związane z bólem, w tym: lokalizację bólu, okoliczności związane z wystąpieniem bólu, rodzaj bólu, natężenie bólu, towarzyszące objawy, wpływ bólu na aktywność, wpływ bólu na odpoczynek i sen pacjenta , leczenie, odpowiednia historia medyczna, czynniki wpływające na leczenie bólu.
Aby ocena została uznana za kompleksową, należy przeprowadzić i zarejestrować co najmniej 60% z 10 kryteriów.
(Całkowita liczba pacjentów, którzy wykonali kompleksową ocenę bólu i jest ona zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu w okresie zbierania danych) x100
|
15 miesięcy
|
|
Plan leczenia bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ustalenie i wdrożenie planu opieki nad pacjentem w leczeniu bólu w oparciu o wyniki oceny danej osoby, która obejmowałaby: środki farmakologiczne i niefarmakologiczne, cele danej osoby oraz odpowiednie i skuteczne strategie leczenia bólu.
(Całkowita liczba pacjentów z planem opieki nad ostrym lub przewlekłym bólem i jest on zarejestrowany / Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu lub podatnych na ból w okresie zbierania danych) x100
|
15 miesięcy
|
|
Edukacja pacjenta i/lub opiekuna w zakresie bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Edukacja pacjenta i/lub opiekuna na temat znaczenia komunikowania bólu, farmakologicznych, fizycznych i psychologicznych opcji leczenia bólu, sposobu przyjmowania leków przeciwbólowych, radzenia sobie z możliwymi skutkami ubocznymi oraz w jaki sposób będzie przebiegać obserwacja i z kim można się konsultować z potencjalnymi wątpienie.
(Całkowita liczba pacjentów, członków rodzin lub opiekunów, którzy przynajmniej raz w procesie opieki przeszli edukację w zakresie leczenia bólu i jest ona zarejestrowana / Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu lub pacjentów, u których istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia bólu w okresie zbierania danych ) x100
|
15 miesięcy
|
|
Natężenie bólu przy przyjęciu lub w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji lub na początku opieki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Natężenie bólu przy przyjęciu lub w ciągu pierwszych 24 godzin po zabiegu lub na początku opieki mierzone w postaci liczbowej, o wartości odpowiadającej skali stosowanej w jednostce do oceny bólu, jednostki muszą wskazać na formularzu skalę używali.
(Suma natężenia bólu u pacjentów z pozytywnym wykryciem bólu lub u których istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia bólu / Całkowita liczba pacjentów z oceną natężenia bólu w okresie zbierania danych)
|
15 miesięcy
|
|
Maksymalny ból
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Maksymalna punktacja zgłaszana przez pacjentów i rejestrowana przez pielęgniarki po ocenie natężenia bólu za pomocą narzędzia diagnostycznego.
Jednostki muszą wskazać w formularzu narzędzie oceny, z którego skorzystały.
(Suma maksymalnego natężenia bólu podczas pobytu lub opieki nad pacjentami z pozytywnym wykryciem bólu lub z prawdopodobieństwem wystąpienia bólu / Całkowita liczba pacjentów z oceną natężenia bólu w okresie zbierania danych)
|
15 miesięcy
|
|
Kontakt skóra do skóry
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Kontakt skóra do skóry to ułożenie noworodka, nagiego lub w pieluszce i czepku, w pozycji na brzuchu na nagiej klatce piersiowej osoby, przykrytej wcześniej ogrzanym kocykiem, aby zapobiec utracie ciepła.
Należy to ułatwić bezpośrednio (do 1 godziny) po urodzeniu lub po ustabilizowaniu klinicznym dziecka i osoby karmiącej.
(Liczba niemowląt wykonujących zabieg „skóra do skóry” bezpośrednio po urodzeniu lub z klinicznie stabilną diadą / Całkowita liczba niemowląt) x100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą ze sobą więź.
|
15 miesięcy
|
|
Ocena kontrolna karmienia piersią w podstawowej opiece zdrowotnej (od 9. dnia życia do 6. miesiąca życia)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
W Podstawowej Opieki Zdrowotnej ocena kontrolna przeprowadzana jest od 9 dnia życia do 6 miesiąca/183 dnia życia noworodka (włącznie).
W celu przeprowadzenia oceny można zastosować narzędzie do oceny karmienia piersią.
(Liczba diad ocenianych w procesie karmienia piersią od 9 dnia życia do 6 miesiąca życia / Łączna liczba diad od 9 dnia życia do 6 miesiąca życia noworodka) x100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą więź ze sobą.
|
15 miesięcy
|
|
Rodzaj karmienia piersią noworodka podczas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Rodzaj karmienia piersią noworodka podczas pobytu w szpitalu. (Liczba niemowląt karmionych wyłącznie piersią, karmionych piersią mieszaną lub niekarmionych piersią podczas pobytu w szpitalu / Całkowita liczba niemowląt wypisanych ze szpitala) x100 Wyłączne karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje bezpośrednio lub pośrednio mleko matki. Nie otrzymuje żadnego innego rodzaju stałego lub płynnego pokarmu. Mieszane karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje mleko matki, a także inne stałe i płynne pokarmy (w tym wodę), w tym mleko inne niż ludzkie lub mleko modyfikowane. Niekarmienie piersią: Niemowlę otrzymuje sztuczne mleko i/lub mleko zwierzęce. Niemowlę nie otrzymuje mleka matki. |
15 miesięcy
|
|
Rodzaj karmienia piersią noworodka we wczesnym okresie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Rodzaj karmienia piersią noworodka od urodzenia do 8 dnia życia oceniany w POZ. (Liczba noworodków, które były karmione wyłącznie piersią, otrzymywały karmienie piersią mieszaną lub nie były karmione piersią od urodzenia do 8 dnia życia / Całkowita liczba noworodków między 0 a 8 dniem życia) x100 Wyłączne karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje bezpośrednio lub pośrednio mleko matki. Nie otrzymuje żadnego innego rodzaju stałego lub płynnego pokarmu. Mieszane karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje mleko matki, a także inne stałe i płynne pokarmy (w tym wodę), w tym mleko inne niż ludzkie lub mleko modyfikowane. Niekarmienie piersią: Niemowlę otrzymuje sztuczne mleko i/lub mleko zwierzęce. Niemowlę nie otrzymuje mleka matki. |
15 miesięcy
|
|
Rodzaj karmienia piersią noworodka w obserwacji 1
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Rodzaj karmienia piersią noworodka od 9 do 90 dnia życia oceniany w POZ. (Liczba niemowląt karmionych wyłącznie piersią, karmionych piersią mieszaną lub niekarmionych piersią od 9 do 90 dnia życia / Całkowita liczba niemowląt od 9 do 90 dnia życia) x100 Wyłączne karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje bezpośrednio lub pośrednio mleko matki. Nie otrzymuje żadnego innego rodzaju stałego lub płynnego pokarmu. Mieszane karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje mleko matki, a także inne stałe i płynne pokarmy (w tym wodę), w tym mleko inne niż ludzkie lub mleko modyfikowane. Niekarmienie piersią: Niemowlę otrzymuje sztuczne mleko i/lub mleko zwierzęce. Niemowlę nie otrzymuje mleka matki. |
15 miesięcy
|
|
Rodzaj karmienia piersią noworodka w obserwacji 2
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Rodzaj karmienia piersią noworodka od 91 do 182 dnia życia oceniany w POZ (Liczba noworodków karmionych wyłącznie piersią, karmionych piersią mieszanym lub niekarmionych piersią od 91 do 182 dnia życia / Łączna liczba noworodków od 91 do 182 dnia życia) x100 Wyłączne karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje bezpośrednio lub pośrednio mleko matki. Nie otrzymuje żadnego innego rodzaju stałego lub płynnego pokarmu. Mieszane karmienie piersią: Niemowlę otrzymuje mleko matki, a także inne stałe i płynne pokarmy (w tym wodę), w tym mleko inne niż ludzkie lub mleko modyfikowane. Niekarmienie piersią: Niemowlę otrzymuje sztuczne mleko i/lub mleko zwierzęce. Niemowlę nie otrzymuje mleka matki. |
15 miesięcy
|
|
Wyłączne karmienie piersią w 6 miesiącu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba noworodków, które otrzymały wyłączne karmienie piersią w 183 dniu życia (Liczba noworodków, które otrzymały wyłączne karmienie piersią w 183 dniu życia / Całkowita liczba noworodków, które ukończyły 183 dni) x100
|
15 miesięcy
|
|
Wyłączne karmienie piersią, dzieci od urodzenia do 6 miesiąca życia
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Dzieci w wieku od 0 do 183 dni włącznie, które otrzymywały wyłączne karmienie piersią, bezpośrednio z piersi lub karmione piersią.
(Liczba dzieci w wieku 0-6 miesięcy (lub -183 dni), które otrzymywały WYŁĄCZNIE karmienie piersią w ciągu ostatnich 24 godzin i które są zarejestrowane / Łączna liczba dzieci w wieku 0-6 miesięcy z jedną lub więcej wizytami - obserwacja dziecka zdrowego w rok poprzedni) x100
|
15 miesięcy
|
|
Karmienie piersią, dzieci od 6 miesiąca życia do 2 lat
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Dzieci w wieku powyżej 183 dni życia, które były karmione piersią bezpośrednio lub z piersi.
(Liczba dzieci > 6 miesięcy i do 2 lat (powyżej 183 dni - 2 lata), które były karmione piersią w ciągu ostatnich 24 godzin i są zarejestrowane / Łączna liczba dzieci > 6 miesięcy - i więcej niż 2 lata z jednym lub więcej wizyt kontrolnych zdrowego dziecka w poprzednim roku) x100
|
15 miesięcy
|
|
Siedzący tryb życia
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat, które spędzały przed ekranem zalecany dla swojego wieku czas.
(Liczba dzieci w wieku od urodzenia do 12 lat, których dzienny czas przed ekranem jest zalecany dla ich wieku, według deklaracji rodziców i jest zarejestrowana / Łączna liczba dzieci od urodzenia do 12 roku życia z jednym lub kilkoma następcami wizyty u zdrowego niemowlęcia w poprzednim roku, z oceną czasu przesiewania lub oceną kompleksową) x100
|
15 miesięcy
|
|
Łóżka OIT z preparatami na bazie alkoholu w miejscu opieki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Dostępność preparatów alkoholowych na Oddziałach Intensywnej Terapii (opieka szpitalna) jak najbliżej miejsca wykonywania czynności wymagającej kontaktu z pacjentem i/lub jego najbliższym otoczeniem i bez konieczności wychodzenia z strefa pacjenta.
Punkt opieki to miejsce, w którym zbiegają się pacjent, pracownik służby zdrowia oraz opieka lub leczenie, które obejmują kontakt z pacjentem.
(Liczba łóżek OIT w oddziale z bazowymi preparatami alkoholowymi w punkcie opieki / Liczba łóżek OIT w oddziale) x100
|
15 miesięcy
|
|
Łóżka szpitalne z preparatami na bazie alkoholu w miejscu opieki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Dostępność preparatów alkoholowych na oddziałach szpitalnych (z wyłączeniem łóżek OIT) jak najbliżej miejsca wykonywania czynności wymagającej kontaktu z pacjentem i/lub jego najbliższym otoczeniem, bez konieczności wychodzenia z strefa pacjenta.
Punkt opieki to miejsce, w którym zbiegają się pacjent, pracownik służby zdrowia oraz opieka lub leczenie, które obejmują kontakt z pacjentem.
(Liczba łóżek hospitalizacyjnych w oddziale z preparatami alkoholowymi w punkcie opieki)/(Liczba łóżek w oddziale) x100
|
15 miesięcy
|
|
Spożycie preparatów alkoholowych w placówkach Podstawowej Opieki Zdrowotnej
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Litry preparatów alkoholowych spożytych w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.
(Liczba litrów preparatów alkoholowych wydanych w podstawowej opiece zdrowotnej / Łączna liczba konsultacji w ocenianym okresie) x10000
|
15 miesięcy
|
|
Spożywanie preparatów alkoholowych w oddziałach szpitalnych bez przyjęć
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Litry preparatów alkoholowych spożytych w jednostkach szpitalnych bez przyjęć (konsultacje ambulatoryjne, oddział dzienny itp.).
(Liczba litrów preparatów alkoholowych@dostarczonych w oddziale szpitalnym bez przyjęcia / Łączna liczba konsultacji w ocenianym okresie) x1000
|
15 miesięcy
|
|
Spożycie preparatów alkoholowych w Domach Pomocy Społecznej.
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Litry preparatów alkoholowych spożytych w Domach Pomocy Społecznej (Liczba litrów preparatów alkoholowych dostarczonych w Domach Pomocy Społecznej / Łączna liczba mieszkańców w ocenianym okresie) x100
|
15 miesięcy
|
|
Ocena ilościowa u aktywnych palaczy
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ilościowa ocena intensywności używania tytoniu lub wyrobów tytoniowych mierzona zwalidowanym narzędziem (Całkowita liczba pacjentów, którzy przeszli ocenę ilościową i jest ona rejestrowana)/(Łączna liczba pacjentów z pozytywnym wykryciem aktywnego palenia @ w okresie objętym danymi kolekcja ) x100 Aktywny palacz: osoba, która obecnie pali lub paliła w ciągu ostatnich 30 dni. Nieaktywny palacz: ostatniego papierosa lub podobnego produktu wypalił ponad 30 dni, ale mniej niż 183 dni (6 miesięcy) temu. |
15 miesięcy
|
|
Kompleksowa ocena aktywnych palaczy
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ocena przeprowadzana w sposób kompleksowy i systematyczny, z uwzględnieniem różnych czynników związanych z paleniem, takich jak: Motywacja do rzucenia palenia (mierzona testem Richmonda); Stopień uzależnienia od nikotyny (mierzony pełnym testem Fagerströma); Aktualne objawy odstawienia nikotyny; Poprzednie próby rzucenia palenia; Aktualne zapotrzebowanie na leczenie rzucające palenie; Czynniki wpływające na zmianę zachowania pacjenta. Kryterium jest spełnione, gdy co najmniej 50% z 6 kryteriów (co najmniej 3) jest spełnionych i zarejestrowanych (Całkowita liczba pacjentów, u których przeprowadzono i zarejestrowano kompleksową ocenę palenia)/(Łączna liczba pacjentów, u których uzyskano pozytywne wyniki badań przesiewowych w kierunku aktywnego palenia w okresie zbierania danych)/(Całkowita liczba pacjentów, u których wynik badania przesiewowego na obecność aktywnego palenia w okresie zbierania danych był pozytywny) x100 Aktywny palacz: osoba, która obecnie pali lub paliła w ciągu ostatnich 30 dni. |
15 miesięcy
|
|
Kompleksowa ocena nieaktywnego palacza
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ocena przeprowadzona w sposób kompleksowy i systematyczny, biorąc pod uwagę różne czynniki związane z paleniem, takie jak: Występowanie lub brak aktualnych objawów odstawienia nikotyny; Nawroty; Obecny etap zmian; Inne objawy. Kryterium jest spełnione, jeśli co najmniej 3 z 5 kryteriów są spełnione i zarejestrowane (Całkowita liczba pacjentów, którzy przeszli „kompleksową ocenę nieaktywnego palenia” i są zarejestrowani) / (Całkowita liczba pacjentów niepalących czynnie w danych okres zbierania) x100 Aktywny palacz: osoba, która obecnie pali lub paliła w ciągu ostatnich 30 dni. Nieaktywny palacz: ostatniego papierosa lub podobnego produktu wypalił ponad 30 dni, ale mniej niż 183 dni (6 miesięcy) temu. |
15 miesięcy
|
|
Przeprowadzono krótkie interwencje
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba krótkich interwencji (BI) w oparciu o 5 As i 5 R przeprowadzonych u pacjentów palących. Aby BI można było uznać za przeprowadzoną, pielęgniarka musi co najmniej: przekazać radę, aby „rzucić palenie”, doradzić pacjentowi, jak rzucić palenie, zaoferować wsparcie i towarzyszenie oraz konkretne uwagi na temat zagrożeń dla zdrowia związanych z paleniem i korzyści związane z rzuceniem palenia. (Liczba pacjentów palących, którzy przeszli krótką interwencję)/(Całkowita liczba pacjentów palących odnotowanych w okresie gromadzenia danych) x100 Krótka interwencja (BI): Interwencja, podczas której następuje krótki (mniej niż pięć minut) kontakt między służbą zdrowia świadczeniodawca i pacjent. Aktywny palacz: osoba, która obecnie pali lub paliła w ciągu ostatnich 30 dni. Nieaktywny palacz: ostatniego papierosa lub podobnego produktu wypalił ponad 30 dni, ale mniej niż 183 dni (6 miesięcy) temu. |
15 miesięcy
|
|
Wyprowadzenie pacjenta aktywnie palącego
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Skierowanie na dalsze konsultacje w sprawie rzucenia palenia uważa się za skierowanie na konsultacje podstawowej opieki zdrowotnej i/lub szczegółowe monograficzne konsultacje dotyczące rzucania palenia. Jeżeli oddział jest w stanie przeprowadzić kontrolę, zalecenie zostanie uznane za wydane w momencie planowania wizyty kontrolnej na tym samym oddziale (liczba pacjentów palących skierowanych na kontrolę palenia po wizycie/(Całkowita liczba liczba pacjentów palących odnotowana w okresie zbierania danych) x100 Aktywny palacz: osoba, która obecnie pali lub paliła w ciągu ostatnich 30 dni. Nieaktywny palacz: ostatniego papierosa lub podobnego produktu wypalił ponad 30 dni, ale mniej niż 183 dni (6 miesięcy) temu. |
15 miesięcy
|
|
Wyrażona chęć rzucenia palenia (aktywni palacze)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Udokumentowane dowody wyrażające przez pacjenta chęć rzucenia palenia po krótkiej interwencji (całkowita liczba pacjentów, którzy wyrazili chęć rzucenia palenia po krótkiej interwencji)/(całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego w zakresie palenia tytoniu, którzy przeszli BI w okres gromadzenia danych)/(Całkowita liczba pacjentów z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego w zakresie palenia tytoniu, którzy przeszli BI w okresie gromadzenia danych)x100 Aktywny palacz: osoba, która obecnie pali lub paliła w ciągu ostatnich 30 dni. Nieaktywny palacz: ostatniego papierosa lub podobnego produktu wypalił ponad 30 dni, ale mniej niż 183 dni (6 miesięcy) temu. Krótka interwencja: Interwencja polegająca na krótkim (mniej niż pięć minut) kontakcie pomiędzy podmiotem świadczącym opiekę zdrowotną a pacjentem. |
15 miesięcy
|
|
Utrzymanie chęci pozostania wolnym od dymu (nieaktywni palacze)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Udokumentowane dowody na to, że po wszechstronnej ocenie pacjent niepalący palacz wyraził chęć utrzymania chęci pozostania wolnym od dymu. (Całkowita liczba pacjentów, którzy utrzymują chęć rzucenia palenia po kompleksowej ocenie czynnego palenia)/(Całkowita liczba pacjentów niepalących aktywnie, którzy przeszli kompleksową ocenę w okresie zbierania danych)x100 Aktywny palacz: osoba, która obecnie pali lub paliła w ciągu ostatnich 30 dni. Nieaktywny palacz: ostatniego papierosa lub podobnego produktu wypalił ponad 30 dni, ale mniej niż 183 dni (6 miesięcy) temu. |
15 miesięcy
|
|
Ocena ryzyka urazów uciskowych na początku opieki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ocena ryzyka odleżyn w ciągu pierwszych 24 godzin przyjęcia, po rozpoczęciu opieki lub pierwszej wizycie w podstawowej opiece zdrowotnej za pomocą ustrukturyzowanego, zwalidowanego i wiarygodnego narzędzia wraz z oceną kliniczną (całkowita liczba osób z pełną oceną ciśnienia urazy przy przyjęciu lub rozpoczęciu opieki)/(Całkowita liczba osób objętych opieką zdrowotną) x100.
|
15 miesięcy
|
|
Ponowna ocena ryzyka urazów uciskowych
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ponowna ocena ryzyka PBI: ponowna ocena ryzyka wystąpienia odleżyn w przypadku istotnej zmiany klinicznej stanu ogólnego pacjenta, zmiany opiekuna, zmiany placówki lub oddziału opieki oraz przy wypisie; za pomocą ustrukturyzowanego, sprawdzonego i niezawodnego narzędzia wraz z oceną kliniczną.
(Łączna liczba osób z ponowną oceną odleżyn)/(Łączna liczba osób objętych opieką zdrowotną) x100.
|
15 miesięcy
|
|
Badania przesiewowe żywieniowe osoby zagrożonej urazami uciskowymi
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Przesiewowe badanie żywieniowe osób narażonych na ryzyko wystąpienia odleżyn za pomocą ustrukturyzowanego, sprawdzonego i niezawodnego narzędzia.
(Całkowita liczba osób narażonych na ryzyko odleżyn, które zostały poddane badaniom przesiewowym pod względem żywieniowym)/(Całkowita liczba osób narażonych na ryzyko odleżyn) x100.
|
15 miesięcy
|
|
Powierzchnie podporowe zapobiegające odleżynom
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Odnotowanie, czy w celu zapobiegania wystąpieniu odleżyn zastosowano powierzchnię podpierającą odpowiadającą potrzebom danej osoby (Całkowita liczba osób narażonych na ryzyko odleżyn, które mają zastosowaną powierzchnię podpierającą)/(Łączna liczba osób narażonych na ryzyko odleżyn) x100
|
15 miesięcy
|
|
Plan zapobiegania urazom uciskowym
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ustanowienie i wdrożenie planu opieki nad pacjentem w celu zapobiegania odleżynom w oparciu o wyniki oceny pacjenta, który będzie obejmował: kompleksową ocenę skóry i tkanek; profilaktyczna pielęgnacja skóry i tkanek; wczesna mobilizacja; stosowanie urządzeń ograniczających ciśnienie/powierzchni podpierających; Edukacja zdrowotna.
(Całkowita liczba osób objętych planem opieki zapobiegającej odleżynom)/(Całkowita liczba osób narażonych na ryzyko odleżyn) x100
|
15 miesięcy
|
|
Częstość występowania urazów uciskowych
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba pacjentów zgłaszających się z urazem uciskowym na początku leczenia (całkowita liczba osób z jednym lub większą liczbą urazów uciskowych)/(całkowita liczba osób objętych opieką zdrowotną) x100
|
15 miesięcy
|
|
Urazy uciskowe związane z opieką
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Całkowita liczba osób, u których w trakcie opieki wystąpiło jedno lub więcej urazów uciskowych (Całkowita liczba osób, u których wystąpiło jedno lub więcej urazów uciskowych od momentu przyjęcia lub rozpoczęcia opieki)/(Całkowita liczba osób objętych opieką zdrowotną) x 100
|
15 miesięcy
|
|
Odleżyny związane z opieką zdrowotną u osób z grupy ryzyka
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Całkowita liczba osób, u których podczas opieki wystąpiło jedno lub więcej urazów uciskowych i które zostały uznane za narażone na ryzyko wystąpienia urazów uciskowych (Całkowita liczba osób, u których wystąpiło jedno lub więcej urazów uciskowych od momentu przyjęcia lub rozpoczęcia opieki)/(Całkowita liczba osób zagrożone PBI przy świadczeniu opieki zdrowotnej) x 100
|
15 miesięcy
|
|
Etap najcięższego urazu uciskowego:
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Etap najcięższego urazu uciskowego, jaki rozwinął się u pacjentów sklasyfikowanych jako narażony na ryzyko lub niezagrożony ryzykiem wystąpienia urazu uciskowego.
|
15 miesięcy
|
|
Badanie ryzyka upadków
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Badanie przesiewowe ryzyka upadków przeprowadzone u wszystkich pacjentów w wieku 65 lat i starszych w celu określenia ryzyka upadku.
(Całkowita liczba osób, które zostały zarejestrowane pod kątem ryzyka upadków)/(Całkowita liczba osób) x100.
|
15 miesięcy
|
|
Wieloczynnikowa ocena ryzyka upadków
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wieloczynnikowa ocena ryzyka upadków przeprowadzana u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka upadków.
Powinno to obejmować co najmniej: mobilność, czynności dnia codziennego i funkcje poznawcze (Całkowita liczba osób z zarejestrowaną oceną ryzyka upadków)/(Łączna liczba osób zagrożonych upadkami) x100.
|
15 miesięcy
|
|
Plan zapobiegania upadkom
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Zindywidualizowany plan zapobiegania upadkom i urazom dla osób zagrożonych upadkami, uwzględniający zakres opieki i jej możliwości, preferencje pacjenta oraz wieloczynnikową ocenę przez specjalistów (Łączna liczba osób z grupy wysokiego ryzyka upadków z zarejestrowanym planem opieki zapobiegającej upadkom)/ (Łączna liczba osób z wysokim ryzykiem upadków) x100
|
15 miesięcy
|
|
Ponowna ocena ryzyka upadków
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ponowna ocena ryzyka przeprowadzana po każdej istotnej zmianie stanu zdrowia w następstwie upadku, po 30–90 dniach w przypadku osób z wysokim ryzykiem upadków lub po roku od ostatniej ponownej oceny w przypadku osób z niskim ryzykiem.
(Całkowita liczba osób, które odnotowały ponowną ocenę ryzyka upadków)/(Całkowita liczba osób kwalifikujących się do ponownej oceny ryzyka) x100
|
15 miesięcy
|
|
Interwencje ćwiczeń
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Rozważa, czy osoby zagrożone upadkiem zostały skierowane do specjalisty w celu wykonania ćwiczeń lub czy wdrożono interwencje ruchowe.
(Liczba osób z wysokim ryzykiem upadków, które uczestniczyły w interwencjach związanych z ćwiczeniami fizycznymi i treningiem fizycznym)/(Całkowita liczba osób z wysokim ryzykiem upadków, jeśli wskaźnik ma zastosowanie) x100
|
15 miesięcy
|
|
Liczba upadków
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba upadków, które miały miejsce podczas pobytu w szpitalu lub czasu trwania opieki. (Łącznie
liczba osób, które upadły)/(Łączna liczba osób) x100
|
15 miesięcy
|
|
Urazy powstałe w wyniku upadków
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Urazy powstałe w wyniku upadku, według następującej skali: brak, lekkie obrażenia, umiarkowane obrażenia, poważne obrażenia, strach przed upadkiem, śmierć.
(Całkowita liczba osób, które doznały upadków, które miały konsekwencje)/(Całkowita liczba osób, które upadły) x100
|
15 miesięcy
|
|
Wstępna ocena nietrzymania moczu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wstępna ocena obecności nietrzymania moczu.
Całkowita liczba pacjentów, u których wstępnie oceniono obecność nietrzymania moczu i którzy są zarejestrowani / Łączna liczba pacjentów, u których w okresie zbierania danych stwierdzono dodatnio nietrzymanie moczu) * 100
|
15 miesięcy
|
|
Dziennik unieważnienia
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Zapis całego oddawania moczu i wycieków przez 3 kolejne dni przed i po interwencji.
(Całkowita liczba pacjentów z 3-dniowym dziennikiem mikcji / Całkowita liczba pacjentów z nietrzymaniem moczu wypisanych lub objętych opieką w okresie gromadzenia danych) * 100
|
15 miesięcy
|
|
Kompleksowa ocena (otyłość)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wymagane wykonanie i udokumentowanie kompleksowej oceny dzieci od urodzenia do 12. roku życia zostało przeprowadzone z uwzględnieniem wszystkich następujących elementów: Wzrost; Karmienie/karmienie piersią (w stosownych przypadkach); Aktywność fizyczna; Siedzący tryb życia / czas przed ekranem; Środowisko rodzinne.
(Liczba dzieci od urodzenia do 12 lat (oraz rodziców lub opiekunów), które przeszły pełną ocenę)/(Liczba dzieci od urodzenia do 12 lat) x100.
|
15 miesięcy
|
|
Promocja zdrowych zachowań
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Dostarczanie i dokumentowanie zaleceń dotyczących promocji zdrowych zachowań dostosowanych do wieku (np.: wsparcie karmienia piersią, karmienia wyłącznego lub uzupełniającego (w stosownych przypadkach); promocja zdrowych zachowań podczas karmienia; promocja zdrowych zachowań w zakresie aktywności fizycznej; promocja zdrowych zachowań w zakresie siedzącego trybu życia/czasu przed ekranem.
(Liczba dzieci od urodzenia do 12 lat (oraz rodziców/opiekunów), które otrzymały interwencje promujące zdrowe zachowania)/(Liczba dzieci od urodzenia do 12 lat) x100
|
15 miesięcy
|
|
Edukacja i wsparcie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wymaga udokumentowanych dowodów potwierdzających, że rodzice/główni opiekunowie otrzymali odpowiednią do wieku edukację na następujące tematy: karmienie piersią, wzorowanie się na wzorach do naśladowania, praktyki karmienia dzieci, aktywność fizyczna w rodzinie; czas przed ekranem, aktywność fizyczna, zdrowe odżywianie.
(Liczba rodziców lub opiekunów dzieci od urodzenia do 12 lat, którym zapewniono edukację i wsparcie w utrzymaniu zdrowych nawyków)/(Liczba dzieci od urodzenia do 12 lat) x100
|
15 miesięcy
|
|
Codzienna aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba dzieci od urodzenia w wieku od 0 do 12 lat, które spełniają zalecenia dotyczące ilości dziennej aktywności fizycznej.
(Liczba dzieci od urodzenia do 12 roku życia, które spełniają zalecenia dotyczące ilości dziennej aktywności fizycznej i są zarejestrowane / Łączna liczba dzieci od urodzenia do 12 roku życia z jedną lub większą liczbą wizyt kontrolnych zdrowego niemowlęcia-dziecka w roku poprzednim, z oceną aktywności fizycznej lub oceną kompleksową) x100
|
15 miesięcy
|
|
Spożycie owoców i warzyw
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba dzieci w wieku 2–12 lat spożywających owoce i warzywa codziennie lub do 5 razy dziennie i zarejestrowana (Liczba dzieci w wieku 2–12 lat spożywających owoce i warzywa codziennie lub do 5 razy dziennie)/(Liczba dzieci w wieku 2 lat -12 ) x100
|
15 miesięcy
|
|
Ocena zamiaru karmienia piersią przez matkę
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wymaga, aby matki noworodków zostały poddane ocenie pod kątem zamiaru karmienia piersią podczas przyjęcia do szpitala w celu porodu (liczba matek zbadanych pod kątem zamiaru karmienia piersią)/(całkowita liczba matek) x100
|
15 miesięcy
|
|
Poporodowa ocena karmienia piersią
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Ocena karmienia piersią przeprowadzona w ciągu pierwszych 24 godzin życia noworodka.
Powinien obejmować wszystkie następujące elementy: wiedzę i postawy; poziom poczucia własnej skuteczności lub pewności siebie w zakresie karmienia piersią; obawy; sieć wsparcia; technika karmienia piersią pod kątem ułożenia, przyssania, efektywnego transferu mleka; ocena noworodka/niemowlęcia (pod kątem karmienia piersią).
Do przeprowadzenia oceny można zastosować narzędzie do oceny karmienia piersią.
(Liczba diad oceniana na podstawie procesu karmienia piersią w ciągu pierwszych 24 godzin/całkowita liczba diad) x100 Diada: para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, które tworzą ze sobą więź.
|
15 miesięcy
|
|
Informacja i edukacja na temat karmienia piersią oraz wsparcie w procesie karmienia piersią (szpital).
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
W opiece szpitalnej uważa się ją za zakończoną, jeżeli przed wypisem ze szpitala matka otrzymała przeszkolenie i zasoby poporodowe od międzybranżowego zespołu ds. karmienia piersią.
Konkretne elementy to: ssanie/poporodowe i przystawianie; Transfer mleka; Karmienie piersią w oparciu o sygnały niemowlęcia; Inny.
((Liczba matek otrzymujących informacje i edukację na temat karmienia piersią i wsparcia w procesie karmienia piersią)/ Całkowita liczba diad) x100 Dyada: Para składająca się z matki i karmiącego piersią dziecka, które tworzą ze sobą więź.
|
15 miesięcy
|
|
Edukacja i wsparcie w zakresie karmienia piersią dla członków rodziny (szpital)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
W opiece szpitalnej uważa się ją za zakończoną, jeżeli przed wypisem ze szpitala przeprowadzono edukację i wsparcie członków rodziny w zakresie karmienia piersią.
(Liczba diad, których rodzina otrzymała edukację i wsparcie w zakresie karmienia piersią / Całkowita liczba diad) x100 Diada: para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą ze sobą więź.
|
15 miesięcy
|
|
Karmienie piersią przy pierwszym karmieniu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wymaga, aby niemowlę było karmione piersią podczas pierwszego karmienia po urodzeniu (liczba niemowląt, które były karmione piersią podczas pierwszego karmienia)/(całkowita liczba niemowląt wypisanych do domu) x100
|
15 miesięcy
|
|
Wczesna ocena karmienia piersią w podstawowej opiece zdrowotnej
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
W podstawowej opiece zdrowotnej wczesną ocenę uważa się za przeprowadzoną pomiędzy wypisem ze szpitala a 8. dniem życia noworodka (włącznie).
Do przeprowadzenia oceny można zastosować narzędzie do oceny karmienia piersią.
(Liczba diad ocenianych na wczesnym etapie karmienia piersią (od wypisu ze szpitala do 8 dni życia dziecka / Całkowita liczba diad od wypisu ze szpitala do 8 dni życia noworodka) x 100 Diada: Para utworzona przez matkę i karmiącą piersią dziecko, które tworzy ze sobą więź.
|
15 miesięcy
|
|
Edukacja karmiąca piersią osoby karmiącej piersią (podstawowa opieka zdrowotna)
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
W Podstawowej Opieki Zdrowotnej uważa się ją za zakończoną, jeżeli zostało przeprowadzone szkolenie i zapewniono matce środki po wypisaniu ze szpitala przez międzybranżowy zespół ds. karmienia piersią, przynajmniej raz w okresie od wypisu do 8 dni lub w okresie od 9 dni do 6 miesięcy podczas tej samej wizyty lub podczas kolejnych wizyt.
(Liczba karmiących piersią osób kształcących się w zakresie karmienia piersią / Łączna liczba diad) x100 Dyada: para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, które tworzą ze sobą więź.
|
15 miesięcy
|
|
Edukacja w zakresie karmienia piersią i wsparcie członków rodziny
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
W podstawowej opiece zdrowotnej uznaje się to za zrealizowane, jeżeli zapewniono członkom rodziny edukację i wsparcie w zakresie karmienia piersią przynajmniej raz w okresie od wypisu do 8 dni lub w okresie od 9 dni do 6 miesięcy, podczas tej samej wizyty lub podczas kolejnych wizyt .
(Liczba diad, których rodzina otrzymała edukację i wsparcie w zakresie karmienia piersią / Całkowita liczba diad) x100 Diada: para utworzona przez matkę i karmiące dziecko, którzy tworzą ze sobą więź.
|
15 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaj instytucji
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Jednostka szpitalna, jednostka podstawowej opieki zdrowotnej lub jednostka domu opieki.
|
15 miesięcy
|
|
Typ jednostki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wiek, problemy zdrowotne i opieka wymagana przez pacjentów przebywających na stałe w placówce.
|
15 miesięcy
|
|
Data wyładunku
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Data wypisu pacjentów w przypadku przyjęć do szpitala.
|
15 miesięcy
|
|
Data uwagi
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Data przyjęcia pacjentów w przypadku podstawowej opieki zdrowotnej.
|
15 miesięcy
|
|
Data zamieszkania
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Data zamieszkania pacjentów w przypadku ośrodków społeczno-zdrowotnych.
|
15 miesięcy
|
|
Wiek matki
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wiek matki.
|
15 miesięcy
|
|
Karmienie piersią po raz pierwszy
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Pierwszy raz matka stoi przed karmieniem piersią czy nie.
|
15 miesięcy
|
|
Rodzaj urodzenia
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Sposób urodzenia noworodka: poród siłami natury, poród instrumentalny, cięcie cesarskie.
|
15 miesięcy
|
|
Tygodnie ciąży
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba tygodni ciąży.
|
15 miesięcy
|
|
Waga przy urodzeniu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Waga noworodka przy urodzeniu, mierzona w gramach.
|
15 miesięcy
|
|
Waga dziecka
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Waga dziecka mierzona w kilogramach.
|
15 miesięcy
|
|
Powód przyjęcia/konsultacji
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Powód przyjęcia/konsultacji pacjentów.
Powód przyjęcia pacjenta do Szpitala lub zgłoszenia się na konsultację.
|
15 miesięcy
|
|
Rola Lidera Zespołu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Przełożony, lider średniego szczebla, lider wysokiego szczebla, pielęgniarka kliniczna, inna rola w instytucji
|
15 miesięcy
|
|
Rola członków zespołu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Przełożony, lider średniego szczebla, lider wysokiego szczebla, pielęgniarka kliniczna, inna rola w instytucji
|
15 miesięcy
|
|
Wiek pacjentów
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wiek pacjentów.
|
15 miesięcy
|
|
Seks pacjentów
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Płeć pacjentów.
|
15 miesięcy
|
|
Rodzaj nietrzymania moczu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Rodzaj nietrzymania moczu zgłaszany przez pacjenta, który został oceniony jako pacjent nietrzymający moczu.
Może to być nietrzymanie moczu wysiłkowe, naglące lub mieszane.
|
15 miesięcy
|
|
Czynniki wywołujące nietrzymanie moczu.
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Czynniki, które powodują, że u pacjenta występują epizody nietrzymania moczu.
Mogą to być: Przyczyny wieloczynnikowe (poznawcze, przebyte problemy z moczem, przyczyny neurologiczne, nowotwór złośliwy, operacja); Lek; Nadwaga/otyłość; Używanie tytoniu; Styl życia i spożycie płynów.
|
15 miesięcy
|
|
Wzrost dziecka
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wzrost dziecka mierzony w centymetrach.
|
15 miesięcy
|
|
Poprzednia historia bólu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Historia wcześniejszych bolesnych doświadczeń pacjenta.
|
15 miesięcy
|
|
Rodzaj palacza
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Obecnie palisz lub rzuciłeś mniej niż 1 miesiąc temu lub nie jesteś aktywny, jeśli rzuciłeś więcej niż 1 miesiąc temu, ale mniej niż 6 miesięcy temu.
|
15 miesięcy
|
|
Palenie powraca
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba nawrotów od czasu rzucenia palenia przez pacjenta
|
15 miesięcy
|
|
Poprzednie urazy uciskowe
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba urazów uciskowych, które wystąpił u pacjenta na początku opieki
|
15 miesięcy
|
|
Etap zmiany
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Stopień zmiany pacjenta według Prochaski y Diclemente
|
15 miesięcy
|
|
Używanie tytoniu
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Liczba papierosów lub wyrobów pochodnych wypalanych przez pacjenta w ciągu dnia i roku
|
15 miesięcy
|
|
Bariery
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Bariery wdrażania rekomendacji opartych na dowodach w jednostkach ocenianych za pomocą kwestionariusza zaadaptowanego z Kompleksowej, zintegrowanej listy kontrolnej determinantów praktyki (lista kontrolna TICD) oraz Skonsolidowanych ram badań wdrożeniowych.
|
15 miesięcy
|
|
Strategie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Strategie przeznaczone do wdrażania rekomendacji opartych na dowodach w jednostkach ocenianych za pomocą kwestionariusza zaadaptowanego z Zaleceń Ekspertów dotyczących Wdrażania Zmiany (ERIC).
|
15 miesięcy
|
|
Kompetencje w zakresie praktyki opartej na dowodach
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Kompetencje w zakresie praktyki opartej na faktach pracowników służby zdrowia pracujących w jednostkach realizujących zalecenia oparte na faktach, oceniane za pomocą kwestionariusza EBP-COQ Prof©.
|
15 miesięcy
|
|
Kliniczne umiejętności przywódcze
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Kliniczne umiejętności przywódcze pracowników służby zdrowia pracujących w jednostkach wdrażających zalecenia oparte na dowodach, oceniane za pomocą badania przywództwa klinicznego©.
|
15 miesięcy
|
|
Wzmocnienie
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wzmocnienie kompetencji pracowników służby zdrowia pracujących w jednostkach realizujących zalecenia oparte na dowodach, oceniane za pomocą Kwestionariusza Warunków Efektywności Pracy - II ©.
|
15 miesięcy
|
|
Klimat i przywództwo oparte na praktyce opartej na faktach (EBP).
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Klimat i przywództwo EBP w jednostkach uczestniczących w projekcie mierzone praktyką opartą na dowodach przywództwa pielęgniarskiego i skalami środowiska pracy ©.
|
15 miesięcy
|
|
Seks profesjonalisty
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Płeć profesjonalistów uczestniczących w lokalnym zespole wdrożeniowym
|
15 miesięcy
|
|
Wiek profesjonalisty
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Wiek profesjonalistów uczestniczących w lokalnym zespole wdrożeniowym
|
15 miesięcy
|
|
Kwalifikacje zawodowe
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Kwalifikacje zawodowe specjalistów wchodzących w skład lokalnego zespołu wdrożeniowego
|
15 miesięcy
|
|
Doświadczenie profesjonalisty
Ramy czasowe: 15 miesięcy
|
Doświadczenie zawodowe profesjonalistów uczestniczących w lokalnym zespole wdrożeniowym
|
15 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
- Dyrektor Studium: María Teresa Moreno-Casbas, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Główny śledczy: Esther González-María, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Krzesło do nauki: Laura Albornos-Muñoz, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Krzesło do nauki: Alba Ayala, PhD, Instituto de Salud Carlos III
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Duenas M, Salazar A, Ojeda B, Fernandez-Palacin F, Mico JA, Torres LM, Failde I. A nationwide study of chronic pain prevalence in the general spanish population: identifying clinical subgroups through cluster analysis. Pain Med. 2015 Apr;16(4):811-22. doi: 10.1111/pme.12640. Epub 2014 Dec 19.
- Ivers N, Jamtvedt G, Flottorp S, Young JM, Odgaard-Jensen J, French SD, O'Brien MA, Johansen M, Grimshaw J, Oxman AD. Audit and feedback: effects on professional practice and healthcare outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jun 13;(6):CD000259. doi: 10.1002/14651858.CD000259.pub3.
- Morris ZS, Wooding S, Grant J. The answer is 17 years, what is the question: understanding time lags in translational research. J R Soc Med. 2011 Dec;104(12):510-20. doi: 10.1258/jrsm.2011.110180.
- Baker R, Camosso-Stefinovic J, Gillies C, Shaw EJ, Cheater F, Flottorp S, Robertson N. Tailored interventions to overcome identified barriers to change: effects on professional practice and health care outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD005470. doi: 10.1002/14651858.CD005470.pub2.
- Powell BJ, McMillen JC, Proctor EK, Carpenter CR, Griffey RT, Bunger AC, Glass JE, York JL. A compilation of strategies for implementing clinical innovations in health and mental health. Med Care Res Rev. 2012 Apr;69(2):123-57. doi: 10.1177/1077558711430690. Epub 2011 Dec 26.
- Flottorp SA, Oxman AD, Krause J, Musila NR, Wensing M, Godycki-Cwirko M, Baker R, Eccles MP. A checklist for identifying determinants of practice: a systematic review and synthesis of frameworks and taxonomies of factors that prevent or enable improvements in healthcare professional practice. Implement Sci. 2013 Mar 23;8:35. doi: 10.1186/1748-5908-8-35.
- Kreindler SA. What if implementation is not the problem? Exploring the missing links between knowledge and action. Int J Health Plann Manage. 2016 Apr;31(2):208-26. doi: 10.1002/hpm.2277. Epub 2014 Nov 25.
- Squires JE, Estabrooks CA, Gustavsson P, Wallin L. Individual determinants of research utilization by nurses: a systematic review update. Implement Sci. 2011 Jan 5;6:1. doi: 10.1186/1748-5908-6-1.
- Meijers JM, Janssen MA, Cummings GG, Wallin L, Estabrooks CA, Y G Halfens R. Assessing the relationships between contextual factors and research utilization in nursing: systematic literature review. J Adv Nurs. 2006 Sep;55(5):622-35. doi: 10.1111/j.1365-2648.2006.03954.x.
- Ortuno-Soriano I, Munoz-Jimenez D, Moreno-Casbas T, Albornos-Munoz L, Gonzalez-Maria E; en nombre del Grupo de Trabajo del Programa de implantacion de buenas practicas en Centros Comprometidos con la Excelencia en Cuidados(R). Evaluation of implementation strategies of the Best Practices Spotlight Organisations (BPSO) Project in Spain. Enferm Clin (Engl Ed). 2020 May-Jun;30(3):222-230. doi: 10.1016/j.enfcli.2019.10.027. Epub 2020 May 7. English, Spanish.
- Powell BJ, Fernandez ME, Williams NJ, Aarons GA, Beidas RS, Lewis CC, McHugh SM, Weiner BJ. Enhancing the Impact of Implementation Strategies in Healthcare: A Research Agenda. Front Public Health. 2019 Jan 22;7:3. doi: 10.3389/fpubh.2019.00003. eCollection 2019.
- Lewis CC, Boyd MR, Walsh-Bailey C, Lyon AR, Beidas R, Mittman B, Aarons GA, Weiner BJ, Chambers DA. A systematic review of empirical studies examining mechanisms of implementation in health. Implement Sci. 2020 Apr 16;15(1):21. doi: 10.1186/s13012-020-00983-3.
- Allen P, Pilar M, Walsh-Bailey C, Hooley C, Mazzucca S, Lewis CC, Mettert KD, Dorsey CN, Purtle J, Kepper MM, Baumann AA, Brownson RC. Quantitative measures of health policy implementation determinants and outcomes: a systematic review. Implement Sci. 2020 Jun 19;15(1):47. doi: 10.1186/s13012-020-01007-w.
- Moreno-Casbas T. Perspectives: Implementation strategies to adopt and integrate evidence-based nursing. What are we doing? J. Res. Nurs. 2015;20:729-33.
- Lau R, Stevenson F, Ong BN, Dziedzic K, Treweek S, Eldridge S, Everitt H, Kennedy A, Qureshi N, Rogers A, Peacock R, Murray E. Achieving change in primary care--causes of the evidence to practice gap: systematic reviews of reviews. Implement Sci. 2016 Mar 22;11:40. doi: 10.1186/s13012-016-0396-4.
- Almazrou SH, Alfaifi SI, Alfaifi SH, Hakami LE, Al-Aqeel SA. Barriers to and Facilitators of Adherence to Clinical Practice Guidelines in the Middle East and North Africa Region: A Systematic Review. Healthcare (Basel). 2020 Dec 15;8(4):564. doi: 10.3390/healthcare8040564.
- Davies B, Edwards N, Ploeg J, Virani T. Insights about the process and impact of implementing nursing guidelines on delivery of care in hospitals and community settings. BMC Health Serv Res. 2008 Feb 2;8:29. doi: 10.1186/1472-6963-8-29.
- Ploeg J, Davies B, Edwards N, Gifford W, Miller PE. Factors influencing best-practice guideline implementation: lessons learned from administrators, nursing staff, and project leaders. Worldviews Evid Based Nurs. 2007;4(4):210-9. doi: 10.1111/j.1741-6787.2007.00106.x.
- Mickan S, Burls A, Glasziou P. Patterns of 'leakage' in the utilisation of clinical guidelines: a systematic review. Postgrad Med J. 2011 Oct;87(1032):670-9. doi: 10.1136/pgmj.2010.116012. Epub 2011 Jun 29.
- Fleiszer AR, Semenic SE, Ritchie JA, Richer MC, Denis JL. A unit-level perspective on the long-term sustainability of a nursing best practice guidelines program: An embedded multiple case study. Int J Nurs Stud. 2016 Jan;53:204-18. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2015.09.004. Epub 2015 Sep 8.
- Flodgren G, Deane K, Dickinson HO, Kirk S, Alberti H, Beyer FR, Brown JG, Penney TL, Summerbell CD, Eccles MP. Interventions to change the behaviour of health professionals and the organisation of care to promote weight reduction in overweight and obese people. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD000984. doi: 10.1002/14651858.CD000984.pub2.
- Esposito P, Dal Canton A. Clinical audit, a valuable tool to improve quality of care: General methodology and applications in nephrology. World J Nephrol. 2014 Nov 6;3(4):249-55. doi: 10.5527/wjn.v3.i4.249.
- Wentland BA, Hinderer KA. A Nursing Research and Evidence-Based Practice Fellowship Program in a Magnet(R)-designated pediatric medical center. Appl Nurs Res. 2020 Oct;55:151287. doi: 10.1016/j.apnr.2020.151287. Epub 2020 May 15.
- Holmes BJ, Best A, Davies H, Hunter D, Kelly MP, Marshall M, Rycroft-Malone J. Mobilising knowledge in complex health systems: A call to action. Evid. Policy 2017;13:539-60.
- Sinuff T, Muscedere J, Rozmovits L, Dale CM, Scales DC. A qualitative study of the variable effects of audit and feedback in the ICU. BMJ Qual Saf. 2015 Jun;24(6):393-9. doi: 10.1136/bmjqs-2015-003978. Epub 2015 Apr 27.
- Munoz Jimenez D. From evidence-based nursing to healthcare practice: The evaluation of results as an integrating element. Enferm Clin (Engl Ed). 2018 May-Jun;28(3):149-153. doi: 10.1016/j.enfcli.2018.04.004. No abstract available. English, Spanish.
- Christina V, Baldwin K, Biron A, Emed J, Lepage K. Factors influencing the effectiveness of audit and feedback: nurses' perceptions. J Nurs Manag. 2016 Nov;24(8):1080-1087. doi: 10.1111/jonm.12409. Epub 2016 Jun 16.
- García FJ, Salinas J, Madurga B, Cózar JM, Esteban M. Guía de atención a personas con incontinencia urinaria [internet]. Madrid: Asociación Española de Urología; Enero 2020 [consultado abril de 2021]. Available in: https://www.consejogeneralenfermeria.org/documentos-de-interes/guias-clinicas/send/67-guias-clinicas/908-guia-de-atencion-a-personas-con-incontinencia-urinaria
- Dufour S, Wu M. No. 397 - Conservative Care of Urinary Incontinence in Women. J Obstet Gynaecol Can. 2020 Apr;42(4):510-522. doi: 10.1016/j.jogc.2019.04.009.
- Estudio ALADINO 2019: Estudio sobre Alimentación, Actividad Física, Desarrollo Infantil y Obesidad en España 2019. Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. Ministerio de Consumo. Madrid, 2020
- Departamento de Salud del Gobierno Vasco. Estrategia de prevención de la obesidad infantil en Euskadi. PLAN SANO. 2019. Editado por Servicio Central de publicaciones del Gobierno Vasco. Disponible en: https://www.euskadi.eus/estrategia/prevencion-de-la-obesidad-infantil-en-euskadi/web01-a2osabiz/es/
- World Health Organization. Infant and young child feeding. Ginebra: WHO; 2021 [acceso12/11/2021]. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/infant-and-young-child-feeding.
- Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitarios. Programa Higiene de manos del SNS. Informe de indicadores 2019. Madrid. 2020
- Estudio APEAS. Estudio sobre la seguridad de los pacientes en atención primaria de salud. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2008.
- Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Gonzalez-Maria E, Martinez-Gimeno ML, Sanchez-Pablo C, Orts-Cortes I. The SUMAMOS EXCELENCIA Project. J Adv Nurs. 2019 Jul;75(7):1575-1584. doi: 10.1111/jan.13988. Epub 2019 Apr 2.
- Martinez-Gimeno ML, Fernandez-Martinez N, Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Brito-Brito PR, Caperos JM. SUMAMOS EXCELENCIA(R) Project: Results of the Implementation of Best Practice in a Spanish National Health System (NHS). Healthcare (Basel). 2021 Mar 28;9(4):374. doi: 10.3390/healthcare9040374.
- GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016 Oct 8;388(10053):1545-1602. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. Erratum In: Lancet. 2017 Jan 7;389(10064):e1. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32606-X.
- Encuesta Nacional de Salud de España 2017. Instituto nacional de estadística. [acceso 25/08/2019]. Available in: https://www.mscbs.gob.es/estadEstudios/estadisticas/encuestaNacional/encuesta2017.htm
- OMS, Ministerio de Sanidad. La higiene de las manos en la asistencia ambulatoria y domiciliaria y en los cuidados de larga duración. Guía de aplicación de la estrategia multimodal de la OMS para la mejora de la higiene de las manos y del modelo
- Estudio nacional de vigilancia de infección nosocomial en servicios de medicina intensiva. Vall d'hebron. Barcelona; 2019. Available in: https://hws.vhebron.net/envin-helics/
- Ministerio de Sanidad - Gobierno de España. Encuesta sobre alcohol y otras drogas en ESpaña (EDADES) 1995-2022. 2022.
- Ministerio de Sanidad - Gobierno de España. Muertes atribuibles al consumo de tabaco en España, 2000-2014. 2017.
- VH R, LF S. Intervenciones de enfermería para el abandono del hábito de fumar (Cochrane). La Bibl Cochrane Plus. 2008;2.
- Lindson N, Pritchard G, Hong B, Fanshawe TR, Pipe A, Papadakis S. Strategies to improve smoking cessation rates in primary care. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Sep 6;9(9):CD011556. doi: 10.1002/14651858.CD011556.pub2.
- Pancorbo-Hidalgo PL, García-Fernández FP, Pérez-López C y Soldevilla Agreda JJ. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en población adulta en hospitales españoles: resultados del 5º Estudio Nacional de 2017. Available in: https://gneaupp.info/wp-content/uploads/2021/11/30-2-2019-076.pdf
- García-Fernández F.P, Torra i Bou J.E, Soldevilla-Agreda JJ, Verdú Soriano J, Torra i Bou J.E. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en centros de atención primaria de salud de España en 2017. Available in: http://gerokomos.com/wp-content/uploads/2019/10/30-3-2019-134.pdf
- Soldevilla-Agreda JJ, García-Fernández F.P, Rodríguez-Palma M, Pancorbo Hidalgo PL. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en residencias de mayores y centros sociosanitarios de España en 2017. Gerokomos. 2019;30(4):192-199. Available in: http://gerokomos.com/wp-content/uploads/2019/12/30-4-2019-192.pdf
- Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud Período 2015-2020. Comité Institucional de la Estrategia de Seguridad del Paciente. Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud del día 29 de julio de 2015. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Available in: https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/docs/Estrategia_Seguridad_del_Paciente_2015-2020.pdf
- Sinn CL, Tran J, Pauley T, Hirdes J. Predicting Adverse Outcomes After Discharge From Complex Continuing Care Hospital Settings to the Community. Prof Case Manag. 2016 May-Jun;21(3):127-36; quiz E3-4. doi: 10.1097/NCM.0000000000000148.
- Pancorbo-Hidalgo, P. L., García-Fernández, F. P., Torra i Bou, J.-E., Verdú Soriano, J., & Soldevilla-Agreda, J. J. (2014). Epidemiología de las úlceras por presión en España en 2013: 4.o Estudio Nacional de Prevalencia. Gerokomos, 25(4), 162-170.
- Jiang Q, Li X, Qu X, Liu Y, Zhang L, Su C, Guo X, Chen Y, Zhu Y, Jia J, Bo S, Liu L, Zhang R, Xu L, Wu L, Wang H, Wang J. The incidence, risk factors and characteristics of pressure ulcers in hospitalized patients in China. Int J Clin Exp Pathol. 2014 Apr 15;7(5):2587-94. eCollection 2014.
- Rubenstein LZ, Josephson KR. The epidemiology of falls and syncope. Clin Geriatr Med. 2002 May;18(2):141-58. doi: 10.1016/s0749-0690(02)00002-2.
- World Health Organization. WHO global report on falls prevention in older age. 2007. Available in: https://www.who.int/publications/i/item/9789241563536
- Rubenstein LZ, Powers CM, MacLean CH. Quality indicators for the management and prevention of falls and mobility problems in vulnerable elders. Ann Intern Med. 2001 Oct 16;135(8 Pt 2):686-93. doi: 10.7326/0003-4819-135-8_part_2-200110161-00007. No abstract available.
- LeLaurin JH, Shorr RI. Preventing Falls in Hospitalized Patients: State of the Science. Clin Geriatr Med. 2019 May;35(2):273-283. doi: 10.1016/j.cger.2019.01.007. Epub 2019 Mar 1.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby skórne
- Choroby Urologiczne
- Objawy dolnych dróg moczowych
- Manifestacje urologiczne
- Rany i urazy
- Owrzodzenie skóry
- Przekarmienie
- Zaburzenia odżywiania
- Nadwaga
- Masy ciała
- Zaburzenia oddawania moczu
- Otyłość
- Zaburzenia eliminacji
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Niemożność utrzymania moczu
- Otyłość dziecięca
- Moczenie mimowolne
- Urazy zmiażdżeniowe
- Odleżyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- SE_CECBE_2024
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .