- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06522529
Projekt Sumamos Excelencia: Implementace osvědčených postupů v klinické praxi (třetí vydání) (SE24)
Projekt SUMAMOS EXCELENCIA: Hodnocení implementace osvědčených postupů v národním zdravotnickém systému (třetí vydání)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cíl: Zhodnotit účinnost implementace doporučení založených na důkazech pomocí mnohostranné implementační strategie týkající se výsledků pacientů a kvality zdravotní péče. Design: Kvazi-experimentální, multicentrický, před-a-po. Metody: Jednotky NHS a Domovy s pečovatelskou službou, jimi navštěvovaní pacienti a odborníci realizující doporučení. Intervence: implementace doporučení na základě důkazů s mnohostrannou implementační strategií (školení, audit, kontextová analýza, návrh místních strategií, zpětná vazba, facilitace). Proměnné: Kritéria procesu a výsledku s ohledem na hodnocení a zvládání bolesti, zvládání močové inkontinence, prevence dětské obezity, propagace kojení, propagace hygieny rukou, intervence při odvykání kouření, prevence tlakových zranění, prevence pádů, kompetence v oblasti důkazů praxe, překážky při implementaci a strategie k jejich překonání. Údaje budou shromažďovány na začátku a během prvního roku sledování, v měsících 4, 8 a 12, přičemž údaje o pacientech a indikátory budou čerpány z klinické anamnézy a záznamů. Popisná analýza a srovnání účinnosti intervence pomocí inferenční analýzy a analýzy trendů napříč sledováním. 95% úroveň spolehlivosti. Tento projekt je částečně financován Španělským centrem pro ošetřovatelství a zdravotní péči založenou na důkazech. Doba trvání projektu 2024-2025.
Tento projekt je třetím vydáním projektu SUMAMOS EXCELENCIA: Posouzení implementace osvědčených postupů v národním zdravotnickém systému (NCT05466656), s vylepšeným designem a novými tématy doporučení.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
- Telefonní číslo: 644617184
- E-mail: l.bernues@isciii.es
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Esther González-María, PhD
- Telefonní číslo: 0034918222548
- E-mail: esthergomaria@isciii.es
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28029
- Nábor
- Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
-
Kontakt:
- Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
- Telefonní číslo: 0034-918222539
- E-mail: l.bernues@isciii.es
-
Kontakt:
- Esther González-María, Doctor
- Telefonní číslo: 0034918222548
- E-mail: esthergomaria@isciii.es
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kritéria pro zařazení jednotky:
- Jednotky NHS a pečovatelské domy, které se projektu dobrovolně účastní.
- Jednotky NHS a pečovatelské domy poskytující přímou péči o pacienty a zavazují se implementovat doporučení založená na důkazech o hygieně rukou a jedno z následujících témat: hodnocení a léčba bolesti, léčba inkontinence moči, prevence obezity a podpora kojení, odvykání kouření, prevence pádů, tlaková poranění prevence. Pro účely této studie je „jednotka“ definována jako jakákoli služba, centrum nebo instituce, která poskytuje zdravotní služby homogenní skupině pacientů s podobnými charakteristikami.
Kritéria pro zařazení pacientů: Studie bude zahrnovat všechny pacienty navštěvované na jednotkách účastnících se studie, kteří splňují následující kritéria v závislosti na doporučeních, která mají být implementována na každé jednotce:
Bolest:
- Lidé náchylní k nějakému typu bolesti bez ohledu na věk.
- Pacienti léčení v akutních nebo chronických zdravotnických zařízeních (nemocnice, pečovatelské domy nebo primární péče).
Únik moči:
- Pacienti starší 18 let.
- Pacienti s nekomplikovanou stresovou, nutkavou nebo smíšenou inkontinencí moči
- Minimálně 7 dní přijetí nebo možnost kontinuity péče nejlépe až 6 týdnů.
Obezita:
- Miminka a předškolní děti do 12 let.
- U dětí ve věku od 2 do 12 let (včetně) nesmějí mít děti nadváhu ani obezitu 1 rok před základním měřením (v únoru 2021 nebo při nejbližší kontrole k únoru 2021, kdy se zaznamenává BMI).
- Dobrý celkový zdravotní stav.
Kojení:
- Kojící lidé.
- Zdravé novorozence v gestačním věku vyšším než 36 týdnů s porodní hmotností vyšší nebo rovnou 2500 gr.
- Páry a příbuzní v rámci podpůrné sítě.
- Poporodní období a až 6 měsíců života dítěte (včetně 183 dnů života).
- V primární péči bude zahrnuta pouze neodkladná péče.
Odvykání kouření:
- ≥ 18 let
- Kuřáci
Prevence tlakových zranění:
- Dospělá populace (≥ 18 let).
- Přijati do nemocnic, pečovatelských domů nebo zařazeni do programů domácí péče.
- Pacienti s rizikem vzniku tlakových poranění.
Prevence proti pádům:
- Dospělí ve věku 65 let nebo starší a dospělí ve věku 18 let nebo starší, kteří mohou mít problémy s chůzí v důsledku neurologických nebo traumatických onemocnění, léků nebo kteří trpí ztrátou síly nebo ospalostí.
Hygiena rukou:
- Všichni zdravotníci, kteří se starají o pacienty na jednotkách účastnících se studie.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: Kvazi-experimentální nekontrolované, před-a-po.
Intervence bude sestávat z použití mnohostranné implementační strategie založené na modelu cyklu neustálého zlepšování kvality a na implementačních vědeckých teoriích, modelu a rámcích, které budou vyvinuty v klinické praxi podle předmětné studijní jednotky a rozsahu činnosti.
|
Mnohostranná implementační strategie spočívá v procesu zlepšování na základě předchozího základního klinického auditu.
Zahrnuje analýzu místního kontextu, identifikaci překážek pro zlepšení klinické praxe a vývoj a implementaci akčního plánu pro zlepšení dodržování předem stanovených kritérií.
Cílem je vytvořit meziprofesní procesy v rámci týmů, aby se: prozkoumaly bariéry, které brání použití důkazů při podpoře osvědčených postupů; a přispět k rozvoji prováděcích programů pro překonání těchto překážek.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plánované močení
Časové okno: 15 měsíců
|
Používání verbálních a fyzických pokynů nebo signálů k tomu, aby lidé věnovali pozornost své situaci v suchu/mokru a potřebě jít na záchod.
(Celkový počet pacientů s plánovaným plánem péče o močení a je evidován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
|
Trénink močového měchýře
Časové okno: 15 měsíců
|
Program edukace a programované evakuace, ve kterém se postupně upravují intervaly mikce.
(Celkový počet pacientů s plánem tréninkové péče o močový měchýř a je registrován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
|
Cvičení pánevního dna
Časové okno: 15 měsíců
|
Individuální výuka a trénink cvičení pánevního dna.
(Celkový počet pacientů s plánem péče o cvičení pánevního dna a je registrován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
|
Vážnost
Časové okno: 15 měsíců
|
Závažnost močové inkontinence.
Celkový počet pacientů s různou úrovní inkontinence moči 24 hodin před hodnocením / Celkový počet pacientů s inkontinencí moči během období sběru dat) x 100
|
15 měsíců
|
|
Dopad
Časové okno: 15 měsíců
|
Dopad močové inkontinence.
(Celkový počet pacientů, jejichž močová inkontinence má vliv na kvalitu jejich života, za 24 hodin před hodnocením / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí během období sběru dat) x 100
|
15 měsíců
|
|
Zlepšení
Časové okno: 15 měsíců
|
Vnímání zlepšení močové inkontinence.
(Celkový počet pacientů, kteří vnímají zlepšení 6 týdnů po intervenci / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí před zahájením intervence) x100
|
15 měsíců
|
|
Detekce bolesti při příjmu
Časové okno: 15 měsíců
|
Detekce bolesti při příjmu.
(Celkový počet pacientů, u kterých byla detekce bolesti provedena při příjmu nebo při zahájení péče a je evidována / Celkový počet pacientů propuštěných nebo navštěvovaných v období odběru údaje) x100
|
15 měsíců
|
|
Bolest související s postupem, který pravděpodobně způsobí bolest
Časové okno: 15 měsíců
|
Detekce bolesti související s postupem, který pravděpodobně způsobí bolest.
Tento indikátor hodnotí, zda je hodnocení bolesti spojené s bolestivým výkonem prováděno před a po výkonu, doporučuje se také hodnotit bolest v průběhu výkonu v případech, kdy je to možné.
(Celkový počet pacientů, u kterých byla zjištěna bolest po zákroku, který pravděpodobně způsobí bolest, a je registrován / Celkový počet pacientů, u kterých byl v období sběru dat proveden zákrok, který pravděpodobně způsobí bolest) x100
|
15 měsíců
|
|
Bolest po změně klinické situace pacienta
Časové okno: 15 měsíců
|
Detekce bolesti po změně klinické situace pacienta (klinická situace: významná klinická změna, v celkovém stavu pacienta nebo v jeho bolesti, která vyžaduje odeslání pacienta k odborníkovi s dovednostmi k vyřešení).
(Celkový počet pacientů, u kterých byla zjištěna bolest po změně klinické situace a je registrována / Celkový počet pacientů se změnou klinické situace v období sběru dat) x100
|
15 měsíců
|
|
Hodnocení intenzity bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Hodnocení bolesti měřeno nástrojem pro hodnocení intenzity bolesti.
(Celkový počet pacientů, kteří mají hodnocení intenzity bolesti, a je evidováno / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti v období sběru dat) x100
|
15 měsíců
|
|
Komplexní hodnocení bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Komplexní hodnocení bolesti bere v úvahu různé faktory související s bolestí, včetně: lokalizace bolesti, okolností souvisejících se vznikem bolesti, typu bolesti, intenzity bolesti, přidružených symptomů, vlivu bolesti na aktivity, vlivu bolesti na odpočinek a spánek pacienta , léčba, relevantní anamnéza, faktory ovlivňující léčbu bolesti.
Aby mohlo být považováno za komplexní hodnocení, musí být provedeno a zaznamenáno alespoň 60 % z 10 kritérií.
(Celkový počet pacientů, kteří provedli komplexní hodnocení bolesti a je registrováno / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti v období sběru dat) x100
|
15 měsíců
|
|
Plán péče o zvládání bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Stanovení a realizace plánu péče o pacienty při zvládání bolesti na základě výsledků hodnocení osoby, který by zahrnoval: farmakologická a nefarmakologická opatření, cíle osoby a vhodné a účinné strategie zvládání bolesti.
(Celkový počet pacientů s plánem péče pro akutní nebo chronickou bolest a je registrován / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo náchylných k bolesti v období sběru dat) x100
|
15 měsíců
|
|
Edukace pacienta nebo/a pečovatele o bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Edukace pacienta nebo/a pečovatele o důležitosti sdělování bolesti, farmakologických, fyzických a psychologických možnostech zvládání bolesti, jak užívat analgetikum, zvládat možné vedlejší účinky a jak bude probíhat sledování a s kým lze případné konzultace konzultovat pochybnosti.
(Celkový počet pacientů, rodinných příslušníků nebo pečovatelů, kteří byli alespoň jednou během procesu péče edukováni o léčbě bolesti a je registrován / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo s pravděpodobným výskytem bolesti v období sběru dat ) x100
|
15 měsíců
|
|
Intenzita bolesti při přijetí nebo v prvních 24 hodinách po operaci nebo na začátku péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Intenzita bolesti při přijetí nebo v prvních 24 hodinách po operaci nebo na začátku péče měřená v číselném formátu, s hodnotou, která odpovídá stupnici používané v jednotce pro hodnocení bolesti, jednotky musí na formuláři uvést stupnici použili.
(Součet intenzity bolesti u pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo pravděpodobně mít bolest / Celkový počet pacientů s hodnocenou intenzitou bolesti v období sběru dat)
|
15 měsíců
|
|
Maximální bolest
Časové okno: 15 měsíců
|
Maximální skóre hlášené pacienty a registrované sestrami po posouzení intenzity bolesti pomocí hodnotícího nástroje.
Jednotky musí ve formuláři uvést nástroj hodnocení, který použily.
(Součet maximální intenzity bolesti během pobytu nebo péče o pacienty s pozitivním záchytem bolesti nebo s pravděpodobným výskytem bolesti / Celkový počet pacientů s intenzitou bolesti hodnocených v období sběru dat)
|
15 měsíců
|
|
Kontakt kůže na kůži
Časové okno: 15 měsíců
|
Kontakt kůže na kůži je umístění novorozence, nahého nebo s plenkou a čepicí, do polohy na břiše na obnaženém hrudníku člověka, přikrytého předem nahřátou přikrývkou, aby se zabránilo tepelným ztrátám.
Měla by být facilitována ihned (do 1 hodiny) po porodu nebo jakmile jsou dítě a ošetřující osoba klinicky stabilní.
(Počet kojenců, kteří cvičí skin-to-skin bezprostředně po narození nebo s klinicky stabilní dyádou /celkový počet kojenců) x100 Dyáda: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
|
Následné hodnocení kojení v primární péči (od 9 dnů života do 6 měsíců)
Časové okno: 15 měsíců
|
V primární péči se následné hodnocení provádí mezi 9. dnem života a 6. měsícem/183. dnem života novorozence (včetně).
K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení.
(Počet dyád hodnocených podle procesu kojení od 9 dnů života do 6 měsíců / Celkový počet dyád od 9 dnů života do 6 měsíců novorozence) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří tvoří pouto k sobě navzájem.
|
15 měsíců
|
|
Typ kojení novorozence během pobytu v nemocnici
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ kojení novorozence během pobytu v nemocnici. (Počet kojenců výlučně kojených, smíšeně kojených nebo nekojených během pobytu v nemocnici / Celkový počet propuštěných kojenců) x100 Výlučné kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá. Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy. Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko. |
15 měsíců
|
|
Typ kojení novorozence v rané fázi
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ kojení novorozence od narození do 8. dne života hodnocen v primární péči. (Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni, dostávali smíšené kojení nebo nebyli kojeni od narození do 8 dnů života / Celkový počet novorozenců mezi 0 a 8 dny života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá. Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy. Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko. |
15 měsíců
|
|
Typ kojení novorozence ve sledování 1
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ kojení novorozence od 9. do 90. dne života, hodnocen v primární péči. (Počet kojenců výlučně kojených, smíšeně kojených nebo nekojených od 9. dne do 90. dne života / Celkový počet kojenců od 9. do 90. dne života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá. Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy. Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko. |
15 měsíců
|
|
Typ kojení novorozence ve sledování 2
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ kojení novorozence od 91 do 182 dnů života hodnocen v primární péči (počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni, smíšeně kojili nebo nekojeli od 91 dnů do 182 dnů života / celkový počet novorozenců od 91 do 182 dnů života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá. Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy. Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko. |
15 měsíců
|
|
Výhradní kojení v 6 měsících
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni 183. den života (Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni 183. den života / Celkový počet novorozenců, kteří dokončili 183 dní) x100
|
15 měsíců
|
|
Výhradní kojení, děti od narození do 6 měsíců věku
Časové okno: 15 měsíců
|
Děti od 0 do 183 dnů včetně, které dostaly výhradní kojení, přímo z prsu nebo uložené.
(Počet dětí 0-6 měsíců (nebo-183 dní), které byly v předchozích 24 hodinách EXKLUZIVNĚ kojeny a jsou registrovány / Celkový počet dětí 0-6 měsíců s jednou nebo více návštěvami sledování dobře kojenců a dětí v předchozí rok) x100
|
15 měsíců
|
|
Kojení, děti od 6 měsíců do 2 let
Časové okno: 15 měsíců
|
Děti s více než 183 dny života, které byly kojeny přímo z prsu nebo uloženy.
(Počet dětí >6 měsíců a do 2 let (více než 183 dnů-2 roky), které kojily v předchozích 24 hodinách a jsou registrovány / Celkový počet dětí >6 měsíců - a do 2 let s jedním nebo více následné návštěvy kojenců a dětí v předchozím roce) x100
|
15 měsíců
|
|
Sedavé chování
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet dětí od narození do 12 let, které strávily před obrazovkou doporučený čas pro svůj věk.
(Počet dětí od narození do 12 let, jejichž denní čas u obrazovky je doporučený pro jejich věk podle prohlášení rodičů a je registrován / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jedním nebo více sledovacími navýšení návštěv zdravého dítěte v předchozím roce s hodnocením času stráveného na obrazovce nebo komplexním hodnocením) x100
|
15 měsíců
|
|
Lůžka JIP s přípravky na bázi alkoholu v místě péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Dostupnost přípravků na bázi alkoholu na jednotkách intenzivní péče (nemocniční péče) co nejblíže místu, kde bude vykonávána činnost vyžadující kontakt s pacientem a/nebo jeho nejbližším okolím a bez nutnosti opustit oblast pacienta.
Místo péče je místo, kde se pacient, zdravotník a péče nebo léčba, která zahrnuje kontakt s pacientem, shodují.
(Počet lůžek JIP na jednotce, se základními alkoholickými přípravky v místě péče / Počet lůžek JIP na jednotce) x100
|
15 měsíců
|
|
Nemocniční lůžka s přípravky na bázi alkoholu v místě péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Dostupnost přípravků na bázi alkoholu na odděleních nemocnice (kromě lůžek JIP) co nejblíže místu, kde bude vykonávána činnost vyžadující kontakt s pacientem a/nebo jeho bezprostředním okolím a bez nutnosti opustit oblast pacienta.
Místo péče je místo, kde se pacient, zdravotník a péče nebo léčba, která zahrnuje kontakt s pacientem, shodují.
(Počet hospitalizačních lůžek na jednotce, s přípravky na bázi alkoholu v místě péče)/(Počet lůžek na jednotce) x100
|
15 měsíců
|
|
Konzumace přípravků na bázi alkoholu v centrech primární péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Litry přípravků na bázi alkoholu spotřebované v centrech primární péče.
(Počet litrů lihových přípravků dodaných v primární péči / Celkový počet konzultací v hodnoceném období) x10000
|
15 měsíců
|
|
Konzumace přípravků na bázi alkoholu na nemocničních jednotkách bez příjmu
Časové okno: 15 měsíců
|
Litry přípravků na bázi alkoholu spotřebované na odděleních nemocnice bez příjmu (ambulantní poradny, denní stacionář atd.).
(Počet litrů lihových přípravků@dodaných na nemocničním oddělení bez příjmu / Celkový počet konzultací v hodnoceném období) x1000
|
15 měsíců
|
|
Konzumace přípravků na bázi alkoholu v Domovech s pečovatelskou službou.
Časové okno: 15 měsíců
|
Litry alkoholových přípravků spotřebovaných v Domech s pečovatelskou službou (Počet litrů lihových přípravků dodaných v Domech s pečovatelskou službou / Celkový počet obyvatel v hodnoceném období) x100
|
15 měsíců
|
|
Kvantifikační hodnocení u aktivních kuřáků
Časové okno: 15 měsíců
|
Kvantitativní hodnocení intenzity užívání tabáku nebo tabákových výrobků měřené validovaným nástrojem (Celkový počet pacientů, kteří podstoupili kvantifikační hodnocení a je zaznamenáno )/(Celkový počet pacientů s pozitivním záchytem aktivního kouření @ v období dat kolekce ) x100 Aktivní kuřák: osoba, která právě kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech. Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci). |
15 měsíců
|
|
Komplexní posouzení aktivních kuřáků
Časové okno: 15 měsíců
|
Hodnocení prováděné komplexním a systematickým přístupem s přihlédnutím k různým faktorům souvisejícím s kouřením, jako jsou: Motivace přestat kouřit (měřeno Richmondovým testem); Stupeň závislosti na nikotinu (měřeno úplným Fagerströmovým testem); Současné abstinenční příznaky nikotinu; Předchozí pokusy o ukončení; Současná potřeba léčby odvykání kouření; Faktory ovlivňující změnu chování pacientů. Kritérium je splněno, když je splněno a zaznamenáno alespoň 50 % ze 6 kritérií (alespoň 3) (Celkový počet pacientů, u kterých bylo provedeno a zaznamenáno komplexní hodnocení kouření)/(Celkový počet pacientů s pozitivním screeningem na aktivní kouření v období sběru dat )/(Celkový počet pacientů s pozitivním screeningem na aktivní kouření v období sběru dat ) x100 Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech. |
15 měsíců
|
|
Komplexní posouzení neaktivního kuřáka
Časové okno: 15 měsíců
|
Hodnocení prováděné komplexním a systematickým přístupem s přihlédnutím k různým faktorům souvisejícím s kouřením, jako jsou: Existence či nepřítomnost současných abstinenčních příznaků nikotinu; Relapsy; Aktuální fáze změny; Jiné příznaky. Kritérium je splněno, když jsou splněna a zaznamenána alespoň 3 z 5 kritérií (celkový počet pacientů, kteří podstoupili „komplexní hodnocení neaktivního kouření“ a jsou zaznamenáni) / (celkový počet neaktivních kuřáků v datech doba sběru) x100 Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech. Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci). |
15 měsíců
|
|
Provedeny krátké intervence
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet krátkých intervencí (BI) na základě 5 As a 5 R provedených u kuřáků. Aby mohla být BI považována za provedenou, musí sestra alespoň: předat radu „přestat kouřit“, poradit pacientovi, jak přestat kouřit, nabídnout podporu a doprovod a konkrétní komentáře o zdravotních rizicích souvisejících s kouřením a výhody spojené s odvykáním kouření. (Počet kuřáků, kteří podstoupili krátkou intervenci)/(Celkový počet kuřáků pozorovaných v období sběru dat) x100 Krátká intervence (BI): Intervence, při které dochází ke krátkému (méně než pět minut) kontaktu mezi zdravotní péčí poskytovatele a pacienta. Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech. Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci). |
15 měsíců
|
|
Odvození aktivního kouřícího pacienta
Časové okno: 15 měsíců
|
Doporučení k následným konzultacím pro odvykání kouření se považuje za doporučení ke konzultacím primární péče a/nebo specifickým monografickým konzultacím pro odvykání kouření. Pokud je jednotka schopna provádět sledování, doporučení bude považováno za učiněné, když je sledování naplánováno na stejné jednotce (počet kuřáků, kteří byli odesláni ke sledování kouření poté, co byli viděni/(celkem počet kuřáků zaznamenaných v období sběru dat) x100 Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech. Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci). |
15 měsíců
|
|
Vyjádřené přání přestat kouřit (aktivní kuřáci)
Časové okno: 15 měsíců
|
Zdokumentované důkazy o pacientově vyjádřeném přání přestat kouřit po krátké intervenci (celkový počet pacientů, kteří vyjádřili vyjádřenou touhu přestat kouřit po krátké intervenci)/(celkový počet pacientů s pozitivním screeningem kouření, kteří podstoupili BI v období sběru dat)/(Celkový počet pacientů s pozitivním kuřáckým screeningem, kteří podstoupili BI v období sběru dat)x100 Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech. Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci). Krátká intervence: Intervence, při které dochází ke krátkému (méně než pět minut) kontaktu mezi poskytovatelem zdravotní péče a pacientem. |
15 měsíců
|
|
Udržení ochoty zůstat nekuřácký (neaktivní kuřáci)
Časové okno: 15 měsíců
|
Zdokumentovaný důkaz o tom, že pacient neaktivní kuřák vyjádřil přání zachovat si ochotu zůstat bez kouře po komplexním posouzení. (Celkový počet pacientů, kteří jsou ochotni přestat kouřit i po komplexním posouzení aktivního kouření)/(Celkový počet pacientů s neaktivním kouřením, kteří podstoupili komplexní hodnocení v období sběru dat)x100 Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech. Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci). |
15 měsíců
|
|
Hodnocení rizika tlakových poranění při zahájení péče
Časové okno: 15 měsíců
|
Posouzení rizika tlakových poranění během prvních 24 hodin po přijetí, po zahájení péče nebo první návštěvě v primární péči strukturovaným, ověřeným a spolehlivým nástrojem spolu s klinickým úsudkem (Celkový počet osob s kompletním hodnocením tlaku úrazy při přijetí nebo zahájení péče)/(celkový počet osob s poskytováním zdravotní péče) x100.
|
15 měsíců
|
|
Přehodnocení rizika tlakových poranění
Časové okno: 15 měsíců
|
Přehodnocení rizika PBI: přehodnocení rizika vzniku otlaků při významné klinické změně celkového stavu osoby, změně pečovatele, změně prostředí nebo jednotky péče a při propuštění; se strukturovaným, ověřeným a spolehlivým nástrojem spolu s klinickým úsudkem.
(Celkový počet osob s přehodnocením dekubitů)/(Celkový počet osob s poskytováním zdravotní péče) x100.
|
15 měsíců
|
|
Nutriční screening osoby ohrožené tlakovým poraněním
Časové okno: 15 měsíců
|
Nutriční screening osoby s rizikem vzniku tlakových poranění strukturovaným, ověřeným a spolehlivým nástrojem.
(Celkový počet osob ohrožených tlakovým poraněním, které byly nutričně vyšetřeny)/(Celkový počet osob ohrožených tlakovým poraněním) x100.
|
15 měsíců
|
|
Opěrné plochy pro prevenci tlakových poranění
Časové okno: 15 měsíců
|
Zaznamenání, zda byla k prevenci vzniku tlakových poranění použita opěrná plocha, která odpovídá potřebám osoby (celkový počet osob ohrožených tlakovým poraněním, které mají aplikovanou opěrnou plochu)/(celkový počet osob ohrožených tlakovým poraněním) x100
|
15 měsíců
|
|
Plán péče o prevenci tlakových úrazů
Časové okno: 15 měsíců
|
Sestavení a realizace plánu péče o pacienta prevence tlakových poranění na základě výsledků osobního posouzení, který by zahrnoval: komplexní posouzení kůže a tkání; preventivní péče o kůži a tkáně; časná mobilizace; použití zařízení pro uvolnění tlaku/podpěrných ploch; zdravotnické vzdělání.
(Celkový počet osob s plánem péče o prevenci tlakových poranění)/(Celkový počet osob s rizikem tlakových poranění) x100
|
15 měsíců
|
|
Prevalence tlakových poranění
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet pacientů s tlakovým poraněním na začátku péče (celkový počet osob s jedním nebo více tlakovými poraněními)/(celkový počet osob s poskytnutou zdravotní péčí) x100
|
15 měsíců
|
|
Tlaková poranění spojená s péčí
Časové okno: 15 měsíců
|
Celkový počet lidí, u kterých se během péče objeví jedno nebo více tlakových poranění (Celkový počet lidí, u kterých se od přijetí nebo zahájení péče rozvine jedno nebo více tlakových poranění)/(Celkový počet osob s poskytováním zdravotní péče ) x 100
|
15 měsíců
|
|
Tlaková poranění u rizikových osob související se zdravotní péčí
Časové okno: 15 měsíců
|
Celkový počet osob, u kterých se během péče objevilo jedno nebo více tlakových poranění au kterých bylo vyhodnoceno riziko vzniku tlakových poranění (Celkový počet osob, u kterých se od přijetí nebo zahájení péče vyvinulo jedno nebo více tlakových poranění)/(Celkový počet osob v ohrožení PBI s poskytováním zdravotní péče) x 100
|
15 měsíců
|
|
Fáze nejtěžšího tlakového poranění:
Časové okno: 15 měsíců
|
Stádium nejzávažnějšího tlakového poranění u pacientů klasifikovaných jako rizikové nebo bez rizika rozvoje tlakových poranění.
|
15 měsíců
|
|
Screening rizika pádů
Časové okno: 15 měsíců
|
Screening rizika pádů prováděný u všech pacientů ve věku 65 let a více s cílem určit jejich riziko pádu.
(Celkový počet osob, u kterých byl zaznamenán screening rizika pádu)/(Celkový počet osob) x100.
|
15 měsíců
|
|
Multifaktoriální hodnocení rizika pádů
Časové okno: 15 měsíců
|
Multifaktoriální hodnocení rizika pádů prováděné u pacientů s vysokým rizikem pádů.
To by mělo zahrnovat alespoň: mobilitu, aktivity každodenního života a kognitivní funkce (celkový počet osob se zaznamenaným hodnocením rizika pádů)/(celkový počet osob ohrožených pádem) x100.
|
15 měsíců
|
|
Plán péče o prevenci pádů
Časové okno: 15 měsíců
|
Individuální plán prevence pádů a úrazů pro osoby ohrožené pádem, zohledňující rozsah péče a její možnosti, preference pacienta a multifaktoriální posouzení odborníky (Celkový počet osob s vysokým rizikem pádu se zaznamenaným plánem péče o prevenci pádů)/ (Celkový počet lidí s vysokým rizikem pádu) x100
|
15 měsíců
|
|
Přehodnocení rizika pádů
Časové okno: 15 měsíců
|
Přehodnocení rizik provedené po jakékoli významné změně zdravotního stavu po pádu, po 30–90 dnech u osob s vysokým rizikem pádu nebo jeden rok od posledního přehodnocení u osob s nízkým rizikem.
(Celkový počet osob s přehodnocením rizika pádu)/(Celkový počet osob způsobilých k přehodnocení rizika) x100
|
15 měsíců
|
|
Cvičební intervence
Časové okno: 15 měsíců
|
Zvažuje, zda lidé ohrožení pádem byli odesláni ke specialistovi na cvičení nebo zda byly zavedeny cvičební intervence.
(Počet lidí s vysokým rizikem pádů, kteří se zúčastnili intervencí @cvičení a fyzického tréninku)/(Celkový počet lidí s vysokým rizikem pádu, na které se ukazatel vztahuje) x100
|
15 měsíců
|
|
Počet pádů
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet pádů, ke kterým došlo během pobytu v nemocnici nebo trvání péče. (Celkem
počet lidí, kteří padli)/(Celkový počet lidí) x100
|
15 měsíců
|
|
Zranění v důsledku pádů
Časové okno: 15 měsíců
|
Zranění v důsledku pádu podle následující stupnice: Žádné, lehké zranění, středně těžké zranění, těžké zranění, strach z pádu, smrt.
(Celkový počet osob s pádem/y, které měly následky)/(Celkový počet osob, které upadly) x100
|
15 měsíců
|
|
Počáteční vyšetření močové inkontinence
Časové okno: 15 měsíců
|
Počáteční posouzení přítomnosti močové inkontinence.
Celkový počet pacientů, u kterých byla přítomnost močové inkontinence prvotně hodnocena a kteří jsou registrováni / Celkový počet pacientů s pozitivním záchytem močové inkontinence během období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
|
Prázdný deník
Časové okno: 15 měsíců
|
Zaznamenejte veškeré močení a úniky po dobu 3 po sobě jdoucích dnů před a po zákroku.
(Celkový počet pacientů se záznamem mikčního deníku 3 dny / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí propuštěných nebo navštěvovaných během období sběru dat) * 100
|
15 měsíců
|
|
Komplexní vyšetření (obezita)
Časové okno: 15 měsíců
|
Vyžaduje provedení a dokumentaci komplexního posouzení dětí od narození do 12 let bylo provedeno s ohledem na všechny následující prvky: Růst; Krmení / kojení (podle potřeby); Fyzická aktivita; Sedavé chování / čas strávený na obrazovce; Rodinné prostředí.
(Počet dětí od narození do 12 let (a rodičů nebo pečovatelů), které prošly úplným hodnocením)/(Počet dětí od narození do 12 let ) x100.
|
15 měsíců
|
|
Propagace zdravého chování
Časové okno: 15 měsíců
|
Doručení a dokumentace doporučení na podporu zdravého chování přiměřených věku (např.: Podpora kojení, výlučné nebo doplňkové krmení (je-li to vhodné); Podpora zdravého chování při krmení; Podpora zdravého chování při fyzické aktivitě; Podpora zdravého chování při sedavém sezení/u obrazovky.
(Počet dětí od narození do 12 let (a rodičů/pečovatelů), kterým byly poskytnuty intervence na podporu zdravého chování)/(Počet dětí od narození do 12 let) x100
|
15 měsíců
|
|
Vzdělávání a podpora
Časové okno: 15 měsíců
|
Vyžaduje zdokumentované důkazy o tom, že rodiče/primární pečovatelé obdrželi vzdělání přiměřené věku v kterémkoli z následujících témat: kojení, modelování rolí, krmení dětí, fyzická aktivita v rodině; čas u obrazovky, fyzická aktivita, zdravé stravování.
(Počet rodičů nebo pečovatelů o děti od narození do 12 let, kterým bylo poskytnuto vzdělání a podpora k udržení zdravých návyků)/(Počet dětí od narození do 12 let ) x100
|
15 měsíců
|
|
Každodenní fyzická aktivita
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet dětí od narození od 0 do 12 let, které splňují doporučení ohledně množství denní pohybové aktivity.
(Počet dětí od narození do 12 let, které splňují doporučení ohledně množství denního pohybu a jsou registrovány / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jednou nebo více kontrolními návštěvami zdravého kojence-dítěte v předchozím roce, s hodnocením pohybové aktivity nebo komplexním hodnocením) x100
|
15 měsíců
|
|
Příjem ovoce a zeleniny
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet dětí ve věku 2–12 let konzumujících ovoce a zeleninu denně až 5krát denně a zaznamenaný (počet dětí ve věku 2–12 let konzumujících ovoce a zeleninu denně nebo až 5krát denně)/(Počet dětí ve věku 2 let -12) x100
|
15 měsíců
|
|
Posouzení záměru matky kojit
Časové okno: 15 měsíců
|
Vyžaduje, aby matky novorozenců byly posouzeny z hlediska svého úmyslu kojit při příjmu do nemocnice k porodu (počet matek hodnocených pro záměr kojit)/(celkový počet matek) x100
|
15 měsíců
|
|
Poporodní hodnocení kojení
Časové okno: 15 měsíců
|
Posouzení kojení dokončeno během prvních 24 hodin života novorozence.
Měl by zahrnovat všechny následující složky: znalosti a postoje; úroveň vlastní účinnosti nebo sebevědomí ohledně kojení; obavy; podpůrná síť; technika kojení ve vztahu k polohování, přisávání, efektivní přenos mléka; posouzení novorozence/kojence (pokud jde o kojení).
K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení.
(Počet dyád hodnocených podle procesu kojení za prvních 24 hodin/celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
|
Informace a vzdělávání o kojení a podpora procesu kojení (nemocnice).
Časové okno: 15 měsíců
|
V nemocniční péči se považuje za ukončenou, pokud meziprofesní tým poskytl matce před propuštěním z nemocnice poporodní školení a zdroje týkající se kojení.
Specifické komponenty jsou: Přisátí/poporodní a přisátí; Přenos mléka; Kojení na základě kojeneckých podnětů; Jiný.
((Počet matek, které dostávají informace a vzdělání o kojení a podpoře procesu kojení)/ Celkový počet dyád) x100 dyád: Dvojice skládající se z matky a kojícího dítěte, které si mezi sebou vytvoří pouto.
|
15 měsíců
|
|
Výchova ke kojení a podpora rodinných příslušníků (nemocnice)
Časové okno: 15 měsíců
|
V nemocniční péči se považuje za ukončenou, pokud byla pro rodinné příslušníky před propuštěním z nemocnice provedena edukace a podpora kojení.
(Počet dyád, jejichž rodina získala vzdělání a podporu v kojení / Celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
|
Kojení při prvním kojení
Časové okno: 15 měsíců
|
Vyžaduje, aby dítě bylo kojeno při prvním kojení po narození (počet kojenců, kteří byli kojeni při prvním kojení)/(celkový počet propuštěných dětí) x100
|
15 měsíců
|
|
Včasné hodnocení kojení v primární péči
Časové okno: 15 měsíců
|
V primární péči je včasné hodnocení považováno za dokončené mezi propuštěním z nemocnice a 8. dnem života novorozence (včetně).
K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení.
(Počet dyád hodnocených na začátku procesu kojení (mezi propuštěním z nemocnice a 8. dnem života / Celkový počet dyád mezi propuštěním z nemocnice a 8. dnem života novorozence) x 100 dyád: Pár tvořený matkou a ošetřující osobou dítě, které si mezi sebou vytvoří pouto.
|
15 měsíců
|
|
Výchova ke kojení pro kojící osobu (primární péče)
Časové okno: 15 měsíců
|
V primární péči se považuje za ukončené, pokud bylo provedeno zaškolení a prostředky byly matce po propuštění z nemocnice poskytnuty interprofesním týmem v oblasti kojení, alespoň jednou v období po propuštění do 8 dnů nebo v období od 9 dnů. do 6 měsíců, při stejné návštěvě nebo při po sobě jdoucích návštěvách.
(Počet kojících osob, které se vzdělávají v oblasti kojení / Celkový počet dyád) x100 Dyáda: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
|
Výchova ke kojení a podpora rodinných příslušníků
Časové okno: 15 měsíců
|
V primární péči se považuje za splněné, pokud byla členům rodiny poskytnuta edukace a podpora v oblasti kojení, alespoň jednou v období po propuštění do 8 dnů nebo v období od 9 dnů do 6 měsíců, při stejné návštěvě nebo při po sobě jdoucích návštěvách. .
(Počet dyád, jejichž rodina získala vzdělání a podporu v kojení / Celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
|
15 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Typ instituce
Časové okno: 15 měsíců
|
Nemocniční jednotka, jednotka primární péče nebo jednotka pečovatelského domu.
|
15 měsíců
|
|
Typ jednotky
Časové okno: 15 měsíců
|
Věk, zdravotní problémy a péče, kterou pacienti pravidelně navštěvují.
|
15 měsíců
|
|
Datum propuštění
Časové okno: 15 měsíců
|
Datum propuštění pacientů v případě přijetí do nemocnice.
|
15 měsíců
|
|
Datum pozornosti
Časové okno: 15 měsíců
|
Datum, kdy byli pacienti navštěvováni v případě primární péče.
|
15 měsíců
|
|
Datum pobytu
Časové okno: 15 měsíců
|
Datum, kdy byli pacienti rezidenty v případě středisek sociálně-zdravotní péče.
|
15 měsíců
|
|
Věk matky
Časové okno: 15 měsíců
|
Věk matky.
|
15 měsíců
|
|
Kojení poprvé
Časové okno: 15 měsíců
|
Když matka poprvé čelí kojení, nebo ne.
|
15 měsíců
|
|
Typ porodu
Časové okno: 15 měsíců
|
Způsob, jakým se novorozenec narodil: vaginální porod, instrumentální porod, císařský řez.
|
15 měsíců
|
|
Týdny těhotenství
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet týdnů těhotenství.
|
15 měsíců
|
|
Váha při narození
Časové okno: 15 měsíců
|
Hmotnost novorozence při narození, měřená v gramech.
|
15 měsíců
|
|
Hmotnost dítěte
Časové okno: 15 měsíců
|
Hmotnost dítěte měřená v kilogramech.
|
15 měsíců
|
|
Důvod přijetí/konzultace
Časové okno: 15 měsíců
|
Důvod přijetí/konzultace pacientů.
Důvod přijetí pacienta do nemocnice nebo k účasti na konzultaci.
|
15 měsíců
|
|
Role vedoucího týmu
Časové okno: 15 měsíců
|
Vedoucí, vedoucí na střední úrovni, vedoucí na vysoké úrovni, klinická sestra, další role v instituci
|
15 měsíců
|
|
Role členů týmu
Časové okno: 15 měsíců
|
Vedoucí, vedoucí na střední úrovni, vedoucí na vysoké úrovni, klinická sestra, další role v instituci
|
15 měsíců
|
|
Věk pacientů
Časové okno: 15 měsíců
|
Věk pacientů.
|
15 měsíců
|
|
Pohlaví pacientů
Časové okno: 15 měsíců
|
Pohlaví pacientů.
|
15 měsíců
|
|
Typ inkontinence
Časové okno: 15 měsíců
|
Typ inkontinence prezentovaný pacientem, který byl hodnocen jako inkontinentní pacient.
Může se jednat o stresovou, nutkavou nebo smíšenou inkontinenci.
|
15 měsíců
|
|
Faktory spouštějící inkontinenci.
Časové okno: 15 měsíců
|
Faktory, které způsobují, že pacient zažívá epizody inkontinence.
Mohou to být: multifaktoriální příčiny (kognitivní, předchozí močové problémy, neurologické příčiny, malignita, operace); Léky; nadváha/obezita; Užívání tabáku; Životní styl a příjem tekutin.
|
15 měsíců
|
|
Výška dítěte
Časové okno: 15 měsíců
|
Výška dítěte měřená v centimetrech.
|
15 měsíců
|
|
Předchozí anamnéza bolesti
Časové okno: 15 měsíců
|
Historie předchozích bolestivých zkušeností pacienta.
|
15 měsíců
|
|
Typ kuřáka
Časové okno: 15 měsíců
|
V současné době kouříte nebo jste přestali před méně než 1 měsícem nebo neaktivní, pokud jste přestali před více než 1 měsícem, ale před méně než 6 měsíci.
|
15 měsíců
|
|
Recidiva kouření
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet relapsů od doby, kdy pacient přestal kouřit
|
15 měsíců
|
|
Předchozí zranění z tlaku
Časové okno: 15 měsíců
|
Počty tlakových poranění, které měl pacient na začátku péče
|
15 měsíců
|
|
Fáze změny
Časové okno: 15 měsíců
|
Stádium změny pacienta podle Prochaska y Diclemente
|
15 měsíců
|
|
Užívání tabáku
Časové okno: 15 měsíců
|
Počet cigaret nebo derivátů spotřebovaných pacientem za den a rok
|
15 měsíců
|
|
Bariéry
Časové okno: 15 měsíců
|
Překážky pro implementaci doporučení založených na důkazech v jednotkách hodnocených pomocí dotazníku upraveného z Komplexního integrovaného kontrolního seznamu determinantů praxe (kontrolní seznam TICD) a Konsolidovaného rámce pro výzkum implementace.
|
15 měsíců
|
|
Strategie
Časové okno: 15 měsíců
|
Strategie navržené pro implementaci doporučení založených na důkazech v jednotkách hodnocených pomocí dotazníku upraveného podle Expertních doporučení pro zavádění změn (ERIC).
|
15 měsíců
|
|
Kompetence praxe založené na důkazech
Časové okno: 15 měsíců
|
Kompetence v praxi založené na důkazech zdravotnických pracovníků pracujících na jednotkách, které implementují doporučení založená na důkazech, hodnocené pomocí dotazníku EBP-COQ Prof©.
|
15 měsíců
|
|
Klinické vůdčí schopnosti
Časové okno: 15 měsíců
|
Klinické vůdčí schopnosti zdravotnických pracovníků pracujících na jednotkách, které zavádějí doporučení založená na důkazech, hodnocené pomocí klinického průzkumu vedení©.
|
15 měsíců
|
|
Zmocnění
Časové okno: 15 měsíců
|
Posílení postavení zdravotnických pracovníků pracujících na jednotkách, které implementují doporučení založená na důkazech, hodnocené pomocí dotazníku Podmínky pro efektivitu práce - II ©.
|
15 měsíců
|
|
Klima a vedení z praxe založené na důkazech (EBP).
Časové okno: 15 měsíců
|
Klima a vůdcovství EBP v jednotkách účastnících se projektu měřeno na základě důkazů založených na škálách vedení ošetřovatelství a pracovního prostředí ©.
|
15 měsíců
|
|
Profesionální sex
Časové okno: 15 měsíců
|
Pohlaví profesionálů účastnících se místního realizačního týmu
|
15 měsíců
|
|
Věk profesionála
Časové okno: 15 měsíců
|
Věk profesionálů účastnících se místního realizačního týmu
|
15 měsíců
|
|
Kvalifikace profesionála
Časové okno: 15 měsíců
|
Odborná kvalifikace profesionálů účastnících se místního realizačního týmu
|
15 měsíců
|
|
Zkušenosti profesionála
Časové okno: 15 měsíců
|
Profesionální zkušenosti profesionálů účastnících se místního realizačního týmu
|
15 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
- Ředitel studie: María Teresa Moreno-Casbas, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Vrchní vyšetřovatel: Esther González-María, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Studijní židle: Laura Albornos-Muñoz, PhD, Instituto de Salud Carlos III
- Studijní židle: Alba Ayala, PhD, Instituto de Salud Carlos III
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Duenas M, Salazar A, Ojeda B, Fernandez-Palacin F, Mico JA, Torres LM, Failde I. A nationwide study of chronic pain prevalence in the general spanish population: identifying clinical subgroups through cluster analysis. Pain Med. 2015 Apr;16(4):811-22. doi: 10.1111/pme.12640. Epub 2014 Dec 19.
- Ivers N, Jamtvedt G, Flottorp S, Young JM, Odgaard-Jensen J, French SD, O'Brien MA, Johansen M, Grimshaw J, Oxman AD. Audit and feedback: effects on professional practice and healthcare outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jun 13;(6):CD000259. doi: 10.1002/14651858.CD000259.pub3.
- Morris ZS, Wooding S, Grant J. The answer is 17 years, what is the question: understanding time lags in translational research. J R Soc Med. 2011 Dec;104(12):510-20. doi: 10.1258/jrsm.2011.110180.
- Baker R, Camosso-Stefinovic J, Gillies C, Shaw EJ, Cheater F, Flottorp S, Robertson N. Tailored interventions to overcome identified barriers to change: effects on professional practice and health care outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD005470. doi: 10.1002/14651858.CD005470.pub2.
- Powell BJ, McMillen JC, Proctor EK, Carpenter CR, Griffey RT, Bunger AC, Glass JE, York JL. A compilation of strategies for implementing clinical innovations in health and mental health. Med Care Res Rev. 2012 Apr;69(2):123-57. doi: 10.1177/1077558711430690. Epub 2011 Dec 26.
- Flottorp SA, Oxman AD, Krause J, Musila NR, Wensing M, Godycki-Cwirko M, Baker R, Eccles MP. A checklist for identifying determinants of practice: a systematic review and synthesis of frameworks and taxonomies of factors that prevent or enable improvements in healthcare professional practice. Implement Sci. 2013 Mar 23;8:35. doi: 10.1186/1748-5908-8-35.
- Kreindler SA. What if implementation is not the problem? Exploring the missing links between knowledge and action. Int J Health Plann Manage. 2016 Apr;31(2):208-26. doi: 10.1002/hpm.2277. Epub 2014 Nov 25.
- Squires JE, Estabrooks CA, Gustavsson P, Wallin L. Individual determinants of research utilization by nurses: a systematic review update. Implement Sci. 2011 Jan 5;6:1. doi: 10.1186/1748-5908-6-1.
- Meijers JM, Janssen MA, Cummings GG, Wallin L, Estabrooks CA, Y G Halfens R. Assessing the relationships between contextual factors and research utilization in nursing: systematic literature review. J Adv Nurs. 2006 Sep;55(5):622-35. doi: 10.1111/j.1365-2648.2006.03954.x.
- Ortuno-Soriano I, Munoz-Jimenez D, Moreno-Casbas T, Albornos-Munoz L, Gonzalez-Maria E; en nombre del Grupo de Trabajo del Programa de implantacion de buenas practicas en Centros Comprometidos con la Excelencia en Cuidados(R). Evaluation of implementation strategies of the Best Practices Spotlight Organisations (BPSO) Project in Spain. Enferm Clin (Engl Ed). 2020 May-Jun;30(3):222-230. doi: 10.1016/j.enfcli.2019.10.027. Epub 2020 May 7. English, Spanish.
- Powell BJ, Fernandez ME, Williams NJ, Aarons GA, Beidas RS, Lewis CC, McHugh SM, Weiner BJ. Enhancing the Impact of Implementation Strategies in Healthcare: A Research Agenda. Front Public Health. 2019 Jan 22;7:3. doi: 10.3389/fpubh.2019.00003. eCollection 2019.
- Lewis CC, Boyd MR, Walsh-Bailey C, Lyon AR, Beidas R, Mittman B, Aarons GA, Weiner BJ, Chambers DA. A systematic review of empirical studies examining mechanisms of implementation in health. Implement Sci. 2020 Apr 16;15(1):21. doi: 10.1186/s13012-020-00983-3.
- Allen P, Pilar M, Walsh-Bailey C, Hooley C, Mazzucca S, Lewis CC, Mettert KD, Dorsey CN, Purtle J, Kepper MM, Baumann AA, Brownson RC. Quantitative measures of health policy implementation determinants and outcomes: a systematic review. Implement Sci. 2020 Jun 19;15(1):47. doi: 10.1186/s13012-020-01007-w.
- Moreno-Casbas T. Perspectives: Implementation strategies to adopt and integrate evidence-based nursing. What are we doing? J. Res. Nurs. 2015;20:729-33.
- Lau R, Stevenson F, Ong BN, Dziedzic K, Treweek S, Eldridge S, Everitt H, Kennedy A, Qureshi N, Rogers A, Peacock R, Murray E. Achieving change in primary care--causes of the evidence to practice gap: systematic reviews of reviews. Implement Sci. 2016 Mar 22;11:40. doi: 10.1186/s13012-016-0396-4.
- Almazrou SH, Alfaifi SI, Alfaifi SH, Hakami LE, Al-Aqeel SA. Barriers to and Facilitators of Adherence to Clinical Practice Guidelines in the Middle East and North Africa Region: A Systematic Review. Healthcare (Basel). 2020 Dec 15;8(4):564. doi: 10.3390/healthcare8040564.
- Davies B, Edwards N, Ploeg J, Virani T. Insights about the process and impact of implementing nursing guidelines on delivery of care in hospitals and community settings. BMC Health Serv Res. 2008 Feb 2;8:29. doi: 10.1186/1472-6963-8-29.
- Ploeg J, Davies B, Edwards N, Gifford W, Miller PE. Factors influencing best-practice guideline implementation: lessons learned from administrators, nursing staff, and project leaders. Worldviews Evid Based Nurs. 2007;4(4):210-9. doi: 10.1111/j.1741-6787.2007.00106.x.
- Mickan S, Burls A, Glasziou P. Patterns of 'leakage' in the utilisation of clinical guidelines: a systematic review. Postgrad Med J. 2011 Oct;87(1032):670-9. doi: 10.1136/pgmj.2010.116012. Epub 2011 Jun 29.
- Fleiszer AR, Semenic SE, Ritchie JA, Richer MC, Denis JL. A unit-level perspective on the long-term sustainability of a nursing best practice guidelines program: An embedded multiple case study. Int J Nurs Stud. 2016 Jan;53:204-18. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2015.09.004. Epub 2015 Sep 8.
- Flodgren G, Deane K, Dickinson HO, Kirk S, Alberti H, Beyer FR, Brown JG, Penney TL, Summerbell CD, Eccles MP. Interventions to change the behaviour of health professionals and the organisation of care to promote weight reduction in overweight and obese people. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Mar 17;(3):CD000984. doi: 10.1002/14651858.CD000984.pub2.
- Esposito P, Dal Canton A. Clinical audit, a valuable tool to improve quality of care: General methodology and applications in nephrology. World J Nephrol. 2014 Nov 6;3(4):249-55. doi: 10.5527/wjn.v3.i4.249.
- Wentland BA, Hinderer KA. A Nursing Research and Evidence-Based Practice Fellowship Program in a Magnet(R)-designated pediatric medical center. Appl Nurs Res. 2020 Oct;55:151287. doi: 10.1016/j.apnr.2020.151287. Epub 2020 May 15.
- Holmes BJ, Best A, Davies H, Hunter D, Kelly MP, Marshall M, Rycroft-Malone J. Mobilising knowledge in complex health systems: A call to action. Evid. Policy 2017;13:539-60.
- Sinuff T, Muscedere J, Rozmovits L, Dale CM, Scales DC. A qualitative study of the variable effects of audit and feedback in the ICU. BMJ Qual Saf. 2015 Jun;24(6):393-9. doi: 10.1136/bmjqs-2015-003978. Epub 2015 Apr 27.
- Munoz Jimenez D. From evidence-based nursing to healthcare practice: The evaluation of results as an integrating element. Enferm Clin (Engl Ed). 2018 May-Jun;28(3):149-153. doi: 10.1016/j.enfcli.2018.04.004. No abstract available. English, Spanish.
- Christina V, Baldwin K, Biron A, Emed J, Lepage K. Factors influencing the effectiveness of audit and feedback: nurses' perceptions. J Nurs Manag. 2016 Nov;24(8):1080-1087. doi: 10.1111/jonm.12409. Epub 2016 Jun 16.
- García FJ, Salinas J, Madurga B, Cózar JM, Esteban M. Guía de atención a personas con incontinencia urinaria [internet]. Madrid: Asociación Española de Urología; Enero 2020 [consultado abril de 2021]. Available in: https://www.consejogeneralenfermeria.org/documentos-de-interes/guias-clinicas/send/67-guias-clinicas/908-guia-de-atencion-a-personas-con-incontinencia-urinaria
- Dufour S, Wu M. No. 397 - Conservative Care of Urinary Incontinence in Women. J Obstet Gynaecol Can. 2020 Apr;42(4):510-522. doi: 10.1016/j.jogc.2019.04.009.
- Estudio ALADINO 2019: Estudio sobre Alimentación, Actividad Física, Desarrollo Infantil y Obesidad en España 2019. Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición. Ministerio de Consumo. Madrid, 2020
- Departamento de Salud del Gobierno Vasco. Estrategia de prevención de la obesidad infantil en Euskadi. PLAN SANO. 2019. Editado por Servicio Central de publicaciones del Gobierno Vasco. Disponible en: https://www.euskadi.eus/estrategia/prevencion-de-la-obesidad-infantil-en-euskadi/web01-a2osabiz/es/
- World Health Organization. Infant and young child feeding. Ginebra: WHO; 2021 [acceso12/11/2021]. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/infant-and-young-child-feeding.
- Agencia Española del Medicamento y Producto Sanitarios. Programa Higiene de manos del SNS. Informe de indicadores 2019. Madrid. 2020
- Estudio APEAS. Estudio sobre la seguridad de los pacientes en atención primaria de salud. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo; 2008.
- Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Gonzalez-Maria E, Martinez-Gimeno ML, Sanchez-Pablo C, Orts-Cortes I. The SUMAMOS EXCELENCIA Project. J Adv Nurs. 2019 Jul;75(7):1575-1584. doi: 10.1111/jan.13988. Epub 2019 Apr 2.
- Martinez-Gimeno ML, Fernandez-Martinez N, Escobar-Aguilar G, Moreno-Casbas MT, Brito-Brito PR, Caperos JM. SUMAMOS EXCELENCIA(R) Project: Results of the Implementation of Best Practice in a Spanish National Health System (NHS). Healthcare (Basel). 2021 Mar 28;9(4):374. doi: 10.3390/healthcare9040374.
- GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet. 2016 Oct 8;388(10053):1545-1602. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. Erratum In: Lancet. 2017 Jan 7;389(10064):e1. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32606-X.
- Encuesta Nacional de Salud de España 2017. Instituto nacional de estadística. [acceso 25/08/2019]. Available in: https://www.mscbs.gob.es/estadEstudios/estadisticas/encuestaNacional/encuesta2017.htm
- OMS, Ministerio de Sanidad. La higiene de las manos en la asistencia ambulatoria y domiciliaria y en los cuidados de larga duración. Guía de aplicación de la estrategia multimodal de la OMS para la mejora de la higiene de las manos y del modelo
- Estudio nacional de vigilancia de infección nosocomial en servicios de medicina intensiva. Vall d'hebron. Barcelona; 2019. Available in: https://hws.vhebron.net/envin-helics/
- Ministerio de Sanidad - Gobierno de España. Encuesta sobre alcohol y otras drogas en ESpaña (EDADES) 1995-2022. 2022.
- Ministerio de Sanidad - Gobierno de España. Muertes atribuibles al consumo de tabaco en España, 2000-2014. 2017.
- VH R, LF S. Intervenciones de enfermería para el abandono del hábito de fumar (Cochrane). La Bibl Cochrane Plus. 2008;2.
- Lindson N, Pritchard G, Hong B, Fanshawe TR, Pipe A, Papadakis S. Strategies to improve smoking cessation rates in primary care. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Sep 6;9(9):CD011556. doi: 10.1002/14651858.CD011556.pub2.
- Pancorbo-Hidalgo PL, García-Fernández FP, Pérez-López C y Soldevilla Agreda JJ. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en población adulta en hospitales españoles: resultados del 5º Estudio Nacional de 2017. Available in: https://gneaupp.info/wp-content/uploads/2021/11/30-2-2019-076.pdf
- García-Fernández F.P, Torra i Bou J.E, Soldevilla-Agreda JJ, Verdú Soriano J, Torra i Bou J.E. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en centros de atención primaria de salud de España en 2017. Available in: http://gerokomos.com/wp-content/uploads/2019/10/30-3-2019-134.pdf
- Soldevilla-Agreda JJ, García-Fernández F.P, Rodríguez-Palma M, Pancorbo Hidalgo PL. Prevalencia de lesiones por presión y otras lesiones cutáneas relacionadas con la dependencia en residencias de mayores y centros sociosanitarios de España en 2017. Gerokomos. 2019;30(4):192-199. Available in: http://gerokomos.com/wp-content/uploads/2019/12/30-4-2019-192.pdf
- Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud Período 2015-2020. Comité Institucional de la Estrategia de Seguridad del Paciente. Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud del día 29 de julio de 2015. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Available in: https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/docs/Estrategia_Seguridad_del_Paciente_2015-2020.pdf
- Sinn CL, Tran J, Pauley T, Hirdes J. Predicting Adverse Outcomes After Discharge From Complex Continuing Care Hospital Settings to the Community. Prof Case Manag. 2016 May-Jun;21(3):127-36; quiz E3-4. doi: 10.1097/NCM.0000000000000148.
- Pancorbo-Hidalgo, P. L., García-Fernández, F. P., Torra i Bou, J.-E., Verdú Soriano, J., & Soldevilla-Agreda, J. J. (2014). Epidemiología de las úlceras por presión en España en 2013: 4.o Estudio Nacional de Prevalencia. Gerokomos, 25(4), 162-170.
- Jiang Q, Li X, Qu X, Liu Y, Zhang L, Su C, Guo X, Chen Y, Zhu Y, Jia J, Bo S, Liu L, Zhang R, Xu L, Wu L, Wang H, Wang J. The incidence, risk factors and characteristics of pressure ulcers in hospitalized patients in China. Int J Clin Exp Pathol. 2014 Apr 15;7(5):2587-94. eCollection 2014.
- Rubenstein LZ, Josephson KR. The epidemiology of falls and syncope. Clin Geriatr Med. 2002 May;18(2):141-58. doi: 10.1016/s0749-0690(02)00002-2.
- World Health Organization. WHO global report on falls prevention in older age. 2007. Available in: https://www.who.int/publications/i/item/9789241563536
- Rubenstein LZ, Powers CM, MacLean CH. Quality indicators for the management and prevention of falls and mobility problems in vulnerable elders. Ann Intern Med. 2001 Oct 16;135(8 Pt 2):686-93. doi: 10.7326/0003-4819-135-8_part_2-200110161-00007. No abstract available.
- LeLaurin JH, Shorr RI. Preventing Falls in Hospitalized Patients: State of the Science. Clin Geriatr Med. 2019 May;35(2):273-283. doi: 10.1016/j.cger.2019.01.007. Epub 2019 Mar 1.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Symptomy chování
- Duševní poruchy
- Kožní choroby
- Urologická onemocnění
- Příznaky dolních močových cest
- Urologické projevy
- Rány a zranění
- Kožní vřed
- Nadměrná výživa
- Poruchy výživy
- Nadváha
- Tělesná hmotnost
- Poruchy močení
- Obezita
- Poruchy eliminace
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Únik moči
- Dětská obezita
- Enuréza
- Drtivá zranění
- Dekubity
Další identifikační čísla studie
- SE_CECBE_2024
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mnohostranná implementační strategie
-
Boise State UniversityU.S. Department of JusticeDokončenoProblémové chováníSpojené státy
-
Nemours Children's ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; American Cancer Society, Inc.Aktivní, ne náborDětská rakovinaSpojené státy
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); University of Massachusetts, WorcesterNábor