Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt Sumamos Excelencia: Implementace osvědčených postupů v klinické praxi (třetí vydání) (SE24)

24. července 2024 aktualizováno: Teresa Moreno Casbas, Instituto de Salud Carlos III

Projekt SUMAMOS EXCELENCIA: Hodnocení implementace osvědčených postupů v národním zdravotnickém systému (třetí vydání)

Mezi výzkumem a klinickou praxí existuje propast, což vede k variabilitě v rozhodování. Mnohostranné implementační strategie slouží ke zlepšení implementace osvědčených postupů. Kvaziexperimentální, multicentrické, před a po. Primární péče, nemocniční jednotky a pečovatelské domy a pacienti navštěvovali oba. Implementace doporučení založených na důkazech aplikací mnohostranné implementační strategie (školení, audit, kontextová analýza, návrh místních strategií, zpětná vazba, facilitace). Údaje budou shromažďovány na začátku a během prvního roku sledování v měsících (4,8,12)

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Zhodnotit účinnost implementace doporučení založených na důkazech pomocí mnohostranné implementační strategie týkající se výsledků pacientů a kvality zdravotní péče. Design: Kvazi-experimentální, multicentrický, před-a-po. Metody: Jednotky NHS a Domovy s pečovatelskou službou, jimi navštěvovaní pacienti a odborníci realizující doporučení. Intervence: implementace doporučení na základě důkazů s mnohostrannou implementační strategií (školení, audit, kontextová analýza, návrh místních strategií, zpětná vazba, facilitace). Proměnné: Kritéria procesu a výsledku s ohledem na hodnocení a zvládání bolesti, zvládání močové inkontinence, prevence dětské obezity, propagace kojení, propagace hygieny rukou, intervence při odvykání kouření, prevence tlakových zranění, prevence pádů, kompetence v oblasti důkazů praxe, překážky při implementaci a strategie k jejich překonání. Údaje budou shromažďovány na začátku a během prvního roku sledování, v měsících 4, 8 a 12, přičemž údaje o pacientech a indikátory budou čerpány z klinické anamnézy a záznamů. Popisná analýza a srovnání účinnosti intervence pomocí inferenční analýzy a analýzy trendů napříč sledováním. 95% úroveň spolehlivosti. Tento projekt je částečně financován Španělským centrem pro ošetřovatelství a zdravotní péči založenou na důkazech. Doba trvání projektu 2024-2025.

Tento projekt je třetím vydáním projektu SUMAMOS EXCELENCIA: Posouzení implementace osvědčených postupů v národním zdravotnickém systému (NCT05466656), s vylepšeným designem a novými tématy doporučení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
  • Telefonní číslo: 644617184
  • E-mail: l.bernues@isciii.es

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Madrid, Španělsko, 28029
        • Nábor
        • Instituto de Salud Carlos III - Unidad de Investigación en Cuidados y Servicios de Salud
        • Kontakt:
          • Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate
          • Telefonní číslo: 0034-918222539
          • E-mail: l.bernues@isciii.es
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Kritéria pro zařazení jednotky:

    • Jednotky NHS a pečovatelské domy, které se projektu dobrovolně účastní.
    • Jednotky NHS a pečovatelské domy poskytující přímou péči o pacienty a zavazují se implementovat doporučení založená na důkazech o hygieně rukou a jedno z následujících témat: hodnocení a léčba bolesti, léčba inkontinence moči, prevence obezity a podpora kojení, odvykání kouření, prevence pádů, tlaková poranění prevence. Pro účely této studie je „jednotka“ definována jako jakákoli služba, centrum nebo instituce, která poskytuje zdravotní služby homogenní skupině pacientů s podobnými charakteristikami.
  2. Kritéria pro zařazení pacientů: Studie bude zahrnovat všechny pacienty navštěvované na jednotkách účastnících se studie, kteří splňují následující kritéria v závislosti na doporučeních, která mají být implementována na každé jednotce:

    1. Bolest:

      • Lidé náchylní k nějakému typu bolesti bez ohledu na věk.
      • Pacienti léčení v akutních nebo chronických zdravotnických zařízeních (nemocnice, pečovatelské domy nebo primární péče).
    2. Únik moči:

      - Pacienti starší 18 let.

      - Pacienti s nekomplikovanou stresovou, nutkavou nebo smíšenou inkontinencí moči

      - Minimálně 7 dní přijetí nebo možnost kontinuity péče nejlépe až 6 týdnů.

    3. Obezita:

      • Miminka a předškolní děti do 12 let.
      • U dětí ve věku od 2 do 12 let (včetně) nesmějí mít děti nadváhu ani obezitu 1 rok před základním měřením (v únoru 2021 nebo při nejbližší kontrole k únoru 2021, kdy se zaznamenává BMI).
      • Dobrý celkový zdravotní stav.
    4. Kojení:

      • Kojící lidé.
      • Zdravé novorozence v gestačním věku vyšším než 36 týdnů s porodní hmotností vyšší nebo rovnou 2500 gr.
      • Páry a příbuzní v rámci podpůrné sítě.
      • Poporodní období a až 6 měsíců života dítěte (včetně 183 dnů života).
      • V primární péči bude zahrnuta pouze neodkladná péče.
    5. Odvykání kouření:

      - ≥ 18 let

      • Kuřáci
    6. Prevence tlakových zranění:

      - Dospělá populace (≥ 18 let).

      • Přijati do nemocnic, pečovatelských domů nebo zařazeni do programů domácí péče.
      • Pacienti s rizikem vzniku tlakových poranění.
    7. Prevence proti pádům:

      • Dospělí ve věku 65 let nebo starší a dospělí ve věku 18 let nebo starší, kteří mohou mít problémy s chůzí v důsledku neurologických nebo traumatických onemocnění, léků nebo kteří trpí ztrátou síly nebo ospalostí.
    8. Hygiena rukou:

      - Všichni zdravotníci, kteří se starají o pacienty na jednotkách účastnících se studie.

      Kritéria vyloučení:

      -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální: Kvazi-experimentální nekontrolované, před-a-po.
Intervence bude sestávat z použití mnohostranné implementační strategie založené na modelu cyklu neustálého zlepšování kvality a na implementačních vědeckých teoriích, modelu a rámcích, které budou vyvinuty v klinické praxi podle předmětné studijní jednotky a rozsahu činnosti.
Mnohostranná implementační strategie spočívá v procesu zlepšování na základě předchozího základního klinického auditu. Zahrnuje analýzu místního kontextu, identifikaci překážek pro zlepšení klinické praxe a vývoj a implementaci akčního plánu pro zlepšení dodržování předem stanovených kritérií. Cílem je vytvořit meziprofesní procesy v rámci týmů, aby se: prozkoumaly bariéry, které brání použití důkazů při podpoře osvědčených postupů; a přispět k rozvoji prováděcích programů pro překonání těchto překážek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plánované močení
Časové okno: 15 měsíců
Používání verbálních a fyzických pokynů nebo signálů k tomu, aby lidé věnovali pozornost své situaci v suchu/mokru a potřebě jít na záchod. (Celkový počet pacientů s plánovaným plánem péče o močení a je evidován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
15 měsíců
Trénink močového měchýře
Časové okno: 15 měsíců
Program edukace a programované evakuace, ve kterém se postupně upravují intervaly mikce. (Celkový počet pacientů s plánem tréninkové péče o močový měchýř a je registrován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
15 měsíců
Cvičení pánevního dna
Časové okno: 15 měsíců
Individuální výuka a trénink cvičení pánevního dna. (Celkový počet pacientů s plánem péče o cvičení pánevního dna a je registrován / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí a 3denním mikčním deníkem propuštěných nebo navštěvovaných v období sběru dat) * 100
15 měsíců
Vážnost
Časové okno: 15 měsíců
Závažnost močové inkontinence. Celkový počet pacientů s různou úrovní inkontinence moči 24 hodin před hodnocením / Celkový počet pacientů s inkontinencí moči během období sběru dat) x 100
15 měsíců
Dopad
Časové okno: 15 měsíců
Dopad močové inkontinence. (Celkový počet pacientů, jejichž močová inkontinence má vliv na kvalitu jejich života, za 24 hodin před hodnocením / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí během období sběru dat) x 100
15 měsíců
Zlepšení
Časové okno: 15 měsíců
Vnímání zlepšení močové inkontinence. (Celkový počet pacientů, kteří vnímají zlepšení 6 týdnů po intervenci / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí před zahájením intervence) x100
15 měsíců
Detekce bolesti při příjmu
Časové okno: 15 měsíců
Detekce bolesti při příjmu. (Celkový počet pacientů, u kterých byla detekce bolesti provedena při příjmu nebo při zahájení péče a je evidována / Celkový počet pacientů propuštěných nebo navštěvovaných v období odběru údaje) x100
15 měsíců
Bolest související s postupem, který pravděpodobně způsobí bolest
Časové okno: 15 měsíců
Detekce bolesti související s postupem, který pravděpodobně způsobí bolest. Tento indikátor hodnotí, zda je hodnocení bolesti spojené s bolestivým výkonem prováděno před a po výkonu, doporučuje se také hodnotit bolest v průběhu výkonu v případech, kdy je to možné. (Celkový počet pacientů, u kterých byla zjištěna bolest po zákroku, který pravděpodobně způsobí bolest, a je registrován / Celkový počet pacientů, u kterých byl v období sběru dat proveden zákrok, který pravděpodobně způsobí bolest) x100
15 měsíců
Bolest po změně klinické situace pacienta
Časové okno: 15 měsíců
Detekce bolesti po změně klinické situace pacienta (klinická situace: významná klinická změna, v celkovém stavu pacienta nebo v jeho bolesti, která vyžaduje odeslání pacienta k odborníkovi s dovednostmi k vyřešení). (Celkový počet pacientů, u kterých byla zjištěna bolest po změně klinické situace a je registrována / Celkový počet pacientů se změnou klinické situace v období sběru dat) x100
15 měsíců
Hodnocení intenzity bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Hodnocení bolesti měřeno nástrojem pro hodnocení intenzity bolesti. (Celkový počet pacientů, kteří mají hodnocení intenzity bolesti, a je evidováno / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti v období sběru dat) x100
15 měsíců
Komplexní hodnocení bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Komplexní hodnocení bolesti bere v úvahu různé faktory související s bolestí, včetně: lokalizace bolesti, okolností souvisejících se vznikem bolesti, typu bolesti, intenzity bolesti, přidružených symptomů, vlivu bolesti na aktivity, vlivu bolesti na odpočinek a spánek pacienta , léčba, relevantní anamnéza, faktory ovlivňující léčbu bolesti. Aby mohlo být považováno za komplexní hodnocení, musí být provedeno a zaznamenáno alespoň 60 % z 10 kritérií. (Celkový počet pacientů, kteří provedli komplexní hodnocení bolesti a je registrováno / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti v období sběru dat) x100
15 měsíců
Plán péče o zvládání bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Stanovení a realizace plánu péče o pacienty při zvládání bolesti na základě výsledků hodnocení osoby, který by zahrnoval: farmakologická a nefarmakologická opatření, cíle osoby a vhodné a účinné strategie zvládání bolesti. (Celkový počet pacientů s plánem péče pro akutní nebo chronickou bolest a je registrován / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo náchylných k bolesti v období sběru dat) x100
15 měsíců
Edukace pacienta nebo/a pečovatele o bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Edukace pacienta nebo/a pečovatele o důležitosti sdělování bolesti, farmakologických, fyzických a psychologických možnostech zvládání bolesti, jak užívat analgetikum, zvládat možné vedlejší účinky a jak bude probíhat sledování a s kým lze případné konzultace konzultovat pochybnosti. (Celkový počet pacientů, rodinných příslušníků nebo pečovatelů, kteří byli alespoň jednou během procesu péče edukováni o léčbě bolesti a je registrován / Celkový počet pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo s pravděpodobným výskytem bolesti v období sběru dat ) x100
15 měsíců
Intenzita bolesti při přijetí nebo v prvních 24 hodinách po operaci nebo na začátku péče
Časové okno: 15 měsíců
Intenzita bolesti při přijetí nebo v prvních 24 hodinách po operaci nebo na začátku péče měřená v číselném formátu, s hodnotou, která odpovídá stupnici používané v jednotce pro hodnocení bolesti, jednotky musí na formuláři uvést stupnici použili. (Součet intenzity bolesti u pacientů s pozitivní detekcí bolesti nebo pravděpodobně mít bolest / Celkový počet pacientů s hodnocenou intenzitou bolesti v období sběru dat)
15 měsíců
Maximální bolest
Časové okno: 15 měsíců
Maximální skóre hlášené pacienty a registrované sestrami po posouzení intenzity bolesti pomocí hodnotícího nástroje. Jednotky musí ve formuláři uvést nástroj hodnocení, který použily. (Součet maximální intenzity bolesti během pobytu nebo péče o pacienty s pozitivním záchytem bolesti nebo s pravděpodobným výskytem bolesti / Celkový počet pacientů s intenzitou bolesti hodnocených v období sběru dat)
15 měsíců
Kontakt kůže na kůži
Časové okno: 15 měsíců
Kontakt kůže na kůži je umístění novorozence, nahého nebo s plenkou a čepicí, do polohy na břiše na obnaženém hrudníku člověka, přikrytého předem nahřátou přikrývkou, aby se zabránilo tepelným ztrátám. Měla by být facilitována ihned (do 1 hodiny) po porodu nebo jakmile jsou dítě a ošetřující osoba klinicky stabilní. (Počet kojenců, kteří cvičí skin-to-skin bezprostředně po narození nebo s klinicky stabilní dyádou /celkový počet kojenců) x100 Dyáda: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Následné hodnocení kojení v primární péči (od 9 dnů života do 6 měsíců)
Časové okno: 15 měsíců
V primární péči se následné hodnocení provádí mezi 9. dnem života a 6. měsícem/183. dnem života novorozence (včetně). K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení. (Počet dyád hodnocených podle procesu kojení od 9 dnů života do 6 měsíců / Celkový počet dyád od 9 dnů života do 6 měsíců novorozence) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří tvoří pouto k sobě navzájem.
15 měsíců
Typ kojení novorozence během pobytu v nemocnici
Časové okno: 15 měsíců

Typ kojení novorozence během pobytu v nemocnici. (Počet kojenců výlučně kojených, smíšeně kojených nebo nekojených během pobytu v nemocnici / Celkový počet propuštěných kojenců) x100 Výlučné kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá.

Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy.

Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko.

15 měsíců
Typ kojení novorozence v rané fázi
Časové okno: 15 měsíců

Typ kojení novorozence od narození do 8. dne života hodnocen v primární péči. (Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni, dostávali smíšené kojení nebo nebyli kojeni od narození do 8 dnů života / Celkový počet novorozenců mezi 0 a 8 dny života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá.

Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy.

Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko.

15 měsíců
Typ kojení novorozence ve sledování 1
Časové okno: 15 měsíců

Typ kojení novorozence od 9. do 90. dne života, hodnocen v primární péči. (Počet kojenců výlučně kojených, smíšeně kojených nebo nekojených od 9. dne do 90. dne života / Celkový počet kojenců od 9. do 90. dne života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá.

Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy.

Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko.

15 měsíců
Typ kojení novorozence ve sledování 2
Časové okno: 15 měsíců

Typ kojení novorozence od 91 do 182 dnů života hodnocen v primární péči (počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni, smíšeně kojili nebo nekojeli od 91 dnů do 182 dnů života / celkový počet novorozenců od 91 do 182 dnů života) x100 Výhradní kojení: Kojenec dostává přímo nebo nepřímo mateřské mléko. Žádný jiný druh pevné ani tekuté stravy nepřijímá.

Smíšené kojení: Kojenec dostává mateřské mléko a také další pevnou a tekutou stravu (včetně vody), včetně jiného než lidského mléka nebo umělé výživy.

Nekojení: Kojenec dostává umělé mléko a/nebo zvířecí mléko. Kojenec nedostává mateřské mléko.

15 měsíců
Výhradní kojení v 6 měsících
Časové okno: 15 měsíců
Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni 183. den života (Počet novorozenců, kteří byli výlučně kojeni 183. den života / Celkový počet novorozenců, kteří dokončili 183 dní) x100
15 měsíců
Výhradní kojení, děti od narození do 6 měsíců věku
Časové okno: 15 měsíců
Děti od 0 do 183 dnů včetně, které dostaly výhradní kojení, přímo z prsu nebo uložené. (Počet dětí 0-6 měsíců (nebo-183 dní), které byly v předchozích 24 hodinách EXKLUZIVNĚ kojeny a jsou registrovány / Celkový počet dětí 0-6 měsíců s jednou nebo více návštěvami sledování dobře kojenců a dětí v předchozí rok) x100
15 měsíců
Kojení, děti od 6 měsíců do 2 let
Časové okno: 15 měsíců
Děti s více než 183 dny života, které byly kojeny přímo z prsu nebo uloženy. (Počet dětí >6 měsíců a do 2 let (více než 183 dnů-2 roky), které kojily v předchozích 24 hodinách a jsou registrovány / Celkový počet dětí >6 měsíců - a do 2 let s jedním nebo více následné návštěvy kojenců a dětí v předchozím roce) x100
15 měsíců
Sedavé chování
Časové okno: 15 měsíců
Počet dětí od narození do 12 let, které strávily před obrazovkou doporučený čas pro svůj věk. (Počet dětí od narození do 12 let, jejichž denní čas u obrazovky je doporučený pro jejich věk podle prohlášení rodičů a je registrován / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jedním nebo více sledovacími navýšení návštěv zdravého dítěte v předchozím roce s hodnocením času stráveného na obrazovce nebo komplexním hodnocením) x100
15 měsíců
Lůžka JIP s přípravky na bázi alkoholu v místě péče
Časové okno: 15 měsíců
Dostupnost přípravků na bázi alkoholu na jednotkách intenzivní péče (nemocniční péče) co nejblíže místu, kde bude vykonávána činnost vyžadující kontakt s pacientem a/nebo jeho nejbližším okolím a bez nutnosti opustit oblast pacienta. Místo péče je místo, kde se pacient, zdravotník a péče nebo léčba, která zahrnuje kontakt s pacientem, shodují. (Počet lůžek JIP na jednotce, se základními alkoholickými přípravky v místě péče / Počet lůžek JIP na jednotce) x100
15 měsíců
Nemocniční lůžka s přípravky na bázi alkoholu v místě péče
Časové okno: 15 měsíců
Dostupnost přípravků na bázi alkoholu na odděleních nemocnice (kromě lůžek JIP) co nejblíže místu, kde bude vykonávána činnost vyžadující kontakt s pacientem a/nebo jeho bezprostředním okolím a bez nutnosti opustit oblast pacienta. Místo péče je místo, kde se pacient, zdravotník a péče nebo léčba, která zahrnuje kontakt s pacientem, shodují. (Počet hospitalizačních lůžek na jednotce, s přípravky na bázi alkoholu v místě péče)/(Počet lůžek na jednotce) x100
15 měsíců
Konzumace přípravků na bázi alkoholu v centrech primární péče
Časové okno: 15 měsíců
Litry přípravků na bázi alkoholu spotřebované v centrech primární péče. (Počet litrů lihových přípravků dodaných v primární péči / Celkový počet konzultací v hodnoceném období) x10000
15 měsíců
Konzumace přípravků na bázi alkoholu na nemocničních jednotkách bez příjmu
Časové okno: 15 měsíců
Litry přípravků na bázi alkoholu spotřebované na odděleních nemocnice bez příjmu (ambulantní poradny, denní stacionář atd.). (Počet litrů lihových přípravků@dodaných na nemocničním oddělení bez příjmu / Celkový počet konzultací v hodnoceném období) x1000
15 měsíců
Konzumace přípravků na bázi alkoholu v Domovech s pečovatelskou službou.
Časové okno: 15 měsíců
Litry alkoholových přípravků spotřebovaných v Domech s pečovatelskou službou (Počet litrů lihových přípravků dodaných v Domech s pečovatelskou službou / Celkový počet obyvatel v hodnoceném období) x100
15 měsíců
Kvantifikační hodnocení u aktivních kuřáků
Časové okno: 15 měsíců

Kvantitativní hodnocení intenzity užívání tabáku nebo tabákových výrobků měřené validovaným nástrojem (Celkový počet pacientů, kteří podstoupili kvantifikační hodnocení a je zaznamenáno )/(Celkový počet pacientů s pozitivním záchytem aktivního kouření @ v období dat kolekce ) x100 Aktivní kuřák: osoba, která právě kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech.

Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci).

15 měsíců
Komplexní posouzení aktivních kuřáků
Časové okno: 15 měsíců

Hodnocení prováděné komplexním a systematickým přístupem s přihlédnutím k různým faktorům souvisejícím s kouřením, jako jsou: Motivace přestat kouřit (měřeno Richmondovým testem); Stupeň závislosti na nikotinu (měřeno úplným Fagerströmovým testem); Současné abstinenční příznaky nikotinu; Předchozí pokusy o ukončení; Současná potřeba léčby odvykání kouření; Faktory ovlivňující změnu chování pacientů. Kritérium je splněno, když je splněno a zaznamenáno alespoň 50 % ze 6 kritérií (alespoň 3) (Celkový počet pacientů, u kterých bylo provedeno a zaznamenáno komplexní hodnocení kouření)/(Celkový počet pacientů s pozitivním screeningem na aktivní kouření v období sběru dat )/(Celkový počet pacientů s pozitivním screeningem na aktivní kouření v období sběru dat ) x100

Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech.

15 měsíců
Komplexní posouzení neaktivního kuřáka
Časové okno: 15 měsíců

Hodnocení prováděné komplexním a systematickým přístupem s přihlédnutím k různým faktorům souvisejícím s kouřením, jako jsou: Existence či nepřítomnost současných abstinenčních příznaků nikotinu; Relapsy; Aktuální fáze změny; Jiné příznaky. Kritérium je splněno, když jsou splněna a zaznamenána alespoň 3 z 5 kritérií (celkový počet pacientů, kteří podstoupili „komplexní hodnocení neaktivního kouření“ a jsou zaznamenáni) / (celkový počet neaktivních kuřáků v datech doba sběru) x100

Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech.

Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci).

15 měsíců
Provedeny krátké intervence
Časové okno: 15 měsíců

Počet krátkých intervencí (BI) na základě 5 As a 5 R provedených u kuřáků. Aby mohla být BI považována za provedenou, musí sestra alespoň: předat radu „přestat kouřit“, poradit pacientovi, jak přestat kouřit, nabídnout podporu a doprovod a konkrétní komentáře o zdravotních rizicích souvisejících s kouřením a výhody spojené s odvykáním kouření. (Počet kuřáků, kteří podstoupili krátkou intervenci)/(Celkový počet kuřáků pozorovaných v období sběru dat) x100 Krátká intervence (BI): Intervence, při které dochází ke krátkému (méně než pět minut) kontaktu mezi zdravotní péčí poskytovatele a pacienta.

Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech.

Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci).

15 měsíců
Odvození aktivního kouřícího pacienta
Časové okno: 15 měsíců

Doporučení k následným konzultacím pro odvykání kouření se považuje za doporučení ke konzultacím primární péče a/nebo specifickým monografickým konzultacím pro odvykání kouření. Pokud je jednotka schopna provádět sledování, doporučení bude považováno za učiněné, když je sledování naplánováno na stejné jednotce (počet kuřáků, kteří byli odesláni ke sledování kouření poté, co byli viděni/(celkem počet kuřáků zaznamenaných v období sběru dat) x100

Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech.

Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci).

15 měsíců
Vyjádřené přání přestat kouřit (aktivní kuřáci)
Časové okno: 15 měsíců

Zdokumentované důkazy o pacientově vyjádřeném přání přestat kouřit po krátké intervenci (celkový počet pacientů, kteří vyjádřili vyjádřenou touhu přestat kouřit po krátké intervenci)/(celkový počet pacientů s pozitivním screeningem kouření, kteří podstoupili BI v období sběru dat)/(Celkový počet pacientů s pozitivním kuřáckým screeningem, kteří podstoupili BI v období sběru dat)x100

Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech.

Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci).

Krátká intervence: Intervence, při které dochází ke krátkému (méně než pět minut) kontaktu mezi poskytovatelem zdravotní péče a pacientem.

15 měsíců
Udržení ochoty zůstat nekuřácký (neaktivní kuřáci)
Časové okno: 15 měsíců

Zdokumentovaný důkaz o tom, že pacient neaktivní kuřák vyjádřil přání zachovat si ochotu zůstat bez kouře po komplexním posouzení. (Celkový počet pacientů, kteří jsou ochotni přestat kouřit i po komplexním posouzení aktivního kouření)/(Celkový počet pacientů s neaktivním kouřením, kteří podstoupili komplexní hodnocení v období sběru dat)x100

Aktivní kuřák: osoba, která aktuálně kouří nebo kouřila v posledních 30 dnech.

Neaktivní kuřák: vykouřil poslední cigaretu nebo podobný výrobek před více než 30 dny, ale méně než 183 dny (6 měsíci).

15 měsíců
Hodnocení rizika tlakových poranění při zahájení péče
Časové okno: 15 měsíců
Posouzení rizika tlakových poranění během prvních 24 hodin po přijetí, po zahájení péče nebo první návštěvě v primární péči strukturovaným, ověřeným a spolehlivým nástrojem spolu s klinickým úsudkem (Celkový počet osob s kompletním hodnocením tlaku úrazy při přijetí nebo zahájení péče)/(celkový počet osob s poskytováním zdravotní péče) x100.
15 měsíců
Přehodnocení rizika tlakových poranění
Časové okno: 15 měsíců
Přehodnocení rizika PBI: přehodnocení rizika vzniku otlaků při významné klinické změně celkového stavu osoby, změně pečovatele, změně prostředí nebo jednotky péče a při propuštění; se strukturovaným, ověřeným a spolehlivým nástrojem spolu s klinickým úsudkem. (Celkový počet osob s přehodnocením dekubitů)/(Celkový počet osob s poskytováním zdravotní péče) x100.
15 měsíců
Nutriční screening osoby ohrožené tlakovým poraněním
Časové okno: 15 měsíců
Nutriční screening osoby s rizikem vzniku tlakových poranění strukturovaným, ověřeným a spolehlivým nástrojem. (Celkový počet osob ohrožených tlakovým poraněním, které byly nutričně vyšetřeny)/(Celkový počet osob ohrožených tlakovým poraněním) x100.
15 měsíců
Opěrné plochy pro prevenci tlakových poranění
Časové okno: 15 měsíců
Zaznamenání, zda byla k prevenci vzniku tlakových poranění použita opěrná plocha, která odpovídá potřebám osoby (celkový počet osob ohrožených tlakovým poraněním, které mají aplikovanou opěrnou plochu)/(celkový počet osob ohrožených tlakovým poraněním) x100
15 měsíců
Plán péče o prevenci tlakových úrazů
Časové okno: 15 měsíců
Sestavení a realizace plánu péče o pacienta prevence tlakových poranění na základě výsledků osobního posouzení, který by zahrnoval: komplexní posouzení kůže a tkání; preventivní péče o kůži a tkáně; časná mobilizace; použití zařízení pro uvolnění tlaku/podpěrných ploch; zdravotnické vzdělání. (Celkový počet osob s plánem péče o prevenci tlakových poranění)/(Celkový počet osob s rizikem tlakových poranění) x100
15 měsíců
Prevalence tlakových poranění
Časové okno: 15 měsíců
Počet pacientů s tlakovým poraněním na začátku péče (celkový počet osob s jedním nebo více tlakovými poraněními)/(celkový počet osob s poskytnutou zdravotní péčí) x100
15 měsíců
Tlaková poranění spojená s péčí
Časové okno: 15 měsíců
Celkový počet lidí, u kterých se během péče objeví jedno nebo více tlakových poranění (Celkový počet lidí, u kterých se od přijetí nebo zahájení péče rozvine jedno nebo více tlakových poranění)/(Celkový počet osob s poskytováním zdravotní péče ) x 100
15 měsíců
Tlaková poranění u rizikových osob související se zdravotní péčí
Časové okno: 15 měsíců
Celkový počet osob, u kterých se během péče objevilo jedno nebo více tlakových poranění au kterých bylo vyhodnoceno riziko vzniku tlakových poranění (Celkový počet osob, u kterých se od přijetí nebo zahájení péče vyvinulo jedno nebo více tlakových poranění)/(Celkový počet osob v ohrožení PBI s poskytováním zdravotní péče) x 100
15 měsíců
Fáze nejtěžšího tlakového poranění:
Časové okno: 15 měsíců
Stádium nejzávažnějšího tlakového poranění u pacientů klasifikovaných jako rizikové nebo bez rizika rozvoje tlakových poranění.
15 měsíců
Screening rizika pádů
Časové okno: 15 měsíců
Screening rizika pádů prováděný u všech pacientů ve věku 65 let a více s cílem určit jejich riziko pádu. (Celkový počet osob, u kterých byl zaznamenán screening rizika pádu)/(Celkový počet osob) x100.
15 měsíců
Multifaktoriální hodnocení rizika pádů
Časové okno: 15 měsíců
Multifaktoriální hodnocení rizika pádů prováděné u pacientů s vysokým rizikem pádů. To by mělo zahrnovat alespoň: mobilitu, aktivity každodenního života a kognitivní funkce (celkový počet osob se zaznamenaným hodnocením rizika pádů)/(celkový počet osob ohrožených pádem) x100.
15 měsíců
Plán péče o prevenci pádů
Časové okno: 15 měsíců
Individuální plán prevence pádů a úrazů pro osoby ohrožené pádem, zohledňující rozsah péče a její možnosti, preference pacienta a multifaktoriální posouzení odborníky (Celkový počet osob s vysokým rizikem pádu se zaznamenaným plánem péče o prevenci pádů)/ (Celkový počet lidí s vysokým rizikem pádu) x100
15 měsíců
Přehodnocení rizika pádů
Časové okno: 15 měsíců
Přehodnocení rizik provedené po jakékoli významné změně zdravotního stavu po pádu, po 30–90 dnech u osob s vysokým rizikem pádu nebo jeden rok od posledního přehodnocení u osob s nízkým rizikem. (Celkový počet osob s přehodnocením rizika pádu)/(Celkový počet osob způsobilých k přehodnocení rizika) x100
15 měsíců
Cvičební intervence
Časové okno: 15 měsíců
Zvažuje, zda lidé ohrožení pádem byli odesláni ke specialistovi na cvičení nebo zda byly zavedeny cvičební intervence. (Počet lidí s vysokým rizikem pádů, kteří se zúčastnili intervencí @cvičení a fyzického tréninku)/(Celkový počet lidí s vysokým rizikem pádu, na které se ukazatel vztahuje) x100
15 měsíců
Počet pádů
Časové okno: 15 měsíců
Počet pádů, ke kterým došlo během pobytu v nemocnici nebo trvání péče. (Celkem počet lidí, kteří padli)/(Celkový počet lidí) x100
15 měsíců
Zranění v důsledku pádů
Časové okno: 15 měsíců
Zranění v důsledku pádu podle následující stupnice: Žádné, lehké zranění, středně těžké zranění, těžké zranění, strach z pádu, smrt. (Celkový počet osob s pádem/y, které měly následky)/(Celkový počet osob, které upadly) x100
15 měsíců
Počáteční vyšetření močové inkontinence
Časové okno: 15 měsíců
Počáteční posouzení přítomnosti močové inkontinence. Celkový počet pacientů, u kterých byla přítomnost močové inkontinence prvotně hodnocena a kteří jsou registrováni / Celkový počet pacientů s pozitivním záchytem močové inkontinence během období sběru dat) * 100
15 měsíců
Prázdný deník
Časové okno: 15 měsíců
Zaznamenejte veškeré močení a úniky po dobu 3 po sobě jdoucích dnů před a po zákroku. (Celkový počet pacientů se záznamem mikčního deníku 3 dny / Celkový počet pacientů s močovou inkontinencí propuštěných nebo navštěvovaných během období sběru dat) * 100
15 měsíců
Komplexní vyšetření (obezita)
Časové okno: 15 měsíců
Vyžaduje provedení a dokumentaci komplexního posouzení dětí od narození do 12 let bylo provedeno s ohledem na všechny následující prvky: Růst; Krmení / kojení (podle potřeby); Fyzická aktivita; Sedavé chování / čas strávený na obrazovce; Rodinné prostředí. (Počet dětí od narození do 12 let (a rodičů nebo pečovatelů), které prošly úplným hodnocením)/(Počet dětí od narození do 12 let ) x100.
15 měsíců
Propagace zdravého chování
Časové okno: 15 měsíců
Doručení a dokumentace doporučení na podporu zdravého chování přiměřených věku (např.: Podpora kojení, výlučné nebo doplňkové krmení (je-li to vhodné); Podpora zdravého chování při krmení; Podpora zdravého chování při fyzické aktivitě; Podpora zdravého chování při sedavém sezení/u obrazovky. (Počet dětí od narození do 12 let (a rodičů/pečovatelů), kterým byly poskytnuty intervence na podporu zdravého chování)/(Počet dětí od narození do 12 let) x100
15 měsíců
Vzdělávání a podpora
Časové okno: 15 měsíců
Vyžaduje zdokumentované důkazy o tom, že rodiče/primární pečovatelé obdrželi vzdělání přiměřené věku v kterémkoli z následujících témat: kojení, modelování rolí, krmení dětí, fyzická aktivita v rodině; čas u obrazovky, fyzická aktivita, zdravé stravování. (Počet rodičů nebo pečovatelů o děti od narození do 12 let, kterým bylo poskytnuto vzdělání a podpora k udržení zdravých návyků)/(Počet dětí od narození do 12 let ) x100
15 měsíců
Každodenní fyzická aktivita
Časové okno: 15 měsíců
Počet dětí od narození od 0 do 12 let, které splňují doporučení ohledně množství denní pohybové aktivity. (Počet dětí od narození do 12 let, které splňují doporučení ohledně množství denního pohybu a jsou registrovány / Celkový počet dětí od narození do 12 let s jednou nebo více kontrolními návštěvami zdravého kojence-dítěte v předchozím roce, s hodnocením pohybové aktivity nebo komplexním hodnocením) x100
15 měsíců
Příjem ovoce a zeleniny
Časové okno: 15 měsíců
Počet dětí ve věku 2–12 let konzumujících ovoce a zeleninu denně až 5krát denně a zaznamenaný (počet dětí ve věku 2–12 let konzumujících ovoce a zeleninu denně nebo až 5krát denně)/(Počet dětí ve věku 2 let -12) x100
15 měsíců
Posouzení záměru matky kojit
Časové okno: 15 měsíců
Vyžaduje, aby matky novorozenců byly posouzeny z hlediska svého úmyslu kojit při příjmu do nemocnice k porodu (počet matek hodnocených pro záměr kojit)/(celkový počet matek) x100
15 měsíců
Poporodní hodnocení kojení
Časové okno: 15 měsíců
Posouzení kojení dokončeno během prvních 24 hodin života novorozence. Měl by zahrnovat všechny následující složky: znalosti a postoje; úroveň vlastní účinnosti nebo sebevědomí ohledně kojení; obavy; podpůrná síť; technika kojení ve vztahu k polohování, přisávání, efektivní přenos mléka; posouzení novorozence/kojence (pokud jde o kojení). K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení. (Počet dyád hodnocených podle procesu kojení za prvních 24 hodin/celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Informace a vzdělávání o kojení a podpora procesu kojení (nemocnice).
Časové okno: 15 měsíců
V nemocniční péči se považuje za ukončenou, pokud meziprofesní tým poskytl matce před propuštěním z nemocnice poporodní školení a zdroje týkající se kojení. Specifické komponenty jsou: Přisátí/poporodní a přisátí; Přenos mléka; Kojení na základě kojeneckých podnětů; Jiný. ((Počet matek, které dostávají informace a vzdělání o kojení a podpoře procesu kojení)/ Celkový počet dyád) x100 dyád: Dvojice skládající se z matky a kojícího dítěte, které si mezi sebou vytvoří pouto.
15 měsíců
Výchova ke kojení a podpora rodinných příslušníků (nemocnice)
Časové okno: 15 měsíců
V nemocniční péči se považuje za ukončenou, pokud byla pro rodinné příslušníky před propuštěním z nemocnice provedena edukace a podpora kojení. (Počet dyád, jejichž rodina získala vzdělání a podporu v kojení / Celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Kojení při prvním kojení
Časové okno: 15 měsíců
Vyžaduje, aby dítě bylo kojeno při prvním kojení po narození (počet kojenců, kteří byli kojeni při prvním kojení)/(celkový počet propuštěných dětí) x100
15 měsíců
Včasné hodnocení kojení v primární péči
Časové okno: 15 měsíců
V primární péči je včasné hodnocení považováno za dokončené mezi propuštěním z nemocnice a 8. dnem života novorozence (včetně). K provedení hodnocení lze použít nástroj pro hodnocení kojení. (Počet dyád hodnocených na začátku procesu kojení (mezi propuštěním z nemocnice a 8. dnem života / Celkový počet dyád mezi propuštěním z nemocnice a 8. dnem života novorozence) x 100 dyád: Pár tvořený matkou a ošetřující osobou dítě, které si mezi sebou vytvoří pouto.
15 měsíců
Výchova ke kojení pro kojící osobu (primární péče)
Časové okno: 15 měsíců
V primární péči se považuje za ukončené, pokud bylo provedeno zaškolení a prostředky byly matce po propuštění z nemocnice poskytnuty interprofesním týmem v oblasti kojení, alespoň jednou v období po propuštění do 8 dnů nebo v období od 9 dnů. do 6 měsíců, při stejné návštěvě nebo při po sobě jdoucích návštěvách. (Počet kojících osob, které se vzdělávají v oblasti kojení / Celkový počet dyád) x100 Dyáda: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců
Výchova ke kojení a podpora rodinných příslušníků
Časové okno: 15 měsíců
V primární péči se považuje za splněné, pokud byla členům rodiny poskytnuta edukace a podpora v oblasti kojení, alespoň jednou v období po propuštění do 8 dnů nebo v období od 9 dnů do 6 měsíců, při stejné návštěvě nebo při po sobě jdoucích návštěvách. . (Počet dyád, jejichž rodina získala vzdělání a podporu v kojení / Celkový počet dyád) x100 dyád: Pár tvořený matkou a kojícím dítětem, kteří si mezi sebou vytvářejí pouto.
15 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Typ instituce
Časové okno: 15 měsíců
Nemocniční jednotka, jednotka primární péče nebo jednotka pečovatelského domu.
15 měsíců
Typ jednotky
Časové okno: 15 měsíců
Věk, zdravotní problémy a péče, kterou pacienti pravidelně navštěvují.
15 měsíců
Datum propuštění
Časové okno: 15 měsíců
Datum propuštění pacientů v případě přijetí do nemocnice.
15 měsíců
Datum pozornosti
Časové okno: 15 měsíců
Datum, kdy byli pacienti navštěvováni v případě primární péče.
15 měsíců
Datum pobytu
Časové okno: 15 měsíců
Datum, kdy byli pacienti rezidenty v případě středisek sociálně-zdravotní péče.
15 měsíců
Věk matky
Časové okno: 15 měsíců
Věk matky.
15 měsíců
Kojení poprvé
Časové okno: 15 měsíců
Když matka poprvé čelí kojení, nebo ne.
15 měsíců
Typ porodu
Časové okno: 15 měsíců
Způsob, jakým se novorozenec narodil: vaginální porod, instrumentální porod, císařský řez.
15 měsíců
Týdny těhotenství
Časové okno: 15 měsíců
Počet týdnů těhotenství.
15 měsíců
Váha při narození
Časové okno: 15 měsíců
Hmotnost novorozence při narození, měřená v gramech.
15 měsíců
Hmotnost dítěte
Časové okno: 15 měsíců
Hmotnost dítěte měřená v kilogramech.
15 měsíců
Důvod přijetí/konzultace
Časové okno: 15 měsíců
Důvod přijetí/konzultace pacientů. Důvod přijetí pacienta do nemocnice nebo k účasti na konzultaci.
15 měsíců
Role vedoucího týmu
Časové okno: 15 měsíců
Vedoucí, vedoucí na střední úrovni, vedoucí na vysoké úrovni, klinická sestra, další role v instituci
15 měsíců
Role členů týmu
Časové okno: 15 měsíců
Vedoucí, vedoucí na střední úrovni, vedoucí na vysoké úrovni, klinická sestra, další role v instituci
15 měsíců
Věk pacientů
Časové okno: 15 měsíců
Věk pacientů.
15 měsíců
Pohlaví pacientů
Časové okno: 15 měsíců
Pohlaví pacientů.
15 měsíců
Typ inkontinence
Časové okno: 15 měsíců
Typ inkontinence prezentovaný pacientem, který byl hodnocen jako inkontinentní pacient. Může se jednat o stresovou, nutkavou nebo smíšenou inkontinenci.
15 měsíců
Faktory spouštějící inkontinenci.
Časové okno: 15 měsíců
Faktory, které způsobují, že pacient zažívá epizody inkontinence. Mohou to být: multifaktoriální příčiny (kognitivní, předchozí močové problémy, neurologické příčiny, malignita, operace); Léky; nadváha/obezita; Užívání tabáku; Životní styl a příjem tekutin.
15 měsíců
Výška dítěte
Časové okno: 15 měsíců
Výška dítěte měřená v centimetrech.
15 měsíců
Předchozí anamnéza bolesti
Časové okno: 15 měsíců
Historie předchozích bolestivých zkušeností pacienta.
15 měsíců
Typ kuřáka
Časové okno: 15 měsíců
V současné době kouříte nebo jste přestali před méně než 1 měsícem nebo neaktivní, pokud jste přestali před více než 1 měsícem, ale před méně než 6 měsíci.
15 měsíců
Recidiva kouření
Časové okno: 15 měsíců
Počet relapsů od doby, kdy pacient přestal kouřit
15 měsíců
Předchozí zranění z tlaku
Časové okno: 15 měsíců
Počty tlakových poranění, které měl pacient na začátku péče
15 měsíců
Fáze změny
Časové okno: 15 měsíců
Stádium změny pacienta podle Prochaska y Diclemente
15 měsíců
Užívání tabáku
Časové okno: 15 měsíců
Počet cigaret nebo derivátů spotřebovaných pacientem za den a rok
15 měsíců
Bariéry
Časové okno: 15 měsíců
Překážky pro implementaci doporučení založených na důkazech v jednotkách hodnocených pomocí dotazníku upraveného z Komplexního integrovaného kontrolního seznamu determinantů praxe (kontrolní seznam TICD) a Konsolidovaného rámce pro výzkum implementace.
15 měsíců
Strategie
Časové okno: 15 měsíců
Strategie navržené pro implementaci doporučení založených na důkazech v jednotkách hodnocených pomocí dotazníku upraveného podle Expertních doporučení pro zavádění změn (ERIC).
15 měsíců
Kompetence praxe založené na důkazech
Časové okno: 15 měsíců
Kompetence v praxi založené na důkazech zdravotnických pracovníků pracujících na jednotkách, které implementují doporučení založená na důkazech, hodnocené pomocí dotazníku EBP-COQ Prof©.
15 měsíců
Klinické vůdčí schopnosti
Časové okno: 15 měsíců
Klinické vůdčí schopnosti zdravotnických pracovníků pracujících na jednotkách, které zavádějí doporučení založená na důkazech, hodnocené pomocí klinického průzkumu vedení©.
15 měsíců
Zmocnění
Časové okno: 15 měsíců
Posílení postavení zdravotnických pracovníků pracujících na jednotkách, které implementují doporučení založená na důkazech, hodnocené pomocí dotazníku Podmínky pro efektivitu práce - II ©.
15 měsíců
Klima a vedení z praxe založené na důkazech (EBP).
Časové okno: 15 měsíců
Klima a vůdcovství EBP v jednotkách účastnících se projektu měřeno na základě důkazů založených na škálách vedení ošetřovatelství a pracovního prostředí ©.
15 měsíců
Profesionální sex
Časové okno: 15 měsíců
Pohlaví profesionálů účastnících se místního realizačního týmu
15 měsíců
Věk profesionála
Časové okno: 15 měsíců
Věk profesionálů účastnících se místního realizačního týmu
15 měsíců
Kvalifikace profesionála
Časové okno: 15 měsíců
Odborná kvalifikace profesionálů účastnících se místního realizačního týmu
15 měsíců
Zkušenosti profesionála
Časové okno: 15 měsíců
Profesionální zkušenosti profesionálů účastnících se místního realizačního týmu
15 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Leticia Bernués-Caudillo, PhD Candidate, Instituto de Salud Carlos III
  • Ředitel studie: María Teresa Moreno-Casbas, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Vrchní vyšetřovatel: Esther González-María, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Studijní židle: Laura Albornos-Muñoz, PhD, Instituto de Salud Carlos III
  • Studijní židle: Alba Ayala, PhD, Instituto de Salud Carlos III

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohostranná implementační strategie

Předplatit