Sumamos Excelencia Project: Implementation of Best Practices in Clinical Practice (Thrid Edition) (SE24)

Eksperimentell: Eksperimentelt: Kvasi-eksperimentelt ukontrollert, før-og-etter.

Intervensjonen vil bestå av bruk av en mangefasettert implementeringsstrategi basert på syklusmodellen for kontinuerlig kvalitetsforbedring og i implementeringsvitenskapelige teorier, modell og rammeverk som skal utvikles i klinisk praksis i henhold til den aktuelle studieenheten og handlingsrom.

Annen: Mangefasettert implementeringsstrategi

Den mangefasetterte implementeringsstrategien består i en forbedringsprosess med henvisning til en tidligere klinisk revisjon. Det innebærer en lokal kontekstanalyse, identifisere barrierer for forbedringer i klinisk praksis, og utvikle og implementere en handlingsplan for å forbedre etterlevelsen av forhåndsetablerte kriterier. Målet er å etablere tverrprofesjonelle prosesser i teamene, for å: undersøke barrierene som hindrer bruk av bevis for å fremme beste praksis; og bidra til utvikling av implementeringsprogrammer for å overvinne slike hindringer.

Planlagt vannlating

Bruke verbale og fysiske oppfordringer eller signaler for å få folk til å ta hensyn til deres tørre/våte situasjon og behovet for å gå på do. (Totalt antall pasienter med en planlagt vannlatingsplan, og den er registrert / Totalt antall pasienter med urininkontinens og en 3-dagers tømmedagbok utskrevet eller tilstede i datainnsamlingsperioden) * 100

Blæretrening

Utdanningsprogram og programmert evakuering hvor intervallene for miksjon justeres gradvis. (Totalt antall pasienter med en blæreopplæringsplan, og den er registrert / Totalt antall pasienter med urininkontinens og en 3-dagers tømmedagbok utskrevet eller tilstede i datainnsamlingsperioden) * 100

Bekkenbunnsøvelser

Individuell opplæring og trening av bekkenbunnsøvelser. (Totalt antall pasienter med pleieplan for bekkenbunnstrening, og det er registrert / Totalt antall pasienter med urininkontinens og en 3-dagers tømmedagbok utskrevet eller tilstede i datainnsamlingsperioden) * 100

Alvorlighetsgrad

Alvorlighetsgraden av urininkontinens. Totalt antall pasienter med ulike nivåer av urininkontinens 24 timer før vurdering / Totalt antall pasienter med urininkontinens i løpet av datainnsamlingsperioden) x 100

Innvirkning

Påvirkning av urininkontinens. (Totalt antall pasienter hvis urininkontinens har innvirkning på livskvaliteten deres, i løpet av 24 timer før vurderingen / Totalt antall pasienter med urininkontinens i løpet av datainnsamlingsperioden) x 100

Forbedring

Oppfatning av bedring i urininkontinens. (Totalt antall pasienter som opplever bedring 6 uker etter intervensjonen / Totalt antall pasienter med urininkontinens før oppstart av intervensjonen) x100

Påvisning av smerte ved innleggelse

Påvisning av smerte ved innleggelse. (Totalt antall pasienter hvor smertepåvisning ble utført ved innleggelse eller ved behandlingsstart, og det er registrert / Totalt antall pasienter utskrevet eller tilstede i innsamlingsperiodens data) x100

Smerte relatert til en prosedyre som sannsynligvis vil forårsake smerte

Påvisning av smerte relatert til en prosedyre som sannsynligvis vil forårsake smerte. Denne indikatoren vurderer om vurderingen av smerte knyttet til den smertefulle prosedyren utføres før og etter prosedyren, det anbefales også å vurdere smerte under prosedyren i tilfeller der det er mulig. (Totalt antall pasienter hvor smerte har blitt oppdaget etter en prosedyre som sannsynligvis vil forårsake smerte, og er registrert / Totalt antall pasienter hvor en prosedyre som sannsynligvis vil forårsake smerte har blitt utført i datainnsamlingsperioden) x100

Smerter etter endring i pasientens kliniske situasjon

Påvisning av smerte etter en endring i pasientens kliniske situasjon (klinisk situasjon: betydelig klinisk endring, i pasientens allmenntilstand eller i deres smerte, som krever henvisning av pasienten til en fagperson med ferdigheter til å løse det). (Totalt antall pasienter hos hvem smerte har blitt oppdaget etter endring i deres kliniske situasjon, og det er registrert / Totalt antall pasienter med endring i deres kliniske situasjon i datainnsamlingsperioden) x100

Smerteintensitetsvurdering

Smertevurdering målt med et smerteintensitetsvurderingsverktøy. (Totalt antall pasienter som har vurdering av smerteintensitet, og det registreres / Totalt antall pasienter med positiv smertepåvisning i datainnsamlingsperioden) x100

Omfattende smertevurdering

Omfattende smertevurdering tar hensyn til ulike faktorer relatert til smerte, inkludert: lokalisering av smerte, omstendigheter knyttet til smertedebut, type smerte, smerteintensitet, tilhørende symptomer, effekt av smerte på aktiviteter, effekt av smerte på pasientens hvile og søvn , behandling, relevant sykehistorie, faktorer som påvirker smertebehandling. For å anses som en helhetlig vurdering må minst 60 % av de 10 kriteriene utføres og registreres. (Totalt antall pasienter som har gjort en omfattende smertevurdering, og det er registrert / Totalt antall pasienter med positiv smertepåvisning i datainnsamlingsperioden) x100

Smertebehandlingsplan

Etablere og implementere en smertebehandlingsplan for pasienten basert på resultatene av personens vurdering, som vil omfatte: farmakologiske og ikke-farmakologiske tiltak, personens mål og hensiktsmessige og effektive smertebehandlingsstrategier. (Totalt antall pasienter med pleieplan for akutte eller kroniske smerter, og det er registrert / Totalt antall pasienter med positiv smertepåvisning eller mottakelige for å ha smerter i datainnsamlingsperioden) x100

Pasient- eller/og omsorgspersonutdanning om smerte

Pasient- eller/og pleierutdanning om viktigheten av å formidle smerte, farmakologiske, fysiske og psykologiske smertebehandlingsmuligheter, hvordan man tar smertestillende medikamenter, håndterer mulige bivirkninger og hvordan oppfølgingen skal gjøres og hvem som kan konsulteres med ev. tvil. (Totalt antall pasienter, familiemedlemmer eller omsorgspersoner som har mottatt opplæring i smertebehandling, minst én gang i løpet av pleieprosessen, og det er registrert/Totalt antall pasienter med positiv smertepåvisning eller sannsynlighet for å ha smerte i datainnsamlingsperioden ) x100

Intensitet av smerte ved innleggelse eller i de første 24 timene etter operasjonen eller ved behandlingsstart

Intensitet av smerte ved innleggelse eller i de første 24 timer etter operasjon eller ved behandlingsstart målt i numerisk format, med verdien som tilsvarer skalaen som brukes i enheten for vurdering av smerte, enheter skal angi på skjemaet skalaen de har brukt. (Summen av smerteintensiteten til pasienter med positiv smertedeteksjon eller som sannsynligvis vil ha smerte / Totalt antall pasienter med vurdert smerteintensitet i datainnsamlingsperioden)

Maksimal smerte

Maksimal score rapportert av pasienter og registrert av sykepleiere etter smerteintensitetsvurdering ved hjelp av et vurderingsverktøy. Enhetene skal på skjemaet angi vurderingsverktøyet de har brukt. (Summen av maksimal smerteintensitet under oppholdet eller omsorgen for pasienter med positiv påvisning av smerte eller som sannsynligvis vil ha smerte / Totalt antall pasienter med smerteintensitet vurdert i datainnsamlingsperioden)

Hud-til-hud-kontakt

Hud-til-hud-kontakt er plassering av en nyfødt, naken eller med en bleie og hette, i liggende stilling på det nakne brystet til en person, dekket med et tidligere oppvarmet teppe for å forhindre varmetap. Det bør tilrettelegges umiddelbart (inntil 1 time) etter fødselen eller når barnet og den pleiepersonen er klinisk stabile. (Antall spedbarn som utfører hud-mot-hud umiddelbart etter fødsel eller med klinisk stabil dyade /Totalt antall spedbarn) x100 Dyad: Et par dannet av moren og den ammende babyen som danner et bånd med hverandre.

Oppfølgingsvurdering av amming i primærhelsetjenesten (fra 9 dager av livet til 6 måneder)

I primærhelsetjenesten gjennomføres oppfølgingsevalueringen mellom 9 levedager og 6 måneder/183 levedøgn til den nyfødte (inkludert). For å gjennomføre vurderingen kan et ammevurderingsverktøy brukes. (Antall dyader vurdert på ammeprosessen fra 9 dager av livet til 6 måneder / Totalt antall dyader fra 9 dager av livet til 6 måneder av det nyfødte) x100 Dyad: Et par dannet av moren og den ammende babyen som danner en bånd med hverandre.

Type amming av den nyfødte under sykehusoppholdet

Type amming av den nyfødte under sykehusoppholdet. (Antall spedbarn som utelukkende ammer, får blandet amming eller ikke ammet under sykehusopphold / Totalt antall utskrevet spedbarn) x100 Eksklusiv amming: Spedbarnet får direkte eller indirekte morsmelk. Han får ingen annen type fast eller flytende mat.

Blandet amming: Spedbarnet får morsmelk samt annen fast og flytende mat (inkludert vann), inkludert ikke-human melk eller morsmelkerstatning.

Ikke-amming: Spedbarnet får kunstmelk og/eller animalsk melk. Spedbarnet får ikke morsmelk.

Type amming av den nyfødte i tidlig fase

Type amming av den nyfødte fra fødsel til 8 dager av livet vurdert i primærhelsetjenesten. (Antall nyfødte som utelukkende ble ammet, fikk blandet amming eller ikke ble ammet fra fødsel til 8 levedager / Totalt antall nyfødte mellom 0 og 8 levedager) x100 Eksklusiv amming: Spedbarnet får direkte eller indirekte morsmelk. Han får ingen annen type fast eller flytende mat.

Blandet amming: Spedbarnet får morsmelk samt annen fast og flytende mat (inkludert vann), inkludert ikke-human melk eller morsmelkerstatning.

Ikke-amming: Spedbarnet får kunstmelk og/eller animalsk melk. Spedbarnet får ikke morsmelk.

Type amming av den nyfødte i oppfølging 1

Type amming av den nyfødte fra 9 til 90 dager av livet, vurdert i primærhelsetjenesten. (Antall spedbarn som utelukkende ammes, får blandet amming eller ikke ammes fra 9 dager til 90 dager av livet / Totalt antall spedbarn fra 9 til 90 dager av livet) x100 Eksklusiv amming: Spedbarnet får direkte eller indirekte morsmelk. Han får ingen annen type fast eller flytende mat.

Blandet amming: Spedbarnet får morsmelk samt annen fast og flytende mat (inkludert vann), inkludert ikke-human melk eller morsmelkerstatning.

Ikke-amming: Spedbarnet får kunstmelk og/eller animalsk melk. Spedbarnet får ikke morsmelk.

Type amming av den nyfødte i oppfølging 2

Type amming av den nyfødte fra 91 til 182 dager av livet vurdert i primærhelsetjenesten (Antall nyfødte som fikk eksklusiv amming, som fikk blandet amming eller ikke ble ammet fra 91 dager til 182 dager av livet / Totalt antall nyfødte fra 91 til 182 dager of life) x100 Eksklusiv amming: Spedbarnet får direkte eller indirekte morsmelk. Han får ingen annen type fast eller flytende mat.

Blandet amming: Spedbarnet får morsmelk samt annen fast og flytende mat (inkludert vann), inkludert ikke-human melk eller morsmelkerstatning.

Ikke-amming: Spedbarnet får kunstmelk og/eller animalsk melk. Spedbarnet får ikke morsmelk.

Eksklusiv amming ved 6 måneder

Antall nyfødte som fikk eksklusiv amming på dag 183 av livet (Antall nyfødte som fikk eksklusiv amming på dag 183 av livet / Totalt antall nyfødte med 183 dager fullført) x100

Eksklusiv amming, barn fra fødsel til 6 måneders alder

Barn fra 0 til 183 dager inkludert som har fått eksklusiv amming, direkte fra brystet eller oppbevart. (Antall barn 0-6 måneder (eller-183 dager) som fikk EKSKLUSIV amming siste 24 timer, og er registrert / Totalt antall barn 0-6 måneder med ett eller flere besøk godt spedbarn-barn oppfølging i forrige år) x100

Amming, barn fra 6 måneder til 2 år

Barn med mer enn 183 levedager som fikk amming direkte fra brystet eller lagret. (Antall barn >6 måneder og inntil 2 år (mer enn 183 dager-2 år) som har fått amming siste 24 timer, og er registrert / Totalt antall barn >6 måneder - og oppover 2 år med ett eller flere godt spedbarn-barn oppfølgingsbesøk året før) x100

Stillesittende oppførsel

Antall barn fra fødsel til 12 år som tilbrakte anbefalt tid for sin alder foran en skjerm. (Antall barn fra fødsel til 12 år, hvis daglige skjermtid er anbefalt for deres alder, fra foreldrenes erklæring, og er registrert / Totalt antall barn fra fødsler opp til 12 år med en eller flere oppfølgings- opp besøk til det friske barnet det siste året, med vurdering av skjermtid eller omfattende vurdering) x100

ICU senger med alkoholbaserte preparater på pleiepunktet

Tilgjengelighet av de alkoholbaserte preparatene på intensivavdelinger (sykehus) så nært som mulig stedet der en aktivitet som krever kontakt med pasienten og/eller nærmiljøet skal utføres og uten å måtte forlate pasientens område. Pleiepunkt er stedet der pasienten, helsepersonell og omsorgen eller behandlingen som innebærer kontakt med pasienten, er sammenfallende. (Antall intensivsenger i enheten, med basisalkoholholdige preparater på pleiestedet / Antall intensivsenger i enheten) x100

Sykehussenger med alkoholbaserte preparater på pleiepunktet

Tilgjengelighet av de alkoholbaserte preparatene på sykehusenhetene (unntatt ICU-senger) så nært som mulig stedet der en aktivitet som krever kontakt med pasienten og/eller nærmiljøet skal gjennomføres og uten å måtte forlate sykehuset. pasientens område. Pleiepunkt er stedet der pasienten, helsepersonell og omsorgen eller behandlingen som innebærer kontakt med pasienten, er sammenfallende. (Antall sengeplasser i avdelingen, med alkoholbaserte preparater på pleiestedet)/(Antall sengeplasser i avdelingen) x100

Forbruk av alkoholbaserte preparater i primærhelsesentre

Liter med alkoholbaserte preparater inntatt i primærhelsesentre. (Antall liter alkoholbaserte preparater levert i primærhelsetjenesten / Totalt antall konsultasjoner i den evaluerte perioden) x10000

Inntak av alkoholbaserte preparater i sykehusenheter uten innleggelse

Liter med alkoholbaserte preparater inntatt i sykehusenheter uten innleggelse (polikliniske konsultasjoner, dagsykehus, etc.). (Antall liter alkoholbaserte preparater@levert på sykehusenhet uten innleggelse / Totalt antall konsultasjoner i evaluert periode) x1000

Forbruk av alkoholbaserte preparater i sykehjem.

Liter alkoholbaserte preparater konsumert i sykehjem (Antall liter alkoholbaserte preparater levert i sykehjem / Totalt antall beboere i den evaluerte perioden) x100

Kvantifiseringsvurdering hos aktive røykere

Kvantitativ vurdering av intensiteten til bruk av tobakk eller tobakksprodukter målt med et validert verktøy (Totalt antall pasienter som har gjennomgått en kvantifiseringsvurdering og det er registrert )/(Totalt antall pasienter med positiv påvisning av aktiv røyking @ i dataperioden samling ) x100 Aktiv røyker: person som for øyeblikket røyker eller har røykt de siste 30 dagene.

Ikke-aktiv røyker: røykte den siste sigaretten eller lignende produkt for mer enn 30 dager, men mindre enn 183 dager (6 måneder) siden.

Omfattende vurdering av aktive røykere

Vurdering utført med en omfattende og systematisk tilnærming, tatt i betraktning ulike faktorer knyttet til røyking, som: Motivasjon til å slutte å røyke (målt med Richmond-testen); Grad av nikotinavhengighet (målt med hele Fagerström-testen); Aktuelle nikotin abstinenssymptomer; Tidligere slutteforsøk; Nåværende behov for røykesluttbehandlinger; Faktorer som påvirker pasientens atferd endres. Kriteriet er oppfylt når minst 50 % av de 6 kriteriene (minst 3) er oppfylt og registrert (Totalt antall pasienter som har fått utført og registrert en omfattende røykevurdering)/(Totalt antall pasienter med positiv screening for aktiv røyking i datainnsamlingsperioden )/(Totalt antall pasienter med positiv screening for aktiv røyking i datainnsamlingsperioden ) x100

Aktiv røyker: person som for øyeblikket røyker eller har røykt de siste 30 dagene.

Omfattende vurdering av den ikke-aktive røykeren

Vurdering utført med en omfattende og systematisk tilnærming, tatt i betraktning ulike faktorer relatert til røyking, for eksempel: Eksistens eller ikke av aktuelle nikotinabstinenssymptomer; Tilbakefall; Nåværende endringsstadium; Andre symptomer. Kriteriet er oppfylt når minst 3 av de 5 kriteriene er oppfylt og registrert (Totalt antall pasienter som har gjennomgått en 'omfattende ikke-aktiv røykevurdering' og er registrert) / (Totalt antall ikke-aktive røykende pasienter i dataene innsamlingsperiode) x100

Aktiv røyker: person som for øyeblikket røyker eller har røykt de siste 30 dagene.

Ikke-aktiv røyker: røykte den siste sigaretten eller lignende produkt for mer enn 30 dager, men mindre enn 183 dager (6 måneder) siden.

Korte inngrep utført

Antall korte intervensjoner (BI) basert på 5 As og 5 R utført hos røykende pasienter. For at en BI skal anses som gjennomført, må sykepleieren minst: formidle råd om å slutte å røyke, gi råd til pasienten om røykeslutt, tilby støtte og ledsagelse og konkrete kommentarer til helserisiko knyttet til røyking og fordeler knyttet til røykeslutt. (Antall røykepasienter som har gjennomgått kort intervensjon)/(Totalt antall røykende pasienter sett i datainnsamlingsperioden) x100 Kort intervensjon (BI): Intervensjon der det er en kort (mindre enn fem minutter) kontakt mellom helsevesenet leverandør og pasient.

Aktiv røyker: person som for øyeblikket røyker eller har røykt de siste 30 dagene.

Ikke-aktiv røyker: røykte den siste sigaretten eller lignende produkt for mer enn 30 dager, men mindre enn 183 dager (6 måneder) siden.

Avledning av den aktive røykende pasienten

Henvisning til røykesluttkonsultasjoner anses å være henvisning til primærhelsekonsultasjoner og/eller spesifikke monografiske røykesluttkonsultasjoner. Dersom enheten er i stand til å gjennomføre oppfølgingen, vil anbefalingen anses for å være gitt når oppfølgingen planlegges i samme enhet (Antall røykepasienter henvist til røykeoppfølging etter tilsyn/(Totalt antall røykende pasienter sett i perioden for datainnsamling) x100

Aktiv røyker: person som for øyeblikket røyker eller har røykt de siste 30 dagene.

Ikke-aktiv røyker: røykte den siste sigaretten eller lignende produkt for mer enn 30 dager, men mindre enn 183 dager (6 måneder) siden.

Uttrykt ønske om å slutte å røyke (aktive røykere)

Dokumentert bevis på pasientens uttrykte ønske om å slutte å røyke etter den korte intervensjonen (Totalt antall pasienter som har uttrykt et uttrykt ønske om å slutte å røyke etter den korte intervensjonen)/(Totalt antall pasienter med positiv røykescreening som har gjennomgått BI i datainnsamlingsperiode)/(Totalt antall pasienter med positiv røykescreening som har gjennomgått BI i datainnsamlingsperioden)x100

Aktiv røyker: person som for øyeblikket røyker eller har røykt de siste 30 dagene.

Ikke-aktiv røyker: røykte den siste sigaretten eller lignende produkt for mer enn 30 dager, men mindre enn 183 dager (6 måneder) siden.

Kort intervensjon: Intervensjon der det er en kort (mindre enn fem minutter) kontakt mellom helsepersonell og pasient.

Opprettholde vilje til å forbli røykfri (ikke-aktive røykere)

Dokumentert bevis på den ikke-aktive røykerpasientens uttrykte ønske om å opprettholde sin vilje til å forbli røykfri etter den omfattende vurderingen. (Totalt antall pasienter som opprettholder viljen til å slutte å røyke etter omfattende vurdering av aktiv røyking)/(Totalt antall ikke-aktive røykende pasienter som har gjennomgått en omfattende vurdering i datainnsamlingsperioden)x100

Aktiv røyker: person som for øyeblikket røyker eller har røykt de siste 30 dagene.

Ikke-aktiv røyker: røykte den siste sigaretten eller lignende produkt for mer enn 30 dager, men mindre enn 183 dager (6 måneder) siden.

Trykkskader risikovurdering ved oppstart av pleie

Vurdering av risiko for trykkskader de første 24 timene av innleggelsen, etter oppstart av omsorg eller første besøk i primærhelsetjenesten med et strukturert, validert og pålitelig verktøy, sammen med klinisk skjønn (Totalt antall personer med fullstendig vurdering av trykk skader ved innleggelse eller oppstart av omsorg)/(Totalt antall personer med helsetilbud) x100.

Revurdering av risiko for trykkskader

Revurdering av risikoen for PBI: revurdering av risikoen for å utvikle trykksår ved en betydelig klinisk endring i personens allmenntilstand, endring av omsorgsperson, endring av setting eller omsorgsenhet og ved utskrivelse; med et strukturert, validert og pålitelig verktøy, sammen med klinisk skjønn. (Totalt antall personer med revurdering av trykksår)/(Totalt antall personer med helsetilbud) x100.

Ernæringsscreening av personen med risiko for trykkskader

Ernæringsscreening av personen med risiko for å utvikle trykkskader med et strukturert, validert og pålitelig verktøy. (Totalt antall personer med risiko for trykkskader som er ernæringsscreenet)/(Totalt antall personer med risiko for trykkskader) x100.

Støtteflater for forebygging av trykkskader

Registrering av om en støtteflate som dekker personens behov er brukt for å forhindre oppkomst av trykkskader (Totalt antall personer i fare for trykkskader som får påført støtteflate)/(Totalt antall personer med risiko for trykkskader) x100

Omsorgsplan for trykkskadeforebyggende

Etablere og implementere en behandlingsplan for forebygging av trykkskade for pasienten basert på resultatene av personens vurdering, som vil omfatte: omfattende hud- og vevsvurdering; forebyggende hud- og vevspleie; tidlig mobilisering; bruk av trykkavlastningsanordninger/støtteflater; Helse utdanning. (Totalt antall personer med trykkskadeforebyggende omsorgsplan)/(Totalt antall personer med risiko for trykkskader) x100

Forekomst av trykkskader

Antall pasienter med trykkskade ved behandlingsstart (Totalt antall personer med en eller flere trykkskader)/(Totalt antall personer med helsetilbud) x100

Trykkskader knyttet til pleie

Totalt antall personer som utvikler en eller flere trykkskader under omsorgen (Totalt antall personer som utvikler en eller flere trykkskader siden innleggelse eller oppstart av omsorgen)/(Totalt antall personer med helsetilbud ) x 100

Helse-relaterte trykkskader hos personer i fare

Totalt antall personer som utvikler en eller flere trykkskader under pleie og som var vurdert til å ha risiko for å utvikle trykkskader (Totalt antall personer som utvikler en eller flere trykkskader siden innleggelse eller oppstart av omsorgen)/(Totalt antall personer i fare for PBI med helsetjenester) x 100

Stadium av mest alvorlig trykkskade:

Stadium av den mest alvorlige trykkskaden utviklet av pasienter klassifisert som i risikosonen eller ikke i fare for å utvikle trykkskader.

Fall risikerer screening

Fallrisikoscreening utført på alle pasienter i alderen 65 år og over for å fastslå risikoen for å falle. (Totalt antall personer med fall risikerer screening registrert)/(Totalt antall personer) x100.

Multifaktoriell fallrisikovurdering

Multifaktoriell fallrisikovurdering utført på pasienter med høy risiko for fall. Dette bør omfatte minst: mobilitet, daglige aktiviteter og kognitiv funksjon (Totalt antall personer med registrert fallrisikovurdering)/(Totalt antall personer med risiko for fall) x100.

Fallforebyggende omsorgsplan

Individuell plan for forebygging av fall og skader for personer med risiko for å falle, tatt i betraktning omfanget av omsorgen og dens muligheter, pasientpreferanser og multifaktoriell vurdering av fagfolk (Totalt antall personer med høy risiko for fall med en registrert fallforebyggende omsorgsplan)/ (Totalt antall personer med høy risiko for fall) x100

Revurdering av fallrisiko

Risikorevurderinger gjort etter enhver vesentlig endring i helse etter et fall, etter 30-90 dager for personer med høy risiko for fall eller ett år siden siste revurdering for personer med lav risiko. (Totalt antall personer med revurdering av fallrisiko registrert)/(Totalt antall personer som er kvalifisert for revurdering av risiko) x100

Treningsintervensjoner

Vurderer om personer med risiko for fall har blitt henvist til spesialist for trening eller om det er iverksatt treningstiltak. (Antall personer med høy risiko for fall som har deltatt i @trening og fysisk treningstiltak)/(Totalt antall personer med høy fallrisiko der indikatoren gjelder) x100

Antall fall

Antall fall som har skjedd under sykehusoppholdet eller varigheten av omsorgen.(Totalt antall personer som har falt)/(Totalt antall personer) x100

Skader som følge av fall

Skader som følge av fallet, i henhold til følgende skala: Ingen, lett skade, moderat skade, alvorlig skade, frykt for å falle, død. (Totalt antall personer med fall som har fått konsekvenser)/(Totalt antall personer som har falt) x100

Urininkontinens innledende vurdering

Innledende vurdering av tilstedeværelse av urininkontinens. Totalt antall pasienter hvor tilstedeværelsen av urininkontinens først er blitt vurdert, og som er registrert / Totalt antall pasienter med positiv påvisning av urininkontinens i løpet av datainnsamlingsperioden) * 100

Annullering av dagbok

Registrer all vannlating og lekkasje i 3 påfølgende dager før og etter intervensjonen. (Totalt antall pasienter med en tømmedagbok på 3 dager registrert / Totalt antall pasienter med urininkontinens utskrevet eller tilstede i løpet av datainnsamlingsperioden) * 100

Omfattende vurdering (fedme)

Krever realisering og dokumentasjon av en helhetlig vurdering av barn fra fødsel til 12 år er gjennomført med tanke på alle følgende elementer: Vekst; Fôring / amming (etter behov); Fysisk aktivitet; Stillesittende atferd / skjermtid; Familiemiljø. (Antall barn fra fødsel til 12 år (og foreldre eller omsorgspersoner) som har hatt full vurdering)/(Antall barn fra fødsel til 12 år ) x100.

Fremme av sunn atferd

Levering og dokumentasjon av alderstilpassede anbefalinger for fremme av sunn atferd (f.eks.: Støtte for amming, eksklusiv eller komplementær fôring (hvis aktuelt); Fremme av sunn atferd ved fôring; Fremme av sunn atferd ved fysisk aktivitet; Fremme av sunn atferd ved stillesittende/skjermtid. (Antall barn fra fødsel til 12 år (og foreldre/omsorgspersoner) som har mottatt tiltak for å fremme sunn atferd)/(Antall barn fra fødsel til 12 år) x100

Utdanning og støtte

Krever dokumentert bevis på at foreldre/primær omsorgspersoner har mottatt alderstilpasset opplæring om noen av følgende emner: amming, rollemodellering, matingspraksis for barn, fysisk aktivitet i familien; skjermtid, fysisk aktivitet, sunt kosthold. (Antall foreldre eller omsorgspersoner for barn fra fødsel til 12 år som har fått opplæring og støtte for å opprettholde sunne vaner)/(Antall barn fra fødsel til 12 år ) x100

Daglig fysisk aktivitet

Antall barn fra fødsel fra 0 til 12 år som oppfyller anbefalingene om mengde daglig fysisk aktivitet. (Antall barn fra fødsel til 12 år som oppfyller anbefalingene om mengde daglig trening, og er registrert / Totalt antall barn fra fødsel til 12 år med ett eller flere oppfølgingsbesøk av det friske spedbarnet i foregående år, med vurdering av fysisk aktivitet eller helhetlig vurdering) x100

Inntak av frukt og grønnsaker

Antall barn i alderen 2-12 som spiser frukt og grønnsaker daglig og opptil 5 ganger om dagen, og registrert (Antall barn i alderen 2-12 som spiser frukt og grønnsaker daglig eller opptil 5 ganger om dagen)/(Antall barn i alderen 2 -12 ) x100

Vurdering av mors intensjon om å amme

Krever at mødre til nyfødte har blitt vurdert for ammeintensjon under sykehusinnleggelse for fødsel (Antall mødre vurdert for intensjon om å amme)/(Totalt antall mødre) x100

Postpartum vurdering av amming

Vurdering av amming fullført innen de første 24 timene av det nyfødte livet. Den bør inkludere alle følgende komponenter: kunnskap og holdninger; nivå av selveffektivitet eller selvtillit angående amming; bekymringer; støttenettverk; ammeteknikk i forhold til posisjonering, latch-on, effektiv melkeoverføring; vurdering av nyfødt/spedbarn (vedrørende amming). For å gjennomføre vurderingen kan et ammevurderingsverktøy brukes. (Antall dyader vurdert på ammeprosessen de første 24 timene/Totalt antall dyader) x100 Dyad: Et par dannet av moren og den ammende babyen som danner et bånd med hverandre.

Informasjon og opplæring om amming, og støtte til ammeforløpet (sykehus).

I Sykehusomsorgen anses det som fullført dersom det er gitt fødselsopplæring og ressurser til mor av det tverrprofesjonelle teamet om amming før utskrivning fra sykehus. De spesifikke komponentene er: Latching/postpartum og latch-on; Overføring av melk; Amming basert på spedbarnssignaler; Annen. ((Antall mødre som mottar informasjon og undervisning om amming og støtte til ammeprosessen)/ Totalt antall dyader) x100 Dyad: Par bestående av mor og ammende spedbarn som danner et bånd med hverandre.

Ammeopplæring og støtte til familiemedlemmer (sykehus)

I sykehusomsorgen regnes det som fullført dersom det er gjennomført opplæring og støtte i amming for familiemedlemmer før sykehusutskrivning. (Antall dyader hvis familie har fått opplæring og støtte i amming / Totalt antall dyader) x100 Dyad: Et par dannet av moren og den ammende babyen som danner et bånd med hverandre.

Amming ved første amming

Krever at spedbarnet har blitt ammet for den første matingen etter fødselen (Antall spedbarn som ble ammet for den første matingen)/(Totalt antall spedbarn utskrevet) x100

Tidlig vurdering av amming i primærhelsetjenesten

I primærhelsetjenesten anses tidlig utredning som fullført mellom utskrivning fra sykehus og dag 8 av den nyfødtes liv (inkludert). For å gjennomføre vurderingen kan et ammevurderingsverktøy brukes. (Antall dyader vurdert tidlig i ammingsprosessen (mellom sykehusutskrivning og 8 dager av livet / Totalt antall dyader mellom sykehusutskrivning og 8 dager av livet til den nyfødte) x 100 Dyad: Et par dannet av mor og sykepleier baby som danner et bånd med hverandre.

Ammeopplæring for den ammende (Primærhelsetjenesten)

I Primærhelsetjenesten regnes det som gjennomført dersom det er gjennomført opplæring og gitt ressurser til mor etter sykehusutskrivning av tverrprofesjonelt team i amming, minst en gang i perioden etter utskrivning til 8 dager eller i perioden fra 9 dager til 6 måneder, i samme besøk eller ved påfølgende besøk. (Antall ammende personer som får opplæring i amming / Totalt antall dyader) x100 Dyad: Et par dannet av moren og den ammende babyen som danner et bånd med hverandre.

Ammeopplæring og støtte til familiemedlemmer

I primærhelsetjenesten anses det som fullført dersom det er gitt ammeopplæring og støtte til familiemedlemmer, minst én gang i perioden etter utskrivning til 8 dager eller i perioden fra 9 dager til 6 måneder, i samme besøk eller ved påfølgende besøk . (Antall dyader hvis familie har fått opplæring og støtte i amming / Totalt antall dyader) x100 Dyad: Et par dannet av moren og den ammende babyen som danner et bånd med hverandre.

Type institusjon

Sykehusenhet, primærhelseenhet eller sykehjemsenhet.

Type enhet

Alder, helseproblemer og omsorg som kreves av pasientene som er tilstede på enheten regelmessig.

Utskrivelsesdato

Pasienter utskrivningsdato ved sykehusinnleggelser.

Dato for oppmerksomhet

Dato for når pasienter ble behandlet ved primærhelsetjeneste.

Bostedsdato

Dato for når pasienter var bosatt i tilfelle av sosio-helsesenter.

Mors alder

Morens alder.

Amming for første gang

Første gang moren står overfor amming eller ikke.

Type fødsel

Måten den nyfødte ble født på: vaginal fødsel, instrumentell fødsel, keisersnitt.

Svangerskapsuker

Antall uker med graviditet.

Vekt ved fødsel

Vekten til den nyfødte ved fødselen, målt i gram.

Barnevekt

Barnets vekt målt i kilo.

Årsak for opptak/konsultasjon

Årsak til innleggelse/konsultasjon av pasienter. Grunn til at pasienten skal legges inn på sykehuset eller delta på konsultasjonen.

Teamleder rolle

Veileder, mellomleder, overordnet leder, klinisk sykepleier, annen rolle i institusjonen

Teammedlemmer roll

Veileder, mellomleder, overordnet leder, klinisk sykepleier, annen rolle i institusjonen

Pasientenes alder

Pasientenes alder.

Pasienter Sex

Sex av pasienter.

Type inkontinens

Type inkontinens presentert av pasienten som er vurdert som inkontinenspasient. Det kan være stress, trang eller blandet inkontinens.

Inkontinensutløsende faktorer.

Faktorer som gjør at pasienten opplever episoder med inkontinens. De kan være: Multifaktorielle årsaker (kognitive, tidligere urinproblemer, nevrologiske årsaker, malignitet, kirurgi); Medisinering; Overvekt/fedme; Bruk av tobakk; Livsstil og væskeinntak.

Barnets høyde

Barnets høyde målt i centimeter.

Tidligere smertehistorie

Historie om tidligere smertefulle opplevelser av pasienten.

Type røyker

Røyker for tiden eller har sluttet for mindre enn 1 måned siden eller ikke-aktiv hvis du sluttet for mer enn 1 måned siden, men for mindre enn 6 måneder siden.

Røyking får tilbakefall

Antall tilbakefall siden pasienten sluttet å røyke

Tidligere trykkskader

Antall trykkskader som pasienten hadde ved behandlingsstart

Stadium av endring

Pasientens endringsstadium i henhold til Prochaska y Diclemente

Tobakksbruk

Antall sigaretter eller derivater konsumert av pasienten per dag og år

Barrierer

Barrierer for implementering av evidensbaserte anbefalinger i enhetene vurdert ved hjelp av et spørreskjema tilpasset fra The comprehensive, integrerte checklist of determinants of practice (TICD checklist) og Consolidated Framework for Implementation Research.

Strategier

Strategier utformet for implementering av evidensbaserte anbefalinger i enhetene vurdert ved hjelp av et spørreskjema tilpasset fra Expert Recommendations for Implementing Change (ERIC).

Evidensbasert praksiskompetanse

Kompetanser i evidensbasert praksis til helsepersonell som arbeider i enhetene som implementerer evidensbaserte anbefalinger, vurdert med spørreskjemaet EBP-COQ Prof©.

Kliniske lederegenskaper

Kliniske lederegenskaper hos helsepersonell som arbeider i enhetene som implementerer evidensbaserte anbefalinger, vurdert med den kliniske lederundersøkelsen©.

Myndiggjøring

Styrking av helsepersonell som arbeider i enhetene som implementerer evidensbaserte anbefalinger, vurdert med Conditions for Work Effectiveness Questionnaire - II ©.

Evidence Based Practice (EBP) klima og lederskap

EBP klima og ledelse i enhetene som deltar i prosjektet målt med evidensbasert praksis sykepleieledelse og arbeidsmiljøskalaen ©.

Profesjonell sex

Kjønn på fagfolk som deltar i det lokale implementeringsteamet

Profesjonell alder

Alder på fagpersonene som deltar i det lokale implementeringsteamet

Profesjonelle kvalifikasjoner

Fagfolks kvalifikasjoner til fagpersonene som deltar i det lokale implementeringsteamet

Profesjonell erfaring

Fagpersons opplevelse av fagpersonene som deltar i det lokale implementeringsteamet