Sumamos Excelencia Project: implementatie van beste praktijken in de klinische praktijk (derde editie) (SE24)

Experimenteel: Experimenteel: Quasi-experimenteel, ongecontroleerd, voor en na.

De interventie zal bestaan ​​uit het gebruik van een veelzijdige implementatiestrategie, gebaseerd op het cyclusmodel voor continue kwaliteitsverbetering en op implementatiewetenschappelijke theorieën, modellen en raamwerken die in de klinische praktijk moeten worden ontwikkeld, afhankelijk van de betreffende onderzoekseenheid en de reikwijdte van de actie.

Ander: Veelzijdige implementatiestrategie

De veelzijdige implementatiestrategie bestaat uit een proces van verbetering op basis van een voorafgaande klinische audit. Het impliceert een analyse van de lokale context, het identificeren van belemmeringen voor verbeteringen in de klinische praktijk, en het ontwikkelen en implementeren van een actieplan om de naleving van vooraf vastgestelde criteria te verbeteren. Het doel is om interprofessionele processen binnen de teams tot stand te brengen, om: de barrières te onderzoeken die het gebruik van bewijsmateriaal bij het bevorderen van beste praktijken belemmeren; en bijdragen aan de ontwikkeling van implementatieprogramma's om dergelijke obstakels te overwinnen.

Gepland plassen

Verbale en fysieke aanwijzingen of signalen gebruiken om mensen aandacht te laten besteden aan hun droge/natte situatie en de noodzaak om naar het toilet te gaan. (Totaal aantal patiënten met een gepland plaszorgplan, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie en een 3-daags plasdagboek dat werd ontslagen of bezocht tijdens de gegevensverzamelingsperiode) * 100

Blaas training

Opvoedingsprogramma en geprogrammeerde evacuatie waarbij de mictie-intervallen geleidelijk worden aangepast. (Totaal aantal patiënten met een zorgplan voor blaastraining, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie en een 3-daags plasdagboek dat werd ontslagen of bezocht tijdens de gegevensverzamelingsperiode) * 100

Bekkenbodem oefeningen

Het geïndividualiseerde onderwijs en training van bekkenbodemoefeningen. (Totaal aantal patiënten met een zorgplan voor bekkenbodemoefeningen, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie en een 3-daags plasdagboek dat werd ontslagen of bezocht tijdens de gegevensverzamelingsperiode) * 100

Ernst

Ernst van urine-incontinentie. Totaal aantal patiënten met verschillende niveaus van urine-incontinentie 24 uur voorafgaand aan de beoordeling / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie tijdens de gegevensverzamelingsperiode) x 100

Invloed

Gevolgen van urine-incontinentie. (Totaal aantal patiënten bij wie urine-incontinentie invloed heeft op hun kwaliteit van leven, in de 24 uur voorafgaand aan de beoordeling / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie tijdens de gegevensverzamelingsperiode) x 100

Verbetering

Perceptie van verbetering van urine-incontinentie. (Totaal aantal patiënten dat 6 weken na de ingreep een verbetering waarneemt / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie voor aanvang van de ingreep) x100

Detectie van pijn bij opname

Detectie van pijn bij opname. (Totaal aantal patiënten bij wie pijndetectie is uitgevoerd bij opname of bij het begin van de zorg, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten dat is ontslagen of bezocht in de gegevens van de verzamelperiode) x100

Pijn gerelateerd aan een procedure die waarschijnlijk pijn veroorzaakt

Detectie van pijn gerelateerd aan een procedure die pijn kan veroorzaken. Deze indicator evalueert of de beoordeling van pijn in verband met de pijnlijke procedure wordt uitgevoerd voor en na de procedure. Het wordt ook aanbevolen om pijn tijdens de procedure te beoordelen in gevallen waarin dit mogelijk is. (Totaal aantal patiënten bij wie pijn is geconstateerd na een ingreep die pijn kan veroorzaken, en is geregistreerd / Totaal aantal patiënten bij wie een ingreep die waarschijnlijk pijn kan veroorzaken is uitgevoerd in de dataverzamelingsperiode) x100

Pijn na een verandering in de klinische situatie van de patiënt

Detectie van pijn na een verandering in de klinische situatie van de patiënt (klinische situatie: significante klinische verandering, in de algemene toestand van de patiënt of in zijn pijn, waarvoor de patiënt moet worden doorverwezen naar een professional met de vaardigheden om deze op te lossen). (Totaal aantal patiënten bij wie na een verandering in hun klinische situatie pijn is geconstateerd en geregistreerd / Totaal aantal patiënten met een verandering in hun klinische situatie in de gegevensverzamelingsperiode) x100

Beoordeling van pijnintensiteit

Pijnbeoordeling gemeten met een pijnintensiteitsbeoordelingsinstrument. (Totaal aantal patiënten met een beoordeling van de pijnintensiteit, en het is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve detectie van pijn in de gegevensverzamelingsperiode) x100

Uitgebreide pijnbeoordeling

Uitgebreide pijnbeoordeling houdt rekening met verschillende factoren die verband houden met pijn, waaronder: locatie van pijn, omstandigheden gerelateerd aan het begin van pijn, type pijn, pijnintensiteit, bijbehorende symptomen, effect van pijn op activiteiten, effect van pijn op rust en slaap van de patiënt , behandeling, relevante medische geschiedenis, factoren die pijnbeheersing beïnvloeden. Om als een alomvattende beoordeling te worden beschouwd, moet ten minste 60% van de 10 criteria worden uitgevoerd en vastgelegd. (Totaal aantal patiënten dat een uitgebreide pijnbeoordeling heeft gedaan en deze is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve pijndetectie in de gegevensverzamelingsperiode) x100

Zorgplan pijnbestrijding

Opstellen en implementeren van een zorgplan voor pijnbeheersing voor de patiënt op basis van de resultaten van de beoordeling van de persoon, waaronder: farmacologische en niet-farmacologische maatregelen, de doelen van de persoon en geschikte en effectieve strategieën voor pijnbeheersing. (Totaal aantal patiënten met een zorgplan voor acute of chronische pijn, en dit is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve detectie van pijn of vatbaar voor pijn in de dataverzamelingsperiode) x100

Voorlichting aan patiënt en/of verzorger over pijn

Voorlichting aan de patiënt of/en verzorger over het belang van het communiceren van pijn, farmacologische, fysieke en psychologische pijnbeheersingsopties, hoe de pijnstillende medicatie te nemen, de mogelijke bijwerkingen te beheersen en hoe de follow-up zal worden uitgevoerd en met wie eventueel kan worden geraadpleegd twijfels. (Totaal aantal patiënten, familieleden of zorgverleners die ten minste één keer tijdens het zorgproces voorlichting hebben gekregen over pijnbeheersing en die is geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve detectie van pijn of die waarschijnlijk pijn zullen hebben in de gegevensverzamelingsperiode ) x100

Intensiteit van de pijn bij opname of in de eerste 24 uur na de operatie of bij het begin van de zorg

Pijnintensiteit bij opname of in de eerste 24 uur na de operatie of bij het begin van de zorg gemeten in numeriek formaat, met de waarde die overeenkomt met de schaal die in de eenheid wordt gebruikt voor de beoordeling van pijn, eenheden moeten op het formulier de schaal aangeven ze hebben gebruikt. (Som van pijnintensiteit van patiënten met positieve pijndetectie of die waarschijnlijk pijn zullen hebben / Totaal aantal patiënten met beoordeelde pijnintensiteit in de gegevensverzamelingsperiode)

Maximale pijn

Maximale score gerapporteerd door patiënten en geregistreerd door verpleegkundigen na beoordeling van de pijnintensiteit met behulp van een beoordelingsinstrument. Eenheden dienen op het formulier aan te geven welk beoordelingsinstrument zij hebben gebruikt. (Som van de maximale pijnintensiteit tijdens het verblijf of de zorg van patiënten met positieve detectie van pijn of die waarschijnlijk pijn zullen hebben / Totaal aantal patiënten met pijnintensiteit beoordeeld tijdens de gegevensverzamelingsperiode)

Huid-op-huid contact

Huid-op-huidcontact is het plaatsen van een pasgeborene, naakt of met een luier en kapje, in buikligging op de blote borst van een persoon, bedekt met een eerder verwarmde deken om warmteverlies te voorkomen. Het moet onmiddellijk (tot 1 uur) na de geboorte worden gefaciliteerd of zodra het kind en de zogende persoon klinisch stabiel zijn. (Aantal baby's die direct na de geboorte huid-op-huid-behandeling uitvoeren of met klinisch stabiele dyade /Totaal aantal baby's) x100 Dyade: Een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.

Follow-up beoordeling van borstvoeding in de eerstelijnszorg (van 9 levensdagen tot 6 maanden)

In de eerstelijnszorg wordt de follow-upevaluatie uitgevoerd tussen 9 dagen van het leven en 6 maanden/183 dagen van het leven van de pasgeborene (inbegrepen). Om de beoordeling uit te voeren, kan een hulpmiddel voor het beoordelen van borstvoeding worden gebruikt. (Aantal dyades beoordeeld op het borstvoedingsproces van 9 levensdagen tot 6 maanden / Totaal aantal dyades van 9 levensdagen tot 6 maanden van de pasgeborene) x100 Dyade: een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar.

Type borstvoeding van de pasgeborene tijdens het verblijf in het ziekenhuis

Type borstvoeding van de pasgeborene tijdens het verblijf in het ziekenhuis. (Aantal baby's die uitsluitend borstvoeding krijgen, gemengde borstvoeding krijgen of geen borstvoeding krijgen tijdens ziekenhuisverblijf / Totaal aantal baby's dat wordt ontslagen) x100 Exclusief borstvoeding: de baby krijgt direct of indirect moedermelk. Hij krijgt geen ander vast of vloeibaar voedsel.

Gemengde borstvoeding: de baby krijgt zowel moedermelk als ander vast en vloeibaar voedsel (inclusief water), inclusief niet-menselijke melk of flesvoeding.

Niet-borstvoeding: de baby krijgt kunstmelk en/of dierlijke melk. Het kind krijgt geen moedermelk.

Type borstvoeding van de pasgeborene in een vroeg stadium

Type borstvoeding van de pasgeborene vanaf de geboorte tot 8 dagen leven beoordeeld in de eerstelijnszorg. (Aantal pasgeborenen dat uitsluitend borstvoeding kreeg, gemengde borstvoeding kreeg of geen borstvoeding kreeg vanaf de geboorte tot 8 levensdagen / Totaal aantal pasgeborenen tussen 0 en 8 levensdagen) x100 Exclusief borstvoeding: De baby krijgt direct of indirect moedermelk. Hij krijgt geen ander vast of vloeibaar voedsel.

Gemengde borstvoeding: de baby krijgt zowel moedermelk als ander vast en vloeibaar voedsel (inclusief water), inclusief niet-menselijke melk of flesvoeding.

Niet-borstvoeding: de baby krijgt kunstmelk en/of dierlijke melk. Het kind krijgt geen moedermelk.

Soort borstvoeding van de pasgeborene in de follow-up 1

Type borstvoeding van de pasgeborene van 9 tot 90 levensdagen, beoordeeld in de eerstelijnszorg. (Aantal zuigelingen die uitsluitend borstvoeding krijgen, gemengde borstvoeding krijgen of geen borstvoeding krijgen van 9 dagen tot 90 levensdagen / Totaal aantal zuigelingen van 9 tot 90 levensdagen) x100 Exclusief borstvoeding: de zuigeling krijgt direct of indirect moedermelk. Hij krijgt geen ander vast of vloeibaar voedsel.

Gemengde borstvoeding: de baby krijgt zowel moedermelk als ander vast en vloeibaar voedsel (inclusief water), inclusief niet-menselijke melk of flesvoeding.

Niet-borstvoeding: de baby krijgt kunstmelk en/of dierlijke melk. Het kind krijgt geen moedermelk.

Soort borstvoeding van de pasgeborene in de follow-up 2

Type borstvoeding van de pasgeborene van 91 tot 182 levensdagen beoordeeld in de eerste lijn (aantal pasgeborenen dat uitsluitend borstvoeding kreeg, gemengde borstvoeding kreeg of geen borstvoeding kreeg van 91 dagen tot 182 levensdagen / totaal aantal pasgeborenen van 91 tot 182 dagen van het leven) x100 Exclusief borstvoeding: De baby krijgt direct of indirect moedermelk. Hij krijgt geen ander vast of vloeibaar voedsel.

Gemengde borstvoeding: de baby krijgt zowel moedermelk als ander vast en vloeibaar voedsel (inclusief water), inclusief niet-menselijke melk of flesvoeding.

Niet-borstvoeding: de baby krijgt kunstmelk en/of dierlijke melk. Het kind krijgt geen moedermelk.

Exclusief borstvoeding vanaf 6 maanden

Aantal pasgeborenen dat uitsluitend borstvoeding kreeg op dag 183 van het leven (Aantal pasgeborenen dat exclusief borstvoeding kreeg op dag 183 van het leven / Totaal aantal pasgeborenen met 183 voltooide dagen) x100

Exclusief borstvoeding, kinderen vanaf de geboorte tot 6 maanden

Kinderen van 0 tot en met 183 dagen die uitsluitend borstvoeding hebben gekregen, rechtstreeks uit de borst of bewaard. (Aantal kinderen van 0-6 maanden (of -183 dagen) dat in de afgelopen 24 uur EXCLUSIEF borstvoeding heeft gekregen en is geregistreerd / Totaal aantal kinderen van 0-6 maanden met een of meer bezoeken aan baby-kind-follow-up in het voorgaande jaar) x100

Borstvoeding, kinderen vanaf 6 maanden tot 2 jaar

Kinderen met een levensduur van meer dan 183 dagen die borstvoeding rechtstreeks uit de borst kregen of bewaard. (Aantal kinderen >6 maanden tot 2 jaar (meer dan 183 dagen-2 jaar) dat in de afgelopen 24 uur borstvoeding heeft gekregen en is geregistreerd / Totaal aantal kinderen >6 maanden - en tot 2 jaar met een of meer follow-upbezoeken voor baby's en kinderen in het voorgaande jaar) x100

Sedentair gedrag

Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar dat de voor hun leeftijd aanbevolen tijd voor een scherm doorbracht. (Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar waarvan de dagelijkse schermtijd de aanbevolen tijd is voor hun leeftijd, volgens de verklaring van de ouders, en is geregistreerd / Totaal aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar met een of meer volgelingen up-bezoeken aan de goed-kind-baby in het voorgaande jaar, met beoordeling van de schermtijd of uitgebreide beoordeling) x100

IC-bedden met op alcohol gebaseerde preparaten op het zorgpunt

Beschikbaarheid van de preparaten op basis van alcohol op de Intensive Care Units (Ziekenhuiszorg) zo dicht mogelijk bij de plaats waar een activiteit zal worden uitgevoerd die contact met de patiënt en/of zijn directe omgeving vereist en zonder de gebied van de patiënt. Point of care is de plek waar de patiënt, de zorgprofessional en de zorg of behandeling waarbij het contact met de patiënt plaatsvindt samenkomen. (Aantal IC-bedden op de afdeling, met standaard alcoholische preparaten op het zorgpunt / Aantal IC-bedden op de afdeling) x100

Ziekenhuisbedden met op alcohol gebaseerde preparaten op het zorgpunt

Beschikbaarheid van de op alcohol gebaseerde preparaten op de ziekenhuisafdelingen (exclusief IC-bedden) zo dicht mogelijk bij de plaats waar een activiteit zal plaatsvinden die contact met de patiënt en/of diens directe omgeving vereist en zonder het ziekenhuis te verlaten gebied van de patiënt. Point of care is de plek waar de patiënt, de zorgprofessional en de zorg of behandeling waarbij het contact met de patiënt plaatsvindt samenkomen. (Aantal ziekenhuisbedden op de afdeling, met op alcohol gebaseerde preparaten op het zorgpunt)/(Aantal bedden op de afdeling) x100

Consumptie van op alcohol gebaseerde preparaten in centra voor eerstelijnszorg

Liters op alcohol gebaseerde preparaten geconsumeerd in eerstelijnszorgcentra. (Aantal liters op alcohol gebaseerde preparaten geleverd in de eerste lijn / Totaal aantal consulten in de geëvalueerde periode) x10000

Consumptie van op alcohol gebaseerde preparaten in ziekenhuisafdelingen zonder opname

Liters alcoholpreparaten geconsumeerd in ziekenhuisafdelingen zonder opname (ambulante consultaties, daghospitaal, enz.). (Aantal liters alcoholpreparaten@geleverd op een ziekenhuisafdeling zonder opname / Totaal aantal consultaties in de geëvalueerde periode) x1000

Consumptie van op alcohol gebaseerde preparaten in verpleeghuizen.

Liters op alcohol gebaseerde preparaten geconsumeerd in verpleeghuizen (aantal liters op alcohol gebaseerde preparaten afgeleverd in verpleeghuizen / totaal aantal bewoners in de geëvalueerde periode) x100

Kwantificeringsbeoordeling bij actieve rokers

Kwantitatieve beoordeling van de intensiteit van het gebruik van tabak of tabaksproducten, gemeten met een gevalideerd instrument (totaal aantal patiënten dat een kwantificeringsbeoordeling heeft ondergaan en deze wordt geregistreerd)/(totaal aantal patiënten met positieve detectie van actief roken @ in de gegevensperiode collectie ) x100 Actieve roker: persoon die momenteel rookt of de afgelopen 30 dagen heeft gerookt.

Niet-actieve roker: heeft de laatste sigaret of een soortgelijk product meer dan 30 dagen maar minder dan 183 dagen (6 maanden) geleden gerookt.

Uitgebreide beoordeling van actieve rokers

Beoordeling uitgevoerd met een alomvattende en systematische aanpak, waarbij rekening wordt gehouden met verschillende factoren die verband houden met roken, zoals: Motivatie om te stoppen met roken (gemeten met de Richmond-test); Mate van nicotineafhankelijkheid (gemeten met de volledige Fagerström-test); Huidige nicotineontwenningsverschijnselen; Eerdere stoppogingen; Huidige behoefte aan behandelingen voor stoppen met roken; Factoren die het gedrag van patiënten beïnvloeden, veranderen. Er wordt aan het criterium voldaan wanneer ten minste 50% van de zes criteria (ten minste 3) is vervuld en geregistreerd (totaal aantal patiënten bij wie een uitgebreide beoordeling van roken is uitgevoerd en geregistreerd)/(totaal aantal patiënten met positieve screening op actief roken in de periode van gegevensverzameling )/(Totaal aantal patiënten met een positieve screening op actief roken in de periode van gegevensverzameling ) x100

Actieve roker: persoon die momenteel rookt of in de afgelopen 30 dagen heeft gerookt.

Uitgebreide beoordeling van de niet-actieve roker

Beoordeling uitgevoerd met een alomvattende en systematische aanpak, waarbij rekening wordt gehouden met verschillende factoren die verband houden met roken, zoals: het al dan niet bestaan ​​van huidige nicotineontwenningsverschijnselen; Recidieven; Huidige fase van verandering; Andere symptomen. Aan het criterium is voldaan wanneer aan ten minste 3 van de 5 criteria is voldaan en geregistreerd (totaal aantal patiënten dat een 'uitgebreide beoordeling van niet-actief roken' heeft ondergaan en is geregistreerd) / (totaal aantal niet-actief-rokende patiënten in de gegevens incassoperiode) x100

Actieve roker: persoon die momenteel rookt of in de afgelopen 30 dagen heeft gerookt.

Niet-actieve roker: heeft de laatste sigaret of een soortgelijk product meer dan 30 dagen maar minder dan 183 dagen (6 maanden) geleden gerookt.

Korte interventies uitgevoerd

Aantal korte interventies (BI) op basis van de 5 As en 5 R’s uitgevoerd bij rokende patiënten. Om een ​​BI als uitgevoerd te kunnen beschouwen moet de verpleegkundige in ieder geval: het advies ‘stoppen met roken’ overbrengen, de patiënt adviseren over het stoppen met roken, ondersteuning en begeleiding bieden en specifiek commentaar geven op de gezondheidsrisico’s die samenhangen met roken en de voordelen verbonden aan het stoppen met roken. (Aantal rokende patiënten dat een Korte Interventie heeft ondergaan)/(Totaal aantal rokende patiënten gezien in de dataverzamelingsperiode) x100 Korte interventie (BI): Interventie waarbij er kort (minder dan vijf minuten) contact is tussen de gezondheidszorg aanbieder en de patiënt.

Actieve roker: persoon die momenteel rookt of in de afgelopen 30 dagen heeft gerookt.

Niet-actieve roker: heeft de laatste sigaret of een soortgelijk product meer dan 30 dagen maar minder dan 183 dagen (6 maanden) geleden gerookt.

Afleiding van de actief rokende patiënt

Onder verwijzing naar stoppen-met-roken-vervolgconsulten wordt verstaan ​​een verwijzing naar de eerstelijnsconsulten en/of specifieke monografische stoppen-met-rokenconsulten. Indien de afdeling in staat is de follow-up uit te voeren, wordt de aanbeveling geacht te zijn gedaan wanneer de follow-up op dezelfde afdeling is gepland (Aantal rokende patiënten die na controle zijn doorverwezen voor rookfollow-up/(Totaal aantal rokende patiënten waargenomen in de periode van gegevensverzameling) x100

Actieve roker: persoon die momenteel rookt of in de afgelopen 30 dagen heeft gerookt.

Niet-actieve roker: heeft de laatste sigaret of een soortgelijk product meer dan 30 dagen maar minder dan 183 dagen (6 maanden) geleden gerookt.

Uitgedrukte wens om te stoppen met roken (actieve rokers)

Gedocumenteerd bewijs van de door de patiënt geuite wens om te stoppen met roken na de korte interventie (totaal aantal patiënten dat de wens heeft geuit om te stoppen met roken na de korte interventie)/(totaal aantal patiënten met een positieve rookscreening die een BI hebben ondergaan in de periode van gegevensverzameling)/(Totaal aantal patiënten met positieve screening op roken die een BI hebben ondergaan in de periode van gegevensverzameling)x100

Actieve roker: persoon die momenteel rookt of in de afgelopen 30 dagen heeft gerookt.

Niet-actieve roker: heeft de laatste sigaret of een soortgelijk product meer dan 30 dagen maar minder dan 183 dagen (6 maanden) geleden gerookt.

Korte interventie: Interventie waarbij er kort (minder dan vijf minuten) contact is tussen zorgverlener en patiënt.

Behoud van de bereidheid om rookvrij te blijven (niet-actieve rokers)

Gedocumenteerd bewijs van de uitgesproken wens van de niet-actieve roker om zijn bereidheid om rookvrij te blijven na de uitgebreide beoordeling te behouden. (Totaal aantal patiënten dat bereid blijft om te stoppen met roken na een uitgebreide beoordeling van actief roken)/(Totaal aantal niet-actief rokende patiënten dat een uitgebreide beoordeling heeft ondergaan tijdens de periode van gegevensverzameling)x100

Actieve roker: persoon die momenteel rookt of in de afgelopen 30 dagen heeft gerookt.

Niet-actieve roker: heeft de laatste sigaret of een soortgelijk product meer dan 30 dagen maar minder dan 183 dagen (6 maanden) geleden gerookt.

Risicobeoordeling van decubitus bij aanvang van de zorg

Beoordeling van het risico op decubitus in de eerste 24 uur na opname, na het begin van de zorg of het eerste bezoek in de eerste lijn met een gestructureerd, gevalideerd en betrouwbaar instrument, samen met klinisch oordeel (totaal aantal mensen met volledige beoordeling van drukletsel letsel bij opname of start van zorg)/(Totaal aantal mensen met gezondheidszorgvoorziening) x100.

Herbeoordeling van het risico op decubitus

Herbeoordeling van het risico op PBI: herbeoordeling van het risico op het ontwikkelen van decubitus bij een significante klinische verandering in de algemene toestand van de persoon, verandering van verzorger, verandering van omgeving of zorgeenheid en bij ontslag; met een gestructureerd, gevalideerd en betrouwbaar instrument, samen met klinisch oordeel. (Totaal aantal mensen met herbeoordeling van decubitus)/(Totaal aantal mensen met gezondheidszorgvoorziening) x100.

Voedingsscreening van de persoon die risico loopt op decubitus

Voedingsscreening van de persoon die het risico loopt decubitus te ontwikkelen met een gestructureerd, gevalideerd en betrouwbaar hulpmiddel. (Totaal aantal personen met een risico op decubitus die een voedingsonderzoek hebben ondergaan)/(Totaal aantal personen met een risico op decubitus) x100.

Steunvlakken ter voorkoming van decubitus

Registratie of er een steunvlak is gebruikt dat voldoet aan de behoeften van de persoon om het optreden van decubitus te voorkomen (Totaal aantal personen met risico op decubitus die een steunvlak hebben gekregen)/(Totaal aantal personen met risico op decubitus) x100

Zorgplan ter preventie van decubitus

Het opstellen en implementeren van een zorgplan voor de preventie van decubitus voor de patiënt, gebaseerd op de resultaten van de beoordeling van de persoon, waaronder: uitgebreide beoordeling van huid en weefsel; preventieve huid- en weefselverzorging; vroege mobilisatie; gebruik van drukontlastingsapparaten/steunvlakken; gezondheidsopleiding. (Totaal aantal mensen met een zorgplan ter preventie van decubitus)/(Totaal aantal mensen met risico op decubitus) x100

Prevalentie van decubitus

Aantal patiënten met decubitus bij aanvang van de zorg (totaal aantal mensen met één of meerdere decubitus)/(totaal aantal mensen met zorgvoorziening) x100

Doorligwonden geassocieerd met zorg

Totaal aantal mensen dat één of meer decubitus krijgt tijdens de zorg (Totaal aantal mensen dat één of meer decubitus krijgt sinds opname of start van de zorg)/(Totaal aantal mensen met zorgvoorziening) x 100

Zorggerelateerde decubitus bij risicopersonen

Totaal aantal personen dat tijdens de zorg een of meer decubitusklachten ontwikkelt en van wie is vastgesteld dat ze risico lopen op het ontwikkelen van decubitus (totaal aantal personen dat een of meer decubitusklachten ontwikkelt sinds opname of begin van de zorg)/(totaal aantal personen met risico op PBI bij zorgverlening) x 100

Stadium van het ernstigste decubitusletsel:

Fase van de ernstigste decubitus die ontstaat bij patiënten die geclassificeerd zijn als risicogroep of geen risico lopen op het ontwikkelen van decubitus.

Valrisicoscreening

Valrisicoscreening wordt uitgevoerd bij alle patiënten van 65 jaar en ouder om hun valrisico te bepalen. (Totaal aantal mensen met geregistreerde valrisicoscreening)/(Totaal aantal mensen) x100.

Multifactoriële beoordeling van valrisico's

Multifactoriële valrisicobeoordeling uitgevoerd bij patiënten met een hoog valrisico. Dit moet ten minste het volgende omvatten: mobiliteit, dagelijkse levensactiviteiten en cognitieve functie (totaal aantal mensen met geregistreerde valrisicobeoordeling)/(totaal aantal mensen met risico op vallen) x100.

Zorgplan valpreventie

Geïndividualiseerd val- en letselpreventieplan voor mensen die een risico lopen om te vallen, rekening houdend met de reikwijdte van de zorg en de mogelijkheden ervan, de voorkeuren van de patiënt en multifactoriële beoordeling door professionals (totaal aantal mensen met een hoog risico op vallen met een geregistreerd zorgplan voor valpreventie)/ (Totaal aantal mensen met een hoog risico op vallen) x100

Herbeoordeling van het valrisico

Risicoherbeoordelingen die worden uitgevoerd na elke significante verandering in de gezondheid na een val, 30-90 dagen voor mensen met een hoog risico op vallen of één jaar na de laatste herbeoordeling voor mensen met een laag risico. (Totaal aantal mensen met een herbeoordeling van het valrisico)/(Totaal aantal mensen dat in aanmerking komt voor een herbeoordeling van het risico) x100

Oefeninterventies

Houdt rekening met de vraag of mensen met een risico op vallen zijn doorverwezen naar een specialist voor beweging of dat er bewegingsinterventies zijn geïmplementeerd. (Aantal mensen met een hoog valrisico dat heeft deelgenomen aan @oefenings- en fysieke trainingsinterventies)/(Totaal aantal mensen met een hoog valrisico waarbij de indicator van toepassing is) x100

Aantal valpartijen

Aantal valpartijen dat heeft plaatsgevonden tijdens het verblijf in het ziekenhuis of de duur van de zorg. (Totaal aantal mensen dat gevallen is)/(totaal aantal mensen) x100

Verwondingen als gevolg van vallen

Verwondingen als gevolg van de val, volgens de volgende schaal: Geen, licht letsel, matig letsel, ernstig letsel, angst om te vallen, overlijden. (Totaal aantal personen met val(len) die gevolgen hebben gehad)/(Totaal aantal personen dat gevallen is/zijn) x100

Eerste beoordeling van urine-incontinentie

Eerste beoordeling van de aanwezigheid van urine-incontinentie. Totaal aantal patiënten bij wie de aanwezigheid van urine-incontinentie in eerste instantie is beoordeeld en die zijn geregistreerd / Totaal aantal patiënten met positieve detectie van urine-incontinentie tijdens de periode van gegevensverzameling) * 100

Dagboek leegmaken

Registratie van al het urineren en lekken gedurende 3 opeenvolgende dagen vóór en na de interventie. (Totaal aantal patiënten met een mictiedagboek van 3 dagen geregistreerd / Totaal aantal patiënten met urine-incontinentie die tijdens de gegevensverzamelingsperiode zijn ontslagen of verzorgd) * 100

Uitgebreide beoordeling (obesitas)

Vereist realisatie en documentatie van een uitgebreide beoordeling van kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar, waarbij alle volgende elementen in aanmerking zijn genomen: Groei; Voeding/borstvoeding (indien van toepassing); Fysieke activiteit; Sedentair gedrag/schermtijd; Familie omgeving. (Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar (en ouders of verzorgers) die een volledige beoordeling hebben gehad)/(Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar) x100.

Bevordering van gezond gedrag

Levering en documentatie van aanbevelingen voor de bevordering van gezond gedrag die bij de leeftijd passen (bijv.: ondersteuning voor borstvoeding, exclusieve of aanvullende voeding (indien van toepassing); bevordering van gezond gedrag bij het voeden; bevordering van gezond gedrag bij lichamelijke activiteit; bevordering van gezond gedrag bij sedentair/schermtijd. (Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar (en ouders/verzorgers) die interventies ter bevordering van gezond gedrag hebben ontvangen)/(Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar) x100

Educatie en ondersteuning

Vereist gedocumenteerd bewijs dat ouders/primaire verzorgers passend onderwijs hebben gekregen over een van de volgende onderwerpen: borstvoeding, rolmodellering, voedingspraktijken voor kinderen, fysieke activiteit van het gezin; schermtijd, fysieke activiteit, gezond eten. (Aantal ouders of verzorgers van kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar die onderwijs en ondersteuning hebben gekregen om gezonde gewoonten te behouden)/(Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar) x100

Dagelijkse fysieke activiteit

Aantal kinderen vanaf de geboorte van 0 tot 12 jaar dat voldoet aan de aanbevelingen voor de hoeveelheid dagelijkse lichamelijke activiteit. (Aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar dat voldoet aan de aanbevelingen over de hoeveelheid dagelijkse lichaamsbeweging en geregistreerd is / Totaal aantal kinderen vanaf de geboorte tot 12 jaar met een of meer vervolgbezoeken van het gezonde zuigelingskind in het voorgaande jaar, met beoordeling van lichamelijke activiteit of uitgebreide beoordeling) x100

Inname van fruit en groenten

Aantal kinderen van 2 tot 12 jaar dat dagelijks en maximaal 5 keer per dag groenten en fruit consumeert, en geregistreerd (aantal kinderen van 2 tot 12 jaar dat dagelijks of maximaal 5 keer per dag fruit en groenten consumeert)/(aantal kinderen van 2 jaar -12)x100

Beoordeling van de intentie van de moeder om borstvoeding te geven

Vereist dat moeders van pasgeborenen zijn beoordeeld op hun voornemen om borstvoeding te geven tijdens ziekenhuisopname voor de bevalling (aantal moeders beoordeeld op hun voornemen om borstvoeding te geven)/(totaal aantal moeders) x100

Postpartumbeoordeling van borstvoeding

Beoordeling van borstvoeding voltooid binnen de eerste 24 uur van het leven van de pasgeborene. Het moet alle volgende componenten omvatten: kennis en attitudes; mate van zelfeffectiviteit of zelfvertrouwen met betrekking tot borstvoeding; zorgen; ondersteunend netwerk; borstvoedingstechniek in relatie tot positionering, aanleggen, effectieve melkoverdracht; beoordeling van de pasgeborene/zuigeling (met betrekking tot borstvoeding). Voor het uitvoeren van de beoordeling kan gebruik worden gemaakt van een borstvoedingsbeoordelingsinstrument. (Aantal koppels beoordeeld op het borstvoedingsproces in de eerste 24 uur/Totaal aantal koppels) x100 Dyade: Een echtpaar gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.

Informatie en educatie over borstvoeding en ondersteuning bij het borstvoedingsproces (ziekenhuis).

In de ziekenhuiszorg wordt de behandeling als voltooid beschouwd als de moeder door het interprofessionele team postpartumtraining en middelen heeft gekregen over borstvoeding vóór ontslag uit het ziekenhuis. De specifieke componenten zijn: Aanleggen/postpartum en aanleggen; Melkoverdracht; Borstvoeding geven op basis van babysignalen; Ander. ((Aantal moeders dat informatie en voorlichting krijgt over borstvoeding en ondersteuning bij het borstvoedingsproces)/ Totaal aantal tweetallen) x100 Dyade: koppel bestaande uit moeder en zuigeling die een band met elkaar vormen.

Borstvoedingseducatie en ondersteuning voor familieleden (ziekenhuis)

Bij ziekenhuiszorg wordt de zorg als voltooid beschouwd als familieleden voorlichting en ondersteuning bij het geven van borstvoeding hebben gekregen vóór ontslag uit het ziekenhuis. (Aantal tweetallen waarvan het gezin voorlichting en ondersteuning heeft gekregen bij het geven van borstvoeding / Totaal aantal tweetallen) x100 Dyade: Een echtpaar gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.

Borstvoeding bij de eerste voeding

Vereist dat het kind borstvoeding heeft gekregen voor de eerste voeding na de geboorte (aantal zuigelingen dat borstvoeding heeft gekregen voor de eerste voeding)/(totaal aantal ontslagen zuigelingen) x100

Vroegtijdige beoordeling van borstvoeding in de eerste lijn

In de eerstelijnszorg wordt de vroege beoordeling als voltooid beschouwd tussen ontslag uit het ziekenhuis en dag 8 van het leven van de pasgeborene (inbegrepen). Voor het uitvoeren van de beoordeling kan gebruik worden gemaakt van een borstvoedingsbeoordelingsinstrument. (Aantal koppels beoordeeld in een vroeg stadium van het borstvoedingsproces (tussen ontslag uit het ziekenhuis en 8 levensdagen / Totaal aantal koppels tussen ontslag uit het ziekenhuis en 8 levensdagen van de pasgeborene) x 100 Dyade: een koppel gevormd door de moeder en de verpleging baby die een band met elkaar vormen.

Borstvoedingsvoorlichting voor de persoon die borstvoeding geeft (eerstelijnszorg)

In de eerstelijnszorg wordt het als voltooid beschouwd als de moeder na ontslag uit het ziekenhuis een opleiding heeft gevolgd en middelen zijn verstrekt door het interprofessioneel team borstvoeding, ten minste één keer in de periode na ontslag tot 8 dagen of in de periode vanaf 9 dagen. tot 6 maanden, tijdens hetzelfde bezoek of bij opeenvolgende bezoeken. (Aantal zogende personen dat voorlichting krijgt over borstvoeding / Totaal aantal dyaden) x100 Dyade: Een koppel gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.

Borstvoedingseducatie en ondersteuning voor familieleden

In de eerstelijnszorg wordt het als geslaagd beschouwd als voorlichting en ondersteuning over borstvoeding aan familieleden is gegeven, ten minste één keer in de periode na ontslag uit het ziekenhuis tot 8 dagen of in de periode van 9 dagen tot 6 maanden, tijdens hetzelfde bezoek of tijdens opeenvolgende bezoeken. . (Aantal tweetallen waarvan het gezin voorlichting en ondersteuning heeft gekregen bij het geven van borstvoeding / Totaal aantal tweetallen) x100 Dyade: Een echtpaar gevormd door de moeder en de zogende baby die een band met elkaar vormen.

Soort instelling

Ziekenhuisafdeling, eerstelijnsafdeling of verpleeghuisafdeling.

Type eenheid

Leeftijd, gezondheidsproblemen en zorgbehoefte van de patiënten die regelmatig op de afdeling aanwezig zijn.

Datum van ontslag

Ontslagdatum patiënten bij ziekenhuisopname.

Datum van aandacht

Datum waarop patiënten werden bezocht in het geval van eerstelijnszorg.

Datum van verblijf

Datum waarop patiënten ingezetene waren in het geval van sociaal-gezondheidszorgcentra.

Moeders leeftijd

Leeftijd van de moeder.

Voor het eerst borstvoeding

De eerste keer dat de moeder borstvoeding krijgt of niet.

Soort geboorte

Manier waarop de pasgeborene is geboren: vaginale bevalling, instrumentele bevalling, keizersnede.

Weken zwangerschap

Aantal weken zwangerschap.

Gewicht bij de geboorte

Gewicht van de pasgeborene bij de geboorte, gemeten in grammen.

Gewicht van het kind

Gewicht van het kind gemeten in kilogram.

Reden opname/consult

Reden van opname/consult van patiënten. Reden voor de patiënt om in het ziekenhuis te worden opgenomen of om op consultatie te komen.

Rol teamleider

Supervisor, leider op het middenniveau, leider op hoog niveau, klinisch verpleegkundige, andere rol in de instelling

De rol van teamleden

Supervisor, leider op het middenniveau, leider op hoog niveau, klinisch verpleegkundige, andere rol in de instelling

Patiënten leeftijd

Leeftijd van patiënten.

Patiënten Seks

Geslacht van patiënten.

Type incontinentie

Type incontinentie gepresenteerd door de patiënt die is beoordeeld als incontinente patiënt. Het kan stress-, drang- of gemengde incontinentie zijn.

Factoren die incontinentie veroorzaken.

Factoren die ervoor zorgen dat de patiënt episoden van incontinentie ervaart. Dit kunnen de volgende zijn: Multifactoriële oorzaken (cognitieve, eerdere urineproblemen, neurologische oorzaken, maligniteit, operatie); Medicatie; Overgewicht/obesitas; Tabak gebruik; Levensstijl en vochtinname.

De lengte van het kind

De lengte van het kind gemeten in centimeters.

Voorgeschiedenis van pijn

Geschiedenis van eerdere pijnlijke ervaringen van de patiënt.

Type roker

Rokt momenteel of is minder dan 1 maand geleden gestopt of is niet actief als u meer dan 1 maand geleden, maar minder dan 6 maanden geleden bent gestopt.

Terugval van roken

Aantal recidieven sinds de patiënt gestopt is met roken

Vorige van decubitus

Aantallen decubitus die de patiënt had bij aanvang van de zorg

Fase van verandering

Veranderingsfase van de patiënt volgens Prochaska y Diclemente

Tabak gebruik

Aantal sigaretten of derivaten dat de patiënt per dag en jaar consumeert

Belemmeringen

Belemmeringen voor de implementatie van op bewijs gebaseerde aanbevelingen in de eenheden die zijn beoordeeld met behulp van een vragenlijst die is aangepast van de De uitgebreide, geïntegreerde checklist van determinanten van de praktijk (TICD-checklist) en het Consolidated Framework for Implementation Research.

Strategieën

Strategieën ontworpen voor de implementatie van op bewijs gebaseerde aanbevelingen in de eenheden die zijn beoordeeld met behulp van een vragenlijst die is aangepast van de Expert Recommendations for Implementing Change (ERIC).

Evidence Based Practice-competenties

Competenties in evidence-based praktijk van de zorgprofessionals werkzaam in de eenheden die evidence-based aanbevelingen implementeren, beoordeeld met de vragenlijst EBP-COQ Prof©.

Klinische leiderschapsvaardigheden

Klinische leiderschapsvaardigheden van de gezondheidszorgprofessionals die werken in de eenheden die op bewijs gebaseerde aanbevelingen implementeren, beoordeeld met de klinische leiderschapsenquête©.

Machtiging

Empowerment van de beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die werken in de eenheden die op bewijs gebaseerde aanbevelingen implementeren, beoordeeld met de Voorwaarden voor Werkeffectiviteitsvragenlijst - II ©.

Evidence Based Practice (EBP) klimaat en leiderschap

EBP-klimaat en leiderschap in de eenheden die aan het project deelnemen, gemeten met de evidence-based practice verpleegkundig leiderschap en werkomgevingschalen ©.

Professionele seks

Geslacht van de professionals die deelnemen aan het lokale implementatieteam

Leeftijd van de professional

Leeftijd van de professionals die deelnemen aan het lokale implementatieteam

Professionele kwalificaties

Beroepskwalificaties van de professionals die deelnemen aan het lokale implementatieteam

Ervaring van een professional

Professionele ervaring van de professionals die deelnemen aan het lokale implementatieteam