Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opiskelijoiden aineenvaihduntahäiriöiden säätelyyn ja hallintaan tarkoitettujen fyysisten harjoitusten tutkiminen. ((EPE_RCTMCS))

maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: Fabian Rojas Larios, Universidad de Colima

AEROBINEN HARJOITUSOHJELMAN VAIKUTUS COLIMAN YLIOPISTOA KOSKEVIEN KORKEA-OPISKELIJOIDEN aineenvaihduntahäiriöihin, satunnaistettu kliininen koe.

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida aerobisen fyysisen harjoittelun vaikutusta triglyseridien, verenpaineen, vatsan liikalihavuuden, muuttuneiden glukoositasojen ja HDL-tason nousun alentamiseen Coliman yliopiston korkeakoulutason opiskelijoilla. Se yrittää vastata, vähentääkö aerobinen fyysinen harjoitus aineenvaihduntahäiriöitä (muuttunut verenpaine ja glukoositaso, vatsan liikalihavuus ja kohonnut HDL). Yksinkertainen satunnaistettu kliininen koe suoritetaan 48 Coliman yliopiston vapaaehtoisen opiskelijan otoksella, jotka jaetaan kahteen 24 hengen ryhmään (vertailuryhmä -A-, suorittaa aerobista fyysistä harjoitusta, joka kävelee 57-76 prosentilla. % HRmax:sta ja kokeellisesta ryhmästä -B- käyvät läpi aerobisen fyysisen harjoitusohjelman (APE), joka sisältää lenkkeilyä, uintia ja staattista pyöräilyä progressiivisella intensiteetillä, joka alkaa 57–63 %:sta maksimisykkeestä ( HRmax) tutkimuksen neljän ensimmäisen viikon aikana ja nousee 64–76 %:iin neljän viimeisen viikon aikana, mikä täyttää progressiivisen ylikuormituksen periaatteen).

Tutkijat vertailevat molempien ryhmien tuloksia vahvistaakseen suunnitellun aerobisen fyysisen harjoituksen tehokkuuden näiden riskien vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun Coliman yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan bioetiikkakomitea ja Coliman aluesairaalan eettinen komitea ovat hyväksyneet hankkeen, johon on liitetty eturistiriitaa koskeva kirje, laaditaan aiesopimukset ja lähetetään ne laitoksen johtajille. tiedekunnat Coliman yliopiston keskuskampuksella. Niiden tarkoituksena on tiedottaa heille projektin yleisistä asioista, saada lupa jakaa se opiskelijoille ja vastata mahdollisiin kysymyksiin. Hyväksytyt saavat allekirjoituksensa tietoisen suostumuslomakkeen. Heille ilmoitetaan tutkimukseen sopivasta asusta (naisille tämä sisältää urheilukengät, leggingsit ja toppi tai T-paita, ja miehillä shortsit ja T-paita), vaatimuksena paastota vähintään 8 tuntia tiedonkeruupäivänä ja ensimmäisten testien päivämäärä (lauantai), aika (klo 8.00-12.00) ja paikka (Lääketieteellinen tiedekunta, Coliman yliopisto) (näitä kokeita pidetään myös lähtötaso ihmisille, joilla on todettu aineenvaihduntamuutos).

Arviointipäivänä projektiryhmä suorittaa seuraavat testit: IPA-Q-kyselylomakkeen käyttö, vatsan ympärysmitta, verenpaine, verenotto laskimopunktiolla HDL:n, triglyseridien ja glykemian varalta sekä Queen's College -askeltesti sydän-hengityskapasiteetin määrittämiseksi, (kaikkien testien suorittamisen jälkeen jokainen osallistuja saa virvokkeita ja häneltä kysytään, ovatko he hyvässä kunnossa, jotta he voivat päättää arvioinnin, jos ei, heitä seurataan, kunnes heidän vastauksensa on myönteinen).

Kun kaikki verinäytteet on kerätty, ne viedään Coliman yliopiston kemiantieteellisen tiedekunnan laboratorioon käsittelyä varten. Samalla syntetisoidaan muiden arvioiden tiedot. Kun lopulliset tulokset kaikista viidestä testistä on kerätty, protokollaan valitaan 48 henkilön näyte ottaen huomioon vahvistetut osallistumiskriteerit. Tämän näytteen avulla yksinkertainen satunnaistaminen suoritetaan uudessa kokouksessa käyttämällä sinetöityjä kirjekuoria (jokainen sisältää kirjeen, joka osoittaa ryhmätehtävän, jota osallistujat eivät näe). Osallistujat piirtävät kirjekuoren ja merkitsevät siihen nimensä ja luovuttavat kirjekuoren nimetylle henkilölle (päätutkijalle).

Kokouksen päätyttyä järjestäjät avaavat kirjekuoret osallistujien poissaollessa paljastaakseen, kuuluvatko he (A) kontrolli- vai (B) koeryhmään. Tämä prosessi varmistaa yhden sokean kriteerit, joissa osallistujat eivät tiedä ryhmätehtäväänsä.

Kun (A) kontrolli- ja (B) koeryhmät on muodostettu, ne jaetaan, jotta heille annetaan ohjeet harjoitusohjelman noudattamisesta samalla kun säilytetään yksisokkoolosuhteet. Kontrolliryhmässä (A) otetaan käyttöön Habibzadehin vuonna 2010 käyttämä liikuntaresepti: kävelee 30 minuuttia intensiteetillä 57–76 % maksimisykkeestä, kolme kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko, ja perjantai) kahdeksan viikon ajan. Heidän mukanaan tulee aina aiemmin koulutettu liikuntaopiskelija (Intensiteettialueen, jolla koehenkilöiden tulee olla istunnon aikana, seuranta tapahtuu rasitushavaintoasteikolla, syke 15 sekunnissa kerrottuna 4:llä tai H10-napamonitori) (83). Toisaalta koeryhmä (B) harjoittaa aerobista harjoitusohjelmaa (hölkkä, vesiliikunta ja paikallaan pyöräily), joka kestää 40-60 minuuttia, kolme kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai) kahdeksan viikon ajan. aina päätutkijan valvonnassa. Jokainen koeryhmän osallistuja saa oman kuntonsa mukaan räätälöidyn harjoitusreseptin, jossa otetaan huomioon vahvistetut aerobiset harjoittelualueet (57–63 % maksimisykkeestä). (Intensiteettialuetta, jolla koehenkilöiden on oltava istunnon aikana, seurataan ponnistuksen havaintoasteikolla, 15 sekunnin syke kerrottuna 4:llä tai H10-napamittarilla).

Ensimmäisen neljän viikon loppuun mennessä suoritetaan toinen arviointikierros ja näytteet, joissa otetaan huomioon: vatsan ympärysmitta, verenpaine), verenotto laskimopistoksella HDL:n, triglyseridien ja glykemian varalta sekä Queen's Collegen askeltesti. suoritettu (3 minuuttia), (kaikkien testien suorittamisen jälkeen jokainen osallistuja saa virvokkeita ja heiltä kysytään, ovatko he hyvässä kunnossa, jotta he voivat päättää arvioinnin, jos ei, häntä seurataan, kunnes vastaus on myönteinen). Myöhemmin näytteenoton ja arvioinnin jälkeen kontrolliryhmä (A) jatkaa samalla dynamiikalla kuin alkuviikkoina. Koeryhmä (B) ylläpitää samat harjoitukset (hölkkä, vesiliikunta ja paikallaan pyöräily), mutta niiden intensiteettiä voidaan säätää 64 %:sta 76 %:iin maksimisykkeestä, jos kardiorespiratorisesta kuntotestistä saadaan suotuisia tuloksia, koska Tämä osoittaa tutkittavan evoluutiotason ensihoidon jälkeen ja siten FITT-VP-periaate harjoitusmääräyksessä täyttyisi.

Aerobisen fyysisen harjoitusohjelman viimeisen 4 viikon lopussa sama näytteenotto päätetään; Vatsan ympärysmitta, valtimopaine, verenotto laskimopunktiolla HDL:n, triglyseridien ja glykemian varalta sekä Queen's Collegen askeltesti (3 minuuttia) (kaikkien testien suorittamisen jälkeen jokainen osallistuja saa virvokkeita ja häneltä kysytään, ovatko he mukana hyvässä kunnossa saattaakseen arvionsa päätökseen, jos ei, heitä seurataan, kunnes heidän vastauksensa on myönteinen), ehdotetun interventioprotokollan viimeistely.

Tilastollinen analyysi suoritetaan Business Machinen (IBM) Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) Statistics 26:lla. Tehdään kuvaavia tilastoja, jotka sisältävät iän, sukupuolen ja IPA-Q:n muuttujien keskeisiä suuntauksia. Normaaliustestejä käytetään, kuten Kolmogorov-Smirnov näytteille >50 ja Shapiro-Wilk näytteille <50. Triglyseridien, glukoosin, HDL:n (High-Density Lipoprotein), vatsan ympärysmitan ja sydän-hengityskuntotason määrittämiseen käytetään parinäytteen T-testejä, jos tulokset noudattavat normaalijakaumaa, mutta jos eivät, Wilcoxon signed- arvotestiä käytetään. Kontrolli- ja koeryhmien vertailuun käytetään riippumattomien otosten t-testejä, jos data on normaalijakaumassa, muuten käytetään Mann-Whitney U -testiä. Samoin tehdään monimuuttuja-analyysi fyysisen harjoituksen vaikutuksesta aineenvaihdunnan muutoksiin. Merkitystasoa p ≤ 0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nelson Enrique Ramos Cuevas, Bc
  • Puhelinnumero: +523334702893
  • Sähköposti: nramos6@ucol.mx

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Fabián Rojas Larios, PhD
  • Puhelinnumero: +523121206804
  • Sähköposti: frojas@ucol.mx

Opiskelupaikat

      • Colima, Meksiko, 28040
        • University of Colima
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nelson Enrique Ramos Cuevas, Bc
          • Puhelinnumero: +523334702893
          • Sähköposti: nramos6@ucol.mx
        • Ottaa yhteyttä:
          • Fabián Rojas Larios, PhD
          • Puhelinnumero: +523121206804
          • Sähköposti: frojas@ucol.mx

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Coliman yliopiston opiskelijat liittyvät keskuskampukseen.
  • 18-25-vuotiaat opiskelijat.
  • Valtuutus osallistua hankkeeseen allekirjoitetulla tietoisella suostumuksella.
  • Kärsivät vähintään yhdestä aineenvaihduntahäiriön tai kardiovaskulaarisen riskin parametreista (hyperglykemia, alentunut DHL, kohonneet triglyseridit, vatsan lihavuus tai verenpainetauti) kliinisen arvioinnin jälkeen (ottaen huomioon ADA:n ja ATPIII:n määrittämät kriteerit).

Poissulkemiskriteerit:

  • Motoriset rajoitukset, jotka voivat haitata fyysisen harjoituksen suorittamista.
  • Raskaus tai imetys.
  • Korkea voimakas fyysinen aktiivisuustaso IPA-Q:n mukaan.
  • Olla parhaillaan lääkehoidossa muuttuneiden aineenvaihduntatasojen hallitsemiseksi.

POISTAMISKRITEERIT

  • Tuki- ja liikuntaelimistön vammat tutkimusjakson aikana.
  • Odottamattomat lääketieteelliset tapahtumat: Odottamattomat lääketieteelliset tilanteet, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin, kuten sairaalahoito, vakavat sairaudet tai leikkaukset.
  • Seurannan noudattamatta jättäminen: Koehenkilöt, jotka eivät täytä vähintään 80 % (19/24 istuntoa) määrätystä fyysisen kuntoutusohjelman ajasta.
  • Sellaisen kliinisen hoidon aloittaminen, joka voi vaikuttaa protokollan tuloksiin, kuten lääkkeitä, jotka vähentävät muutoksia.
  • Osallistujat, jotka vetäytyvät tutkimuksesta vapaaehtoisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jatkuva aerobinen fyysinen harjoitusohjelma progressiivisilla intensiteetillä
Harjoitusmääräys: lenkkeily, uinti ja staattinen pyöräily, kolme kertaa viikossa, kesto 60 minuuttia per harjoitus, jossa on progressiivinen intensiteetti, joka alkaa 57–63 % maksimisykkeestä (HRmax) ensimmäisten 4 tutkimusviikkojen aikana ja nousee 64–76 prosenttiin neljän viimeisen viikon aikana.
Aerobinen fyysinen harjoitus (APE) -ohjelma, joka sisältää lenkkeilyä, uintia ja staattista pyöräilyä progressiivisella intensiteetillä, joka alkaa 57–63 % maksimisykkeestä. (HRmax) tutkimuksen neljän ensimmäisen viikon aikana ja nousee 64–76 %:iin viimeisen neljän viikon aikana, mikä täyttää progressiivisen ylikuormituksen periaatteen.
Active Comparator: Jatkuva aerobinen fyysinen harjoittelu
Toimenpide: Aerobisen fyysisen harjoituksen suorittaminen: kävely 57–76 %:lla HRmax:sta.
Kontrolliryhmä -A- suorittaa aerobista fyysistä harjoitusta, joka on kävelyä 57-76 %:lla HRmax:sta, pitäen tämän intensiteetin 8 viikon interventiojakson ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HDL (lipidiprofiili)
Aikaikkuna: Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.

Testin aikana osallistujille tehdään verenotto, joka on sairaanhoitajan hoidossa toimenpiteen tehokkuuden maksimoimiseksi ja riskien vähentämiseksi. Kun kaikki verinäytteet on kerätty, ne viedään Coliman yliopiston kemiantieteellisen tiedekunnan laboratorioon käsittelyä varten.

Jos osallistujilla on aineenvaihdunnan muutoksia (miehet < 40 mg/dl, naiset < 50 mg/dl), heidät katsotaan ehdokkaiksi tähän protokollaan.

Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.
hypertriglyseridemia
Aikaikkuna: Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.

Testin aikana osallistujille tehdään verenotto, joka on sairaanhoitajan hoidossa toimenpiteen tehokkuuden maksimoimiseksi ja riskien vähentämiseksi. Kun kaikki verinäytteet on kerätty, ne viedään Coliman yliopiston kemian tiedekunnan laboratorioon käsittelyä varten. pidetään ehdokkaina tähän pöytäkirjaan.

Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.

Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.
Glukoosimuutokset
Aikaikkuna: Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.
Testin aikana osallistujille tehdään verenotto, joka on sairaanhoitajan hoidossa toimenpiteen tehokkuuden maksimoimiseksi ja riskien vähentämiseksi. Kun kaikki verinäytteet on kerätty, ne viedään Coliman yliopiston kemiantieteellisen tiedekunnan laboratorioon käsittelyä varten. Jos osallistujilla on aineenvaihdunnan muutoksia (>110 mg/dl), heidät katsotaan ehdokkaiksi tähän protokollaan.
Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.
Valtimoverenpaine
Aikaikkuna: Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.
Henkilöiden on istuttava 5-10 minuuttia säätelemällä hengitystiheyttä. Tämän jälkeen lääkäri aloittaa verenpaineen mittauksen baumanometrillä. Kun tulos on saatu, se vahvistetaan käyttämällä raja-arvoja (miehet > 130/85 mmHg, naiset > 130/85 mmHg) tutkittavan osallistumisen määrittämiseksi.
Valituille osallistujille tämä mittaus suoritetaan toisen kerran 4 viikon harjoitusreseptin jälkeen ja kolmannen kerran protokollan lopussa, 8 viikon kuluttua.
Vatsan ympärysmitta
Aikaikkuna: Protokollan alussa, sitten 4 viikkoa myöhemmin ja sitten 8 viikkoa myöhemmin, kun interventio päättyy.
Tässä testissä käytetään sertifioitua mittanauhaa, ja sen tavoitteena on myös määrittää vatsan ympärysmitta ottaen huomioon Kansainvälisen Kinantropometrian Kehittäjäyhdistyksen (ISAK) määrittämät morfofysiologiset parametrit ja merkki. Tutkittava on asetettava anatomiseen asentoon, ja sitten häntä kehotetaan nostamaan kätensä ristiin rinnan korkeudelle. Suoliluun harjanteen yläreuna tunnistetaan merkitsemällä se markkerilla ja sen jälkeen tunnistetaan viimeisen kylkiluun alareuna, joten tehdään merkintä, jonka jälkeen otetaan kaksi vakiintunutta viittausta tunnistamaan merkintöjen keskialue. Vatsaa ympäröi teipillä ja koehenkilöä kehotetaan hengittämään normaalisti, tämän lopussa mitataan ympärysmitta. Jos tutkittavalla on seuraavat mitat: Miehet > 90 cm ja Naiset > 85 cm, katsotaan tutkimukseen osallistujaksi.
Protokollan alussa, sitten 4 viikkoa myöhemmin ja sitten 8 viikkoa myöhemmin, kun interventio päättyy.
Queen Collegen askeltesti
Aikaikkuna: Protokollan alussa, sitten 4 viikkoa myöhemmin ja sitten 8 viikkoa myöhemmin, kun interventio päättyy.

Tällä testillä pyritään seuraamaan koehenkilöiden maksimaalista hapenkulutusta 3 minuutissa.

Testin lopussa seisotaan 5 sekuntia, jonka jälkeen mitataan syke 15 sekuntia, jonka jälkeen osatulos kerrotaan 4:llä ja kokonaistulos annetaan.

Tämä tulos kohdistetaan kardiorespiratorisen kunnon prosenttipisteisiin, jotka vaihtelevat välillä 29,6 Vo2max - 42,4 Vo2max naisilla ja 34,1 Vo2max - 61 Vo2max miehillä. Mitä pienempi prosenttipiste, sitä pienempi koehenkilön kardiorespiratorinen kapasiteetti, joka kohdistettiin määrittämään. reseptisi protokollan harjoittamista varten.

Protokollan alussa, sitten 4 viikkoa myöhemmin ja sitten 8 viikkoa myöhemmin, kun interventio päättyy.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IPA Q -kysely
Aikaikkuna: Vasta protokollan alussa

Tämän kyselyn laajennetussa versiossa on tarkoitus arvioida tutkimukseen osallistuneiden fyysisen aktiivisuuden tasoa viimeisen 7 päivän aikana minuuteittain ennen kyselyn täyttämistä.

Minuuttien kokonaismäärä lisätään ja suoritettu fyysinen aktiivisuus luokitellaan joko vähäiseksi, kohtalaiseksi tai voimakkaaksi WHO:n määrittelemien ohjeiden mukaan.

Vasta protokollan alussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nelson Enrique Ramos Cuevas, BC, Universidad de Colima
  • Opintojohtaja: Fabián Rojas Larios, PhD, Universidad de Colima
  • Opintojohtaja: Pedro Julián Flores, PhD, Universidad de Colima

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa