Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taolainen Zhanzhuang ja Human Flourishing (Z-Flo)

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Zhuo Job Chen, University of North Carolina, Charlotte

Seiso kuin puu: taolaisen Zhanzhuangin vaikutukset ja mekanismit ihmisen kukoistukseen

Tämä projekti tutkii taolalaisen Zhanzhuangin (joskus kirjoitettu nimellä Chan Chuang) vaikutusta ihmisen kukoistukseen ja tutkii fysiologisia, psykologisia ja henkisiä mekanismeja. Tämä tutkimus on kaksihaarainen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, jossa käytetään sekamenetelmiä ja toistuvia toimenpiteitä tulosmuuttujien arvioinnissa. Molemmat käsivarret sisältävät aktiivisen ohjaustilan (eli valekyykyn seinälle) ja taolaisen Zhanzhuangin tilan. Tulosmuuttujia ovat sykevaihteluiden ja tulehduksellisten biomarkkerien fysiologiset mittaukset, ihmisen kukoistusmuuttujien psykologiset mittakaavat, mystisten kokemusten fenomenologiset haastattelut sekä päivittäinen ekologinen hetkellinen arvio ihmisen kukoistamisesta ja mystiikkasta. Satunnaisesti jaettu kahteen ehtoon, 120 osallistujaa suorittaa kolmen viikon intensiivisen harjoitusvaiheen, jossa on 9 henkilökohtaista istuntoa, jota seuraa yhdeksän viikon itseohjattu harjoitusvaihe, jossa on 4 henkilökohtaista sisäänkirjautumista ja 3 seurantaa. harjoitus- ja arviointitilaisuuksia. Täydellinen arviointi (fysiologiset mittaukset, psykologiset asteikot ja fenomenologiset haastattelut) suoritetaan viidessä ajankohtana: T1 noin kaksi viikkoa ennen interventiota, T2 kolmen viikon intensiivisen harjoituksen lopussa, T3 3-jakson lopussa. kuukauden interventio, T4 6 kuukauden seurannassa ja T5 12 kuukauden seurannassa. Lisäksi päivittäinen ekologinen hetkellinen arvio kukoistavista muuttujista ja käytäntöjen aiheuttamista kokemuksista suoritetaan päivittäin harjoituksen jälkeen koko 3 kuukauden interventiojakson ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Zhanzhuang, "seisomassa kuin puu", on seisomameditaatio, jonka juuret ovat taolaisuus, ja sen varhaisin muoto on dokumentoitu kiinalaiseen silkkikäsikirjoitukseen nimeltä Daoyintu, joka on peräisin kaksituhatta vuotta sitten. Kohdistamalla ihmiskehoa Zhanzhuang edistää qin kiertoa ja kertymistä edistäen tehostettua energiaa, terveyttä ja paranemista. Daolaisessa teologiassa qi toimii välittäjänä, joka yhdistää fyysisen energian (jing) ja hengen (shen). Zhanzhuang toimii perustavanlaatuisena käytäntönä, joka luo edellytykset ihmisen fyysisten ja ei-fyysisten näkökohtien lähentymiselle. Yksi suurimmista taolaisten henkisistä saavutuksista ei ole kehon ylittäminen, vaan kehon ja hengen harmoninen yhdistäminen. Vaikka monet henkisyyden määritelmät korostavat transsendenssia ja ei-fyysisyyttä, Zhanzhuangin tutkimus viittaa siihen, että immanenssi ja ruumiillistuma ovat yhtä tärkeitä henkisyyden määrittelyssä.

Kahdeksan kliinisen tutkimuksen tiedot osoittavat, että Zhanzhuang voi parantaa fyysistä kestävyyttä, vähentää väsymystä, parantaa kehon tietoisuutta ja emotionaalista säätelyä sekä edistää parempaa elämänlaatua. Yhdessäkään tutkimuksessa ei kuitenkaan ollut aktiivista kontrolliryhmää, joten pelkän ylimääräisen harjoituksen vaikutuksia on vaikea eritellä. Kaiken kaikkiaan nykyiset tutkimukset ovat tulkinneet Zhanzhuangin (tai yleisemmin qigongin) käyttövalmis vaihtoehtoisen käyttäytymislääketieteen lähestymistavan, yrittämättä ymmärtää miksi ja miten se toimii. Kukaan ei ole tutkinut sen henkistä taustaa. Tämä dekontekstualisoitu tieteellinen työ voi olla karhunpalvelus sekä taolaiselle yhteisölle, josta Zhanzhuangin käytäntö syntyy ja jota opetetaan, että yleisölle, jota he palvelevat. Zhanzhuang voisi tarjota enemmän kuin olla toinen täydentävä hoito. Monien hyötyjen joukossa käytäntö osoittaa, että fyysisessä kehossa piilee henkinen puoli, ja henki ja ruumis voivat liittyä toisiinsa mahdollistaakseen aidon kukoistuksen.

Sen lisäksi, että dokumentoidaan Zhanzhuangin vaikutukset ihmisen kukoistukseen, nykyinen tutkimus osoittaa, miksi ja miten Zhanzhuang toimii. Ensisijaiset hypoteesit väittävät, että Zhanzhuang edistää lisääntynyttä energiaa, joustavuutta ja paranemista. Nämä vaikutukset näkyvät fysiologisten muutosten, kuten lisääntyneen parasympaattisen toiminnan ja immuunijärjestelmän toiminnan, sekä psykologisten vasteiden kautta, mukaan lukien kohonnut elinvoima, parantuneet stressinsietokyvyt ja yleinen hyvinvointi. Nämä vaikutukset voivat johtua osittain lisääntyneestä interoseptiivisesta tietoisuudesta ja syvemmästä psykologisesta näkemyksestä aiemmin vältettyihin tunteisiin. Lisäksi tutkimus tutkii näiden vaikutusten mahdollista lievitystä hankittujen mystisten kokemusten avulla, jotka toimivat henkisen edistymisen indikaattoreina Zhanzhuangin harjoittamisen yhteydessä. Lopuksi tutkimuksessa perehdytään muutoksen liikerataan ja subjektin sisäisiin kausaalisiin prosesseihin, tutkien mystisten kokemusten ja ihmisen kukoistuksen välistä suhdetta kolmen kuukauden harjoitusjakson aikana intensiivisin pitkittäin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28223
        • Rekrytointi
        • University of North Carolina at Charlotte
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Zhuo Job Chen, PhD
        • Alatutkija:
          • Jeanette Bennett, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. 18–25-vuotiaat nuoret aikuiset ilmoittautuessaan;
  2. olla halukas ja käytettävissä (esim. aikomus jäädä Charlotteen tai lähialueelle tai matkustaa UNCC:n kampukselle henkilökohtaisiin vierailuihin) osallistumaan 12 kuukauden opiskeluun;
  3. pystyy seisomaan 30 minuuttia;
  4. pisteytyksen yli 18 koetun stressin asteikolla (kohtalainen stressi); ja
  5. osaa lukea, puhua ja ymmärtää englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. kokemus qigong-harjoittelusta viimeisten 5 vuoden ajalta;
  2. raportoida säännöllisestä lääkkeiden käytöstä, joka moduloi suoraan immuunijärjestelmän toimintaa (esim. steroidit, sytokiinin estäjät, korkeat pitoisuudet ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kemoterapia jne.) tai rauhoittavat hermostoa (esim. bentsodiatsepiinit, epilepsialääkkeet, rauhoittavat lääkkeet, jne.) tai muuttaa sykettä (esim. beetasalpaajat, kalsiumkanavasalpaajat, stimulantit jne.);
  3. itse ilmoittama laittomien huumeiden käyttö viimeisten 3 kuukauden aikana tai päihderiippuvuus viimeisen kuukauden aikana (esim. alkoholin humalajuominen 2+ päivää/viikko, tupakka- tai nikotiinituotteiden käyttö 5+ päivää/viikko, kannabis ja siihen liittyvät tuotteet 2+ päivää/viikko jne.);
  4. fyysinen vamma, joka ei anna heidän seisoa seisomaan 30 minuuttia (esim. vakava liikalihavuus, pyörätuolin tai varusteiden tarve kävelyä varten, äskettäinen vamma, joka rajoittaa seisomista jne.) ja
  5. vakavat mielenterveysongelmat, jotka voivat estää säännöllisen harjoittelun (esim. sairaalahoidossa viimeisten 12 kuukauden aikana mielenterveystilanteen vuoksi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Taolainen Zhanzhuang
Tässä tilassa olevat henkilöt oppivat ja säilyttävät Zhanzhuang-asennon, jonka tämän tutkimuksen uskonnollinen harjoittaja on hyväksynyt ja jonka kaksi riippumatonta taolalaista asiantuntijaa on vahvistanut. Ydinasennossa on: a) Seiso jalat hartioiden leveydellä, polvet hieman koukussa ja varpaat osoittavat eteenpäin; b) Avaa lantiota hieman sivulle ikään kuin pitäisi palloa jalkojen välissä; c) Istu hieman taaksepäin ja koukista vatsaa ja häntäluuta; d) Pidä selkä suorana rinnassa pitäen; e) Käsivarsien nostaminen rinnan yläpuolelle, mutta hartioiden alle, ikään kuin sylettäisiin puunrunkoa; f) kämmenet kasvot vartaloa kohti sormet erillään ikään kuin pitäisivät palloa; g) Hartioiden rentouttaminen ja kyynärpäiden laskeminen kiinteässä asennossa; h) Osoita päätä ylöspäin ikään kuin tasapainottaisi esinettä pään päällä; i) Leuan työntäminen; j) Hengitä luonnollisesti, keskittyen alavatsan alueelle.
Jokainen harjoituskerta kestää 30 minuuttia, ja osallistujien odotetaan osallistuvan joka päivä 3 kuukauden ajan. Ensimmäisen 3 viikon aikana osallistujat osallistuvat henkilökohtaisiin istuntoihin 3 kertaa viikossa. Muina päivinä he voivat joko osallistua Zoom-harjoitteluun valmentajan kanssa tai lähettää tallenteen henkilökohtaisesta harjoituksestaan ​​tarkkuudentarkistusta varten. Viikolla 4 osallistujat osallistuvat henkilökohtaiseen istuntoon sekä harjoittelua että arviointia varten. Seuraavien 8 viikon aikana osallistujat osallistuvat joko henkilökohtaisesti tai Zoom-istuntoihin, joissa on yhteensä 3 sisäänkirjautumiskertaa.
Active Comparator: Sham Wall -kyykky
Tässä tilassa olevat henkilöt ohjataan tekemään valekyykky seinälle, joka on käytännössä määrätty tapa seistä suorassa nojaten seinää vasten. Tärkeimmät ohjeet ovat: a) Seiso pystyssä pää ja selkä seinää vasten; b) Jalat asetetaan hartioiden leveydelle toisistaan ​​ja jalka poispäin seinästä; c) Hieman taipuvat ja kytkeytyvät jalkalihakset; d) Rentouttavat kädet vartalon sivulla; e) Painon tasapainoon keskittyminen.
Sama kuin Zhanzhuang-ryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisääntynyt sykevaihtelu
Aikaikkuna: Päivä 1 henkilökohtainen istunto, lähtötilanne T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4), ja 12 kuukauden seuranta (T5).
HRV kerätään H10-kulutuslinkillä ja rintanauhalla (Polar Electro, Kempele, Suomi) useiden tutkimustoimintojen aikana, mukaan lukien 5 minuuttia normaalia hengitystä levossa, 5 minuutin tahdistettu hengitystehtävä ja 30 minuutin interventioharjoitus. ajanjaksoa. Normaalin ja tahdistetun hengityksen arvioinnit suoritetaan kaikilla tiedonkeruukäynneillä autonomisen perushermoston toiminnan arvioimiseksi.
Päivä 1 henkilökohtainen istunto, lähtötilanne T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4), ja 12 kuukauden seuranta (T5).
Vähentynyt tulehduksellinen biomarkkeri CRP
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Sylki kerätään hyväksytyillä menetelmillä (IBC BIO-23-0032). Syljen tulehdukselliset biomarkkerit arvioidaan itse Biobehavioral Core Labissa. Syljen C-reaktiivinen proteiini (sCRP) määritetään käyttämällä kaupallisesti saatavia entsyymi-immunomäärityksiä valmistajan ohjeiden mukaisesti. CRP on proteiini, jota maksa tuottaa vasteena soluvälitteisille biomarkkerisytokiineille.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Vähentynyt koettu stressi
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
4-kohdan koettu stressiasteikko mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat huonompaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Lisääntynyt joustavuus
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Lyhyt kestävyysasteikko mitattuna visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat parempaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Vähentynyt väsymys
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
10-kohdan väsymysarviointiasteikko mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat huonompaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Lisääntynyt elinvoima
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Kuuden kohdan subjektiivinen elinvoimaisuusasteikko mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat parempaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Lisääntyneet mystiset kokemukset
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Lyhyt 8-kohdan mystiikka-asteikko mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat parempaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Lisääntynyt ihmisen yleinen kukoistus
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
12-kohdan Human Fourishing Measure mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat parempaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähentynyt tulehduksellinen biomarkkeri sytokiini IL-1ß
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Sylki kerätään hyväksytyillä menetelmillä (IBC BIO-23-0032). Syljen tulehdukselliset biomarkkerit arvioidaan itse Biobehavioral Core Labissa. Levyt luetaan QuickPlex SQ 120 -kuvantimella, ja tiedot analysoidaan Discovery Workbench 4.0:lla sytokiinien, mukaan lukien interleukiini (IL)-1ß, suhteen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Vähentynyt tulehduksellinen biomarkkeri sytokiini IL-6
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Sylki kerätään hyväksytyillä menetelmillä (IBC BIO-23-0032). Syljen tulehdukselliset biomarkkerit arvioidaan itse Biobehavioral Core Labissa. Levyt luetaan QuickPlex SQ 120 -kuvantimella ja tiedot analysoidaan Discovery Workbench 4.0:lla sytokiinien, mukaan lukien interleukiini (IL)-6, osalta.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Vähentynyt tulehduksellinen biomarkkeri sytokiini TNF-a
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Sylki kerätään hyväksytyillä menetelmillä (IBC BIO-23-0032). Syljen tulehdukselliset biomarkkerit arvioidaan itse Biobehavioral Core Labissa. Levyt luetaan QuickPlex SQ 120 -kuvantimella ja tiedot analysoidaan Discovery Workbench 4.0:lla sytokiinien, mukaan lukien TNF-a:n, osalta.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Lisääntynyt interoseptiivinen tietoisuus
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Interoseptiivisen tietoisuuden moniulotteisen arvioinnin ala-asteikot Huomioiminen, Huomiosäätö, Emotionaalinen Tietoisuus, Itsesäätely ja Kehon kuuntelu – 2 mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat parempaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Vähentynyt masennus
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä, joka mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat huonompaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Vähentynyt ahdistus
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä, joka mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat huonompaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen näkemys
Aikaikkuna: lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).
Psychological Insightin 14-osaisen Avoidance and Maladaptive Patterns Insights -alaasteikko mitattiin visuaalisella analogilla välillä 0–100, korkeammat pisteet viittaavat parempaan lopputulokseen.
lähtötaso T1 (ennen interventiota), kolmen viikon intensiivisen harjoituksen loppu (T2), 3 kuukauden interventio päättyy (T3), 6 kuukauden seuranta (T4) ja 12 kuukauden seuranta. ylös (T5).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-24-0749
  • 32539 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Templeton World Charity Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa