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Daoistischer Zhanzhuang und menschliches Gedeihen (Z-Flo)

27. April 2026 aktualisiert von: Zhuo Job Chen, University of North Carolina, Charlotte

Stehen wie ein Baum: Auswirkungen und Mechanismen des daoistischen Zhanzhuang auf das menschliche Gedeihen

Dieses Projekt untersucht den Einfluss des daoistischen Zhanzhuang (manchmal auch als Chan Chuang geschrieben) auf das menschliche Gedeihen und erforscht die physiologischen, psychologischen und spirituellen Mechanismen. Bei dieser Studie handelt es sich um eine zweiarmige, randomisierte, kontrollierte Studie mit gemischten Methoden und wiederholter Messung der Ergebnisvariablen. Die beiden Arme umfassen eine aktive Kontrollbedingung (d. h. Schein-Wandkniebeuge) und die daoistische Zhanzhuang-Bedingung. Zu den Ergebnisvariablen gehören physiologische Messungen der Herzfrequenzvariabilität und Entzündungsbiomarker, psychologische Skalen menschlicher Gedeihungsvariablen, phänomenologische Interviews mystischer Erfahrungen und eine tägliche ökologische Momentanbewertung des menschlichen Gedeihens und der Mystik. Nach dem Zufallsprinzip zwei Bedingungen zugeteilt, absolvieren 120 Teilnehmer eine dreiwöchige intensive Übungsphase mit 9 persönlichen Sitzungen, gefolgt von einer neunwöchigen selbstgeführten Übungsphase mit 4 persönlichen Check-in-Sitzungen und 3 Nachuntersuchungen Übungs- und Beurteilungssitzungen. Eine vollständige Beurteilung (physiologische Messungen, psychologische Skalen und phänomenologische Interviews) wird zu fünf Zeitpunkten durchgeführt: T1 etwa zwei Wochen vor dem Eingriff, T2 am Ende der dreiwöchigen Intensivpraxis, T3 am Ende der dreiwöchigen Intensivpraxis. Monatliche Intervention, T4 bei der 6-Monats-Follow-up und T5 bei der 12-Monats-Follow-up. Darüber hinaus wird täglich nach der Praxis für den gesamten dreimonatigen Interventionszeitraum eine tägliche ökologische Momentanbewertung von blühenden Variablen und praxisbedingten Erfahrungen durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zhanzhuang, „Stehen wie ein Baum“, ist eine im Daoismus verwurzelte Stehmeditation, deren früheste Form in einem zweitausend Jahre alten chinesischen Seidenmanuskript namens Daoyintu dokumentiert ist. Durch die Ausrichtung des menschlichen Körpers fördert Zhanzhuang die Zirkulation und Ansammlung von Qi und fördert so mehr Energie, Gesundheit und Heilung. In der daoistischen Theologie fungiert Qi als Vermittler zwischen physischer Energie (Jing) und Geist (Shen). Zhanzhuang dient als grundlegende Praxis, die Bedingungen für die Konvergenz der physischen und nicht-physischen Aspekte des Menschen schafft. Eine der größten spirituellen Errungenschaften des Daoismus liegt nicht in der Überwindung des Körpers, sondern in der harmonischen Integration von Körper und Geist. Während viele Definitionen von Spiritualität Transzendenz und Nicht-Körperlichkeit betonen, legt die Studie von Zhanzhuang nahe, dass Immanenz und Verkörperung bei der Definition von Spiritualität gleichermaßen wichtig sind.

Daten aus acht klinischen Studien zeigen, dass Zhanzhuang die körperliche Ausdauer verbessern, Müdigkeit reduzieren, das Körperbewusstsein und die emotionale Regulierung verbessern und eine bessere Lebensqualität fördern kann. Allerdings umfasste keine der Studien eine aktive Kontrollgruppe, sodass es schwierig ist, die Auswirkungen bloß zusätzlicher körperlicher Betätigung zu analysieren. Insgesamt haben bestehende Studien Zhanzhuang (oder allgemeiner Qigong) als einen unkonventionellen Ansatz der alternativen Verhaltensmedizin interpretiert, ohne zu verstehen, warum und wie er funktioniert. Niemand hat seine spirituellen Grundlagen untersucht. Diese dekontextualisierte wissenschaftliche Arbeit kann sowohl für die daoistische Gemeinschaft, in der die Zhanzhuang-Praxis ihren Ursprung hat und gelehrt wird, als auch für die Öffentlichkeit, der sie dient, ein schlechter Dienst sein. Zhanzhuang könnte mehr bieten, als nur eine weitere ergänzende Therapie zu sein. Neben vielen Vorteilen zeigt die Praxis, dass es im physischen Körper eines Menschen einen spirituellen Aspekt gibt, und dass Geist und Körper einander verbinden können, um echtes Gedeihen zu ermöglichen.

Die aktuelle Studie dokumentiert nicht nur die Auswirkungen von Zhanzhuang auf das menschliche Gedeihen, sondern zeigt auch, warum und wie Zhanzhuang wirkt. Primäre Hypothesen gehen davon aus, dass Zhanzhuang mehr Energie, Widerstandsfähigkeit und Heilung fördert. Diese Effekte werden durch physiologische Veränderungen, wie erhöhte parasympathische Aktivität und verbesserte Immunfunktion, sowie psychologische Reaktionen, einschließlich erhöhter Vitalität, verbesserter Stressbewältigungsfähigkeiten und allgemeinem Wohlbefinden, nachgewiesen. Diese Effekte können teilweise auf ein gesteigertes interozeptives Bewusstsein und eine vertiefte psychologische Einsicht in zuvor vermiedene Emotionen zurückgeführt werden. Darüber hinaus untersucht die Studie die mögliche Abschwächung dieser Effekte durch erworbene mystische Erfahrungen, die als Indikatoren für den spirituellen Fortschritt in der Zhanzhuang-Praxis dienen. Abschließend wird sich die Forschung mit dem Verlauf von Veränderungen und kausalen Prozessen innerhalb des Subjekts befassen und die Beziehung zwischen mystischen Erfahrungen und menschlichem Gedeihen während der dreimonatigen Übungsdauer durch intensive Längsschnittmessungen untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28223
        • Rekrutierung
        • University of North Carolina at Charlotte
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Zhuo Job Chen, PhD
        • Unterermittler:
          • Jeanette Bennett, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 25 Jahren bei der Einschreibung;
  2. bereit und verfügbar sein (z. B. beabsichtigen, in Charlotte oder Umgebung zu bleiben oder für persönliche Besuche zum UNCC-Campus zu reisen), um an einem 12-monatigen Studium teilzunehmen;
  3. in der Lage, 30 Minuten lang zu stehen;
  4. Wertung über 18 auf der Skala für wahrgenommenen Stress (mäßiger Stress); Und
  5. in der Lage, Englisch zu lesen, zu sprechen und zu verstehen.

Ausschlusskriterien:

  1. Erfahrung mit Qigong-bezogener Praxis in den letzten 5 Jahren;
  2. Berichte über die regelmäßige Einnahme von Medikamenten, die die Funktion des Immunsystems direkt modulieren (z. B. Steroide, Zytokininhibitoren, hohe Mengen nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente, Chemotherapie usw.) oder das Nervensystem beruhigen (z. B. Benzodiazepine, Antiepileptika, Beruhigungsmittel). usw.) oder die Herzfrequenz verändert (z. B. Betablocker, Kalziumkanalblocker, Stimulanzien usw.);
  3. Selbstberichteter illegaler Drogenkonsum in den letzten 3 Monaten oder Substanzabhängigkeit im letzten Monat (z. B. Alkoholexzesse an 2+ Tagen/Woche, Konsum von Tabak- oder Nikotinprodukten an 5+ Tagen/Woche, Cannabis und verwandte Produkte an 2+ Tagen/Woche). , usw.);
  4. körperliche Beeinträchtigung, die es ihnen nicht ermöglicht, 30 Minuten lang zu stehen (z. B. schwere Fettleibigkeit, Notwendigkeit eines Rollstuhls oder einer Gehhilfe, kürzliche Verletzung, die das Stehen einschränkt usw.) und
  5. schwere psychische Erkrankungen, die eine regelmäßige Ausübung verhindern könnten (z. B. Krankenhausaufenthalt in den letzten 12 Monaten wegen psychischer Erkrankungen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Daoistischer Zhanzhuang
Personen in diesem Zustand werden die Zhanzhuang-Haltung erlernen und beibehalten, die vom religiösen Praktiker dieser Studie empfohlen und von zwei unabhängigen daoistischen Experten validiert wurde. Die Kernhaltung umfasst: a) Stehen mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen, leicht gebeugten Knien und nach vorne gerichteten Zehen; b) Die Hüften leicht zur Seite öffnen, als würde man einen Ball zwischen den Beinen halten; c) Sitzen Sie leicht nach hinten und ziehen Sie Bauch und Steißbein an; d) Halten Sie den Rücken gerade, während Sie die Brust festhalten. e) Heben Sie die Arme so weit über die Brust, aber unter die Schultern, als ob Sie einen Baumstamm umarmen würden. f) Die Handflächen mit gespreizten Fingern zum Körper richten, als ob man einen Ball halten würde; g) Entspannen Sie die Schultern und senken Sie die Ellbogen in einer stationären Haltung; h) Den Kopf nach oben richten, als würde man einen Gegenstand auf dem Kopf balancieren; i) Das Kinn einziehen; j) Natürliches Atmen mit Schwerpunkt auf dem unteren Bauchbereich.
Jede Übungseinheit dauert 30 Minuten und von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie drei Monate lang jeden Tag teilnehmen. In den ersten drei Wochen nehmen die Teilnehmer dreimal pro Woche an persönlichen Sitzungen teil. An sitzungsfreien Tagen können sie entweder an einer Zoom-Übungssitzung mit dem Trainer teilnehmen oder eine Aufzeichnung ihrer individuellen Übung zur Überprüfung der Wiedergabetreue einreichen. In Woche 4 nehmen die Teilnehmer an einer persönlichen Sitzung zum Üben und Bewerten teil. In den darauffolgenden 8 Wochen nehmen die Teilnehmer entweder an Präsenz- oder Zoom-Sitzungen teil, mit insgesamt 3 Check-in-Sitzungen.
Aktiver Komparator: Schein-Wandkniebeuge
Personen in diesem Zustand werden angewiesen, eine Schein-Wandkniebeuge auszuführen, bei der es sich im Wesentlichen um eine vorgeschriebene Art handelt, aufrecht an der Wand gelehnt zu stehen. Zu den wichtigsten Anweisungen gehören: a) Aufrecht stehen, Kopf und Rücken an die Wand gelehnt; b) Positionieren Sie die Füße schulterbreit auseinander und einen Fuß von der Wand entfernt; c) Die Beinmuskulatur leicht beugen und anspannen; d) Entspannende Hände seitlich am Körper; e) Konzentration auf die Gewichtsbalance.
Dasselbe wie die Zhanzhuang-Gruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhte Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Tag 1 persönliche Sitzung, Baseline T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4), und das 12-Monats-Follow-up (T5).
Die HRV wird mithilfe des H10-Verschleißglieds und des Brustbands (Polar Electro, Kempele, Finnland) während mehrerer Studienaktivitäten erfasst, darunter 5 Minuten normaler Atmung in Ruhe, eine 5-minütige Schrittatmungsaufgabe und während der 30-minütigen Interventionsübung Zeitraum. Die Beurteilung der normalen und beschleunigten Atmung erfolgt bei allen Datenerfassungsbesuchen, um die Funktion des basalen autonomen Nervensystems abzuschätzen.
Tag 1 persönliche Sitzung, Baseline T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4), und das 12-Monats-Follow-up (T5).
Verminderter Entzündungsbiomarker CRP
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Speichel wird mit zugelassenen Methoden gesammelt (IBC BIO-23-0032). Entzündungsbiomarker im Speichel werden intern im Biobehavioral Core Lab bewertet. Das C-reaktive Protein (sCRP) im Speichel wird mithilfe kommerziell erhältlicher Enzymimmunoassays gemäß den Anweisungen des Herstellers quantifiziert. CRP ist ein Protein, das von der Leber als Reaktion auf die zellvermittelten Biomarker-Zytokine produziert wird.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Reduzierter wahrgenommener Stress
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Die 4-Punkte-Skala für wahrgenommenen Stress wird anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Erhöhte Belastbarkeit
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Kurze Belastbarkeitsskala, gemessen anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Weniger Müdigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Die 10-Punkte-Bewertungsskala für Ermüdung wird anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Erhöhte Vitalität
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Die 6-Punkte-Skala der subjektiven Vitalität wird anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen. Höhere Werte deuten auf ein besseres Ergebnis hin.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Erhöhte mystische Erfahrungen
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Die kurze 8-Punkte-Mystikskala wird anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen. Höhere Werte deuten auf ein besseres Ergebnis hin.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Erhöhtes allgemeines menschliches Gedeihen
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Das 12-Punkte-Maß für das menschliche Gedeihen wurde anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen. Höhere Werte deuten auf ein besseres Ergebnis hin.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verminderter Entzündungsbiomarker Zytokin IL-1ß
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Speichel wird mit zugelassenen Methoden gesammelt (IBC BIO-23-0032). Entzündungsbiomarker im Speichel werden intern im Biobehavioral Core Lab bewertet. Die Platten werden mit einem QuickPlex SQ 120-Imager gelesen und die Daten werden mit der Discovery Workbench 4.0 auf Zytokine, einschließlich Interleukin (IL)-1ß, analysiert.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Verminderter Entzündungsbiomarker Zytokin IL-6
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Speichel wird mit zugelassenen Methoden gesammelt (IBC BIO-23-0032). Entzündungsbiomarker im Speichel werden intern im Biobehavioral Core Lab bewertet. Die Platten werden mit einem QuickPlex SQ 120-Imager gelesen und die Daten werden mit der Discovery Workbench 4.0 auf Zytokine, einschließlich Interleukin (IL)-6, analysiert.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Verminderter Entzündungsbiomarker Zytokin TNF-a
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Speichel wird mit zugelassenen Methoden gesammelt (IBC BIO-23-0032). Entzündungsbiomarker im Speichel werden intern im Biobehavioral Core Lab bewertet. Die Platten werden mit einem QuickPlex SQ 120-Imager gelesen und die Daten werden mit der Discovery Workbench 4.0 auf Zytokine, einschließlich TNF-a, analysiert.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Erhöhtes interozeptives Bewusstsein
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Die Unterskalen „Bemerken“, „Aufmerksamkeitsregulierung“, „Emotionales Bewusstsein“, „Selbstregulation“ und „Körperliches Zuhören“ der multidimensionalen Bewertung des interozeptiven Bewusstseins – 2 werden anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen, wobei höhere Werte auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Reduzierte Depression
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Das Informationssystem zur Messung patientenberichteter Ergebnisse wird anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen. Höhere Werte deuten auf ein schlechteres Ergebnis hin.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Reduzierte Angst
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Das Informationssystem zur Messung patientenberichteter Ergebnisse wird anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen. Höhere Werte deuten auf ein schlechteres Ergebnis hin.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Psychologische Einsicht
Zeitfenster: Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).
Die 14-Punkte-Subskala „Vermeidung und maladaptive Muster – Erkenntnisse der psychologischen Einsicht“ wurde anhand eines visuellen Analogs im Bereich von 0 bis 100 gemessen, wobei höhere Werte auf ein besseres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert T1 (vor dem Eingriff), das Ende des dreiwöchigen Intensivtrainings (T2), das Ende des dreimonatigen Eingriffs (T3), das 6-monatige Follow-up (T4) und das 12-monatige Follow-up. nach oben (T5).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-24-0749
  • 32539 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Templeton World Charity Foundation)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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