Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Daoistiska Zhanzhuang och mänsklig blomstring (Z-Flo)

27 april 2026 uppdaterad av: Zhuo Job Chen, University of North Carolina, Charlotte

Stå som ett träd: effekter och mekanismer av Daoist Zhanzhuang på mänsklig blomstring

Detta projekt undersöker effekten av daoisten Zhanzhuang (ibland stavat som Chan Chuang) på mänsklig blomstring och utforskar de fysiologiska, psykologiska och andliga mekanismerna. Denna studie kommer att vara en tvåarmad randomiserad kontrollerad studie, med blandade metoder och upprepade åtgärder bedömning av utfallsvariabler. De två armarna kommer att inkludera ett aktivt kontrolltillstånd (d.v.s. sham wall squat) och det daoistiska Zhanzhuang-tillståndet. Resultatvariabler kommer att inkludera fysiologiska mätningar av hjärtfrekvensvariationer och inflammatoriska biomarkörer, psykologiska skalor av mänskliga blomstrande variabler, fenomenologiska intervjuer av mystiska upplevelser och daglig ekologisk momentan bedömning av mänsklig blomstrande och mystik. Slumpmässigt fördelade på två villkor kommer 120 deltagare att genomföra en tre veckor lång intensiv träningsfas med 9 personliga sessioner, följt av en nio veckors självguidad träningsfas med 4 personliga incheckningssessioner och 3 uppföljningar övningar och bedömningstillfällen. Fullständig bedömning (fysiologiska mätningar, psykologiska skalor och fenomenologiska intervjuer) kommer att administreras vid fem tidpunkter: T1 cirka två veckor före interventionen, T2 i slutet av den tre veckor långa intensiva träningen, T3 i slutet av den 3- månaders intervention, T4 vid 6-månadersuppföljningen och T5 vid 12-månadersuppföljningen. Dessutom kommer daglig ekologisk momentan bedömning av blomstrande variabler och praktikinducerade upplevelser att administreras dagligen efter praktiken under hela 3-månaders interventionsperioden.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Zhanzhuang, "står som ett träd", är en stående meditation som är rotad i daoismen, med sin tidigaste form dokumenterad på ett kinesiskt sidenmanuskript som heter Daoyintu, som går två tusen år tillbaka i tiden. Genom att anpassa människokroppen främjar Zhanzhuang cirkulationen och ackumuleringen av qi, vilket främjar förbättrad energi, hälsa och helande. I daoistisk teologi fungerar qi som en mellanhand som förbinder fysisk energi (jing) och anden (shen). Zhanzhuang fungerar som en grundläggande praxis som skapar förutsättningar för konvergensen av de fysiska och icke-fysiska aspekterna av människan. En av de största daoistiska andliga prestationerna ligger inte i att transcendera kroppen utan i den harmoniska integrationen av kropp och ande. Medan många definitioner av andlighet betonar transcendens och icke-fysikalitet, antyder studiet av Zhanzhuang att immanens och förkroppsligande är lika viktiga för att definiera andlighet.

Data från åtta kliniska prövningar visar att Zhanzhuang kan förbättra fysisk uthållighet, minska trötthet, öka kroppsmedvetenhet och känslomässig reglering och främja bättre livskvalitet. Ingen av studierna inkluderade dock en aktiv kontrollgrupp, så det är svårt att dissekera effekterna av bara extra träning. Sammantaget har befintliga studier tolkat Zhanzhuang (eller mer allmänt qigong) som en out-of-the-box alternativ beteendemedicinsk metod, utan att försöka förstå varför och hur det fungerar. Ingen har undersökt dess andliga grundval. Detta avkontextualiserade vetenskapliga arbete kan vara en otjänst för både det daoistiska samfundet, där Zhanzhuang-praktiken har sitt ursprung och lärs ut, och för allmänheten de tjänar. Zhanzhuang kunde erbjuda mer än att vara ytterligare en kompletterande terapi. Bland många fördelar visar praktiken att det finns en andlig aspekt som finns i ens fysiska kropp, och ande och kropp kan förenas med varandra för att göra genuin blomstring möjlig.

Förutom att dokumentera effekterna av Zhanzhuang på mänsklig blomstring, kommer den aktuella studien att visa varför och hur Zhanzhuang fungerar. Primära hypoteser hävdar att Zhanzhuang främjar ökad energi, motståndskraft och helande. Dessa effekter kommer att bevisas genom fysiologiska förändringar, såsom ökad parasympatisk aktivitet och förbättrad immunfunktion, såväl som psykologiska svar, inklusive förhöjd vitalitet, förbättrad stresshanteringsförmåga och allmänt välbefinnande. Dessa effekter kan delvis tillskrivas en ökad interoceptiv medvetenhet och en fördjupad psykologisk insikt i tidigare undvikna känslor. Dessutom undersöker studien den potentiella dämpningen av dessa effekter genom förvärvade mystiska upplevelser, som tjänar som indikatorer på andliga framsteg inom utövandet av Zhanzhuang. Slutligen kommer forskningen att fördjupa sig i förändringsbanan och kausala processer inom ämnet, och undersöka förhållandet mellan mystiska upplevelser och mänsklig blomstring under den 3-månaders praktikperioden genom intensiva longitudinella åtgärder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28223
        • Rekrytering
        • University of North Carolina at Charlotte
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Zhuo Job Chen, PhD
        • Underutredare:
          • Jeanette Bennett, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. unga vuxna mellan 18 och 25 år när de registrerar sig;
  2. vara villig och tillgänglig (t.ex. avser att stanna kvar i Charlotte eller det omgivande området eller villig att resa till UNCC campus för personliga besök) för att delta i 12 månaders studie;
  3. kan stå i 30 minuter;
  4. poäng över 18 på Perceived Stress Scale (måttlig stress); och
  5. kunna läsa, tala och förstå engelska.

Uteslutningskriterier:

  1. erfarenhet av qigong-relaterad träning under de senaste 5 åren;
  2. rapportera regelbunden medicinanvändning som direkt modulerar immunsystemets funktion (t.ex. steroider, cytokininhibitorer, höga nivåer av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, kemoterapi etc.) eller lugnar nervsystemet (t.ex. bensodiazepiner, antiepileptika, lugnande medel, etc.) eller ändrar hjärtfrekvensen (t.ex. betablockerare, kalciumkanalblockerare, stimulantia, etc.);
  3. självrapporterad olaglig droganvändning under de senaste 3 månaderna eller drogberoende under den senaste månaden (t.ex. alkoholberoende 2+ dagar i veckan, användning av tobak eller nikotinprodukter 5+ dagar i veckan, cannabis och relaterade produkter 2+ dagar i veckan etc.);
  4. fysisk funktionsnedsättning som inte tillåter dem att stå i 30 minuter (t.ex. svår fetma, behov av rullstol eller utrustning för att hjälpa till att gå, nyligen skadad som begränsar stående etc.), och
  5. allvarliga psykiska tillstånd som kan förhindra regelbunden träning (t.ex. inlagd på sjukhus under de senaste 12 månaderna för psykiskt tillstånd).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Daoist Zhanzhuang
Individer i detta tillstånd kommer att lära sig och bibehålla Zhanzhuang-hållningen, godkänd av denna studies religiösa utövare och validerad av två oberoende daoistexperter. Kärnställningen innebär: a) Stå med fötterna axelbrett isär, knäna lätt böjda och tårna pekade framåt; b) Öppna höfterna något åt ​​sidan som om du håller en boll mellan benen; c) Att sitta något bakåt och att stoppa in magen och svanskotan; d) Hålla ryggen rak medan du håller i bröstet; e) Att höja armarna till en höjd över bröstet men under axlarna som om man omfamnar en trädstam; f) Vända handflatorna mot kroppen med fingrarna isär som om du håller en boll; g) Avslappning av axlarna och sänkning av armbågarna i en stationär ställning; h) Peka huvudet uppåt som om man balanserar ett föremål ovanpå huvudet; i) Att stoppa in hakan; j) Andas naturligt, med fokus på nedre delen av buken.
Varje träningspass kommer att ta 30 minuter och deltagarna förväntas delta varje dag i tre månader. Under de första 3 veckorna kommer deltagarna att delta i personliga sessioner 3 gånger i veckan. På icke-sessionsdagar kan de välja att antingen delta i en Zoom-träningssession med tränaren eller skicka in en inspelning av sin individuella träning för trohetskontroll. Under vecka 4 kommer deltagarna att delta i en personlig session för både övning och bedömning. Under de efterföljande 8 veckorna kommer deltagarna antingen att delta i personliga eller Zoom-sessioner, med totalt 3 incheckningssessioner.
Aktiv komparator: Sham Wall Squat
Individer i detta tillstånd kommer att uppmanas att utföra en sham wall squat, i huvudsak ett föreskrivet sätt att stå rakt lutad mot väggen. Viktiga instruktioner inkluderar: a) Att stå högt med huvudet och ryggen vilande mot väggen; b) Placera fötterna axelbrett isär och en fot bort från väggen; c) Lätt böjande och engagerande benmuskler; d) Avslappnande händer på sidan av kroppen; e) Koncentrera sig på viktbalansen.
Samma som Zhanzhuang-gruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ökad hjärtfrekvensvariation
Tidsram: Dag 1 personlig session, baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4), och 12 månaders uppföljning (T5).
HRV kommer att samlas in med hjälp av bärlänken H10 och bröstbandet (Polar Electro, Kempele, Finland) under flera studieaktiviteter, inklusive 5 minuters normal andning i vila, en 5-minuters andningsuppgift och under 30-minuters interventionsträning period. De normala och taktade andningsbedömningarna kommer att göras vid alla datainsamlingsbesök för att uppskatta det basala autonoma nervsystemets funktion.
Dag 1 personlig session, baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4), och 12 månaders uppföljning (T5).
Minskad inflammatorisk biomarkör CRP
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Saliv kommer att samlas in via godkända metoder (IBC BIO-23-0032). Salivinflammatoriska biomarkörer kommer att bedömas internt på Biobehavioral Core Lab. Salivary C-reactive protein (sCRP) kommer att kvantifieras med hjälp av kommersiellt tillgängliga enzymimmunanalyser enligt tillverkarens instruktioner. CRP är ett protein som produceras av levern som svar på cellmedierade biomarkörcytokiner.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Minskad upplevd stress
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Skalan för upplevd stress med 4 punkter mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på sämre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Ökad motståndskraft
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Kort resiliensskala mätt på visuell analog från 0 till 100, högre poäng tyder på bättre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Minskad trötthet
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Den 10-delade trötthetsbedömningsskalan mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på sämre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Ökad vitalitet
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Den subjektiva vitalitetsskalan med 6 punkter mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på bättre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Ökade mystiska upplevelser
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Den korta mystikskalan med 8 punkter mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på bättre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Ökad övergripande mänsklig blomstring
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Human Flourishing Measure med 12 artiklar mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på bättre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minskad inflammatorisk biomarkör cytokin IL-1ß
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Saliv kommer att samlas in via godkända metoder (IBC BIO-23-0032). Salivinflammatoriska biomarkörer kommer att bedömas internt på Biobehavioral Core Lab. Plattorna kommer att avläsas med en QuickPlex SQ 120 imager och data analyseras med Discovery Workbench 4.0 för cytokiner, inklusive Interleukin (IL)-1ß.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Minskad inflammatorisk biomarkör cytokin IL-6
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Saliv kommer att samlas in via godkända metoder (IBC BIO-23-0032). Salivinflammatoriska biomarkörer kommer att bedömas internt på Biobehavioral Core Lab. Plattorna kommer att läsas med en QuickPlex SQ 120 imager och data analyseras med Discovery Workbench 4.0 för cytokiner, inklusive Interleukin (IL)-6.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Minskad inflammatorisk biomarkör cytokin TNF-a
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Saliv kommer att samlas in via godkända metoder (IBC BIO-23-0032). Salivinflammatoriska biomarkörer kommer att bedömas internt på Biobehavioral Core Lab. Plattorna kommer att läsas med en QuickPlex SQ 120 imager och data analyseras med Discovery Workbench 4.0 för cytokiner, inklusive TNF-a.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Ökad interoceptiv medvetenhet
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Underskalorna Noticing, Attention Regulation, Emotional Awareness, Self-Regulation, and Body Listening of Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness - 2 mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på bättre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Minskad depression
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Patientrapporterade resultat Mätinformationssystem mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på sämre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Minskad ångest
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Patientrapporterade resultat Mätinformationssystem mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på sämre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykologisk insikt
Tidsram: baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).
Den 14-delade subskalan Avoidance and Maladaptive Patterns Insights of the Psychological Insight mätt på visuell analog som sträcker sig från 0 till 100, högre poäng tyder på bättre resultat.
baslinje T1 (före interventionen), slutet av tre veckors intensiv träning (T2), slutet av 3-månadersinterventionen (T3), 6-månadersuppföljningen (T4) och 12-månadersuppföljningen uppåt (T5).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

27 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-24-0749
  • 32539 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Templeton World Charity Foundation)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera