Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Даосский Чжаньчжуан и процветание человечества (Z-Flo)

27 апреля 2026 г. обновлено: Zhuo Job Chen, University of North Carolina, Charlotte

Стоять как дерево: влияние и механизмы даосского чжанчжуана на процветание человечества

Этот проект исследует влияние даосского Чжаньчжуана (иногда называемого Чань Чжуан) на процветание человека, а также исследует физиологические, психологические и духовные механизмы. Это исследование будет рандомизированным контролируемым исследованием с участием двух групп, со смешанными методами и повторной оценкой переменных результата. Эти две руки будут включать в себя состояние активного контроля (т. е. имитацию приседаний у стены) и состояние даосского чжанчжуана. Переменные результата будут включать физиологические измерения вариабельности сердечного ритма и воспалительных биомаркеров, психологические шкалы переменных человеческого процветания, феноменологические интервью о мистическом опыте и ежедневную экологическую мгновенную оценку человеческого процветания и мистицизма. 120 участников, случайным образом распределенных по двум условиям, пройдут трехнедельный этап интенсивной практики с 9 очными занятиями, за которым последует девятинедельный этап самостоятельной практики с 4 очными занятиями и 3 последующими сеансами. практические и оценочные занятия. Полная оценка (физиологические измерения, психологические шкалы и феноменологические интервью) будет проводиться в пять временных точек: Т1 примерно за две недели до вмешательства, Т2 в конце трехнедельной интенсивной практики, Т3 в конце 3-недельной интенсивной практики. через месяц вмешательства, Т4 — через 6 месяцев и Т5 — через 12 месяцев. Кроме того, ежедневная экологическая мгновенная оценка процветающих переменных и опыта, вызванного практикой, будет проводиться ежедневно после практики в течение всего трехмесячного периода вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Чжаньчжуан, «стоящий как дерево», — это стоячая медитация, уходящая корнями в даосизм, самая ранняя форма которой задокументирована в китайской шелковой рукописи под названием Даоиньту, датируемой две тысячи лет назад. Выравнивая человеческое тело, Чжаньчжуан способствует циркуляции и накоплению ци, способствуя увеличению энергии, здоровью и исцелению. В даосской теологии ци выступает посредником, соединяющим физическую энергию (цзин) и дух (шэнь). Чжаньчжуан служит основополагающей практикой, которая создает условия для сближения физических и нефизических аспектов человеческого существа. Одно из величайших духовных достижений даосизма заключается не в выходе за пределы тела, а в гармоничной интеграции тела и духа. Хотя многие определения духовности подчеркивают трансцендентность и нефизичность, исследование Чжаньчжуана предполагает, что имманентность и воплощение одинаково важны для определения духовности.

Данные восьми клинических испытаний показывают, что Чжанчжуан может повысить физическую выносливость, снизить утомляемость, улучшить осознанность тела и эмоциональную регуляцию, а также способствовать улучшению качества жизни. Однако ни одно из исследований не включало активную контрольную группу, поэтому сложно оценить эффект от просто дополнительных упражнений. В целом, существующие исследования рассматривают Чжаньчжуан (или, в более широком смысле, цигун) как нестандартный подход альтернативной поведенческой медицины, не пытаясь понять, почему и как он работает. Никто не исследовал его духовные основы. Эта вырванная из контекста научная работа может оказать медвежью услугу как даосскому сообществу, где зарождается и преподается практика Чжаньчжуан, так и обществу, которому они служат. Чжаньчжуан может предложить больше, чем просто еще одну дополнительную терапию. Помимо многих преимуществ, практика показывает, что в физическом теле человека присутствует духовный аспект, и дух и тело могут соединяться друг с другом, делая возможным подлинное процветание.

Помимо документирования влияния Чжанчжуана на процветание человечества, нынешнее исследование покажет, почему и как действует Чжаньчжуан. Первичные гипотезы предполагают, что Чжаньчжуан способствует повышению энергии, устойчивости и исцелению. Эти эффекты будут проявляться в физиологических изменениях, таких как усиление парасимпатической активности и улучшение иммунного функционирования, а также в психологических реакциях, включая повышение жизненного тонуса, улучшение способности справляться со стрессом и общее благополучие. Эти эффекты можно частично объяснить усилением интероцептивного осознания и углублением психологического понимания ранее избегаемых эмоций. Кроме того, исследование исследует потенциальное смягчение этих эффектов приобретенным мистическим опытом, служащим индикаторами духовного прогресса в практике Чжаньчжуан. Наконец, исследование углубится в траекторию изменений и внутрисубъектные причинные процессы, изучая взаимосвязь между мистическими переживаниями и человеческим процветанием в течение трехмесячного периода практики посредством интенсивных продольных измерений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zhuo Job Chen, PhD
  • Номер телефона: 7046877966
  • Электронная почта: job.chen@charlotte.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jeanette Bennett, PhD
  • Номер телефона: 7046871966
  • Электронная почта: Jeanette.Bennett@uncc.edu

Места учебы

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28223
        • Рекрутинг
        • University of North Carolina at Charlotte
        • Контакт:
          • Zhuo Job Chen, PhD
          • Номер телефона: 7046877966
          • Электронная почта: job.chen@charlotte.edu
        • Главный следователь:
          • Zhuo Job Chen, PhD
        • Младший исследователь:
          • Jeanette Bennett, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. молодые люди в возрасте от 18 до 25 лет на момент поступления;
  2. быть готовым и доступным (например, намерены остаться в Шарлотте или ее окрестностях или готовы поехать в кампус UNCC для личных посещений) для участия в 12-месячном обучении;
  3. способен стоять 30 минут;
  4. балл выше 18 по шкале воспринимаемого стресса (умеренный стресс); и
  5. способен читать, говорить и понимать по-английски.

Критерии исключения:

  1. опыт занятий цигун за последние 5 лет;
  2. сообщают о регулярном использовании лекарств, которые непосредственно модулируют функционирование иммунной системы (например, стероиды, ингибиторы цитокинов, высокие дозы нестероидных противовоспалительных препаратов, химиотерапия и т. д.) или успокаивают нервную систему (например, бензодиазепины, противоэпилептические средства, транквилизаторы, и т. д.) или изменяет частоту сердечных сокращений (например, бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, стимуляторы и т. д.);
  3. самооценка употребления запрещенных наркотиков за последние 3 месяца или зависимость от психоактивных веществ за последний месяц (например, злоупотребление алкоголем 2+ дней в неделю, употребление табака или никотиновых продуктов 5+ дней в неделю, каннабис и сопутствующие продукты 2+ дня в неделю) , и т. д.);
  4. физические нарушения, которые не позволяют им стоять в течение 30 минут (например, сильное ожирение, потребность в инвалидной коляске или оборудовании для помощи при ходьбе, недавняя травма, которая ограничивает способность стоять и т. д.), и
  5. тяжелые состояния психического здоровья, которые могут помешать регулярной практике (например, госпитализация в течение последних 12 месяцев по поводу психического расстройства).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Даосский Чжаньчжуан
Люди в этом состоянии будут изучать и поддерживать позу Чжаньчжуан, одобренную религиозным практиком этого исследования и подтвержденную двумя независимыми даосскими экспертами. Основная поза включает в себя: а) стоя, ноги на ширине плеч, колени слегка согнуты, носки ног направлены вперед; б) Разведение бедер слегка в сторону, как будто мяч удерживается между ног; в) Сидя слегка назад и подтягивая живот и копчик; г) Держа спину прямо, удерживая грудь; д) Поднятие рук на высоту над грудью, но под плечами, как будто обхватывая ствол дерева; е) Ладони обращены к телу, пальцы раздвинуты, как будто держат мяч; ж) Расслабление плеч и опускание локтей в неподвижной стойке; з) Направление головы вверх, как будто удерживая на макушке какой-то предмет; и) втягивание подбородка; j) Дышите естественно, с акцентом на нижнюю часть живота.
Каждая сессия практики будет длиться 30 минут, и ожидается, что участники будут участвовать каждый день в течение 3 месяцев. В течение первых трех недель участники будут участвовать в личных занятиях 3 раза в неделю. В дни, когда занятия не проводятся, они могут либо посетить тренировку в Zoom с тренером, либо отправить запись своей индивидуальной тренировки для проверки точности. На четвертой неделе участники посетят личное занятие для практики и оценки. В течение последующих 8 недель участники будут посещать сеансы лично или через Zoom, всего 3 сеанса регистрации.
Активный компаратор: Симулированные приседания у стены
Людям в этом состоянии будет предложено выполнить имитацию приседаний у стены, что, по сути, является предписанным способом стоять прямо, прислонившись к стене. Ключевые инструкции включают в себя: а) Стоять прямо, прислонив голову и спину к стене; б) Постановка ног на ширине плеч и на расстоянии ступни от стены; в) Слегка сгибаем и задействуем мышцы ног; г) Расслабление рук по бокам туловища; д) Концентрация на балансе веса.
То же, что и группа Чжаньчжуан.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Увеличение вариабельности сердечного ритма.
Временное ограничение: Персональный сеанс в первый день, исходный уровень Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4), и 12-месячное наблюдение (Т5).
ВСР будет собираться с использованием гарнитуры H10 и нагрудного ремня (Polar Electro, Кемпеле, Финляндия) во время нескольких исследовательских мероприятий, включая 5 минут нормального дыхания в состоянии покоя, 5-минутное задание с ритмичным дыханием и во время 30-минутной интервенционной практики. период. Оценки нормального и ритмичного дыхания будут проводиться во время всех посещений по сбору данных для оценки функционирования базальной вегетативной нервной системы.
Персональный сеанс в первый день, исходный уровень Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4), и 12-месячное наблюдение (Т5).
Снижение воспалительного биомаркера CRP
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Слюна будет собираться утвержденными методами (IBC BIO-23-0032). Биомаркеры воспаления слюны будут оцениваться в основной биоповеденческой лаборатории. Слюнный С-реактивный белок (sCRP) будет определяться количественно с использованием коммерчески доступных иммуноферментных анализов в соответствии с инструкциями производителя. СРБ представляет собой белок, вырабатываемый печенью в ответ на клеточно-опосредованные биомаркерные цитокины.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Снижение воспринимаемого стресса
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Шкала воспринимаемого стресса, состоящая из 4 пунктов, измеряется по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы предполагают худший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Повышенная устойчивость
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Краткая шкала устойчивости измеряется по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы предполагают лучший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Снижение утомляемости
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Шкала оценки усталости, состоящая из 10 пунктов, измеряется по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы указывают на худший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Повышенная жизненная сила
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Шкала субъективной жизнеспособности, состоящая из 6 пунктов, измеряется по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы предполагают лучший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Увеличение мистических переживаний
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Краткая шкала мистицизма, состоящая из 8 пунктов, измеряемая по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы предполагают лучший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Увеличение общего человеческого процветания
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Показатель процветания человека, состоящий из 12 пунктов, измеряется по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы предполагают лучший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение воспалительного биомаркера цитокина IL-1β.
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Слюна будет собираться утвержденными методами (IBC BIO-23-0032). Биомаркеры воспаления слюны будут оцениваться в основной биоповеденческой лаборатории. Планшеты будут считываться с помощью имидж-сканера QuickPlex SQ 120, а данные анализироваться с использованием Discovery Workbench 4.0 на предмет цитокинов, включая интерлейкин (IL)-1ß.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Снижение воспалительного биомаркера цитокина IL-6.
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Слюна будет собираться утвержденными методами (IBC BIO-23-0032). Биомаркеры воспаления слюны будут оцениваться в основной биоповеденческой лаборатории. Планшеты будут считываться с помощью имидж-сканера QuickPlex SQ 120, а данные анализироваться с использованием Discovery Workbench 4.0 на предмет цитокинов, включая интерлейкин (IL)-6.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Снижение воспалительного биомаркера цитокина TNF-a.
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Слюна будет собираться утвержденными методами (IBC BIO-23-0032). Биомаркеры воспаления слюны будут оцениваться в основной биоповеденческой лаборатории. Планшеты будут считываться с помощью имидж-сканера QuickPlex SQ 120, а данные анализироваться с использованием Discovery Workbench 4.0 на наличие цитокинов, включая TNF-a.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Повышенная интероцептивная осведомленность
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Подшкалы «Обнаружение», «Регуляция внимания», «Эмоциональная осведомленность», «Саморегуляция» и «Слушание тела» многомерной оценки интероцептивной осведомленности — 2 измеряются по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы предполагают лучший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Уменьшение депрессии
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентами, измеряется по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы указывают на худший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Снижение беспокойства
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентами, измеряется по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы указывают на худший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психологическое понимание
Временное ограничение: исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).
Подшкала из 14 пунктов «Избегание и неадаптивные шаблоны» «Психологическое понимание» измеряется по визуальному аналогу в диапазоне от 0 до 100, более высокие баллы предполагают лучший результат.
исходный Т1 (до вмешательства), конец трехнедельной интенсивной практики (Т2), конец 3-месячного вмешательства (Т3), 6-месячное наблюдение (Т4) и 12-месячное наблюдение. вверх (T5).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-24-0749
  • 32539 (Другой номер гранта/финансирования: Templeton World Charity Foundation)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться