Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Taoistyczny Zhanzhuang i rozkwit człowieka (Z-Flo)

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Zhuo Job Chen, University of North Carolina, Charlotte

Stojąc jak drzewo: wpływ i mechanizmy taoistycznego Zhanzhuang na rozkwit człowieka

Projekt ten bada wpływ taoistycznego Zhanzhuang (czasami pisanego jako Chan Chuang) na rozwój człowieka i bada mechanizmy fizjologiczne, psychologiczne i duchowe. Badanie to będzie dwuramiennym, randomizowanym badaniem kontrolowanym, z oceną zmiennych wynikowych przy użyciu metod mieszanych i powtarzanych pomiarów. Obydwa ramiona będą obejmowały warunek aktywnej kontroli (tj. pozorowany przysiad przy ścianie) i stan taoistyczny Zhanzhuang. Zmienne wynikowe będą obejmować fizjologiczne pomiary zmienności rytmu serca i biomarkery zapalne, psychologiczne skale zmiennych ludzkiego rozkwitu, fenomenologiczne wywiady z doświadczeniami mistycznymi oraz codzienną chwilową ekologiczną ocenę ludzkiego rozkwitu i mistycyzmu. Losowo przydzielonych do dwóch warunków 120 uczestników ukończy trzytygodniową intensywną fazę ćwiczeń z 9 sesjami osobistymi, po której nastąpi dziewięciotygodniowa faza ćwiczeń z własnym przewodnikiem z 4 osobistymi sesjami kontrolnymi i 3 sesjami kontrolnymi sesje praktyczne i oceniające. Pełna ocena (miary fizjologiczne, skale psychologiczne i wywiady fenomenologiczne) zostanie przeprowadzona w pięciu punktach czasowych: T1 na około dwa tygodnie przed interwencją, T2 na koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki, T3 na koniec 3-tygodniowego okresu intensywnej praktyki. miesięczna interwencja, T4 po 6 miesiącach i T5 po 12 miesiącach. Ponadto codzienna chwilowa ekologiczna ocena kwitnących zmiennych i doświadczeń wynikających z praktyki będzie przeprowadzana codziennie po praktyce przez cały 3-miesięczny okres interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zhanzhuang, „stojąc jak drzewo”, jest medytacją na stojąco zakorzenioną w taoizmie, a jej najwcześniejsza forma została udokumentowana na chińskim manuskrypcie jedwabnym zwanym Daoyintu, datowanym na dwa tysiące lat. Wyrównując ludzkie ciało, Zhanzhuang promuje krążenie i akumulację qi, wspierając zwiększoną energię, zdrowie i uzdrawianie. W teologii taoistycznej qi pełni rolę pośrednika łączącego energię fizyczną (jing) i ducha (shen). Zhanzhuang służy jako podstawowa praktyka, która ustanawia warunki dla zbieżności fizycznych i niefizycznych aspektów istoty ludzkiej. Jedno z największych duchowych osiągnięć taoizmu nie polega na przekraczaniu ciała, ale na harmonijnej integracji ciała i ducha. Chociaż wiele definicji duchowości podkreśla transcendencję i niefizyczność, badania Zhanzhuanga sugerują, że immanencja i ucieleśnienie są równie istotne w definiowaniu duchowości.

Dane z ośmiu badań klinicznych pokazują, że Zhanzhuang może poprawić wytrzymałość fizyczną, zmniejszyć zmęczenie, poprawić świadomość ciała i regulację emocjonalną oraz promować lepszą jakość życia. Jednak żadne z badań nie obejmowało aktywnej grupy kontrolnej, dlatego trudno jest analizować skutki samego dodatkowego wysiłku fizycznego. Ogólnie rzecz biorąc, w istniejących badaniach zinterpretowano Zhanzhuang (lub bardziej ogólnie qigong) jako nieszablonowe podejście do alternatywnej medycyny behawioralnej, bez próby zrozumienia, dlaczego i jak to działa. Nikt nie zbadał jego duchowych podstaw. Ta wyrwana z kontekstu praca naukowa może wyrządzić krzywdę zarówno społeczności taoistycznej, skąd wywodzi się praktyka Zhanzhuang i gdzie jest ona nauczana, jak i społeczeństwu, któremu służy. Zhanzhuang może zaoferować więcej niż tylko kolejną terapię uzupełniającą. Praktyka pokazuje, że wśród wielu korzyści istnieje aspekt duchowy, który rezyduje w ciele fizycznym, a duch i ciało mogą połączyć się ze sobą, aby umożliwić prawdziwy rozkwit.

Oprócz udokumentowania wpływu Zhanzhuang na rozwój człowieka, obecne badanie pokaże, dlaczego i jak Zhanzhuang działa. Podstawowe hipotezy zakładają, że Zhanzhuang sprzyja zwiększonej energii, odporności i gojeniu. Efekty te zostaną potwierdzone zmianami fizjologicznymi, takimi jak zwiększona aktywność przywspółczulna i lepsze funkcjonowanie układu odpornościowego, a także reakcjami psychologicznymi, w tym zwiększoną witalnością, zwiększoną zdolnością radzenia sobie ze stresem i ogólnym samopoczuciem. Efekty te można częściowo przypisać zwiększonej świadomości interoceptywnej i pogłębionemu wglądowi psychologicznemu w emocje, których wcześniej unikano. Co więcej, badanie bada potencjalne złagodzenie tych efektów poprzez nabyte doświadczenia mistyczne, służące jako wskaźniki duchowego postępu w praktyce Zhanzhuang. Wreszcie, badania będą zagłębiać się w trajektorię zmian i procesy przyczynowe wewnątrz podmiotu, badając związek pomiędzy doświadczeniami mistycznymi a rozkwitem człowieka w ciągu 3-miesięcznego okresu praktyki poprzez intensywne pomiary podłużne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28223
        • Rekrutacyjny
        • University of North Carolina at Charlotte
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zhuo Job Chen, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Jeanette Bennett, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. młodzi dorośli w wieku od 18 do 25 lat w momencie zapisania się;
  2. być chętnym i dostępnym (np. zamierzać pozostać w Charlotte lub okolicach lub chcieć podróżować do kampusu UNCC w celu osobistych wizyt), aby wziąć udział w 12-miesięcznym badaniu;
  3. w stanie stać przez 30 minut;
  4. wynik powyżej 18 w Skali Odczuwanego Stresu (stres umiarkowany); I
  5. potrafi czytać, mówić i rozumieć angielski.

Kryteria wykluczenia:

  1. doświadczenie w praktyce związanej z qigong w ciągu ostatnich 5 lat;
  2. zgłaszanie regularnego stosowania leków, które bezpośrednio modulują funkcjonowanie układu odpornościowego (np. sterydy, inhibitory cytokin, wysokie poziomy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, chemioterapia itp.) lub uspokajają układ nerwowy (np. benzodiazepiny, leki przeciwpadaczkowe, uspokajające, itp.) lub zmienia częstość akcji serca (np. beta-blokery, blokery kanału wapniowego, stymulanty itp.);
  3. zgłaszane przez siebie zażywanie nielegalnych narkotyków w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub uzależnienie od substancji w ciągu ostatniego miesiąca (np. upijanie się alkoholem przez ponad 2 dni w tygodniu, używanie tytoniu lub wyrobów nikotynowych przez ponad 5 dni w tygodniu, konopie indyjskie i produkty pokrewne przez ponad 2 dni w tygodniu itp.);
  4. upośledzenie fizyczne, które nie pozwala im stać przez 30 minut (np. znaczna otyłość, konieczność poruszania się wózkiem inwalidzkim lub sprzętem pomagającym w chodzeniu, niedawny uraz uniemożliwiający stanie itp.) oraz
  5. poważne schorzenia psychiczne, które mogą uniemożliwiać regularną praktykę (np. hospitalizacja w ciągu ostatnich 12 miesięcy z powodu problemów psychicznych).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Taoistyczny Zhanzhuang
Osoby w tym stanie nauczą się i utrzymają postawę Zhanzhuang, zatwierdzoną przez praktykującego religię objętą tym badaniem i potwierdzoną przez dwóch niezależnych ekspertów taoistycznych. Główna postawa obejmuje: a) stanie ze stopami rozstawionymi na szerokość barków, kolanami lekko ugiętymi i palcami stóp skierowanymi do przodu; b) Lekko rozchylić biodra na bok, jak przy trzymaniu piłki między nogami; c) Siedząc lekko do tyłu i podciągając brzuch i kość ogonową; d) Trzymaj plecy prosto, trzymając klatkę piersiową; e) Uniesienie ramion na wysokość nad klatką piersiową, ale pod ramiona, jak przy obejmowaniu pnia drzewa; f) Dłonie skierowane w stronę ciała, z rozstawionymi palcami, jak przy trzymaniu piłki; g) Rozluźnianie barków i opuszczanie łokci w postawie nieruchomej; h) Skierowanie głowy w górę, jak gdyby balansował przedmiot na czubku głowy; i) Zaciągnięcie podbródka; j) Oddychanie naturalne, ze szczególnym uwzględnieniem dolnej części brzucha.
Każda sesja ćwiczeń będzie trwała 30 minut, a uczestnicy powinni brać w niej udział codziennie przez 3 miesiące. Przez pierwsze 3 tygodnie uczestnicy będą uczestniczyć w sesjach osobistych 3 razy w tygodniu. W dni wolne od sesji mogą wziąć udział w sesji treningowej Zoom z trenerem lub przesłać nagranie swojej indywidualnej praktyki do sprawdzenia wierności. W tygodniu 4 uczestnicy wezmą udział w sesji osobistej, zarówno w celu ćwiczenia, jak i oceny. W ciągu kolejnych 8 tygodni uczestnicy będą uczestniczyć w sesjach stacjonarnych lub na Zoomie, łącznie w 3 sesjach kontrolnych.
Aktywny komparator: Pozorny przysiad przy ścianie
Osoby w tym stanie zostaną poinstruowane, aby wykonały pozorowany przysiad przy ścianie, zasadniczo zalecany sposób stania prosto, opierając się o ścianę. Kluczowe instrukcje obejmują: a) Stanie prosto z głową i plecami opartymi o ścianę; b) Ustawianie stóp na szerokość barków i stopę od ściany; c) Lekko uginając i angażując mięśnie nóg; d) Rozluźnianie rąk na bokach ciała; e) Koncentrując się na równowadze ciężaru.
To samo co grupa Zhanzhuang.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwiększona zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Dzień 1 sesja osobista, poziom wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), wizyta kontrolna po 6 miesiącach (T4), oraz 12-miesięczna obserwacja (T5).
HRV będzie zbierane za pomocą łącza do noszenia H10 i opaski na klatkę piersiową (Polar Electro, Kempele, Finlandia) podczas kilku działań badawczych, w tym 5 minut normalnego oddychania w spoczynku, 5 minut ćwiczeń z oddychaniem w rytmie oraz podczas 30-minutowej praktyki interwencyjnej okres. Podczas wszystkich wizyt związanych z gromadzeniem danych przeprowadzana będzie ocena oddychania normalnego i stymulacyjnego w celu oceny funkcjonowania podstawowego autonomicznego układu nerwowego.
Dzień 1 sesja osobista, poziom wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), wizyta kontrolna po 6 miesiącach (T4), oraz 12-miesięczna obserwacja (T5).
Zmniejszony biomarker zapalny CRP
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Ślina będzie pobierana zatwierdzonymi metodami (IBC BIO-23-0032). Biomarkery stanu zapalnego śliny zostaną ocenione na miejscu w laboratorium Biobehavioural Core Lab. Białko C-reaktywne w ślinie (sCRP) będzie oznaczane ilościowo przy użyciu dostępnych na rynku testów immunoenzymatycznych, zgodnie z instrukcjami producenta. CRP jest białkiem wytwarzanym przez wątrobę w odpowiedzi na cytokiny będące biomarkerami komórkowymi.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zmniejszony odczuwalny stres
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
4-elementowa Skala Postrzeganego Stresu mierzona na podstawie wizualnego analogu w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują gorszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zwiększona odporność
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Krótka Skala Odporności mierzona na podstawie wizualnego analogu w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują lepszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zmniejszone zmęczenie
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
10-punktowa Skala Oceny Zmęczenia mierzona na podstawie wizualnej analogii w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują gorszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zwiększona witalność
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
6-punktowa subiektywna skala witalności mierzona na podstawie wizualnego analogu w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują lepszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zwiększone doznania mistyczne
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Krótka, 8-punktowa Skala Mistycyzmu mierzona na podstawie wizualnego analogu w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują lepszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zwiększony ogólny rozkwit człowieka
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
12-elementowy miernik rozkwitu człowieka mierzony na podstawie wizualnego analogu w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują lepszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszona cytokina biomarkera zapalnego IL-1β
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Ślina będzie pobierana zatwierdzonymi metodami (IBC BIO-23-0032). Biomarkery stanu zapalnego śliny zostaną ocenione na miejscu w laboratorium Biobehavioural Core Lab. Płytki będą odczytywane za pomocą urządzenia do obrazowania QuickPlex SQ 120, a dane analizowane przy użyciu Discovery Workbench 4.0 pod kątem cytokin, w tym interleukiny (IL)-1β.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zmniejszona cytokina biomarkera zapalnego IL-6
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Ślina będzie pobierana zatwierdzonymi metodami (IBC BIO-23-0032). Biomarkery stanu zapalnego śliny zostaną ocenione na miejscu w laboratorium Biobehavioural Core Lab. Płytki będą odczytywane za pomocą urządzenia do obrazowania QuickPlex SQ 120, a dane analizowane przy użyciu Discovery Workbench 4.0 pod kątem cytokin, w tym interleukiny (IL)-6.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zmniejszona cytokina biomarkera zapalnego TNF-a
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Ślina będzie pobierana zatwierdzonymi metodami (IBC BIO-23-0032). Biomarkery stanu zapalnego śliny zostaną ocenione na miejscu w laboratorium Biobehavioural Core Lab. Płytki będą odczytywane za pomocą urządzenia do obrazowania QuickPlex SQ 120, a dane analizowane przy użyciu Discovery Workbench 4.0 pod kątem cytokin, w tym TNF-a.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zwiększona świadomość interoceptywna
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Podskale Zauważanie, Regulacja uwagi, Świadomość emocjonalna, Samoregulacja i Słuchanie ciała w ramach wielowymiarowej oceny świadomości interoceptywnej – 2 mierzone na podstawie analogii wizualnej w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują lepszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zmniejszona depresja
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
System informacji pomiarowej zgłaszanej przez pacjenta wyników mierzony na podstawie wizualnego analogu w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują gorszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Zmniejszony niepokój
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
System informacji pomiarowej zgłaszanej przez pacjenta wyników mierzony na podstawie wizualnego analogu w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują gorszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wgląd psychologiczny
Ramy czasowe: wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).
Składająca się z 14 pozycji podskala Unikanie i wzorce nieprzystosowania Wgląd w wnikliwość psychologiczną mierzona na podstawie analogu wizualnego w zakresie od 0 do 100, wyższe wyniki sugerują lepszy wynik.
wyjściowy T1 (przed interwencją), koniec trzytygodniowej intensywnej praktyki (T2), koniec 3-miesięcznej interwencji (T3), 6-miesięczna obserwacja (T4) i 12-miesięczna obserwacja w górę (T5).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-24-0749
  • 32539 (Inny numer grantu/finansowania: Templeton World Charity Foundation)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj