- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06574906
Varhaisvaroituspisteiden parametrien koneoppimisennuste General Wardsissa
Sairauden tai vamman sattuessa potilaat arvioidaan lääketieteellisesti ja hoidetaan aluksi akuuttien poliklinikoilla, ensiaputiloissa ja leikkauksissa. Lääketieteellisesti aiheellisissa tapauksissa hoitoa ja hoitoa voidaan tarjota myös sairaalassa. Sairauden vakavuudesta ja pääasiallisesta lääketieteellisestä ongelmasta riippuen tätä hoitoa tarjotaan sairaaloiden osastoilla, jotka ovat ensisijaisesti erikoisalojen hoitamia ja osoitettu niille esimerkiksi kliinisten osastojen muodossa.
Osana sairaalahoitoa hoito ja hoito järjestetään yleensä hoitohenkilökunnan osastokierroksilla. Osastokierrokset ovat kuitenkin yksittäisten mitattujen arvojen pistotarkastuksia ennalta määritettyinä aikoina.
Pätevä hoitohenkilöstö toteuttaa sovitut hoitosuunnitelmat ja tarkastaa potilaan yleiskunnon useita kertoja päivässä. Toisin kuin intensiivisessä lääketieteellisessä seurannassa, jatkuvaa seurantaa ei kuitenkaan ole, joten potilaan tilan paheneminen ei ole aina ilmeistä. Lisäksi olemassa olevien sairauksien tunnettujen komplikaatioiden lisäksi voi ilmaantua myös uusia tai odottamattomia komplikaatioita.
Vaikka ei-intensiivihoidon seuranta perustuu epäjatkuvaan seurantaan, tapahtumat ja komplikaatiot voivat joskus olla hengenvaarallisia, varsinkin jos potilaan tilan heikkenemiseen ei ole välitöntä vastausta. Vaikka on olemassa varhaisvaroitusjärjestelmiä, kuten pisteitä, niiden kyky reagoida on rajoitettu, mikä johtuu osittain siitä, kuinka usein niitä kerätään.
Potilaskohtaisten sairaalaseurannan rajoitusten, kuten potilasyhteistyön itsevalvonnan, lääketieteellisten rajoitusten, kuten kyselyn tiheyden, lisäksi on myös taloudellisia rajoituksia, kuten käytettävissä olevan henkilöstön saatavuus. tiheämpään seurantaan.
Vaikka seurantaan on olemassa telelääketieteellisiä lähestymistapoja, niiden perustamista rajoittaa usein sekä taloudellinen että esimerkiksi tarvittava lisäkoulutus.
Vaikka mitatuille tiedoille (elämän toiminnot, laboratorioparametrit, kliininen vaikutelma ja muut) on (tai voidaan määrittää) kynnysarvot, niiden ylittymisestä tai saavuttamatta jättämisestä seuraa seuraus, esim. terapiavaihe, voidaan aloittaa vain takautuvasti. Tässä tilanteessa patofysiologinen muutos on jo niin pitkällä, että monissa tapauksissa kompensaatiomekanismi ei enää toimi riittävästi ja muuttuu dekompensaatiotilanteeksi. Tässä tilanteessa sairaalaosastolla olevat sairaat potilaat voivat olla hengenvaarassa.
Yksi tapa välttää edellä kuvatut vaarat voisi olla tehohoidon seurantaan verrattuna suppeampi seurantamenetelmien yhdistelmä. Samalla tekoälyn käyttö mahdollistaa kerätyn tiedon automaattisen arvioinnin ja voi siten johtaa parametrien muutosten ennustamiseen, mikä mahdollistaa varhaisen hälytyksen eli ennen patofysiologisen dekompensaation ilmaantumista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Itävalta, 4020
- Johannes Kepler University, Kepler University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Hoidettu yleisosastolla 1.10.2024-31.10.2026 opintokeskuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaanottimen käyttöominaiskäyrän alla oleva alue (AUC-ROC) ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
Vastaanottimen käyttöominaiskäyrän alla oleva alue (AUC-ROC) ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
|
Tarkkuuspalautuskäyrän käyrän alla oleva alue (AUC-PRC) varhaisvaroituspisteiden parametrien ennustamista varten
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
Tarkkuuspalautuskäyrän käyrän alla oleva alue (AUC-PRC) varhaisvaroituspisteiden parametrien ennustamista varten
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
|
F-beta-pisteet, joissa beta = 1 (F1-pisteet) ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
F-beta-pisteet, joissa beta = 1 (F1-pisteet) ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
|
Sekaannusmatriisi ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
Sekaannusmatriisi ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SHapley's Additive ExPlanations (SHAP) -arvot ennustemalleille
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
SHapley's Additive ExPlanations (SHAP) -arvot ennustemalleille
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
|
Rutiininomaisten laboratorioarvojen ennustaminen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
Rutiininomaisessa hoidossa kerätyt rutiinilaboratorioarvomittaukset; tämä sisältää elinten toimintamittaukset, kuten maksan toimintakokeet, ja vuorostaan tarkemmin aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniinitransaminaasin (ALAT), koliiniesteraasin (CHE).
Niiden tulevista arvoista tehdään ennusteita vastaavissa yksiköissä, joissa ne mitataan.
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
|
Fotoflethysmogrammilla (PPG) mitattujen parametrien ennuste
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
Fotofletysmogrammin (PPG) tulevat arvot ennustetaan; tämä sisältää sykkeen, hengitysnopeuden, perifeerisen happisaturaation. Niiden tulevista arvoista tehdään ennusteita vastaavissa yksiköissä, joissa ne mitataan.
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
|
Lääketieteellisen päivystysryhmän tai ensiapuhoidon ennustaminen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
Jos potilas heikkenee, potilaat tutkitaan potilasosastolla (MET) potilasosastolla, jonne hänet on otettu, tarvittaessa stabiloidaan tai ohjataan erikoissairaanhoidon (ECC) -alueelle lisätutkimuksia ja hoitoa varten.
Sekä MET- että ECC-aktivointi tehdään paikallisesti vahvistettujen protokollien ja määriteltyjen kynnyskriteerien mukaisesti, kuten riskipisteen potilas.
Ennusteet tehdään kategorisena muuttujana, joko MET- ja/tai ECC-aktivointi tapahtuu tai ei (kyllä/ei).
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
|
Ennuste suunnittelemattomasta tehohoitoyksiköstä (ICU) pääsystä
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
Tehohoitoyksikköön (ICU) vastaanotto voi tapahtua suorana lähetteenä yleisosastolta, MET-lähetteen kautta tai ECC-hoidon jälkeen.
Kummassakin tapauksessa tämä muuttuja ennustetaan kategoriana, ts. e. kyllä/ei tehohoitoon pääsyssä.
Hätätilanteen tilan heikkenemisen vuoksi ottaminen katsotaan aina suunnittelemattomaksi.
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
|
Elektrokardiogrammin (EKG) aaltomuodon ennustaminen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
|
Elektrokardiogrammin (EKG) aaltomuodon tulevat arvot (millivoltteja tietyllä hetkellä) ennustetaan.
|
2024-10-01 - 2026-10-31
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas Tschoellitsch, MD, Johannes Kepler University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIM-PEW-WAR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .