Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisvaroituspisteiden parametrien koneoppimisennuste General Wardsissa

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Kepler University Hospital

Sairauden tai vamman sattuessa potilaat arvioidaan lääketieteellisesti ja hoidetaan aluksi akuuttien poliklinikoilla, ensiaputiloissa ja leikkauksissa. Lääketieteellisesti aiheellisissa tapauksissa hoitoa ja hoitoa voidaan tarjota myös sairaalassa. Sairauden vakavuudesta ja pääasiallisesta lääketieteellisestä ongelmasta riippuen tätä hoitoa tarjotaan sairaaloiden osastoilla, jotka ovat ensisijaisesti erikoisalojen hoitamia ja osoitettu niille esimerkiksi kliinisten osastojen muodossa.

Osana sairaalahoitoa hoito ja hoito järjestetään yleensä hoitohenkilökunnan osastokierroksilla. Osastokierrokset ovat kuitenkin yksittäisten mitattujen arvojen pistotarkastuksia ennalta määritettyinä aikoina.

Pätevä hoitohenkilöstö toteuttaa sovitut hoitosuunnitelmat ja tarkastaa potilaan yleiskunnon useita kertoja päivässä. Toisin kuin intensiivisessä lääketieteellisessä seurannassa, jatkuvaa seurantaa ei kuitenkaan ole, joten potilaan tilan paheneminen ei ole aina ilmeistä. Lisäksi olemassa olevien sairauksien tunnettujen komplikaatioiden lisäksi voi ilmaantua myös uusia tai odottamattomia komplikaatioita.

Vaikka ei-intensiivihoidon seuranta perustuu epäjatkuvaan seurantaan, tapahtumat ja komplikaatiot voivat joskus olla hengenvaarallisia, varsinkin jos potilaan tilan heikkenemiseen ei ole välitöntä vastausta. Vaikka on olemassa varhaisvaroitusjärjestelmiä, kuten pisteitä, niiden kyky reagoida on rajoitettu, mikä johtuu osittain siitä, kuinka usein niitä kerätään.

Potilaskohtaisten sairaalaseurannan rajoitusten, kuten potilasyhteistyön itsevalvonnan, lääketieteellisten rajoitusten, kuten kyselyn tiheyden, lisäksi on myös taloudellisia rajoituksia, kuten käytettävissä olevan henkilöstön saatavuus. tiheämpään seurantaan.

Vaikka seurantaan on olemassa telelääketieteellisiä lähestymistapoja, niiden perustamista rajoittaa usein sekä taloudellinen että esimerkiksi tarvittava lisäkoulutus.

Vaikka mitatuille tiedoille (elämän toiminnot, laboratorioparametrit, kliininen vaikutelma ja muut) on (tai voidaan määrittää) kynnysarvot, niiden ylittymisestä tai saavuttamatta jättämisestä seuraa seuraus, esim. terapiavaihe, voidaan aloittaa vain takautuvasti. Tässä tilanteessa patofysiologinen muutos on jo niin pitkällä, että monissa tapauksissa kompensaatiomekanismi ei enää toimi riittävästi ja muuttuu dekompensaatiotilanteeksi. Tässä tilanteessa sairaalaosastolla olevat sairaat potilaat voivat olla hengenvaarassa.

Yksi tapa välttää edellä kuvatut vaarat voisi olla tehohoidon seurantaan verrattuna suppeampi seurantamenetelmien yhdistelmä. Samalla tekoälyn käyttö mahdollistaa kerätyn tiedon automaattisen arvioinnin ja voi siten johtaa parametrien muutosten ennustamiseen, mikä mahdollistaa varhaisen hälytyksen eli ennen patofysiologisen dekompensaation ilmaantumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Itävalta, 4020
        • Johannes Kepler University, Kepler University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita hoidetaan yleisosastoilla.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Hoidettu yleisosastolla 1.10.2024-31.10.2026 opintokeskuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaanottimen käyttöominaiskäyrän alla oleva alue (AUC-ROC) ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
Vastaanottimen käyttöominaiskäyrän alla oleva alue (AUC-ROC) ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
2024-10-01 - 2026-10-31
Tarkkuuspalautuskäyrän käyrän alla oleva alue (AUC-PRC) varhaisvaroituspisteiden parametrien ennustamista varten
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
Tarkkuuspalautuskäyrän käyrän alla oleva alue (AUC-PRC) varhaisvaroituspisteiden parametrien ennustamista varten
2024-10-01 - 2026-10-31
F-beta-pisteet, joissa beta = 1 (F1-pisteet) ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
F-beta-pisteet, joissa beta = 1 (F1-pisteet) ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
2024-10-01 - 2026-10-31
Sekaannusmatriisi ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
Sekaannusmatriisi ennakkovaroituspisteiden parametrien ennustamiseen
2024-10-01 - 2026-10-31

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SHapley's Additive ExPlanations (SHAP) -arvot ennustemalleille
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
SHapley's Additive ExPlanations (SHAP) -arvot ennustemalleille
2024-10-01 - 2026-10-31
Rutiininomaisten laboratorioarvojen ennustaminen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
Rutiininomaisessa hoidossa kerätyt rutiinilaboratorioarvomittaukset; tämä sisältää elinten toimintamittaukset, kuten maksan toimintakokeet, ja vuorostaan ​​tarkemmin aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniinitransaminaasin (ALAT), koliiniesteraasin (CHE). Niiden tulevista arvoista tehdään ennusteita vastaavissa yksiköissä, joissa ne mitataan.
2024-10-01 - 2026-10-31
Fotoflethysmogrammilla (PPG) mitattujen parametrien ennuste
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
Fotofletysmogrammin (PPG) tulevat arvot ennustetaan; tämä sisältää sykkeen, hengitysnopeuden, perifeerisen happisaturaation. Niiden tulevista arvoista tehdään ennusteita vastaavissa yksiköissä, joissa ne mitataan.
2024-10-01 - 2026-10-31
Lääketieteellisen päivystysryhmän tai ensiapuhoidon ennustaminen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
Jos potilas heikkenee, potilaat tutkitaan potilasosastolla (MET) potilasosastolla, jonne hänet on otettu, tarvittaessa stabiloidaan tai ohjataan erikoissairaanhoidon (ECC) -alueelle lisätutkimuksia ja hoitoa varten. Sekä MET- että ECC-aktivointi tehdään paikallisesti vahvistettujen protokollien ja määriteltyjen kynnyskriteerien mukaisesti, kuten riskipisteen potilas. Ennusteet tehdään kategorisena muuttujana, joko MET- ja/tai ECC-aktivointi tapahtuu tai ei (kyllä/ei).
2024-10-01 - 2026-10-31
Ennuste suunnittelemattomasta tehohoitoyksiköstä (ICU) pääsystä
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
Tehohoitoyksikköön (ICU) vastaanotto voi tapahtua suorana lähetteenä yleisosastolta, MET-lähetteen kautta tai ECC-hoidon jälkeen. Kummassakin tapauksessa tämä muuttuja ennustetaan kategoriana, ts. e. kyllä/ei tehohoitoon pääsyssä. Hätätilanteen tilan heikkenemisen vuoksi ottaminen katsotaan aina suunnittelemattomaksi.
2024-10-01 - 2026-10-31
Elektrokardiogrammin (EKG) aaltomuodon ennustaminen
Aikaikkuna: 2024-10-01 - 2026-10-31
Elektrokardiogrammin (EKG) aaltomuodon tulevat arvot (millivoltteja tietyllä hetkellä) ennustetaan.
2024-10-01 - 2026-10-31

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Tschoellitsch, MD, Johannes Kepler University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIM-PEW-WAR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa