Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteistyöllisen mielenterveysjärjestelmän arviointi (MED@PSY)

perjantai 3. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer

Koska toisen linjan avohoitoon ei ole helppoa saada, "sopimattomien" psykiatristen päivystyskäyntien määrä kasvaa, ja ensiapuosastot ovat portti mielenterveyshuoltoon.

Tämä on konteksti, jossa yksityinen psykiatri perusti "med@psy"-järjestelmän Toulon-Provence-Välimeren suurkaupunkialueelle. Se helpottaa yleislääkäreille pääsyä psykiatrin toiselle lähetteelle yhdistämällä 48 tunnin reaaliaikaiset psykiatriset konsultaatiot. Tämän järjestelmän oletetaan helpottavan psykiatrisen avohoidon saatavuutta ja optimoivan potilaiden hoidon ja seurannan organisointia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida med@psy-järjestelmää psykiatristen häiriöiden hoitopolulla.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata niiden psykiatrisen häiriön potilaiden osuutta, jotka joutuvat avohoitoon 1 kuukauden kuluttua psykiatrisella päivystyspoliklinikalla ilman sairaalahoitoa (ryhmä 1) verrattuna 1 kuukauden psykiatrin vastaanottoon 48 tunnin sisällä. med@psy-järjestelmän kautta (ryhmä 2).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleislääkärit ovat portti terveydenhuoltojärjestelmään ja siksi mielenterveyden ensimmäinen yhteyspiste. Huomattava osa psykiatrisista häiriöistä voidaan hoitaa perusterveydenhuollossa, jos yleislääkäreillä on helposti saatavilla psykiatrista tukea. Heillä on kuitenkin vaikeuksia saada toissijaista hoitoa. Noin 9/10 katsoi, että asiantuntija-apua on vaikeampaa saada kuin muilla aloilla, ja he sanovat, että heillä on vaikeuksia ohjata potilasta mielenterveyshuoltoon.

Koska toisen linjan avohoitoon ei ole helppoa saada, "sopimattomien" psykiatristen päivystyskäyntien määrä kasvaa, ja ensiapuosastot ovat portti mielenterveyshuoltoon. Tiedetään, että aikaisemman ja asteittaisemman hoidon käyttöönotto vähentää häiriöiden intensiteettiä, reseptejä työstä ja psykotrooppisista lääkkeistä sekä sairaalahoitoja.

Uusi, ennaltaehkäisevä, tehokkaampi ja kustannustehokkaampi lähestymistapa mielenterveyteen on syntymässä, ja psykiatrit tekevät tiivistä yhteistyötä yleislääkäreiden kanssa. Tämä on konteksti, jossa yksityinen psykiatri perusti "med@psy"-järjestelmän Toulon-Provence-Välimeren suurkaupunkialueelle. Se helpottaa yleislääkäreiden psykiatristen toisten lähetteiden saamista yhdistämällä 48 tunnin reaaliaikaisen psykiatrisen konsultaation tarjonnan. Oletamme, että tämä järjestelmä helpottaa psykiatrisen avohoidon saatavuutta ja auttaa optimoimaan potilaiden hoidon ja seurannan organisoinnin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida med@psy-järjestelmää psykiatristen häiriöiden hoitopolulla.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata niiden psykiatrisen häiriön potilaiden osuutta, jotka joutuvat avohoitoon 1 kuukauden kuluttua käynnin jälkeen psykiatrisella päivystyspoliklinikalla ilman sairaalahoitoa (ryhmä 1) verrattuna 1 kuukauteen psykiatrin vastaanoton jälkeen 48 tunnin sisällä. med@psy-järjestelmän kautta (ryhmä 2).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

418

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Var
      • Toulon, Var, Ranska, 83000
        • Rekrytointi
        • Cabinet médical Korrichi (Med@psy program linked to this office)
        • Ottaa yhteyttä:
      • Toulon, Var, Ranska, 83100
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer emergency reception service
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilas ≥ 18 vuotta;
  • Potilas, joka saapuu Centre Hospitalier de Toulon La Seyne sur Mer -päivystykseen, lähetteellä tai ilman ja saa psykiatrista neuvontaa kotiutettuna ilman sairaalahoitoa kliinisen arvioinnin jälkeen (ryhmä 1) tai potilaat, jotka on lähetetty psykiatriseen konsultaatioon Med@psy-järjestelmän kautta (ryhmä 2). ).
  • Potilas, jolla on indikaatio avohoidon seurantaan
  • Potilas, jolla on avoimet sosiaaliturvaoikeudet

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen ;
  • Potilasta seuraa parhaillaan psykiatri. Psykiatrinen seuranta määritellään vähintään yhdeksi psykiatrin käynniksi viimeisen 3 kuukauden aikana, suunnittelemattoman hoitokäynnin ulkopuolella tai päivystyspoliklinikalla;
  • Potilaat, jotka on lähetetty itsemurhayrityksen vuoksi, väkivaltainen tai ei-väkivaltainen, vakava tai ei-vakava;
  • Potilaat, joilla ei ole ilmoitettua yleislääkäriä;
  • tutkimukseen jo osallistuneet potilaat;
  • Potilaat, jotka eivät puhu ranskaa;
  • Potilaat, jotka ovat oikeussuojan (huollon, huoltajan jne.) tai oikeusturvan alaisia;
  • Potilas, joka on pakkohoidossa, hoitomääräyksen alainen tai vapausriistetty.
  • Mikä tahansa muu syy, joka voi tutkijan mielestä häiritä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Hätä
Aikuiset potilaat saapuvat Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Merin ensiapuosastolle riippumatta siitä, onko heidän yleislääkärinsä lähettänyt vai ei.
Muut: Päivystyspsykiatrin kliininen arvio
Päivystyksen psykiatrin kliinisen arvioinnin jälkeen, joka ei johda sairaalahoitoon, potilaalle annetaan psykiatrinen haastattelu ja hänet lähetetään kotiin.
Kokeellinen: Med@Psy-alusta
Yleislääkärinsä lähettämät aikuispotilaat psykiatriseen konsultaatioon med@psy-järjestelmän kautta.
Muut: Psykiatrinen konsultaatio varattu Med@Psy alustan kautta
Tutkimukseen osallistuva psykiatri ottaa potilaan 48 tunnin kuluessa yleislääkärin käynnin jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykiatrin, psykologin tai yleislääkärin konsultaation saaneiden potilaiden määrä kuukauden kuluttua med@psy-järjestelmän kautta konsultaatiosta tai päivystyskäynnistä
Aikaikkuna: 1 kuukausi

Avohoidon seurannan järjestäminen binaarisesta näkökulmasta (avohoitoseuranta poissa tai läsnä). Tämä määräytyy sen mukaan, onko jokaisessa ryhmässä ollut vähintään yksi psykiatrin konsultaatio (paitsi psykiatrin hätäkonsultaatioita tai 48 tunnin välein järjestettäviä psykiatrisia konsultaatioita), psykologin tai yleislääkärin kanssa.

Se arvioidaan puhelinkyselyllä, joka tehdään potilaiden keskuudessa 1 kuukauden kuluttua psykiatrin kanssa käymisestä med@psy-järjestelmän kautta tai päivystyspoliklinikalla käynnistä.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ambulanssiseuranta kolmen kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Avohoidon seurantaa arvioidaan vähintään kerran psykiatrin, psykologin tai yleislääkärin vastaanotolla olleiden potilaiden osuudella kussakin ryhmässä puhelinkyselyllä, joka tehdään potilaille 3 kuukautta konsultaation tai käynnin jälkeen. ensiapuosastolle.
3 kuukautta
Lääketieteellisten kumppanien sitoutuminen (osa 1)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lääkärikumppanien sitoutuminen arvioidaan Med@psy-ohjelmaan rekisteröityneiden yleislääkäreiden ja psykiatreiden lukumäärän perusteella.
1 vuosi
Lääketieteellisten kumppanien sitoutuminen (osa 2)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lääketieteellisten kumppaneiden sitoutumista arvioidaan ohjelman kautta hoidettujen potilaiden lukumäärän mukaan.
1 vuosi
Lääketieteellisten kumppanien sitoutuminen (osa 3)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lääketieteellisten kumppanien sitoutuminen arvioidaan Med@psy-ohjelman käyttötiheyden perusteella.
1 vuosi
Lääketieteellisten kumppanien sitoutuminen (osa 4)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lääketieteellisten kumppanien sitoutumista arvioidaan keskimääräisen ajan perusteella, joka kuluu yleislääkäreiden lähetteen ja Med@psy-ohjelman kautta tarjottujen psykiatristen konsultaatioiden välillä, 12 kuukautta käytön alkamisen jälkeen.
1 vuosi
Med@psy-alustan potilaiden ominaisuudet
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kuvaus potilasjoukosta, joka saa psykiatrin konsultaation 48 tunnin sisällä Med@psy-alustan kautta, mutta jotka eivät tule kuulemaan. Arvioitavat tekijät ovat: ikä, sukupuoli, asuinpaikka, patologia ja yleislääkärin lähetteen syy.
1 kuukausi
Globaalin arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Psykologinen, sosiaalinen ja ammatillinen toiminta arvioidaan käyttämällä globaalia toiminnan arviointia (GAF), jonka psykologi suorittaa psykologin aikana potilaan kanssa tapahtuneessa puhelinsuojeluissa 1 ja 3 kuukaudessa. Joka kerta toinen psykologi arvioi GAF -pistemäärää puhelinsuojeluraportin perusteella, ja kaksi laskettua pistettä verrataan. Eri päätelmien tapauksessa näiden kahden pistemäärän keskiarvo otetaan huomioon. GAF on asteikko, jota käytetään arvioimaan, kuinka vakava mielisairaus voi olla. Se mittaa, kuinka paljon ihmisen oireet vaikuttavat heidän päivittäiseen elämäänsä asteikolla 0–100. 100 vastaa parempaa kykyä käsitellä päivittäisiä toimintoja.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fabien Korrichi, MD

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-CHITS-005
  • 2024-A01115-42 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa