Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälymallien mahdollisuudet tehohoitoyksikössä seuranneen potilaan poistumispäätöksessä () (ICU)

tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Yleisten tekoälymallien tehokkuuden arviointi ekstubaatiopäätöksenteossa tehohoitoyksikössä

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida yleisen tekoälyn (AI) -mallien, erityisesti ChatGPT:n ja Geminin, tehokkuutta, kun ne auttavat päätöksentekoprosessissa potilaiden kotiuttamisesta tehohoitoyksiköstä (ICU) yleisosastolle tai kotiin. Tehoosaston kotiutuksen ajoitus on kriittinen päätös, joka vaikuttaa merkittävästi potilaiden tuloksiin ja teho-osaston resurssien tehokkaaseen käyttöön. Tällä tutkimuksella pyritään selvittämään, pystyvätkö tekoälymallit ennustamaan tarkasti ja tehokkaasti potilaan kotiutuksen optimaalisen ajan, mikä auttaa kliinikkoja tekemään tietoisia päätöksiä.

Ensisijainen hypoteesi on, että tekoälymallit voivat parantaa purkamispäätösten tarkkuutta ja nopeutta perinteisiin menetelmiin verrattuna. Tutkimuksessa arvioidaan tekoälymallien ennusteiden ja teho-osaston asiantuntijoiden tekemien päätösten välistä yhtäpitävyyttä. Lisäksi tutkimuksessa verrataan ChatGPT- ja Gemini AI -mallien suorituskykyä selvittääkseen, mikä malli tarjoaa luotettavimmat ja oikea-aikaisimmat vastuuvapauspäätökset.

Tutkimalla tekoälyn mahdollisuuksia kliinisessä päätöksenteossa tämä tutkimus voisi edistää innovatiivisten työkalujen kehittämistä teho-osaston hallintaan, mikä viime kädessä tehostaa potilaiden hoitoa ja optimoi tehohoitotoimintoja. Löydökset voivat johtaa tekoälymallien integroimiseen kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmiin, mikä helpottaa tarkempaa ja tehokkaampaa potilashallintaa teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan yleisten tekoälymallien, erityisesti ChatGPT:n ja Geminin, tehokkuutta tehohoitoyksikön (ICU) kotiutuspäätösten helpottamisessa. Painopiste on näiden tekoälymallien suorituskyvyn arvioinnissa ennakoitaessa sopiva ajoitus potilaiden siirtymiselle teho-osastolta yleisosastolle tai kotiutukseen. Tutkimuksessa hyödynnetään koneoppimistekniikoita, kuten Random Forest- ja Decision Tree -algoritmeja, potilastietojen analysoinnissa ja ennusteiden luomisessa.

Tutkimuksen suunnittelu ja metodologia:

Tämä prospektiivinen tutkimus sisältää kaikki potilaat, jotka on otettu teho-osastolle tänä aikana. Tutkimuksessa kerätään kattavaa kliinistä ja demografista tietoa, mukaan lukien indikaatiot teho-osastolle pääsystä, samanaikaiset sairaudet, poikkeavat laboratorio- ja kuvantamislöydökset, fyysisen tutkimuksen tulokset, elintoiminnot ja päivittäiset hoidot. Tiedot anonymisoidaan potilaan yksityisyyden suojaamiseksi, ja vain kliinisiä tietoja käytetään tekoälymallin koulutukseen ja arviointiin.

Tekoälymallit koulutetaan historiallisten sairaalatietojen perusteella koneoppimisalgoritmeilla ennustamaan jatkuvan tehohoitohoidon tarvetta tai soveltuvuutta kotiuttamiseen. Näitä ennusteita verrataan päivittäin teho-osaston asiantuntijoiden kliinisiin päätöksiin. Tutkimuksessa hyödynnetään erilaisia ​​tilastollisia menetelmiä mallien tarkkuuden ja kliinisten päätösten mukautumisen arvioimiseksi, mukaan lukien Pearson Chi-Square -testit, Kappa-tilastot, McNemar-testit ja ROC (Receiver Operating Characteristic) -analyysi.

Tekoälymallin koulutus ja arviointi:

Tekoälymallit, ChatGPT ja Gemini, käyvät läpi anonymisoituja potilastietoja käyttävän koulutuksen, jossa keskitytään optimoimaan niiden ennakoiva tarkkuus teho-osaston kotiutuspäätöksiä varten. Koulutusprosessiin kuuluu monenlaisten kliinisten muuttujien analysointi, mukaan lukien demografiset tiedot (ikä, sukupuoli, liitännäissairaudet), elintoiminnot, laboratoriotulokset ja kuvantamislöydökset. Mallit arvioidaan sen perusteella, miten ne pystyvät ennustamaan teho-osaston purkutarpeita tarkasti, ja tulokset validoidaan teho-osaston asiantuntijoiden tekemien todellisten kliinisten päätösten perusteella.

Ennustemallien kehittämisessä käytetään koneoppimistekniikoita, kuten Random Forest- ja Decision Tree -algoritmeja. Nämä tekniikat on valittu niiden kestävyyden vuoksi monimutkaisten kliinisten tietojen käsittelyssä ja niiden kyvyn perusteella saada tietoa tekijöistä, jotka ennustavat eniten teho-osaston purkautumisvalmiutta.

Tilastollinen analyysi:

Tutkimuksessa käytetään useita tilastollisia menetelmiä tekoälymallien suorituskyvyn arvioimiseksi. Kuvaavia tilastoja käytetään tutkimuspopulaation demografisten ja kliinisten ominaisuuksien yhteenvetoon. Pearson Chi-Square -testit arvioivat tekoälymallien ennusteiden ja todellisten vastuuvapauspäätösten välistä yhteyttä, kun taas Kappan tilastot mittaavat tekoälyennusteiden ja teho-osaston asiantuntijapäätösten välistä yhtäpitävyyttä. McNemar-testiä käytetään arvioimaan ennusteiden muutoksia ajan mittaan, ja ROC-analyysillä arvioidaan tekoälymallien yleistä suorituskykyä keskittyen herkkyyteen ja spesifisyyteen.

Odotetut tulokset ja merkitys:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko tekoälymallit parantaa tehohoitoyksiköiden vastuuvapauspäätösten tarkkuutta ja tehokkuutta. Löydöksillä voi olla merkittäviä vaikutuksia kliiniseen käytäntöön, mikä saattaa johtaa tekoälyyn perustuvien päätöstukijärjestelmien integrointiin teho-osaston hallintaan. Tekoälymallit parantavat kotiutuspäätösten ajoitusta ja tarkkuutta, joten ne voivat auttaa optimoimaan tehoosaston resurssien käyttöä, lyhentämään potilaan oleskeluaikaa ja parantamaan potilaiden kokonaistuloksia.

Tutkimuksessa tarkastellaan myös ChatGPT:n ja Geminin vertailua, mikä antaa oivalluksia siitä, mikä tekoälymalli sopii paremmin integroitavaksi kliinisiin työnkulkuihin. Tulokset voisivat tasoittaa tietä kehittyneempien tekoälypohjaisten työkalujen kehittämiselle, jotka on räätälöity teho-osastojen erityistarpeisiin ja jotka edistävät terveydenhuollon jatkuvaa kehitystä innovatiivisen teknologian avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

398

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turkki, 34303
        • Health Science University İstanbul Prof Dr Cemil Taşcıoğlu City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu aikuisista potilaista, jotka on otettu korkea-asteen sairaalan teho-osastolle (ICU) 12 kuukauden tutkimusjakson aikana. Tämä sairaala on korkeatarkkuuksinen laitos, joka palvelee monipuolista väestöä, mukaan lukien potilaita sekä kaupungeista että maaseudulta. ICU on varustettu edistyneellä lääketieteellisellä tekniikalla, ja sen henkilökuntaan kuuluu kokeneita terveydenhuollon ammattilaisia, mikä tekee siitä ihanteellisen ympäristön tekoälymallien tehokkuuden arvioimiseen kliinisen päätöksenteon yhteydessä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet potilaat.
  • Potilaat tällä hetkellä tehohoidossa (ICU) tutkimusjakson aikana.
  • Potilaat, joilla on riittävät kliiniset tiedot sairaalan tietojärjestelmästä, mukaan lukien demografiset tiedot, kliiniset indikaattorit ja hoitohistoria.
  • Potilaat, joille on tehtävä kotiutuspäätös (yleisosastolle tai kotiin) teho-osaston aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat. Potilaat, joiden kliiniset tiedot ovat puutteellisia tai puutteellisia sairaalan tietojärjestelmässä, mikä vaikeuttaa tilansa tarkkaa arviointia.

Potilaat, jotka ovat teho-osastolla palliatiivisessa tai loppuhuollossa, jolloin ei odoteta kotiutumista yleisosastolle tai kotiin.

Potilaat, jotka ovat kieltäytyneet osallistumasta tutkimukseen tai joiden lailliset edustajat ovat kieltäytyneet osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Asiantuntijoiden päätös
Tehohoidon lääkäreiden tekemät päätökset
päätöksentekoprosessi potilaan kotiuttamisesta tehohoitoyksiköstä (ICU)
Päätös AI:lta
Tekoälymallien tekemät päätökset
päätöksentekoprosessi potilaan kotiuttamisesta tehohoitoyksiköstä (ICU)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tarkkuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Ensisijainen tulos on tekoälymallien (ChatGPT ja Gemini) tarkkuus optimaalisen teho-osaston purkamisen ajoituksen ennustamisessa. Tarkkuus mitataan vertaamalla tekoälymallien ennusteita teho-osaston asiantuntijoiden todellisiin päätöksiin. Tämä tulos kvantifioidaan käyttämällä tilastollisia mittareita, kuten herkkyys, spesifisyys ja ROC-käyrän alla oleva pinta-ala (AUC).
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mallien vertailu
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tutkimuksessa verrataan kahden tekoälymallin, ChatGPT:n ja Geminin, suorituskykyä tehohoitoyksikön purkamisen ennustamisessa. Tämä tulos arvioidaan arvioimalla kunkin mallin tarkkuus, yhteensopivuus kliinisten päätösten kanssa ja aikatehokkuus.
1 vuosi
käyttö
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tekoälyavusteisen päätöksenteon vaikutus teho-osaston resurssien käyttöön, kuten oleskelun pituuteen ja vuoteiden käyttöasteeseen, arvioidaan. Tämän tuloksen avulla arvioidaan, johtavatko tekoälyyn perustuvat vastuuvapauspäätökset teho-osaston resurssien tehokkaampaan käyttöön.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Externation of ICU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa