Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trans- ja sukupuolivähemmistöjen nuorille tarkoitetun teiniyhteysprojektin arviointi (TCP)

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Katie M Edwards, University of Michigan

Online-mentoriohjelma trans- ja muiden sukupuolivähemmistöjen nuorten vastoinkäymisten ehkäisemiseksi (PILOT RCT VAIHE)

Tämän projektin tarkoituksena on kehittää ja arvioida verkossa toimiva mentorointi- ja taitojen kehittämisohjelma 14–18-vuotiaille transsukupuolisille ja/tai sukupuolivähemmistön nuorille (TGMY), Teen Connection Project (TCP). TCP sisältää seitsemän 90 minuutin istuntoa, joita ohjaavat transsukupuoliset ja/tai sukupuolivähemmistöt (TGM) aikuiset (jotka ovat myös mentoreita). TGMY yhdistetään aikuisen TGM-mentorin kanssa heidän yhteisten kiinnostuksen kohteidensa perusteella. Mentorit ja mentoroitavat osallistuvat jokaiseen istuntoon yhdessä muiden mentorien ja mentoroitavien kanssa. Mentorit ohjaavat toimintaa ja keskustelua edistääkseen TGMY:n sosiaalis-emotionaalisia taitoja. TCP-istunnot sisältävät kahdenkeskisiä mentorin ja mentoroitavan väliaikaistuntoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Transsukupuolisten ja/tai sukupuolivähemmistön nuorten (TGMY) (eli mikä tahansa muu identiteetti kuin cissukupuolinen) kokemus mielenterveysongelmien, itsensä vahingoittamisen, alkoholin ja huumeiden käytön, seksuaalisen riskinoton sekä väkivallan uhriksi joutumisen ja rikosten määrästä. Vähemmistöjen stressiteorian mukaan vertaisten ja perheen hylkääminen ja sisäistetty transfobia ennustavat negatiivisia terveysvaikutuksia TGMY:ssä. Tämä korostaa kiireellistä tarvetta tunnistaa tehokkaita ohjelmia, jotka ehkäisevät psykososiaalisia ja käyttäytymiseen liittyviä terveysongelmia TGMY:n keskuudessa. Mentorointiohjelmat voivat olla erityisen tärkeitä TGMY:lle, koska nämä ohjelmat voivat auttaa lievittämään vertaisten ja perheen hylkäämiseen liittyviä haitallisia seurauksia ja edistämään itsensä hyväksymistä TGMY:n keskuudessa. TGMY:tä varten on kuitenkin olemassa muutamia mentorointiohjelmia, ja niitä, joita ei ole, ei ole arvioitu tarkasti; vaativat usein huoltajan luvan; yleensä esiintyy henkilökohtaisesti yhteisöorganisaatioiden kautta - mikä sulkee TGMY:n pois korkean leimautumisen ja Yhdysvaltojen maaseutualueiden osallistumisesta; ja harvoin sisältävät näyttöön perustuvia taitojen kehittämiskomponentteja (esim. sosiaalis-emotionaalisia taitoja).

Tämän kokeen erityistavoitteet ovat seuraavat:

  1. Arvioi Teen Connection Projectin (TCP) hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta havaintojen avulla (ohjelman toimituksen arvioimiseksi ja mentorin ja mentoroitavan vuorovaikutuksen tarkkailemiseksi), istunnon jälkeisillä kyselyillä ja osallistujien haastatteluilla.
  2. Luo alustavaa tietoa TCP:n tehokkuudesta vähentää TGMY:tä kohtaavia psykososiaalisia ja käyttäytymiseen liittyviä terveysongelmia, mukaan lukien mielenterveysongelmia, itsensä vahingoittamista, alkoholin ja huumeiden käyttöä, seksuaalista riskinottoa ja teini-ikäisten treffiväkivaltaa.
  3. Tunnista TGMY:n hoitovaihtoehdot.

Tämän projektin tarkoituksena on kehittää ja arvioida verkossa toimiva mentorointi- ja taitojen kehittämisohjelma 14–18-vuotiaille transsukupuolisille ja/tai sukupuolivähemmistön nuorille (TGMY), Teen Connection Project (TCP). TCP sisältää seitsemän 90 minuutin istuntoa, joita ohjaavat transsukupuoliset ja/tai sukupuolivähemmistöt (TGM) aikuiset (jotka ovat myös mentoreita). TGMY yhdistetään TGM:n aikuisten mentorien kanssa heidän yhteisten kiinnostuksen kohteidensa perusteella. Mentorit ja mentoroitavat osallistuvat jokaiseen istuntoon yhdessä muiden mentorien ja mentoroitavien kanssa. Mentorit ohjaavat toimintaa ja keskustelua edistääkseen TGMY:n sosiaalis-emotionaalisia taitoja. TCP-istunnot sisältävät kahdenkeskisiä mentorin ja mentoroitavan väliaikaistuntoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68508
        • [online program, administered by the University of Nebraska-Lincoln]

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Nuorten osallistumiskriteerit:

  • tunnistautua transsukupuoliseksi ja/tai sukupuolivähemmistön nuoriksi (TGMY) (eli mikä tahansa muu identiteetti kuin cisgender)
  • olla 14-18-vuotiaita
  • lukea ja puhua englantia
  • asua Yhdysvalloissa
  • raportoi jatkuvasta pääsystä puhelimeen, tablettiin ja/tai tietokoneeseen, jossa on nopea internetyhteys/Wi-Fi (joka edustaa 90+ % Yhdysvaltojen nuorista)
  • ilmoittaa kyvystäsi osallistua seitsemään 90 minuutin verkkoistuntoon ennalta määrättyinä aikoina
  • läpäise hyväksyntäkilpailu
  • raportoivat kohtalaisesta tai korkeasta sisäisestä transfobiasta

Nuorten poissulkemiskriteerit:

  • olla välittömässä itsemurhariskissä (esim. aikomus tappaa itsensä lähitulevaisuudessa), mikä määritettiin ensimmäisellä online-itsemurhaseulonnalla heidän viime kuukauden itsemurhariskistään (Suicide Behaviors Questionnaire-Revised [SBQ-R]; muokattu arvioimaan kulunutta kuukautta riski)
  • osoittaa nykyisen psykoosin Prodromal Questionnaire -kyselyn perusteella; muokattu keskittymään vain visuaalisiin ja kuulooireisiin

Mentoreiden osallistumiskriteerit:

  • olla 30-vuotias tai vanhempi
  • tunnistaa olevansa transsukupuolinen ja/tai sukupuolivähemmistö (eli mikä tahansa muu identiteetti kuin cis-sukupuolinen)

Mentoreiden poissulkemiskriteerit:

• sinulla ei ole tällä hetkellä päihdehäiriötä tai mielenterveysongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito
Teen Connection Project (TCP) on teoreettisesti maadoitettu, ja se noudattaa parhaita käytäntöjä tehokkaan terveyskäyttäytymisen ehkäisemiseksi. Se sisältää seitsemän 90 minuutin istuntoa ryhmä- ja henkilökohtaisilla mentorointikomponenteilla. Interventiota helpottavat transsukupuoliset ja/tai sukupuolivähemmistöön kuuluvat aikuiset (eli mikä tahansa muu identiteetti kuin cisgender).
Teen Connection Project (TCP) sisältää seitsemän 90 minuutin istuntoa, joita ohjaavat transsukupuoliset ja/tai sukupuolivähemmistöt (TGM). Jokainen transsukupuolinen ja/tai sukupuolivähemmistön nuori (TGMY) yhdistetään TGM-aikuisen mentorin kanssa TGMY:n mentoreiden paremmuusjärjestyksen perusteella. Tutkimusryhmä pyrkii sovittamaan yhteen mentorit ja mentoroitavat siten, että jokainen TGMY yhdistetään yksi heidän kolmesta suosituimmasta mentoristaan. Mentorit ja mentoroitavat osallistuvat jokaiseen istuntoon yhdessä muiden mentorien ja mentoroitavien kanssa. Fasilitaattorit ohjaavat aktiviteetteja/keskusteluja edistääkseen TGMY:n sosiaalis-emotionaalisten taitojen hankkimista ja helpottavat mentoreiden ja mentoroitavien keskusteluja. TCP-istunnot sisältävät myös mentori-mentee-välitysistuntoja, joissa mentorit kertovat haasteista, joita he kohtasivat henkilökohtaisesti TGMY:nä ja kuinka he voittivat ne. Breakout-keskustelut keskittyvät itsensä hyväksymiseen, ulos tulemiseen, treffikysymyksiin, tulevaisuuden toiveisiin ja tavoitteisiin sekä siihen, miten muut marginalisoidut sosiaaliset identiteetit, kuten rotu ja etnisyys, risteävät TGMY:ksi tunnistamisen kanssa.
Muut nimet:
  • TCP
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Tarjoa sisäänkirjautumisia, tarjoa resursseja ja tarjoa ohjelma, kun interventio ja mittaus on suoritettu.
Ei väliintuloa: Mentorit
Mentorit suorittavat kaksipäiväisen koulutuksen ja koulutuksen jälkeisen kyselyn, helpottavat ohjelmointia ja täyttävät istunnon jälkeiset kyselyt. Osa mentoreista suorittaa poistumishaastattelut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttö (nuorten ilmoittama)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Youth Risk Behavior Survey Questionnaire (YRBSS). Minimiarvo = 0, enimmäisarvo = 6, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Huumeiden käyttö (nuorten ilmoittama)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
YRBSS. Minimiarvo = 0, enimmäisarvo = 5, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Seksuaalinen riskinotto (nuorten raportoima)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Tutkijoiden luomia esineitä, mukautettuja kohteita YRBSS:n nuorisoneuvoston ja seksuaalisen riskinottotutkimuksen palautteena. Minimiarvo = 1, enimmäisarvo = 7, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Seurustelun ja seksuaalisen väkivallan (DSV) uhriksi joutuminen -1 (nuorten ilmoittama)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Nuorten ihmissuhteiden häirinnän ja väärinkäytön mitta (MARSHA). Minimiarvo = 0, enimmäisarvo = 3, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
DSV-rikos-1 (nuorten ilmoittama)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
MARSHA. Minimiarvo = 0, enimmäisarvo = 3, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
DSV-uhri-2 (nuorten ilmoittama)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
CTS-2: SGM-spesifinen parisuhdeväkivalta (IPV) Tactics Scale [CTS = Conflict Tactics Scale, SGM = seksuaalinen ja sukupuolivähemmistö]. Minimiarvo = 0, enimmäisarvo = 3, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
DSV-rikos-2 (nuorten ilmoittama)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
CTS-2: SGM-spesifinen IPV Tactics Scale. Minimiarvo = 0, enimmäisarvo = 3, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Masennusoireet (nuorten raportoitu)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Potilaiden terveyskysely nuorille (PHQ-9). Minimiarvo = 0, enimmäisarvo = 3, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Ahdistuneisuusoireet (nuorten raportoitu)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Generalized Anxiety Disorder Screener (GAD-7). Minimiarvo = 0, enimmäisarvo = 3, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Itsemurha (nuorten raportoima)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Suicidal Ideation Attributes Scale (SIDAS). Vähimmäisarvo = 0, enimmäisarvo = 10, korkeammat pisteet = paremmat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaali-emotionaalinen kompetenssi (nuorten raportoima)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Sosiaali-emotionaalinen pätevyyskysely (SEC-Q). Vähimmäisarvo = 1, enimmäisarvo = 6, korkeammat pisteet = paremmat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Sukupuolivähemmistöjen stressi (nuorten raportoima)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Sukupuolivähemmistöjen stressi- ja sietokykyasteikko (nuorten laajennusversio). Vähimmäisarvo = 1, enimmäisarvo = 5, korkeammat pisteet = huonommat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Outness (nuorten raportoima)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Nebraska Outness Scale, vähimmäisarvo = 0, enimmäisarvo = 100, korkeammat pisteet = paremmat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Positiivinen identiteetti (nuorten raportoima)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Lesbo-, homo- ja biseksuaalisen identiteetin mittari. Vähimmäisarvo = 1, enimmäisarvo = 7, korkeammat pisteet = paremmat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Toivo tulevaisuudesta (nuorten raportoima)
Aikaikkuna: Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Tunteet LGBTQIA2+:sta. Vähimmäisarvo = 1, enimmäisarvo = 4, korkeammat pisteet = paremmat tulokset
Aika 1 (perustilanne, ennen interventiota), ajankohta 2 (välittömästi toimenpiteen jälkeen), ajankohta 3 (3 kuukautta toimenpiteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Katie M Edwards, PhD, University of Michigan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Näitä tietoja ei jaeta julkisesti. PI aikoo kuitenkin jakaa aggregoidut, yksilöimättömät kvantitatiiviset tutkimustiedot, jos käyttäjät sitoutuvat seuraaviin: (a) käyttävät tietoja vain tutkimustarkoituksiin, eivät yksittäisen osallistujan tunnistamiseen; b) tietojen suojaaminen asianmukaisella tietokonetekniikalla; ja (c) tietojen tuhoaminen tai palauttaminen analyysien päätyttyä. Mikäli tutkija kirjallisesti hyväksyy nämä ehdot, PI lähettää hänelle (linkin kautta suojattuun UNL OneDrive -kansioon) SPSS:llä valmistetun aineiston (viimeisin versio saatavilla).

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville joulukuussa 2025. Se on saatavilla 7 vuotta joulukuuhun 2032 saakka.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

PI aikoo jakaa aggregoidut, yksilöimättömät kvantitatiiviset tutkimustiedot, jos käyttäjät sitoutuvat seuraaviin: (a) käyttämään tietoja vain tutkimustarkoituksiin, eivätkä yksittäisten osallistujien tunnistamiseen; b) tietojen suojaaminen asianmukaisella tietokonetekniikalla; ja (c) tietojen tuhoaminen tai palauttaminen analyysien päätyttyä. Mikäli tutkija kirjallisesti hyväksyy nämä ehdot, PI lähettää hänelle SPSS 24.0:lla (tai uusimmalla saatavilla olevalla versiolla) laaditun aineiston. Valmistettu tietojoukko ei sisällä tunnistetietoja keneltäkään osallistujalta. Pääluettelo tuhotaan heti, kun osallistujien tiedot on linkitetty ajan mittaan. Tutkimukseen osallistujat tunnistetaan numeron perusteella. Yksityiskohtainen koodikirja laaditaan ja toimitetaan tiedoilla, jotka osoittavat tiedot kustakin muuttujasta sekä kuinka yhdistetyt asteikkopisteet lasketaan. Tietojen imputaatioiden syntaksi tarjotaan myös.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa