- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06649760
Suun terveyskasvatus ja viestien muotoilu Vaikutus pakolaisten suun terveydentilaan Egyptissä
M-Healthin kautta tapahtuvan viestien muotoilun vaikutus suun terveydentilaan ja suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun pakolaisten keskuudessa Aleksandriassa, Egyptissä: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus
Pakolaiset, jotka joutuvat siirtymään pakkosiirtolaisuuteen ja joutuvat usein traumaattisille kokemuksille, edustavat haavoittuvaa väestöryhmää, jolla on ainutlaatuisia terveydenhuoltotarpeita. Suun terveyttä pidetään tärkeänä elämänlaatua parantavana tekijänä.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida viestien muotoilun vaikutusta suun terveyskäytäntöjen parantamiseen pakolaisryhmässä Aleksandriassa, Egyptissä. Kolmihaaraisessa satunnaistetussa kontrolloidussa kliinisessä klusteritutkimuksessa verrataan vahvistuskehystettyä mobiilitekstiviestien ryhmää, häviökehystettyjen mobiilitekstiviestien ryhmää ja kontrolliryhmää. Ensisijainen tulos on suun terveyskäytäntöjen paraneminen mitattuna hammasplakin muutoksilla ja toissijainen tulos on suun terveyteen liittyvän elämänlaadun muutosten arviointi. Lisäksi arvioidaan pakolaisten suun terveystietoa, asenteita ja käytäntöjä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dina Attia, PhD student
- Puhelinnumero: +20 12 80914529
- Sähköposti: dina.ali@alexu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti, 21523
- Rekrytointi
- Caritas
-
Ottaa yhteyttä:
- Caritas
- Puhelinnumero: +20 2 24 31 02 01
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 18-vuotiaat pakolaiset.
- Arabiaa puhuvista maista.
- On asunut Aleksandriassa, Egyptissä vähintään 6 kuukautta.
- Matkapuhelimet tekstiviestien vastaanottamista varten.
- Suostuu osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Suunnittelee muuttoa 1 vuoden opiskelujakson aikana.
- Osallistuminen kaikenlaisiin suun terveyden koulutus- ja edistämisohjelmiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gain-kehystetyt viestit
Osallistujat saavat 2 viikon välein vahvistuksen sisältävän mobiilitekstiviestin.
Esimerkiksi "Loistava hengitys, terveet ikenet vain hammasharjan päässä" "hampaiden päivittäinen hammaslanka poistaa suussa olevat ruokahiukkaset ja välttää bakteereja, mikä edistää upeaa hengitystä."
|
Arvioida viestin muotoilun vaikutusta pakolaisryhmän suun terveyskäytäntöjen parantamiseen
|
|
Kokeellinen: Häviökehystetty viesti
Osallistujat saavat joka toinen viikko tehostuvan muistutuksen mobiilitekstiviestin häviökehystettynä.
Esimerkiksi "Harjaa nyt ja vältä pahanhajuista hengitystä ja iensairauksia", "Jos et käytä hammaslankaa päivittäin, suuhun jää ruoan hiukkasia keräämään bakteereja, mikä aiheuttaa pahanhajuista hengitystä."
|
Arvioida viestin muotoilun vaikutusta pakolaisryhmän suun terveyskäytäntöjen parantamiseen
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tähän ryhmään allokoidut osallistujat eivät saa mobiilitekstiviestejä.
He saavat vain alussa kaikille osallistujille annettavan suun terveyskasvatustunnin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suun terveyden tuntemuksen parantaminen
Aikaikkuna: Välittömästi strukturoidun suun terveydenhuollon jälkeen, 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
Arvioi suun terveystiedon tason muutosta ennen ja jälkeen ohjelman validoidulla kyselylomakkeella
|
Välittömästi strukturoidun suun terveydenhuollon jälkeen, 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
|
Suun terveyskäytäntöjen parantaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
Arvioi hampaiden harjauksen ja hammaslangan käyttötiheys ennen koulutusta ja sen jälkeen sekä muistutusviestit matkapuhelimeen
|
6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
|
Suun hygienian tilan arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
mitata plakkiindeksipisteiden muutosta osallistujien kesken
|
6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
|
Ienten terveyden arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
mittaa ienindeksipisteiden muutosta osallistujien kesken
|
6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
|
Parodontaalin terveydentila
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
mittaa osallistujien CPI-indeksipisteiden muutosta
|
6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mona El Kashlan, Professor, Alexandria University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Refugees oral health education
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .