Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun terveyskasvatus ja viestien muotoilu Vaikutus pakolaisten suun terveydentilaan Egyptissä

torstai 17. lokakuuta 2024 päivittänyt: Dina Youssef Attia, Alexandria University

M-Healthin kautta tapahtuvan viestien muotoilun vaikutus suun terveydentilaan ja suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun pakolaisten keskuudessa Aleksandriassa, Egyptissä: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Pakolaiset, jotka joutuvat siirtymään pakkosiirtolaisuuteen ja joutuvat usein traumaattisille kokemuksille, edustavat haavoittuvaa väestöryhmää, jolla on ainutlaatuisia terveydenhuoltotarpeita. Suun terveyttä pidetään tärkeänä elämänlaatua parantavana tekijänä.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida viestien muotoilun vaikutusta suun terveyskäytäntöjen parantamiseen pakolaisryhmässä Aleksandriassa, Egyptissä. Kolmihaaraisessa satunnaistetussa kontrolloidussa kliinisessä klusteritutkimuksessa verrataan vahvistuskehystettyä mobiilitekstiviestien ryhmää, häviökehystettyjen mobiilitekstiviestien ryhmää ja kontrolliryhmää. Ensisijainen tulos on suun terveyskäytäntöjen paraneminen mitattuna hammasplakin muutoksilla ja toissijainen tulos on suun terveyteen liittyvän elämänlaadun muutosten arviointi. Lisäksi arvioidaan pakolaisten suun terveystietoa, asenteita ja käytäntöjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

510

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti, 21523
        • Rekrytointi
        • Caritas
        • Ottaa yhteyttä:
          • Caritas
          • Puhelinnumero: +20 2 24 31 02 01

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat pakolaiset.
  • Arabiaa puhuvista maista.
  • On asunut Aleksandriassa, Egyptissä vähintään 6 kuukautta.
  • Matkapuhelimet tekstiviestien vastaanottamista varten.
  • Suostuu osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Suunnittelee muuttoa 1 vuoden opiskelujakson aikana.
  • Osallistuminen kaikenlaisiin suun terveyden koulutus- ja edistämisohjelmiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Gain-kehystetyt viestit
Osallistujat saavat 2 viikon välein vahvistuksen sisältävän mobiilitekstiviestin. Esimerkiksi "Loistava hengitys, terveet ikenet vain hammasharjan päässä" "hampaiden päivittäinen hammaslanka poistaa suussa olevat ruokahiukkaset ja välttää bakteereja, mikä edistää upeaa hengitystä."
Arvioida viestin muotoilun vaikutusta pakolaisryhmän suun terveyskäytäntöjen parantamiseen
Kokeellinen: Häviökehystetty viesti
Osallistujat saavat joka toinen viikko tehostuvan muistutuksen mobiilitekstiviestin häviökehystettynä. Esimerkiksi "Harjaa nyt ja vältä pahanhajuista hengitystä ja iensairauksia", "Jos et käytä hammaslankaa päivittäin, suuhun jää ruoan hiukkasia keräämään bakteereja, mikä aiheuttaa pahanhajuista hengitystä."
Arvioida viestin muotoilun vaikutusta pakolaisryhmän suun terveyskäytäntöjen parantamiseen
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tähän ryhmään allokoidut osallistujat eivät saa mobiilitekstiviestejä. He saavat vain alussa kaikille osallistujille annettavan suun terveyskasvatustunnin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suun terveyden tuntemuksen parantaminen
Aikaikkuna: Välittömästi strukturoidun suun terveydenhuollon jälkeen, 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
Arvioi suun terveystiedon tason muutosta ennen ja jälkeen ohjelman validoidulla kyselylomakkeella
Välittömästi strukturoidun suun terveydenhuollon jälkeen, 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
Suun terveyskäytäntöjen parantaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
Arvioi hampaiden harjauksen ja hammaslangan käyttötiheys ennen koulutusta ja sen jälkeen sekä muistutusviestit matkapuhelimeen
6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
Suun hygienian tilan arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
mitata plakkiindeksipisteiden muutosta osallistujien kesken
6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
Ienten terveyden arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
mittaa ienindeksipisteiden muutosta osallistujien kesken
6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
Parodontaalin terveydentila
Aikaikkuna: 6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen
mittaa osallistujien CPI-indeksipisteiden muutosta
6 kuukautta ja 1 vuosi lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mona El Kashlan, Professor, Alexandria University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 29. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja ja arviointilomakkeet.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa