Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatGPT:n tukeman online-ryhmäohjatun itseapuohjelman vaikutus hallitsemattomaan ja emotionaaliseen syömiskäyttäytymiseen ja kehonkuvaan ylipainoisilla ja lihavilla sairaanhoitajilla

sunnuntai 4. tammikuuta 2026 päivittänyt: Gülsüm Zekiye Tuncer, Dokuz Eylul University

ChatGPT-tuettu online-ryhmäohjattu itseapuohjelma

Sairaanhoitajat, joilla on ylipainoisia ja naissukupuoliominaisuuksia, kokevat usein syömiskäyttäytymisensä häiriöitä stressaavien työolojen vuoksi. Nämä häiriöt voivat johtaa fyysisiin ja psykososiaalisiin ongelmiin (Nicholls et al., 2017). Tutkimukset ovat osoittaneet, että ohjatut itseapuohjelmat, jotka perustuvat kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan, ovat tehokkaita hallitsemattomien ja emotionaalisten syömiskäyttäytymisten hoidossa (Carrard et al., 2011; Cachelin et al., 2015). Tukityökalujen käyttöä ohjaajan auttamiseksi näiden näyttöön perustuvien itseapuohjelmien ryhmäpohjaisissa interventioissa ja niiden vaikutusta yksittäisiin toipumisprosesseihin ei kuitenkaan ole vielä tutkittu. Lisäksi ei ole löydetty tutkimuksia näiden tekoälyn tukemien ohjattujen itseapuohjelmien soveltamisesta naishoitajien keskuudessa, jotka ovat usein alttiina stressille ja suurelle lihavuuden riskille.

Sairaanhoitajien vaativan työtaakan vuoksi kustannustehokkaiden ja helposti saatavilla olevien verkko-ohjelmien on todettu edistävän toipumista (Jenkins et al., 2021). Siksi on välttämätöntä testata tätä tekoälyn tukemaa ohjelmaa online-ryhmämuodossa ylipainoisten ja lihavien sairaanhoitajien kanssa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ChatGPT:n tukeman online-ryhmäohjatun itseapuohjelman vaikutusta ylipainoisten ja lihavien sairaanhoitajien hallitsemattomaan ja emotionaaliseen syömiskäyttäytymiseen ja kehonkuvaan satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella. Osallistujat rekrytoidaan sosiaalisen median alustoilla (Instagram) jaetulla ilmoituksella. Sairaanhoitajia, jotka vastaavat ilmoitukseen, pyydetään täyttämään kysely Google Formsin kautta. Interventioryhmään satunnaisesti nimetyt osallistuvat Google Meetsin kautta järjestettäviin verkkoryhmiin. Testiä edeltävät ja jälkeiset tiedot kerätään Google Formsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Turkki (Türkiye)
        • Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Sinulla on vähintään sairaanhoitajan kandidaatin tutkinto sairaanhoitajakoulusta.
  • Työskentele sairaanhoitajana laitoksessa.
  • Ole nainen.
  • BMI (Body Mass Index) on suurempi kuin 24,99.
  • Hänellä ei ole kuulovammaa, joka estäisi häntä ymmärtämästä ja suorittamasta suullisia ohjeita.
  • Voit käyttää älypuhelinta tai tietokonetta kameralla.
  • Hyväksy osallistuminen tutkimukseen.
  • Pistemäärä 50 tai korkeampi hollantilaisen syömiskäyttäytymiskyselyn (DEBQ) tunnesyömisen ja ulkoisen syömisen ala-asteikoissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta.
  • Kroonisten sairauksien, kuten diabeteksen, hyperlipidemian, verenpainetaudin tai kilpirauhasen liikatoiminnan diagnosointi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ChatGPT-tuettu online-opastettu itseapuohjelma (GSHP)
Kokeellinen ryhmä osallistuu ChatGPT:n tukemaan verkkoryhmän ohjaamaan itseapuohjelmaan.

Opastettu itseapuohjelma (GSHP)

Fairburn ja Carter kehittivät ohjatun itseapuohjelman (GSHP) ahmimishäiriöstä kärsiville potilaille, ja myöhemmin sitä mukautettiin erilaisiin syömiskäyttäytymiseen, mikä muodostaa interventioprotokollan. GSHP-moduulit koostuvat:

Itsevalvonnan aloittaminen, säännöllisten ruokailutottumusten luominen, "tietoisen syömisen" säännön soveltaminen ja vaihtoehtojen kehittäminen tunnesyömiseen, ongelmanratkaisuharjoitusten harjoittaminen, ruokavalioon liittyvien ongelmien ja kehonkuvan käsitteleminen sekä lopetusmoduulit.

Istunnon rakenne:

Ensimmäinen istunto keskittyy ruokailutottumusten seuraamiseen ja itsetietoisuuden lisäämiseen ruokailutottumuksista. Yksityishenkilöitä pyydetään pitämään päivittäin kirjaa jaetun Google Forms -linkin kautta. Tämä ruokapäiväkirja käsitellään myöhemmin ChatGPT:n kautta, ja henkilökohtaista palautetta annetaan.

Kurssi 2 tarjoaa psykokoulutusta säännöllisten ruokailutottumusten kehittämiseen. Se korostaa nälän ja kylläisyyden syklien tunnistamista ja laukaisimien vähentämistä. Osallistujia pyydetään kirjaamaan ateriansa päivittäin

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä koostuu jonotuslistalle olevista osallistujista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hollantilainen syömiskäyttäytymiskysely (DEBQ)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Van Strien, Frijters, Jan, Bergers ja Defares (1986) kehittivät hollantilaisen syömiskäyttäytymiskyselyn (DEBQ) mittaamaan emotionaalista, ulkoista ja hillittyä syömiskäyttäytymistä. Kyselylomakkeessa on 33 kohtaa, jotka on jaettu kolmeen ala-asteikkoon:

Rajoitettu syöminen (10 tuotetta) - Esimerkki: "Syötkö tarkoituksella laihduttavia ruokia?" Emotionaalinen syöminen (13 tuotetta) - Esimerkki: "Haluatko syödä, kun joku järkyttää sinua?" Ulkoinen syöminen (10 tuotetta) - Esimerkki: "Haluatko syödä, kun ohitat kahvilan tai välipalabaarin?" Jokainen kohde on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei koskaan, 5 = hyvin usein). 31. erä on käänteinen.

Bozan, Baş ja Aşçı (2011) validoivat DEBQ:n psykometriset ominaisuudet turkkiksi, mikä vahvisti alkuperäisen kolmitekijärakenteen. Heidän tutkimuksessaan aliasteikkojen Cronbachin alfa-kertoimien todettiin olevan:

Emotionaalinen syöminen: .90 Rajoitettu syöminen: 0,94 Ulkoinen syöminen: 0,96 Nämä luotettavuusarvot osoittavat korkeaa sisäistä con

8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gülsüm Zekiye TUNCER, PhD, Dokuz Eylul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Eettisessä hyväksynnässämme todetaan, että osallistujien tietojen luottamuksellisuus varmistetaan. Eettinen hyväksyntä on saatu tällä tavalla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa