Effekten av et ChatGPT-støttet online gruppeveiledet selvhjelpsprogram på ukontrollert og emosjonell spiseatferd og kroppsbilde hos overvektige og overvektige sykepleiere
ChatGPT-støttet online gruppeveiledet selvhjelpsprogram
Sykepleiere med overvekt og kvinnelige kjønnskarakteristika opplever ofte forstyrrelser i spiseatferden på grunn av stressende arbeidsforhold. Disse forstyrrelsene kan føre til fysiske og psykososiale problemer (Nicholls et al., 2017). Studier har vist at guidede selvhjelpsprogrammer, basert på kognitive atferdsterapiintervensjoner, er effektive for å adressere ukontrollert og emosjonell spiseatferd (Carrard et al., 2011; Cachelin et al., 2015). Imidlertid forblir bruken av støttende verktøy for å hjelpe tilretteleggeren i gruppebaserte intervensjoner av disse evidensbaserte selvhjelpsprogrammene og deres innvirkning på individuelle utvinningsprosesser uutforsket. I tillegg er det ikke funnet studier som undersøker bruken av disse AI-støttede guidede selvhjelpsprogrammene blant kvinnelige sykepleiere, som ofte er utsatt for stress og har høy risiko for fedme.
Gitt den krevende arbeidsbelastningen til sykepleiere, har kostnadseffektive og lett tilgjengelige nettprogrammer blitt funnet å fremme restitusjon (Jenkins et al., 2021). Derfor er det viktig å teste dette AI-støttede programmet i et online gruppeformat med overvektige og overvektige kvinnelige sykepleiere.
Målet med denne studien er å evaluere effekten av et ChatGPT-støttet online gruppeveiledet selvhjelpsprogram på ukontrollert og emosjonell spiseatferd og kroppsbilde hos overvektige og overvektige kvinnelige sykepleiere gjennom en randomisert kontrollert studie. Deltakere vil bli rekruttert via en kunngjøring som deles på sosiale medieplattformer (Instagram). Sykepleiere som svarer på kunngjøringen vil bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse via Google Forms. De som er tilfeldig tildelt intervensjonsgruppen vil delta i nettbaserte gruppeøkter som gjennomføres via Google Meets. Før- og ettertestdata vil bli samlet inn ved hjelp av Google Forms.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
İzmir
-
Izmir, İzmir, Tyrkia (Türkiye)
- Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Ha minst en bachelorgrad i sykepleie fra en sykepleierskole.
- Jobbe som sykepleier på institusjon.
- Vær kvinne.
- Ha en BMI (Body Mass Index) større enn 24,99.
- Ikke ha en hørselshemming som ville hindre dem i å forstå og fullføre verbale instruksjoner.
- Ha tilgang til en smarttelefon eller datamaskin med kamera.
- Godta å delta i studien.
- Poeng 50 eller høyere på underskalaene for emosjonell spising og ekstern spising av det nederlandske spiseatferdsspørreskjemaet (DEBQ).
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på å delta i studien.
- Diagnose av kroniske sykdommer som diabetes, hyperlipidemi, hypertensjon eller hypertyreose.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ChatGPT-støttet Online Guided Self-Help Program (GSHP)
Eksperimentgruppen vil delta i det ChatGPT-støttede Online Group Guided Self-Help Program.
|
Guidet selvhjelpsprogram (GSHP) Guided Self-Help Program (GSHP) ble utviklet av Fairburn og Carter for pasienter med overstadig spiseforstyrrelse og senere tilpasset for å adressere ulike spiseatferd, og dannet en intervensjonsprotokoll. GSHP-moduler består av: Starte egenkontroll, Etablere regelmessige spisemønstre, Anvende "mindful eating"-regelen og utvikle alternativer til emosjonell spising, øve på problemløsningsøvelser, Ta tak i diettrelaterte problemer og kroppsbilde, og Avslutningsmoduler. Øktstruktur: Økt 1 fokuserer på å spore spisemønstre og øke selvbevisstheten om matvaner. Enkeltpersoner blir bedt om å føre en daglig oversikt via en delt Google Forms-lenke. Denne matdagboken blir senere behandlet gjennom ChatGPT, og personlig tilbakemelding gis. Økt 2 gir psykoedukasjon om å utvikle vanlige spisemønstre. Den legger vekt på å gjenkjenne sult- og metthetssykluser og redusere triggere. Deltakerne blir bedt om å logge måltidene sine daglig |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil bestå av deltakere på venteliste.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nederlandsk spiseatferdsspørreskjema (DEBQ)
Tidsramme: 8 uker
|
Dutch Eating Behaviour Questionnaire (DEBQ) ble utviklet av Van Strien, Frijters, Jan, Bergers og Defares (1986) for å måle emosjonell, ekstern og behersket spiseatferd. Spørreskjemaet består av 33 elementer fordelt på tre underskalaer: Behersket spising (10 elementer) - Eksempel: "Spiser du bevisst mat som er slankende?" Emosjonell spising (13 elementer) - Eksempel: "Har du et ønske om å spise når noen gjør deg opprørt?" Ekstern spising (10 elementer) - Eksempel: "Får du lyst til å spise når du går forbi en kafé eller snackbar?" Hvert element er vurdert på en 5-punkts Likert-skala (1 = Aldri, 5 = Svært ofte). Det 31. elementet er omvendt. De psykometriske egenskapene til DEBQ ble validert på tyrkisk av Bozan, Baş og Aşçı (2011), noe som bekrefter den opprinnelige trefaktorstrukturen. I deres studie ble Cronbachs alfa-koeffisienter for underskalaene funnet å være: Emosjonell spising: ,90 Behersket spising: .94 Ekstern spising: .96 Disse pålitelighetsverdiene indikerer høy intern kon |
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gülsüm Zekiye TUNCER, PhD, Dokuz Eylul University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9128-GOA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .