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El efecto de un programa de autoayuda grupal en línea respaldado por ChatGPT sobre las conductas alimentarias emocionales y descontroladas y la imagen corporal en enfermeras con sobrepeso y obesidad

4 de enero de 2026 actualizado por: Gülsüm Zekiye Tuncer, Dokuz Eylul University

Programa de autoayuda grupal en línea respaldado por ChatGPT

Las enfermeras con sobrepeso y características de género femenino a menudo experimentan alteraciones en sus conductas alimentarias debido a las condiciones laborales estresantes. Estas perturbaciones pueden provocar problemas físicos y psicosociales (Nicholls et al., 2017). Los estudios han demostrado que los programas de autoayuda guiada, basados ​​en intervenciones de terapia cognitivo-conductual, son eficaces para abordar conductas alimentarias emocionales y descontroladas (Carrard et al., 2011; Cachelin et al., 2015). Sin embargo, el uso de herramientas de apoyo para ayudar al facilitador en las intervenciones grupales de estos programas de autoayuda basados ​​en evidencia y su impacto en los procesos de recuperación individuales siguen sin explorarse. Además, no se han encontrado estudios que investiguen la aplicación de estos programas de autoayuda guiados respaldados por IA entre enfermeras, que con frecuencia están expuestas al estrés y tienen un alto riesgo de obesidad.

Dadas las exigentes cargas de trabajo de las enfermeras, se ha descubierto que los programas en línea rentables y de fácil acceso promueven la recuperación (Jenkins et al., 2021). Por lo tanto, es esencial probar este programa respaldado por IA en un formato grupal en línea con enfermeras con sobrepeso y obesidad.

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de un grupo en línea apoyado por ChatGPT. programa de autoayuda sobre conductas alimentarias emocionales y no controladas e imagen corporal en enfermeras con sobrepeso y obesidad a través de un ensayo controlado aleatorio. Los participantes serán reclutados a través de un anuncio compartido en plataformas de redes sociales (Instagram). A las enfermeras que respondan al anuncio se les pedirá que completen una encuesta a través de Formularios de Google. Aquellos asignados aleatoriamente al grupo de intervención participarán en sesiones grupales en línea realizadas a través de Google Meet. Los datos previos y posteriores a la prueba se recopilarán mediante formularios de Google.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Turquía (Türkiye)
        • Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener al menos una licenciatura en enfermería de una escuela de enfermería.
  • Trabajar como enfermera en una institución.
  • Ser mujer.
  • Tener un IMC (Índice de Masa Corporal) superior a 24,99.
  • No tener una discapacidad auditiva que les impida comprender y completar instrucciones verbales.
  • Tener acceso a un teléfono inteligente o computadora con cámara.
  • Aceptar participar en el estudio.
  • Obtenga una puntuación de 50 o más en las subescalas de alimentación emocional y alimentación externa del Cuestionario holandés de conducta alimentaria (DEBQ).

Criterios de exclusión:

  • Negativa a participar en el estudio.
  • Diagnóstico de enfermedades crónicas como diabetes, hiperlipidemia, hipertensión o hipertiroidismo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de autoayuda guiada en línea (GSHP) compatible con ChatGPT
El grupo experimental participará en el programa de autoayuda guiada grupal en línea respaldado por ChatGPT.

Programa de autoayuda guiada (GSHP)

El Programa de autoayuda guiada (GSHP) fue desarrollado por Fairburn y Carter para pacientes con trastorno por atracón y luego se adaptó para abordar diversas conductas alimentarias, formando un protocolo de intervención. Los módulos GSHP constan de:

Iniciar el autocontrol, Establecer patrones alimentarios regulares, Aplicar la regla de la "alimentación consciente" y desarrollar alternativas a la alimentación emocional, Practicar ejercicios de resolución de problemas, Abordar cuestiones relacionadas con la dieta y la imagen corporal, y Módulos de finalización.

Estructura de la sesión:

La sesión 1 se centra en el seguimiento de los patrones alimentarios y en la toma de conciencia sobre los hábitos alimentarios. Se solicita a las personas que mantengan un registro diario a través de un enlace compartido de Formularios de Google. Este diario de alimentos se procesa posteriormente a través de ChatGPT y se brindan comentarios personalizados.

La sesión 2 brinda psicoeducación sobre el desarrollo de patrones alimentarios regulares. Hace hincapié en reconocer los ciclos de hambre y saciedad y en reducir los desencadenantes. Se pide a los participantes que registren sus comidas diariamente.

Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control estará formado por participantes colocados en una lista de espera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario holandés sobre conducta alimentaria (DEBQ)
Periodo de tiempo: 8 semanas

El Cuestionario holandés de conducta alimentaria (DEBQ) fue desarrollado por Van Strien, Frijters, Jan, Bergers y Defares (1986) para medir conductas alimentarias emocionales, externas y restringidas. El cuestionario consta de 33 ítems divididos en tres subescalas:

Alimentación restringida (10 artículos) - Ejemplo: "¿Comes deliberadamente alimentos que adelgazan?" Alimentación emocional (13 ítems) - Ejemplo: "¿Tienes ganas de comer cuando alguien te molesta?" Alimentación Externa (10 ítems) - Ejemplo: "¿Tienes ganas de comer cuando pasas por una cafetería o un snack bar?" Cada ítem se califica en una escala Likert de 5 puntos (1 = Nunca, 5 = Muy a menudo). El ítem 31 se puntúa al revés.

Las propiedades psicométricas del DEBQ fueron validadas en turco por Bozan, Baş y Aşçı (2011), confirmando la estructura original de tres factores. En su estudio, se encontró que los coeficientes alfa de Cronbach para las subescalas eran:

Alimentación emocional: .90 Comer restringido: .94 Alimentación externa: .96 Estos valores de confiabilidad indican un alto control interno.

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Gülsüm Zekiye TUNCER, PhD, Dokuz Eylul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

En nuestra aprobación de ética, se establece que se garantizará la confidencialidad de los datos de los participantes. De esta manera se ha obtenido la aprobación ética.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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