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O efeito de um programa de autoajuda on-line guiado por grupo, apoiado por ChatGPT, sobre comportamentos alimentares descontrolados e emocionais e imagem corporal em enfermeiras com sobrepeso e obesas

4 de janeiro de 2026 atualizado por: Gülsüm Zekiye Tuncer, Dokuz Eylul University

Programa de autoajuda on-line guiado por grupo com suporte do ChatGPT

Enfermeiros com excesso de peso e características do gênero feminino muitas vezes vivenciam perturbações em seus comportamentos alimentares devido às condições estressantes de trabalho. Estas perturbações podem levar a problemas físicos e psicossociais (Nicholls et al., 2017). Estudos demonstraram que programas de autoajuda orientados, baseados em intervenções de terapia cognitivo-comportamental, são eficazes na abordagem de comportamentos alimentares descontrolados e emocionais (Carrard et al., 2011; Cachelin et al., 2015). No entanto, a utilização de ferramentas de apoio para ajudar o facilitador em intervenções baseadas em grupo destes programas de autoajuda baseados em evidências e o seu impacto nos processos de recuperação individuais permanecem inexplorados. Além disso, não foram encontrados estudos que investigassem a aplicação destes programas de autoajuda guiados apoiados por IA entre enfermeiras, que estão frequentemente expostas ao stress e com elevado risco de obesidade.

Dadas as exigentes cargas de trabalho dos enfermeiros, descobriu-se que programas online económicos e de fácil acesso promovem a recuperação (Jenkins et al., 2021). Portanto, é essencial testar este programa apoiado por IA em formato de grupo online com enfermeiras com sobrepeso e obesidade.

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de um programa de autoajuda guiado por grupo online apoiado pelo ChatGPT sobre comportamentos alimentares descontrolados e emocionais e imagem corporal em enfermeiras com sobrepeso e obesas por meio de um ensaio clínico randomizado. Os participantes serão recrutados através de anúncio partilhado nas plataformas de redes sociais (Instagram). Os enfermeiros que responderem ao anúncio serão solicitados a preencher uma pesquisa por meio do Formulários Google. Aqueles designados aleatoriamente para o grupo de intervenção participarão de sessões de grupo online realizadas via Google Meets. Os dados pré e pós-teste serão coletados por meio do Formulários Google.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Turquia (Türkiye)
        • Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Possuir pelo menos um diploma de bacharel em enfermagem de uma escola de enfermagem.
  • Trabalhar como enfermeira em uma instituição.
  • Seja uma mulher.
  • Ter IMC (Índice de Massa Corporal) superior a 24,99.
  • Não ter deficiência auditiva que os impeça de compreender e completar instruções verbais.
  • Tenha acesso a um smartphone ou computador com câmera.
  • Concorde em participar do estudo.
  • Pontuação 50 ou superior nas subescalas de alimentação emocional e alimentação externa do Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ).

Critérios de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo.
  • Diagnóstico de doenças crônicas como diabetes, hiperlipidemia, hipertensão ou hipertireoidismo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de autoajuda guiada on-line (GSHP) compatível com ChatGPT
O grupo experimental participará do Programa de Autoajuda Guiada em Grupo Online apoiado pelo ChatGPT.

Programa de Autoajuda Guiada (GSHP)

O Programa de Autoajuda Guiada (GSHP) foi desenvolvido por Fairburn e Carter para pacientes com transtorno de compulsão alimentar periódica e posteriormente adaptado para abordar diversos comportamentos alimentares, formando um protocolo de intervenção. Os módulos GSHP consistem em:

Iniciar o automonitoramento, Estabelecer padrões alimentares regulares, Aplicar a regra da "alimentação consciente" e desenvolver alternativas à alimentação emocional, Praticar exercícios de resolução de problemas, Abordar questões relacionadas à dieta e imagem corporal e Módulos de rescisão.

Estrutura da sessão:

A sessão 1 concentra-se em monitorar padrões alimentares e aumentar a autoconsciência sobre os hábitos alimentares. Solicita-se aos indivíduos que mantenham um registro diário por meio de um link compartilhado do Formulários Google. Este diário alimentar é posteriormente processado através do ChatGPT e é fornecido feedback personalizado.

A Sessão 2 oferece psicoeducação sobre o desenvolvimento de padrões alimentares regulares. Enfatiza o reconhecimento dos ciclos de fome e saciedade e a redução dos gatilhos. Os participantes são solicitados a registrar suas refeições diariamente

Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle será composto por participantes colocados em lista de espera.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Holandês de Comportamento Alimentar (DEBQ)
Prazo: 8 semanas

O Questionário Holandês de Comportamento Alimentar (DEBQ) foi desenvolvido por Van Strien, Frijters, Jan, Bergers e Defares (1986) para medir comportamentos alimentares emocionais, externos e restritos. O questionário é composto por 33 itens divididos em três subescalas:

Alimentação Restrita (10 itens) - Exemplo: “Você come deliberadamente alimentos que emagrecem?” Alimentação Emocional (13 itens) - Exemplo: “Você tem vontade de comer quando alguém te chateia?” Alimentação Externa (10 itens) - Exemplo: “Você tem vontade de comer quando passa por um café ou lanchonete?” Cada item é avaliado numa escala Likert de 5 pontos (1 = Nunca, 5 = Muitas vezes). O 31º item é pontuado inversamente.

As propriedades psicométricas do DEBQ foram validadas em turco por Bozan, Baş e Aşçı (2011), confirmando a estrutura original de três fatores. Em seu estudo, os coeficientes alfa de Cronbach para as subescalas foram:

Alimentação Emocional: 0,90 Alimentação restrita: 0,94 Alimentação Externa: 0,96 Esses valores de confiabilidade indicam alta configuração interna

8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Gülsüm Zekiye TUNCER, PhD, Dokuz Eylul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Em nossa aprovação ética, afirma-se que a confidencialidade dos dados dos participantes será garantida. A aprovação ética foi obtida desta forma.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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