- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06653673
Effekten av ett ChatGPT-stödt onlinegruppstyrt självhjälpsprogram på okontrollerat och känslomässigt ätbeteende och kroppsbild hos överviktiga och feta kvinnliga sjuksköterskor
ChatGPT-stödd online gruppguidad självhjälpsprogram
Sjuksköterskor med övervikt och kvinnliga könsegenskaper upplever ofta störningar i sina ätbeteenden på grund av stressiga arbetsförhållanden. Dessa störningar kan leda till fysiska och psykosociala problem (Nicholls et al., 2017). Studier har visat att guidade självhjälpsprogram, baserade på kognitiva beteendeterapiinterventioner, är effektiva för att ta itu med okontrollerade och emotionella ätbeteenden (Carrard et al., 2011; Cachelin et al., 2015). Användningen av stödjande verktyg för att hjälpa handledaren i gruppbaserade interventioner av dessa evidensbaserade självhjälpsprogram och deras inverkan på individuella tillfrisknandeprocesser förblir dock outforskade. Dessutom har inga studier hittats som undersöker tillämpningen av dessa AI-stödda guidade självhjälpsprogram bland kvinnliga sjuksköterskor, som ofta utsätts för stress och löper hög risk för fetma.
Med tanke på den krävande arbetsbelastningen för sjuksköterskor har kostnadseffektiva och lättillgängliga onlineprogram visat sig främja tillfrisknande (Jenkins et al., 2021). Därför är det viktigt att testa detta AI-stödda program i ett onlinegruppsformat med överviktiga och feta kvinnliga sjuksköterskor.
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av ett ChatGPT-stödt online gruppstyrt självhjälpsprogram på okontrollerade och emotionella ätbeteenden och kroppsuppfattning hos överviktiga och feta kvinnliga sjuksköterskor genom en randomiserad kontrollerad studie. Deltagare kommer att rekryteras via ett tillkännagivande som delas på sociala medieplattformar (Instagram). Sjuksköterskor som svarar på meddelandet kommer att bli ombedda att fylla i en enkät via Google Formulär. De som slumpmässigt tilldelas interventionsgruppen kommer att delta i gruppsessioner online som genomförs via Google Meets. Data före och efter testet kommer att samlas in med hjälp av Google Formulär.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
İzmir
-
Izmir, İzmir, Turkiet (Türkiye)
- Dokuz Eylül University Faculty of Nursing
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ha minst en kandidatexamen i omvårdnad från en sjuksköterskeskola.
- Arbeta som sjuksköterska på institution.
- Var kvinna.
- Har ett BMI (Body Mass Index) högre än 24,99.
- Inte ha en hörselnedsättning som skulle hindra dem från att förstå och fullfölja verbala instruktioner.
- Ha tillgång till en smartphone eller dator med kamera.
- Gå med på att delta i studien.
- Få 50 eller högre på de känslomässiga ätande och externa ätande underskalorna i Dutch Eating Behaviour Questionnaire (DEBQ).
Uteslutningskriterier:
- Vägra att delta i studien.
- Diagnos av kroniska sjukdomar som diabetes, hyperlipidemi, högt blodtryck eller hypertyreos.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ChatGPT-stödd online guidad självhjälpsprogram (GSHP)
Experimentgruppen kommer att delta i det ChatGPT-stödda Online Group Guided Self-Help Program.
|
Guidet självhjälpsprogram (GSHP) Det guidade självhjälpsprogrammet (GSHP) utvecklades av Fairburn och Carter för patienter med hetsätningsstörning och anpassades senare för att hantera olika ätbeteenden och bildade ett interventionsprotokoll. GSHP-moduler består av: Börja självkontroll, Etablera regelbundna ätmönster, Tillämpa regeln om "medvetet ätande" och utveckla alternativ till känslomässigt ätande, Öva problemlösningsövningar, Ta itu med dietrelaterade problem och kroppsuppfattning, och Avslutsmoduler. Sessionsstruktur: Session 1 fokuserar på att spåra matmönster och höja självmedvetenheten om matvanor. Individer ombeds att upprätthålla ett dagligt register via en delad Google Formulär-länk. Denna matdagbok bearbetas senare genom ChatGPT, och personlig feedback ges. Session 2 ger psykoedukation om att utveckla regelbundna ätmönster. Det betonar att känna igen hunger- och mättnadscykler och att minska triggers. Deltagarna uppmanas att logga sina måltider dagligen |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att bestå av deltagare placerade på en väntelista.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ)
Tidsram: 8 veckor
|
Dutch Eating Behaviour Questionnaire (DEBQ) utvecklades av Van Strien, Frijters, Jan, Bergers och Defares (1986) för att mäta känslomässiga, externa och återhållsamma ätbeteenden. Frågeformuläret består av 33 poster uppdelade i tre underskalor: Restrained eating (10 artiklar) - Exempel: "Äter du medvetet mat som är bantande?" Emotionell ätning (13 artiklar) - Exempel: "Har du en önskan att äta när någon gör dig upprörd?" Externt ätande (10 artiklar) - Exempel: "Känner du för att äta när du går förbi ett café eller snackbar?" Varje föremål är betygsatt på en 5-gradig Likert-skala (1 = Aldrig, 5 = Mycket ofta). Det 31:a objektet är omvänt poängsatt. De psykometriska egenskaperna hos DEBQ validerades på turkiska av Bozan, Baş och Aşçı (2011), vilket bekräftar den ursprungliga trefaktorstrukturen. I deras studie visade sig Cronbachs alfakoefficienter för subskalorna vara: Känslomässigt ätande: .90 Återhållet ätande: .94 Externt ätande: .96 Dessa tillförlitlighetsvärden indikerar hög intern kondition |
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gülsüm Zekiye TUNCER, PhD, Dokuz Eylul University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9128-GOA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .