Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ett ChatGPT-stödt onlinegruppstyrt självhjälpsprogram på okontrollerat och känslomässigt ätbeteende och kroppsbild hos överviktiga och feta kvinnliga sjuksköterskor

4 januari 2026 uppdaterad av: Gülsüm Zekiye Tuncer, Dokuz Eylul University

ChatGPT-stödd online gruppguidad självhjälpsprogram

Sjuksköterskor med övervikt och kvinnliga könsegenskaper upplever ofta störningar i sina ätbeteenden på grund av stressiga arbetsförhållanden. Dessa störningar kan leda till fysiska och psykosociala problem (Nicholls et al., 2017). Studier har visat att guidade självhjälpsprogram, baserade på kognitiva beteendeterapiinterventioner, är effektiva för att ta itu med okontrollerade och emotionella ätbeteenden (Carrard et al., 2011; Cachelin et al., 2015). Användningen av stödjande verktyg för att hjälpa handledaren i gruppbaserade interventioner av dessa evidensbaserade självhjälpsprogram och deras inverkan på individuella tillfrisknandeprocesser förblir dock outforskade. Dessutom har inga studier hittats som undersöker tillämpningen av dessa AI-stödda guidade självhjälpsprogram bland kvinnliga sjuksköterskor, som ofta utsätts för stress och löper hög risk för fetma.

Med tanke på den krävande arbetsbelastningen för sjuksköterskor har kostnadseffektiva och lättillgängliga onlineprogram visat sig främja tillfrisknande (Jenkins et al., 2021). Därför är det viktigt att testa detta AI-stödda program i ett onlinegruppsformat med överviktiga och feta kvinnliga sjuksköterskor.

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av ett ChatGPT-stödt online gruppstyrt självhjälpsprogram på okontrollerade och emotionella ätbeteenden och kroppsuppfattning hos överviktiga och feta kvinnliga sjuksköterskor genom en randomiserad kontrollerad studie. Deltagare kommer att rekryteras via ett tillkännagivande som delas på sociala medieplattformar (Instagram). Sjuksköterskor som svarar på meddelandet kommer att bli ombedda att fylla i en enkät via Google Formulär. De som slumpmässigt tilldelas interventionsgruppen kommer att delta i gruppsessioner online som genomförs via Google Meets. Data före och efter testet kommer att samlas in med hjälp av Google Formulär.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • İzmir
      • Izmir, İzmir, Turkiet (Türkiye)
        • Dokuz Eylül University Faculty of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ha minst en kandidatexamen i omvårdnad från en sjuksköterskeskola.
  • Arbeta som sjuksköterska på institution.
  • Var kvinna.
  • Har ett BMI (Body Mass Index) högre än 24,99.
  • Inte ha en hörselnedsättning som skulle hindra dem från att förstå och fullfölja verbala instruktioner.
  • Ha tillgång till en smartphone eller dator med kamera.
  • Gå med på att delta i studien.
  • Få 50 eller högre på de känslomässiga ätande och externa ätande underskalorna i Dutch Eating Behaviour Questionnaire (DEBQ).

Uteslutningskriterier:

  • Vägra att delta i studien.
  • Diagnos av kroniska sjukdomar som diabetes, hyperlipidemi, högt blodtryck eller hypertyreos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ChatGPT-stödd online guidad självhjälpsprogram (GSHP)
Experimentgruppen kommer att delta i det ChatGPT-stödda Online Group Guided Self-Help Program.

Guidet självhjälpsprogram (GSHP)

Det guidade självhjälpsprogrammet (GSHP) utvecklades av Fairburn och Carter för patienter med hetsätningsstörning och anpassades senare för att hantera olika ätbeteenden och bildade ett interventionsprotokoll. GSHP-moduler består av:

Börja självkontroll, Etablera regelbundna ätmönster, Tillämpa regeln om "medvetet ätande" och utveckla alternativ till känslomässigt ätande, Öva problemlösningsövningar, Ta itu med dietrelaterade problem och kroppsuppfattning, och Avslutsmoduler.

Sessionsstruktur:

Session 1 fokuserar på att spåra matmönster och höja självmedvetenheten om matvanor. Individer ombeds att upprätthålla ett dagligt register via en delad Google Formulär-länk. Denna matdagbok bearbetas senare genom ChatGPT, och personlig feedback ges.

Session 2 ger psykoedukation om att utveckla regelbundna ätmönster. Det betonar att känna igen hunger- och mättnadscykler och att minska triggers. Deltagarna uppmanas att logga sina måltider dagligen

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att bestå av deltagare placerade på en väntelista.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dutch Eating Behavior Questionnaire (DEBQ)
Tidsram: 8 veckor

Dutch Eating Behaviour Questionnaire (DEBQ) utvecklades av Van Strien, Frijters, Jan, Bergers och Defares (1986) för att mäta känslomässiga, externa och återhållsamma ätbeteenden. Frågeformuläret består av 33 poster uppdelade i tre underskalor:

Restrained eating (10 artiklar) - Exempel: "Äter du medvetet mat som är bantande?" Emotionell ätning (13 artiklar) - Exempel: "Har du en önskan att äta när någon gör dig upprörd?" Externt ätande (10 artiklar) - Exempel: "Känner du för att äta när du går förbi ett café eller snackbar?" Varje föremål är betygsatt på en 5-gradig Likert-skala (1 = Aldrig, 5 = Mycket ofta). Det 31:a objektet är omvänt poängsatt.

De psykometriska egenskaperna hos DEBQ validerades på turkiska av Bozan, Baş och Aşçı (2011), vilket bekräftar den ursprungliga trefaktorstrukturen. I deras studie visade sig Cronbachs alfakoefficienter för subskalorna vara:

Känslomässigt ätande: .90 Återhållet ätande: .94 Externt ätande: .96 Dessa tillförlitlighetsvärden indikerar hög intern kondition

8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gülsüm Zekiye TUNCER, PhD, Dokuz Eylul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

I vårt etikgodkännande anges att deltagardata sekretess kommer att säkerställas. Det etiska godkännandet har erhållits på detta sätt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera