Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Destigmatisointi perusterveydenhuollon tarjoajien keskuudessa

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nashwan Nadhim Shwani, Hawler Medical University

Koulutusohjelman tehokkuus perusterveydenhuollon tarjoajien destigmatisoimiseksi

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on selvittää, voiko koulutusohjelma vähentää mielenterveyden sairauksien leimaamista perusterveydenhuollon tarjoajien keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Vähentääkö koulutusohjelma osallistujien stigmaa mielisairautta kohtaan?
  • Miten ohjelma parantaa tietämystä mielisairaudista?
  • Mitä uskomuksia mielenterveysongelmista osallistujilla on ennen ohjelmaa ja sen jälkeen? Tutkija vertaa interventioryhmää, joka saa koulutusohjelman, kontrolliryhmään, joka ei saa ohjelmaa nähdäkseen, onko koulutusohjelma tehokas leimautumisen vähentämisessä ja tiedon parantamisessa.

Osallistujat:

Osallistu koulutustilaisuuksiin, joiden tarkoituksena on lisätä tietoisuutta ja ymmärrystä mielenterveysongelmista.

Täytä kyselyt heidän asenteistaan, uskomuksistaan ​​ja tiedoistaan ​​mielenterveysongelmista ennen ja jälkeen ohjelman.

Anna demografisia tietoja ja ammatillisia taustatietoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sellaisen koulutusohjelman tehokkuutta, joka on suunniteltu vähentämään mielenterveysongelmiin kohdistuvaa leimautumista perusterveydenhuollon tarjoajien keskuudessa Irakin Kirkukissa. Ottaen huomioon terveydenhuollon tarjoajien tärkeä rooli mielenterveysongelmista kärsivien yksilöiden tunnistamisessa ja tukemisessa, leimautumisen käsitteleminen on välttämätöntä mielenterveyshuollon parantamiseksi.

Tutkimuksen suunnittelu: Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT), jossa osallistujat määrätään joko interventioryhmään, joka saa koulutusohjelman, tai kontrolliryhmään, joka ei saa. Tämä malli mahdollistaa tulosten vertailun kahden ryhmän välillä.

Osallistujat: Osallistujia on perusterveydenhuollon keskuksissa työskenteleviä terveydenhuollon tarjoajia, erityisesti psykososiaalisista, terveyden edistämis- ja kouluterveysyksiköistä. Yhteensä 18 keskusta valitaan järjestelmällisellä otannalla edustavan otoksen varmistamiseksi.

Interventio: Koulutusohjelma koostuu interaktiivisista istunnoista, jotka käsittelevät sellaisia ​​aiheita kuin mielenterveyden sairauden luonne, sen vaikutukset yksilöihin ja perheisiin, tehokkaita viestintästrategioita ja menetelmiä empatian hoidon antamiseen. Ohjelma toimitetaan kahdeksassa istunnossa, sisältäen sekä luentoja että ryhmäkeskusteluja sitoutumisen ja oppimisen helpottamiseksi.

Tulokset: Ensisijaisia ​​tuloksia ovat:

Muutokset leimautumisen tasoissa, arvioituna Opening Minds Scale for Health Care Providers (OMS-HC) -asteikolla.

Muutokset mielenterveystiedossa, arvioituna mielenterveystietokyselyllä (MHKQ).

Mielenterveysongelmia koskevat uskomukset mitattuna mielisairausselvityksen (MIBI) avulla.

Ilmoitettu ja suunniteltu käyttäytyminen mielenterveysongelmista kärsiviä henkilöitä kohtaan, arvioituna raportoitu ja suunniteltu käyttäytyminen -asteikolla.

Tietoja kerätään kolmessa vaiheessa: ennen interventiota, sen jälkeen ja seurantavaiheessa ohjelman vaikutusten kestävyyden arvioimiseksi.

Tietojen analyysi: Tilastollisia analyyseja tehdään interventio- ja kontrolliryhmien ennen ja jälkeen interventiotulosten vertaamiseksi. Muutokset leimautuksessa, tiedossa ja uskomuksissa analysoidaan ohjelman yleisen tehokkuuden määrittämiseksi.

Merkitys: Arvioimalla tämän koulutusohjelman vaikutuksia tutkimuksella pyritään antamaan näyttöön perustuvia suosituksia terveydenhuollon tarjoajien kouluttamiseen kulttuurisesti herkillä mielenterveyskäytännöillä. Lopulta havainnot voivat johtaa parempiin mielenterveystuloksiin yhteisössä edistämällä kannustavampaa ympäristöä mielenterveysongelmista kärsiville henkilöille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

165

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak, 36001
        • Kirkuk Department of Health - Primary Health Care Sectors

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Hän työskentelee tällä hetkellä valtion terveydenhuoltoalalla Kirkukin kaupungissa.
  • Toimii aktiivisesti avun toimittamisessa asiakkaille.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suoraan osallistunut avun toimittamiseen asiakkaille.
  • Ei halua osallistua koulutusohjelmaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä

Normaali hoito (ei koulutusohjelmaa) Tämän ryhmän osallistujat eivät saa koulutusohjelmaa, joka on suunniteltu vähentämään mielenterveysongelmiin kohdistuvaa leimaamista. Sen sijaan he jatkavat tavanomaista ammatillista kehitystään ja työrutiinejaan ilman erityisiä mielenterveyden leimautumisen vähentämiseen liittyviä interventioita.

Ei interventiota: Tämä ryhmä toimii vertailuryhmänä käsille 1 tarjotun koulutusohjelman tehokkuuden arvioimiseksi.

Seuranta: Samanlaisia ​​mielisairautta koskevien tietojen, uskomusten ja asenteiden arviointeja tehdään ennen ja jälkeen tutkimusjakson, jotta voidaan mitata muutoksia, joita saattaa tapahtua ilman koulutusta.

Kokeellinen: Opintoryhmä

Koulutusohjelma mielenterveyden stigman vähentämisestä

Tämän ryhmän osallistujat saavat koulutusohjelman, jonka tarkoituksena on vähentää mielenterveysongelmia kohtaan tunnettua leimautumista. Koulutusohjelma toteutetaan strukturoiduilla istunnoilla, joiden tavoitteena on parantaa terveydenhuollon tarjoajien tietoja, uskomuksia ja asenteita mielenterveysongelmia kohtaan. Näissä istunnoissa keskitytään seuraaviin avaintekijöihin:

Tiedon lisääminen mielenterveysongelmista: Tämä sisältää koulutusta yleisistä mielenterveyshäiriöistä, niiden oireista ja hoidoista.

Väärinkäsitysten käsitteleminen: Osallistujat oppivat mielenterveysongelmia ympäröivistä myyteistä ja väärinkäsityksistä ja keskustelevat mielenterveyden tunnistamisen tärkeydestä osana yleistä terveyttä.

Myönteisten asenteiden edistäminen: Toimien ja keskustelujen tavoitteena on edistää empatiaa ja ymmärrystä ja rohkaista osallistujia kehittämään tukevia ja tuomitsemattomia asenteita mielenterveysongelmista kärsiviä ihmisiä kohtaan.

Interventio koostuu 8 istunnon koulutusohjelmasta, joka on suunniteltu vähentämään mielenterveysongelmiin kohdistuvaa leimautumista perusterveydenhuollon tarjoajien keskuudessa. Ohjelma sisältää luentoja ja multimediaesityksiä mielenterveydestä, stigmasta ja sen vaikutuksista. Se ottaa osallistujat mukaan roolipeleihin simuloidakseen leimautumisen kokemusta ja parantaakseen kommunikaatiotaitoja. Ryhmäkeskusteluissa osallistujat voivat pohtia henkilökohtaisia ​​uskomuksia ja asenteita, ja tapaustutkimukset tarjoavat todellisia esimerkkejä leimautumisesta ja interventiostrategioista. Ohjelma kestää neljä päivää, kaksi kertaa päivässä, kukin 50-60 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stigma -tasojen muutos
Aikaikkuna: Perustaso ennen koulutusohjelmaa ja 3 kuukauden seurannassa.

Ensisijainen tulosmitta on stigmatasojen muutos mielenterveydenhuollon tarjoajien mielenterveyden sairauksien suhteen, kuten terveydenhuollon tarjoajien (OMS-HC) avautuvan mielen asteikko arvioidaan.

Koodaus \ 15-kappaleisessa asteikolla: kohteet 2, 6, 7, 8, 14 vaativat käänteistä pisteytystä. Tulokset: OMS-HC 15: n kokonaispistemäärän kokonaispistemäärät voivat vaihdella 15: stä 75: een ja alhaisempi pistemäärä osoittaa vähemmän leimautumista

Aliasteikot:

  1. Terveydenhuollon tarjoajien asenteet mielenterveysongelmiin (5 kohdetta = 1, 9, 10, 11, 13, 15) Tässä aliasteikossa kaapatut käsitteet liittyvät yleisiin asenteisiin mielenterveysongelmiin ja terveydenhuollon tarjoajien rooliin kohtaan ja terveydenhuollon tarjoajien rooli
  2. Terveydenhuollon tarjoajien asenteet paljastamiseen ja avunhaun hankkimiseen (4 kohdetta = 3, 4, 5, 8) Tässä ala-asteikossa kaapatut käsitteet liittyvät mielenterveyden sairauden itsensä paljastamiseen ja käyttäytymisen etsimiseen
  3. Terveydenhuollon tarjoajien asenteet sosiaaliseen etäisyyteen (5 kohtaa = 2, 6, 7, 12, 14)
Perustaso ennen koulutusohjelmaa ja 3 kuukauden seurannassa.
Mielenterveystietokysely, joka perustuu koulutusohjelmaan.
Aikaikkuna: Ennen koulutusohjelmaa ja 3 kuukauden kuluttua ohjelman jälkeisestä valmistumisesta.
Tässä kyselylomakkeen osassa arvioidaan perusterveydenhuollon tarjoajien tietämystä koulutusohjelmassa kattavista mielenterveysaiheista. Se koostuu 10 monivalintakysymyksestä, jotka kukin esitetään "viiden parhaan" muodossa. Osallistujien on valittava sopivin vastaus viidestä vaihtoehdosta. Kysymykset on suunniteltu arvioimaan keskeisiä käsitteitä, kuten mielisairauksien tunnistamista, hoitomuotoja, leimautumisstrategioita ja potilaan hoidon parhaita käytäntöjä. Tavoitteena on mitata koulutusohjelman vaikutusta osallistujien ymmärryksen ja pätevyyden parantamiseen mielenterveydenhuollossa.
Ennen koulutusohjelmaa ja 3 kuukauden kuluttua ohjelman jälkeisestä valmistumisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos mielisairauksista
Aikaikkuna: Perustaso ennen koulutusohjelmaa ja 3 kuukauden seurannassa.

Toissijainen tulosmitta on mielenterveystietojen kyselylomakkeen (MHKQ) mitattujen tietojen parantaminen mielisairauksista.

16-kappaleinen kyselylomake, asteikko koostuu kuusitoista esineestä, jotka on luokiteltu kaksitahoisella vaste-asteikolla (kyllä/ei). Jokaiselle kohteille 1, 3, 5, 7, 8, 11, 12, 15, 16 ja 1 pisteelle annetaan yksi kohta jokaiselle 'kyllä' -vastaukselle jokaiselle 'ei' -vastaukselle kohdissa 2, 4, 6, 9, 10, 13 ja 14. Tuotepisteet lisätään kokonaispistemäärään (alue: 0-16), korkeammat pisteet osoittavat korkeamman MHK: n.

Perustaso ennen koulutusohjelmaa ja 3 kuukauden seurannassa.
Muutos mielisairauksien uskomuksissa
Aikaikkuna: Perustaso ennen koulutusohjelmaa ja 3 kuukauden seurannassa.
Uskomukset mielisairauksien asteikkoon (BMI) koostuvat kolmesta ala -asteikosta, jotka mittaavat vaarallisuutta, sosiaalisia ja ihmissuhdetaitoja ja parantumattomuutta. BMI on 5-pisteinen Likert-asteikko, koostuu kokonaismäärästä 21 tuotteesta ja välillä 21-105. Korkeampi pistemäärä osoittaa suotuisampia uskomuksia mielisairauksiin
Perustaso ennen koulutusohjelmaa ja 3 kuukauden seurannassa.
Muutos ilmoitetussa ja suunniteltussa käyttäytymisessä mielenterveysongelmiin
Aikaikkuna: Perustaso edeltävä koulutusohjelma ja 3 seurannassa.

Ensisijainen tulosmitta on ilmoitetun ja aikomuksen käyttäytymisen muutos mielenterveydenhuollon tarjoajien mielenterveysongelmien suhteen, kuten ilmoitettu ja aiottu käyttäytymisasteikko (RIB) arvioidaan.

Ribs on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka vaihtelee 4: stä 20: een korkeammalla pisteellä, mikä osoittaa suotuisampaa tarkoitettua käyttäytymistä mielenterveyspotilaiden kanssa.

Perustaso edeltävä koulutusohjelma ja 3 seurannassa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Destigmatization

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Parhaillaan arvioidaan IPD:n jakamisen toteutettavuutta eettisten näkökohtien ja institutionaalisten politiikkojen perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa