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Desestigmatização entre prestadores de cuidados de saúde primários

28 de abril de 2026 atualizado por: Nashwan Nadhim Shwani, Hawler Medical University

Eficácia de um programa educacional para desestigmatização entre prestadores de cuidados de saúde primários

O objetivo deste ensaio clínico randomizado é saber se um programa educacional pode reduzir o estigma em relação às doenças mentais entre os prestadores de cuidados de saúde primários. As principais questões que pretende responder são:

  • O programa educacional diminui o estigma em relação à doença mental entre os participantes?
  • Como o programa melhora o conhecimento sobre doenças mentais?
  • Que crenças sobre doenças mentais os participantes mantêm antes e depois do programa? O pesquisador irá comparar o grupo de intervenção, que receberá o programa educacional, a um grupo de controle que não receberá o programa para ver se o programa educacional é eficaz na redução do estigma e na melhoria do conhecimento.

Os participantes irão:

Participe de sessões educacionais destinadas a aumentar a conscientização e a compreensão das doenças mentais.

Preencha questionários sobre suas atitudes, crenças e conhecimentos sobre doenças mentais antes e depois do programa.

Forneça informações demográficas e detalhes de experiência profissional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de um programa educacional desenvolvido para reduzir o estigma em relação às doenças mentais entre os prestadores de cuidados de saúde primários em Kirkuk, Iraque. Dado o papel fundamental que os prestadores de cuidados de saúde desempenham na identificação e apoio a indivíduos com problemas de saúde mental, abordar o estigma é essencial para melhorar a prestação de cuidados de saúde mental.

Desenho do estudo: O estudo utilizará um desenho de ensaio clínico randomizado (RCT), com participantes atribuídos a um grupo de intervenção que recebe o programa educacional ou a um grupo de controle que não recebe. Este projeto permitirá uma comparação dos resultados entre os dois grupos.

Participantes: Os participantes incluirão prestadores de cuidados de saúde que trabalham em centros de cuidados de saúde primários, especificamente nas unidades psicossociais, de promoção da saúde e de saúde escolar. Um total de 18 centros serão selecionados através de amostragem sistemática para garantir uma amostra representativa.

Intervenção: O programa educativo consistirá em sessões interativas que abrangem temas como a natureza da doença mental, o seu impacto nos indivíduos e nas famílias, estratégias de comunicação eficazes e métodos para prestar cuidados empáticos. O programa será ministrado em oito sessões, incluindo palestras e discussões em grupo para facilitar o envolvimento e o aprendizado.

Resultados: Os resultados primários incluirão:

Mudanças nos níveis de estigma, avaliadas através da Escala de Mentes Abertas para Prestadores de Cuidados de Saúde (OMS-HC).

Mudanças no conhecimento sobre saúde mental, avaliadas por meio do Questionário de Conhecimento em Saúde Mental (MHKQ).

Crenças sobre doenças mentais, medidas através do Mental Illness Belief Inventory (MIBI).

Comportamentos relatados e pretendidos em relação a indivíduos com problemas de saúde mental, avaliados por meio da Escala de Comportamentos Relatados e Pretendidos.

Os dados serão coletados em três momentos: pré-intervenção, pós-intervenção e em uma fase de acompanhamento para avaliar a sustentabilidade dos efeitos do programa.

Análise de dados: Análises estatísticas serão realizadas para comparar os resultados pré e pós-intervenção entre os grupos intervenção e controle. As mudanças no estigma, no conhecimento e nas crenças serão analisadas para determinar a eficácia global do programa.

Significância: Ao avaliar o impacto deste programa educacional, o estudo visa fornecer recomendações baseadas em evidências para treinar profissionais de saúde em práticas de cuidados de saúde mental culturalmente sensíveis. Em última análise, as descobertas podem levar a melhores resultados de saúde mental na comunidade, promovendo um ambiente mais favorável para indivíduos que enfrentam problemas de saúde mental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

165

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Iraque, 36001
        • Kirkuk Department of Health - Primary Health Care Sectors

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atualmente ocupa um cargo no setor governamental de saúde na cidade de Kirkuk.
  • Ativamente envolvido na prestação de assistência aos clientes.

Critérios de exclusão:

  • Não está diretamente envolvido na prestação de assistência aos clientes.
  • Não deseja participar do programa educacional.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle

Cuidado padrão (sem programa educacional) Os participantes deste grupo não receberão o programa educacional desenvolvido para reduzir o estigma em relação à doença mental. Em vez disso, continuarão com o seu desenvolvimento profissional e rotinas de trabalho habituais, sem quaisquer intervenções específicas relacionadas com a redução do estigma na saúde mental.

Sem intervenção: Este grupo serve como grupo de comparação para avaliar a eficácia do programa educacional fornecido ao Braço 1.

Acompanhamento: Avaliações semelhantes de conhecimentos, crenças e atitudes em relação à doença mental serão realizadas antes e depois do período de estudo para medir quaisquer mudanças que possam ocorrer na ausência da intervenção educacional.

Experimental: Grupo de Estudo

Programa Educacional sobre Redução do Estigma da Doença Mental

Os participantes deste grupo receberão o programa educacional desenvolvido para reduzir o estigma em relação às doenças mentais. O programa educacional será ministrado por meio de uma série de sessões estruturadas que visam melhorar o conhecimento, as crenças e as atitudes dos profissionais de saúde em relação às doenças mentais. Essas sessões se concentrarão nos seguintes elementos principais:

Aumentar o conhecimento sobre doenças mentais: Isto incluirá educação sobre distúrbios de saúde mental comuns, seus sintomas e tratamentos.

Abordando conceitos errados: Os participantes aprenderão sobre mitos e conceitos errados que cercam a doença mental, com discussões sobre a importância de reconhecer a saúde mental como parte da saúde geral.

Promoção de atitudes positivas: As atividades e discussões terão como objetivo promover a empatia e a compreensão, incentivando os participantes a desenvolver atitudes de apoio e de não julgamento em relação aos indivíduos com doença mental.

A intervenção consiste em um programa educacional de 8 sessões projetado para reduzir o estigma em relação às doenças mentais entre os prestadores de cuidados de saúde primários. A programação inclui palestras e apresentações multimídia sobre saúde mental, estigma e seus efeitos. Envolve os participantes em exercícios de dramatização para simular a experiência do estigma e melhorar as competências de comunicação. As discussões em grupo permitem que os participantes reflitam sobre crenças e atitudes pessoais, e os estudos de caso fornecem exemplos reais de estigma e estratégias de intervenção. O programa dura quatro dias, com duas sessões por dia, cada uma com duração de 50 a 60 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nos níveis de estigma
Prazo: Basa linha pré-educacional e aos 3 meses de acompanhamento.

A medida do desfecho primário é a mudança nos níveis de estigma em direção a doenças mentais entre os profissionais de saúde, avaliados pela escala de mentes de abertura para os prestadores de serviços de saúde (OMS-HC).

Codificação \ Na escala de 15 itens: itens 2, 6, 7, 8, 14 requerem pontuação reversa. Resultados: Total OMS-HC 15 A pontuação média dos escores totais de escala pode variar de 15 a 75 e uma pontuação mais baixa indica menos estigma

Subescalas:

  1. Atitudes de prestadores de serviços de saúde em relação a pessoas com doenças mentais (5 itens = 1, 9, 10, 11, 13, 15) Os conceitos capturados nesta subescala estão relacionados a atitudes gerais em relação às pessoas com doença mental e o papel dos prestadores de cuidados de saúde
  2. Atitudes de prestadores de serviços de saúde em relação à divulgação e busca de ajuda (4 itens = 3, 4, 5, 8) Os conceitos capturados nesta subescala estão relacionados à auto-divulgação de doenças mentais e ajudam a procurar comportamento
  3. Atitudes de prestadores de serviços de saúde em relação à distância social (5 itens = 2, 6, 7, 12, 14)
Basa linha pré-educacional e aos 3 meses de acompanhamento.
Questionário de conhecimento de saúde mental com base no programa educacional.
Prazo: Antes do programa educacional e aos 3 meses após a conclusão do programa.
Esta seção do questionário avalia o conhecimento dos prestadores de cuidados de saúde primários sobre tópicos de saúde mental abordados no programa educacional. Consiste em 10 perguntas de múltipla escolha, cada uma apresentada em um formato "melhor de cinco". Os participantes devem escolher a resposta mais apropriada entre cinco opções. As perguntas são projetadas para avaliar conceitos -chave, como reconhecimento de doenças mentais, modalidades de tratamento, estratégias de redução de estigma e melhores práticas no atendimento ao paciente. O objetivo é medir o impacto do programa educacional sobre a melhoria da compreensão e competência dos participantes em cuidados de saúde mental.
Antes do programa educacional e aos 3 meses após a conclusão do programa.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de conhecimento sobre doença mental
Prazo: Baselador Pre o Programa Educacional e, aos 3 meses de acompanhamento.

A medida de desfecho secundário é a melhoria do conhecimento sobre doença mental, medida pelo Questionário de Conhecimento em Saúde Mental (MHKQ).

Um questionário de 16 itens, a escala consiste em dezesseis itens classificados em uma escala de resposta dicotômica (sim/não). Um ponto é dado para cada resposta 'sim' nos itens 1, 3, 5, 7, 8, 11, 12, 15, 16 e 1 ponto é dada para cada resposta 'não' nos itens 2, 4, 6, 9, 10, 13 e 14. As pontuações do item são adicionadas até uma pontuação total (intervalo: 0-16), com pontuações mais altas indicando MHK mais alto.

Baselador Pre o Programa Educacional e, aos 3 meses de acompanhamento.
Mudança de crenças em relação à doença mental
Prazo: Basa linha pré-educacional e aos 3 meses de acompanhamento.
As crenças em direção à escala de doenças mentais (IMC) consistem em três subescalas que medem a perigosidade, as habilidades sociais e interpessoais e a incurabilidade. O IMC é uma escala Likert de 5 pontos, consiste no total de 21 itens e varia de 21 a 105. A pontuação mais alta indica crenças mais favoráveis ​​em relação às doenças mentais
Basa linha pré-educacional e aos 3 meses de acompanhamento.
Mudança no comportamento relatado e pretendido em relação às pessoas com doença mental
Prazo: Base pré-linha do programa educacional e em 3 acompanhamento.

A medida do desfecho primário é a mudança no comportamento relatado e pretendido em relação a pessoas com doença mental entre os prestadores de serviços de saúde, conforme avaliado pela escala de comportamento relatada e pretendida (CLIs).

As costelas são uma escala Likert de 5 pontos, variando de 4 a 20 com pontuação mais alta indica um comportamento pretendido mais favorável com pacientes com doenças mentais.

Base pré-linha do programa educacional e em 3 acompanhamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Destigmatization

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Atualmente avaliando a viabilidade de compartilhar DPI com base em considerações éticas e políticas institucionais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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