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Déstigmatisation chez les prestataires de soins de santé primaires

28 avril 2026 mis à jour par: Nashwan Nadhim Shwani, Hawler Medical University

Efficacité d'un programme éducatif de déstigmatisation parmi les prestataires de soins de santé primaires

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de savoir si un programme éducatif peut réduire la stigmatisation envers la maladie mentale parmi les prestataires de soins de santé primaires. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Le programme éducatif réduit-il la stigmatisation envers la maladie mentale parmi les participants ?
  • Comment le programme améliore-t-il les connaissances sur la maladie mentale ?
  • Quelles croyances au sujet de la maladie mentale les participants ont-ils avant et après le programme ? Le chercheur comparera le groupe d'intervention, qui recevra le programme éducatif, à un groupe témoin qui ne recevra pas le programme pour voir si le programme éducatif est efficace pour réduire la stigmatisation et améliorer les connaissances.

Les participants :

Assistez à des séances éducatives conçues pour accroître la sensibilisation et la compréhension de la maladie mentale.

Remplissez des questionnaires sur leurs attitudes, leurs croyances et leurs connaissances concernant la maladie mentale avant et après le programme.

Fournissez des informations démographiques et des détails sur vos antécédents professionnels.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme éducatif conçu pour réduire la stigmatisation envers la maladie mentale parmi les prestataires de soins de santé primaires à Kirkouk, en Irak. Compte tenu du rôle essentiel que jouent les prestataires de soins de santé dans l’identification et le soutien des personnes souffrant de problèmes de santé mentale, il est essentiel de lutter contre la stigmatisation pour améliorer la prestation des soins de santé mentale.

Conception de l'étude : L'étude utilisera une conception d'essai contrôlé randomisé (ECR), avec des participants affectés soit à un groupe d'intervention qui reçoit le programme éducatif, soit à un groupe témoin qui ne le fait pas. Cette conception permettra une comparaison des résultats entre les deux groupes.

Participants : Les participants comprendront des prestataires de soins de santé travaillant dans les centres de soins de santé primaires, en particulier des unités psychosociales, de promotion de la santé et de santé scolaire. Au total, 18 centres seront sélectionnés par échantillonnage systématique pour garantir un échantillon représentatif.

Intervention : Le programme éducatif comprendra des séances interactives qui couvriront des sujets tels que la nature de la maladie mentale, son impact sur les individus et les familles, les stratégies de communication efficaces et les méthodes pour fournir des soins empathiques. Le programme se déroulera sur huit sessions, comprenant à la fois des conférences et des discussions de groupe pour faciliter l'engagement et l'apprentissage.

Résultats : Les principaux résultats comprendront :

Modifications des niveaux de stigmatisation, évaluées à l'aide de l'échelle Opening Minds for Health Care Providers (OMS-HC).

Changements dans les connaissances sur la santé mentale, évalués à l'aide du Mental Health Knowledge Questionnaire (MHKQ).

Croyances sur la maladie mentale, mesurées grâce au Mental Illness Belief Inventory (MIBI).

Comportements signalés et prévus envers les personnes ayant des problèmes de santé mentale, évalués à l'aide de l'échelle des comportements signalés et prévus.

Les données seront collectées à trois moments : avant l'intervention, après l'intervention et lors d'une étape de suivi pour évaluer la durabilité des effets du programme.

Analyse des données : des analyses statistiques seront effectuées pour comparer les résultats pré- et post-intervention entre les groupes d'intervention et les groupes témoins. Les changements dans la stigmatisation, les connaissances et les croyances seront analysés pour déterminer l'efficacité globale du programme.

Importance : En évaluant l'impact de ce programme éducatif, l'étude vise à fournir des recommandations fondées sur des données probantes pour former les prestataires de soins de santé aux pratiques de soins de santé mentale culturellement sensibles. En fin de compte, les résultats pourraient conduire à de meilleurs résultats en matière de santé mentale dans la communauté en favorisant un environnement plus favorable aux personnes confrontées à des problèmes de santé mentale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

165

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak, 36001
        • Kirkuk Department of Health - Primary Health Care Sectors

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Occupant actuellement un poste dans le secteur gouvernemental de la santé dans la ville de Kirkouk.
  • Engagé activement dans la fourniture d'une assistance aux clients.

Critères d'exclusion :

  • Pas directement impliqué dans la fourniture de l’assistance aux clients.
  • Ne veut pas participer au programme éducatif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin

Soins standard (pas de programme éducatif) Les participants de ce groupe ne recevront pas le programme éducatif conçu pour réduire la stigmatisation envers la maladie mentale. Au lieu de cela, ils continueront leur développement professionnel et leurs routines de travail habituelles sans aucune intervention spécifique liée à la réduction de la stigmatisation liée à la santé mentale.

Aucune intervention : ce groupe sert de groupe de comparaison pour évaluer l'efficacité du programme éducatif fourni au bras 1.

Suivi : des évaluations similaires des connaissances, des croyances et des attitudes à l'égard de la maladie mentale seront menées avant et après la période d'étude pour mesurer tout changement pouvant survenir en l'absence de l'intervention éducative.

Expérimental: Groupe d'étude

Programme éducatif sur la réduction de la stigmatisation liée à la maladie mentale

Les participants de ce groupe recevront le programme éducatif conçu pour réduire la stigmatisation envers la maladie mentale. Le programme éducatif sera dispensé à travers une série de séances structurées visant à améliorer les connaissances, les croyances et les attitudes des prestataires de soins de santé à l'égard de la maladie mentale. Ces séances porteront sur les éléments clés suivants :

Accroître les connaissances sur la maladie mentale : cela comprendra une éducation sur les troubles de santé mentale courants, leurs symptômes et leurs traitements.

Aborder les idées fausses : Les participants découvriront les mythes et les idées fausses entourant la maladie mentale, avec des discussions sur l'importance de reconnaître la santé mentale comme faisant partie de la santé globale.

Promouvoir des attitudes positives : les activités et les discussions viseront à favoriser l'empathie et la compréhension, en encourageant les participants à développer des attitudes de soutien et sans jugement envers les personnes atteintes de maladie mentale.

L'intervention consiste en un programme éducatif de 8 séances conçu pour réduire la stigmatisation envers la maladie mentale parmi les prestataires de soins de santé primaires. Le programme comprend des conférences et des présentations multimédias sur la santé mentale, la stigmatisation et ses effets. Il engage les participants dans des exercices de jeu de rôle pour simuler l’expérience de la stigmatisation et améliorer leurs compétences en communication. Les discussions de groupe permettent aux participants de réfléchir à leurs croyances et attitudes personnelles, et les études de cas fournissent des exemples concrets de stigmatisation et de stratégies d'intervention. Le programme s'étend sur quatre jours, avec deux séances par jour, chacune d'une durée de 50 à 60 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de stigmatisation
Délai: Baseline pré le programme éducatif, et à 3 mois de suivi.

La principale mesure des résultats est le changement des niveaux de stigmatisation envers la maladie mentale chez les prestataires de soins de santé, comme évalué par l'échelle d'ouverture de l'esprit pour les prestataires de soins de santé (OMS-HC).

Codage \ sur l'échelle de 15 éléments: les éléments 2, 6, 7, 8, 14 nécessitent une notation inverse. Résultats: Total OMS-HC 15 Score moyen Les scores d'échelle totale peuvent varier de 15 à 75 et un score inférieur indique moins de stigmatisation

Sous-échelles:

  1. Les attitudes des prestataires de soins de santé envers les personnes atteintes de maladie mentale (5 éléments = 1, 9, 10, 11, 13, 15) Les concepts capturés dans cette sous-échelle sont liés aux attitudes générales envers les personnes atteintes de maladie mentale et le rôle des prestataires de soins de santé
  2. Les attitudes des prestataires de soins de santé envers la divulgation et la recherche d'aide (4 éléments = 3, 4, 5, 8) Les concepts capturés dans cette sous-échelle sont liés à l'auto-divulgation de la maladie mentale et à une aide à la recherche de comportement
  3. Attitudes des prestataires de soins de santé envers la distance sociale (5 éléments = 2, 6, 7, 12, 14)
Baseline pré le programme éducatif, et à 3 mois de suivi.
Questionnaire sur les connaissances en santé mentale basée sur le programme éducatif.
Délai: Avant le programme éducatif et à 3 mois après l'achèvement du programme.
Cette section du questionnaire évalue les connaissances des prestataires de soins de santé primaires sur les sujets de santé mentale couverts dans le programme éducatif. Il se compose de 10 questions à choix multiples, chacune présentée dans un format "Best of Five". Les participants doivent choisir la réponse la plus appropriée parmi cinq options. Les questions sont conçues pour évaluer les concepts clés tels que la reconnaissance de la maladie mentale, les modalités de traitement, les stratégies de réduction de stigmatisation et les meilleures pratiques en matière de soins aux patients. L'objectif est de mesurer l'impact du programme éducatif sur l'amélioration de la compréhension et de la compétence des participants dans les soins de santé mentale.
Avant le programme éducatif et à 3 mois après l'achèvement du programme.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de connaissances sur la maladie mentale
Délai: Baseline pré le programme éducatif, et à 3 mois de suivi.

La mesure des résultats secondaires est l'amélioration des connaissances sur la maladie mentale, mesurée par le questionnaire sur la connaissance de la santé mentale (MHKQ).

Un questionnaire de 16 éléments, l'échelle se compose de seize éléments évalués sur une échelle de réponse dichotomique (oui / non). Un point est donné pour chaque réponse «oui» sur les éléments 1, 3, 5, 7, 8, 11, 12, 15, 16 et 1 point est donnée pour chaque réponse «non» sur les éléments 2, 4, 6, 9, 10, 13 et 14. Les scores des éléments sont ajoutés à un score total (plage: 0-16), avec des scores plus élevés indiquant un MHK plus élevé.

Baseline pré le programme éducatif, et à 3 mois de suivi.
Changement de croyances envers la maladie mentale
Délai: Baseline pré le programme éducatif, et à 3 mois de suivi.
L'échelle des croyances envers la maladie mentale (IMC) se compose de 3 sous-échelles mesurant la dangerosité, les compétences sociales et interpersonnelles et l'incurabilité. L'IMC est une échelle de Likert à 5 points, se compose de 21 éléments au total et allant de 21 à 105. Le score plus élevé indique des croyances plus favorables envers les maladies mentales
Baseline pré le programme éducatif, et à 3 mois de suivi.
Changement dans le comportement signalé et prévu envers les personnes atteintes de maladie mentale
Délai: Baseline pré le programme éducatif, et à 3 suivi.

La principale mesure des résultats est le changement de comportement signalé et prévu envers les personnes atteintes d'une maladie mentale chez les prestataires de soins de santé, tels qu'évalués par l'échelle de comportement rapportée et prévue (RIB).

Ribs est une échelle de Likert à 5 points, allant de 4 à 20 avec un score plus élevé indique un comportement prévu plus favorable avec des patients malades mentaux.

Baseline pré le programme éducatif, et à 3 suivi.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Première publication (Réel)

23 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Destigmatization

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Nous évaluons actuellement la faisabilité du partage de l'IPD sur la base de considérations éthiques et de politiques institutionnelles.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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