Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyypin 2 diabeteksen vaikutus sydän- ja verisuonitapahtumiin Saudi-Arabiassa nyt ja tulevaisuudessa

lauantai 2. marraskuuta 2024 päivittänyt: Fahad Ahmed Wali, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre Madinah

Sydän- ja verisuonisairaudet (CVD) ja tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM) ovat suuria maailmanlaajuisia terveyshaasteita, joilla on merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus. Saudi-Arabiassa sydän- ja verisuonitautien ja T2DM:n esiintyvyys on kasvussa. Tämä kuormittaa merkittävästi terveydenhuoltojärjestelmää. Huolimatta laajasta maailmanlaajuisesta tutkimuksesta, kattavia tutkimuksia, jotka tutkisivat CVD:n ja T2DM:n yhteisvaikutusta Saudi-Arabian väestöön, erityisesti länsialueella, puuttuu. Tavoitteet: Tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat: (1) kvantifioida CVD:n ja T2DM:n ilmaantuvuus ja kuolleisuus Saudi-Arabian läntisen alueen eri väestöryhmissä; (2) analysoida demografisia, kliinisiä ja elämäntapatekijöitä, jotka vaikuttavat kardiovaskulaariseen riskiin henkilöillä, joilla on molemmat sairaudet; (3) ymmärtää kulttuuristen, sosiaalisten ja uskonnollisten uskomusten vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja T2DM:ään liittyvään terveyskäyttäytymiseen sosiaalisen median ja tutkimustietojen avulla; (4) kehittää ennustemalli tulevien sydän- ja verisuonitapahtumien ennustamiseen Saudi-Arabian väestössä; ja (5) arvioida sydän- ja verisuonitautien ICD11-luokituksen vaikutus. Metodologia: Projektissa on mukana asiantuntijoita King Faisal Specialist Hospital and Research Centrestä, Madinahista, Taibahin yliopistosta, Madinahin islamilaisesta yliopistosta, Prince Mugrinin yliopistosta ja King's College Universitystä Lontoosta. Työskentelemme neljässä työvirrassa (WS), jotka ovat: WS 1: Tämä ryhmä valvoo tiedonkeruuta, analysointia ja varmistaa projektin tehokkaan toiminnan. WS 2: Vuonna 1 kerätään takautuvaa tietoa palvelutarpeista, pitkän aikavälin tuloksista ja kuolleisuudesta potilailla, joilla on CVD ja T2DM, vain CVD, vain T2DM ja ei kumpaakaan. Vuosina 1–5 keräämme tietoja tulevaisuuteen käyttämällä uusia ICD-11-kriteerejä. Sekä retrospektiivistä että prospektiivista dataa käytetään tekoälyyn (AI) perustuvan ennustusmallin kehittämiseen. WS 3: Sosiaalisen median tutkimus toteutetaan ymmärtääkseen terveyteen liittyviä uskomuksia ja käyttäytymistä, jotka vaikuttavat terveyteen liittyviin tuloksiin sydän- ja verisuonitauteihin ja T2DM:ään. WS 4: Suorita taloudellisia analyyseja pitkän aikavälin resurssien käytöstä ja CVD:n ja T2DM:n hoitokustannuksista.

Odotetut tulokset:

Tutkimuksen odotetaan tarjoavan yksityiskohtaisen ilmaantuvuuden ja kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden CVD:n ja T2DM:n Saudi-Arabian länsiosassa. Tämä auttaa tunnistamaan riskitekijöitä ja ennustamaan sydän- ja verisuonitautia sekä ymmärtämään terveyteen liittyviä uskomuksia ja käyttäytymistä Saudi-Arabiassa. Tiedot auttavat kehittämään politiikkoja, suuntaviivoja ja tietoisuusohjelmia yhteistyössä päättäjien kanssa. Yhteenvetona voidaan todeta, että tämä tutkimus vaikuttaa parantamalla epidemiologista tietämystä ja ymmärrystä CVD:stä ja T2DM:stä Saudi-Arabiassa. Hanke tukee Saudi Vision 2030:n yleistä tavoitetta lisätä väestön terveyttä ja hyvinvointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Innovaatiot:

Ehdotettu tutkimus esittelee uuden teoreettisen kehyksen ja metodologian kattavaan tutkimiseen CVD:n ja T2DM:n eri yhdistelmien välisistä suhteista Saudi-Arabiassa.

Innovatiivisen teoreettisen konseptin pääpiirteitä ovat:

  1. Väestökohtainen painopiste: Tutkimuksemme keskittyy Saudi-Arabian väestöön perustuviin demografisiin, kulttuurisiin ja ympäristötekijöihin, jotka vaikuttavat sydän- ja verisuonitautien (CVD) ja T2DM:n esiintyvyyteen ja tuloksiin.
  2. Terveysusko: Tutkimuksemme tutkii CVD:hen ja T2DM:ään liittyviä terveysuskomuksia ja -käyttäytymistä. Tämä tarkoittaisi tekoälyn data-analyyttistä käyttöä suorien kyselylomakkeiden, julkaistun kirjallisuuden ja sosiaalisen median perusteella.
  3. Ennustava mallintaminen: Pyrimme tekemään ennustavan mallinnuksen ja kehittämään toiminnallisen mallin, joka ennustaa tulevaisuuden CVE- ja diabetekseen liittyviä kardiovaskulaarisia komplikaatioita.

Keskeisiä innovatiivisia menetelmiä ja lähestymistapoja ovat:

  1. Retrospektiivinen väestöpohjainen tutkimus: Suoritetaan laaja väestöpohjainen retrospektiivinen tutkimus sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuuden ja kuolleisuuden määrittämiseksi T2DM:n kanssa ja ilman. Tämä menetelmä tarjoaa siten vankkaa epidemiologista tietoa, koska se mukautuu mahdollisiin sekaannuksiin käyttämällä Cox-regressiomalleja vaarasuhteiden määrittämisessä.
  2. CVD:n yhdistelmä T2DM:n kanssa/ilman: Tuloksia verrataan neljässä ryhmässä: yksilöt, joilla ei ole CVD:tä ja T2DM, vain CVD, vain T2DM ja molemmat sairaudet.
  3. Riskitekijöiden näkemys: Saudi-Arabian sydän- ja verisuonitautien ja T2DM:n riskitekijöiden ymmärtäminen.
  4. Tekoälyn käyttäminen terveysuskon arvioimiseen: Laajan mittakaavan terveysuskomista koskevan tutkimuksen suorittaminen tekoälyn avulla analysoimaan olemassa olevasta kirjallisuudesta, digitaalisista resursseista, sosiaalisen median alustoista ja suorista kyselylomakkeista saatuja tietoja.
  5. Ennustemallin kehittäminen tulevia CV-tapahtumia varten: Tämä malli perustuu kerättyjen tietojen yksityiskohtaiseen analyysiin ja tulkintaan. Tämä helpottaa sairausmallien ennustamista ja ennaltaehkäisevien lähestymistapojen ohjaamista.
  6. Yhteistyö: Hankkeessa työskentelevät asiantuntijat King Faisalin erikoissairaalasta ja tutkimuskeskuksesta Madinahista, Taibahin yliopistosta, Madinahin islamilaisesta yliopistosta, Prince Mugrinin yliopistosta ja King's College Universitystä Lontoosta. Tämä monitieteinen lähestymistapa varmistaa kattavan, monipuolista asiantuntemusta hyödyntävän analyysin

Metodologia:

Tavoitteet ja tavoitteet Pyrimme parantamaan ihmisten elämää, joilla on sydän- ja verisuonitauti, T2DM ja muut riskitekijät innovatiivisen tiedonkeruun, tiedon käytön ja yksilöllisten ja optimoitujen hallintastrategioiden avulla. Saavutamme tämän luomalla neljä työvirtaa (WS), jotka toimivat rinnakkain ja toimivat yhteistyössä koko ohjelman ajan.

  1. Työvirta 1 (WS1): Olemme tekemisissä sydän- ja verisuonitautista kärsineiden kanssa. He ryhmitellään kolmeen pääryhmään: ne, joilla on aivohalvaus, IHD ja muut sydän- ja verisuonitauti. Nämä kolme ryhmää jaetaan kahteen alaluokkaan: T2DM:n kanssa ja ilman. Tässä ryhmässä on yksilöitä, jotka ovat selviytyneet tästä taudista, hoitajia, kansanterveysasiantuntijoita, kliinikkoja ja päätöksentekijöitä. Tämä ryhmä muokkaa tiedon keräämistä, analysointia ja käyttöä.
  2. Työvirta 2 (WS2): Pyrimme arvioimaan WHO:n ICD11:n aivohalvauksen, ateroskleroottisen CAD:n ja T2DM:n määritelmän vaikutusta. Ryhmä pyrkii myös ymmärtämään sydän- ja verisuonitautien potilaiden pitkän aikavälin tuloksia ja hoitotarpeita sekä yksilöllisesti että kokonaisuutena.
  3. Työvirta 3 (WS3): Käytämme sosiaalista mediaa, yhteisöfoorumeita ja terveydenhuollon laitoksia ymmärtääksemme yksilöiden ja väestöryhmien terveysuskomuksia. Yritämme ymmärtää näiden terveysuskomusten vaikutusta yksilön ja väestön terveyteen.
  4. Työvirta 4 (WS4): Tämä tietovirta arvioi hoidon, palvelumallien ja vaihtoehtojen taloudellisia vaikutuksia tavoitteenaan parantaa päättäjien, selviytyneiden ja riskialttiiden henkilöiden sekä heidän perheidensä päätöksentekoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Fahad Ahmed, MBBS, FRCP, PhD
  • Puhelinnumero: 50842 +966148619000
  • Sähköposti: afahmed@kfshrc.edu.sa

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aikuiset potilaat Saudi-Arabian länsiosassa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Kaikki aikuiset potilaat, joilla on saatavilla tietueita Saudi-Arabian länsiosassa

Poissulkemiskriteerit:

ikä alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
CVD, jossa on tyypin 2 diabetes
CVD ilman tyypin 2 diabetesta
Vain T2DM ilman CVD:tä
Ei T2DM:ää eikä CVD:tä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Retrospektiivinen tutkimus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Määritä CVD:n ja T2DM:n esiintyvyys, trendit ja kuolleisuus Saudi-Arabian länsiosan eri alueilla ja väestöryhmissä,
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskitekijöiden arviointi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
  • Analysoi erilaisia ​​demografisia, kliinisiä ja elämäntapatekijöitä, jotka vaikuttavat sydän- ja verisuoniriskiin potilailla, joilla on CVD ja T2DM, jotta voidaan osoittaa eri fenotyyppien väliset epätasa-arvot ja tunnistaa kriittiset riskitekijät kohdennettua ehkäisyä ja hoitoa varten.
  • Ymmärrä kulttuurisia, sosiaalisia ja uskonnollisia tekijöitä, jotka vaikuttavat CVD:hen ja T2DM:ään liittyviin terveyteen liittyviin uskomuksiin ja käsityksiin Saudi-Arabian sosiaalisen median tietojen avulla. Tämä helpottaa kulttuurisesti sopivien terveystoimenpiteiden suunnittelua.
24 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennustava malli
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Kehitä ennustemalli tulevien CVD-tapahtumien ennustamiseen CVD- ja T2DM-yhdistelmillä. Tämä tarjoaa varhaisen yksilöllisen hoidon sekundaarisen ehkäisyn parantamiseksi. Tämän mallinnustyön tiedot tarjoavat keskeisiä näkemyksiä itsehallinnon tukemiseksi jo olemassa olevan sähköisen potilasportaalin kautta.
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa