Staphylococcus Pettenkoferin patogeenisuustekijät jalkahaavoissa ja osteiitissa diabeetikoilla (PETTENK-OS)

Gram-positiiviset kokit, erityisesti Staphylococcus aureus ja koagulaasinegatiiviset stafylokokit (SCoN), ovat yleisimmin diabeettisista jalkahaavoista eristettyjä bakteereja. Vaikka S. aureuksen roolista näiden haavojen epäsuotuisassa kehityksessä on tehty tutkimuksia, mikään tutkimus ei ole keskittynyt SCoN:n rooliin. Noin viidestäkymmenestä SCoN-lajista kaikilla ei ole samaa virulenssipotentiaalia. Staphylococcus pettenkoferin roolia ei tunneta. Tämä bakteeri on kuitenkin seitsemänneksi yleisimmin todettu diabeettisissa jalkahaavoissa, mikä viittaa siihen, että se voi myös olla osallisena näiden infektioiden patofysiologiassa. Työssä Loetsche et al. 349 diabeettisen jalkahaavanäytteen mikrobiomitutkimus kohdistetulla 16S-rDNA-sekvensoinnilla osoitti, että Staphylococcus-suku oli runsain, ja sen suhteellinen runsaus oli 22,8 %, mukaan lukien 13,3 % S. aureus ja 5,3 % S. pettenkoferi.

Nîmesin yliopistollisessa sairaalassa tämä bakteeri tunnistetaan pääasiassa näytteistä, jotka on otettu diabeettisista jalkahaavoista tai osteiitista laboratoriossamme (89 S. pettenkoferin eristystä diabeettisen jalkahaavan näytteistä 167 eristämisestä, jotka tehtiin tästä bakteerista vuosina 2018–2022). kroonisten haavojen hoito perustuu myös siihen, että lähes 80 % läsnä olevista bakteereista on biofilmeissä. On myös todettu, että ympäristöllä, jossa bakteereja esiintyy, ja erityisesti niiden keskinäisillä vuorovaikutuksilla on merkittävä rooli haavan paranemisen viivästymisessä. Siksi on olennaista ymmärtää näitä bakteerivuorovaikutuksia ohjaavat mekanismit ja määrittää näiden bakteerien todellinen patogeeninen potentiaali.

Äskettäin tiimimme osoitti, että S. pettenkoferi (SP165) -kannassa, joka oli eristetty diabeettisen potilaan jalkaosteiitista, oli todellista virulenssipotentiaalia. Sen lisäksi, että SP165 pystyi tuottamaan biofilmiä, se pystyi selviytymään ihmisen veressä, ihmisen keratinosyyteissä sekä hiiren ja ihmisen makrofageissa. Se osoitti myös virulenssinsa aiheuttamalla merkittävää alkiokuolleisuutta seeprakalamallissa.

Toinen Nîmesin yliopistollisen sairaalan 29 isolaatin tutkimus osoitti myöhemmin kahden vallitsevan kloonin, joilla oli erilainen virulenssi.

Kolme biofilmin tuotantoprofiilia (nopeasti ja voimakkaasti biofilmiä tuottava, hitaasti biofilmiä tuottava ja ei-biofilmiä tuottava) ja kaksi seeprakalan virulenssiprofiilia (erittäin ja kohtalaisen tappava) raportoitiin fenotyyppi- ja genomianalyysillä tässä kantojen paneelissa. Heidän genomistaan ​​löydettiin myös resistenssin, virulenssin ja biofilmin tuotantoon vaikuttavia geenejä.