Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patogenicitetsfaktorer af Staphylococcus Pettenkoferi i fodsår og osteitis hos diabetespatienter (PETTENK-OS)

14. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Evaluering af patogenicitetsfaktorer af Staphylococcus Pettenkoferi i fodsår og osteitis hos diabetespatienter. PETTENK-OS-undersøgelsen

Gram-positive kokker, især Staphylococcus aureus og koagulase-negative stafylokokker (SCoN), er de bakterier, der oftest isoleres fra diabetiske fodsår. Selvom der er udført undersøgelser af S. aureus' rolle i den ugunstige udvikling af disse sår, har ingen undersøgelser fokuseret på SCoN's rolle. Af de omkring 50 SCoN-arter har ikke alle det samme virulenspotentiale. Rollen af ​​Staphylococcus pettenkoferi er ukendt, men denne bakterie er den 7. hyppigst identificeret i diabetiske fodsår, hvilket tyder på, at den også kan være involveret i patofysiologien af ​​disse infektioner. På Nîmes Universitetshospital er denne bakterie hovedsageligt identificeret i prøver fra diabetiske fodsår eller osteitis i vores laboratorium, og 80 % af de tilstedeværende bakterier er i biofilm. Det er vigtigt at forstå mekanismerne, der styrer disse bakterielle interaktioner og fastslå det sande patogene potentiale af disse bakterier. For nylig viste Nîmes-teamet, at en stamme af S. pettenkoferi (SP165) isoleret fra fodosteitis hos en diabetespatient havde et reelt virulenspotentiale. SP165 kunne ikke kun producere biofilm, men kunne også overleve i humant blod, humane keratinocytter og murine og humane makrofager. Det forårsagede også betydelig embryonal dødelighed i en zebrafiskmodel. En anden undersøgelse af 29 isolater fra Nîmes Universitetshospital viste efterfølgende, at der var to dominerende kloner med forskellige virulenser. Tre biofilmproduktionsprofiler (hurtigt og stærkt biofilmproducerende, langsomt biofilmproducerende og ikke-biofilmproducerende) og to zebrafiskprofiler (meget og moderat dødelige) blev rapporteret af fænotypiske og genomiske analyser på dette panel af stammer. Gener for resistens, virulens og biofilmproduktion blev også fundet på deres genomer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Gram-positive kokker, især Staphylococcus aureus og koagulase-negative stafylokokker (SCoN), er de bakterier, der oftest isoleres fra diabetiske fodsår. Mens der er udført undersøgelser af S. aureus' rolle i den ugunstige udvikling af disse sår, har ingen undersøgelser fokuseret på SCoN's rolle. Af de omkring 50 SCoN-arter har ikke alle det samme virulenspotentiale. Rollen af ​​Staphylococcus pettenkoferi er ikke kendt. Alligevel er denne bakterie den 7. hyppigst identificeret i diabetiske fodsår, hvilket tyder på, at den også kan være involveret i patofysiologien af ​​disse infektioner. I arbejdet af Loetsche et al. en undersøgelse af mikrobiomet af 349 diabetiske fodsårprøver ved målrettet 16S rDNA-sekventering viste, at slægten Staphylococcus var den mest udbredte, med en relativ overflod på 22,8 %, inklusive 13,3 % S. aureus og 5,3 % S. pettenkoferi.

På Nîmes Universitetshospital er denne bakterie hovedsageligt identificeret i prøver fra diabetiske fodsår eller osteitis i vores laboratorium (89 isolationer af S. pettenkoferi fra diabetiske fodsår prøver ud af 167 isolationer lavet af denne bakterie mellem 2018 og 2022). håndtering af kroniske sår ligger også i, at næsten 80 % af de tilstedeværende bakterier er i biofilm. Det er også blevet fastslået, at det miljø, som bakterierne findes i, og især de interaktioner, de etablerer indbyrdes, spiller en væsentlig rolle for forsinket sårheling. Det er derfor vigtigt at forstå de mekanismer, der styrer disse bakterielle interaktioner og at etablere disse bakteriers sande patogene potentiale.

For nylig viste vores team, at en stamme af S. pettenkoferi (SP165) isoleret fra fodosteitis hos en diabetespatient havde et reelt virulenspotentiale. Ud over at være i stand til at producere biofilm var SP165 i stand til at overleve i humant blod, humane keratinocytter og murine og humane makrofager. Det demonstrerede også sin virulens ved at forårsage betydelig embryonal dødelighed i zebrafiskmodellen.

En anden undersøgelse af 29 isolater fra Nîmes Universitetshospital viste efterfølgende eksistensen af ​​to dominerende kloner med forskellige virulenser.

Tre biofilmproduktionsprofiler (hurtigt og stærkt biofilmproducerende, langsomt biofilmproducerende og ikke-biofilmproducerende) og to zebrafiskvirulensprofiler (meget og moderat dødelige) blev rapporteret af fænotypiske og genomiske analyser på dette panel af stammer. Gener for resistens, virulens og biofilmproduktion blev også fundet på deres genomer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

230

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankrig, 30029
        • Nimes University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indsamlingen af ​​stammer på universitetshospitalet i Nîmes fra 9 europæiske laboratorier indsamlet mellem 2015 og 2023 i i alt 108 måneder blev udført mellem november 2021 og august 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke anvendelig til denne forskning i en færdigkonstitueret samling af stammer af Staphylococcus pettenkoferi

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke anvendelig til denne forskning i en færdigkonstitueret samling af stammer af Staphylococcus pettenkoferi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genetisk mangfoldighed af Staphyloccocus pettenkoferi-stammer isoleret fra osteitis og ikke-diabetiske sår, blodkulturer og nasal transport.
Tidsramme: Dag 0 til 3 måneder
Antal klader estimeret via typning ved fuldstændig sekventering af bakteriegenomerne af alle S. pettenkoferi-stammer og analyse af fylogenetiske afstande (helgenom og kernegenom-enkeltnukleotidpolymorfismer).
Dag 0 til 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genetisk mangfoldighed af Staphyloccocus pettenkoferi-stammer isoleret fra osteitis og ikke-diabetiske sår, blodkulturer og nasal transport.
Tidsramme: 3-6 måneder
Antal klader estimeret via typning ved fuldstændig sekventering af bakteriegenomerne fra alle Staphylococcus pettenkoferi-stammer og analyse af fylogenetiske afstande.
3-6 måneder
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: osteitis
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Virulom i stammepopulationen ifølge prøveoprindelse: osteitis
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Virulom i stammepopulationen ifølge prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Virulom i stammepopulationen ifølge prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Virulom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Virulom i stammepopulationen ifølge prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: osteitis
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 3-6 måneder
Tilstedeværelsen af ​​plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
3-6 måneder
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen i en delprøve på 85 stammer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Den minimale hæmmende koncentration for en serie antibiotika vil blive registreret (antibiogrammer af isolater). Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
6 - 14 måneder
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
6 - 14 måneder
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
6 - 14 måneder
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
6 - 14 måneder
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
6 - 14 måneder
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
6 - 14 måneder
Mængden af ​​biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøvens oprindelse: osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin. Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
6 - 14 måneder
Mængden af ​​biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin. Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
6 - 14 måneder
Mængden af ​​biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin. Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
6 - 14 måneder
Mængden af ​​biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin. Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
6 - 14 måneder
Mængden af ​​biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater). Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin. Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
6 - 14 måneder
Bakteriel væksthastighed i henhold til prøvens oprindelse i en delprøve af 20 stammer: osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
6 - 14 måneder
Bakteriel væksthastighed i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 20 stammer: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
6 - 14 måneder
Bakteriel væksthastighed i henhold til prøvens oprindelse i en delprøve af 20 stammer: diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
6 - 14 måneder
Bakteriel væksthastighed i henhold til prøvens oprindelse i en delprøve af 20 stammer: blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
6 - 14 måneder
Bakterievæksthastighed i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 20 stammer: nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
6 - 14 måneder
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Hastigheden af ​​internalisering og frigivelse af LDH (et tegn på cellulær toksicitet af bakterieisolatet) i en in vitro osteoblastcellekulturmodel (MC3T3-E1)
6 - 14 måneder
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en underprøve af 3 stammer: intracellulær bakteriel multiplikation af S. pettenkoferi-stammer fra osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Mængden af ​​intracellulær bakteriel multiplikation vil blive vurderet i en in vitro makrofagcellekulturmodel (RAW 264.7).
6 - 14 måneder
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Hastigheden af ​​internalisering og frigivelse af LDH (et tegn på cellulær toksicitet af bakterieisolatet) i en in vitro osteoblastcellekulturmodel (MC3T3-E1)
6 - 14 måneder
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: intracellulær bakteriel multiplikation af S. pettenkoferi-stammer fra diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Mængden af ​​intracellulær bakteriel multiplikation vil blive vurderet i en in vitro makrofagcellekulturmodel (RAW 264.7).
6 - 14 måneder
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Hastigheden af ​​internalisering og frigivelse af LDH (et tegn på cellulær toksicitet af bakterieisolatet) i en in vitro osteoblastcellekulturmodel (MC3T3-E1)
6 - 14 måneder
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: intracellulær bakteriel multiplikation af S. pettenkoferi-stammer fra blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Mængden af ​​intracellulær bakteriel multiplikation vil blive vurderet i en in vitro makrofagcellekulturmodel (RAW 264.7).
6 - 14 måneder
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Hastigheden af ​​internalisering og frigivelse af LDH (et tegn på cellulær toksicitet af bakterieisolatet) i en in vitro osteoblastcellekulturmodel (MC3T3-E1)
6 - 14 måneder
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: intracellulær bakteriel multiplikation af S. pettenkoferi-stammer fra nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
Mængden af ​​intracellulær bakteriel multiplikation vil blive vurderet i en in vitro makrofagcellekulturmodel (RAW 264.7).
6 - 14 måneder
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra osteitis
Tidsramme: Op til 48 timer
Overlevelseskurve ved 48 timer
Op til 48 timer
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra ikke-diabetiske sår
Tidsramme: Op til 48 timer
Overlevelseskurve ved 48 timer
Op til 48 timer
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra diabetiske sår
Tidsramme: Op til 48 timer
Overlevelseskurve ved 48 timer
Op til 48 timer
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra blodkulturer
Tidsramme: Op til 48 timer
Overlevelseskurve ved 48 timer
Op til 48 timer
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra nasal transport
Tidsramme: Op til 48 timer
Overlevelseskurve ved 48 timer
Op til 48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2024

Først opslået (Faktiske)

14. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetisk fodsår

Kliniske forsøg med Samlingens molekylære epidemiologi

Abonner