- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06688084
Patogenicitetsfaktorer af Staphylococcus Pettenkoferi i fodsår og osteitis hos diabetespatienter (PETTENK-OS)
Evaluering af patogenicitetsfaktorer af Staphylococcus Pettenkoferi i fodsår og osteitis hos diabetespatienter. PETTENK-OS-undersøgelsen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
- Andet: Samlingens molekylære epidemiologi
- Andet: Undersøgelse af S. pettenkoferi-populationens resistom
- Andet: Undersøgelse af virulomet af S. pettenkoferi-populationen
- Andet: Undersøgelse af resistensprofilerne for alle S. pettenkoferi isolater
- Andet: Udvælgelse af stammer til dybdegående fænotypisk undersøgelse
- Andet: Udvælgelse af stammer (n=3) til virulensundersøgelsen
Detaljeret beskrivelse
Gram-positive kokker, især Staphylococcus aureus og koagulase-negative stafylokokker (SCoN), er de bakterier, der oftest isoleres fra diabetiske fodsår. Mens der er udført undersøgelser af S. aureus' rolle i den ugunstige udvikling af disse sår, har ingen undersøgelser fokuseret på SCoN's rolle. Af de omkring 50 SCoN-arter har ikke alle det samme virulenspotentiale. Rollen af Staphylococcus pettenkoferi er ikke kendt. Alligevel er denne bakterie den 7. hyppigst identificeret i diabetiske fodsår, hvilket tyder på, at den også kan være involveret i patofysiologien af disse infektioner. I arbejdet af Loetsche et al. en undersøgelse af mikrobiomet af 349 diabetiske fodsårprøver ved målrettet 16S rDNA-sekventering viste, at slægten Staphylococcus var den mest udbredte, med en relativ overflod på 22,8 %, inklusive 13,3 % S. aureus og 5,3 % S. pettenkoferi.
På Nîmes Universitetshospital er denne bakterie hovedsageligt identificeret i prøver fra diabetiske fodsår eller osteitis i vores laboratorium (89 isolationer af S. pettenkoferi fra diabetiske fodsår prøver ud af 167 isolationer lavet af denne bakterie mellem 2018 og 2022). håndtering af kroniske sår ligger også i, at næsten 80 % af de tilstedeværende bakterier er i biofilm. Det er også blevet fastslået, at det miljø, som bakterierne findes i, og især de interaktioner, de etablerer indbyrdes, spiller en væsentlig rolle for forsinket sårheling. Det er derfor vigtigt at forstå de mekanismer, der styrer disse bakterielle interaktioner og at etablere disse bakteriers sande patogene potentiale.
For nylig viste vores team, at en stamme af S. pettenkoferi (SP165) isoleret fra fodosteitis hos en diabetespatient havde et reelt virulenspotentiale. Ud over at være i stand til at producere biofilm var SP165 i stand til at overleve i humant blod, humane keratinocytter og murine og humane makrofager. Det demonstrerede også sin virulens ved at forårsage betydelig embryonal dødelighed i zebrafiskmodellen.
En anden undersøgelse af 29 isolater fra Nîmes Universitetshospital viste efterfølgende eksistensen af to dominerende kloner med forskellige virulenser.
Tre biofilmproduktionsprofiler (hurtigt og stærkt biofilmproducerende, langsomt biofilmproducerende og ikke-biofilmproducerende) og to zebrafiskvirulensprofiler (meget og moderat dødelige) blev rapporteret af fænotypiske og genomiske analyser på dette panel af stammer. Gener for resistens, virulens og biofilmproduktion blev også fundet på deres genomer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Frankrig, 30029
- Nimes University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke anvendelig til denne forskning i en færdigkonstitueret samling af stammer af Staphylococcus pettenkoferi
Ekskluderingskriterier:
- Ikke anvendelig til denne forskning i en færdigkonstitueret samling af stammer af Staphylococcus pettenkoferi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genetisk mangfoldighed af Staphyloccocus pettenkoferi-stammer isoleret fra osteitis og ikke-diabetiske sår, blodkulturer og nasal transport.
Tidsramme: Dag 0 til 3 måneder
|
Antal klader estimeret via typning ved fuldstændig sekventering af bakteriegenomerne af alle S. pettenkoferi-stammer og analyse af fylogenetiske afstande (helgenom og kernegenom-enkeltnukleotidpolymorfismer).
|
Dag 0 til 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genetisk mangfoldighed af Staphyloccocus pettenkoferi-stammer isoleret fra osteitis og ikke-diabetiske sår, blodkulturer og nasal transport.
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Antal klader estimeret via typning ved fuldstændig sekventering af bakteriegenomerne fra alle Staphylococcus pettenkoferi-stammer og analyse af fylogenetiske afstande.
|
3-6 måneder
|
|
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: osteitis
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Resistom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af antibiotikaresistensgener (resistom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Virulom i stammepopulationen ifølge prøveoprindelse: osteitis
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Virulom i stammepopulationen ifølge prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Virulom i stammepopulationen ifølge prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Virulom i stammepopulationen i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Virulom i stammepopulationen ifølge prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af virulensgener (virulom) vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: osteitis
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Plasmider i stammepopulationen og i henhold til prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 3-6 måneder
|
Tilstedeværelsen af plasmider vil blive identificeret ved bioinformatisk analyse af sekventerede bakterielle genomer.
|
3-6 måneder
|
|
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen i en delprøve på 85 stammer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Den minimale hæmmende koncentration for en serie antibiotika vil blive registreret (antibiogrammer af isolater). Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
|
6 - 14 måneder
|
|
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
|
6 - 14 måneder
|
|
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
|
6 - 14 måneder
|
|
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
|
6 - 14 måneder
|
|
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
|
6 - 14 måneder
|
|
Fænotypiske resistensprofiler i befolkningen og i henhold til prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Minimum hæmmende koncentration for en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiogrammer vil blive etableret på nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
|
6 - 14 måneder
|
|
Mængden af biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøvens oprindelse: osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
|
6 - 14 måneder
|
|
Mængden af biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøveoprindelse: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
|
6 - 14 måneder
|
|
Mængden af biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøveoprindelse: diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
|
6 - 14 måneder
|
|
Mængden af biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøveoprindelse: blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
|
6 - 14 måneder
|
|
Mængden af biofilmdannelse i fravær og tilstedeværelse af antibiotika i et udvalg (85 delprøver) af S. pettenkoferi-stammer i henhold til prøveoprindelse: nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Biofilmdannelsesindeks i nærvær/fravær af en række antibiotika (antibiogrammer af isolater).
Disse antibiotika vil være nyligt markedsførte eller nuværende molekyler såsom Ceftarolin, Ceftobiprol, Dalbavancin, Delafloxacin, Tedizolid og Oritavancin.
Resultater registreret på en skala fra 0 = biofilm og 12 = ingen biofilm
|
6 - 14 måneder
|
|
Bakteriel væksthastighed i henhold til prøvens oprindelse i en delprøve af 20 stammer: osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
|
6 - 14 måneder
|
|
Bakteriel væksthastighed i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 20 stammer: ikke-diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
|
6 - 14 måneder
|
|
Bakteriel væksthastighed i henhold til prøvens oprindelse i en delprøve af 20 stammer: diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
|
6 - 14 måneder
|
|
Bakteriel væksthastighed i henhold til prøvens oprindelse i en delprøve af 20 stammer: blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
|
6 - 14 måneder
|
|
Bakterievæksthastighed i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 20 stammer: nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Bakterievækstkurve ved at måle absorbans på bakteriekultur over tid.
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Hastigheden af internalisering og frigivelse af LDH (et tegn på cellulær toksicitet af bakterieisolatet) i en in vitro osteoblastcellekulturmodel (MC3T3-E1)
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en underprøve af 3 stammer: intracellulær bakteriel multiplikation af S. pettenkoferi-stammer fra osteitis
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Mængden af intracellulær bakteriel multiplikation vil blive vurderet i en in vitro makrofagcellekulturmodel (RAW 264.7).
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Hastigheden af internalisering og frigivelse af LDH (et tegn på cellulær toksicitet af bakterieisolatet) i en in vitro osteoblastcellekulturmodel (MC3T3-E1)
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: intracellulær bakteriel multiplikation af S. pettenkoferi-stammer fra diabetiske sår
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Mængden af intracellulær bakteriel multiplikation vil blive vurderet i en in vitro makrofagcellekulturmodel (RAW 264.7).
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Hastigheden af internalisering og frigivelse af LDH (et tegn på cellulær toksicitet af bakterieisolatet) i en in vitro osteoblastcellekulturmodel (MC3T3-E1)
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: intracellulær bakteriel multiplikation af S. pettenkoferi-stammer fra blodkulturer
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Mængden af intracellulær bakteriel multiplikation vil blive vurderet i en in vitro makrofagcellekulturmodel (RAW 264.7).
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Hastigheden af internalisering og frigivelse af LDH (et tegn på cellulær toksicitet af bakterieisolatet) i en in vitro osteoblastcellekulturmodel (MC3T3-E1)
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: intracellulær bakteriel multiplikation af S. pettenkoferi-stammer fra nasal transport
Tidsramme: 6 - 14 måneder
|
Mængden af intracellulær bakteriel multiplikation vil blive vurderet i en in vitro makrofagcellekulturmodel (RAW 264.7).
|
6 - 14 måneder
|
|
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra osteitis
Tidsramme: Op til 48 timer
|
Overlevelseskurve ved 48 timer
|
Op til 48 timer
|
|
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra ikke-diabetiske sår
Tidsramme: Op til 48 timer
|
Overlevelseskurve ved 48 timer
|
Op til 48 timer
|
|
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra diabetiske sår
Tidsramme: Op til 48 timer
|
Overlevelseskurve ved 48 timer
|
Op til 48 timer
|
|
Virulensprofiler ifølge prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra blodkulturer
Tidsramme: Op til 48 timer
|
Overlevelseskurve ved 48 timer
|
Op til 48 timer
|
|
Virulensprofiler i henhold til prøveoprindelse i en delprøve af 3 stammer: overlevelsestid for diabetiske zebrafisk nedsænket i S. pettenkoferi-stammer fra nasal transport
Tidsramme: Op til 48 timer
|
Overlevelseskurve ved 48 timer
|
Op til 48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chloé MAGNAN, Dr., Nîmes University Hospital, France
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Knoglesygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Metaboliske sygdomme
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Diabetiske angiopatier
- Diabetes komplikationer
- Hudsygdomme
- Hudsår
- Bensår
- Diabetiske neuropatier
- Fodsår
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Diabetes mellitus
- Infektioner
- Diabetisk fod
- Osteitis
Andre undersøgelses-id-numre
- NIMAO/2023-2/CM-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetisk fodsår
-
Assiut UniversityUkendtom Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy
Kliniske forsøg med Samlingens molekylære epidemiologi
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetFamilierne eller pårørende til patienter behandlet på MSKCC for ikke-kutane pladecellekarcinomer i | Øvre aerofordøjelseskanalForenede Stater
-
Universidad San Francisco de QuitoUniversity of Illinois at Urbana-Champaign; Biocodex; Neurodesarrollo QuitoAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelseEcuador
-
Medical College of WisconsinAfsluttetMeddelelse | PatientengagementForenede Stater
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAfsluttetOsteoporose | Sund livsstil | UniversitetsstuderendeKalkun
-
Boston University Charles River CampusRekrutteringPsykiske lidelser | Beskæftigelse | Beskæftigelse, Understøttet | MetakognitionForenede Stater
-
University of British ColumbiaAfsluttet
-
ExThera Medical CorporationUniformed Services University of the Health SciencesAktiv, ikke rekrutterende
-
Skin Analytics LimitedAfsluttetBasalcellekarcinom | Planocellulært karcinom | Malignt hudmelanom T0Forenede Stater, Italien
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAfsluttet