Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki patogeniczności Staphylococcus Pettenkoferi w ranach stóp i zapaleniu kości u pacjentów z cukrzycą (PETTENK-OS)

14 listopada 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ocena czynników patogeniczności Staphylococcus Pettenkoferi w ranach stóp i zapaleniu kości u pacjentów z cukrzycą. Badanie PETTENK-OS

Gram-dodatnie ziarniaki, zwłaszcza Staphylococcus aureus i gronkowce koagulazo-ujemne (SCoN), to bakterie najczęściej izolowane z owrzodzeń stopy cukrzycowej. Chociaż przeprowadzono badania dotyczące roli S. aureus w niekorzystnej ewolucji tych ran, żadne badania nie skupiały się na roli SCoN. Z około pięćdziesięciu gatunków SCoN nie wszystkie mają ten sam potencjał zjadliwości. Rola Staphylococcus pettenkoferi jest nieznana, jednakże bakteria ta jest siódmą bakterią najczęściej identyfikowaną w powstawaniu owrzodzeń stopy cukrzycowej, co sugeruje, że może ona być również zaangażowana w patofizjologię tych infekcji. W Szpitalu Uniwersyteckim w Nîmes bakterię tę identyfikuje się głównie w próbkach pobranych w naszym laboratorium z owrzodzeń stopy cukrzycowej lub zapalenia kości, a 80% obecnych bakterii znajduje się w biofilmach. Istotne jest zrozumienie mechanizmów rządzących tymi interakcjami bakteryjnymi i ustalenie prawdziwego potencjału patogennego bakterii te bakterie. Niedawno zespół z Nîmes wykazał, że szczep S. pettenkoferi (SP165) wyizolowany z zapalenia kości stopy u pacjenta z cukrzycą ma rzeczywisty potencjał zjadliwości. SP165 może nie tylko wytwarzać biofilm, ale może również przetrwać w ludzkiej krwi, ludzkich keratynocytach oraz mysich i ludzkich makrofagach. Spowodowało to również znaczną śmiertelność zarodków w modelu danio pręgowanego. Drugie badanie 29 izolatów ze Szpitala Uniwersyteckiego w Nîmes wykazało następnie, że istniały dwa dominujące klony o różnej zjadliwości. W analizach fenotypowych i genomicznych tego panelu szczepów zgłoszono trzy profile produkcji biofilmu (szybko i silnie wytwarzające biofilm, powoli wytwarzające biofilm i nie wytwarzające biofilmu) oraz dwa profile danio pręgowanego (wysoce i średnio śmiertelne). W ich genomach znaleziono także geny odpowiedzialne za oporność, zjadliwość i produkcję biofilmu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Gram-dodatnie ziarniaki, w szczególności Staphylococcus aureus i gronkowce koagulazo-ujemne (SCoN), to bakterie najczęściej izolowane z owrzodzeń stopy cukrzycowej. Chociaż przeprowadzono badania dotyczące roli S. aureus w niekorzystnej ewolucji tych ran, żadne badanie nie skupiało się na roli SCoN. Z około pięćdziesięciu gatunków SCoN nie wszystkie mają ten sam potencjał zjadliwości. Rola Staphylococcus pettenkoferi nie jest znana. Jednak bakteria ta zajmuje 7. miejsce pod względem częstości występowania owrzodzeń stopy cukrzycowej, co sugeruje, że może ona również mieć związek z patofizjologią tych infekcji. W pracy Loetsche i in. badanie mikrobiomu 349 próbek owrzodzeń stopy cukrzycowej za pomocą ukierunkowanego sekwencjonowania 16S rDNA wykazało, że najliczniejszy był rodzaj Staphylococcus, ze względną liczebnością 22,8%, w tym 13,3% S. aureus i 5,3% S. pettenkoferi.

W Szpitalu Uniwersyteckim w Nîmes bakterię tę identyfikuje się głównie w próbkach pobranych z owrzodzeń stopy cukrzycowej lub zapalenia kości w naszym laboratorium (89 izolacji S. pettenkoferi z próbek owrzodzeń stopy cukrzycowej ze 167 izolacji tej bakterii wykonanych w latach 2018–2022). leczenie ran przewlekłych polega również na tym, że prawie 80% obecnych bakterii znajduje się w biofilmach. Ustalono również, że środowisko, w którym bakterie występują, a w szczególności interakcje, jakie między sobą nawiązują, odgrywają znaczącą rolę w opóźnieniu gojenia się ran. Dlatego istotne jest zrozumienie mechanizmów rządzących tymi interakcjami bakteryjnymi i ustalenie prawdziwego potencjału patogennego tych bakterii.

Niedawno nasz zespół wykazał, że szczep S. pettenkoferi (SP165) wyizolowany z zapalenia kości stopy u pacjenta z cukrzycą ma realny potencjał zjadliwości. Oprócz zdolności do wytwarzania biofilmu, SP165 był w stanie przetrwać w ludzkiej krwi, ludzkich keratynocytach oraz mysich i ludzkich makrofagach. Wykazał także swoją zjadliwość, powodując znaczną śmiertelność zarodków w modelu danio pręgowanego.

Drugie badanie 29 izolatów ze Szpitala Uniwersyteckiego w Nîmes wykazało następnie istnienie dwóch dominujących klonów o różnej zjadliwości.

Analizy fenotypowe i genomiczne tego panelu szczepów wykazały trzy profile wytwarzania biofilmu (szybko i silnie wytwarzające biofilm, powoli wytwarzające biofilm i nie wytwarzające biofilmu) oraz dwa profile zjadliwości danio pręgowanego (wysoce i umiarkowanie śmiertelne). W ich genomach znaleziono także geny odpowiedzialne za oporność, zjadliwość i produkcję biofilmu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

230

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Francja, 30029
        • Nîmes University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zbiór szczepów na terenie Szpitala Uniwersyteckiego w Nîmes z 9 europejskich laboratoriów, pobranych w latach 2015–2023 przez łącznie 108 miesięcy, przeprowadzono w okresie od listopada 2021 r. do sierpnia 2023 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Nie dotyczy tego badania na gotowej kolekcji szczepów Staphylococcus pettenkoferi

Kryteria wykluczenia:

  • Nie dotyczy tego badania na gotowej kolekcji szczepów Staphylococcus pettenkoferi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnorodność genetyczna szczepów Staphyloccocus pettenkoferi wyizolowanych z zapalenia kości i ran niecukrzycowych, posiewów krwi i nosicielstwa nosa.
Ramy czasowe: Dzień 0 do 3 miesięcy
Liczba kladów oszacowana poprzez typowanie poprzez pełne sekwencjonowanie genomów bakteryjnych wszystkich szczepów S. pettenkoferi i analizę odległości filogenetycznych (polimorfizmy pojedynczych nukleotydów całego genomu i genomu rdzeniowego).
Dzień 0 do 3 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnorodność genetyczna szczepów Staphyloccocus pettenkoferi wyizolowanych z zapalenia kości i ran niecukrzycowych, posiewów krwi i nosicielstwa nosa.
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Liczba kladów oszacowana poprzez typowanie poprzez pełne sekwencjonowanie genomów bakteryjnych wszystkich szczepów Staphylococcus pettenkoferi i analizę odległości filogenetycznych.
3 - 6 miesięcy
Rezystom w populacji szczepu według pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
3 - 6 miesięcy
Rezystom w populacji szczepów według pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
3 - 6 miesięcy
Rezystom w populacji szczepu według pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
3 - 6 miesięcy
Rezystom w populacji szczepu według pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
3 - 6 miesięcy
Rezystom w populacji szczepu według pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
3 - 6 miesięcy
Wirulome w populacji szczepu według pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Wirulome w populacji szczepów według pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Wirulome w populacji szczepów według pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Wirulome w populacji szczepów według pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Wirulome w populacji szczepu według pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Plazmidy w populacji szczepu i w zależności od pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Plazmidy w populacji szczepu i według pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Plazmidy w populacji szczepu i według pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Plazmidy w populacji szczepu i według pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Plazmidy w populacji szczepu i według pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
3 - 6 miesięcy
Profile oporności fenotypowej w populacji w podpróbie 85 szczepów
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Rejestrowane będzie minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
6 - 14 miesięcy
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
6 - 14 miesięcy
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
6 - 14 miesięcy
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
6 - 14 miesięcy
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
6 - 14 miesięcy
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
6 - 14 miesięcy
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna. Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
6 - 14 miesięcy
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna. Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
6 - 14 miesięcy
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna. Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
6 - 14 miesięcy
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna. Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
6 - 14 miesięcy
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna. Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
6 - 14 miesięcy
Szybkość wzrostu bakterii w zależności od pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: zapalenie kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
6 - 14 miesięcy
Szybkość wzrostu bakterii według pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
6 - 14 miesięcy
Szybkość wzrostu bakterii według pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
6 - 14 miesięcy
Szybkość wzrostu bakterii według pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: posiewy krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
6 - 14 miesięcy
Szybkość wzrostu bakterii w zależności od pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
6 - 14 miesięcy
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: zapalenie kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Szybkość internalizacji i uwalniania LDH (oznaka toksyczności komórkowej izolatu bakteryjnego) w modelu hodowli komórek osteoblastów in vitro (MC3T3-E1)
6 - 14 miesięcy
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: wewnątrzkomórkowe namnażanie bakterii szczepów S. pettenkoferi z zapalenia kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Stopień wewnątrzkomórkowego namnażania bakterii będzie oceniany w modelu hodowli komórkowej makrofagów in vitro (RAW 264.7).
6 - 14 miesięcy
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Szybkość internalizacji i uwalniania LDH (oznaka toksyczności komórkowej izolatu bakteryjnego) w modelu hodowli komórek osteoblastów in vitro (MC3T3-E1)
6 - 14 miesięcy
Profile wirulencji według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: wewnątrzkomórkowe namnażanie bakterii szczepów S. pettenkoferi z ran cukrzycowych
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Stopień wewnątrzkomórkowego namnażania bakterii będzie oceniany w modelu hodowli komórkowej makrofagów in vitro (RAW 264.7).
6 - 14 miesięcy
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: posiewy krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Szybkość internalizacji i uwalniania LDH (oznaka toksyczności komórkowej izolatu bakteryjnego) w modelu hodowli komórek osteoblastów in vitro (MC3T3-E1)
6 - 14 miesięcy
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: wewnątrzkomórkowe namnażanie bakterii szczepów S. pettenkoferi z posiewów krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Stopień wewnątrzkomórkowego namnażania bakterii będzie oceniany w modelu hodowli komórkowej makrofagów in vitro (RAW 264.7).
6 - 14 miesięcy
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: nosiciel nosowy
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Szybkość internalizacji i uwalniania LDH (oznaka toksyczności komórkowej izolatu bakteryjnego) w modelu hodowli komórek osteoblastów in vitro (MC3T3-E1)
6 - 14 miesięcy
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: wewnątrzkomórkowe namnażanie bakterii szczepów S. pettenkoferi z nosicielstwa nosowego
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
Stopień wewnątrzkomórkowego namnażania bakterii będzie oceniany w modelu hodowli komórkowej makrofagów in vitro (RAW 264.7).
6 - 14 miesięcy
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z powodu zapalenia kości
Ramy czasowe: Do 48 godzin
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
Do 48 godzin
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z ran niecukrzycowych
Ramy czasowe: Do 48 godzin
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
Do 48 godzin
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z ran cukrzycowych
Ramy czasowe: Do 48 godzin
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
Do 48 godzin
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z posiewów krwi
Ramy czasowe: Do 48 godzin
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
Do 48 godzin
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z nosicielstwa nosowego
Ramy czasowe: Do 48 godzin
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
Do 48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj