- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06688084
Czynniki patogeniczności Staphylococcus Pettenkoferi w ranach stóp i zapaleniu kości u pacjentów z cukrzycą (PETTENK-OS)
Ocena czynników patogeniczności Staphylococcus Pettenkoferi w ranach stóp i zapaleniu kości u pacjentów z cukrzycą. Badanie PETTENK-OS
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Inny: Epidemiologia molekularna kolekcji
- Inny: Badanie oporności populacji S. pettenkoferi
- Inny: Badanie wirulomu populacji S. pettenkoferi
- Inny: Badanie profili oporności wszystkich izolatów S. pettenkoferi
- Inny: Wybór szczepów do pogłębionych badań fenotypowych
- Inny: Wybór szczepów (n=3) do badania zjadliwości
Szczegółowy opis
Gram-dodatnie ziarniaki, w szczególności Staphylococcus aureus i gronkowce koagulazo-ujemne (SCoN), to bakterie najczęściej izolowane z owrzodzeń stopy cukrzycowej. Chociaż przeprowadzono badania dotyczące roli S. aureus w niekorzystnej ewolucji tych ran, żadne badanie nie skupiało się na roli SCoN. Z około pięćdziesięciu gatunków SCoN nie wszystkie mają ten sam potencjał zjadliwości. Rola Staphylococcus pettenkoferi nie jest znana. Jednak bakteria ta zajmuje 7. miejsce pod względem częstości występowania owrzodzeń stopy cukrzycowej, co sugeruje, że może ona również mieć związek z patofizjologią tych infekcji. W pracy Loetsche i in. badanie mikrobiomu 349 próbek owrzodzeń stopy cukrzycowej za pomocą ukierunkowanego sekwencjonowania 16S rDNA wykazało, że najliczniejszy był rodzaj Staphylococcus, ze względną liczebnością 22,8%, w tym 13,3% S. aureus i 5,3% S. pettenkoferi.
W Szpitalu Uniwersyteckim w Nîmes bakterię tę identyfikuje się głównie w próbkach pobranych z owrzodzeń stopy cukrzycowej lub zapalenia kości w naszym laboratorium (89 izolacji S. pettenkoferi z próbek owrzodzeń stopy cukrzycowej ze 167 izolacji tej bakterii wykonanych w latach 2018–2022). leczenie ran przewlekłych polega również na tym, że prawie 80% obecnych bakterii znajduje się w biofilmach. Ustalono również, że środowisko, w którym bakterie występują, a w szczególności interakcje, jakie między sobą nawiązują, odgrywają znaczącą rolę w opóźnieniu gojenia się ran. Dlatego istotne jest zrozumienie mechanizmów rządzących tymi interakcjami bakteryjnymi i ustalenie prawdziwego potencjału patogennego tych bakterii.
Niedawno nasz zespół wykazał, że szczep S. pettenkoferi (SP165) wyizolowany z zapalenia kości stopy u pacjenta z cukrzycą ma realny potencjał zjadliwości. Oprócz zdolności do wytwarzania biofilmu, SP165 był w stanie przetrwać w ludzkiej krwi, ludzkich keratynocytach oraz mysich i ludzkich makrofagach. Wykazał także swoją zjadliwość, powodując znaczną śmiertelność zarodków w modelu danio pręgowanego.
Drugie badanie 29 izolatów ze Szpitala Uniwersyteckiego w Nîmes wykazało następnie istnienie dwóch dominujących klonów o różnej zjadliwości.
Analizy fenotypowe i genomiczne tego panelu szczepów wykazały trzy profile wytwarzania biofilmu (szybko i silnie wytwarzające biofilm, powoli wytwarzające biofilm i nie wytwarzające biofilmu) oraz dwa profile zjadliwości danio pręgowanego (wysoce i umiarkowanie śmiertelne). W ich genomach znaleziono także geny odpowiedzialne za oporność, zjadliwość i produkcję biofilmu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Francja, 30029
- Nîmes University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Nie dotyczy tego badania na gotowej kolekcji szczepów Staphylococcus pettenkoferi
Kryteria wykluczenia:
- Nie dotyczy tego badania na gotowej kolekcji szczepów Staphylococcus pettenkoferi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnorodność genetyczna szczepów Staphyloccocus pettenkoferi wyizolowanych z zapalenia kości i ran niecukrzycowych, posiewów krwi i nosicielstwa nosa.
Ramy czasowe: Dzień 0 do 3 miesięcy
|
Liczba kladów oszacowana poprzez typowanie poprzez pełne sekwencjonowanie genomów bakteryjnych wszystkich szczepów S. pettenkoferi i analizę odległości filogenetycznych (polimorfizmy pojedynczych nukleotydów całego genomu i genomu rdzeniowego).
|
Dzień 0 do 3 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnorodność genetyczna szczepów Staphyloccocus pettenkoferi wyizolowanych z zapalenia kości i ran niecukrzycowych, posiewów krwi i nosicielstwa nosa.
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Liczba kladów oszacowana poprzez typowanie poprzez pełne sekwencjonowanie genomów bakteryjnych wszystkich szczepów Staphylococcus pettenkoferi i analizę odległości filogenetycznych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Rezystom w populacji szczepu według pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Rezystom w populacji szczepów według pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Rezystom w populacji szczepu według pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Rezystom w populacji szczepu według pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Rezystom w populacji szczepu według pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów oporności na antybiotyki (rezystomy) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakterii.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Wirulome w populacji szczepu według pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Wirulome w populacji szczepów według pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Wirulome w populacji szczepów według pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Wirulome w populacji szczepów według pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Wirulome w populacji szczepu według pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność genów wirulencji (wirulomów) zostanie zidentyfikowana na podstawie analizy bioinformatycznej sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Plazmidy w populacji szczepu i w zależności od pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Plazmidy w populacji szczepu i według pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Plazmidy w populacji szczepu i według pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Plazmidy w populacji szczepu i według pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Plazmidy w populacji szczepu i według pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 3 - 6 miesięcy
|
Obecność plazmidów zostanie zidentyfikowana poprzez analizę bioinformatyczną sekwencjonowanych genomów bakteryjnych.
|
3 - 6 miesięcy
|
|
Profile oporności fenotypowej w populacji w podpróbie 85 szczepów
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Rejestrowane będzie minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów). Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile oporności fenotypowej w populacji i w zależności od pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Minimalne stężenie hamujące dla serii antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiogramy te zostaną ustalone dla nowo wprowadzonych na rynek lub dostępnych obecnie cząsteczek, takich jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: zapalenie kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: posiewy krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Ilość tworzonego biofilmu przy braku i obecności antybiotyków w selekcji (85 podpróbek) szczepów S. pettenkoferi według pochodzenia próbki: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Wskaźnik tworzenia biofilmu w obecności/nieobecności szeregu antybiotyków (antybiogramy izolatów).
Antybiotyki te będą nowo wprowadzonymi na rynek lub obecnymi cząsteczkami, takimi jak ceftarolina, ceftobiprol, dalbawancyna, delafloksacyna, tedyzolid i oritawancyna.
Wyniki rejestrowano w skali od 0 = biofilm i 12 = brak biofilmu
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Szybkość wzrostu bakterii w zależności od pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: zapalenie kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Szybkość wzrostu bakterii według pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: rany niecukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Szybkość wzrostu bakterii według pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Szybkość wzrostu bakterii według pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: posiewy krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Szybkość wzrostu bakterii w zależności od pochodzenia próbki w podpróbce 20 szczepów: nosicielstwo nosowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Krzywa wzrostu bakterii poprzez pomiar absorbancji hodowli bakteryjnej w czasie.
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: zapalenie kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Szybkość internalizacji i uwalniania LDH (oznaka toksyczności komórkowej izolatu bakteryjnego) w modelu hodowli komórek osteoblastów in vitro (MC3T3-E1)
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: wewnątrzkomórkowe namnażanie bakterii szczepów S. pettenkoferi z zapalenia kości
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Stopień wewnątrzkomórkowego namnażania bakterii będzie oceniany w modelu hodowli komórkowej makrofagów in vitro (RAW 264.7).
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: rany cukrzycowe
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Szybkość internalizacji i uwalniania LDH (oznaka toksyczności komórkowej izolatu bakteryjnego) w modelu hodowli komórek osteoblastów in vitro (MC3T3-E1)
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile wirulencji według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: wewnątrzkomórkowe namnażanie bakterii szczepów S. pettenkoferi z ran cukrzycowych
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Stopień wewnątrzkomórkowego namnażania bakterii będzie oceniany w modelu hodowli komórkowej makrofagów in vitro (RAW 264.7).
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: posiewy krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Szybkość internalizacji i uwalniania LDH (oznaka toksyczności komórkowej izolatu bakteryjnego) w modelu hodowli komórek osteoblastów in vitro (MC3T3-E1)
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: wewnątrzkomórkowe namnażanie bakterii szczepów S. pettenkoferi z posiewów krwi
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Stopień wewnątrzkomórkowego namnażania bakterii będzie oceniany w modelu hodowli komórkowej makrofagów in vitro (RAW 264.7).
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: nosiciel nosowy
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Szybkość internalizacji i uwalniania LDH (oznaka toksyczności komórkowej izolatu bakteryjnego) w modelu hodowli komórek osteoblastów in vitro (MC3T3-E1)
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbce 3 szczepów: wewnątrzkomórkowe namnażanie bakterii szczepów S. pettenkoferi z nosicielstwa nosowego
Ramy czasowe: 6 - 14 miesięcy
|
Stopień wewnątrzkomórkowego namnażania bakterii będzie oceniany w modelu hodowli komórkowej makrofagów in vitro (RAW 264.7).
|
6 - 14 miesięcy
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z powodu zapalenia kości
Ramy czasowe: Do 48 godzin
|
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
|
Do 48 godzin
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z ran niecukrzycowych
Ramy czasowe: Do 48 godzin
|
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
|
Do 48 godzin
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z ran cukrzycowych
Ramy czasowe: Do 48 godzin
|
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
|
Do 48 godzin
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z posiewów krwi
Ramy czasowe: Do 48 godzin
|
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
|
Do 48 godzin
|
|
Profile zjadliwości według pochodzenia próbki w podpróbie 3 szczepów: czas przeżycia danio pręgowanego cukrzycowego zanurzonego w szczepach S. pettenkoferi z nosicielstwa nosowego
Ramy czasowe: Do 48 godzin
|
Krzywa przeżycia po 48 godzinach
|
Do 48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chloé MAGNAN, Dr., Nîmes University Hospital, France
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Choroby kości
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Angiopatie cukrzycowe
- Powikłania cukrzycy
- Choroby skórne
- Owrzodzenie skóry
- Owrzodzenie nogi
- Neuropatie cukrzycowe
- Owrzodzenie stopy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Cukrzyca
- Infekcje
- Stopa cukrzycowa
- Zapalenie kości
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIMAO/2023-2/CM-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .