Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mandalaväritystoiminnan vaikutus koeahdistuneisuuteen (Mandala)

keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: Nursemin ÜNAL

Mandalaväritystoiminnan vaikutuksen tutkiminen koeahdistuneisuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mandalaväritysaktiivisuuden vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden koeahdistuneisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yliopisto-elämä asettaa opiskelijoille erilaisia ​​haasteita, kuten perheen poissaolo, taloudelliset vaikeudet ja tenttiahdistus, mikä voi lisätä stressiä. Koeahdistus, tilannekohtaisen ahdistuksen muoto, vaikuttaa negatiivisesti opiskelijoiden akateemiseen suoritukseen ja hyvinvointiin heikentämällä keskittymiskykyä ja oppimisen tehokkuutta. Teoreettisten ja kliinisten vaatimusten yhdistäminen hoitotyön koulutuksessa lisää stressiä entisestään, mikä tekee siitä erityisen haastavan alan opiskelijoille.

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka tehtiin 2.12.2024 ja 13.1.2025 välisenä aikana. Opintojoukko koostuu yksityisen yliopiston Mielenterveys- ja psykiatrisen hoitotyön kurssille lukuvuonna 2024-2025 opiskelevista hoitotyön opiskelijoista. G*Power-ohjelmalla tehtyjen otoskokolaskelmien perusteella, ottaen huomioon samankaltaiset tutkimukset ja mittausmenetelmät, päätettiin, että ryhmää kohden tarvitaan 26 opiskelijaa. Mahdollisen tietojen häviämisen vuoksi tutkimus on suunniteltu suoritettavaksi yhteensä 62 opiskelijalla, 32 kussakin ryhmässä.

Opiskelijoille tiedotetaan tutkimuksesta, ja ne, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan, täyttävät "Demographic Characteristics Form" -lomakkeen ja esitestin "Test Anxiety Inventory" -työkalulla. Myöhemmin opiskelijat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin suhteessa 1:1 käyttäen satunnaislukutaulukkoa. Jokaisessa ryhmässä on 31 opiskelijaa. Interventioryhmän opiskelijoille tarjotaan mandalamalleja ja väritysmateriaaleja. Heitä pyydetään värjäämään 15 minuuttia kahdesti viikossa kahden kuukauden ajan. Opiskelijoille lähetetään sähköpostimuistutuksia väritystilaisuuksista, ja he lähettävät valmiit mandalansa tutkijoille joka perjantai. Opiskelijat, jotka eivät suorita kahta peräkkäistä värityskertaa, suljetaan pois tutkimuksesta. 30 minuuttia ennen tenttiä "Testi ahdistuskartoitus" otetaan käyttöön jälkitestinä ja tutkimus saatetaan päätökseen. Saadut tiedot analysoidaan tilastollisesti ja käsikirjoituksen kirjoittamisprosessi seuraa sitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Rekrytointi
        • Ankara Medipol University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Nursemin ÜNAL
          • Puhelinnumero: 05077433629

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Opiskelija, joka on ilmoittautunut mielenterveys- ja psykiatrisen sairaanhoitajan kurssille valitussa yksityisessä yliopistossa.
  • Turkin kielen taito.
  • Sinulla ei ole fyysistä vammaa, joka estäisi värjäytymistä.
  • Halukkuus osallistua vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, joilla on psykologisia diagnooseja, kuten ahdistuneisuus tai masennus.
  • Opiskelijat, jotka eivät täytä kysely-/kyselylomakkeita kokonaan.
  • Opiskelijat, jotka laiminlyövät mandalan värjäyksen kahden peräkkäisen istunnon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei interventiota. "Demographic Characteristics Form" ja esitesti "Test Anxiety Inventory" -työkalulla. 30 minuuttia ennen tenttiä "Testi ahdistuneisuusluettelo" käytetään jälkitestinä.
Kokeellinen: Mandala ryhmä

Interventioryhmän opiskelijoille tarjotaan mandalamalleja ja väritysmateriaaleja. Heitä pyydetään värjäämään 15 minuuttia kahdesti viikossa kahden kuukauden ajan. Opiskelijoille lähetetään sähköpostimuistutuksia väritystilaisuuksista, ja he lähettävät valmiit mandalansa tutkijoille joka perjantai.

"Demographic Characteristics Form" ja esitesti "Test Anxiety Inventory" -työkalulla. 30 minuuttia ennen tenttiä "Testi ahdistuneisuusluettelo" käytetään jälkitestinä.

Interventioryhmän opiskelijoille tarjotaan mandalamalleja ja väritysmateriaaleja. Heitä pyydetään värjäämään 15 minuuttia kahdesti viikossa kahden kuukauden ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos testin ahdistusarvoista kahden tunnin kohdalla
Aikaikkuna: Opintojen alussa ensimmäinen sisäänpääsy. Kaksi kuukautta myöhemmin.
Asteikon kohteet luotiin sisällyttämällä siihen Baltaşin (1999) luvalla kehittämä 50 ahdistuneisuuslausetta. Asteikon luotettavuusanalyysiin osallistui 206 hoitotyön, liikuntaopetuksen ja luonnontieteiden opetuksen osastoilla opiskelevaa opiskelijaa. Sovelluksesta saaduille tiedoille tehtiin tekijäanalyysi. Analyysin tuloksena asteikolta poistettiin 12 kohtaa, koska tekijäkuormitusarvot olivat alle 0,40, ja 4 kohtaa poistettiin syrjimättömyyden (päällekkäisyyden) vuoksi. Loput 34 kohdetta jaettiin viiteen aladimensioon, joiden tekijäkuormitukset vaihtelivat välillä 0,41–0,74. Asteikko on 5 pisteen Likert-muotoinen ja asteikon sisäinen luotettavuuskerroin laskettiin Cronbachin alfa (α) = 0,87.
Opintojen alussa ensimmäinen sisäänpääsy. Kaksi kuukautta myöhemmin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Gamze ACAVUT, Ankara Medipol University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/11

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa