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Die Auswirkung der Mandala-Färbeaktivität auf Prüfungsangst (Mandala)

26. Februar 2025 aktualisiert von: Nursemin ÜNAL

Untersuchung der Auswirkung der Mandala-Färbeaktivität auf Prüfungsangst: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung der Mandala-Färbeaktivität auf die Prüfungsangst von Krankenpflegeschülern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Universitätsleben stellt Studierende vor verschiedene Herausforderungen, wie zum Beispiel die Abwesenheit von der Familie, finanzielle Schwierigkeiten und Prüfungsangst, die den Stresspegel erhöhen können. Prüfungsangst, eine Form der situationsspezifischen Angst, wirkt sich negativ auf die schulischen Leistungen und das Wohlbefinden der Schüler aus, indem sie die Konzentration und Lerneffizienz verringert. Die Kombination aus theoretischen und klinischen Anforderungen in der Pflegeausbildung erhöht den Stress zusätzlich und macht sie zu einem besonders herausfordernden Bereich für Studierende.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Forschung, die zwischen dem 2. Dezember 2024 und dem 13. Januar 2025 durchgeführt wurde. Die Studienpopulation besteht aus Krankenpflegestudenten, die im Studienjahr 2024–2025 an einer privaten Universität im Studiengang „Mental Health and Psychiatric Nursing“ eingeschrieben sind. Basierend auf Stichprobengrößenberechnungen, die mit dem G*Power-Programm durchgeführt wurden, und unter Berücksichtigung ähnlicher Studien und Messmethoden wurde festgestellt, dass 26 Studierende pro Gruppe erforderlich sind. Unter Berücksichtigung möglicher Datenverluste ist geplant, die Studie mit insgesamt 62 Studierenden durchzuführen, 32 in jeder Gruppe.

Die Studierenden werden über die Forschung informiert und diejenigen, die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklären, werden ein „Formular zu demografischen Merkmalen“ und einen Vortest mit dem „Test Anxiety Inventory“ ausfüllen. Anschließend werden die Studierenden anhand einer Zufallszahlentabelle im Verhältnis 1:1 zufällig den Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet, wobei jeder Gruppe 31 Studierende angehören. Den Schülern der Interventionsgruppe werden Mandala-Vorlagen und Malmaterialien zur Verfügung gestellt. Sie werden gebeten, über einen Zeitraum von zwei Monaten zweimal pro Woche 15 Minuten lang zu färben. Den Schülern werden E-Mail-Erinnerungen über die Malsitzungen zugesandt und sie werden ihre fertigen Mandalas jeden Freitag bei den Forschern einreichen. Studierende, die zwei aufeinanderfolgende Malsitzungen nicht absolvieren, werden von der Studie ausgeschlossen. Dreißig Minuten vor der Prüfung wird als Nachtest der „Test Angstinventar“ durchgeführt und die Studie abgeschlossen. Die gewonnenen Daten werden einer statistischen Analyse unterzogen und anschließend wird das Manuskript verfasst.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Ankara, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Ankara Medipol University
        • Kontakt:
          • Nursemin ÜNAL
          • Telefonnummer: 05077433629

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschriebener Student im Studiengang „Mental Health and Psychiatric Nursing“ an der ausgewählten Privatuniversität.
  • Kenntnisse der türkischen Sprache.
  • Keine körperliche Behinderung haben, die Malaktivitäten behindern würde.
  • Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende mit psychischen Diagnosen wie Angstzuständen oder Depressionen.
  • Studierende, die den Fragebogen/die Umfrageformulare nicht vollständig ausfüllen.
  • Schüler, die das Malen von Mandalas zwei Mal hintereinander vernachlässigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Keine Intervention. „Formular zu demografischen Merkmalen“ und ein Vortest mit dem „Test Anxiety Inventory“. Dreißig Minuten vor der Prüfung wird als Nachtest der „Test Angstinventar“ durchgeführt.
Experimental: Mandala-Gruppe

Den Schülern der Interventionsgruppe werden Mandala-Vorlagen und Malmaterialien zur Verfügung gestellt. Sie werden gebeten, über einen Zeitraum von zwei Monaten zweimal pro Woche 15 Minuten lang zu färben. Den Schülern werden E-Mail-Erinnerungen über die Malsitzungen zugesandt und sie werden ihre fertigen Mandalas jeden Freitag bei den Forschern einreichen.

„Formular zu demografischen Merkmalen“ und ein Vortest mit dem „Test Anxiety Inventory“. Dreißig Minuten vor der Prüfung wird als Nachtest der „Test Angstinventar“ durchgeführt.

Den Schülern der Interventionsgruppe werden Mandala-Vorlagen und Malmaterialien zur Verfügung gestellt. Sie werden gebeten, über einen Zeitraum von zwei Monaten zweimal pro Woche 15 Minuten lang zu färben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Prüfungsangstwerte nach zwei Stunden
Zeitfenster: Zu Beginn des Studiums erfolgt die erste Zulassung. Zwei Monate später.
Die Items der Skala wurden durch Einbeziehung von 50 Angstaussagen erstellt, die von Baltaş (1999) mit Genehmigung entwickelt wurden. Die Zuverlässigkeitsanalyse der Skala wurde unter Beteiligung von 206 Studenten der Fachbereiche Krankenpflege, Sportunterricht und Naturwissenschaftsdidaktik durchgeführt. Die aus dem Antrag erhaltenen Daten wurden einer Faktorenanalyse unterzogen. Als Ergebnis der Analyse wurden 12 Elemente aus der Skala entfernt, da die Faktorladungswerte unter 0,40 lagen, und 4 Elemente wurden ausgeschlossen, weil sie nicht diskriminierend (überlappend) waren. Die restlichen 34 Items waren auf fünf Unterdimensionen verteilt, wobei die Faktorladungen zwischen 0,41 und 0,74 lagen. Die Skala hat ein 5-Punkte-Likert-Format und der interne Zuverlässigkeitskoeffizient der Skala wurde als Cronbachs Alpha (α) = 0,87 berechnet.
Zu Beginn des Studiums erfolgt die erste Zulassung. Zwei Monate später.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Gamze ACAVUT, Ankara Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/11

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mandala-Färbung

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