Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​mandalafarveaktivitet på testangst (Mandala)

26. februar 2025 opdateret af: Nursemin ÜNAL

Undersøgelse af effekten af ​​mandalafarveaktivitet på testangst: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​mandala-farveaktivitet på testangst hos sygeplejerskestuderende.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Universitetslivet byder på forskellige udfordringer for studerende, såsom at være væk fra familien, økonomiske vanskeligheder og eksamensangst, hvilket kan øge stressniveauet. Testangst, en form for situationsspecifik angst, påvirker elevernes faglige præstationer og trivsel negativt ved at reducere koncentrationen og læringseffektiviteten. Kombinationen af ​​teoretiske og kliniske krav i sygeplejerskeuddannelsen forstærker stress yderligere, hvilket gør det til et særligt udfordrende felt for studerende.

Denne undersøgelse er en randomiseret kontrolleret eksperimentel forskning udført mellem 2. december 2024 og 13. januar 2025. Studiepopulationen består af sygeplejestuderende, der er indskrevet på uddannelsen Mental Sundhed og Psykiatrisk Sygepleje ved et privat universitet i løbet af studieåret 2024-2025. Baseret på stikprøvestørrelsesberegninger udført ved hjælp af G*Power-programmet, i betragtning af lignende undersøgelser og målemetoder, blev det bestemt, at der kræves 26 elever pr. gruppe. Under hensyntagen til potentielt datatab er det planlagt at gennemføre undersøgelsen med i alt 62 studerende, 32 i hver gruppe.

Studerende vil blive informeret om forskningen, og de, der frivilligt accepterer at deltage, vil udfylde en "Demografiske karakteristika-formular" og en præ-test ved hjælp af "Test Anxiety Inventory." Efterfølgende vil eleverne blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupperne i forholdet 1:1 ved hjælp af en tabel med tilfældige tal, med 31 elever i hver gruppe. Eleverne i interventionsgruppen vil blive forsynet med mandalaskabeloner og farvelægningsmaterialer. De vil blive bedt om at farve i 15 minutter to gange om ugen over en periode på to måneder. E-mail-påmindelser vil blive sendt til eleverne om farvelægningen, og de vil aflevere deres udfyldte mandalaer til forskerne hver fredag. Studerende, der undlader at gennemføre to på hinanden følgende farvelægningssessioner, vil blive udelukket fra undersøgelsen. 30 minutter før eksamen, vil "Test Anxiety Inventory" blive anvendt som en post-test, og undersøgelsen vil blive afsluttet. De opnåede data vil blive udsat for statistisk analyse, og processen med at skrive manuskriptet vil følge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Rekruttering
        • Ankara Medipol University
        • Kontakt:
          • Nursemin ÜNAL
          • Telefonnummer: 05077433629

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være studerende på uddannelsen Mental Sundhed og Psykiatrisk Sygepleje på det valgte private universitet.
  • Færdighed i det tyrkiske sprog.
  • At have noget fysisk handicap, der ville hindre farvelægningsaktiviteter.
  • Lyst til at deltage frivilligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Elever med psykologiske diagnoser som angst eller depression.
  • Studerende, der ikke udfylder spørgeskemaet/undersøgelsesskemaerne fuldt ud.
  • Studerende, der forsømmer mandalafarvning i to på hinanden følgende sessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ikke indgriben. "Formular for demografiske karakteristika" og en præ-test ved hjælp af "Test Anxiety Inventory." 30 minutter før eksamen, vil "Test Anxiety Inventory" blive anvendt som en post-test.
Eksperimentel: Mandala gruppe

Eleverne i interventionsgruppen vil blive forsynet med mandalaskabeloner og farvelægningsmaterialer. De vil blive bedt om at farve i 15 minutter to gange om ugen over en periode på to måneder. Der vil blive sendt e-mail-påmindelser til eleverne om farvelægningssessionerne, og de vil aflevere deres udfyldte mandalaer til forskerne hver fredag.

"Formular for demografiske karakteristika" og en præ-test ved hjælp af "Test Anxiety Inventory." 30 minutter før eksamen, vil "Test Anxiety Inventory" blive anvendt som en post-test.

Eleverne i interventionsgruppen vil blive forsynet med mandalaskabeloner og farvelægningsmaterialer. De vil blive bedt om at farve i 15 minutter to gange om ugen over en periode på to måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra testangstværdier efter to timer
Tidsramme: Ved studiestart første optagelse. To måneder senere.
Punkterne på skalaen blev skabt ved at inkludere 50 angstudsagn udviklet af Baltaş (1999) med tilladelse. Pålidelighedsanalysen af ​​skalaen blev udført med deltagelse af 206 bachelorstuderende, der studerede i sygeplejerske, idrætsundervisning og naturvidenskabelige uddannelsesafdelinger. Data opnået fra ansøgningen blev underkastet faktoranalyse. Som et resultat af analysen blev 12 elementer fjernet fra skalaen på grund af faktorbelastningsværdier under 0,40, og 4 elementer blev udelukket for at være ikke-diskriminerende (overlappende). De resterende 34 elementer var fordelt på fem underdimensioner, med faktorbelastninger fra 0,41 til 0,74. Skalaen er i et 5-punkts Likert-format, og den interne reliabilitetskoefficient for skalaen blev beregnet som Cronbachs Alpha (α) = 0,87.
Ved studiestart første optagelse. To måneder senere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gamze ACAVUT, Ankara Medipol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2024

Først opslået (Faktiske)

19. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/11

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mandala farve

Abonner