Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten ja aikuisten lihassopeutumiset 12 viikon vauhtipyörä- tai painonvastusharjoituksen jälkeen (KidREx)

maanantai 8. joulukuuta 2025 päivittänyt: Björn Alkner

KidREx - Lasten ja aikuisten lihassopeutumiset 12 viikon vastustusharjoittelujakson jälkeen joko vauhtipyörällä tai perinteisillä painopinovälineillä - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän kokeen tavoitteena on verrata perinteisiä tekniikoita ja vauhtipyöräharjoituksia käyttävää vastusharjoitusta kontrolliin terveillä 9-13-vuotiailla lapsilla ja 18-50-vuotiailla aikuisilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Vasteen aste vastustusharjoitukseen lapsilla verrattuna aikuisiin lihasten hypertrofian ja voiman suhteen?
  • Onko vastustusharjoittelulla kielteisiä vaikutuksia lasten fyysiseen toimintaan?

Osallistujat satunnaistetaan yhteen kolmesta ryhmästä, kontrolli, perinteinen vastusharjoitus tai vauhtipyörä. Perustestien jälkeen he aloittavat 12 viikon harjoitusjakson käyttämällä jalkapuristetta ja jalkojen ojentamista. Lisäksi suoritetaan harjoituksen jälkeisiä testejä ja alkaa kahdeksan viikon harjoittelujakso, jota seuraa uudet testit. Tutkijat vertailevat lapsia ja aikuisia ja jokaista interventiovartta nähdäkseen, voivatko lapset saavuttaa lihasten liikakasvun, voimakkuuden muutosten asteen ja nopeuden sekä mahdollisen vaikutuksen fysikseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

KidREx-tutkimus on interventiotutkimus, jonka tavoitteena on tutkia kahden vaihtoehtoisen vastustusharjoituksen muodon vaikutuksia aikuisiin ja lapsiin. Harjoitusmuotoja ovat jalkojen puristus ja jalkojen ojennus joko perinteisissä painopinokoneissa tai vauhtipyöräharjoittelukoneissa. On ehdotettu ja keskusteltu, että vastusharjoitus aiheuttaisi vaurioita kasvulevylle ja jopa ennenaikaista fysiksen sulkeutumista lapsilla. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että näin ei ole kasvukorkeuden ja fysiksen röntgenkuvauksen osalta. Resistanssiharjoittelun suoria vaikutuksia fysikseen magneettikuvauksen avulla ei kuitenkaan vielä tutkita.

Tämä tutkimus on satunnaistettu, kontrolloitu, prospektiivinen interventiotutkimus. Mukana on kaksi erillistä ryhmää (lapset ja aikuiset), 9-13-vuotiaat lapset ja 18-50-vuotiaat aikuiset. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kuudesta haarasta kahdentoista viikon interventiojakson ajaksi. Aseet sisältävät kaksi kontrolliryhmää "elävät normaalisti" (lapset ja aikuiset), kaksi vauhtipyöräharjoitteluryhmää (lapset ja aikuiset) ja kaksi painopinoharjoitusryhmää (lapset ja aikuiset). Koko interventiojakson aikana koulutusryhmät pitävät yhteensä 30 harjoitusta (vuorotellen kaksi tai kolme kertaa viikossa). Interventiojakson jälkeen kaikki osallistujat siirtyvät 8 viikon koulutusjaksoon, jossa ei pidetä organisoitua vastustusharjoittelua.

Lähtötilanteessa kaikki osallistujat suorittavat testiakun, joka sisältää pystysuoran hypyn korkeuden, vaakahypyn pituuden, tasapainotestit ja lihastoiminnan testit tietyissä harjoituslaitteissa ja isokineettisessä dynamometrissä. Ensimmäisen harjoitusottelun yhteydessä otetaan laskimoverinäytteet sekä aikuisilta että lapsilta ja luustolihasbiopsiat m. vastus lateralis saadaan aikuisilta. Tämä toimenpide toistetaan 12 viikon harjoittelun jälkeen ja 8 viikon harjoittelujakson jälkeen. Tähän liittyvät tulokset, verinäytteet ja lihaskudos, kuitukohtaisen hypertrofian lisäksi, tehdään oheistutkimuksilla.

Tutkijat olettavat, että painopinoharjoittelu ja vauhtipyöräharjoittelu johtavat lihassopeutumiseen sekä aikuisilla että lapsilla, jolloin sopeutumisnopeus on nopeampi vauhtipyöräharjoitteluryhmässä. Odotettu lihassopeutuminen sisältää lihasten liikakasvun, voiman ja toiminnallisen voiman lisääntymisen (tasapaino, pystyhypyn korkeus ja seisova pituushyppy). Lisäksi tutkijat olettavat, että resistenssiharjoittelu ei vaikuta negatiivisesti pre- ja intrapubertiaalisten lasten kasvulevyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Region Jönköping County
      • Eksjö, Region Jönköping County, Ruotsi, 57581
        • Department of Orthopaedic Surgery, Höglandssjukhuset District Hospital Eksjö

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuiset 18–50-vuotiaat mukaanottohetkellä.
  • Lapset, jotka ovat 9-13-vuotiaita (ruotsalaisessa yläkoulussa) sisällyttämishetkellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Neuromuskulaarinen sairaus.
  • Aiempi tai nykyinen tuki- ja liikuntaelinten vamma, pääasiassa alaraajojen, estää vastustusharjoittelun.
  • Alaraajan voimakas vastusharjoittelu sisällyttämishetkellä (eli useammin kuin yksi harjoitus viikossa alaraajan painoharjoittelua tai muuta vastaavaa toimintaa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: aFW = Vauhtipyörävastusharjoituksen interventioryhmä aikuiset
FW käy läpi kahdentoista viikon koulutusinterventiota vuorotellen kahdesta kolmeen harjoituskertaa viikossa. Jokaisella harjoituskerralla osallistuja suorittaa neljä jalkapunnerrussarjaa ja jalan pidennyssarjaa seitsemän toistoa kohti kussakin koneessa, jos vauhtipyörä antaa vastuksen ja painopino.
FW suoritetaan jalanpidennyskoneessa (LegExx, Exxentric, Tukholma, Ruotsi) ja jalkapuristinkoneessa (YoYo™ Leg Press, nHANCE, Ruotsi).
Active Comparator: aWS = Painon vastusharjoittelun interventioryhmä aikuiset
WS käy läpi kahdentoista viikon koulutusinterventiota vuorotellen kahdesta kolmeen istuntoa viikossa. Jokaisella harjoituskerralla osallistuja suorittaa neljä jalkapunnerrussarjaa ja jalan pidennyssarjaa seitsemän toistoa kohti kussakin koneessa, jos vauhtipyörä antaa vastuksen ja painopino.
WS suoritetaan jalkojen pidennyskoneessa (Istuva jalkapuristin, Nordic Gym, Bollnäs, Ruotsi) ja jalkapuristinkoneessa (Istuva jalkatyöntö, Nordic Gym, Bollnäs, Ruotsi)
Ei väliintuloa: aCON = Kontrolliryhmän aikuiset
CON-ryhmä jatkaa elämäänsä normaalisti tavoitteenaan pysyä vakioaktiivisuustasolla, kuten lähtötilanteessa. Kaikille ryhmille tehdään akun perustesti, joka toistetaan harjoitusjakson päätyttyä. Harjoittelujakson jälkeen kaikki ryhmät siirtyvät harjoittelujaksoon, jossa alaraajan painoharjoituksia ei tehdä kahdeksaan viikkoon. Harjoittelujakson jälkeen testiakku toistetaan vielä kerran.
Active Comparator: cFW = Vauhtipyörän vastusharjoituksen interventioryhmän lapset
FW käy läpi kahdentoista viikon koulutusinterventiota vuorotellen kahdesta kolmeen harjoituskertaa viikossa. Jokaisella harjoituskerralla osallistuja suorittaa neljä jalkapunnerrussarjaa ja jalan pidennyssarjaa seitsemän toistoa kohti kussakin koneessa, jos vauhtipyörä antaa vastuksen ja painopino.
FW suoritetaan jalanpidennyskoneessa (LegExx, Exxentric, Tukholma, Ruotsi) ja jalkapuristinkoneessa (YoYo™ Leg Press, nHANCE, Ruotsi).
Active Comparator: cWS = Painon vastusharjoittelun interventioryhmän lapset
WS käy läpi kahdentoista viikon koulutusinterventiota vuorotellen kahdesta kolmeen istuntoa viikossa. Jokaisella harjoituskerralla osallistuja suorittaa neljä jalkapunnerrussarjaa ja jalan pidennyssarjaa seitsemän toistoa kohti kussakin koneessa, jos vauhtipyörä antaa vastuksen ja painopino.
WS suoritetaan jalkojen pidennyskoneessa (Istuva jalkapuristin, Nordic Gym, Bollnäs, Ruotsi) ja jalkapuristinkoneessa (Istuva jalkatyöntö, Nordic Gym, Bollnäs, Ruotsi)
Ei väliintuloa: cCON = Kontrolliryhmän lapset
CON-ryhmä jatkaa elämäänsä normaalisti tavoitteenaan pysyä vakioaktiivisuustasolla, kuten lähtötilanteessa. Kaikille ryhmille tehdään akun perustesti, joka toistetaan harjoitusjakson päätyttyä. Harjoittelujakson jälkeen kaikki ryhmät siirtyvät harjoittelujaksoon, jossa alaraajan painoharjoituksia ei tehdä kahdeksaan viikkoon. Harjoittelujakson jälkeen testiakku toistetaan vielä kerran.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta lihasten määrästä 12 viikon vastustusharjoittelun jälkeen
Aikaikkuna: Aikakehys: Ennen interventiota (0 viikkoa) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (12 viikkoa)
Lasten ja aikuisten ryhmät läpikäyvät reiden etuosan magneettikuvauksen standardoidulla tavalla. Tämän jälkeen lihaksen tilavuus lasketaan muotoilemalla lihaksen poikkileikkausala. Ensisijainen analyysi on lihasten kasvu m. quadriceps femoris kahdessa aktiivisessa vertailuryhmässä verrattuna kontrolliryhmään.
Aikakehys: Ennen interventiota (0 viikkoa) ja 12 viikon harjoittelun jälkeen (12 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lihaksen paksuudessa
Aikaikkuna: Aikakehys: Ennen interventiota, joka toinen viikko interventiojakson aikana (eli kahden, neljän, kuuden ja kahdeksan viikon kuluttua). Lisäskannaukset tehdään toimenpiteen päättymisen (12 viikkoa) ja koulutuksen lopettamisen (20 viikkoa) jälkeen.
Aikuisten ja lasten ryhmälle tehdään ultraäänikuvaukset reiden etuosasta standardoidulla tavalla. Skannaukset kattavat kaikki neljä päätä m. quadriceps femoris.
Aikakehys: Ennen interventiota, joka toinen viikko interventiojakson aikana (eli kahden, neljän, kuuden ja kahdeksan viikon kuluttua). Lisäskannaukset tehdään toimenpiteen päättymisen (12 viikkoa) ja koulutuksen lopettamisen (20 viikkoa) jälkeen.
Muutos lähtötilanteesta fyysisen sulkeutumisnopeudessa vastusharjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Lapsille tehdään magneettikuvaus ei-dominoivan raajan polven fysiosta. Distaalisen reisiluun ja proksimaalisen sääriluun kasvulevyjen sulkeutumisaste luokitellaan.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutos lihasmassassa 20 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Aikakehys: Ennen toimenpiteen alkua (0 viikkoa) ja toimenpiteen loppua (12 viikkoa) verrattuna määrään lopetusjakson jälkeen (20 viikkoa)]
Lasten ja aikuisten ryhmät läpikäyvät reiden etuosan magneettikuvauksen standardoidulla tavalla. Tämän jälkeen lihaksen tilavuus (cm3) lasketaan muotoilemalla lihaksen poikkileikkausala. Ensisijainen analyysi on lihasten kasvu m. quadriceps femoris kahdessa aktiivisessa vertailuryhmässä verrattuna kontrolliryhmään.
Aikakehys: Ennen toimenpiteen alkua (0 viikkoa) ja toimenpiteen loppua (12 viikkoa) verrattuna määrään lopetusjakson jälkeen (20 viikkoa)]
Huippuvääntömomentin muutokset isokineettisen samankeskisen ja epäkeskisen polven venytyksen ja taivutuksen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Polven ojentajien ja koukistajien samankeskinen ja epäkeskinen vääntömomentti (Nm) mitataan Isokinetic-dynamometrillä. Huippuvääntömomentti mitataan arvoilla 60 120 180 ja 300 astetta/s samankeskisten toimintojen aikana ja 60 astetta/s epäkeskisten toimien aikana.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Tehon muutokset isokineettisen samankeskisen ja epäkeskisen polven venytyksen ja taivutuksen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Polven ojentajien ja koukistajien samankeskinen ja epäkeskinen voima (W) mitataan Isokinetic-dynamometrillä. Teho mitataan arvoilla 60,120,180 ja 300 astetta/s samankeskisten toimintojen aikana ja 60 astetta/s epäkeskisten toimien aikana.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutokset työssä isokineettisen samankeskisen ja epäkeskisen polven venytyksen ja taivutuksen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Polven ojentajien ja koukistien samankeskinen ja epäkeskinen työ (J) mitataan Isokinetic-dynamometrillä. Työn mitataan 60,120,180 ja 300 astetta/sek samankeskisten toimintojen aikana ja 60 astetta/sek epäkeskisten toimien aikana.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Lihastoiminnan muutokset isokineettisen samankeskisen ja epäkeskisen polven venytyksen ja taivutuksen aikana mitattuna sEMG:llä
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Polven ojentaja- ja koukistajalihasten samankeskiset ja eksentriset liikkeet mitataan isokineettisellä dynamometrillä käyttäen pintaelektromyografiaa (sEMG) lihasten toiminnan kaappaamiseksi nelipäisestä ja reisilihaksesta. Lihasaktiivisuus mitataan voltteina ja jälkikäsittelyn jälkeen esitetään absoluuttisina lukuina tai suhteellisina prosentteina maksimaalisesta vapaaehtoisesta supistuksesta (MVC). MVC saadaan maksimaalisen isometrisen samankeskisen supistumisen aikana 60 asteessa.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Tehon muutokset vauhtipyörän vastusharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kaikki osallistujat suorittavat testiistuntoja vauhtipyörän jalkapuristimessa ja jalkojen pidennyksessä, jossa teho (W) samankeskisen ja epäkeskisen pinnan aikana mitataan rotaatiokooderilla.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutokset lihasten aktivaatiossa vauhtipyörävastusharjoittelulla mitattuna sEMG:llä
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kaikki osallistujat suorittavat testiistuntoja vauhtipyörän jalkojen puristuksessa ja jalkojen ojennuksessa, joissa polven ojentajien ja polven koukistajien lihastoiminta rekisteröidään kahden sarjan ja seitsemän toiston aikana kummassakin koneessa. Lihasaktiivisuus (mV) säädetään maksimaalisiin vapaaehtoisiin supistuksiin (MVC), jotka mitataan 90 asteen polven koukistus- ja ojennusasteessa. Samanaikaisesti nivelenkeliä mitataan goniometrillä koko liikealueen ajan.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Tehon muutokset painopinon vastustusharjoituksen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kaikki osallistujat suorittavat testiistuntoja painopinon jalkapuristimella ja jalkojen ojennuksella, jossa teho (W) mitataan samankeskisen ja epäkeskisen pinnan aikana lineaarisen kooderin avulla.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutokset lihasten aktivaatiossa painopinon vastusharjoituksen aikana mitattuna sEMG:llä
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kaikki osallistujat suorittavat testiistuntoja painopinon jalkojen puristuksessa ja jalkojen ojennuksessa, joissa polven ojentajien ja polven koukistajien lihasaktiivisuus rekisteröidään elektromyografialla. Kahden sarjan aikana ja seitsemän toistoa jokaisessa koneessa. Lihasaktiivisuus (mV) säädetään maksimaalisiin vapaaehtoisiin supistuksiin (MVC), jotka mitataan 90 asteen polven koukistus- ja ojennusasteessa. Samanaikaisesti nivelenkeliä mitataan goniometrillä koko liikealueen ajan.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutokset tehossa harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Jatkuvat tehonmittaukset kaikkien harjoitusten aikana, viikot 1–12 viikkoa
Tehoa (W) mitataan kaikkien harjoitusten aikana molemmissa harjoitusryhmissä. Vauhtipyörän vastusharjoitusryhmissä rotaatiokooderilla ja vauhtipyöräpinokoneessa lineaarikooderilla. Harjoituksia suoritetaan vuorotellen kahdesta kolmeen kertaa viikossa interventiojakson aikana.
Aikakehys: Jatkuvat tehonmittaukset kaikkien harjoitusten aikana, viikot 1–12 viikkoa
Muutokset saldossa
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Osallistujat suorittavat kaksi standardisoitua testisarjaa, joiden tarkoituksena on mitata heidän tasapainonsa, mukaan lukien sarja häiriöitä ja modifioitua SOT:ta.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutokset pystysuorassa hyppykorkeudessa
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Osallistujat suorittavat kaksi pystysuoraa vastaliikehyppyä kädet lukittuna lantiolle ja vapaat kädet. Tämä suoritetaan voimalevyllä ja käyttämällä liikkeenseurantajärjestelmää.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutokset isometrisessä maksimivoimakkuudessa
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (0 viikkoa), 2 viikkoa interventiota, 4 viikkoa interventiota, 6 viikkoa interventiota, 8 viikkoa interventiota ja intervention jälkeistä (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kaikki osallistujat suorittavat polven ojentajien isometrisen maksimaalisen supistuksen 90° polvikulmalla käyttämällä voimaanturia, joka on kytketty sarjaan polvenjatkeen painopinolaitteen jalkatyynyn kanssa.
Aikakehys: Lähtötilanne (0 viikkoa), 2 viikkoa interventiota, 4 viikkoa interventiota, 6 viikkoa interventiota, 8 viikkoa interventiota ja intervention jälkeistä (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutoksia seisova pituushypyssä
Aikaikkuna: Aikakehys: Lähtötilanne (0 viikkoa), 2 viikkoa interventiota, 4 viikkoa interventiota, 6 viikkoa interventiota, 8 viikkoa interventiota ja intervention jälkeistä (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Osallistujat suorittavat kolme seisova pituushypyn koetta. Jos nousutrendi jatkuu, osallistujille sallitaan lisäkokeita, kunnes saavutetaan tasanne.
Aikakehys: Lähtötilanne (0 viikkoa), 2 viikkoa interventiota, 4 viikkoa interventiota, 6 viikkoa interventiota, 8 viikkoa interventiota ja intervention jälkeistä (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutos tyypin I-kuidun poikkipinta-alassa.
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), kaksi viikkoa harjoittelua, kuusi viikkoa harjoittelua, harjoituksen jälkeinen (12 viikkoa) ja harjoituksen jälkeen (20 viikkoa).
Lepolihasten biopsiat otetaan m. aikuisten vastus laters -lihas. Kuitukohtainen värjäys suoritetaan ja poikkileikkausala lasketaan
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), kaksi viikkoa harjoittelua, kuusi viikkoa harjoittelua, harjoituksen jälkeinen (12 viikkoa) ja harjoituksen jälkeen (20 viikkoa).
Muutos tyypin II kuidun poikkipinta-alassa.
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), kaksi viikkoa harjoittelua, kuusi viikkoa harjoittelua, harjoituksen jälkeinen (12 viikkoa) ja harjoituksen jälkeen (20 viikkoa).
Lepolihasten biopsiat otetaan m. aikuisten vastus laters -lihas. Suoritetaan kuitukohtainen värjäys ja lasketaan poikkileikkausala
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), kaksi viikkoa harjoittelua, kuusi viikkoa harjoittelua, harjoituksen jälkeinen (12 viikkoa) ja harjoituksen jälkeen (20 viikkoa).
Muutokset lasten testosteronitasoissa toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kaikki osallistujat lapsista luovuttavat verta lähtötilanteessa, harjoittelun jälkeen ja harjoituksen jälkeen arvioidakseen testosteronitasojen (nmol/l) muutoksia.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutokset estradiolitasoissa lapsilla toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kaikki osallistujat lapsiluovuttavat verta lähtötilanteessa, harjoituksen jälkeen ja harjoituksen jälkeen arvioidakseen muutoksia estradiolitasoissa (pmol/L).
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Muutokset IGF-1-tasoissa lapsilla toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kaikki osallistujat lapsiluovuttavat verta lähtötilanteessa, harjoituksen jälkeen ja harjoituksen jälkeen arvioidakseen muutoksia insuliinin kaltaisen kasvutekijän 1 (ug/l) tasoissa.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Kyselypohjainen fyysisen itsetunnon arviointi (lapset)
Aikaikkuna: Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)
Fyysistä itsetuntoa arvioidaan käyttämällä käännettyä versiota (ruotsiksi) kyselystä The Children and Youth Physical Self-Perception Profile (CY-PSPP). Kokonaispistemäärä 36-144, jossa 144 on paras tulos.
Aikakehys: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja koulutuksen jälkeen (20 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivisuus (aikuiset)
Aikaikkuna: Aikakehys: Alkaen viikkoa ennen toimenpiteen alkua ja päättyen viikon kuluttua harjoittelun lopettamisesta, yhteensä 22 viikkoa.
Fyysinen aktiivisuustaso kootaan aktiivisuustasolle, joka on pisteytetty välillä 0–100, jossa 0 on vähiten aktiivisuus ja 100 on aktiivisin. Kaikki osallistujat pukeutuvat älyrenkaaseen, joka mittaa 24 tunnin sykettä, kiihtyvyys- ja askelmittausta. Tiedot kootaan aktiviteettitasolle käyttämällä sovellusohjelmistoa.
Aikakehys: Alkaen viikkoa ennen toimenpiteen alkua ja päättyen viikon kuluttua harjoittelun lopettamisesta, yhteensä 22 viikkoa.
Fyysisen aktiivisuuden seuranta (lapset)
Aikaikkuna: Kaikkia monitoreja käytetään viikon ajan kolmena ajankohtana (perustilanne, 12 viikkoa, 20 viikkoa) toimenpiteen aikana.
Kaikki osallistujat käyttävät kiihtyvyysmittareita (ranne ja vyötärö) ja älykelloa sykemittaukseen. Fyysisen aktiivisuuden taso lasketaan.
Kaikkia monitoreja käytetään viikon ajan kolmena ajankohtana (perustilanne, 12 viikkoa, 20 viikkoa) toimenpiteen aikana.
Kyselypohjainen fyysisen aktiivisuuden arviointi (lapset)
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja harjoituksen jälkeen (20 viikkoa)
Fyysinen kunto arvioidaan ASCeND-kyselylomakkeen (fyysinen aktiivisuusasteikko erikykyisille lapsille) käännetyn version (ruotsiksi) avulla.
Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja harjoituksen jälkeen (20 viikkoa)
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja harjoituksen jälkeen (20 viikkoa)
Käden otteen vahvuus mitataan dynamometrillä molemmista käsistä lähtötilanteessa, harjoituksen jälkeen ja harjoituksen jälkeen.
Perustaso (0 viikkoa), harjoittelun jälkeinen (12 viikkoa) ja harjoituksen jälkeen (20 viikkoa)
Valmiuspisteet (unen laatu ja määrä aikuisilla)
Aikaikkuna: Aikakehys: Alkaen viikkoa ennen toimenpiteen alkua ja päättyen g viikko harjoittelun lopettamisen jälkeen, yhteensä 22 viikkoa.
Valmiusarvosana (1-100) eri parametrien perusteella. Kaikki osallistujat pukeutuvat älyrenkaaseen, joka mittaa 24 tunnin sykettä, kiihtyvyys- ja askelmittausta. Analyysi sisältää unen laadun, ja sovelluksen natiiviohjelmistoa käytetään mittaamaan unen laatua ja määrää yhdistettynä yhteen kokonaismittaan kuvattuun valmiuspisteeseen.
Aikakehys: Alkaen viikkoa ennen toimenpiteen alkua ja päättyen g viikko harjoittelun lopettamisen jälkeen, yhteensä 22 viikkoa.
Unen laadun ja määrän seuranta (lapset)
Aikaikkuna: Kaikkia monitoreja käytetään viikon ajan kolmena ajankohtana (perustilanne, 12 viikkoa, 20 viikkoa) toimenpiteen aikana.
Aggregaattitulos, joka perustuu unen laatua ja määrää koskeviin kiihtyvyysmittaritietoihin. Kaikki lapsiosallistujat käyttävät kiihtyvyysmittaria (ranne ja vyötärö).
Kaikkia monitoreja käytetään viikon ajan kolmena ajankohtana (perustilanne, 12 viikkoa, 20 viikkoa) toimenpiteen aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Björn A Alkner, MD, PhD, Department of Orthopaedic Surgery, Eksjö, Region Jönköping County and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 28. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä, kun tietosarja on valmis

IPD-jaon aikakehys

Opintojen päätyttyä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kohtuullisen pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa