Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Muskelanpassungen bei Kindern und Erwachsenen nach zwölfwöchigem Schwungrad- oder Gewichtsstapel-Widerstandstraining (KidREx)

8. Dezember 2025 aktualisiert von: Björn Alkner

KidREx – Muskelanpassungen bei Kindern und Erwachsenen nach einem zwölfwöchigen Widerstandstraining mit Schwungrad- oder herkömmlichen Gewichtsstapelgeräten – eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, Widerstandsübungen mit traditionellen Techniken und Schwungradtraining mit Kontrollübungen bei gesunden Kindern im Alter von neun bis 13 Jahren und Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Wie stark reagieren Kinder auf Widerstandsübungen im Vergleich zu Erwachsenen hinsichtlich Muskelhypertrophie und Kraft?
  • Gibt es negative Auswirkungen auf den Körper von Kindern durch Krafttraining?

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Gruppen zugeteilt: Kontrolle, traditionelles Widerstandstraining oder Schwungrad. Nach einer Reihe grundlegender Tests beginnen sie mit einer 12-wöchigen Trainingsphase, in der sie Beinpresse und Beinstrecker einsetzen. Darüber hinaus werden Tests nach dem Training durchgeführt und es beginnt eine achtwöchige Trainingspause, gefolgt von neuen Tests. Die Forscher werden Kinder und Erwachsene sowie jeden Interventionsarm vergleichen, um zu sehen, ob Kinder Muskelhypertrophie erreichen können, um den Grad und die Geschwindigkeit der Kraftveränderungen sowie die möglichen Auswirkungen auf den Körper zu ermitteln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die KidREx-Studie ist eine Interventionsstudie mit dem Ziel, die Auswirkungen zweier alternativer Formen des Widerstandstrainings auf Erwachsene und Kinder zu untersuchen. Zu den Übungsformen gehören Beinpresse und Beinstreckung, entweder an herkömmlichen Gewichtsstapelgeräten oder an Schwungrad-Trainingsgeräten. Es wurde vermutet und diskutiert, dass Widerstandsübungen bei Kindern zu Verletzungen der Wachstumsfuge und sogar zu einem vorzeitigen Verschluss der Gelenkfuge führen würden. Mehrere Studien haben gezeigt, dass dies hinsichtlich der Wachstumshöhe und der Röntgenaufnahme der Physis nicht der Fall ist. Die direkten Auswirkungen von Krafttraining auf den Körper mittels Magnetresonanztomographie müssen jedoch noch untersucht werden.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte, prospektive Interventionsstudie. Es sind zwei separate Gruppen (Kinder und Erwachsene) enthalten: Kinder im Alter von 9 bis 13 Jahren und Erwachsene im Alter von 18 bis 50 Jahren. Die Teilnehmer werden für den zwölfwöchigen Interventionszeitraum zufällig einem von sechs Armen zugewiesen. Die Arme umfassen zwei Kontrollgruppen, die „wie gewohnt leben“ (Kinder und Erwachsene), zwei Schwungrad-Trainingsgruppen (Kinder und Erwachsene) und zwei Gewichtsstapel-Trainingsgruppen (Kinder und Erwachsene). Im gesamten Interventionszeitraum führen die Trainingsgruppen insgesamt 30 Sitzungen durch (abwechselnd zwei bis drei Sitzungen pro Woche). Im Anschluss an den Interventionszeitraum treten alle Teilnehmer in eine 8-wöchige Entlastungsphase ein, in der kein organisiertes Krafttraining durchgeführt wird.

Zu Beginn führen alle Teilnehmer eine Testbatterie durch, die vertikale Sprunghöhe, horizontale Sprunglänge, Gleichgewichtstests und Tests der Muskelaktivität an den spezifischen Trainingsgeräten und in einem isokinetischen Dynamometer umfasst. Im Zusammenhang mit der ersten Trainingseinheit werden venöse Blutproben von Erwachsenen und Kindern sowie Skelettmuskelbiopsien von M. entnommen. Vastus lateralis werden von den adulten Tieren gewonnen. Dieser Vorgang wird nach 12 Wochen Training und im Anschluss an die 8-wöchige Entwöhnungsphase wiederholt. Die damit verbundenen Ergebnisse, Blutproben und Muskelgewebe, über die faserspezifische Hypertrophie hinaus, werden Gegenstand zusätzlicher Studien sein.

Die Forscher gehen davon aus, dass Gewichtstapeltraining und Schwungradtraining sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zu einer Muskelanpassung führen, wobei die Anpassungsrate für die Schwungradtrainingsgruppe schneller ist. Zu den erwarteten Muskelanpassungen gehört eine Steigerung der Muskelhypertrophie, Kraft und funktioneller kraftbezogener Ergebnisse (Gleichgewicht, vertikale Sprunghöhe und stehender Weitsprung). Darüber hinaus gehen die Forscher davon aus, dass die Wachstumsfuge prä- und intrapubertärer Kinder durch Widerstandsübungen nicht negativ beeinflusst wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Region Jönköping County
      • Eksjö, Region Jönköping County, Schweden, 57581
        • Department of Orthopaedic Surgery, Höglandssjukhuset District Hospital Eksjö

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 50 Jahren zum Zeitpunkt der Aufnahme.
  • Kinder im Alter von neun bis 13 Jahren (die die schwedische Mittelschule besuchen) zum Zeitpunkt der Aufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Neuromuskuläre Erkrankung.
  • Frühere oder aktuelle Verletzungen des Bewegungsapparates, vor allem der unteren Gliedmaßen, die ein Widerstandstraining verhindern.
  • Schweres Krafttraining der unteren Extremität bei Aufnahme (d. h. mehr als eine Sitzung pro Woche Krafttraining der unteren Extremität oder eine andere gleichwertige Aktivität)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: aFW = Schwungrad-Widerstandsübungs-Interventionsgruppe für Erwachsene
FW absolvieren eine zwölfwöchige Trainingsintervention mit abwechselnd zwei bis drei Sitzungen pro Woche. Bei jeder Trainingseinheit führt der Teilnehmer vier Sätze Beinpresse und eine Beinstreckung mit sieben Wiederholungen pro Satz in jeder Maschine durch, wobei der Widerstand durch ein Schwungrad bzw. einen Gewichtsstapel bereitgestellt wird.
FW wird an einer Beinstreckermaschine (LegExx, Exxentric, Stockholm, Schweden) und einer Beinpresse (YoYo™ Leg Press, nHANCE, Schweden) durchgeführt.
Aktiver Komparator: aWS = Gewichtsstapel-Widerstandsübungs-Interventionsgruppe für Erwachsene
WS absolvieren eine zwölfwöchige Trainingsintervention mit abwechselnd zwei bis drei Sitzungen pro Woche. Bei jeder Trainingseinheit führt der Teilnehmer vier Sätze Beinpresse und eine Beinstreckung mit sieben Wiederholungen pro Satz in jeder Maschine durch, wobei der Widerstand durch ein Schwungrad bzw. einen Gewichtsstapel bereitgestellt wird.
WS wird an einer Beinstreckermaschine (sitzende Beinpresse, Nordic Gym, Bollnäs, Schweden) und einer Beinpresse (sitzende Beinstrecker, Nordic Gym, Bollnäs, Schweden) durchgeführt.
Kein Eingriff: aCON = Kontrollgruppe Erwachsene
Die CON-Gruppe wird wie gewohnt weiterleben, mit dem Ziel, auf einem konstanten Aktivitätsniveau wie zu Studienbeginn zu bleiben. Alle Gruppen durchlaufen eine Basistestbatterie, die nach Ende des Trainingszeitraums wiederholt wird. Nach der Trainingsphase beginnt für alle Gruppen eine Entlastungsphase, in der acht Wochen lang kein Krafttraining für die unteren Gliedmaßen durchgeführt wird. Nach der Entladezeit wird die Testbatterie noch einmal wiederholt.
Aktiver Komparator: cFW = Schwungrad-Widerstandsübungs-Interventionsgruppe für Kinder
FW absolvieren eine zwölfwöchige Trainingsintervention mit abwechselnd zwei bis drei Sitzungen pro Woche. Bei jeder Trainingseinheit führt der Teilnehmer vier Sätze Beinpresse und eine Beinstreckung mit sieben Wiederholungen pro Satz in jeder Maschine durch, wobei der Widerstand durch ein Schwungrad bzw. einen Gewichtsstapel bereitgestellt wird.
FW wird an einer Beinstreckermaschine (LegExx, Exxentric, Stockholm, Schweden) und einer Beinpresse (YoYo™ Leg Press, nHANCE, Schweden) durchgeführt.
Aktiver Komparator: cWS = Gewichtsstapel-Widerstandsübungs-Interventionsgruppe für Kinder
WS absolvieren eine zwölfwöchige Trainingsintervention mit abwechselnd zwei bis drei Sitzungen pro Woche. Bei jeder Trainingseinheit führt der Teilnehmer vier Sätze Beinpresse und eine Beinstreckung mit sieben Wiederholungen pro Satz in jeder Maschine durch, wobei der Widerstand durch ein Schwungrad bzw. einen Gewichtsstapel bereitgestellt wird.
WS wird an einer Beinstreckermaschine (sitzende Beinpresse, Nordic Gym, Bollnäs, Schweden) und einer Beinpresse (sitzende Beinstrecker, Nordic Gym, Bollnäs, Schweden) durchgeführt.
Kein Eingriff: cCON = Kontrollgruppenkinder
Die CON-Gruppe wird wie gewohnt weiterleben, mit dem Ziel, auf einem konstanten Aktivitätsniveau wie zu Studienbeginn zu bleiben. Alle Gruppen durchlaufen eine Basistestbatterie, die nach Ende des Trainingszeitraums wiederholt wird. Nach der Trainingsphase beginnt für alle Gruppen eine Entlastungsphase, in der acht Wochen lang kein Krafttraining für die unteren Gliedmaßen durchgeführt wird. Nach der Entladezeit wird die Testbatterie noch einmal wiederholt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Grundmuskelvolumens nach 12 Wochen Widerstandsübungen
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor Interventionsbeginn (0 Wochen) und nach zwölf Wochen Training (12 Wochen)
Die Gruppen aus Kindern und Erwachsenen werden standardisiert einer Magnetresonanztomographie des vorderen Oberschenkels unterzogen. Anschließend wird das Muskelvolumen durch Konturieren der Muskelquerschnittsfläche berechnet. Primäre Analyse ist das Muskelwachstum des m. Quadrizeps femoris in den beiden aktiven Vergleichsgruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Zeitrahmen: Vor Interventionsbeginn (0 Wochen) und nach zwölf Wochen Training (12 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Muskeldicke
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor Beginn der Intervention, alle zwei Wochen während der Interventionsperiode (d. h. nach zwei, vier, sechs und acht Wochen). Zusätzliche Scans werden nach dem Ende des Eingriffs (12 Wochen) und dem Ende des Trainings (20 Wochen) durchgeführt.
Die Gruppe aus Erwachsenen und Kindern unterzieht sich standardisiert einer Ultraschalluntersuchung des vorderen Oberschenkels. Die Scans umfassen alle vier Köpfe des M. Quadrizeps femoris.
Zeitrahmen: Vor Beginn der Intervention, alle zwei Wochen während der Interventionsperiode (d. h. nach zwei, vier, sechs und acht Wochen). Zusätzliche Scans werden nach dem Ende des Eingriffs (12 Wochen) und dem Ende des Trainings (20 Wochen) durchgeführt.
Änderung der Rate des physischen Verschlusses nach Widerstandsübungen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Bei den Kindern wird eine Magnetresonanztomographie des Kniegelenks in der nicht dominanten Extremität durchgeführt. Der Grad des Verschlusses der Wachstumsfugen des distalen Femurs und der proximalen Tibia wird bewertet.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Veränderung des Muskelvolumens nach 20 Wochen
Zeitfenster: Zeitrahmen: Vor Interventionsbeginn (0 Wochen) und Interventionsende (12 Wochen) im Vergleich zum Volumen nach der Trainingspause (20 Wochen)]
Die Gruppen aus Kindern und Erwachsenen werden standardisiert einer Magnetresonanztomographie des vorderen Oberschenkels unterzogen. Anschließend wird das Muskelvolumen (cm3) durch Konturieren der Muskelquerschnittsfläche berechnet. Primäre Analyse ist das Muskelwachstum des m. Quadrizeps femoris in den beiden aktiven Vergleichsgruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Zeitrahmen: Vor Interventionsbeginn (0 Wochen) und Interventionsende (12 Wochen) im Vergleich zum Volumen nach der Trainingspause (20 Wochen)]
Änderungen des Spitzendrehmoments während der isokinetischen konzentrischen und exzentrischen Kniestreckung und -beugung
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Das konzentrische und exzentrische Spitzendrehmoment (Nm) der Kniestrecker und -beuger wird in einem isokinetischen Dynamometer gemessen. Das Spitzendrehmoment wird bei 60.120.180 und 300 Grad/Sek. bei konzentrischen Aktionen und 60 Grad/Sek. bei exzentrischen Aktionen gemessen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Kraftänderungen bei isokinetischer konzentrischer und exzentrischer Kniestreckung und -beugung
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Die konzentrische und exzentrische Leistung (W) der Kniestrecker und -beuger wird in einem isokinetischen Dynamometer gemessen. Die Leistung wird bei 60.120.180 und 300 Grad/Sek. bei konzentrischen Aktionen und 60 Grad/Sek. bei exzentrischen Aktionen gemessen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Veränderungen der Arbeit bei isokinetischer konzentrischer und exzentrischer Kniestreckung und -beugung
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Die konzentrische und exzentrische Arbeit (J) der Kniestrecker und -beuger wird in einem isokinetischen Dynamometer gemessen. Die Arbeit wird bei 60.120.180 und 300 Grad/Sek. bei konzentrischen Aktionen und 60 Grad/Sek. bei exzentrischen Aktionen gemessen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Veränderungen der Muskelaktivität während isokinetischer konzentrischer und exzentrischer Kniestreckung und -beugung, gemessen mittels sEMG
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Konzentrische und exzentrische Bewegungen der Kniestrecker und -beuger werden in einem isokinetischen Dynamometer mittels Oberflächenelektromyographie (sEMG) gemessen, um die Muskelaktivität der Quadrizeps- und Oberschenkelmuskulatur zu erfassen. Die Muskelaktivität wird in Volt gemessen und nach der Nachbearbeitung in absoluten Zahlen oder relativen Prozentsätzen der maximalen freiwilligen Kontraktion (MVC) dargestellt. MVC wird während der maximalen isometrischen konzentrischen Kontraktion bei 60 Grad erfasst.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Kraftveränderungen während des Schwungrad-Widerstandstrainings
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Alle Teilnehmer führen Testsitzungen in einer Schwungrad-Beinpresse und Beinstrecker durch, wobei die Leistung (W) während der konzentrischen und exzentrischen Fläche mithilfe eines Rotationsencoders gemessen wird.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Veränderungen der Muskelaktivierung bei Schwungrad-Widerstandsübungen, gemessen mittels sEMG
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Alle Teilnehmer führen Testsitzungen in einer Schwungrad-Beinpresse und Beinstrecker durch, wobei die Muskelaktivität der Kniestrecker und Kniebeuger während zwei Sätzen und sieben Wiederholungen in jeder Maschine aufgezeichnet wird. Die Muskelaktivität (mV) wird an die maximale freiwillige Kontraktion (MVC) angepasst, gemessen bei 90 Grad Kniebeugung und -streckung. Gleichzeitig wird der Gelenkwinkel über den gesamten Bewegungsbereich mit einem Goniometer gemessen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Kraftveränderungen während des Gewichtsstapel-Widerstandstrainings
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Alle Teilnehmer führen Testsitzungen mit einem Gewichtstapel, Beinpresse und Beinstrecker durch, wobei die Leistung (W) während der konzentrischen und exzentrischen Fläche mithilfe eines linearen Encoders gemessen wird.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Veränderungen der Muskelaktivierung während des Krafttrainings mit Gewichtsstapel, gemessen mittels sEMG
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Alle Teilnehmer führen Testsitzungen in einem Gewichtsstapel mit Beinpresse und Beinstrecker durch, bei denen die Muskelaktivität der Kniestrecker und Kniebeuger mittels Elektromyographie aufgezeichnet wird. Während zwei Sätzen und sieben Wiederholungen an jeder Maschine. Die Muskelaktivität (mV) wird an die maximale freiwillige Kontraktion (MVC) angepasst, gemessen bei 90 Grad Kniebeugung und -streckung. Gleichzeitig wird der Gelenkwinkel über den gesamten Bewegungsbereich mit einem Goniometer gemessen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Veränderungen der Leistungsabgabe während des Trainings
Zeitfenster: Zeitrahmen: Kontinuierliche Leistungsmessungen während aller Trainingseinheiten, Woche 1 bis 12
Die Leistung (W) wird während aller Trainingseinheiten in beiden Trainingsgruppen gemessen. In den Schwungrad-Widerstandsübungsgruppen wird ein Rotationsencoder und in der Schwungrad-Stapelmaschine ein linearer Encoder verwendet. Während des Interventionszeitraums wird abwechselnd zwei- bis dreimal wöchentlich trainiert.
Zeitrahmen: Kontinuierliche Leistungsmessungen während aller Trainingseinheiten, Woche 1 bis 12
Veränderungen im Gleichgewicht
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Die Teilnehmer führen zwei standardisierte Testreihen durch, um ihr Gleichgewicht zu quantifizieren, einschließlich einer Reihe von Störungen und modifiziertem SOT.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Änderungen der vertikalen Sprunghöhe
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Die Teilnehmer führen zwei Runden vertikaler Gegenbewegungssprünge durch, wobei die Arme jeweils in der Hüfte verankert sind und die Arme frei sind. Dies wird auf einer Kraftmessplatte und unter Verwendung eines Bewegungsverfolgungssystems durchgeführt.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Änderungen der isometrischen Maximalkraft
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), 2 Wochen Intervention, 4 Wochen Intervention, 6 Wochen Intervention, 8 Wochen Intervention und Post-Intervention (12 Wochen) und Post-Training (20 Wochen)
Alle Teilnehmer führen eine isometrische maximale Kontraktion der Kniestrecker mit einem Kniewinkel von 90° unter Verwendung eines Kraftsensors durch, der in Reihe mit dem Fußpolster im Gewichtsstapelgerät für die Kniestreckung verbunden ist
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), 2 Wochen Intervention, 4 Wochen Intervention, 6 Wochen Intervention, 8 Wochen Intervention und Post-Intervention (12 Wochen) und Post-Training (20 Wochen)
Veränderungen im Standweitsprung
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), 2 Wochen Intervention, 4 Wochen Intervention, 6 Wochen Intervention, 8 Wochen Intervention und Post-Intervention (12 Wochen) und Post-Training (20 Wochen)
Die Teilnehmer absolvieren drei Versuche im stehenden Weitsprung. Bei anhaltendem Aufwärtstrend sind den Teilnehmern weitere Versuche gestattet, bis ein Plateau erreicht ist.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), 2 Wochen Intervention, 4 Wochen Intervention, 6 Wochen Intervention, 8 Wochen Intervention und Post-Intervention (12 Wochen) und Post-Training (20 Wochen)
Änderung der Querschnittsfläche der Typ-I-Faser.
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), zwei Wochen Training, sechs Wochen Training, Nachtraining (12 Wochen) und Nachtraining (20 Wochen).
Ruhemuskelbiopsien werden vom M. entnommen. Vastus lateralis-Muskel der Erwachsenen. Es wird eine faserspezifische Färbung durchgeführt und die Querschnittsfläche berechnet
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), zwei Wochen Training, sechs Wochen Training, Nachtraining (12 Wochen) und Nachtraining (20 Wochen).
Änderung der Querschnittsfläche der Typ-II-Faser.
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), zwei Wochen Training, sechs Wochen Training, Nachtraining (12 Wochen) und Nachtraining (20 Wochen).
Ruhemuskelbiopsien werden vom M. entnommen. Vastus lateralis-Muskel der Erwachsenen. Es wird eine faserspezifische Färbung durchgeführt und die Querschnittsfläche berechnet
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), zwei Wochen Training, sechs Wochen Training, Nachtraining (12 Wochen) und Nachtraining (20 Wochen).
Veränderungen des Testosteronspiegels bei Kindern während des Eingriffs
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Alle kindlichen Teilnehmer spenden zu Beginn, nach dem Training und nach dem Training Blut, um Veränderungen des Testosteronspiegels (nmol/L) zu beurteilen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Veränderungen des Östradiolspiegels bei Kindern während des Eingriffs
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Alle kindlichen Teilnehmer spenden zu Studienbeginn, nach dem Training und nach dem Training Blut, um Veränderungen des Östradiolspiegels (pmol/L) zu beurteilen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Veränderungen des IGF-1-Spiegels bei Kindern während des Eingriffs
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Alle kindlichen Teilnehmer spenden zu Beginn, nach dem Training und nach dem Training Blut, um Veränderungen im Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor 1 (ug/L)-Spiegel zu beurteilen.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Fragebogenbasierte Beurteilung des körperlichen Selbstwertgefühls (Kinder)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)
Das körperliche Selbstwertgefühl wird anhand einer übersetzten Version (Schwedisch) des Fragebogens „The Children and Youth Physical Self-Perception Profile“ (CY-PSPP) beurteilt. Gesamtpunktzahl von 36 bis 144, wobei 144 das beste Ergebnis ist.
Zeitrahmen: Ausgangswert (0 Wochen), nach dem Training (12 Wochen) und nach dem Training (20 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivitätsniveau (Erwachsene)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Beginnt eine Woche vor Beginn der Intervention und endet eine Woche nach dem Zeitpunkt des Trainingsendes, insgesamt 22 Wochen.
Das körperliche Aktivitätsniveau wird zu einem Aktivitätsniveau zwischen 0 und 100 zusammengefasst, wobei 0 die geringste Aktivität und 100 die höchste Aktivität darstellt. Alle Teilnehmer tragen einen intelligenten Ring, der 24 Stunden lang die Herzfrequenz, Beschleunigungsmessung und Schrittmessung misst. Die Daten werden mithilfe anwendungsnativer Software auf Aktivitätsebene aggregiert.
Zeitrahmen: Beginnt eine Woche vor Beginn der Intervention und endet eine Woche nach dem Zeitpunkt des Trainingsendes, insgesamt 22 Wochen.
Überwachung des körperlichen Aktivitätsniveaus (Kinder)
Zeitfenster: Alle Monitore werden während des Eingriffs eine Woche lang zu drei Zeitpunkten (Grundlinie, 12 Wochen, 20 Wochen) getragen
Alle Teilnehmer tragen Beschleunigungsmesser (Handgelenk und Taille) und eine Smartwatch zur Herzfrequenzüberwachung. Das körperliche Aktivitätsniveau wird berechnet.
Alle Monitore werden während des Eingriffs eine Woche lang zu drei Zeitpunkten (Grundlinie, 12 Wochen, 20 Wochen) getragen
Fragebogenbasierte Beurteilung der körperlichen Aktivität (Kinder)
Zeitfenster: Baseline (0 Wochen), Post-Training (12 Wochen) und Post-Detraining (20 Wochen)
Die körperliche Aktivität wird anhand einer übersetzten Version (Schwedisch) des Fragebogens ASCeND (Skala für körperliche Aktivität für Kinder mit unterschiedlichen Fähigkeiten) bewertet.
Baseline (0 Wochen), Post-Training (12 Wochen) und Post-Detraining (20 Wochen)
Handgriffstärke
Zeitfenster: Baseline (0 Wochen), Post-Training (12 Wochen) und Post-Detraining (20 Wochen)
Die Handgriffstärke wird mit einem Dynamometer in beiden Händen zu Beginn, nach dem Training und nach dem Training gemessen.
Baseline (0 Wochen), Post-Training (12 Wochen) und Post-Detraining (20 Wochen)
Readiness Score (Schlafqualität und -quantität bei Erwachsenen)
Zeitfenster: Zeitrahmen: Beginnend eine Woche vor Beginn der Intervention und endend eine Woche nach dem Entzugszeitpunkt, insgesamt 22 Wochen.
Ein Readiness-Score (1–100) basierend auf verschiedenen Parametern. Alle Teilnehmer tragen einen intelligenten Ring, der 24 Stunden lang die Herzfrequenz, Beschleunigungsmessung und Schrittmessung misst. Die Analyse umfasst die Schlafqualität, und anwendungsnative Software wird verwendet, um eine Messung der Schlafqualität und -quantität bereitzustellen, die zu einem aggregierten Maß kombiniert wird, das als Bereitschaftsbewertung beschrieben wird.
Zeitrahmen: Beginnend eine Woche vor Beginn der Intervention und endend eine Woche nach dem Entzugszeitpunkt, insgesamt 22 Wochen.
Überwachung der Schlafqualität und -quantität (Kinder)
Zeitfenster: Alle Monitore werden während des Eingriffs eine Woche lang zu drei Zeitpunkten (Grundlinie, 12 Wochen, 20 Wochen) getragen
Ein aggregiertes Ergebnis basierend auf Beschleunigungsmesserdaten zur Schlafqualität und -quantität. Alle Kinderteilnehmer tragen Beschleunigungsmesser (Handgelenk und Taille).
Alle Monitore werden während des Eingriffs eine Woche lang zu drei Zeitpunkten (Grundlinie, 12 Wochen, 20 Wochen) getragen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Björn A Alkner, MD, PhD, Department of Orthopaedic Surgery, Eksjö, Region Jönköping County and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten werden auf begründete Anfrage weitergegeben, sobald der Datensatz vollständig ist

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Abschluss des Studiums

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Auf begründete Anfrage

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magnetresonanztomographie

Abonnieren