Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Svalové adaptace u dětí a dospělých po dvanácti týdnech cvičení se setrvačníkem nebo zátěží (KidREx)

8. prosince 2025 aktualizováno: Björn Alkner

KidREx – Svalové adaptace u dětí a dospělých po dvanáctitýdenním období odporového cvičení s použitím buď setrvačníku nebo tradičních zařízení na ukládání závaží – randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie je porovnat odporové cvičení pomocí tradičních technik a tréninku na setrvačníku s kontrolami u zdravých dětí ve věku 9 až 13 let a dospělých ve věku 18 až 50 let. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Míra reakce na odporové cvičení u dětí ve srovnání s dospělými, pokud jde o svalovou hypertrofii a sílu?
  • Má odporové cvičení negativní dopad na fyzičku dětí?

Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin, kontrolní, tradiční odporové cvičení nebo setrvačník. Po základní baterii testů vstoupí do 12týdenního tréninkového období s použitím leg pressu a extenze nohou. Kromě toho se provádějí testy po školení a začíná osmitýdenní období školení, po kterém následují nové testy. Výzkumníci budou porovnávat děti a dospělé a každou intervenční ruku, aby zjistili, zda děti mohou dosáhnout svalové hypertrofie, stupeň a rychlost změn síly a potenciální dopad na fyzičku.

Přehled studie

Detailní popis

Studie KidREx je intervenční studie, jejímž cílem je prozkoumat účinky dvou alternativních forem odporového cvičení na dospělé a děti. Cvičební formy zahrnují leg press a extenzi nohou, buď na tradičních posilovacích strojích nebo na setrvačnících. Bylo navrženo a diskutováno, že odporové cvičení by u dětí mohlo způsobit poranění růstové ploténky a dokonce předčasné uzavření fyz. Mnoho studií ukázalo, že tomu tak není, pokud jde o výšku růstu a radiografii těla. Přímé účinky odporového cvičení na fyzičku pomocí zobrazování magnetickou rezonancí však ještě nebyly prozkoumány.

Tato studie je randomizovaná, kontrolovaná, prospektivní intervenční studie. Zahrnuty jsou dvě samostatné skupiny (děti a dospělí), děti od 9 do 13 let a dospělí od 18 do 50 let. Účastníci jsou náhodně rozděleni do jedné ze šesti ramen po dobu dvanácti týdnů intervence. Paže zahrnují dvě kontrolní skupiny „žijící jako obvykle“ (děti a dospělí), dvě tréninkové skupiny se setrvačníkem (děti a dospělí) a dvě tréninkové skupiny se zátěží (děti a dospělí). Během období intervence provedou tréninkové skupiny celkem 30 sezení (střídavě dvě až tři sezení týdně). Po období intervence všichni účastníci vstoupí do 8týdenní fáze detréninku, kde neprobíhá žádný organizovaný odporový trénink.

Na začátku provedou všichni účastníci testovou baterii zahrnující výšku vertikálního skoku, délku horizontálního skoku, testy rovnováhy a testy svalové aktivity na konkrétních tréninkových strojích a na izokinetickém dynamometru. Ve spojení s prvním cvičením se odebírají vzorky žilní krve od dospělých i dětí a biopsie kosterního svalstva z m. vastus lateralis se získávají z dospělých. Tento postup se opakuje po 12 týdnech tréninku a po 8týdenním období tréninku. Výsledky související s tím, vzorky krve a svalové tkáně, kromě hypertrofie specifické pro vlákna, budou předmětem pomocných studií.

Vyšetřovatelé předpokládají, že trénink se zátěží a trénink se setrvačníkem povedou k adaptaci svalů u dospělých i dětí, kde je rychlost adaptace rychlejší pro skupinu trénující se setrvačníkem. Očekávaná svalová adaptace zahrnuje zvýšení svalové hypertrofie, síly a výsledků souvisejících s funkční silou (rovnováha, výška vertikálního skoku a skok do dálky ve stoji). Kromě toho vědci předpokládají, že růstová ploténka pre- a intrapubertálních dětí nebude negativně ovlivněna odporovým cvičením.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

91

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Region Jönköping County
      • Eksjö, Region Jönköping County, Švédsko, 57581
        • Department of Orthopaedic Surgery, Höglandssjukhuset District Hospital Eksjö

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělí ve věku 18 až 50 let v době zařazení.
  • Děti ve věku od devíti do 13 let (navštěvující švédskou střední školu) v době zařazení

Kritéria vyloučení:

  • Neuromuskulární onemocnění.
  • Předchozí nebo aktuální muskuloskeletální poranění, především dolní končetiny, bránící cvičení s odporem.
  • Těžký odporový trénink dolní končetiny při zařazení (tj. více než jedno cvičení týdně posilování dolní končetiny nebo jiné ekvivalentní aktivity)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: aFW = intervenční skupina pro cvičení odporu setrvačníku pro dospělé
FW podstoupí dvanáctitýdenní tréninkovou intervenci se střídáním dvou až tří sezení týdně. Na každém tréninku účastník provede čtyři série legpressu a prodloužení nohou se sedmi opakováními na sérii na každém stroji, kde odpor zajišťuje setrvačník a závaží.
FW se provádí na stroji na prodlužování nohou (LegExx, Exxentric, Stockholm, Švédsko) a na stroji na tlak na nohy (YoYo™ Leg Press, nHANCE, Švédsko).
Aktivní komparátor: aWS = Intervenční skupina pro cvičení s odporem na zátěži pro dospělé
WS podstoupí dvanáctitýdenní tréninkovou intervenci se střídáním dvou až tří sezení týdně. Na každém tréninku účastník provede čtyři série legpressu a prodloužení nohou se sedmi opakováními na sérii na každém stroji, kde odpor zajišťuje setrvačník a závaží.
WS se provádí na posilovacím stroji (Seated leg press, Nordic Gym, Bollnäs, Švédsko) a leg press stroji (Seated leg press, Nordic Gym, Bollnäs, Švédsko)
Žádný zásah: aCON = kontrolní skupina dospělých
Skupina CON bude i nadále žít jako obvykle s cílem zůstat na konstantní úrovni aktivity, jako je výchozí úroveň. Všechny skupiny podstoupí základní test baterie, který se opakuje po skončení tréninkového období. Po tréninkovém období všechny skupiny vstoupí do tréninkového období, kde nebude po dobu osmi týdnů prováděn žádný posilovací trénink dolní končetiny. Po uplynutí doby odtrénování se zkušební baterie ještě jednou zopakuje.
Aktivní komparátor: cFW = intervenční skupina dětí s odporovým cvičením na setrvačníku
FW podstoupí dvanáctitýdenní tréninkovou intervenci se střídáním dvou až tří sezení týdně. Na každém tréninku účastník provede čtyři série legpressu a prodloužení nohou se sedmi opakováními na sérii na každém stroji, kde odpor zajišťuje setrvačník a závaží.
FW se provádí na stroji na prodlužování nohou (LegExx, Exxentric, Stockholm, Švédsko) a na stroji na tlak na nohy (YoYo™ Leg Press, nHANCE, Švédsko).
Aktivní komparátor: cWS = Zátěžové cvičení s odporovým cvičením pro děti ze skupiny
WS podstoupí dvanáctitýdenní tréninkovou intervenci se střídáním dvou až tří sezení týdně. Na každém tréninku účastník provede čtyři série legpressu a prodloužení nohou se sedmi opakováními na sérii na každém stroji, kde odpor zajišťuje setrvačník a závaží.
WS se provádí na posilovacím stroji (Seated leg press, Nordic Gym, Bollnäs, Švédsko) a leg press stroji (Seated leg press, Nordic Gym, Bollnäs, Švédsko)
Žádný zásah: cCON = Děti kontrolní skupiny
Skupina CON bude i nadále žít jako obvykle s cílem zůstat na konstantní úrovni aktivity, jako je výchozí úroveň. Všechny skupiny podstoupí základní test baterie, který se opakuje po skončení tréninkového období. Po tréninkovém období všechny skupiny vstoupí do tréninkového období, kde nebude po dobu osmi týdnů prováděn žádný posilovací trénink dolní končetiny. Po uplynutí doby odtrénování se zkušební baterie ještě jednou zopakuje.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna základního objemu svalů po 12 týdnech odporových cvičení
Časové okno: Časový rámec: Před zahájením intervence (0 týdnů) a po dvanácti týdnech tréninku (12 týdnů)
Skupinám dětí a dospělých bude standardním způsobem provedena magnetická rezonance přední části stehna. Následně se vypočítá svalový objem vykreslením průřezové plochy svalu. Primární analýzou je svalový růst m. quadriceps femoris ve dvou aktivních srovnávacích skupinách ve srovnání s kontrolní skupinou.
Časový rámec: Před zahájením intervence (0 týdnů) a po dvanácti týdnech tréninku (12 týdnů)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny tloušťky svalů
Časové okno: Časový rámec: Před zahájením intervence jednou za dva týdny během období intervence (tj. po dvou, čtyřech, šesti a osmi týdnech). Po ukončení intervence (12 týdnů) a ukončení tréninku (20 týdnů) budou provedena další skenování.
Skupina dospělých a dětí standardizovaným způsobem podstupuje ultrazvukové vyšetření přední části stehna. Skenování bude zahrnovat všechny čtyři hlavy m. quadriceps femoris.
Časový rámec: Před zahájením intervence jednou za dva týdny během období intervence (tj. po dvou, čtyřech, šesti a osmi týdnech). Po ukončení intervence (12 týdnů) a ukončení tréninku (20 týdnů) budou provedena další skenování.
Změna od výchozí hodnoty v rychlosti uzavření fyzární po cvičení s odporem
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Děti podstoupí magnetickou rezonanci fýzy kolene na nedominantní končetině. Stupeň uzávěru růstových plotének distálního femuru a proximální tibie bude odstupňován.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změna svalového objemu ve 20. týdnu
Časové okno: Časový rámec: Před začátkem intervence (0 týdnů) a koncem intervence (12 týdnů) v porovnání s objemem po období detréninku (20 týdnů)]
Skupinám dětí a dospělých bude standardním způsobem provedena magnetická rezonance přední části stehna. Následně se vypočítá svalový objem (cm3) vykreslením průřezové plochy svalu. Primární analýzou je svalový růst m. quadriceps femoris ve dvou aktivních srovnávacích skupinách ve srovnání s kontrolní skupinou.
Časový rámec: Před začátkem intervence (0 týdnů) a koncem intervence (12 týdnů) v porovnání s objemem po období detréninku (20 týdnů)]
Změny špičkového točivého momentu během izokinetické koncentrické a excentrické extenze a flexe kolena
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Soustředný a excentrický špičkový točivý moment (Nm) extenzorů a flexorů kolena se měří na izokinetickém dynamometru. Špičkový točivý moment se měří při 60, 120, 180 a 300 stupních/s při soustředných akcích a 60 stupních/s při výstředných.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny síly při izokinetické koncentrické a excentrické extenzi a flexi kolena
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Soustředná a excentrická síla (W) extenzorů a flexorů kolena se měří na izokinetickém dynamometru. Výkon je měřen při 60, 120, 180 a 300 stupních/s při soustředných akcích a 60 stupních/s při excentrech.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny práce při izokinetické koncentrické a excentrické extenzi a flexi kolene
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Soustředná a excentrická práce (J) extenzorů a flexorů kolena se měří na izokinetickém dynamometru. Práce je měřena při 60, 120, 180 a 300 stupních/s při koncentrických akcích a 60 stupních/s při excentrech.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny svalové aktivity během izokinetické koncentrické a excentrické extenze a flexe kolena měřené pomocí sEMG
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Koncentrické a excentrické akce extenzorů a flexorů kolena se měří v izokinetickém dynamometru pomocí povrchové elektromyografie (sEMG) k zachycení svalové aktivity z kvadricepsu a svalstva hamstringů. Svalová aktivita se měří ve voltech a po následném zpracování se uvádí v absolutních číslech nebo relativních procentech maximální dobrovolné kontrakce (MVC). MVC se získává během maximální izometrické koncentrické kontrakce při 60 stupních.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny výkonu při cvičení odporu setrvačníku
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Všichni účastníci provádějí testovací sezení v setrvačníkovém leg pressu a extenzi nohou, kde se pomocí rotačního kodéru měří výkon (W) během soustředné a excentrické plochy.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny v aktivaci svalů při cvičení s odporem setrvačníku měřené pomocí sEMG
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Všichni účastníci provádějí testovací sezení na setrvačníkovém leg pressu a extenzi nohou, kde se zaznamenává svalová aktivita extenzorů kolena a flexorů kolena během dvou sérií a sedmi opakováních na každém stroji. Svalová aktivita (mV) bude upravena na maximální dobrovolné kontrakce (MVC) měřené při 90 stupních flexe a extenze kolena. Současně se pomocí goniometru měří úhel kloubu v celém rozsahu pohybu.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny síly během cvičení s odporem se zátěží
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Všichni účastníci provádějí testovací sezení v zátěži se stohováním nohou a extenzí nohou, kde se pomocí lineárního kodéru měří výkon (W) během soustředné a excentrické plochy.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny v aktivaci svalů během zátěžového cvičení s odporem měřené pomocí sEMG
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Všichni účastníci provádějí testovací sezení v zátěžovém leg pressu a extenzi nohou, kde se pomocí elektromyografie zaznamenává svalová aktivita extenzorů kolena a flexorů kolena. Během dvou sérií a sedmi opakováních na každém stroji. Svalová aktivita (mV) bude upravena na maximální dobrovolné kontrakce (MVC) měřené při 90 stupních flexe a extenze kolena. Současně se pomocí goniometru měří úhel kloubu v celém rozsahu pohybu.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny výkonu během tréninku
Časové okno: Časový rámec: Průběžné měření síly během všech tréninků, týdny 1 až 12 týdnů
Výkon (W) se měří během všech tréninků v obou tréninkových skupinách. V sestavě odporu setrvačníku cvičte skupiny s rotačním kodérem a ve stohovacím stroji s lineárním kodérem. Trénink se provádí střídavě dvakrát až třikrát týdně během období intervence.
Časový rámec: Průběžné měření síly během všech tréninků, týdny 1 až 12 týdnů
Změny v rovnováze
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Účastníci provedou dvě standardizované sady testů zaměřených na kvantifikaci jejich rovnováhy, včetně série poruch a modifikovaného SOT.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny výšky vertikálního skoku
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Účastníci provedou dva skoky vertikálních protipohybových skoků, s pažemi upnutými na boky a s volnými pažemi. To bude provedeno na silové desce a pomocí systému sledování pohybu.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny izometrické maximální pevnosti
Časové okno: Časový rámec: Výchozí stav (0 týdnů), 2 týdny intervence, 4 týdny intervence, 6 týdnů intervence, 8 týdnů intervence a po intervenci (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Všichni účastníci provedou izometrickou maximální kontrakci kolenních extenzorů s úhlem kolena 90° pomocí silového senzoru zapojeného do série s nožní podložkou v zařízení na natahování kolenního závaží.
Časový rámec: Výchozí stav (0 týdnů), 2 týdny intervence, 4 týdny intervence, 6 týdnů intervence, 8 týdnů intervence a po intervenci (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny ve skoku dalekém ve stoji
Časové okno: Časový rámec: Výchozí stav (0 týdnů), 2 týdny intervence, 4 týdny intervence, 6 týdnů intervence, 8 týdnů intervence a po intervenci (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Účastníci předvedou tři pokusy ve skoku dalekém ve stoje. Pokud pokračuje vzestupný trend, jsou účastníkům povoleny další pokusy, dokud není dosaženo plató.
Časový rámec: Výchozí stav (0 týdnů), 2 týdny intervence, 4 týdny intervence, 6 týdnů intervence, 8 týdnů intervence a po intervenci (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změna plochy průřezu vlákna typu I.
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), dva týdny tréninku, šest týdnů tréninku, po tréninku (12 týdnů) a po tréninku (20 týdnů).
Biopsie klidových svalů se získávají z m. vastus laterals sval dospělých. Provede se barvení specifické pro vlákno a vypočítá se plocha průřezu
Časový rámec: Základní (0 týdnů), dva týdny tréninku, šest týdnů tréninku, po tréninku (12 týdnů) a po tréninku (20 týdnů).
Změna plochy průřezu vlákna typu II.
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), dva týdny tréninku, šest týdnů tréninku, po tréninku (12 týdnů) a po tréninku (20 týdnů).
Biopsie klidových svalů se získávají z m. vastus laterals sval dospělých. Provede se barvení specifické pro vlákno a vypočítá se plocha průřezu
Časový rámec: Základní (0 týdnů), dva týdny tréninku, šest týdnů tréninku, po tréninku (12 týdnů) a po tréninku (20 týdnů).
Změny hladin testosteronu u dětí během intervence
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Všichni dětští účastníci budou darovat krev na začátku, po tréninku a po tréninku, aby se vyhodnotily změny v hladinách testosteronu (nmol/l).
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny hladin estradiolu u dětí během intervence
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Všichni dětští účastníci budou darovat krev na začátku, po tréninku a po tréninku, aby se vyhodnotily změny v hladinách estradiolu (pmol/l).
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Změny hladin IGF-1 u dětí během intervence
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Všichni dětští účastníci budou darovat krev na začátku, po tréninku a po tréninku, aby se vyhodnotily změny hladin inzulinu podobného růstového faktoru 1 (ug/L).
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Hodnocení fyzického sebevědomí (děti) na základě dotazníku
Časové okno: Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)
Fyzické sebevědomí bude hodnoceno pomocí přeložené verze (švédštiny) dotazníku The Children and Youth Physical Self-Perception Profile (CY-PSPP). Celkové skóre od 36 do 144, kde 144 je nejlepší výsledek.
Časový rámec: Základní (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po zaškolení (20 týdnů)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň aktivity (dospělí)
Časové okno: Časový rámec: Začíná jeden týden před začátkem intervence a končí jeden týden po časovém bodu detrénování, celkem 22 týdnů.
Úroveň fyzické aktivity bude agregována na úroveň aktivity skórovanou mezi 0-100, kde 0 je nejmenší aktivita a 100 je největší aktivita. Všichni účastníci budou nosit chytrý prsten měřící 24h tepovou frekvenci, akcelerometrii a pedometrii. Data budou agregována na úroveň aktivity pomocí nativního aplikačního softwaru.
Časový rámec: Začíná jeden týden před začátkem intervence a končí jeden týden po časovém bodu detrénování, celkem 22 týdnů.
Sledování úrovně fyzické aktivity (děti)
Časové okno: Všechny monitory budou během zásahu nošeny po dobu jednoho týdne ve třech bodech (základní stav, 12 týdnů, 20 týdnů).
Všichni účastníci budou mít na sobě akcelerometry (zápěstí a pas) a chytré hodinky pro sledování srdečního tepu. Bude vypočítána úroveň fyzické aktivity.
Všechny monitory budou během zásahu nošeny po dobu jednoho týdne ve třech bodech (základní stav, 12 týdnů, 20 týdnů).
Hodnocení pohybové aktivity (děti) na základě dotazníku
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po tréninku (20 týdnů)
Fyzická bude hodnocena pomocí přeložené verze (švédština) dotazníku ASCeND (škála fyzické aktivity pro děti s různými schopnostmi).
Výchozí stav (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po tréninku (20 týdnů)
Síla úchopu ruky
Časové okno: Výchozí stav (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po tréninku (20 týdnů)
Síla stisku ruky bude měřena pomocí dynamometru v obou rukou na základní linii, po tréninku a odtrénování.
Výchozí stav (0 týdnů), po tréninku (12 týdnů) a po tréninku (20 týdnů)
Skóre připravenosti (kvalita a kvantita spánku u dospělých)
Časové okno: Časový rámec: Začíná jeden týden před začátkem intervence a končí jeden g týden po časovém bodu detrénování, celkem 22 týdnů.
Skóre připravenosti (1–100) na základě různých parametrů. Všichni účastníci budou nosit chytrý prsten měřící 24h tepovou frekvenci, akcelerometrii a pedometrii. Analýza bude zahrnovat kvalitu spánku a nativní aplikační software bude využit k měření kvality a kvantity spánku v kombinaci do jednoho souhrnného měření popsaného skóre připravenosti.
Časový rámec: Začíná jeden týden před začátkem intervence a končí jeden g týden po časovém bodu detrénování, celkem 22 týdnů.
Sledování kvality a kvantity spánku (děti)
Časové okno: Všechny monitory budou během zásahu nošeny po dobu jednoho týdne ve třech bodech (základní stav, 12 týdnů, 20 týdnů).
Souhrnný výsledek založený na údajích z akcelerometru týkajících se kvality a kvantity spánku. Všichni dětští účastníci budou mít na sobě akcelerometr (zápěstí a pas).
Všechny monitory budou během zásahu nošeny po dobu jednoho týdne ve třech bodech (základní stav, 12 týdnů, 20 týdnů).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Björn A Alkner, MD, PhD, Department of Orthopaedic Surgery, Eksjö, Region Jönköping County and Department of Biomedical and Clinical Sciences, Linköping University, Linköping, Sweden

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

2. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna data budou sdílena na základě přiměřené žádosti, jakmile bude soubor dat kompletní

Časový rámec sdílení IPD

Po ukončení studia

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Na rozumnou žádost

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Magnetická rezonance

Předplatit