- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06709833
Meningiooma ja embolia Tromboosiriski ja hyytymisen tutkiminen (001_2024_BO2)
Vaikka meningioomit ovat yleensä hyvänlaatuisia kasvaimia, niihin liittyy lisääntynyt trombombolisten komplikaatioiden riski leikkauksen jälkeen. Tämän seikan taustalla olevat molekyylimekanismit ovat edelleen tuntemattomia.
Tässä prospektiivisessa havaintotutkimuksessa pyrimme tutkimaan kasvaimen resektion aiheuttamia muutoksia koagulaatiossa ja verihiutaleiden toiminnassa.
Potilaat, joille tehdään meningioomaresektio, ottavat verinäytteitä ennen resektiota ja välittömästi sen jälkeen mainittujen muutosten havaitsemiseksi.
Kontrollikohorttina otetaan verinäytteitä potilailta, joille tehdään gliooman resektio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael Koeppen, MD
- Puhelinnumero: +4970712986935
- Sähköposti: michael.koeppen@med.uni-tuebingen.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alice Bernard, MD
- Puhelinnumero: +4970712968028
- Sähköposti: alice.bernard@med.uni-tuebingen.de
Opiskelupaikat
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 72076
- Rekrytointi
- University Hospital for Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, Tuebingen
-
Ottaa yhteyttä:
- Alice Bernard, MD
- Puhelinnumero: 0049-7071-2968029
- Sähköposti: alice.bernard@med.uni-tuebingen.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kallonsisäisiä kasvaimia
- meningeooma
- gliooma (kontrolli)
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joille tehdään resektio meningiooman tai
- Potilaat, joille tehdään resektio gliooman tai
- Terveet kontrollit
- kirjallinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Meningiooman resektio
potilaille, joille tehdään meningiooman resektio
|
|
Gliooman resektio
Potilaat, joille tehdään glioomaresektio kontrollikohorttina meningiomapotilaille
|
|
Terveet kontrollit
Terveet kontrollit ilman kasvainta ja kirurgista resektiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kudostekijä
Aikaikkuna: pintakasvaimen resektion kesto (muutama tunti)
|
Kudostekijän keskittyminen ennen leikkausta ja välittömästi kasvaimen resektion jälkeen (lähikuvauksen aikana).
|
pintakasvaimen resektion kesto (muutama tunti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Kasvaimet, hermokudos
- Hermoston kasvaimet
- Kasvaimet, verisuonikudokset
- Meningeaaliset kasvaimet
- Keskushermoston kasvaimet
- Tromboosi
- Embolia
- Meningioma
- Embolia ja tromboosi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 001_2024_BO2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .