Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Meningiooma ja embolia Tromboosiriski ja hyytymisen tutkiminen (001_2024_BO2)

perjantai 3. tammikuuta 2025 päivittänyt: University Hospital Tuebingen

Vaikka meningioomit ovat yleensä hyvänlaatuisia kasvaimia, niihin liittyy lisääntynyt trombombolisten komplikaatioiden riski leikkauksen jälkeen. Tämän seikan taustalla olevat molekyylimekanismit ovat edelleen tuntemattomia.

Tässä prospektiivisessa havaintotutkimuksessa pyrimme tutkimaan kasvaimen resektion aiheuttamia muutoksia koagulaatiossa ja verihiutaleiden toiminnassa.

Potilaat, joille tehdään meningioomaresektio, ottavat verinäytteitä ennen resektiota ja välittömästi sen jälkeen mainittujen muutosten havaitsemiseksi.

Kontrollikohorttina otetaan verinäytteitä potilailta, joille tehdään gliooman resektio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Baden-Wuerttemberg
      • Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Saksa, 72076
        • Rekrytointi
        • University Hospital for Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, Tuebingen
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on kallonsisäisiä kasvaimia

  1. meningeooma
  2. gliooma (kontrolli)

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään resektio meningiooman tai
  • Potilaat, joille tehdään resektio gliooman tai
  • Terveet kontrollit
  • kirjallinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Meningiooman resektio
potilaille, joille tehdään meningiooman resektio
Gliooman resektio
Potilaat, joille tehdään glioomaresektio kontrollikohorttina meningiomapotilaille
Terveet kontrollit
Terveet kontrollit ilman kasvainta ja kirurgista resektiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kudostekijä
Aikaikkuna: pintakasvaimen resektion kesto (muutama tunti)
Kudostekijän keskittyminen ennen leikkausta ja välittömästi kasvaimen resektion jälkeen (lähikuvauksen aikana).
pintakasvaimen resektion kesto (muutama tunti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa