Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Meningioma és embolia trombózis kockázata és a koaguláció vizsgálata (001_2024_BO2)

2025. január 3. frissítette: University Hospital Tuebingen

Annak ellenére, hogy általában jóindulatú daganatok, a meningiomák a sebészeti reszekciót követő thrombemboliás szövődmények fokozott kockázatával járnak. A körülmény hátterében álló molekuláris mechanizmusok még mindig ismeretlenek.

Ebben a prospektív megfigyeléses vizsgálatban a tumorreszekció által a koagulációban és a thrombocyta funkcióban bekövetkezett változásokat vizsgáljuk.

A meningioma reszekción átesett betegek a reszekció előtt és közvetlenül utána vérmintákat vesznek az említett változások kimutatására.

Kontroll kohorszként vérmintákat vesznek a glióma miatt reszekción átesett betegektől.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Baden-Wuerttemberg
      • Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Németország, 72076
        • Toborzás
        • University Hospital for Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, Tuebingen
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Intrakraniális daganatokban szenvedő betegek

  1. meningeoma
  2. glioma (kontroll)

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Meningioma miatt reszekción átesett betegek ill
  • Glioma miatt reszekción átesett betegek ill
  • Egészséges ellenőrzések
  • írásbeli hozzájárulás a tanulmányi részvételhez

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Meningioma reszekció
meningioma miatt reszekción átesett betegek
Glioma reszekció
A glioma reszekción átesett betegek a meningiómás betegek kontrollcsoportjaként
Egészséges ellenőrzések
Egészséges kontrollok tumor és műtéti eltávolítás nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szövettényező
Időkeret: a felszíni daganat reszekció időtartama (néhány óra)
A szöveti faktor koncentrációja a műtét előtt és közvetlenül a tumor reszekció után (közelkép során).
a felszíni daganat reszekció időtartama (néhány óra)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 16.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. november 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 25.

Első közzététel (Tényleges)

2024. november 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 3.

Utolsó ellenőrzés

2024. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel