- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06709833
Meningioma és embolia trombózis kockázata és a koaguláció vizsgálata (001_2024_BO2)
Annak ellenére, hogy általában jóindulatú daganatok, a meningiomák a sebészeti reszekciót követő thrombemboliás szövődmények fokozott kockázatával járnak. A körülmény hátterében álló molekuláris mechanizmusok még mindig ismeretlenek.
Ebben a prospektív megfigyeléses vizsgálatban a tumorreszekció által a koagulációban és a thrombocyta funkcióban bekövetkezett változásokat vizsgáljuk.
A meningioma reszekción átesett betegek a reszekció előtt és közvetlenül utána vérmintákat vesznek az említett változások kimutatására.
Kontroll kohorszként vérmintákat vesznek a glióma miatt reszekción átesett betegektől.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Michael Koeppen, MD
- Telefonszám: +4970712986935
- E-mail: michael.koeppen@med.uni-tuebingen.de
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Alice Bernard, MD
- Telefonszám: +4970712968028
- E-mail: alice.bernard@med.uni-tuebingen.de
Tanulmányi helyek
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, Németország, 72076
- Toborzás
- University Hospital for Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, Tuebingen
-
Kapcsolatba lépni:
- Alice Bernard, MD
- Telefonszám: 0049-7071-2968029
- E-mail: alice.bernard@med.uni-tuebingen.de
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Intrakraniális daganatokban szenvedő betegek
- meningeoma
- glioma (kontroll)
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Meningioma miatt reszekción átesett betegek ill
- Glioma miatt reszekción átesett betegek ill
- Egészséges ellenőrzések
- írásbeli hozzájárulás a tanulmányi részvételhez
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Meningioma reszekció
meningioma miatt reszekción átesett betegek
|
|
Glioma reszekció
A glioma reszekción átesett betegek a meningiómás betegek kontrollcsoportjaként
|
|
Egészséges ellenőrzések
Egészséges kontrollok tumor és műtéti eltávolítás nélkül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szövettényező
Időkeret: a felszíni daganat reszekció időtartama (néhány óra)
|
A szöveti faktor koncentrációja a műtét előtt és közvetlenül a tumor reszekció után (közelkép során).
|
a felszíni daganat reszekció időtartama (néhány óra)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Idegrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák, idegszövet
- Idegrendszeri neoplazmák
- Neoplazmák, vaszkuláris szövetek
- Meningeális neoplazmák
- A központi idegrendszer daganatai
- Trombózis
- Embólia
- Meningioma
- Embólia és trombózis
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 001_2024_BO2
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .