수막종 및 색전증 혈전증 위험 및 응고 조사 (001_2024_BO2)
2025년 1월 3일 업데이트: University Hospital Tuebingen
일반적으로 양성 종양임에도 불구하고 수막종은 수술적 절제 후 혈전증 합병증의 위험 증가와 관련이 있습니다. 이 상황의 기초가 되는 분자 메커니즘은 아직 알려져 있지 않습니다.
본 전향적 관찰 실험에서는 종양 절제로 인한 응고 및 혈소판 기능의 변화를 조사하는 것을 목표로 합니다.
상기 변화를 검출하기 위해 절제 전 및 절제 직후에 수막종 절제술을 받는 환자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.
대조 코호트로서 신경교종 절제술을 받는 환자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michael Koeppen, MD
- 전화번호: +4970712986935
- 이메일: michael.koeppen@med.uni-tuebingen.de
연구 연락처 백업
- 이름: Alice Bernard, MD
- 전화번호: +4970712968028
- 이메일: alice.bernard@med.uni-tuebingen.de
연구 장소
-
-
Baden-Wuerttemberg
-
Tuebingen, Baden-Wuerttemberg, 독일, 72076
- 모병
- University Hospital for Anaesthesiology and Intensive Care Medicine, Tuebingen
-
연락하다:
- Alice Bernard, MD
- 전화번호: 0049-7071-2968029
- 이메일: alice.bernard@med.uni-tuebingen.de
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
두개내 종양 환자
- 수막종
- 신경교종(대조군)
설명
포함 기준:
- 수막종으로 인해 절제술을 받고 있는 환자 또는
- 신경교종으로 인해 절제술을 받고 있는 환자 또는
- 건강한 컨트롤
- 연구 참여에 대한 서면 동의
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
수막종 절제술
수막종 절제술을 받고 있는 환자
|
|
신경교종 절제술
수막종 환자에 대한 대조 코호트로서 신경교종 절제술을 받는 환자
|
|
건강한 컨트롤
종양 및 수술적 절제 없이 건강한 조절
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
조직 인자
기간: 표면 종양 절제 기간(몇 시간)
|
수술 전과 종양 절제 직후(근접 촬영 중)의 조직 인자 농도.
|
표면 종양 절제 기간(몇 시간)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 16일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 001_2024_BO2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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