Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikkiterapiaa tunnevaikeuksista kärsiville nuorille

tiistai 10. joulukuuta 2024 päivittänyt: Anne Margrethe Myhre, Oslo University Hospital

"Minussa on musiikki." Musiikkiterapiaa tunnevaikeuksista kärsiville nuorille: kliininen tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia musiikkiterapiaohjelman vaikutuksia 13-18-vuotiailla nuorilla, joilla on emotionaalisia vaikeuksia, pääasiassa masennusta ja mahdollisesti samanaikaisia ​​ahdistuneisuusdiagnooseja.

Pääkysymykset ovat:

  • Mitkä rekrytointimenetelmät, esteet ja fasilitaattorit vaikuttavat emotionaalisista vaikeuksista kärsivien nuorten musiikkiterapiaa saavien nuorten tutkimukseen osallistumiseen tässä tutkimuksessa?
  • Vähentääkö musiikkiterapia merkittävästi masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita, mukaan lukien samanaikaiset oireet?
  • Miten tunnehäiriöiset nuoret näkevät musiikkiterapiaan osallistumisen ja miten he ilmaisevat sen mahdollisia vaikutuksia terveyteensä ja hyvinvointiinsa?

Osallistujat kutsutaan osallistumaan musiikkiterapiaohjelmaan normaalihoidon (TAU) lisäksi. He tapaavat yksilöllisesti klinikalla ammattimusiikkiterapeutin kanssa kerran viikossa kymmenen viikon ajan. He tekevät myös musiikillisia kotiharjoituksia istuntojen välissä. Ennen hoitoa tehdään psykiatriset haastattelut ja kliiniset arvioinnit. Arvioinnit ja kyselyt suoritetaan heti terapiaohjelman jälkeen ja kolmen kuukauden kuluttua hoidon päättymisestä. Osallistujien alaryhmän kanssa tehdään myös laadullisia haastatteluja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Maailmanlaajuisesti emotionaalinen ahdistus, johon kuuluu masennus ja ahdistus, on tunnustettu nuorten sairauksien ja vammaisuuden hallitsevaksi tekijäksi. Nämä häiriöt heikentävät merkittävästi nuorten elämänlaatua ja muodostavat merkittävän osan vammaisuussopeutetuista elinvuosista (DALY). Nykyinen hoito, joka sisältää tyypillisesti erilaisia ​​psykoterapian muotoja, mahdollisesti täydennettynä psykofarmakalla, osoittaa vain kohtalaista tehoa. Norjassa yli puolella mielenterveyshuoltoon lähetetyistä nuorista on lähetteen syynä masennusoireet tai ajatukset. Huomattavalla osalla tästä väestöstä on diagnosoitu masennus joko pääasiallisena sairautena tai samanaikaisesti ahdistuneisuuden tai muiden tunnevaikeuksien kanssa.

Empiiriset todisteet sarjasta kontrolloituja interventiotutkimuksia korostavat musiikkiterapian myönteisiä vaikutuksia aikuisille, joilla on masennushäiriöitä, mikä johtaa merkittävään oireiden lievitykseen ja parantuneeseen päivittäiseen toimintaan. Lisäksi tutkimus, joka keskittyy musiikkiterapian vaikutuksiin ahdistuneisiin aikuisiin, on osoittanut oireiden merkittävää vähenemistä.

Tutkimus musiikkiterapian mahdollisesta tehokkuudesta masennuksesta ja ahdistuneisuudesta kärsivillä nuorilla on kuitenkin suhteellisen vähäistä. Alustavat tutkimukset osoittavat, että musiikkiterapia voi toimia arvokkaana interventiona, joka vähentää näihin sairauksiin liittyviä oireita. Siitä huolimatta olemassa olevissa tutkimuksissa on huomattavaa vaihtelua populaatioissa, menetelmissä, tutkimussuunnitelmissa ja tulosten arvioinnissa. Lisäksi nämä tutkimukset sisältävät sekä aktiivisia että passiivisia musiikkiterapiatekniikoita, mikä vaikeuttaa optimaalisten metodologisten lähestymistapojen määrittämistä. Mikään näistä tutkimuksista ei myöskään ole tutkinut lisähyötyjä musiikkiterapian integroimisesta nuorten masennuksen tavanomaisiin hoitomenetelmiin, kuten kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) ja farmakoterapiaan.

Lisäksi itsensä vahingoittamista ja itsemurha-ajatuksia ei ole raportoitu näissä tutkimuksissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on korjata nämä aukot olemassa olevassa kirjallisuudessa ja arvioida aikuisten musiikkiterapiassa havaittujen positiivisten tulosten mahdollista sovellettavuutta nuorille, joilla on tunnehäiriöitä, kuten masennusta ja ahdistusta.

Syksyn 2021 ja kesäkuun 2022 välisenä aikana tehtiin alustava pilottitutkimus, johon osallistui viisi 13-18-vuotiasta nuorta. Tämä pilottitutkimus oli suunniteltu arvioimaan rekrytointi- ja musiikkiterapiamenettelyä laajempaa tutkimusta varten. Kolmen tutkimuksen suorittaneen masennusoireiden havaittiin vähentyneet merkittävästi ennen interventiota ja sen jälkeen. Osallistujat kertoivat parantuneista selviytymismekanismeista intervention jälkeen, ja he arvostivat terapeuttista "aikakatkaisua" haastavista tunteista ja ajatuksista. Osallistujien omat raportit ja terapeuttien palaute osoittivat parantuneen päivittäisen toiminnan musiikkiterapian interventiojakson aikana.

Tarkastelun kirjallisuuden ja pilottitutkimuksen havaintojen perusteella tutkitaan seuraavia tutkimuskysymyksiä:

  1. Mitkä rekrytointimenetelmät, esteet ja fasilitaattorit vaikuttavat emotionaalisista vaikeuksista kärsivien nuorten musiikkiterapiaa saavien nuorten tutkimukseen osallistumiseen tässä tutkimuksessa?
  2. Vähentääkö musiikkiterapia merkittävästi masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita, mukaan lukien samanaikaiset oireet?
  3. Miten tunnehäiriöiset nuoret näkevät musiikkiterapiaan osallistumisen ja miten he ilmaisevat sen mahdollisia vaikutuksia terveyteensä ja hyvinvointiinsa?

Menetelmä

Tutkimuksessa käytetään yksihaaraista toistuvaa mittaussuunnittelua, joka yhdistää sekä kvantitatiiviset että laadulliset tiedonkeruumenetelmät. Se toteutetaan yhteistyössä Norjan musiikkiakatemian ja Oslon yliopistollisen sairaalan (OUH) kanssa, ja se on saanut hyväksynnän alueeettiselta komitealta (REC) ja OUH:n potilassuojan edustajalta.

Itä-Norjasta rekrytoidaan 20 13–18-vuotiasta nuorta, joilla on tunnetustihäiriöitä, kuten masennusta ja/tai ahdistusta. He saavat musiikkiterapian lisäksi tavanomaista hoitoa, mukaan lukien kognitiivista terapiaa, jota mahdollisesti täydennetään psykofarmakologisilla interventioilla.

Osallistujat ohjataan tutkimukseen kahta mahdollista reittiä pitkin. Ensinnäkin klinikalla jo hoidossa olevat osallistujat, jotka saattavat tarvita verbaalisen terapian täydentäviä interventioita, nykyinen terapeutti voi ohjata musiikkiterapeutin puoleen. Vaihtoehtoisesti tiiminvetäjät tunnistavat uusia tutkimukseen sopivia potilaita. Diagnostisten arvioiden perusteella nuoret, joilla on diagnosoitu masennusjaksot, ahdistuneisuus tai yhdessä muiden psykiatristen häiriöiden kanssa, kutsutaan täydentämään standardihoitoaan musiikkiterapialla. Poissulkemiskriteereitä ovat autismin kirjon häiriöiden tai kehitysvammaisten diagnoosit sekä vakavat masennusjaksot ja korkea itsemurhariski, koska nämä sairaudet vaativat tehostettua hoitoa.

Musiikkiterapiaohjelma koostuu kymmenestä viikoittaisesta yksittäisestä istunnosta. Alkuistuntoon sisältyy johdantokeskustelu, jossa arvioidaan osallistujien musiikillisia mieltymyksiä, resursseja ja historiaa. Jokainen istunto kestää 45–60 minuuttia ja sisältää lämmittelyharjoituksia, joihin sisältyy venyttely-, ääni- ja hengitystekniikoita, ja sen jälkeen aktiivista musiikkiterapiaa populaarimusiikin toistolla. Istunnot päättyvät musiikin kuunteluun ja soittolistan tekemiseen kotikuunteluun. Terapia perustuu relaatio-, humanistisiin ja resurssilähtöisiin lähestymistapoihin musiikkiterapiassa.

Ennen tutkimukseen osallistumista lasten ja nuorten psykiatrian asiantuntija seuloa mahdolliset osallistujat käyttämällä KIDDIE-SADS:ia (Affective Disorders and Skitsofrenian aikataulu) varmistaakseen heidän diagnoosinsa asianmukaisuuden ja tarkkuuden tutkimukseen.

Tiedot kerätään kolmessa vaiheessa: lähtötilanteessa, viikon sisällä musiikkiterapian päättymisestä ja seurannassa kolmen kuukauden kuluttua.

Kvantitatiivisessa arvioinnissa käytetään seuraavia toimenpiteitä:

  • Beck's Depression Inventory (BDI-II) masennuksen oireiden arvioimiseksi.
  • Lasten moniulotteinen ahdistuneisuusasteikko (MASC) ahdistuneisuusoireiden arvioimiseksi.
  • Inventory of Life Quality (ILC) elämänlaadun mittaamiseksi.
  • Suicidal Ideation Questionnaire (SIQ-JR) itsemurha-ajatusten arvioimiseksi.
  • Self-Harm Inventory (SHI) itsetuhokäyttäytymisen arvioimiseksi.
  • Tunteiden säätelyn vaikeusasteikko (DERS) mittaa emotionaalisen säätelyn vaikeuksia.
  • Terve-epäterveellisen musiikin asteikko (HUMS) tutkii musiikin ja tunnekokemusten välistä suhdetta.

Kvalitatiivisessa arvioinnissa käytetään seuraavia menetelmiä:

Kaikki osallistujat haastatellaan viikon sisällä musiikkiterapiaintervention päättymisestä ja seurannassa kolmen kuukauden kuluttua. Musiikkiterapeutin suorittamissa haastatteluissa osallistujia rohkaistaan ​​antamaan palautetta musiikkiterapiaohjelmasta, ehdottamaan parannuksia ja pohtimaan terapian vaikutuksia terveyteen ja käyttäytymiseen. Nämä oivallukset auttavat kehittämään hypoteeseja ja malleja, joiden avulla voidaan ymmärtää mekanismeja, joilla musiikkiterapia hyödyttää tätä väestöä ja parantaa hyvinvointia.

Näihin haastatteluihin tehdään induktiivinen temaattinen analyysi, jossa tavoitteena on saada syvällisempi näkemys osallistujien kokemuksista musiikkiterapiaohjelmasta.

Tulokset

Tutkimuksen tuloksia levitetään julkaisujen kautta kansainvälisissä vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä.

Etiikka

Useat eettiset näkökohdat, kuten tietoinen suostumus, luottamuksellisuus ja osallistujien tietojen suoja, vaativat huolellista harkintaa. Tietoinen suostumus hankitaan erityisesti suunnitelluilla lomakkeilla; yksi 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille osallistujille, jotka voivat antaa oman suostumuksensa, ja toinen alle 16-vuotiaiden osallistujien vanhemmille.

On välttämätöntä ilmoittaa kaikille osallistujille heidän oikeutensa keskeyttää opiskelu missä tahansa vaiheessa, myös kurssin aikana. Kaikki tiedot ja arkaluontoiset tiedot on säilytettävä turvallisesti lukituissa kaapeissa. Kirjanpito toteutetaan Norjan sairaaloiden sähköisellä päiväkirjajärjestelmällä (DIPS), joka on lasten ja nuorten poliklinikkayksikön tietojärjestelmä, ja kerätyt tiedot tallennetaan MedInsightiin ja koodataan luottamuksellisuuden varmistamiseksi. Mahdollisten hyötyjen ja haittojen tasapainoa on harkittava huolellisesti, kun lapsia otetaan mukaan tutkimukseen, erityisesti tutkimusteeman suhteen. Tässä tutkimuksessa osallistujat osallistuvat musiikkitoimintoihin ja keskusteluihin, joiden tarkoituksena on edistää mestaruutta, uteliaisuutta ja korostaa osallistujien resursseja. Tutkimuksesta voi olla hyötyä lasten ja nuorten poliklinikalla hoidossa oleville lapsille ja nuorille, mikäli tulokset tukevat musiikkiterapian suositusta hoitovaihtoehtona.

Tutkimus takaa turvallisen ympäristön kaikille osallistujille. Laaditaan kriisinhallintasuunnitelma, jossa esitetään menettelytavat, joita on noudatettava, jos osallistuja ilmaisee aikomuksensa vahingoittaa itseään tai muita. Jatkuvaa yhteistyötä vastuullisen ammatinharjoittajan kanssa ylläpidetään koko tiedonkeruun ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Anne M Myhre, MD Phd
  • Puhelinnumero: +47 95105059
  • Sähköposti: uxmyan@ous-hf.no

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Kristin R Øvergaard, MD Phd
  • Puhelinnumero: +47 61748301
  • Sähköposti: UXVKRI@ous-hf.no

Opiskelupaikat

    • Nydalen
      • Oslo, Nydalen, Norja, 0424
        • Rekrytointi
        • Oslo University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anne M Myhre, MD phd
          • Puhelinnumero: +47 95105059
          • Sähköposti: uxmyan@ous-hf.no

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 13-18-vuotiaat nuoret
  • emotionaalisia vaikeuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • autismin kirjon häiriö
  • henkinen jälkeenjääneisyys
  • vaikea masennusjakso yhdistettynä korkeaan itsemurhariskiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Musiikkiterapia
Kaikki osallistujat saavat 10 musiikkiterapiakertaa, joista jokainen kestää 45-60 minuuttia.
Musiikkiterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin masennusinventaari
Aikaikkuna: Inventaariota arvioidaan kolmessa ajankohtana: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Inventaari on 21 kohteen itseraportointilaite, jota käytetään masennuksen vakavuuden mittaamiseen. Minimipistemäärä on nolla, mikä tarkoittaa, että masennuksen oireita tai merkkejä ei ole, kun taas enimmäispistemäärä on 63, mikä tarkoittaa vakavaa masennusta.
Inventaariota arvioidaan kolmessa ajankohtana: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: Asteikkoa käytetään kahdessa aikapisteessä: yksi viikko interventiota, kolme kuukautta, interventio
Osallistujat antavat palautetta kokemuksistaan ​​tutkimukseen osallistumisesta ilmoittamalla samaa mieltä kuudella väitteellä, jotka on arvioitu asteikolla 1-5, joissa 1 tarkoittaa "täysin eri mieltä" ja 5 tarkoittaa "täysin samaa mieltä" (ks. liitteenä oleva kyselylomake). Vähimmäispistemäärä on kuusi, mikä tarkoittaa, että ei ole tyytyväisiä, kun taas enimmäispistemäärä on 30, mikä tarkoittaa korkeaa tyytyväisyyttä.
Asteikkoa käytetään kahdessa aikapisteessä: yksi viikko interventiota, kolme kuukautta, interventio

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spence lasten ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Asteikkoa käytetään kolmella aikapisteellä: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Asteikko on 45 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka kattaa laajan valikoiman lasten ja nuorten ahdistuneisuusoireita. Minimipistemäärä on nolla, mikä tarkoittaa, että ei oireita tai merkkejä ahdistuksesta. Maksimipistemäärä on 114, mikä osoittaa vakavaa ahdistusta.
Asteikkoa käytetään kolmella aikapisteellä: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lasten ja nuorten elämänlaadun kartoitus
Aikaikkuna: Inventaariota arvioidaan kolmessa ajankohdassa: lähtötilanteessa, yksi viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Inventaari on 7 kohdan arviointityökalu, jota hallinnoidaan itseraportoivana kyselylomakkeena. Se on suunniteltu arvioimaan nuorten elämänlaatua. Tätä inventaariota käytetään mittaamaan lasten ja nuorten elämään tyytyväisyyden ja hyvinvoinnin eri ulottuvuuksia, jotka kattavat sekä fyysiset että psykososiaaliset näkökohdat. Vastaukset kohtiin arvostellaan Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa vastaajat osoittavat kokemustensa tiheyden tai intensiteetin. 1 = Ei koskaan/Ei ollenkaan. 5 = Aina/Erittäin. Pienin mahdollinen pistemäärä on 7, mikä tarkoittaa erittäin huonoa elämänlaatua kaikilla arvioiduilla aloilla. Suurin kokonaispistemäärä 35, mikä osoittaa erinomaista elämänlaatua kaikilla arvioiduilla aloilla.
Inventaariota arvioidaan kolmessa ajankohdassa: lähtötilanteessa, yksi viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Itsemurha-ajatusten kyselylomake
Aikaikkuna: Kyselylomaketta käytetään kolmessa ajankohtana: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kyselylomake on 15 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden, erityisesti nuorten, itsemurha-ajatusten esiintymistiheyttä ja voimakkuutta. Kyselyä käytetään tunnistamaan henkilöt, jotka saattavat olla vaarassa itsemurhakäyttäytymiseen. Kysely pisteytetään Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa jokainen kohta on arvosteltu 0:sta ("Minulla ei ole koskaan ollut tätä ajatusta") 6:een ("Tämä ajatus oli melkein aina mielessäni"). Kunkin kohteen yksittäiset pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi. Pienin mahdollinen pistemäärä on nolla, mikä tarkoittaa, ettei itsemurha-ajatuksia ole missään vaiheessa määritettynä ajanjaksona. Enimmäispistemäärä on 90, mikä osoittaa itsemurha-ajatusten suurta esiintymistiheyttä ja voimakkuutta määritellyllä ajanjaksolla.
Kyselylomaketta käytetään kolmessa ajankohtana: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tahallinen itsensä vahingoittaminen
Aikaikkuna: Inventaariota arvioidaan kolmella aikapisteellä: lähtötilanne, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen

Inventaari on jäsennelty 17 kohdan arviointityökalu, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden tahallisen itsensä vahingoittamisen esiintymistä ja ominaisuuksia. Tätä luetteloa käytetään yleisesti sekä kliinisissä että tutkimusympäristöissä sellaisten itsensä vahingoittavien toimien arvioimiseen, jotka suoritetaan tarkoituksellisesti ilman itsemurha-aiheita erilaisista psykologisista syistä. Vähimmäispistemäärä on nolla, mikä osoittaa, että henkilö ei ole syyllistynyt minkäänlaiseen tahalliseen itsensä vahingoittamiseen.

Enimmäispistemäärä on 17, mikä osoittaa sitoutumista kaikkiin lueteltuihin itsetuhoisiin käytöksiin.

Inventaariota arvioidaan kolmella aikapisteellä: lähtötilanne, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Vaikeudet tunteiden säätelyasteikossa
Aikaikkuna: Asteikkoa käytetään kolmella aikapisteellä: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen

Asteikko koostuu 36 kohdasta, joista jokainen on arvioitu 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (melkein koskaan) 5:een (melkein aina). Se on kattava itseraportointiväline, joka on suunniteltu arvioimaan emotionaalisia häiriöitä useissa ulottuvuuksissa. Tätä asteikkoa käytetään laajasti arvioimaan, kuinka yksilöt kokevat ja hallitsevat tunteitaan. Se on erityisen hyödyllinen erilaisten psyykkisten häiriöiden keskeisten emotionaalisen säätelyn haasteiden ymmärtämisessä.

Vähimmäispistemäärä on 36, mikä viittaa siihen, että tunteiden säätelyssä ei ole vaikeuksia. Maksimipistemäärä on 180, mikä osoittaa vakavia vaikeuksia tunteiden säätelyssä.

Asteikkoa käytetään kolmella aikapisteellä: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terve-epäterveellisen musiikin asteikko
Aikaikkuna: Asteikkoa käytetään kolmella aikapisteellä: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
Asteikko on 13 kohdan arviointityökalu, jota käytetään itseraportoivana kyselylomakkeena. Se on suunniteltu arvioimaan yksilöiden kuuntelutottumuksia ja -mieltymyksiä musiikin suhteen ja kuinka nämä tottumukset mahdollisesti vaikuttavat heidän emotionaaliseen ja psyykkiseen hyvinvointiinsa. Tätä asteikkoa käytetään ensisijaisesti ymmärtämään musiikin roolia mielenterveydessä, erityisesti tarkastelemaan terveen ja epäterveellisen musiikin välistä dikotomiaa. Kohteet on arvioitu Likert-tyyppisellä asteikolla 1-5, jossa korkeampi pistemäärä edustaa vahvempaa sopimusta tai mieltymystä. Terveellisen musiikin sitoutumisen alaasteikko koostuu viidestä osasta, jotka summaavat terveellisen musiikin käyttöön liittyvien kohteiden pistemäärät. Vähimmäispistemäärä on 5, mikä tarkoittaa minimaalista sitoutumista musiikin kanssa, ja enimmäispistemäärä on 25, joka osoittaa maksimaalista sitoutumista musiikin kanssa. Epäterveellisen musiikin sitoutumisen alaasteikko koostuu kahdeksasta osasta, jotka summaavat epäterveelliseen musiikinkäyttöön liittyvien kohteiden pistemäärät.
Asteikkoa käytetään kolmella aikapisteellä: lähtötilanteessa, viikko intervention jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne M Myhre, MD Phd, Oslo UH

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 13. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 571344

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tohtorintutkinnon julkaisemisen taustalla olevat IPD:t jaetaan tutkimusryhmässä sen jälkeen, kun ne on poistettu. Tutkimuksen PI:lle on saatavilla koodausluettelo. Tohtoriopiskelija voi myös nähdä ja lisätä osallistujia tutkimukseen.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville sisällyttämisen alusta tutkimuksen valmistumiseen asti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

PI on vastuussa tiedoista. Tutkimusryhmän jäsenet pääsevät käsiksi tietoihin ja ovat alueellisen eettisen toimikunnan hyväksymiä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa