Koneoppimisen integrointi ennusteen ennustamiseen vaiheessa I NSCLC: monikeskusanalyysi (Stage I NSCLC)
maanantai 16. joulukuuta 2024 päivittänyt: Guangming Lu, Jinling Hospital, China
JinlingHospital_lungcancer
Tutkijat keräsivät takautuvasti osallistujat, joilla oli vaiheen I ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavia potilaita, jotka on leikattu tammikuun 2010 ja joulukuun 2020 välisenä aikana koulutusta ja sisäistä validointia varten.
Kliiniset tiedot, preoperatiiviset kliiniset tiedot, laboratoriotulokset ja CT-kuvat kerättiin.
Tutkijat keräsivät myös taudista vapaan eloonjäämisajan.
Deepwise-multimodaalisella tutkimusalustalla kuvat segmentoitiin puoliautomaattisesti ja laajennettiin ulospäin 3 mm peritumorkudoksen saamiseksi.
PyRadiomicsia käytettiin radioisten ominaisuuksien poimimiseen.
Ominaisuuksien valintaan käytettiin LASSOcoxia ja rsf:ää.
kehitimme koneoppimiseen perustuvan integroivan ennustemallin, joka hyödyntää radioaktiivisia ja patologisia muuttujia syötteenä LOOCV-kehyksen avulla.
Ja sitä testattiin edelleen sisäisillä ja ulkoisilla kohorteilla.
Erottelu arvioitiin käyttämällä C-indeksiä ja vastaanottimen toimintakäyrän alla olevaa pinta-alaa (AUC), IBS, DCA.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
NanJing, Kiina
- Jinling Hospital, China
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jinlingin sairaala, Kiina
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
potilaat, joilla on vaiheen I NSCLC (yhdeksäs AJCC-painos), joille tehtiin parantavat R0-resektiot tammikuun 2010 ja joulukuun 2020 välisenä aikana -
Poissulkemiskriteerit:
- tehostetun CT:n puuttuminen
- aiempi keuhkosyöpä tai synkroninen keuhkosyöpä
- seurantatiedot ≤3 kuukautta
- carcinoma in situ (CIS) tai minimaalisesti invasiivinen NSCLC
- kuolema 30 päivän kuluessa leikkauksesta
- ei patologisia dioja tai raportteja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
harjoitussetti
|
Kasvain- ja peritumorkudoksen radioiset ominaisuudet
|
|
ulkoinen testisarja
|
Kasvain- ja peritumorkudoksen radioiset ominaisuudet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DFS (tauditon eloonjääminen)
Aikaikkuna: Kirjaa leikkauksen päivämäärästä uusiutumisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään sen mukaan, kumpi tulee ensin, ja arvioida enintään 5 vuoden ajan.
|
DFS määriteltiin kestoksi primaarisen leikkauksen päivämäärästä ensimmäiseen uusiutumisen esiintymiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Kirjaa leikkauksen päivämäärästä uusiutumisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään sen mukaan, kumpi tulee ensin, ja arvioida enintään 5 vuoden ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 11. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023DZKY-089-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .