Intégration de l'apprentissage automatique pour la prédiction pronostique au stade I du NSCLC : une analyse multicentrique (Stage I NSCLC)
16 décembre 2024 mis à jour par: Guangming Lu, Jinling Hospital, China
JinlingHospital_lungcancer
Les enquêteurs ont collecté rétrospectivement les participants atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade I réséqués entre janvier 2010 et décembre 2020 pour formation et validation interne.
Les données cliniques, les informations cliniques préopératoires, les résultats de laboratoire et les images tomodensitométriques ont été collectées.
Les enquêteurs ont également collecté la durée de survie sans maladie.
Sur la plateforme de recherche multimodale Deepwise, les images ont été segmentées de manière semi-automatique et agrandies vers l’extérieur de 3 mm pour obtenir le tissu péritumoral.
PyRadiomics a été utilisé pour extraire les caractéristiques radiomiques.
LASSOCox et RSF ont été utilisés pour sélectionner les fonctionnalités.
nous avons développé un modèle pronostique intégratif basé sur l'apprentissage automatique qui utilise des variables radiomiques et pathologiques comme entrée à l'aide du cadre LOOCV.
Et il a été testé davantage sur les cohortes internes et externes.
La discrimination a été évaluée en utilisant l'indice C et l'aire sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (AUC), IBS, DCA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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NanJing, Chine
- Jinling Hospital, China
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Hôpital Jinling, Chine
La description
Critères d'intégration :
patients atteints d'un CPNPC de stade I (neuvième édition de l'AJCC) ayant subi des résections curatives R0 entre janvier 2010 et décembre 2020 -
Critères d'exclusion :
- absence de scanner amélioré
- antécédents de cancer du poumon ou de cancers du poumon synchrones
- dossiers de suivi ≤3 mois
- carcinome in situ (CIS) ou CPNPC mini-invasif
- décès dans les 30 jours suivant la chirurgie
- pas de diapositives ou de rapports pathologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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ensemble de formation
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Caractéristiques radiomiques du tissu tumoral et péritumoral
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ensemble de test externe
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Caractéristiques radiomiques du tissu tumoral et péritumoral
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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DFS (Survie sans maladie)
Délai: Enregistrez la date de l'intervention chirurgicale jusqu'à la date de la récidive ou du décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, et évaluez jusqu'à un maximum de 5 ans.
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La DFS a été définie comme la durée allant de la date de la chirurgie primaire jusqu'à la première occurrence de récidive ou de décès, quelle qu'en soit la cause.
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Enregistrez la date de l'intervention chirurgicale jusqu'à la date de la récidive ou du décès, quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, et évaluez jusqu'à un maximum de 5 ans.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
11 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023DZKY-089-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .