Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integration af maskinlæring til prognostisk forudsigelse i trin I NSCLC: en multicenteranalyse (Stage I NSCLC)

16. december 2024 opdateret af: Guangming Lu, Jinling Hospital, China

JinlingHospital_lungekræft

Efterforskerne indsamlede retrospektivt deltagerne med fase I ikke-småcellet lungecancer (NSCLC)-patienter reseceret mellem januar 2010 og december 2020 til træning og intern validering. De kliniske data, præoperativ klinisk information, laboratorieresultater og CT-billeder blev indsamlet. Efterforskerne indsamlede også den sygdomsfrie overlevelsestid. På den Deepwise multimodale forskningsplatform blev billederne semi-automatisk segmenteret og udvidet udad med 3 mm for at opnå peritumorvævet. PyRadiomics blev brugt til at udtrække de radiomiske funktioner. LASSOcox og rsf blev brugt til at vælge funktionerne. vi udviklede en maskinlæringsbaseret integrativ prognostisk model, der bruger radiomiske og patologiske variabler som input ved hjælp af LOOCV-ramme. Og det blev yderligere testet på de interne og eksterne kohorter. Diskrimination blev vurderet ved at bruge C-indekset og arealet under modtagerens operationskarakteristikkurve (AUC), IBS, DCA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • NanJing, Kina
        • Jinling Hospital, China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Jinling Hospital, Kina

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter med stadium I NSCLC (niende AJCC-udgave), som gennemgik kurative R0-resektioner mellem januar 2010 og december 2020 -

Ekskluderingskriterier:

  1. fravær af forbedret CT
  2. historie med lungekræft eller synkron lungekræft
  3. opfølgningsregistreringer ≤3 måneder
  4. carcinoma in situ (CIS) eller minimalt invasiv NSCLC
  5. død inden for 30 dage efter operationen
  6. ingen patologiske dias eller rapporter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
træningssæt
Andet: CT radiomisk analyse
Radiomiske træk af tumor- og peritumorvæv
eksternt testsæt
Andet: CT radiomisk analyse
Radiomiske træk af tumor- og peritumorvæv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DFS (sygdomsfri overlevelse)
Tidsramme: Registrer fra datoen for operationen til datoen for tilbagefald eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først, og vurder op til maksimalt 5 år.
DFS blev defineret som varigheden fra datoen for primær operation til den første forekomst af recidiv eller død af en hvilken som helst årsag.
Registrer fra datoen for operationen til datoen for tilbagefald eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først, og vurder op til maksimalt 5 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jinling Hospital, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023DZKY-089-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft - Ikke småcellet

Kliniske forsøg med CT radiomisk analyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner